分析柳州市2021—2025年食品中食源性致病菌的监测结果，明确污染特征与风险分布。

在2021—2025年期间依据国家及地方相关标准，对柳州地区不同场所的食品样品进行采样，检测食源性致病菌，统计分析包括2021—2025年期间各食源性致病菌检出率、2021—2025年期间不同类别食品中食源性致病菌污染情况以及不同场所食源性致病菌检出率。

2021—2025年期间食源性致病菌检出率最高的分别为蜡样芽胞杆菌与霉菌，其中2021年两种检出率分别为13.99%与15.03%，2022年分别为9.71%与9.41%，2023年分别为11.14%与20.57%，2024年为5.26%与8.42%，2025年为17.05%与5.90%；其他病原菌检出率次之，如2021年金黄色葡萄球菌5.7%、2023年副溶血性弧菌3.71%、2024年沙门氏菌5.26%、2025年副溶血性弧菌4.92%等。2021—2025年期间，不同类别食品中食源性致病菌的污染状况差异显著。调味品的污染问题最为突出，其霉菌检出率为96.30%，克罗诺杆菌属检出率为12.35%；米面主食中霉菌（36.70%）与蜡样芽胞杆菌（21.28%）的污染率较高；热菜中蜡样芽胞杆菌的检出率为25.37%；生鲜肉类是沙门氏菌（8.97%）与副溶血性弧菌（10.69%）的主要污染食品类别，同时该类别也是创伤弧菌、空肠弯曲菌、霍乱弧菌及嗜水气单胞菌检出的唯一或主要来源；食用菌菇中唐菖蒲伯克霍尔德菌的检出率为14.66%，此外在凉菜中检出肺炎克雷伯菌（5.32%）。2021—2025年期间，不同场所中食源性致病菌的污染情况差异明显：农贸市场霉菌污染问题最为严重（37.95%），副溶血性弧菌检出率较高（9.38%），且空肠弯曲菌、创伤弧菌、克罗诺杆菌属、霍乱弧菌及嗜水气单胞菌均仅在该场所检出；学校场所中蜡样芽胞杆菌的污染率最高，检出率为33.12%；外卖/预制食品中蜡样芽胞杆菌（4.62%）与肺炎克雷伯菌（7.69%）的检出率较高；超市商品中蜡样芽胞杆菌污染也较明显，检出率为12.12%；餐饮/流动摊档在蜡样芽胞杆菌检出率较高，为9.97%。

农贸市场、餐厅食堂是柳州市食源性致病菌污染的高风险场所，调味品、生鲜、米面主食是食源性致病菌污染高风险食品类型，霉菌、蜡样芽胞杆菌、副溶血性弧菌等为主要污染物。

了解灌南县2024年腹泻症候群患者中致泻性大肠埃希氏菌（diarrheagenic Escherichia coli, DEC）的检出情况。

收集2024年全县腹泻病人粪便标本进行多病原核酸检测和分离培养、药敏试验。

225份样本中DEC多病原核酸检出阳性130份，分离培养检出20株菌株，其中肠集聚性黏附性大肠埃希菌（enteroaggregative Escherichia coli, EAEC） 17株，肠道致病性大肠埃希菌（enteropathogenic Escherichia coli, EPEC） 2株，弥散黏附性大肠埃希氏菌（diffusely adherent Escherichia coli, DAEC） 1株。DEC核酸检测中在年龄组、性别分布上均无差异，8—10月检出率最高，DEC对氨苄西林耐药率最高（60%）。

DEC的感染不容忽视，其中EAEC为感染优势菌，夏季是感染高峰期，对DEC的监测工作应加强，不可松懈。

为防控城市臭氧污染、改善空气质量，建立苏玛罐采样-低温浓缩耦合气相色谱-质谱（gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS）法测定环境空气中57种臭氧前体物（precursor assessment materials, PAMs）。

采用气体冷阱浓缩仪与自动进样器完成低温浓缩、除干扰及组分聚焦前处理，结合中心切割技术，将轻质烃类C₂、C₃低沸点化合物与其余组分分别导入氢火焰离子化检测器（hydrogen flame ionization detector, FID）、质谱（mass spectrometry, MS）检测器同步分析，实现单次进样监测PAMs组分变化。

各组分在1.25~15.00 nmol/mol区间线性相关系数均大于等于0.9900，检出限小于等于0.1 nmol/mol，精密度与准确度良好，可满足日常监测需求。

本方法适用于环境空气中57种PAMs的定性、定量分析。

建立改性淋洗液离子色谱法同时测定亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐的分析方法。

水样经0.22 μm微孔滤膜过滤后直接进样，经Metrosep A Supp 19-250/4.0分析柱（配套保护柱）分离，以5 mmol/L Na₂CO₃+0.25 mmol/L NaHCO₃+15%乙腈混合溶液为淋洗液，等度洗脱（流速0.70 mL/min），实验进样的体积是100 μL，采用电导检测器检测，依据保留时间来确定组分、利用峰的面积来计算含量。

亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐在0.005~0.500 mg/L范围内线性关系良好，相关系数（r）均大于0.9994，其中溴酸盐相关系数（r）最高达0.9998，线性拟合效果优异；方法检出限（以3倍信噪比计）分别为：0.84、0.79、0.45 μg/L；重复性实验相对标准偏差（relative standard deviations, RSDs）均小于1.1%（n=9），样品加标回收实验结果显示，回收率区间控制在91%~103%（n=5），符合痕量分析方法的准确度要求。对6个实际样品（3所学校的直饮水、1种自来水和2种市售瓶装矿泉水）检测发现，直饮水和矿泉水中未检查出3种阴离子。自来水未检出溴酸盐，但检出亚氯酸盐和氯酸盐，均符合国家标准限量的要求。

改性淋洗液离子色谱法对直饮水、自来水以及瓶装水的测定情况良好，无需复杂前处理，能够准确同时检测亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐的含量，检测期间分离度较好，能够满足日常检测要求。

建立一种基于液相色谱-串联质谱法（liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS）的高效、精准检测农产品中多种禁用农药残留的方法。

采用QuEChERS （quick, easy, cheap, effective, rugged, safe）前处理结合LC-MS/MS，优化样品提取（乙腈匀浆提取）、净化［无水硫酸镁/氯化钠盐析+N-丙基乙二胺（primary secondary amine, PSA）/C₁₈分散固相萃取］及仪器检测条件（C₁₈色谱柱分离，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，电喷雾离子化正负离子扫描多反应监测模式）；通过方法学验证评估线性范围、检出限（limit of detection, LOD）、定量限（limit of quantitation, LOQ）、回收率及精密度，并对实际农产品样品进行检测。

方法线性范围为0.1~50.0 μg/L （r²≥0.995），LOD为0.05~0.50 μg/kg，LOQ为0.15~1.50 μg/kg；在0.01、0.05、0.10 mg/kg添加水平下，平均回收率为72.3%~115.6%，日内相对标准偏差（relative standard deviation, RSD）为2.1%，日间RSD为3.5%；实际检测300份农产品样品中，检出禁用农药（如克百威、氧乐果、甲胺磷）残留23份，超标率7.7%，残留量范围为0.02~0.89 mg/kg。

该方法操作简便、灵敏度高、准确性好，适用于农产品中多种禁用农药残留的快速精准检测，可有效满足日常监管及风险评估需求。

优化电感耦合等离子体质谱（inductively coupled plasma-mass spectrometry, ICP-MS）法用于三七中铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、铜（Cu）等重金属离子的快速检测方法，提升检测效率与准确性。

对比微波消解与湿法消解的前处理条件，结合正交试验优化仪器参数（射频功率、载气流速等），并采用内标法校正基体干扰；同时进行方法学验证（线性范围、检出限、精密度、加标回收率）及实际样品检测。

优化后前处理采用微波消解（硝酸-过氧化氢体系，180 ℃消解20 min），仪器最佳参数为射频功率1550 W、载气流速0.8 L/min、采样深度8 mm；内标［钪（Sc）、钇（Y）、铋（Bi）］校正后，各元素线性相关系数（r²）≥0.999，检出限为0.02~0.05 μg/kg，日内/日间精密度相对标准偏差（relative standard deviation, RSD）小于等于4.8%，加标回收率为90%~110%。

优化后的ICP-MS法能高效完成对三七中重金属离子的快速精准检测，适用于批量样品筛查。

系统分析从样品接收到数据上报全流程的关键控制点，建立全流程精细化操作方案，确保农产品农药残留检测结果的准确性，提升能力验证的通过率。

以本实验室参加的2025年山西省农产品质量安全检测技术能力验证为例，采用GB 23200.121—2021《食品安全国家标准植物源性食品中311种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》标准，通过QuEChERS前处理结合液相色谱-串联质谱法（liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS）测定黄瓜和梨中10种农药残留，并利用空白基质加标进行过程质量控制。

最终能力验证考核结果为“满意”，黄瓜中检出啶虫脒、克百威、腐霉利，梨中检出啶虫脒、克百威、腐霉利，其余农药未检出。加标回收率为90%~110%，平行样品相对标准偏差均低于5%，表明方法精密度与准确度良好。

要确保能力验证结果准确可靠，关键在于实施覆盖“人、机、料、法、环、测”的全流程精细化控制，特别是在样品均质化、前处理操作规范性、基质效应校正、仪器状态监控及数据审核等环节。本研究总结的质控要点可为同类实验室提供系统性的实操参考。

针对传统医疗设备故障检测方法响应时间长、漏检率高、误报率高等问题，提出一种基于人工智能的医疗设备故障自动检测技术，以提高故障检测的准确性与实时性。

采用卷积神经网络（convolutional neural network, CNN）与双向长短期记忆网络（bidirectional long short-term memory, Bi-LSTM）结合注意力机制的深度学习模型，实现设备运行数据的空间特征和时间序列特征的同步提取；构建“端-边-云”三层协同架构，在端侧实现毫秒级异常初筛。

模型在测试集上的故障检出率达95.7%，单次推理时间仅450 ms；相比传统检测方法，人工智能自动检测技术故障检出率提升25.40个百分点，误报率从23.8%降至6.2%，平均响应时间从47.5 min缩短至8.3 min，设备年均停机时间减少75.60%，维护成本降低40.30%。

该技术显著提升了医疗设备故障检测的准确性与实时性，具有良好的临床应用与推广价值。

探究基于人工智能的实验室检测数据智能分析方法在提升检测结果准确性、稳定性及数据利用效率方面的作用。

以实验室常规理化含量测定项目和电气安全检测项目为研究对象，构建面向常规理化检测与电气安全检测的实验室检测数据智能分析平台，采集常规理化指标、电气安全参数及环境温湿度等多源检测数据，分析仪器量程与精度等级、操作差异和环境波动对检测偏差的影响；设计包含数据清洗、特征构建、模型训练与在线推理的处理流程，建立基于多变量回归、集成学习与深度神经网络的智能分析模型，对异常值识别、结果校准和趋势监测进行实验验证，并通过图表形式与传统阈值判别和人工审核方法进行对比。

在含量测定和电气安全等代表性项目中，智能分析模型能够有效识别异常样本，平均绝对相对误差由3.8%降至1.7%，泄漏电流均方误差由0.021降至0.009，平均审核时间由45.2 min降至20.2 min。

基于人工智能的实验室检测数据智能分析方法能够在不改变原有检测流程的前提下提高数据质量控制水平和结果解释能力，为实验室检测结果的精细化管理和后续应用提供可靠实验依据与技术支撑，具有一定推广应用价值。

探讨耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌（carbapenem-resistant Klebsiella pneumonia, CRKP）感染的危险因素，并分析联合用药对替加环素异质性耐药菌株体外抑菌效果的影响。

采用回顾性病例对照研究方法，选取2024年3月—2025年12月本院收治的350例CRKP感染患者为CRKP组，并按照1：1比例选取同期350例碳青霉烯类敏感肺炎克雷伯菌（carbapenem-susceptible Klebsiella pneumonia, CSKP）感染患者为CSKP组。比较两组的临床资料及送检标本分布情况，采用单因素分析和多因素Logistic回归分析CRKP感染的危险因素。另选取57株CRKP临床分离菌株，采用肉汤微量稀释法测定替加环素（tigecycline, TGC）和多黏菌素B （polymyxin B, PMB）的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration, MIC），应用群体分析谱（population analysis profiles, PAPs）筛选替加环素异质性耐药菌株，并利用棋盘法评价TGC联合PMB对替加环素异质性耐药菌株的联合抑菌效应。

2组均以痰液为主，CRKP组痰液标本占46.86%，CSKP组占60.29%，其余标本主要为尿液、血液、引流液等其他标本。CRKP组在年龄>60岁、住院时间>14 d、心脑血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、中心静脉插管、机械通气、留置尿管以及联合使用抗菌药物大于3种和使用碳青霉烯类药物方面的比例均高于CSKP组（P<0.05）。多因素Logistic分析证实呼吸系统疾病、糖尿病、机械通气、留置尿管、联合使用抗菌药物大于3种及碳青霉烯类药物使用为CRKP感染的独立危险因素（P<0.05）。TGC与PMB的MIC主要分布于0.125~0.250 μg/mL区间，随MIC水平升高菌株数逐渐减少，MIC>4 μg/mL的菌株均未检出。纸片扩散法未检出替加环素异质性耐药菌株，而PAPs法共检出24株替加环素异质性耐药菌株，检出率为42.11%。替加环素异质性耐药CRKP菌株在单用条件下的TGC MIC50/MIC90分别为2 μg/mL、4 μg/mL，PMB单用时为1 μg/mL、2 μg/mL，而TGC与PMB联合用药时MIC50/MIC90分别为1 μg/mL、2 μg/mL。在24株替加环素异质性耐药CRKP中，TGC联合PMB的抗菌效应以协同作用和相加作用为主要类型，二者比例相当，均为41.67%，无关作用占16.67%，未观察到拮抗作用。

CRKP感染的发生与多种基础疾病、侵入性操作及抗菌药物使用密切相关。体外研究结果表明，TGC联合PMB可增强对替加环素异质性耐药CRKP的抑菌活性，具有一定的协同或相加效应，为CRKP感染的临床合理用药提供参考依据。

评估沃文特FA-180全自动粪便分析仪在华支睾吸虫虫卵检测的临床应用价值。

收集2023—2024年在本院FA-180仪器检测的华支睾吸虫虫卵阳性样本190例，依据仪器拍照经人工复检确认为华支睾吸虫虫卵阳性图片数，将研究资料分为3组，A组阳性图片（1~3张）、B组阳性图片（4~10张）、C组阳性图片（>10张），比较仪器检测华支睾吸虫虫卵阳性图片数与手工涂片镜检玻片数量的差异。

手工涂片镜检1张玻片的阳性符合率分别为51.5%、68.1%和100.0%，3组的华支睾吸虫虫卵阳性符合率结果差异有统计学意义（χ²=28.236，P<0.01）；手工涂片镜检2张玻片的阳性符合率分别为83.8%、89.0%和100.0%，3组的华支睾吸虫虫卵阳性符合率结果差异有统计学意义（χ²=6.627，P<0.05）；手工涂片镜检3张玻片的阳性符合率分别为97.1%、100.0%和100.0%，3组的华支睾吸虫虫卵阳性符合率结果差异无统计学意义（χ²=1.119，P>0.05）。

FA-180全自动粪便分析仪在检查华支睾吸虫虫卵方面，比手工镜检的阳性率高，在华支睾吸虫大规模筛查方面具有较高的临床价值。

探究葛根素是否通过线粒体自噬通路调控巨噬细胞极化，进而改善动脉粥样硬化。

以ApoE^-/^-小鼠高脂饮食构建动脉粥样硬化模型，葛根素干预12周后采用苏木精-伊红（hematoxylin-eosin, HE）染色法和油红O （oil red O, ORO）染色法观察主动脉斑块；蛋白质免疫印迹检测（western blot, WB）蛋白表达。以RAW264.7巨噬细胞构建M1极化模型，实时荧光定量聚合酶链反应检测和WB验证巨噬细胞极化表型及线粒体自噬相关蛋白表达，透射电镜观察线粒体自噬形态。

葛根素显著减小主动脉斑块面积，降低脂质沉积；上调主动脉组织磷酸酶张力蛋白同源物诱导的激酶1 （PTEN-induced kinase 1, Pink1）、帕金蛋白（Parkin E3泛素连接酶）（Parkin RBR E3 ubiquitin protein ligase, Parkin）蛋白表达及微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ/Ⅰ（microtubule-associated protein 1 light chain 3-Ⅱ/Ⅰ, LC3 Ⅱ/Ⅰ），下调隔离体蛋白1 （sequestosome 1, p62）；抑制M1型，促进M2型基因表达。而沉默Pink1后，葛根素对巨噬细胞极化的调控作用及抗炎效应显著减弱，线粒体自噬激活受阻。

葛根素可激活由Pink1/Parkin所介导的线粒体自噬通路，使巨噬细胞向抑制炎症方向极化（M2），改善动脉粥样硬化。本研究通过线粒体自噬调控巨噬细胞极化，丰富了葛根素抗AS的作用机制，并为靶向Pink1/Parkin通路干预其炎症进展提供实验依据和潜在治疗思路。

探讨自采宫颈阴道样本与医采宫颈样本人乳头瘤病毒（human papillomavirus, HPV）分型检测的一致性及阳性符合率。

选取2024年9月—2025年9月在珠海市斗门区侨立中医院检验科接受HPV检测的女性患者400例，均接受阴道自取样和医取样检测，采用实时荧光定量（polymerase chain reaction, PCR）-探针法进行HPV分型检测，采用核酸分型定量法进行病毒载量检测。比较2种取样方式的HPV分型一致性、阳性符合率及病毒载量差异。

自取样组的52型检出率最高（10.50%）；医取样组的52型检出率最高（11.00%）。自取样组的HPV阳性率为45.25%，医取样组为50.00%，两组间HPV阳性率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；两者相比，总一致性较高，Kappa为0.885 ［95%置信区间（confidence interval, CI）：0.843~0.927］。400例患者中，接受细胞学检查386例，其中非典型腺细胞（atypical glandular cells-not otherwise specified, AGC-NOS） 1例（0.26%），无明确诊断意义非典型鳞状细胞（atypical squamous cells of undetermined significance, ASCUS） 47例（12.18%），高级别鳞状上皮内病变（high-grade squamous intraepithelial lesion, HSIL） 5例（1.30%）、低级别鳞状上皮内病变（low-grade squamous intraepithelial lesion, LSIL） 20例（5.18%）、未见上皮内病变或恶性病变（negative for intraepithelial lesion or malignancy, NILM） 313例（81.09%）；自取样检出HSIL、LSIL的准确度分别为100.00%、85.00%，医取样检出HSIL、LSIL的准确度分别为100.00%、95.00%。

自采宫颈阴道样本HPV检测与医采宫颈样本HPV检测的阳性率、分型分布近似，可用于子宫颈癌初筛，利于扩大子宫颈癌筛查覆盖率。

探讨金盏花提取物对慢性不可预见性温和应激（chronic unpredictable mild stress, CUMS）小鼠的神经保护作用。

将60只C57BL/6雄性小鼠随机分为空白对照组、模型组、金盏花低剂量组、金盏花中剂量组、金盏花高剂量组、阳性对照组，每组10只。采用CUMS方法建立抑郁模型，金盏花各剂量组分别给予50、100、200 mg/kg金盏花提取物灌胃，阳性对照组给予20 mg/kg氟西汀灌胃，连续干预21 d。检测各组小鼠糖水偏好率、旷场实验穿格次数，采用免疫组织化学法检测海马组织环氧化酶2 （cyclooxygenase-2, COX2）、离子钙结合衔接分子1 （ionized calcium binding adaptor molecule 1, IBA1）表达。

模型组糖水偏好率、穿格次数低于空白对照组（P<0.05），COX2、IBA1表达高于空白对照组（P<0.05）。金盏花中、高剂量组糖水偏好率、穿格次数高于模型组（P<0.05），COX2、IBA1表达低于模型组（P<0.05）。

金盏花提取物能够改善CUMS小鼠抑郁样行为，通过抑制神经炎症反应发挥神经保护作用。

基于检验、影像及临床特征等多维度常规指标，构建机器学习模型早期预测急性冠脉综合征。

回顾性分析吉林市化工医院2022年1月—2025年1月期间578例急性冠脉综合征（acute coronary syndrome, ACS）确诊患者电子病例数据，提取入院24 h内常规检验指标（血脂、心肌损伤标志物、炎症标志物等）、影像学特征（超声心动图、胸部X线）及临床资料共103项变量。通过单变量分析、最小绝对收缩和选择算子（least absolute shrinkage and selection operator, LASSO）-随机森林重要性评估、Bootstrap稳定性验证筛选确定18项核心预测因子，采用极端梯度提升（eXtreme Gradient Boosting, XGBoost）等5种机器学习算法构建模型，用独立测试集（n=174）评估性能，并通过沙普利加性解释（shapley additive explanations, SHAP）解析预测机制。

XGBoost模型预测ACS的效能最优，测试集受试者工作特征曲线下面积（area under the curve, AUC）为0.901 ［95%置信区间（confidence interval, CI）：0.872~0.927］，敏感性83.2%、特异性88.7%，显著优于其他机器学习模型及传统评分（DeLong检验P<0.05）。SHAP可解释性分析显示：左心室射血分数（left ventricular ejection fraction, LVEF）是最关键预测因子（SHAP均值绝对值｜0.32｜），当LVEF<50%时风险显著增加（SHAP值Δ=-0.41）；超敏C反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein, hs-CRP）>8 mg/L与肌钙蛋白I （cardiac troponin I, cTnI）>120 ng/L存在协同作用，共同显著增加ACS风险；高密度脂蛋白胆固醇（high-density lipoprotein cholesterol, HDL-C）>1.42 mmol/L联合估算肾小球滤过率（estimated glomerular filtration rate, eGFR）>75 mL/min，可降低35%~48%的ACS风险。

本研究构建的18项常规指标XGBoost模型具有优异判别能力（AUC>0.90）和临床可解释性，并首次量化HDL-C与eGFR协同保护效应，为ACS早期风险分层提供实用工具。

建立小儿化积颗粒中山楂、牵牛子、槟榔的质量控制方法。

采用薄层色谱法（thin-layer chromatography, TLC）定性鉴别山楂、牵牛子、槟榔，优化展开剂及供试品制备条件；通过高效液相色谱法（high performance liquid chromatography, HPLC）测定熊果酸、牵牛子苷和槟榔碱，考察色谱条件、线性关系、精密度及稳定性。

TLC结果显示山楂、牵牛子、槟榔特征斑点明显，阴性无干扰。HPLC测定表明：熊果酸（0.5~20.0 μg/mL，r=0.9998）、牵牛子苷（1.0~40.0 μg/mL，r=0.9999）、槟榔碱（0.2~8.0 μg/mL，r=0.9997）线性关系良好。精密度相对标准偏差（relative standard deviation, RSD）≤1.2%，24 h稳定性RSD≤1.8%，3批样品含量稳定。

所建立的TLC和HPLC方法专属性强、准确性高，适用于小儿化积颗粒的质量控制。

分析液相色谱-串联质谱法结合化学衍生化技术在血清小分子代谢物标志物筛选中应用的效能。

选取本院2025年3—10月期间，收治入院的80例原发性高血压患者进行研究，采用随机数字表法为观察组和对照组，各40例。对照组单一使用串联质谱技术，观察组在此基础上，联合应用化学衍生化技术分析血清样本，对比两组血清小分子代谢物种类、数量，标志物检测灵敏度与特异性，探究不同代谢物在两组间的浓度差异。

观察组脂质、氨基酸、糖类代谢物数量均高于对照组（P<0.05）；观察组检测灵敏度、特异度与准确度均优于对照组（P<0.05）；观察组葡萄糖（glucose, GLU）、总胆固醇（total cholesterol, TC）、甘油三酯（triglyceride, TG）等指标水平显著低于对照组（P<0.05）。

液相色谱-串联质谱法联合化学衍生化技术的临床应用，能够提高血清小分子代谢物标志物筛选准确性，为疾病早期诊断与病情评估提供科学依据，具有临床应用推广的价值意义。

在疾病预防控制事业高质量发展背景下，为提升和规范基层疾控实验室管理和业务能力，加快数据流转，实现资源共享，减少操作误差，通过信息化系统构建和运用，提高基层疾控实验室工作规范性、时效性、智能性。

按照检验检测机构资质认定要求，以具体业务需要为基础，设计研发实验室信息管理系统。

信息化系统的应用提高了工作效率，各部门协同工作，快速实现样品溯源，从采样、签收、流转、检测到报告生成一体化顺利对接，资源管理、质量管理、数据分析快捷便利，实验室管理能力得到极大提升。

信息化建设对提高基层实验室管理及业务能力具有重要作用，既能满足日常工作需要，又能保证检测质量，提升创新能力，实验室管理模式更加高效、安全、协同、规范，为推进基层疾控实验室管理智能化、现代化提供强有力的支持。

探讨水质检测实验室设备管理策略对实验检测精度的影响，优化实验室设备管理策略，提升实验检测精度。

选取2024年—2025年金川县环境监测实验室pH、汞、氨氮、总氮等项目实验室分析数据，通过t检验和χ²分析实施精细化设备管理策略前后4项常规检测指标的精密度、准确度及异常数据率的变化情况，评估实验室仪器设备管理策略调整对实验室检测精度的影响。

实验室精细化管理实施后，pH检测重复性标准差由0.23降至0.19 （P<0.01），氨氮重复性标准差由0.81降至0.32 （P<0.05），pH相对误差由2.74%降至1.54%（P<0.01），汞、氨氮、总氮的相对误差分别下降56.1%、20.5%、21.0%，异常数据率均下降10%以上，设备故障率下降38.5%，荧光强度漂移量下降26.4%。

系统化的设备管理策略可有效提升实验室检测精度，提升设备运行稳定性，提高实验室分析重复性，降低实验室分析误差，减少实验异常数据率。

分析本院输血患者和本地区献血者恒河猴因子（rhesus factor, Rh）表型分布特征。

收集本院820例输血患者和本地区2820例献血者的血液样本，采用微柱凝胶技术对Rh血型系统中的D、C、c、E、e 5个关键抗原进行检测，分析各人群Rh表型的分布特征。

输血与献血者分别以DCcEe和DCCee两种表型为主；A型和B型输血患者与献血者之间Rh表型分布排序一致，但在O型和AB型输血患者和献血者之间Rh表型分布排序存在差异；输血患者不同性别Rh表型分布差异不具统计学意义（P>0.05）；Rh血型中C、c、E、e抗原统计分析发现，e抗原在输血患者和献血者中均占据最高比例；而E抗原在这两个群体中的分布率最低。吉林地区献血者的Rh表型分布状况与另外4个地区相较而言，呈现出显著的差异性（P<0.05）。

本地区输血患者和献血者Rh表型分布存在差异，临床输血应重视Rh血型系统抗原检测，保障输血安全。

探究热压罐成型过程中成型压力对碳纤维增强环氧树脂复合材料层合板厚度及低速抗冲击性能的影响，为高校热压罐实验教学与工艺参数数字化提供定量依据。

采用预浸料-真空袋热压罐成型工艺，在保持温度曲线与真空度不变的条件下，仅改变成型压力（0.2、0.3、0.4、0.5 MPa），制备正交对称铺层［0/90］₃s的碳纤维/环氧树脂复合材料层合板，并通过低速落锤冲击试验表征其力学响应与破坏特征。

随着成型压力的增大，层合板厚度逐渐减小；低成型压力试样在冲击过程中表现出更高的峰值载荷和更小的位移，而高成型压力试样吸收能量较多，破坏程度更为明显。

在本研究参数范围内，较小成型压力有利于获得厚度较大、抗冲击破坏能力更强的层合板，同时具备一定的节能潜力。

解决电厂烟道等高温腐蚀环境下，常规K型热电偶因灰尘冲刷、高温腐蚀导致的测温误差大、寿命短等问题，同时明确GH3039材质保护套管K型热电偶加装堵头对测温性能的影响。

实验以HFY-203D型黑体辐射炉模拟高温工况，34970A数据记录仪采集数据，对比301型（无堵头）与302型（带堵头）K型热电偶。通过单独/同时放置两种方式，在800~950 ℃升温、650~950 ℃降温节点测试（每组重复3次），数据经Origin 2017软件分析。

单独检测时，302型K型热电偶平均温差2.805 ℃（较301型4.345 ℃降低35.5%），平均响应时间113.333 s；同时检测时，两种K型热电偶响应时间均为73.333 s，302型K型热电偶平均温差4.293 ℃，且堵头可阻断粉尘与腐蚀气体侵入。

302型热电偶高温测温精度与稳定性更优，响应时间虽延长但满足工业需求，适用于高粉尘强腐蚀场景；301型K型热电偶可用于低粉尘低腐蚀场景控成本，可为高温环境热电偶选型提供可靠依据。

优化路面黏层复合改性沥青材料性能，提升层间黏结与耐久稳定性。

以苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（styrene-butadiene-styrene block copolymer, SBS）改性剂、橡胶粉掺量及黏层油洒布量为变量，设计5组试件，经浸水老化预处理后施加层间剪切应力，测试力学性能。

黏层油洒布量1.2 kg/m²的组合黏结强度最优，SBS改性剂掺量4%的组合剪切黏结强度保留率最高，说明抗水老化性能最优。

明确各参数对材料性能的影响规律，为工程中黏层材料配比优化及路面层间长期稳定提供技术支撑。

探究临床检验中影响血液细胞检测质量的因素。

以本院2024年1—12月进行全血细胞检查的200例患者作为本次实验的研究对象，分析血液样本放置时间不同（30 min、3 h、6 h）、不同温度（5~10 ℃、16~24 ℃）、不同血液样本（1 mL血液、2 mL血液）等不同情况下样本血液红细胞（red blood cells, RBC）、血红蛋白（hemoglobin, HGB）、白细胞（white blood cell, WBC）、血小板（platelet, PLT）等指标。

室内温度相同情况下，放置3 h的RBC、HGB以及PLT指数高于放置30 min的血液指标，放置6 h的RBC、HGB以及PLT指标高于放置3 h的血液指标（P<0.05），WBC指标呈现30 min高于3 h、3 h高于6 h的趋势；相同温度下，2 mL血液样本血液细胞检测结果高于1 mL血液样本血液细胞检测结果（P<0.05）；放置时间相同，5~10 ℃、16~24 ℃两种温度下血液样本细胞检测结果不同（P<0.05）。

血液细胞检测质量受血液样本采集、放置时间、温度、不同血液样本等多种因素的影响，其中白细胞检测结果随样本放置时间增加呈现逐渐下降的趋势，为了保证血液细胞检测质量的精准性，需要采取措施进行干预。

探讨黄疸样本对肌酐酶法测定准确性的干扰作用，并提出针对性校正对策。

从武警浙江总队医院检验与病理科提取2022—2023年住院患者的120份血清样本，依据胆红素浓度分为无黄疸组、低黄疸组（胆红素85~170 μmol/L）、中黄疸组（胆红素171~340 μmol/L）、高黄疸组（胆红素大于340 μmol/L），采用东芝TBA-2000FR全自动生化分析仪及安徽伊普诺康生物技术股份有限公司配套肌酐检测试剂，严格按试剂盒说明书完成肌酐酶法测定操作；设置干扰实验控制温度、反应时间等变量，稀释法、吸附法处理样本后二次测定，运用统计学方法分析不同组别的肌酐测定偏差及处理方式的改善效果。

无黄疸组肌酐测定相对偏差为1.2%，低、中、高黄疸组相对偏差依次升高至5.7%、12.4%、21.6%，偏差值与胆红素浓度成显著正相关（r=0.927，P<0.01）；采用活性炭吸附法处理高黄疸样本后，肌酐测定相对偏差降至2.1%，干扰消除效果优于稀释法。

黄疸样本显著干扰肌酐酶法测定结果，干扰程度随胆红素浓度升高而加重，活性炭吸附法可有效降低该干扰，提升测定准确性，为临床黄疸合并肾功能损伤患者的肌酐精准检测提供标准化实验依据，也为临床生化检验中特殊干扰样本的处理提供可借鉴的实践思路。

探讨中老年人生活习惯与胃肠道疾病（gastrointestinal diseases, GID）患病情况之间的关联。

基于2020年中国健康与养老追踪调查（China health and retirement longitudinal study, CHARLS）数据，纳入45岁及以上人群13284例，收集其GID患病情况、人口学特征和生活习惯信息。采用卡方检验进行单因素分析，再以GID为因变量，使用二元Logistic回归分析生活习惯与GID的关联。

在13284例研究对象中，30.94%（4110例）有GID。二元Logistic回归分析结果显示，戒烟［比值比（odds ratio, OR）=1.34，95%置信区间（confidence interval, CI）：1.13~1.60，P<0.05=0.001］、仍在吸烟（OR=1.23，95% CI：1.05~1.45，P<0.05=0.012）、夜间睡眠小于等于7 h（OR=1.42，95% CI：1.31~1.54，P<0.001）是GID的危险因素；饮酒1月大于1次（OR=0.77，95% CI：0.69~0.85，P<0.001）、缺乏社交行为（OR=0.92，95% CI：0.85~0.99，P<0.05=0.033）是GID的保护因素。

吸烟行为及睡眠不足可能增加中老年人GID风险，饮酒及社交行为与GID的关联方向需谨慎解释，未来仍需纵向研究进一步验证。本研究基于全国代表性的CHARLS数据，从多种生活习惯角度系统分析了中老年人群GID的相关影响因素，结果为识别可干预的健康行为提供了流行病学依据，对于制定中老年人群消化系统疾病的预防策略及健康管理措施具有一定参考价值。

探究无水磷酸氢钙粒径分布对其关键产品性能的影响规律，评估现有粒径检测标准的适用性并提出优化方向。

采用激光衍射法与干湿法、筛分法并行测定不同批次样品的粒径分布参数（D₁₀, D₅₀, D₉₀）；系统考察粒径对休止角（流动性）、粉末压缩成型抗压强度及模拟体液溶出速率的影响；通过多组独立实验（n≥3）获取重复性数据，采用单因素方差分析及Pearson相关性检验进行统计学处理。

激光衍射法测得中位径（D₅₀）为15~45 μm，筛分法显示>75 μm颗粒占比随工艺变化显著（P<0.001）；D₅₀增大至45μm时，休止角由41.5°±1.2°显著降低至27.8°±0.9° （P<0.01），流动性提升约33%；D₅₀减小至15 μm时，片剂抗压强度由（112.7±5.1） N提升至（152.4±6.3） N，增幅达35.2%（P<0.001）；两种粒径检测方法在D₉₀以上区间差异显著（r²=0.83），激光衍射法对小粒径分辨率更优。

粒径是影响无水磷酸氢钙功能特性的核心变量，需建立以D₅₀为核心、兼顾粒度分布跨度（Span）的多维质量标准；推荐激光衍射法作为主检手段，辅以特定孔径筛分法监控粗颗粒；优化目标应平衡流动性与溶出需求，建议将D₅₀控制在20~40 μm范围并限制超大颗粒（>100 μm）比例。

研究洪泽地区1228例早孕妇女甲状腺功能检测性状。

以在洪泽区妇幼保健院2023—2024年进行孕检的1228例早孕妇女为研究对象，统计分析这些人群的甲状腺功能检测结果，收集所有孕妇的年龄、孕周、既往病史等，以及甲状腺功能相关指标。

1228例早孕妇女中有362例甲状腺功能异常，总发生率29.48%。异常类型分为：妊娠期甲状腺功能减退症（后文均简称妊娠期甲减）、妊娠期亚临床甲状腺功能减退症（后文均简称妊娠期亚甲减）、妊娠期甲状腺功能亢进症（后文简称妊娠期甲亢）、妊娠期亚临床甲状腺功能亢进症（后文均简称妊娠期亚甲亢）、妊娠期桥本甲状腺炎（后文简称妊娠期桥本）5种类型，以妊娠期桥本为高发（54.98%），其次为妊娠期亚甲减（21.82%）、妊娠期甲亢（16.02%）、妊娠期亚甲亢（6.35%），妊娠期甲减（0.83%）最低；同时发现，年龄、有无甲状腺家族病史都与甲状腺功能异常有显著差异，年龄越大（>35岁孕妇发生率38.10%）、家族有病史者（40.95%）的发生率越大，差异有统计学意义（P<0.05）。

对于洪泽地区来说，早孕妇女的甲状腺功能异常发生率偏高，高发类型以妊娠期桥本与妊娠期亚甲减为主，且年龄的增长和有甲状腺疾病家族史都是高危诱发因素，故建议此类孕妇要加强临床筛查，以保障母婴健康。

探讨酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）定量测定乙型肝炎病毒表面抗体（hepatitis B virus surface antibody, 抗-HBs）的不确定度评定方法。

采用ELISA法，根据试验过程分析不确定度的来源，分别计算不确定度分量，合成各分量不确定度，得到扩展不确定度。

经分析计算，不确定度主要来源于标准曲线拟合、样品稀释、加样及孵育过程。当取置信概率为95%，包含因子k=2时，静注人免疫球蛋白中抗-HBs含量为1.05 IU/mL，扩展不确定度为0.15 IU/mL。

本研究首次对静注人免疫球蛋白中抗-HBs的不确定度分量展开分析与评定，分析影响因素来源，或可为实验室开展血液制品质量控制工作提供参考依据。

比较不同产地黄柏质量的差异。

以《中华人民共和国药典》（2025年版）收载的黄柏的内容为依据，对10个产地的黄柏样品进行显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、二氧化硫残留量、浸出物及含量测定，并运用化学计量法对试验结果进行分析。

不同产地黄柏的各项检测指标均符合药典规定，水分为6.22%~9.87%，总灰分为1.73%~3.56%，浸出物为19.63%~25.19%，小檗碱的含量为13.35%~15.58%，黄柏碱的含量为0.59%~0.70%，10批黄柏均未检出二氧化硫残留。聚类分析（cluster analysis, CA）将10批样品聚为3类；主成分分析（principal component analysis, PCA）结果提取了2个主成分，累计贡献率为88.321%，表明不同产地的黄柏在质量品质方面均有差异，其中产自四川省雅安市荥经县的黄柏品质综合表现最佳。

本研究不仅为黄柏的临床应用和资源开发提供参考，也为中药材的质量控制提供科学依据。

建立一种准确快速、安全环保的紫外分光光度法（ultraviolet spectrophotometry, UV）用于测定盐酸二甲双胍（metformin hydrochloride, MET）缓释片中MET的含量。

采用UV测定MET含量，检测波长为233 nm。以水为溶剂，采用标准曲线法定量，供试品溶液中约含5 μg/mL盐酸二甲双胍。

MET质量浓度在0~9.800 μg/mL范围内线性良好，回归方程为Y=12.6083X+0.0047，r=0.99999727，平均回收率100.75%，相对标准偏差（relative standard deviation, RSD）为1.26%，重复性（RSD=0.41%）、中间精密度（RSD=0.38%）良好，MET缓释片及对照品均能在10 h内稳定。本实验研究方法与高效液相色谱（high performance liquid chromatography, HPLC）法对MET缓释片中MET的含量测定结果一致。

本研究建立方法操作简单方便，准确可靠且安全环保，可作为HPLC法的有效补充，适用于大批量快速测定MET缓释片中MET的含量。关键词：紫外分光光度法；盐酸二甲双胍；缓释片

回顾性分析地级市三甲医院内分泌相关人群尿碘检测应用现状与碘营养分布特征。

收集本院检验科2025年2—12月尿碘检测记录，按世界卫生组织（World Health Organization, WHO）推荐的尿碘中位数评价标准：一般人群以<100 μg/L为不足、100~199 μg/L为适宜、200~299 μg/L为偏高、≥300 μg/L为过量；孕妇以<150 μg/L为不足、150~249 μg/L为适宜、250~499 μg/L为偏高、≥500 μg/L为过量进行分层。计量资料以中位数（四分位数）表示，组间比较采用Kruskal-Wallis检验；分类资料采用χ²检验。

共纳入尿碘检测记录1274条，女性1090条（85.6%），男性184条（14.4%）；年龄中位数48（34，56）岁。就诊来源以内分泌相关科室为主（1076条，84.5%）。主要临床诊断集中于甲状腺功能亢进相关410条（32.2%）和甲状腺功能减退相关329条（25.8%）。总体尿碘中位数为306.1（196.5, 463.8） μg/L。按人群分层后，碘营养分布为：不足84条（6.6%）、适宜262条（20.6%）、偏高334条（26.2%）、过量594条（46.6%）。不同科室分组（内分泌相关/妇产相关/其他）尿碘水平差异有统计学意义（Kruskal-Wallis：P<0.05），碘营养分层构成差异显著（χ²=51.73，P<0.05）。不同诊断分组间尿碘水平差异亦有统计学意义（P<0.05），碘营养分层构成差异显著（P<0.05）。

本院2025年尿碘检测以内分泌相关人群为主，总体呈“偏高/过量”占比高的分布特征。建议对甲状腺疾病随访人群开展分层管理与宣教，结合孕产人群阈值差异进行结果解读，优化开单指征与复测策略。

对比酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）与实时荧光定量聚合酶链式反应（quantitative polymerase chain reaction, qPCR）法在儿童肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae, MP）感染不同病程的性能差异。

收集2024年1—12月本院儿科86例疑似呼吸道支原体感染患儿血清及痰液样本。按病程分为超早期（≤3 d）、早期（4~7 d）、中晚期（>7 d） 3组。采用ELISA检测血清MP-免疫球蛋白M （immunoglobulin M, IgM）/免疫球蛋白G （immunoglobulin G, IgG）抗体，qPCR检测痰液MP-DNA。以临床综合诊断标准为金标准，评估两种方法的诊断灵敏度、特异性、阳性/阴性预测值及总符合率；采用Kappa检验分析一致性；通过受试者工作特征（receiver operating characteristic, ROC）曲线比较不同病程阶段两种方法的诊断效能。

ELISA法测定MP-IgM与qPCR的临床符合率为82.6%，Kappa值为0.618 ［95%置信区间（confidence interval, CI）：0.447~0.788］；MP-IgG的与qPCR的总符合率为62.3%，Kappa值为0.201（95% CI：0.027~0.376）。经ROC曲线比较发现，中晚期MP-IgM［敏感性为90.9%，特异性为94.1%，曲线下面积（area under the curve, AUC）为0.925］相对于超早期的AUC显著升高（P<0.05）；中晚期MP-IgG（敏感性为63.6%，特异性为100.0%，AUC为0.818）相对于超早期、早期患儿的AUC显著升高（P<0.05）。MP-IgM/IgG与qPCR结果一致者多以高热伴湿啰音、呼吸困难或脓痰等下呼吸道感染体征为主，而结果不一致者则主要表现为刺激性干咳、卡他症状及喘息等上呼吸道特征。

对于超早期/早期或不典型病例，建议首选qPCR或联合检测以提高检出率；对于中晚期伴下呼吸道感染症状者，ELISA-IgM可作为经济快速的筛查手段；ELISA-IgG因早期诊断价值有限，建议用于回顾性诊断或流行病学调查。本研究意义旨在为儿童MP感染不同病程阶段的精准检测策略选择提供循证依据，优化临床诊断流程、减少抗生素滥用，提升不典型病例的检出效率。