目的 采用高效液相色谱电喷雾检测器联用技术测定注射用头孢地嗪钠中钠含量。方法 通过紫外检测器与电喷雾检测器的联用技术,采用阀切换的方式将有紫外吸收的头孢地嗪色谱峰切除,选择需要采集的钠离子部分,采用电喷雾检测器进行有效分析。色谱柱:SeQuant ZICHILIC (4.6 mm×150mm,5 µm);流动相A为醋酸盐缓冲液(称取乙酸铵1.54 g,加水适量及冰醋酸5mL 使溶解,再加水稀释至1000mL,加冰醋酸调节pH至4.0),流动相B为乙腈,A相与B相的比例为40:60;载气为氮气;柱温为40℃;蒸发器温度为70℃;进样量为5µL;流速为0.7 mL/min;运行时间8min。结果 钠含量的线性回归方程为y=158.44x+3.8048(r=0.997),线性浓度范围为0.0874~0.1312 mg/mL,精密度相对标准差(RSD)为1.3%,各浓度水平的平均回收率分别为102%、100%、98%,回收率的RSD为1.5%。结论 本研究所建立的方法准确度高、精密度良好,可用于注射用头孢地嗪钠中钠含量的测定。

目的 探究西北地区四种蛙类(花背蟾蜍、中国林蛙、中华大蟾蜍、非洲爪蟾)皮肤分泌物中小分子多肽的抗菌活性,评估其对病原菌及 huh7 癌细胞的抑制作用,挖掘其抗菌、抑癌潜力及分子机制。方法 通过物理刺激法收集皮肤分泌物,经高效液相色谱分离鉴定抗菌肽成分,优化试验条件,采用纸片扩散法检测其对七种病原菌的抑菌活性,并利用CCK8 试剂盒评估其对 huh7 细胞的增殖抑制作用。结果 中华大蟾蜍皮肤分泌物中抗菌肽种类最丰富(15种),对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等五种病原菌的抑菌圈直径均超 20 mm,显著优于其他蛙类;其对 huh7 细胞的抑制效果亦最强,100 µg/mL 浓度下细胞凋亡率显著上升。花背蟾蜍次之,而中国林蛙和非洲爪蟾效果较弱。结论 不同蛙类皮肤分泌物中抗菌肽在成分、抗菌及抑癌活性上存在显著差异,中华大蟾蜍抗菌肽展现出最强潜力,为新型抗菌、抗癌药物研发提供了重要分子资源及理论依据。

目的 对松散矿山渣土进行加固,解决鄂尔多斯地区矿山渣土再利用的问题。方法 采用微生物诱导碳酸钙沉淀技术,改良矿山渣土提高其力学特性,增强抗压性能。通过控制滴注速率、胶结液浓度、菌液和胶结液滴注轮数三个变量,开展无侧限抗压强度试验,分析三个变量对无侧限抗压强度的影响。结果 胶结液滴注速率为2.5 mL/min 时无侧限抗压强度最大,较其他两种速率滴注的试样无侧限抗压强度均有显著增大;胶结液浓度为2.0mol/L时强度最大,达到了1.65MPa;滴注轮数为8轮时试样强度最大,达到了11.6 MPa。结论 随着胶结液浓度的增大其无侧限抗压强度逐渐增加,不同菌液与胶结液滴注轮数对加固试样 的强度影响较为明显,强度均随轮数的增加呈正比增加的关系。研究结果可为鄂尔多斯矿区渣土再利用的影响因素提供参考。

目的 通过系统性试验研究建立非金属材料混凝土的性能检测方法,为建筑工程质量控制提供科学依据。方法 采用钻芯法进行抗压能力检测,使用加载试验机、压力传感器测定试件最大压力;采用半电池电位法检测钢筋锈蚀状况,通过测量电位分布识别腐蚀区域;采用超声波检测法通过测定弹性波波速评估混凝土强度;采用透水法在1.2 MPa的恒定压力下测定渗水深度评价抗渗性能。结果 C50混凝土实测强度均超过设计值,数据稳定性良好;钢筋锈蚀电位分布与环境暴露密切相关,临海区域构件电位明显低于内陆区域;混凝土强度与波速呈正相关,不同强度等级混凝土的波速和强度值具有显著差异;适度提高水灰比能显著改善混凝土抗渗性能。结论 建立的混凝土性能检测方法可靠有效,为混凝土配比优化、施工工艺改进及结构耐久性评估提供技术支持,适用于建筑工程全面评价。

目的 建立西咪替丁原料药中甲胺残留的检查方法,并进行方法适用性验证。方法 采用2,4二硝基氟苯衍生化后高效液相色谱法进行检测,选用 WondaSil C18 色谱柱(4.6mm×250 mm, 5 µm),以0.1%磷酸溶液甲醇(35:65)为流动相,流速为1.0 mL/min 进行洗脱;检测波长为380nm。结果 衍生化反应彻底,溶液稳定,方法具有良好专属性,质量浓度在0.00752~0.15005 µg/mL 范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9991)。定量限浓度为7.52 ng/mL,检测限浓度为2.51 ng/mL。方法 回收率、重现性和精密度均符合要求。结论 本方法专属性强、精密度高、准确度好,可用于西咪替丁原料药中甲胺的日常限度检查。

目的 建立高效液相色谱测定橘茴排石颗粒中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、王不留行黄酮苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法 供试品50%甲醇提取液采用 Welch Xtimate C18 (4.6 mm×250 mm, 5 µm) 色谱柱分析;流动相:乙腈0.1%磷酸溶液,梯度洗脫;柱温:30℃;流速:0.8 mL/min;检测波长:280 nm 和326 nm;进样量:15µL。结果 绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、王不留行黄酮苷、柚皮苷和新橙皮苷分别在3.932~19.66 µg/mL (r=1.0000)、3.682~18.41 µg/mL (r=0.9999)、3.860~19.30 µg/mL (r=0.9999)、5.856~ 29.28 µg/mL(r=0.9998)、19.53~97.64 µg/mL(r=0.9999)和16.19~80.95 µg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.43%、100.06%、100.01%、100.06%、99.40%和100.05%。结论 该方法具有良好准确度,操作简单,可用于橘茴排石颗粒的质量控制。

目的 利用免疫组织化学法检测P21活化激酶4(PAK4)、环指蛋白2(RNF2)、上皮钙黏附素(Ecadherin)在肺癌组织中的表达,并分析其临床意义。方法 选取2020年6月—2022年1月于广西壮族自治区南溪山医院确诊肺癌的石蜡切片样本67例为研究组,肿瘤旁正常的肺组织或手术切除肺组织病理为炎症病变的石蜡切片标本34例为对照组,采用免疫组织化学法检测两组肺组织中PAK4、RNF2、Ecadherin 蛋白表达情况,并分析各蛋白表达的临床意义。结果 肺癌组织中 PAK4、RNF2蛋白阳性表达率较高,Ecadherin 蛋白阳性表达率较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。应用COX 回归模型进行多因素分析,结果显示,PAK4 高表达(风险比Hr=2.512,P=0.012), RNF2高表达(风险比Hr=3.593, P=0.001), Ecadherin 低表达(风险比Hr=2.735,P=0.013)对于肺癌的生存率有显著影响。结论免疫组织化学法检测发现肺癌组织中 PAK4、RNF2 阳性表达显著升高,Ecadherin 蛋白阳性表达显著降低,且检测其表达水平有助于临床预测患者生存率。

目的 围绕化妆品中角鲨烷的含量检测需求,构建以气相色谱法为核心的分析方法体系,涵盖仪器参数设定、样品前处理、线性范围评估与基质干扰校正。方法 采用正己烷萃取结合内标法定量,提升检测精度与方法一致性。结果 实验证明该法在0.05~50 µg/mL 浓度范围内表现出良好线性,检出限可达0.012 µg/mL,不同基质下检测稳定,具备应用推广潜力。结论 该研究对提升脂溶性成分分析效率与规范化妆品检测流程具有参考价值。

文章对基于激光诱导击穿光谱(LIBS)煤质在线检测技术和碳流跟踪技术进行分析和研究。针对华电忻州广宇煤电有限公司实际存在的由于煤源较为复杂导致的煤质检测滞后、摻配经验不足、燃烧不稳定等问题,提出基于 LIBS 技术的煤质在线检测与碳流跟踪技术,通过采用LIBS 技术实现对煤品质的快速定量分析,并结合相关试验数据将技术实际应用于煤质分仓优化指导系统开发中,旨在提升煤质检测效率、完善配煤方式,推动企业实现智能化、自动化管理。

目的 建立布洛肾素片中元素杂质钯的测定方法。方法 以钢为内标,采用微波消解法处理样品,通过电感耦合等离子体质谱法测定布洛肾素片中元素杂质钯的含量,并验证方法的专属性、线性、检出限和定量限、准确度、精密度和溶液稳定性。结果 钯在0~462.30 µg/L的质量浓度范围内,线性关系良好,r²=0.9994;检测限和定量限分别为0.104 µg/L和0.348 µg/L;三个浓度的回收率均在95.99%~110.84%之间(n=9),相对标准偏差(RSD)均不大于1.66%;重复性试验的RSD为1.42%,中间精密度的RSD为2.88%;溶液8h稳定,100% 的对照品溶液与100%加标溶液0、2、8h的RSD均不大于2.72%。三批次布洛肾素片的钯元素杂质均低于检出限,布洛肾素片中钯的含量符合ICHQ3D的要求。结论 该方法快速,具有高灵敏度、良好的准确性和重复性,适用于布洛肾素片中钯元素杂质的测定。

目的 水体、土壤及固体废弃物中汞(Hg)和铋(Bi)的定量分析常依赖于原子荧光光谱法,但传统单通道检测模式需对同一份样品分两次独立测定,导致流程冗长、效率受限。本文基于双通道原子荧光光谱技术,系统优化汞、铋双元素同步检测体系,实现汞、铋的同时准确测定。方法 通过参数协同调控,考察反应介质酸度及还原剂硼氢化钾(KBH₄)浓度对信号稳定性和选择性的影响。结果 在最佳条件下,汞、铋标准曲线相关系数分别为0.9997和1.0000,质控样品相对误差均满足要求;汞铋联合同步检测的精密度及回收率均满足标准方法要求,单次进样即可完成双目标物分析。结论 本方法显著提升检测效率,为批量样本的高通量分析提供了可靠方案。

目的 建立在线预富集高效液相色谱法(HPLC)测定地表水中十二烷基苯磺酸钠(SDBS)含量。方法 以C18保护柱作为富集柱,安装于进样器定量环部位,以注射泵注入样品溶液进行预富集,通过对样品富集、纯化、脱附等条件进行考查,确定最佳样品富集、纯化、脱附等条件:洗脱分离采用25 mmol/L 醋酸铵+氨水混合溶液甲醇(15:85,V/V)为流动相,等度洗脱,紫外检测波长为225nm。结果 最终测定结果显示,SDBS 测定浓度在0.005~10 µg/mL 范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9973),方法检出限(S/n=3)为0.5 µg/L,加标回收率为104%~105%,本次研究对环境水样进行了含量测定。结论 在线预富集 –HPLC 测定SDBS的新方法,将固相萃取富集在线完成,以此提高检测灵敏度以及分析效率。此方法操作简单,具有较高的精密度、灵敏度和重现性,可应用于环境水样的测定。

目的 本研究基于原子荧光光谱法,系统分析环境样品中砷(As)、汞(Hg)测定的关键影响因素。方法 通过实验优化双道原子荧光光度计参数与前处理条件,旨在提升检测灵敏度与准确性。结果 研究结果表明,酸度控制、还原剂浓度、仪器负高压及载气流量是影响测定的核心参数,优化后的方法在土壤、水样等环境样品中表现出良好的线性范围、精密度和回收率。结论 砷、汞线性范围均≥0.999,砷和汞精密度相对标准偏差(RSD)分别为2.4%、1.8%,加标回收率范围分别为 As: 99.5%~100.1%, Hg: 97.5%~99.9%。本研究为环境监测中砷、汞的快速、准确测定提供了可靠的技术支撑。

目的 探讨快速诊断试剂盒(rapid diagnostic test, RDT)与血膜镜检联用在基层医疗机构疟疾筛查的应用效能,提升疟疾诊断的精确性和效率。方法 利用佛山市高明区各医疗机构在2015—2024年提交的疟疾确诊病例、疑似病例以及不明原因发热病例的血样本,分别采取单一血膜镜检、单一 RDT、RDT与血膜镜检联用3种方法进行检测,基于灵敏度、特异度、假阳性率、假阴性率、阳性预测值和阴性预测值6项参数,评估检测方法的诊断能力,并对3种检测方法的实验数据开展一致性统计学检验。结果 RDT与血膜镜检联用方法的灵敏度、特异度、阳性预测值与阴性预测值皆为最佳,假阳性率与假阴性率为零,显著优于单一的 RDT 或血膜镜检。结论 RDT与血膜镜检联用有效结合了血检与RDT的优势,克服了单一检测方法的局限性,能够显著提高疟疾筛查的效率和准确性,适合在基层医疗机构推广使用。

高校实验室是高校实施创新人才培养、科学研究和服务社会的重要基地,其安全管理工作至关重要。本文探讨了高校实验室安全风险预警机制的重要性,并提出相关构建体系,包括风险识别、风险评估、风险预警、应急响应及持续改进等关键环节,并针对高校实验室安全风险预警机制构建面临的挑战,提出相应的优化对策,旨在提高实验室安全管理水平,保障师生人身安全和财产安全。

本研究选取西安铁路职业技术学院作为典型案例,揭示当前高职院校实验教学人员职业发展存在的问题,分析陕西区域内高职院校多样化的创新发展模式,并通过文献检索、归纳梳理和研究论证,凝练出当今高职院校实验技术人员发展提升的新途径,以期为职业教育高质量发展,产教融合高水平建设提供可借鉴的经验。本研究不仅为职业教育高质量发展提供实证支撑,更构建了产教融合背景下实验技术人员队伍能力跃升的理论框架,形成具有推广价值的实践范式。

高校实验室是人才培养与科技创新的重要场所,其安全管理直接关系到师生的生命财产安全和教学科研活动的正常开展。针对当前高校实验室安全管理中存在的责任体系不健全、危险化学品管控不足、安全教育和准入流于形式等突出问题,本文基于标准化管理视角,从目标职责、制度化管理、教育培训与准入、现场管理、安全风险分级管控与隐患排查治理、应急管理六个维度,系统性地提出实验室安全管理标准化建设路径,为提升高校实验室安全管理水平提供理论支撑与实践参考。

高校实验室是高等教育和科技强国的关键场所,其安全管理是校园安全的重要环节。本文针对教育部科技司在实验室安全督察中发现的问题及实验室人员管理现状,确定实验室基础安全+重大危险源+人员的管理原则,基于数智化技术提出设备环境智能化、管理数字化、培训智能化三大体系的安全管理策略,完成高校实验室安全管理从被动应对到主动防控的转型,从而提高实验室本质安全水平,助力科技强国高质量发展。

安全是发展的底线和保障,实验室安全是高校实验教学与科研的基础。当前实验室安全教育与管理仍面临安全理念不坚定、管理制度不完善、师资队伍不到位、资金保障不充分、教学手段不先进等诸多困境。本文进一步厘清实验室安全教育与管理的现状,对于实验室安全的困境提出了深化安全理念、完善实验室管理制度、充实和提升师资队伍、充分保障实验室安全的支出、提升教学手段等实验室安全教育与管理的路径。本文不仅为实验室安全教育与管理提供了理论参考,同时还为实验室安全管理提供实践指导。

近年来随着实验室仪器设备种类和数量的不断增加,对高校实验室仪器设备管理也提出了新的要求。本文在全面分析现阶段高校实验室仪器设备管理中存在问题的基础上,通过对高校实验室仪器设备全生命周期管理模式的积极探索,将管理划分为计划审批阶段管理、采购验收阶段管理、使用维修阶段管理和改造报废阶段管理四个阶段,并全面详细梳理出各阶段仪器设备管理的流程,为高校实验室仪器设备管理提供新思路。

高校实验室作为科学研究的战略平台、技术创新的孵化载体及产学研融合的枢纽节点,其体系化建设直接关乎高等教育内涵式发展进程。实验室的构筑需整合跨学科资源、配置高精尖设备、搭建专业化团队,形成集知识生产、技术转化、人才培养于一体的综合性科研生态。实验室提升管理效能通过构建系统性管理框架,优化资源配置机制、完善设备全生命周期管理、推行信息化智能调度系统,实现人力物力资源的集约化利用。从组织层面发挥实验室最大功效,是贯彻实验室提质增效理念的核心抓手。

本文基于扎根理论,深入剖析资源聚合效能、制度适应性及技术赋能水平等核心要素交互作用的资源共享机制。实证研究表明,该机制使设备利用率提高35%,科研合作网络密度提升40%,碳排放强度下降30%。针对实验室“孤岛化”治理困境,研究创新性地提出三级政策协同机制设计,构建动态资金池调配模型,并开发“数字孪生+区块链”技术融合实施方案。该方案预计每年可大量节约科研经费,为推进中国特色实验室资源治理转型提供理论支撑与实践路径。

实验技术队伍作为高校科研与教学的重要支撑力量，其在“新工科”背景下的建设与管理，直接关系到高等教育的的质量及发展。研究发现，目前高校实验技术队伍建设与管理面临着队伍结构不合理、管理体制不顺、激励机制不完善及培训与发展机会有限等问题，制约了高校实验技术队伍的发展。基于上述问题，需要促进优化人员结构、明确职责定位、完善考评机制及加强队伍培训等策略的实施，旨在构建一支业务精湛、素质优良的实验技术队伍，为高校的一流学科建设及创新型人才培养提供有力保障。

日益严峻的环境问题对气体检测技术提出了更高的要求,高效、精准和实时的气体监测已成为环境保护和公共安全的重要保障。结合现代气体传感器技术的发展,本文探讨了其在环境检测中的应用。首先,本文分析了不同类型气体传感器的工作原理和特点;其次,针对氮氧化物(NO_x)和碳氧化物(CO_x),介绍了常用气体传感器类型及其适用场景;最后,针对气体传感器在灵敏度、稳定性、便携性和智能化方向所面临的挑战,展望了其未来的发展方向。

检验检测行业作为国家质量基础设施的关键组成,承担着技术支撑与质量保障的双重职能。我国通过构建以《检验检测机构资质认定管理办法》(163号令)、《检验检测机构监督管理办法》(39号令)及《检验检测机构能力验证管理办法》为核心的法律框架,强化行业全链条合规管理。163号令规范资质认定流程,细化违规惩戒条款;39号令聚焦主体责任与过程监管,要求严格人员专职管理、技术流程合规性及检测报告规范性;能力验证管理办法则通过动态评估体系确保机构技术能力持续达标。当前行业仍面临三类典型合规问题:诚实性问题、超范围问题及管理体系失效问题。这些问题的存在威胁行业公信力,亟需通过强化法律执行、优化监管机制及提升机构合规意识加以解决。

随着全球食品安全问题日益突出,食源性疾病引发的公共健康风险和经济损失不断增加,快速准确检测食品中的致病微生物成为食品安全领域的重要课题。传统微生物检测方法已难以满足快速、灵敏、便携等需求。生物传感器凭借其特异性识别、实时监测和微型化等优势,在食品微生物快速检测中展现出广阔的应用前景。本文综述了生物传感器在食品微生物快速检测领域的最新突破与进展,分析了各类生物传感器的基本原理、技术特点,重点阐述了电化学、光学、基于纳米材料的生物传感器以及集成微流控技术等方面的创新突破,并探讨了当前面临的挑战与未来发展趋势。本研究旨在梳理生物传感器技术在食品微生物检测领域的发展脉络,为促进生物传感器技术在食品安全领域的广泛应用提供理论参考和技术支持。

随着食品行业的发展,大量防腐剂、抗氧化剂的添加以及运输包装存储过程中可能受到的污染给食品安全带来了巨大挑战。而高效液相色谱法(HPLC)以其易操作、检测效率高、可以提供较多的信息等优点,已广泛地应用在食品安全检测中。本文全面系统地阐述了 HPLC 在食品添加剂、污染物和有害物质测定方面的应用进展,阐明了其对准确定位风险问题、确保食品安全的重要意义,为进一步改进和推广该技术提供了理论依据。

为了提高废水中有机污染物检测效率和准确性,本研究系统综述了气相色谱法、高效液相色谱法、分光光度法和快速检测法等常用检测技术,并深入探讨了相应的优化策略。研究不仅详细分析了各类方法的原理、应用场景及局限性,同时提出了预样品处理优化、检测灵敏度提升、设备性能改进等在内的综合优化手段,旨在提高检测精度、降低分析成本并增强操作便捷性。研究结果表明,通过技术的不断优化和方法的集成,可显著提升废水污染物检测技术水平,为环境监测和污染治理提供有力支持。

食品安全是关乎公民健康、社会稳定和经济发展的重要问题。随着食品供应链的复杂化和全球化进程的加快,食品安全检验检测成为保障食品安全的重要手段。因此,本文将从食品安全的角度,分析在当前的食品检验检测可能会面临的问题,并提出相应的改革措施和发展实践,同时希望能建立起一个科学、国际化的食品安全保障体系,提高食品安全监管的能力,恢复并增强公民对食品安全的信心,也有利于食品产业的持续健康发展。

本文针对压力表计量检测领域存在的技术难点、精度偏差、检定流程不规范等问题展开深入研究,通过文献研究与实践分析相结合的方法,系统梳理了压力表计量检测过程中的主要问题,包括检测环境不稳定、标准器具选择不当、检定人员专业素质参差不齐等。在问题分析基础上,提出了优化检测环境、改进检定方法、提升人员素质等多维度解决方案,为提高压力表计量检测工作的准确性与可靠性提供理论依据与实践指导。研究结果表明,通过规范检测流程、优化检测环境以及提升技术人员专业水平,能够有效提高压力表计量检测的准确度,降低系统误差,确保计量结果的可靠性与有效性。

维生素D在人体钙磷代谢、骨骼健康维持及多种慢性疾病预防等方面发挥着关键作用。准确测定人体内维生素D的含量对于评估机体营养状况、疾病诊断与防治具有重要意义。末梢血干血斑作为一种便捷、微创且易于储存和运输的样本类型,近年来在临床检测中的应用日益广泛。高效液相色谱串联质谱技术(HPLCMS/MS)以其高灵敏度、高选择性和卓越的定量分析能力,成为测定末梢血干血斑中维生素D含量的有力工具。本文深入综述了HPLCMS/MS技术在末梢血干血斑维生素D含量测定中的应用进展,详细阐述了该技术的检测原理、样本前处理方法、分析方法的建立与验证情况,同时对其在实际应用中的优势与面临的挑战进行了探讨,旨在为临床精准检测维生素D含量、优化相关疾病诊疗策略提供理论参考。

目的 分析甲状腺功能6项指标联合检测的方法在甲状腺疾病诊断与评估中的应用价值,包括促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺球蛋白(Tg)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺素受体抗体(TRAb)。方法 纳入2023—2024年就诊的甲状腺疾病患者100例(甲亢36例、甲减38例、自身免疫性甲状腺炎26例)及健康对照80例,采用化学发光免疫分析法检测血清中6项指标水平。结果 病例组TSH、FT3、FT4、Tg、TPOAb及TRAb水平均显著高于对照组(P<0.05)。不同疾病类型间,甲亢患者 TSH 最低,FT3、FT4、Tg最高;甲减患者 TSH 最高,FT3、FT4、Tg最低;自身免疫性甲状腺炎患者TPOAb 和 TRAb 显著高于其他两组(P<0.05)。结论 甲状腺功能6项联合检测可比较全面地反映甲状腺功能状态及免疫损伤程度,对甲亢、甲减及自身免疫性甲状腺炎的鉴别诊断、病情评估及治疗监测具有重要临床意义,建议在临床实践中推广应用。

目的 验证厦门至善科技股份有限公司研制的地中海贫血基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)已配扩增试剂保存稳定性,指导实验室正确使用及保存已配制扩增试剂。方法 留取已报告的缺失型a地中海贫血样本、β地中海贫血样本、非缺失型a−地中海贫血样本各3管,阴性样本2管。将厦门至善生物科技股份有限公司研制的地中海贫血基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)按照试剂盒要求配制扩增试剂,并分装至八联管内,编号1、2、3、4、5,将1号管内试剂暂存2~8°C冰箱内,2、3、4、5管试剂暂存20°C冰箱内,于试剂配制日期后的12h、1d、3d、5d、7d分别对留取样本进行检测,记录分析结果。结果 地中海贫血样本、β地中海贫血样本、缺失型地中海贫血样本及阴性样本在使用编号1、2、3、4、5管扩增试剂进行检测后的结果与留样结果一致。结论 厦门至善科技股份有限公司研制的地中海贫血基因检测试剂盒(荧光PCR 熔解曲线法)已配制扩增试剂于20℃暂存一周、2~8℃暂存12h,对样本检测结果无影响。

目的 分析温度变化对精密压力表检定结果的影响机制,建立系统性温度补偿策略以提高计量检定的准确性。方法 构建高精度温控实验平台(控温范围10℃至50℃,精度±0.3°C),通过分段温度控制(10、20、30、40、50℃)开展全量程正反向加载检定试验,采集多温区示值误差数据;基于非线性回归建立二次多项式温度修正模型,提出分段修正系数计算方法,并利用独立样本验证模型有效性。结果 模型在各温区下拟合决定系数均大于 0.94,修正后各压力点的绝对误差压缩至±0.025 MPa以内,平均误差缩减率达62%,迟滞误差下降超过50%,合成不确定度从0.022 MPa 降低至0.017 MPa。结论 温度变化通过弹性元件热响应与结构变形显著影响压力表检定结果,所提出的多项式修正模型与分段补偿策略可有效降低系统性误差,提升检定结果的一致性与可靠性,具有在多种温控场景下的工程推广价值。

生物相容性试验质量体系在器械检测中,通过标准化、规范化的试验流程,能够确保医疗器械与生物材料在与人体接触时的安全性和有效性。本文通过探讨生物相容性试验质量体系的构成、关键要素及其在器械检测中的具体应用,强调其对保障患者安全、促进医疗产品创新及符合法规要求的重要性,以期为医疗器械的研发、生产和市场准入提供科学依据和参考。

目的 分析耐药肺结核患者耐药特征及外周血T淋巴细胞亚群的检测。方法 选取2021年1月至2024年10月肺结核患者320例,采集其外周血,分析对结核杆菌耐药、非耐药及不同耐药类型患者间 CD3+、CD4+、CD+淋巴细胞计数及 CD4/CD8+差异。结果 非耐药及异烟肼、利福平、乙胺丁醇、异烟肼+利福平耐药分别为58例(18.13%)、80例(25.00%)、74例(23.13%)、29例(9.38%)、79例(24.69%);各组患者性别、年龄及复发率差异无统计学意义。非耐药组初诊患者占比高于异烟肼、利福平和异烟肼+利福平组(P<0.05),合并感染率低于利福平、乙胺丁醇组(P<0.05);乙胺丁醇耐药组合并感染率高于异烟肼组和异烟肼+利福平组(P<0.05);与非耐药组比较,耐药组 CD3+、CD4+、CD8+T细胞计数及CD4/CD8+降低,差异有统计学意义(P<0.05);与异烟肼组比较,异烟肼+利福平组 CD3+、CD4+T细胞计数均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 耐药性肺结核患者的免疫功能较非耐药患者明显下降,且多重耐药对免疫抑制的影响更显著。

为解决糖尿病早期诊断和并发症监测中的不足,本文以生化检验与尿液检验的结合应用为例,对糖尿病的诊断方法进行研究,提出生化检验与尿液检验联合使用的诊断模式,通过对空腹血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白等指标的综合分析,探讨了生化检验与尿液检验的结合应用在糖尿病诊断、评估及并发症早期监测中的实际应用,以期为相关人员在临床决策中提供参考依据。

目的 监测与分析20222024年某地区生活饮用水微生物污染状况。方法 本研究采集20222024年某地区546份生活饮用水样本,比较生活饮用水微生物检测的合格率以及不同年份、地区、水样类型、供水类型水期饮用水的菌落总数、大肠埃希氏菌、总大肠菌群合格率。结果 20222024年菌落总数合格率逐渐上升(P>0.05),大肠埃希氏菌、总大肠菌群合格率也呈逐渐上升趋势(P<0.05);城市地区的微生物指标合格率高于农村地区(P<0.05);末梢水的微生物指标群合格率高于出产水(P<0.05);集中式供水的微生物指标合格率高于分散式供水(P<0.05);枯水期的大肠埃希氏菌、总大肠菌群的合格率与丰水期相比(P>0.05),枯水期的菌落总数合格率高于丰水期(P<0.05)。结论 该地区近年来生活饮用水水质整体情况良好,但仍有提升空间,通过完善水质监测,加大管理力度,可保障饮水安全。

电站锅炉流量计作为关键承压元件,广泛应用于高温高压环境下,其运行稳定性直接关系到锅炉系统的安全与效率。受材料劣化、焊接缺陷及结构复杂性影响,流量计在服役过程中易产生裂纹、腐蚀等隐患。本文研究了电站锅炉流量计在高温高压恶劣工况下运行中存在的安全隐患,分析了流量计常见缺陷类型及缺陷产生原因,总结了定期检验的关键方法与技术要点。通过完善监管体系、制定标准、提升检验能力等措施,提升了流量计安全运行水平。本文研究表明,建立科学有效的定期检验机制,是防范事故、保障流量计长期稳定运行的关键途径。

目的 百事可乐中添加苯甲酸钠和山梨酸钾作为抑菌剂以抑制微生物生长,需排除这些抑菌剂对微生物检验结果的干扰,使其微生物检查方法准确可靠。方法 本文通过选择在样品中添加典型菌株,采用常规培养基计数法和薄膜过滤法,对百事可乐中菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母菌总数三个检测项目的两种方法的菌株检测回收率进行分析,从而选择高回收率的方法作为样品的最佳微生物检查方法。结果 薄膜过滤法的菌株平均回收率为92%,常规培养基计数法的平均回收率为23%,实验结果表明,两种方法结果存在显著差异,薄膜过滤法可以有效排除百事可乐中抑菌剂的干扰。结论 百事可乐微生物检测方法采用薄膜过滤法,显著提高了结果的准确性。

目的 探究不同临床标本微生物检验的阳性率结果。方法 2022年1月—2024年12月,整理出在吉林市化工医院接受微生物检验的痰液标本(862个)、血液标本(2588个)、尿液标本(730个)、脓性分泌物(192个)、粪便标本(136个)作为研究对象。按时间段分组(2022年1月至2023年6月——对照组,2264个;2023年7月至2024年12月——观察组,2254个)。两组微生物检验样本均由同一组工作人员进行微生物检测,综合比对。结果 对照组,总标本量为2264个,总阴性数量为1912个,总阳性数量为352个,总阳性率为15.55%。其中,痰液标本阳性率为27.00%,血液标本阳性率为12.48%,尿液标本阳性率为11.91%,脓性分泌物阳性率为30.30%,粪便标本阳性率为0。观察组,总标本量为2254个,总阴性数量为1750个,总阳性数量为504个,总阳性率为22.36%。其中,痰液标本阳性率为35.76%,血液标本阳性率为17.57%,尿液标本阳性率为19.24%,脓性分泌物阳性率为55.91%,粪便标本阳性率为1.45%。两组细菌总数分别为:484、626。两组检验标本各阳性率与总阳性率比较,观察组比对照组高,差异显著(P<0.05)。结论 在临床医学中,在进行微生物检验时,应加强不同时段中对不同临床标本微生物检验阳性率的分析,以确保微生物检验结果的有效性。

目的 分析临床血脂生化检验中采用分级检验方法的检验效果。方法 对本院2024年3月—2025年3月100例血脂生化检验患者分析,获取两份血液标本,分别实施分级检验方法、传统拉网式检验法,分析检验价值。结果 分级检验法在 LDLC、ApoA I、ApoB 检验数值低于传统拉网式检验法(P<0.05);分级检验法在 HDLC、ApoA I 和ApoB 的阳性检出率上高于传统拉网式检验法(P<0.05)。结论 在临床血脂生化检验中分级检验方法能够准确反映患者的血脂水平,还能有效区分不同血脂成分的差异,ApoA I、ApoB 等指标的阳性检出率较高。

目的 评估勐海县在2022至2024年期间农村饮用水中各项水质指标检测结果及合格率。方法 选择2022年1月至2024年12月期间,勐海县农村饮用水在丰水期和枯水期的卫生指标作为样本进行分析。三年间内共检测样本 276份,分析各项指标检测结果与合格率。结果 检测结果显示,样本中可检出总大肠菌群、大肠埃希菌以及微量元素等。2022年主要不合格因素为大肠菌群和大肠埃希氏菌;2023年不合格因素为大肠菌群、大肠埃希氏菌、可见颗粒、色度及浑浊度;2024年主要集中在大肠菌群、大肠埃希氏菌、可见度和色度。从年合格率来看,2022年为64.58%,2023年为54.35%,2024年提升至71.59%。结论 勐海县近三年农村饮用水的水质检测显示合格率仍不理想,主要存在大肠菌群、大肠埃希氏菌、色度和可见颗粒物。因此,需采取切实措施提高农村饮用水的合格率,以确保居民的饮水安全。

目的 探究庞通运送培养基显色法检测B族链球菌(GBS)的效率以及基层适用性。方法 采集20192024年就诊于我院的3515例围产期孕妇阴道及肛拭子标本,通过微生物直接培养质谱鉴定法、庞通运送培养基显色法和微生物增菌培养质谱鉴定法来检测GBS。以微生物增菌培养质谱鉴定法作为参考方法,计算庞通运送培养基显色法检测 GBS的假阳性率和假阴性率。结果 微生物增菌培养质谱鉴定法检出率为7.48%,微生物普通培养质谱鉴定法检出率为5.55%,运送培养基显色法检出率为7.06%,不同方法检出率比较差异有统计学意义(P<0.05)。单检测阴道拭子检出率最低(5.75%),其次是肛拭子(7.07%),阴道+肛拭子检出率(7.53%)明显提高。以微生物增菌培养质谱鉴定法作为参考标准,庞通运送培养基显色法假阳性率(0.18%)、假阴性率(5.66%),与金标准一致性极强(Kappa=0.92)。微生物普通培养法假阳性率(25.86%),假阴性率(0.4%),与金标准一致性较低(Kappa=0.53)。结论 庞通运送培养基显色法假阴性率与假阳性率都较低,与标准方法微生物增菌培养质谱鉴定法的一致性几乎完全一致,并且其检测方便,无需特殊仪器,对人员要求不高,非常适用于各级医疗机构,尤其是基层医院GBS的早期筛查。

目的 探讨在血液系统疾病筛查过程中,综合运用血细胞分析仪与血细胞形态学检测方法的效用。方法 文中观察对象为2023年5月至2024年9月本院收治的293例血常规检查患者,所有受试者依次接受全自动血细胞分析仪检测(EDTA2K 抗凝静脉血)及血涂片镜检复核(瑞氏吉姆萨染色)。对两种检测方法的检查结果进行深入分析,比较两种检测方法所取得的效果。结果 联合检测的敏感度为57.97%,特异度为96.88%,准确性为87.71%;其原始细胞、单核细胞及幼稚细胞符合率均明显较低。结论 血细胞分析仪与血细胞形态学检测相结合,应用于血液系统疾病的筛查,能够显著展现其优势。这两种检测手段的协同作用,有助于提高检测结果的可信度和准确性,并为临床医务人员提供全面且精确的血液状况信息。联合检测方法的运用,有助于医务人员准确评估患者的病情,并为制定合理的治疗方案提供参考依据。

目的 探讨疾病预防控制中心职业卫生服务模式。方法 对重庆市市内22家疾病预防控制中心及128家存在职业性有害因素的重点企业展开问卷调查。结果 重庆市22家疾控中心职业卫生技术人员占比仅为6.68%(68/1018),且高学历(本科及以上4.41%)、高职称人员(高级职称1.47%)匮乏;仅13.64%(3/22)的机构设立职业卫生科。20212023年,重点企业职业危害因素合格率(粉尘:76.56%→92.19%)及职业性健康体检率(毒物:93.75%→98.44%)显著提升(P<0.05)。结论 政府部门应该提高对疾病预防控制中心职业卫生工作的重视,提高职业卫生服务水平,加快建设更高水平健康重庆,为职业劳动者健康保驾护航。

目的 探讨六西格玛管理方法在凝血四项检测室内质控中的应用,优化偏倚控制并降低误差率,以提升检测结果的准确性和可靠性。方法 选取2023年12月—2024年12月某三甲医院检验科凝血检测数据,通过六西格玛 DMAIC 流程,结合质控规则优化和仪器校准策略,系统性地改进凝血检测质控流程。结果 凝血四项检测偏倚值降低40%~72%,误差率从3.2%降至0.8%,西格玛水平由平均3.2提升至4.8,异常值识别灵敏度显著提高。结论 六西格玛方法可显著提升凝血检测质控效能,适用于临床实验室精准化管理,为临床诊断和治疗提供更可靠的依据。

目的 对安全鞋外底的耐磨性能展开有效测试,旨在提升其使用寿命与安全性。方法 选用橡胶材质、聚氨酯材质两种安全鞋外底作为样品,使用旋转辊筒式耐磨试验机开展磨损测试试验,对其磨损量数据展开一定记录与分析,对两种材质的安全鞋外底耐磨性能进行对比。结果 不同材质外底的耐磨性能存在显著差异,聚氨酯材质外底可在特定测试条件下表现出较好的耐磨性能。结论 在统一的耐磨性能测试标准下选用合适的耐磨性能测试方法,能够对安全鞋外底耐磨性能展开有效评估,为安全鞋的质量控制和产品研发提供有力依据。

目的 分析高效氯氰菊酯中毒患者尿液代谢物,探讨两者相关性,为治疗提供依据。方法 研究纳入2022年5月—2023年6月在我院接受治疗的100例高效氯氰菊酯中毒患者,随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组接受常规治疗联合特异性药物解毒治疗,对照组仅接受常规治疗。所有患者在入院后12h内采集尿液样本,应用高效液相色谱质谱联用法(HPLCMS)检测尿液中的主要代谢物,包括氯氰菊酯及其代谢物水平、血清C反应蛋白(CRP)水平的变化情况。结果 观察组入院12h尿液中氯氰菊酯代谢物浓度为(80.3±10.2) µg/L, 48h降至(24.7±5.6)µg/L,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01),血清肌酐和尿素氮也显著降低,肾功能显著改善(P<0.01)。对照组入院12h尿液中氯氰菊酯代谢物浓度为(81.1±9.8) µg/L, 48 h降至(40.3±6.2)µg/L,治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),肾功能指标变化不显著。入院12 h,观察组和对照组 CRP 水平分别为(34.5±8.2)mg/L和(36.3±8.5)mg/L,差异无统计学意义(P>0.05)。入院 48h,观察组 CRP 水平显著低于对照组[(12.1±3.7)mg/L vs.(21.7±4.5)mg/L],差异有统计学意义(P<0.01)。结论 高效氯氰菊酯中毒患者尿液代谢物检测可评估中毒及治疗效果。通过检测尿液中代谢物浓度、血清 CRP 水平变化,能准确地反映解毒治疗疗效,为临床治疗提供依据和策略。

中药指纹图谱技术在药品检验和质量评价中意义重大。它通过多种先进分析手段全面表征中药化学特征,实现质量整体控制。本文研究重点围绕色谱技术、色谱质谱联用技术及其他技术的优化应用,介绍了其在药材真伪鉴别、生产过程质量控制、药品质量评价的应用;探讨了其在质量评价中与药效学、安全性评价结合的创新应用;同时阐述该技术面临的挑战与未来展望。

目的 探讨酶联免疫吸附测定法(ELISA)在人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体筛查中的应用价值。方法 本研究选取包头市疾病预防控制中心2019年1月至2022年12月收集的1085例HIV抗体筛查标本,均采用酶联免疫吸附法与胶体金法检查,基于免疫印记法(金标准),评估酶联免疫吸附法(ELISA)在HIV抗体筛查中的诊断效能。结果 ELISA在1085例样本中检出652例阳性,阳性率为60.09%,高于胶体金法的58.6%。以免疫印迹法为金标准,ELISA的灵敏度达96.34%,特异性为85.1%,准确率为91.34%,均显著优于胶体金法的91.36%、82.19% 和87.28%,且P值均<0.05,差异具有统计学意义。结论 ELISA 在HIV抗体筛查中较于胶体金法具有更高的灵敏度和特异性,在HIV抗体筛查中具有重要的应用价值,是HIV初筛的理想选择。

目的 采用全自动血液细胞分析仪检测肝硬化患者的 NEU、Lym、NLR 指标,并评估其应用价值。方法 选择我院2020年1月—2022年10月收治的乙肝肝硬化患者30例为观察组,另选择我院2020年1月—2023年7月同期健康体检志愿者30例为对照组,比较观察组与对照组不同肝硬化病情程度患者血 NEU、Lym及NLR 指标水平,分析 NEU、Lym及NLR与肝硬化病情程度的相关性,并绘制ROC曲线。结果 观察组NLR 高于对照组,Lym 低于对照组(P&lt;0.05);肝硬化失代偿期患者 NEU、NLR 高于代偿期患者(P&lt;0.05);NEU、NLR与肝硬化病情程度均呈正相关性(P&lt;0.05), Lym指标与肝硬化病情程度无相关性(P&gt;0.05);ROC曲线下,NLR单独检测与NEU、NLR联合检测诊断肝硬化失代偿期的AUC面积高于NEU单独检测结果(P&lt;0.05)。结论 乙肝肝硬化患者外周血NEU、Lym及NLR均出现异常变化,通过全自动血液细胞分析仪检测上述指标,对于乙肝肝硬化诊断及病情评估具有一定指导价值。

目的 分析同型半胱氨酸、D二聚体、醛固酮和脂蛋白a[LP(a)]检测对急性脑梗死患者病情评估及预后分析的意义。方法 回顾性分析本院2022年11月—2024年11月期间收治的60例急性脑梗死患者资料,设为观察组,同一时间段选择60例健康体检者作为对照组。采用免疫比浊法检测并比较两组同型半胱氨酸、D二聚体、醛固酮和LP(a)检测水平与检测阳性率。按照预后情况将观察组分为预后良好组与预后不良组,检测并比较两个亚组同型半胱氨酸、D二聚体、醛固酮和LP(a)检测水平与检测阳性率。结果 观察组同型半胱氨酸、D二聚体、醛固酮和LP(a)检测结果高于对照组(P&lt;0.05)。观察组同型半胱氨酸、D二聚体、醛固酮和LP(a)检测阳性率均高于对照组(P&lt;0.05)。观察组预后良好组同型半胱氨酸、D二聚体、醛固酮和LP(a)检测水平低于预后不良组(P&lt;0.05)。观察组不同预后亚组中,预后不良组的同型半胱氨酸、D二聚体、醛固酮和LP(a)检测阳性率均显著高于预后良好组(P&lt;0.05)。结论 同型半胱氨酸、D二聚体、醛固酮和LP(a)检测可用于评估急性脑梗死患者病情及预后,临床应予以重视。

目的 研究和分析实验室检测中血生化检测质量相关影响因素。方法 本研究共纳入500例血生化检测质量不合格患者,纳入时间2024年1月—12月,对导致血生化检测质量不合格的影响因素进行总结和分析,并进行归纳。观察500例血生化检测质量不合格影响因素统计结果;对血生化检测质量不合格的患者进行复查,并观察和对比复查前后检测指标水平变化。结果 样本质量因素对血生化检测质量的影响最大,共207例,占比为41.40%,其血液样本溶血52例,占比为10.40%;未离心且放置时间过长80例,占比为16.00%;有凝块75例,占比为15.00%。其次是试剂和仪器因素,共190例,占比为38.00%,其中水质不合格 45例,占比为9.00%;水质不合格45例,占比为9.00%;检测仪器波长不稳40例,占比为8.00%;仪器未识别新试剂30例,占比为6.00%;试剂更换错误45例,占比为9.00%;更换试剂未及时定标30例,占比为6.00%。最后是患者自身因素,共103例,占比为20.60%,其中血液样本类风湿因子(RF)水平超出线性范围45例,占比为9.00%;血液样本ALT 水平超出线性范围34例,占比为6.80%;血液样本脂浊24例,占比为4.80%。因血液样本谷丙转氨酶(RF)水平超出线性范围、血液样本脂浊、血液样本未离心且放置时间过长、试剂更换错误、更换试剂未及时定标导致检测质量不合格的患者复查后 RF、甘油三酯(TG)、葡萄糖(GLUC)、ALT、未饱和铁结合力(UIBC)水平高于复查前(P&lt;0.05);因血液样本溶血、水质不合格、检测仪器波长不稳导致检测质量不合格患者复查后K⁺、GLUC、二氧化碳、ALT 水平低于复查前(P&lt;0.05)。结论 患者自身因素、样本质量因素、试剂和仪器因素均可影响实验室检测中血生化检测质量,明确其子类数据,不仅可为血生化检测改进提供参考,还能提升经济效益,促进检测结果准确性与可靠性的提升。

目的 深入探究某学院校区内部空气颗粒物的浓度分布及其决定因素。方法 本研究针对该学院的多个功能区域选取了10个代表性监测点,并针对学生宿舍的典型环境进行了空气质量颗粒物、气温以及湿度的连续监测。利用所收集的实验数据,对校园内部空气颗粒物的时空分布规律进行了详细分析,并进一步评估了室内颗粒物浓度与气温、湿度之间的相关程度,计算相应的相关系数。结果 室内颗粒物的浓度随时间呈现出特定的变化规律,而校园各功能区的PM2.5浓度波动相对较小,且各个功能区的PM2.5浓度分布相对平均。结论 在该学院校园中对室内空气颗粒物实时监测,为确保师生健康的教学与办公条件提供了科学依据。