目的 研究采用微波消解 - 分光光度法测定水中 ${\mathrm{{COD}}}_{\mathrm{{Mn}}}$ 和 ${\mathrm{{COD}}}_{\mathrm{{Cr}}}$ 。方法 从检出限、精密度、准确度、线性范围、分析速度、测试成本等多种角度探讨该检测方法,并与传统国标方法进行比对。结果 实验结果表明,此方法检测结果与国标法的检测结果相近, 样品加标回收率高, 且检出限更低,相对标准偏差更低。结论 该方法操作简便快捷, 检测结果准确性好, 精密度高,检测范围广, 且降低了时间成本和物质成本, 减小二次污染,适用于地表水、地下水、污水等不同类型水体的检测。

电镀含镍废水的处理与检测是环境保护领域的重要课题。本文分析了电镀工艺中含镍废水的产生情况及其成分,探讨了含镍废水对环境和人体健康的影响。为提升检测精度和效率,本文对现有检测方法进行了优化,包括前处理技术的改进、检测设备及方法的优化,以及自动化和智能化检测系统的应用。通过实验研究验证了优化后的检测方法在提高灵敏度、缩短检测时间、降低检测成本方面的有效性,为电镀废水的有效管理和治理提供了技术支持。

汽车引擎作为汽车当前动力系统的核心零部件,关键部件的耐久性对整车性能和安全性具有决定性影响。本文目的是探索一种高效的汽车引擎核心部件耐久性评估方法,用来提升部件的可靠性和整车的安全性。文章审视当前耐久性评估技术的发展趋势,并分析现有技术的限制性问题。提出一种融合实验验证与数值模拟的综合评估方法,该方法能够有效地评估部件在不同工作环境中的耐久性。通过实验验证和数据分析,验证了所提方法的精确性和高效性,对未来的研究方向和改进建议进行了预测和展望。

煤炭作为重要能源,其质量直接影响燃烧效率、环境排放和产品质量。传统检测方法依赖人工采样和实验室化验,存在采样不均、操作繁琐和周期长的问题,难以满足实时、准确的需求。本文提出了多模态信息融合、标准化与自动化、智能化监控系统等优化方案。这些技术显著提高了煤炭质量检测的精确性和效率,并在实验室和工业应用中得到了验证,展现了其在煤炭质量实时监控和管理中的巨大潜力。优化后的方法不仅能更准确地反映煤炭产品的实际灰分和硫分含量,还能为煤炭行业的发展提供强有力的技术支撑,实现煤炭质量监测的智能化和高效化。

随着煤矿开采的不断发展,煤矿机电设备的安全运行至关重要。本文探讨了超声检测技术在煤矿机电设备安全检测中的应用,阐述了超声检测技术的原理和特点,分析其在检测煤矿机电设备各种故障和缺陷方面的具体应用方式,包括对机械部件和电气设备的检测。通过论述提高超声检测技术应用效果的措施,展示超声检测技术在煤矿机电设备安全检测中的有效性,以供参考。

本文探讨土壤中磷元素形态的快速分析方法,介绍磷的测定方式包括仪器工作条件设置、工作曲线和ICP法,讨论 ICP 法作为一种简便易行的检测方法在磷元素分析中的应用,通过实际检测对比的方法验证不同检测方法的准确性和可靠性。最后总结多种方法综合应用,可快速准确地分析土壤中磷元素的形态。磷是土壤中重要的营养元素之一,对作物生长具有重要影响。磷元素的形态不同,其有效性和可利用性也有所差异,准确、快速地分析土壤中磷元素的形态对于合理施肥和提高作物产量至关重要。

目的 建立土壤中二硫化二苯并噻唑(MBTS)检测的高效液相色谱法。方法 通过乙腈超声萃取 30 min, 有机滤膜过滤器过滤,且通过 C18 柱净化,使用 HPLC分析仪器,设定流速 ${0.7}\mathrm{\;{mL}}/\mathrm{{min}}$ ; 柱温 ${40}^{\circ }\mathrm{C}$ ,在检测波长 ${275}\mathrm{\;{nm}}$ 对土样进行分离定性及外标法定量。结果 对 MBTS检测前处理和色谱条件优化得到,乙腈作为萃取溶剂, C18柱作为净化柱。适当的梯度洗脱程序,对降低土壤中基质效应对分析目标化合物有较好的作用。进行方法学验证得出,MBTS 加标精密度相对标准偏差范围在 0.070%~0.201% 之间, MBTS加标正确度相对标准偏差范围在 0.071%~0.646% 之间,加标回收率范围在91.0%~97.1%。MBTS 方法检出限为 0.003 mg/kg,测定下限为 ${0.013}\mathrm{{mg}}/\mathrm{{kg}}$ 。结论 该方法具有操作简单,检出限低,测试时间短,干扰小,精密度和准确度高等优点,可以为土壤中MBTS 的检测提供技术支撑。

水是地球上所有生物生存所必需的物质,对水环境中污染物进行监测至关重要。目前已有多种分析方法被提出用于水体污染物的检测。便携式传感检测仪因其操作简单、低成本和便携性而具有特殊的重要性。本文首先介绍了便携式快速检测技术的应用,进一步综述了水体中生物及非生物污染物快速检测技术的研究进展,最后针对目前的研究进展做出总结,为快速检测技术的进一步发展提供了参考。

为进一步探究企业环境监测实验室的应用价值,增强该实验室数据应用于自行监测工作的可行性,本文针对东莞市内的企业环境监测实验室的发展现状、质量状况以及影响因素等进行逐一分析,探讨了加强企业实验室质量管理的重要性,同时结合实地调研数据,剖析真实案例,提出了具体的参考意见和建议,推动企业环境监测实验室价值持续提高。

激光声表面波技术是一种新兴的无损检测方法,在材料加工表面损伤评估中展现出独特优势。本文重点探讨了该技术在表面裂纹、粗糙度和热损伤定量表征方面的应用。通过激光激发表面波并分析其传播特性,实现了高灵敏度、强定量化能力的损伤检测。优化激励-接收方案和信号处理算法,可进一步提升检测性能。实验研究表明,表面波的时频域特征参数与损伤量纲间存在确定性关联,为工程应用奠定了基础。

目的 研究全自动血细胞分析仪、血涂片细胞形态学检测在血常规检验中的应用。方法 选取 2020 年 2 月 - 2023 年 2 月沂水县人民医院疑似大细胞性贫血患者 180例,统计分析单独与联合检测疾病阳性检出情况,并统计分析单独与联合检测中毒颗粒/空泡变性、异型淋巴细胞、有核红细胞阳性检出情况,统计分析单独与联合检测诊断效能。结果 联合检测单核细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞阳性检出率、中毒颗粒给泡变性、异型淋巴细胞、有核红细胞阳性检出率均高于单独检测( $P<{0.05}$ )。联合检测的灵敏性、特异性、准确性、阴性预测值均高于单独检测( $P<{0.05}$ )。结论 全自动血细胞分析仪、血涂片细胞形态学联合检测在血常规检验中的价值较高,值得推广。

目的 明确和优化油类样品 9 种抗氧化剂的检测方法。方法 油类样品用3 mL 乙腈饱和的正己烷溶液溶解后,用 $3\mathrm{\;{mL}}$ 含 $\mathrm{{AP}}$ 的正己烷饱和的乙腈重复提取5 次,合并 5 次提取液。用 C18固相萃取柱净化,全部提取液和洗脱液一起收集浓缩至 ${0.2}\mathrm{\;{mL}}$ ,最后用乙腈定容至 $2\mathrm{\;{mL}}$ 。结果 9种抗氧化剂在 ${1.0}\sim {60.0}\mathrm{{\mug}}/\mathrm{{mL}}$ 范围内线性关系良好, 相关系数均大于 0.99;回收率 91.2%~108.8% 之间,相对标准偏差 (RSD) 为 0.6%~10.0%；检出限在0.2~2.0 mg/kg 范围, 定量限在 ${0.6}\sim {6.0}\mathrm{{mg}}/\mathrm{{kg}}$ 范围。结论 本方法通过优化提取次数、净化方法和洗脱体积,9种抗氧化剂的回收率均有显著提高,其中提取次数对 BHT、DG的回收率影响较大。

目的 通过碱熔 - 钼蓝光度法对萤石中二氧化硅含量展开测定。方法 样品经氢氧化钾熔融,以水浸取, 用硫酸酸化, 然后在弱酸性溶液中,硅酸与钼酸铵生成可溶性的黄色硅钼杂多酸, 提高酸度,用还原剂将硅钼黄还原成硅钼蓝,在波长 ${700}\mathrm{\;{nm}}$ 处测量吸光度,测得二氧化硅含量。大量氟干扰,加入铝盐消除。 结果 采用碱熔 -钼蓝光度法进行萤石中二氧化硅含量测定, 二氧化硅具备良好的校准曲线线性,线性回归方程为 $\mathrm{Y}={0.34733}\mathrm{p}+ {0.00228}$ ,相关系数 $\mathrm{R}= {0.9999}$ ；方法精密度在 ${1.5}\%$ 以内,用国家标准物质进行准确度测量,相对标准偏差 $< 2\%$ 。结论 经研究发现,采用本方法对萤石样品中二氧化硅含量测定,精密度和准确度良好,满足相关标准要求。

随着社会经济的发展以及生活水平的提升,饮用水质量及安全问题越来越受到人们重视。这就要求相关部门工作人员必须提高重视度,合理的应用气相色谱技术检测饮用水水质,从而尽最大可能降低饮用水污染带来的不良影响。基于此,本文对气相色谱技术在饮用水水质有机污染物检测中的应用进展进行综述,以期为相关工作人员提供具有价值的参考意见,保障人们的身体健康,促进社会和谐稳定的发展。

目的 探究气相色谱 -质谱法检测土壤中挥发性有机物的效果。方法 采用气相色谱 -质谱法对某工厂 24 组土壤样品进行检测。结果 不同区域土壤中挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds, VOCs)的种类和浓度存在一定差异,该工厂土壤中含有苯系物、氯代烃等挥发性有机物,结果满足土壤中 VOCs 的监测要求。结论 实验证明,气相色谱-质谱法能准确检测出土壤中的挥发性有机物种类、成分和含量,检测结果准确性较高,值得推广应用。

目的 建立电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma MassSpectrometry,ICP-MS)法测定黄芪、山楂、枸杞子、金银花、甘草中铅、砷、汞、镉、铜 5种重金属的含量。方法 45 批样品经微波消解后,采用 ICP-MS法同时测定中药材中 5 种重金属含量,射频功率 ${1550}\mathrm{\;W}$ ,采用 KED (KineticEnergy Discrimination) 碰撞模式,碰撞气为氦气,载气为氩气,载气流量 ${0.8}\mathrm{\;L}/\mathrm{{min}}$ ,等离子体气体流量 ${14.0}\mathrm{\;L}/\mathrm{{min}}$ 。结果 5种元素线性关系良好 ( $r>{0.999}$ ),回收率在84.6% 115.3%之间,检出限为0.0001 0.0140mg/kg,45 批次样品中,金银花存在个别样品超标现象。 结论该方法简便高效、稳定可靠,可用于多种重金属的质量研究,并为其质量控制和科学监管提供更多依据。关键词:ICP-MS；中药饮片；重金属

本文旨在探讨矿山安全检验实验室现场检测质量控制的关键要点,包括分析人员的素质和技能、仪器设备的管理和维护、样品管理的规范,以及环境设施的条件控制。通过实行严格的质量控制制度和应用高度自动化的检测技术,能显著提升检测数据的准确性和信赖度。制定实验室人员培训、仪器维护制度、样本管理流程和环境条件控制四个方面的具体要求和执行策略,以达到对现场检测工作质量的全面提升。

在教育教学中，高校实验室具有承载教学科研、社会服务的双重功能，高校实验室的安全管理工作也备受人们的关注。因此，本文就高校实验室安全管理中的“6S 管理”与“双重预防机制”展开研究分析，通过重点对“6S”进行管理，并引入“双重预防机制”的方式，能够更好地实现对高校实验室现场作业、分级管控以及安全隐患排查，从而避免在高校实验室教学中因为其物理、化学等实验器材的使用而给学生带来的身体伤害。而基于实验室安全管理中的“6S”与双重预防机制研究，能够在优化高校实验室设备设施以及建立有效的应急预防预案等措施下，实现全面提升实验室安全管理水平的目的，为确保高校实验室的安全运行以及保护人员设备安全奠定了坚实的基础。

高中物理实验室是科学教育的重要场所,但也是潜在风险的集中点。随着实验内容的复杂化和仪器的更新,实验室安全管理和风险防范显得尤为重要。近年来,随着对安全教育的重视,如何有效预防和应对实验事故成为学校管理者关注的焦点。基于此,本研究系统梳理了当前实验室安全管理的现状,分析了存在的问题,并提出了切实可行的改进措施,为构建安全、规范的实验教学环境提供理论支持和实践指导。

本文旨在探讨实验室检测设备维护保养标准化流程的优化策略。通过分析当前实验室检测设备的种类、功能及其在维护保养过程中存在的问题与挑战,揭示了现行维护保养流程存在的不足之处。基于此,制定了针对设备采购、验收流程优化以及设备维修、报废全寿命周期流程的标准化方案。具体包括建立和优化标准化维护保养流程、设定设备维护保养的时间节点和频率,并制定相应的质量控制和验收标准。通过实施这些措施,旨在提高实验室检测设备的维护保养效率和质量,实现设备运行的稳定性和长期可靠性。

随着医学教育的快速发展,医学院实验室在培养医学人才和科研创新方面扮演着举足轻重的角色。然而,由于实验室管理的复杂性和特殊性,传统的管理方式已难以满足现代实验室管理的需求。本文旨在探讨规范化管理措施在医学院实验室管理中的应用,通过深入分析当前医学院实验室管理的现状,提出一系列规范化管理措施,以期提高实验室管理效率,确保实验室安全稳定运行,为医学教育和科研创新提供有力保障。

高校将评优评先制度纳入实验室安全管理制度体系中,对于实验室安全管理工作的有效开展具有重要意义,不仅满足国家对于高校实验室安全的客观要求,更有助于引导师生树立正确的安全意识,营造良好的实验室安全文化氛围。基于教育部关于高校安全的相关要求,结合学校实际情况,构建公开公平公正的实验室安全评优评先考核评价内容和评选程序,设置优秀实验室奖项和奖励,激发师生对实验室安全工作的热情,逐步形成自觉自主的实验室安全文化。

目的 分析实验室检验质量管理工作中应用实验室信息管理系统(LaboratoryInformation Management System, LIMS)对检验回报合格率存在的影响。方法 从本实验室于 2022 年 1 月 -2023 年 12 月进行检验的标本中选取 328份,根据时间分为常规组 ( 2022 年 1 月 -2022 年 12 月,常规检验质量管理)、观察组 ( 2023 年 1 月 -2023 年 12 月,通过 LIMS系统完成检验质量管理),各 164份。比较两组标本检验报告情况、不良事件发生情况及实验室工作人员满意度。结果 对比两组标本检验报告情况,观察组危急值回报率(95.73%)、危急值报告及时率(96.95%)、检验回报合格率 $\left({{97.56}\%}\right)$ 均更高 $\left({{\chi }^{2}= {6.821},{4.525},{5.878}, P<{0.05}}\right)$ ；组间不良事件发生率对比,观察组 $\left({{3.05}\%}\right)$ 更低 $\left({{\chi }^{2}= {4.525}, P<{0.05}}\right)$ ；相较于 LIMS系统实施前,实施后实验室工作人员工作效率 [ $\left({{9.12}\pm {0.55}}\right)$ 分]、管理效果 $\left\lbrack {\left({{9.16}\pm {0.57}}\right)\text{分}}\right\rbrack$ 、风险把控 $\left\lbrack {\left({{9.27}\pm {0.54}}\right)\text{分}}\right\rbrack$ 评分均更高 $\left({t={2.369},{2.270},{2.291}, P <{0.05}}\right)$ 。结论 在 LIMS系统下开展实验室检验质量管理工作,可提高检验回报合格率、危急值回报率及危急值回报及时率,降低不良事件发生风险,实验室工作人员管理满意度随之提高,实践价值显著。

本研究旨在响应大理白族自治州生态环境局对洱海湖区及其主要河流加密监测的号召,对大理满江洱海入湖河道的化学需氧量(chemical oxygen demand,COD)和溶解氧(dissolved oxygen,DO)进行了长期、连续的监测。通过深入分析近170组监测数据,并绘制COD与DO之间的关系图,我们深入理解了这两个水质指标在大理满江洱海入湖河道中的相互关系。本研究不仅为洱海入湖河道的进一步监测与控制提供了有力的数据支持,而且为推进洱海保护工作提供了科学依据。通过揭示COD与DO之间的关系,得以更准确地评估洱海入湖河道的水质状况,从而更有效地制定和实施环保措施,为洱海生态环境的持续健康发展贡献力量。

作为煤矿生产中的必然产物,粉尘的来源广泛,这些粉尘不仅具有复杂的物理化学性质,其浓度和分布特征也受多种因素影响。本文旨在通过定点采样及检测分析的方法,全面、系统地研究煤矿井下粉尘的特性和危害,通过采样点的选择与布置、采样仪器的准备与校准以及采样过程的具体操作,以保障数据的准确性。同时根据检测结果,揭示粉尘的浓度、粒径分布、化学成分及爆炸性等特征,以期为针对性的防尘措施的制定提供有效依据。

目的 评价和分析在大连地区海产品副溶血性弧菌检测中应用嗜盐性细菌培养检测的价值。方法 采集 46 份海产品样本, 研究时间为 2023 年 7 月至 2023 年 10 月,均来自大连地区, 培养并分离嗜盐性细菌,实施菌株耐盐性试验并鉴定和分析副溶血性弧菌毒力,分析海产品副溶血性弧菌特性及检出情况。结果 共计筛选出嗜盐菌株及耐盐菌株 45 株,20% 盐度下获得率为 44.44%,15%盐度下获得率为 55.56%,50°C 培养环境下获得率为 11.11%。 分离菌株在 ${25}\%\mathrm{{NaCl}}$ 浓度下持续生长且 ${10}\%\mathrm{{NaCl}}$ 浓度下菌株长势最好,检出 17 株中度嗜盐菌,耐盐菌株数量为 28 株。结论 在大连地区海产品副溶血性弧菌检测中应用嗜盐性细菌培养检测可提高副溶血性弧菌检出率,而且毒力鉴定结果表明副溶血性弧菌毒力较强,具有引发食物中毒的潜在危险,相关部门必须加强海产品副溶血性弧菌检验以保证饮食安全。

目的 分析浅析荧光实时定量 PCR法检测流感病毒核酸的质控结果。方法 在 2021 年 5 月至 2022 年 11月期间,120 例流感病毒感染样本进行研究。对这些样本的流感病毒 RNA进行了核酸抽提,并利用 PCR 实时荧光定量技术进行检测以评估其效果。结果 运用该技术检测到乙型流感病毒 44 例,甲 1 型 40 例,以及甲 3 型 36 例。所有检测结果均符合分子生物学操作的质控标准,合格率达到 ${100.0}\%$ 。结论 实时核酸 PCR技术在临床流感病毒检测中被广泛应用。PCR实时荧光定量检测法在流感病毒核酸检测中的表现精确且迅速,适宜作为应对突发公共卫生事件的首选检测手段。

目的 探索头孢曲松钠晶型对注射用头孢曲松钠产品质量的影响。方法 通过比较不同晶型产品长期及加速试验后高分子聚合物含量的变化,分析晶型与产品质量的关系及原因。结果 头孢曲松钠不同晶型产品的质量稳定性存在差异。结论 生产企业应注重产品生产工艺,选择较优的晶型以提高产品质量。

目的 评价基于微流控技术的血清淀粉样蛋白 A 和C-反应蛋白检测试剂的分析性能,以判断其是否能满足临床需求。方法 参照 CLSIEP方案对检测试剂的精密度、准确度、线性范围和干扰试验等技术指标进行测定。结果 血清淀粉样蛋白A检测试剂测定高、低浓度样本的批内变异系数分别为 0.54% 和1.79%, 批间变异系数分别为 0% 和 1.20%, C-反应蛋白检测试剂测定高、低浓度样本的批内变异系数分别为 0.30% 和2.28%,批间变异系数分别为 0.17% 和 0%; 两者方法学比对实验结果分别为 $\mathrm{Y}= -{0.0609}+{0.9871}\mathrm{X},{\mathrm{R}}^{2}= {0.9975}$ 和 $\mathrm{Y}= {0.3354}+{0.9857}\mathrm{X},{\mathrm{R}}^{2}= {0.9990}$ ,允许误差均大于预期偏差可信区间的上限,偏倚均可接受；血清淀粉样蛋白 A检测试剂的线性范围为 $3\sim {100.0}\mathrm{{mg}}/\mathrm{L}$ ,C-反应蛋白检测试剂的线性范围为 $3\sim {150.0}\mathrm{{mg}}/\mathrm{L}$ 。结论 基于微流控技术的血清淀粉样蛋白 A 和C-反应蛋白检测试剂分析性能可满足临床实验室需求。

以研究超声探伤仪垂直线性不确定度为目的。先介绍围绕具体的仪器型号及技术参数,具体分析超声探伤仪垂直线性不确定度评定依据及方法,并以建模方式进行不确定度评定,最后出具垂直线性不确定度报告,提出超声探伤仪检定装置校准的要点。旨在为超声探测人员提供借鉴,掌握超声探伤仪垂直线性不确定度的探究技巧,真正优化超声探伤仪的质量与性能,真正发挥其功能作用。

随着人民生活水平的提高,食品安全问题已成为万众瞩目的焦点,食品微生物检验作为衡量食品卫生状况的重要手段,对确保食品安全具有重要的作用,而在食品微生物检验中,培养基的质量在很大程度上决定检验结果的准确性。本文从培养基采购、验收、贮存、制备、使用、弃置等整个环节进行过程控制的研究与探讨,阐述了提高培养基质量的措施手段,旨在为实验室提供培养基和试剂管理的科学路径,以期能够为食品微生物检验工作的有效开展提供一些参考。

水资源是我国国民经济和社会发展的重要基础,水质环境监测对于保障水资源安全和水环境保护具有重要意义。微生物检测技术作为一种快速、准确、灵敏的水质监测手段,已经在我国水质监测领域得到广泛应用。为了更好地提高微生物检测效果,提高我国水质环境监测的有效性,本文将采取文献综述以及实践研究方法来对当前常用的微生物检测技术进行分析,并比较其优缺点,旨在为我国水质环境保护提供科学依据。

粮油安全关系着整个食品链安全的基础,粮油机构检测是政府监管工作的重要技术支撑。质量控制是机构检测的核心工作,既能确保检验检测数据的准确性和可靠性,又为构建科学、准确的检验能力体系提供基本保障。本文总结了粮油检测机构质量控制的主要方式方法、监控环节,分析了目前存在的问题与挑战,为进一步提升质量控制成效提出四点建议措施,以供同行参考。

目的 比较三种蛋白含量测定试剂盒(艾美 Lowry 法、康为 BCA法、赛默飞 BCA 法)检测微量(0~20μg/mL)蛋白的性能差异,选出最准确可靠的试剂盒用于微量蛋白样品检测。方法 分别使用该三种试剂盒检测微量蛋白含量,比较其准确度、灵敏度、线性及重复性,并评价其等效性。结果 三种试剂盒检测微量(1.25~20μg/mL)蛋白的回收率均在 75%~120%范围内,表现出合格的准确度；赛默飞 BCA 在 ${2.5}\sim {20}\mathrm{{\mug}}/\mathrm{{mL}}$ ,艾美 Lowry 和康为 BCA 在 $5 \sim {20}\mathrm{{\mug}}/\mathrm{{mL}}$ 范围内符合精密度可接受范围 $\left({\mathrm{{RSD}}\leq 6\%}\right)$ ,表现出较好的重复性；三种试剂盒标准曲线 $\left({0 \sim {20}\mathrm{{\mug}}/\mathrm{{mL}}}\right)$ 的相关系数 $\left({\mathrm{R}}^{2}\right)$ 均高于0.980,艾美 Lowry 线性的略差为 0.981,康为 BCA 的线性合格为 0.991,赛默飞BCA 的线性最佳为 0.993；以上方法学验证结果得出三种试剂盒的灵敏度的最低定量限分别为艾美 Lowry法 5μg/mL、康为 $\mathrm{{BCA}}$ 法 ${5\mu}\mathrm{g}/\mathrm{{mL}}$ 、赛默飞 $\mathrm{{BCA}}$ 法 ${2.5\mu}\mathrm{g}/\mathrm{{mL}}$ 。三种试剂盒对同一系列浓度 $\mathrm{{BSA}}$ 检测的值两两配对作曲线,其相关性系数均高于 0.990 。结论 通过实验,我们发现各试剂盒在不同浓度 BSA样品中表现出不同的性能,其中赛默飞 BCA 法在准确度和重复性方面表现最优,且三种方法之间存在一定的相关性。

目的 调查分析四川省预包装酱卤肉制品生产加工过程中微生物污染状况。方法 采用国家标准方法四川省某预包装酱卤肉制品工厂52份样品进行菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、沙门氏菌和蜡样芽胞杆菌检测结果分析。结果 检测结果表明肉制品在腌制过程中被大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌和单核细胞增生李斯特菌污染;微生物的检出率随着加工进程逐渐降低,高温灭菌对降低终产品微生物污染有显著作用;经溯源分析,发现生熟区环境、工器具均被相同血清型的单核细胞增生李斯特菌污染。结论 该工厂人员卫生存在较大问题,生食区与熟食区存在交叉污染,建议企业严格把控生产环境和人员卫生,定期清洁消毒,降低加工环境与设备的污染、车间操作人员与食品交叉污染以及生熟食品的交叉污染,以降低产品微生物污染风险。

高低温试验箱可以为仪表及材料等提供相应的高低温环境,其温度场性能及测量不确定度是影响温度试验箱测量结果的重要指标,通过对温度偏差校准结果的不确定度评定和影响量分析,进一步了解高低温试验箱的计量性能、误差来源及减小误差影响的方法。依据GB/T10592-2023《高低温试验箱技术条件》规定的校准方法选取满足测量要求的温度传感器,对高低温试验箱温度偏差进行校准。校准确认高低温试验箱温度场性能满足温度偏差 $\pm {2}^{\circ }\mathrm{C}$ 的允差要求,测量不确定度满足 $1/3$ 最大允许误差的技术指标要求。高低试验箱校准温度场性能良好,测量标准器选取短支A 级铂热电阻满足校准要求且稳定性良好符合长时间交替温度的测量使用。

目的 本文主要介绍三种测量点蚀深度的方法:金相法、测微计法和显微法,并探讨它们在不同点蚀情况下的差异及其对测量结果的影响。方法 本文针对碳钢和不锈钢表面的腐蚀坑,利用这三种测量方法分别对这两种典型材质表面的点蚀坑进行测量,并对测量结果进行了分析和讨论。结果 通过对比测量结果可知:金相法较为精确,但该方法属于破坏性测量;测微计法仅适用于宽浅型的点蚀坑;显微镜法不仅适用于宽浅型的点蚀坑,也适用于点蚀坑底部较为窄小的情况。结论 (1)针对宽浅的点蚀坑,金相法、测微计法和显微法三种方法均适用且结果一致;(2)针对底部窄小的点蚀坑,金相法和显微镜法较为适用且结果一致;(3) 金相法、显微镜法和测微计法测量腐蚀深度时,应考虑均匀腐蚀造成的厚度减少量并对结果进行修正,尤其是在均匀腐蚀较为明显的情况下。

目的 评定分光光度法测定甲醛吸收液中二氧化硫的不确定度。方法 依照 JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,计算各不确定度分量和合成不确定度。结果 样品重复测量引入的不确定度 0.27%； 标准曲线配制过程中引入的不确定度0.40%；标准曲线的绘制及拟合引入的不确定度0.20%；仪器设备测量中引入的不确定度 ${0.35}\%$ ；合成相对标准不确定度为 ${0.63}\%$ ,扩展不确定度为 ${0.008}\mathrm{{mg}}/\mathrm{L}$ 。结论 分光光度法测定甲醛吸收液中二氧化硫含量结果的不确定度主要来源为标准曲线配制过程中引入的不确定度。

目的 了解集团公司济南辖区二次供水卫生状况,探索改善铁路二次供水系统的水质对职工健康影响的思路。方法 按照《生活饮用水标准检验方法》进行采样与检测,依据《二次供水设施卫生规范》进行评价,分别对工程验收和日常检测水质进行统计分析。结果 二次供水的日常检测合格率 82.69%,高于工程验收合格率 ${65.77}\%\left({P<{0.05}}\right)$ 。二次供水的日常检测合格率分析,生活区、客运车站、股道上水井和列车水箱供水合格率依次降低,不同采样地点合格率差异有统计学意义( $P <{0.05}$ )；所有月份合格率均在 74%以上,3 月、4 月、6 月和 9 月合格率均在 80%以下,微生物指标和消毒剂指标合格率变化趋势与全指标合格率变化趋势一致；出厂水合格率90.54%,高于末梢水合格率 81.19%( $P<{0.05}$ )；微生物指标及消毒剂指标不合格是引起二次供水不合格的主要因素。 结论集团公司济南辖区二次供水合格率较高,但卫生状况存在隐患,应进一步加强对二次供水的监管。

目的 探讨开封地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型分布,基因耐药突变位点分布情况。方法 选取开封地区 2018 年 1 月至 2020 年 12 月期间收集 200例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性患者,采用基因测序技术检测患者基因型,对检测结果进行统计分析。并对患者血清中HBV-DNA进行核苷类似物 (NAs) 耐药基因位点分析。结果 开封地区 200例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性患者基因型 C 型 179 例,占比 97.8%, B 型 4例,占比 2.2%, 未检测出 $\mathrm{B}+\mathrm{C}$ 型及其他型；200 例患者测序结果中 26 例检测出 $\mathrm{{NAs}}$ 基因耐药突变位点,基因 $\mathrm{C}$ 型患者耐药突变位点检出率高于基因 B 型患者。结论 开封地区乙型肝炎表面抗原阳性患者 HBV 基因型以 C 型为主, B型较少,未检测到其它基因型；基因 C 型患者 NAs 耐药位点检出率高于 B 型。NAs 耐药突变位点中共检出 9 种不同耐药突变位点组合模式,以单位点突变为主。

高氯酸盐是饮用水中新型的污染物,危害人体健康,新颁布的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2022)已列为扩展指标。通过评定离子色谱法测定饮用水中高氯酸盐的不确定度,确定影响结果准确性的因素。以《生活饮用水标准检验方法第 5 部分:无机非金属指标》(GB/T5750.5-2023)为依据,采用离子色谱法测定饮用水中高氯酸盐,并对引入各步骤的不确定程度进行分析和计算。并评估其扩展不确定度。经测定水中高氯酸盐含量为 ${0.101}\mathrm{{mg}}/\mathrm{L}$ ,扩展不确定度为 ${0.005}\mathrm{{mg}}/\mathrm{L}$ ( $k =2$ )。测量不确定度主要从六个方面引入,分别是标准物质本身、标准使用液配制、系列标准工作液配制、试样重复性测定、加标回收率及主要设备。其中对总不确定度影响最大的为标准系列工作液配制过程引入的不确定度。