目的 建立同时测定人参药材中 7 种人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd 含量的超高效液相色谱法(Ultra PerformanceLiquid Chromatography, UPLC) 方法。方法 采用 CAPCELL PAK ${\mathrm{C}}_{18}\mathrm{{MG}}\left({{2.0}\mathrm{\;{mm}}\times {150}\mathrm{\;{mm}},{2.0\mu}\mathrm{m}}\right)$ 色谱柱,流动相为乙腈 $-{0.05}\%$ 磷酸溶液体系梯度洗脱,流速为 ${0.38}\mathrm{\;{mL}}\cdot {\mathrm{{min}}}^{-1}$ ,检测波长均为 ${203}\mathrm{\;{nm}}$ ,柱温均为 ${30}^{\circ }\mathrm{C}$ ,进样量 ${1\mu }\mathrm{L}$ 。结果 7种人参皂苷均能完全分离,在一定的线性浓度范围内具有良好线性关系 ( ${r}^{2}> {0.999}$ ), 平均回收率为97.22%~104.56%；相对标准偏差(RSD)为 0.4%~1.8%( $n = 9$ ),精密度 RSD 为 0.57%~1.42%。 结论 该方法的专属性强,精密度极佳,准确度好,检测过程更加高效,可用于人参药材中 7种人参皂苷含量的测定。关键词:中药制剂；人参；人参皂苷；超高效液相色谱法

目的 建立一种快速、准确、灵敏的气相色谱 - 质谱联用 (GC-MS)方法,用于检测饮用水样品中的二氯乙酸(DCA)和三氯乙酸(TCA),并评估该方法的性能和实际应用效果。方法 采用液 - 液萃取衍生化技术对样品进行前处理,然后利用 $\mathrm{{GC}}- \mathrm{{MS}}$ 进行分析。分别以 ${50\mu }\mathrm{L}$ 和 ${100\mu }\mathrm{L}$ 的 $\mathrm{{DCA}}$ 和 $\mathrm{{TCA}}$ 标准品配制成浓度分别为 ${5\mu }\mathrm{g}/\mathrm{{mL}}$ 和 ${10\mu }\mathrm{g}/\mathrm{{mL}}$ 的母液,再用甲醇梯度稀释成一系列浓度梯度的标准溶液,用于建立标准曲线。以1,2- 二溴丙烷为内标物质,配制成 ${166.1}\mathrm{{\mu g}}/\mathrm{L}$ 的内标萃取液,用于校正样品分析过程中的误差。对超纯水进行加标回收实验,评估方法的准确性和精密度,利用信噪比 $\left({\mathrm{S}/\mathrm{N}}\right)$ 法确定方法的检出限。最后,对 103 份生活饮用水样品进行检测,分析DCA和TCA的含量。结果 标准曲线线性范围分别为DCA $1 \sim {20}\mathrm{{\mug}}/\mathrm{{mL}}$ 和 TCA $1\sim {40}\mathrm{{\mu g}}/\mathrm{{mL}}$ ,相关系数 $\left({r}^{2}\right)$ 均大于 0.99,回收率为 ${99.4}\%\sim {114.3}\%$ ,RSD小于 ${3.541}\%$ , DCA 和 TCA的检出限分别为 ${0.1\mug}/\mathrm{L}$ 和 ${0.2\mug}/\mathrm{L}$ 。103 份生活饮用水样品中DCA 和 TCA的含量均低于国家标准限值,平均浓度分别为 ${0.25\mu }\mathrm{g}/\mathrm{L}$ 和 ${0.48\mu}\mathrm{g}/\mathrm{L}$ ,数据具有统计学意义 ( $P <{0.05}$ )。结论 该 GC-MS方法具有良好的线性、准确性、精密度和灵敏度,能够满足饮用水安全监测的需求。应用该方法对 103份生活饮用水样品进行检测,结果表明饮用水水质符合国家标准,未受到 DCA 和TCA 的严重污染。

目的 比较结核分枝杆菌及利福平耐药快速检测技术(XpertMTB/RIF)、分枝杆菌核酸PCR- 荧光探针检测(MTB-NTM-PCR)、RNA恒温扩增实时荧光检测(SAT-TB)检测支气管肺泡灌洗液(BALF)在涂阴肺结核的诊断价值及卫生经济学价值。方法 回顾性分析 2019 年 1 月至 2022 年 7 月在贵阳市公共卫生救治中心收治的 100例临床确诊肺结核但痰涂片阴性的患者,所有患者连续 3次痰涂片阴性,且均在本院纤维支气管镜室进行纤维支气管镜检查, BALF标本同时采用涂片抗酸染色、GeneXpert MTB/RIF、MTB-PCR 和 SAT-TB检测方法进行检测, 以最终临床诊断肺结核为金标准,计算三种方法的诊断效率及进行成本一效果分析。结果 100 例涂阴肺结核患者BALF 样本 XpertMTB/RIF、MTB-PCR、SAT-TB 的阳性率分别为53.00%、43.00%、35.00%；以临床诊断作为金标准, XpertMTB/RIF( ${\chi }^{2}= {21.459}$ , $P <{0.001}$ )、MTB-PCR( ${\chi }^{2}= {17.695}$ , $P <{0.001}$ )、SAT-TB( ${\chi }^{2}= {12.631}$ , $P <{0.001}$ )和临床诊断的阳性率差异均有统计学意义;XpertMTB/RIF、MTB-PCR、SAT-TB、XpertMTB/RIF+MTB-PCR、XpertMTB/RIF+SAT-TB、MTB-PCR+SAT-TB 和三者联合检测的灵敏度分别为64.20%、53.09%、43.21%、67.90%、 66.67%、58.02%、69.14%；特异性分别为94.74%、100.00%、100.00%、94.74%、94.74%、100.00%、94.74%；经 ROC分析显示,XpertMTB/RIF、MTB-PCR、SAT-TB、XpertMTB/RIF+MTB-PCR、XpertMTB/RIF+SAT-TB、MTB-PCR+SAT-TB及三者联合检测的 AUC 分别为0.795、0.765、0.716、0.813、0.807、0.790、0.819。结论 在对涂阴肺结核快速检测时,不提倡在诊治之初时同时选择上述三种检查。从成本效果上考虑,MTB-PCR 可作为涂阴肺结核诊断的优选检查方式。

随着我国经济市场的快速发展,机电产品的安全性评价成为企业提升竞争力的关键环节,通过系统性的功能危险评估应用,可以提升机电产品安全性评价的规范性和科学性。文章主要分析了机电产品安全性评价与普通评价的差异以及功能危险评估在机电产品安全性评价中的具体应用。结果表明,功能危险评估能够全面、科学地评估机电产品的安全性能,为选择性价比更高的产品提供有力支持。也为实际应用提供了有益的参考和指导,进一步促进我国机电产品安全性评价工作的开展。

目的 灰霉病是草莓生产过程中的一种重要病害,严重影响了其产量和品质,本文旨在研究浙江不同草莓产区的灰霉病病原菌对咯菌腈的抗性程度,以阐明该药目前使用状况及今后的用药策略。方法 本文运用菌丝生长速率法对从浙江 7 个地区草莓灰霉病病样中分离出的 184个菌株进行室内毒力测定,以测定其对咯菌腈的敏感性,并统计抗性菌株和敏感菌株的出现频率。结果 结果显示,衢州地区的草莓灰霉病菌株对咯菌腈的敏感性最高,平均 ${\mathrm{{EC}}}_{50}$ 值为 ${0.014\mu}\mathrm{g}/\mathrm{{mL}}$ ,而湖州地区的草莓灰霉病菌株对咯菌腈的敏感性相对最低,平均 ${\mathrm{{EC}}}_{50}$ 值为 ${0.032\mu}\mathrm{g}/\mathrm{{mL}}$ ,敏感基线为 ${0.018\mu }\mathrm{g}/\mathrm{{mL}}$ 。结论 目前浙江地区已出现个别低抗菌株,表明草莓灰霉病菌对咯菌腈产生了一定抗性,敏感基线值相较于先前研究结果相比有所提高,但整体层面产生的抗药性依然可控。

目的 通过建立秦艽中栎瘿酸提取工艺和含量测定方法,优选秦艽的炮制工艺。方法 本研究采用超声辅助法提取秦艽中的栎瘿酸,并通过HPLC-ELSD 的方法测定 4 种炮制秦艽饮片种栎瘿酸的含量。结果 超声提取秦艽中栎瘿酸的最佳工艺条件为:乙醇体积分数 ${75}\%$ 、超声时间为 ${45}\mathrm{\;{min}}$ 、料液比为 $1 :{10}$ 、超声温度为 ${30}^{\circ }\mathrm{C}$ 时,栎瘿酸的得率最高为 ${3.40}\mathrm{{mg}}/\mathrm{g}$ 。结论 建立的栎瘿酸提取工艺和含量测定方法重复性好、稳定可靠,可为优选秦艽饮片的炮制工艺提供参考。

目的 建立同时测定桂枝肌瘤丸中芍药苷、桂皮醛及丹皮酚 3种成分含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱(Reversed Phase HighPerformance Liquid Chromatography, RP-HPLC)波长切换法,色谱柱ES Epic ${\mathrm{C}}_{18}$ ( ${4.6}\mathrm{\;{mm}}\times {250}\mathrm{\;{mm}},{5\mu}\mathrm{m}$ ),流动相为乙腈 $-{0.1}\%$ 磷酸水溶液梯度洗脱,流速 ${1.0}\mathrm{\;{mL}}/\mathrm{{min}}$ ,柱温 ${25}^{\circ }\mathrm{C}$ ,检测波长为 ${230}\mathrm{\;{nm}}\left({0\sim {25}\mathrm{\;{min}}}\right)$ 、 ${290}\mathrm{\;{nm}}\left({{25}\sim {41}\mathrm{\;{min}}}\right)$ 、 ${274}\mathrm{\;{nm}}\left({{41}\sim {51}\mathrm{\;{min}}}\right)$ 。结果 芍药苷、桂皮醛、丹皮酚线性范围分别为 ${3.6169}\sim {90.4232\mu}\mathrm{g}/\mathrm{{mL}}\left({r ={0.9993}}\right)$ 、 ${1.8388}\sim {45.9695\mu}\mathrm{g}/\mathrm{{mL}}\left({r ={0.9999}}\right)$ 、 ${2.0240}\sim {50.5994\mu}\mathrm{g}/\mathrm{{mL}}\left({r={0.9999}}\right)$ 。平均加样回收率分别为95.4%(RSD=1.2%)、93.0%(RSD=0.7%)和 94.2%(RSD=1.2%)。结论 本方法准确、灵敏, 专属性强,适用于桂枝肌瘤丸的质量控制。

目的 通过共振散射光谱法探索共振散射光谱猝灭法测定痕量谷胱甘肽,以提高方法的灵敏度。方法 在 $\mathrm{{pH}}$ 为 3.0 的磷酸 -硼酸 - 醋酸缓冲溶液 ( $\mathrm{{BR}}$ 缓冲溶) 中, $\mathrm{{Fe}}\left(\mathrm{{II}}\right)$ 与 ${\mathrm{K}}_{4}\left\lbrack {\mathrm{{Fe}}{\left(\mathrm{{CN}}\right)}_{6}}\right\rbrack$ 反应生成普鲁士蓝离子缔合物,测得体系在 ${337}\mathrm{\;{nm}}$ 处有较强共振散射效应,当加入谷胱甘肽后,谷胱甘肽分子中的巯基可还原 $\mathrm{{Fe}}\left(\mathrm{{III}}\right)$ 为 $\mathrm{{Fe}}\left(\mathrm{{II}}\right)$ ,使体系发生猝灭,导致体系共振散射猝灭效应减弱。结果 谷胱甘在浓度 0.010~2.0μg/mL 范围内,线性回归方程为 ${\Delta I}={299.77\rho }+ {774.52},{r}^{2}$ 为 0.9929,检出限为 ${0.0024\mu}\mathrm{g}/\mathrm{{mL}}$ 。结论 该法操作简便,灵敏度高,用于药物中的谷胱甘肽的测定,得到满意的结果。

高校实验室作为科研教学的重要基地,安全管理至关重要。有效的实验室管理对确保实践教学与科研工作顺畅运行及保障师生安全具有重大作用。本研究聚焦涉农专业生物实验室安全管理现状与挑战,围绕实验室管理体制、试剂管理、设备管理和废液处理四个核心要素展开研究。通过构建科学管理制度,探索涉农专业生物实验室的安全管理体系,旨在提升地方高校在新农科背景下的科研实验室安全管理能力。

本文深入探讨了地质实验测试工作中纪律的重要性及其相关要求,包括操作纪律、数据纪律、安全纪律、保密纪律和团队纪律等方面。详细阐述了如何通过强化纪律意识、加强培训学习、建立监督机制、树立榜样和严肃问责等措施来严守纪律。强调了严守纪律对于保障地质实验测试工作顺利进行、取得可靠成果以及推动地质事业发展的关键作用,呼吁全体从事地质实验测试工作的人员时刻牢记纪律要求,以高度的责任感和使命感扎实工作,为地质科学研究和资源开发利用奠定坚实基础。

随着我国高校“双一流”建设的不断深入,科研人才的大量引入,科研实验室的迅速扩建,理工类院系的实验室面临着空间有限、布局不合理的窘境,同时,各级的安全检查任务不断细化、量化、规范化。针对专业的安全检查人员缺乏,安全检查任务繁重,隐患整改不到位等问题,提出了院级层面的化解方案。本文在学院层级探索如何优化现有安全检查体系,系统地专业地对所辖实验室出现的安全隐患进行专项整改等工作。在实际工作中,探索如何更好地调动实验室安全员、学生等资源,使得实验室安全成为一种可以培养的习惯,进而推动院级、校级实验室安全建设。

高校实验室功能复杂、安全风险高、管理难度大,建立健全安全教育培训模式是促进实验室安全管理的重要手段。本文探讨当前高校实验室安全教育培训的问题,包括结构上的安全教育培训未纳入实验室管理制度中、过程中的安全教育培训形式单一和内容针对性不强以及结果上的安全教育培训评价机制缺乏。针对以上问题,围绕实验前、实验中、实验后,构建了基于结构-过程-结果的高校实验室安全教育培训模式,为提高实验人员安全素养,保障实验室安全运行提供参考。

检验实验室是卫生检验领域的重要组成结构,检验实验室管理水平直接影响疾病控制效果及预防能力。近些年随着检验领域蓬勃发展,诸多新兴检验试剂及检验技术的出现有效提高临床检验效能,但也对现有检验管理工作开展提出了新挑战。试剂管理体系缺失、人才队伍建设不足及无法信息化技术优势是现阶段检验实验室管理现实困境之一,既难以规避人为因素对检验质量影响,又无法推动检验工作高质量开展。近些年随着新兴技术产业发展,新兴技术在检验实验室优化管理中具有潜在价值。本文通过对自动化流水线、人工智能技术、云管理平台及虚拟仿真4种新兴技术进行综述,旨在解决传统实验室检验管理中试剂管理体系缺失、难以凸显信息化技术优势的问题。从而推动检验实验室管理体系更新迭代,朝着数字化、科学化方向发展。

高校实验室是实验教学和科研的主要场所,在高校中起着举足轻重的作用。实验室的安全管理是实验室高效运行,提高教学科研水平的保障,同时实验室又是事故潜在高发的地方。针对实验室的安全管理过程中存在的问题,我们通过完善实验室的安全管理措施,来预防和减少实验室安全事故的发生。本文主要提出了实验室存在的安全隐患和改善策略,希望能够给大家一些参考。

在我国高质量发展的背景下,传统检验检测行业的一些操作方法已不能满足实际检测需要,数字化和智能化的兴起和发展将促使检验检测行业发生革命性转变。本文介绍了铁矿石水分检测控制系统,并探讨了其在水分检测时的应用。首先对铁矿石传统检验方法的痛点和风险进行分析并引入了铁矿石水分检测控制系统的概念和意义,详细介绍了铁矿石水分检测控制系统的模块组成和操作方法,包括硬件设备的设计、云端计算和过程管理控制等方面的应用,最后通过实例进行演示和分析,论证了铁矿石水分检测控制系统在检验检测行业中的优势和应用前景。为铁矿石水分检测的数字化和智能化提供了理论基础。

目的 以泰州市药品检验院建设药品检验实验室的数字化方案为例,实现实验室管理的智能化、可视化,有效提高检验工作效率和质量。方法 通过“互联网+技术服务”模式,实现药品检验机构科学实验、技术研发、安全评价、产业培育等方面全流程“一站式”服务。结果 泰州市药品检验院数字化实验室运行2年来,完成6700余份药品检验报告,通过“药检通”服务平台免费开放共享价值2500万元的高端仪器设备21台套,为200多个企事业单位提供了高效服务,完成各类委托送检业务2960批次,实验室运营成本降低20%,为医药企业解决各类技术难题280个,直接为医药企业减免费用40万余元,企业通过平台委托后服务周期缩短至10~15个工作日,较以往效率提升30%。结论 数字化实验室建设使检测机构各项工作实现全面、高效、准确的管理和协调,提高工作效率和质量,提升检验工作的科学性和规范性,为医药企业发展提供高效率、高质量的服务,为药品监管工作的数字治理、精准治理、智能治理提供坚实的技术支撑。

随着科技的飞速发展和数字化转型的深入推进,检验检测机构面临着设备管理数字化、智能化转型的重要挑战。本文旨在探讨检验检测机构设备数智化管理应用情况,分析当前检验检测机构设备管理的现状,指出存在的问题和不足,提出引入人工智能、大数据分析、自动化控制及物联网技术等手段在数智化设备管理应用的具体场景,实现设备预测维护、优化设备资源配置,远程控制和信息共享,以提升设备管理效率,保障检测质量,适应日益复杂多变的检测需求。本文还探讨了数智化管理在提升仪器设备检测效率、保障检测质量、降低运营成本等方面的优势,总结了数智化管理在检验检测机构中的重要作用展望未来趋势,提出发展建议,以期为推动检验检测机构设备管理数字化、智能化转型提供参考和借鉴。

信息化建设是生态环境监测机构实现质量管理要求的重要手段。本文以广西生态环境监测质量管理系统的建设实践为例,结合检验检测机构存在问题,运用信息化手段,提出了基于质量管理为目标的系统构建与设计,从监测流程、标准方法、数据审核、系统判定、过程监督等多角度开展质量控制,实现生态环境监测的全过程管理、全过程溯源,加快构建质量管理标准化、规范化、精细化、智能化、精准化,有助于推进生态环境智慧监测的高质量发展。

智慧监管作为一种新型的监管模式,在我国食品安全领域中的应用探索正逐渐深入。通过整合大数据、云计算、物联网、人工智能等现代信息技术,智慧监管旨在实现对食品安全的全过程监控、风险预警和高效响应。本研究旨在探讨智慧监管在食品安全领域的应用与前景,通过融合现代信息技术,智慧监管能够有效提升监管效率,降低食品安全风险,增强公众对食品安全的信心。同时,对于智慧监管面临的挑战,本文探讨了如何完善智慧监管的法律法规框架,加强技术创新,提升公众参与度,以及如何构建多方参与的监管机制,以确保智慧监管在我国食品安全领域的健康发展。

本文探讨了大型仪器设备开放共享平台建设的重要意义,分析了地方型本科院校在大型仪器共享平台建设中存在的投入经费不足、共享机制不完善、检测水平不强、仪器设备利用不够等主要问题,提出从加大开放共享平台资金投入力度、完善大型仪器设备开放共享机制、配齐配强实验技术队伍、开发挖掘校内外检测需求等方面着力开展工作,力图为地方型本科院校建设大型仪器开放共享平台提供一些实用的建议。

公路工程中水泥混凝土原材料的质量控制是确保工程质量和耐久性的关键因素。本文通过分析水泥混凝土原材料试验检测的重要性、检测内容以及存在的问题,提出了一系列质量控制措施。这些措施包括制定科学合理的试验检测流程、加强对原材料使用及检测的管理、优化检测环境等。通过采取这些措施,可以有效提高水泥混凝土工程的质量,保障公路工程的顺利建设和长期使用。

总氮,作为水质监测的基础指标,是衡量水体污染程度、自净状况和水体富营养化的重要指标,对于评估水体质量和保护生态环境具有重要意义。本文使用紫外消解分光光度法检测水中总氮对检测过程中的主要影响因素进行探讨,通过对样品自身影响因素、消解过程控制、试剂药品提纯等方法对检测过程进行优化,有效地解决了实验空白过高的问题,提高了检测的可靠性和准确性。

煤中全硫是评价煤质的重要指标之一,为有效而经济地利用煤炭资源,应全面了解煤中全硫含量。本文从库仑滴定法原理出发,从人机料法环测等多方面考虑,深入探究了影响测定准确度的主要因素,旨在通过系统分析各类因素对检测的影响,规范仪器的正确使用及检查维护,以显著提升全硫测定准确度。

目的 研究全自动碘分析仪检测尿中碘含量,从而为广大尿碘检测工作者提供一个科学高效的方法。 方法 通过测试该方法的线性范围及相关系数、检出限、精密度、准确度,了解该方法的可行性。结果 该方法线性范围在 $0\sim {400\mu }\mathrm{g}/\mathrm{L}$ 时,线性方程为 $\lg A =- {0.0014C}+{0.0013}$ ,相关系数(r)为 0.9998,检出限 (Limit of Detection, LD)为 ${3.9\mug}/\mathrm{L}$ ,相对标准偏差(Relative Standard Deviation, RSD)为 ${2.7}\%\sim {4.3}\%$ ；分别检测低浓度、高浓度的尿碘标准物质,其检测结果均在不确定度范围内; 随机抽取 50 份孕妇尿液进行碘测定,通过对比全自动碘分析仪和手工法,其结果相对偏差在 $-{9.9}\%\sim {12.8}\%$ ,符合国家碘缺乏病参考实验室质量控制要求;本实验室连续 3 年参加全国碘缺乏病实验室外质控考核, 全部合格通过。结论 该方法线性范围及相关系数、检出限、精密度、准确度都具有较好的结果,且自动化程度高、减少了检测的时间及工作人员的工作量,同时在毒害和排废方面具有优越性。因此全自动碘分析仪法适用于测定尿液中碘含量,尤其大批量尿碘的检测,适合推广普及。

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪的含量均匀度,为后续研究儿科用药手工掰片后的含量均匀度和含量的质量提供可靠实验依据。方法 采用高效液相色谱法, 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱, 水(用冰醋酸调节 pH 值至 2.3)- 甲醇 (55:45) 为流动相,检测波长为 ${254}\mathrm{\;{nm}}$ 。结果 盐酸异丙嗪在17.392~26.088 $\mu\mathrm{g}/\mathrm{{mL}}$ 范围内呈良好的线性关系,线性方程为: $\mathrm{Y}= {55272}\mathrm{X}+{348938}\left({{r}^{2}= {0.9986}}\right)$ ,方法回收率在100.22%~101.40% 之间, RSD 为0.49%,盐酸异丙嗪含量均匀度测定结果符合《中国药典》2020年版四部通则的规定。最后用此方法通过盐酸异丙嗪片的含量及含量均匀度对不同方法分剂量使用对儿童用药的准确性做相应分析。结论 该方法测定盐酸异丙嗪含量均匀度和含量的专属性强, 准确度和精密度均良好;儿童用药片分剂量使用的剂量准确性随分剂量次数的增加而降低。此研究为推动儿童用片剂药的剂量准确性提供了非常重要的数据理论和实际意义。

目的 对花垣河水体和鱼类的重金属含量进行分析。方法 采用微波消解一电感耦合等离子体质谱法,对花垣河常见淡水鱼类(白鲦、鲫、鳜、草鱼等)进行重金属含量测定。结果 花垣河各断面重金属(Cu、Zn、As、 $\mathrm{{Pb}}\text{、}\mathrm{{Cd}}\text{、}\mathrm{{Fe}}\text{、}\mathrm{{Mn}}$ )含量均低于地表水环境质量标准 $\mathrm{{GB}}{3838}- {2002}$ 中 $\mathrm{{III}}$ 类水的标准限值,总体水质良好；上游边城断面鱼类 $\mathrm{{Cd}}$ 、 $\mathrm{{As}}$ 有轻度污染；花垣河下游川心城断面 $\mathrm{{Pb}}$ 、 $\mathrm{{As}}$ 有轻度污染, $\mathrm{{Cd}}$ 有重度污染。花垣河鱼类单一重金属危害系数(THQ)、复合重金属危害系数(TTHQ)均小于1 ,初步表明花垣河鱼体内重金属的富集不会对人群食用产生危害。结论 研究结果一定程度上反映了花垣河水体污染程度对鱼类体内重金属富集情况的影响,为该区域的花垣河生态安全与鱼类资源多样性及食品安全评估提供参考依据、理论支撑。

目的 本文结合佛山某地的花岗岩室内试验数据讨论其离散性和相关性,分析造成离散的原因及减少离散的措施。方法 选取佛山某地花岗岩的 10 组样品进行室内物理性质、力学性质试验,对数据进行统计分析。结果 该地区花岗岩的含水率、块体密度、颗粒密度和单轴抗压强度有一定的相关性,也存在离散性。结论 分析测试结果的相关性及离散性,有助于提高试验数据的参考价值,为工程应用提供理论支持。

目的 本研究旨在通过电感耦合等离子体质谱法（Inductively coupled plasma mass spectrometry，ICP-MS）准确测定水质中的重金属含量，以提升分析精准度，为水质监测提供科学依据。方法 采集水样进行过滤、酸化预处理，使用Agilent 7700x 依据EPA 6020B 标准检测铅、镉、砷、汞的含量，优化功率、氩气流速和样品引入速率。结果 单因子方差分析显示，优化后的ICP-MS 显著提高重金属检测灵敏度和准确度，重复实验中RSD 小于5%，回收率在95%~105%。结论 本研究成功提升了水质分析的精准度，优化方法为环境监测提供了可靠技术支持。

水质安全是保障人类健康和社会可持续发展的关键。随着污染物增多和检测技术升级,多参数分析仪在水质检测中扮演核心角色。本文揭示了多参数分析仪在高效、准确评估水质中的重要作用。特别关注了其在重金属、有毒物质及微生物污染检测中的卓越表现,并详述了高效性、自动化、多参数同步检测及远程监控等显著优势。多参数分析仪器的微型化、智能化和网络化发展趋势,为提升水质检测效率与精准度、保障水质安全、促进生态保护与可持续发展提供了重要的技术支撑和科学依据。并为同类检测项目的设计与实施提供更为严谨、科学的参考依据。

随着国家机构改革进程的持续深化,药品监管部门的社会职能愈发突出,迫切需要强化责任落实,完善工作框架体系,提升药品不良反应监测工作实效。基于此,本文首先介绍了加强药品不良反应监测的重要性,分析了药品不良反应监测要素构成。在探讨药品监管部门药品不良反应监测现状及难点问题的基础上,结合相关实践经验,分别从完善监测机构设立与加强上报单位管理等方面,提出了机构改革下药品监管部门药品不良反应监测的方法对策。

目的 调查海南省部分市县市售水果中大肠埃希菌（Escherichia coli）的污染分布情况，并对分离菌株进行耐药性分析，旨在识别食源性大肠埃希菌的风险并评估其对食品安全的潜在影响。方法 对样品中的大肠埃希菌进行分离鉴定，采用VITEK 2 法检测大肠埃希菌分离株的耐药性。结果 在240 份水果样品中共分离出大肠埃希菌51 株，检出率为21.3%，其中19 株大肠埃希菌具有耐药性，耐药率为37.3%，包括7 株单重耐药和12 株菌多重耐药。通过比较分析不同地区和不同水果中大肠埃希菌的分布情况，发现水果种类和采样地点对大肠埃希菌的分布有显著影响。结论 在市售水果中大肠埃希菌的分布比较广泛，且存在耐药情况，应加强对水果中病原菌分布和耐药性的检测，同时这项研究也为食品安全管理和监测提供了重要参考依据。

随着我国经济的发展,人们对于水质的要求也越来越高,为了保护好水资源,我们需要做好水质监测工作,实时监测水质的各项指标,及时发现水质变化趋势,并进行分析和预测。高锰酸盐指数 $\left({\mathrm{{COD}}}_{\mathrm{{Mn}}}\right)$ 作为评价水体中有机物及还原性无机物污染程度的关键指标,其准确测定具有重要意义。本文旨在探讨水中高锰酸盐指数测定过程中的质量控制方法,以提高测定结果的准确性和可靠性。

随着天然砂资源的逐渐枯竭,机制砂代替天然砂是必然趋势,机制砂的性能对混凝土的工作性、力学性和耐久性具有一定的影响。镇江市建设工程质量检测协会在2023年度开展的机制砂实验室间比对活动,分析各实验室的检测能力水平以及识别实验室存在的问题,并对影响机制砂亚甲蓝值、石粉含量和压碎指标检测结果的因素进行技术分析,提出相关建议。

目的 为验证二氧化硫快速检测结果与定量结果的符合性。方法 对快检任务中598 批次食品样品进行蒸馏—碘滴定法检测，分析其快检结果的准确率。结果 本次二氧化硫快检项目的总体准确率为93%，阳性准确率为94%，阴性准确率为96%。准确率受快检人员因素的影响变化较小，92%~94%；食品品种因素的波动范围为75%~100%；快检产品因素的波动范围为83%~100%。快检结果与实验室结果具有中等的一致性程度，Kappa 值为0.465，样品中二氧化硫含量越高快检结果越明显，快检结果准确性越高。持续加强快检产品管理，选择合适的食品品种，抽检有代表性的样品，能够进一步提高结果准确率。结论 本次验证结果数据证明该快检方法结果准确率高，能够满足现场风险筛查的要求，切实防范食品安全风险。

目的 研究使用 GB 5009.89-2016第二法高效液相色谱法检测含乳酸菌的奶粉中维生素 ${\mathrm{B}}_{3}$ 含量时,发生的烟酰胺转化为烟酸的现象,探讨其机理。方法 样品按照标准方法程序进行前处理,通过单因素实验分别考察了试样测定液静置时间、溶液酸水解前静置时间以及酸水解 $\mathrm{{pH}}$ 值对结果的影响。结果 烟酰胺向烟酸的转化发生在样品溶解后、酸水解之前的静置步骤,但调节 $\mathrm{{pH}}$ 值至标准规定的 1.7进行酸水解以后,转化作用被完全抑制。 结论如果要检测含乳酸菌样品中烟酸或烟酰胺的含量,需要在样品溶解时立即将 $\mathrm{{pH}}$ 值调整到1.7,以抑制烟酰胺向烟酸的转化。

目的 考察集团下各实验室植物提取浓缩液中六六六农药残留测定的实验室检测能力。方法 以植物提取浓缩液为基质, $\beta$ -六六六、 $\delta$ -六六六为目标物,采用基质添加的方式制备比对样品,经均匀性、稳定性验证,采用稳健统计技术的算法A 计算稳健平均值和稳健标准偏差,以 $Z$ 比分数为依据评价植物提取浓缩液中六六六农药残留测定的实验室检测能力。结果 比对样品的均匀性、稳定性检验结果均满足要求,植物提取浓缩液中六六六农药残留检测满意率为100%,参加的实验室检测能力良好。结论 和能力验证相比实验室间比对具成本低、组织方便的优点,是能力验证活动的有效补充。

目的 通过收集牛奶中金黄色葡萄球菌日常检测过程，以及同步测试质控样品中的金黄色葡萄球菌检测结果，探讨质控图在牛奶中金黄色葡萄球菌定量检测过程中的应用。方法 利用构建单值控制图和移动极差控制图中心线、上警示限、下警示限、上控制限、下控制限对检测数据进行监控，采用标准差和移动极差控制图界限内和界限线外的数据点对实验室检测过程进行监控和评估，判断实验检测过程人员、仪器、试剂的状态。结果 通过观察实验检测数据所在范围，分析数据分布特点和变化，表明单值控制图和移动极差控制图可以有效监控牛奶中金黄色葡萄球菌检测过程，数据结果可靠。结论 该质控图的构建为实验室检测该项目提供了一种有效的食品卫生质量监控手段，有助于促进实验室检测过程的质量控制工作的顺利开展。

目的 优化喜马拉雅紫茉莉中黄酮、多酚、皂苷的超声提取工艺,并多体系综合评价其抗氧化活性。 方法 在乙醇浓度、液料比、提取温度、提取时间的单因素实验的基础上,以综合评分值作为评价指标, 采用 Box-Behnken响应面法对黄酮、多酚、皂苷进行提取工艺优化,并通过对DPPH、ABTS、超氧阴离子、羟基自由基的清除率对其体外抗氧化性进行考察。结果 优化得到的超声提取工艺为乙醇浓度 60%、液料比 30 mL/g、提取温度50℃ 、提取时间55 min。提取物对各自由基均具有较强的清除作用。结论 经验证,优化得到的喜马拉雅紫茉莉中黄酮、多酚、皂苷化合物的超声提取工艺合理,提取物具有体外抗氧化的活性。