目的 建立测定化湿败毒汤中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为C18柱(250mm×4.6 mm,5µm),流动相为乙腈0.05%磷酸水溶液(20:80,V/V),流速为0.8mL/min,柱温30℃,检测波长为237 nm,进样量为10 µL。结果 芍药苷浓度在24.68~246.8 µg/mL范围内线性良好(r=0.9999, n=5),精密度、稳定性、重复性实验结果良好,RSD值均小于2%;回收率为102.0%,RSD为1.49%(n=9)。结论 该方法简单便捷,易于操作,专属性强,分离度好,重复性好,适用于化湿败毒汤中芍药苷的测定,能够为以赤芍为原料的复方制剂中芍药苷含量测定提供参考依据。

目的 针对工业生产上对高灵敏度光纤光栅温度传感器的需求,本文将长周期光纤光栅(LongPeriod fiber grating,LPFG)和热敏材料二甲基硅油(Dimethyl silicone oil, DSO)结合起来设计并测试了一款高灵敏度光纤光栅温度传感器。方法 先利用高频 CO₂ 激光器在单模光纤上刻写一个LPFG,然后将 DSO 包裹在LPFG 的外表面构成一个温度传感器,通过恒温箱和光谱分析仪对传感器的温度特性进行评估,最后进行了稳定性实验和重复性实验。结果 实验发现在包裹 DSO前后LPFG 透射谱谐振峰不变,但谐振峰波长随温度发生显著漂移,通过解调谐振峰波长与温度的变化关系,获得测量的温度值。实验结果显示该传感器的温度灵敏度达到109 pm/°C,而没有包裹DSO的LPFG 温度灵敏度仅为59.6 pm/°C,传感器灵敏度是原来的约1.8倍。结论 该传感器具有结构简单、制作容易、造价低廉、灵敏度高和测量范围大等优点,在工业温度测量上具有一定的应用价值。

目的 烯烃聚合催化剂的制备过程中会产生大量含油的废己烷溶液(含油己烷)及含己烷的白油浆液(含己烷油)。本文对含油己烷中油含量及含己烷油中己烷含量进行测试,并建立含己烷油中己烷含量与运动粘度关系标准曲线。方法 使用旋转蒸发仪,利用重量法分别对含油己烷中油含量及含己烷油中己烷含量进行鉴定,针对含油己烷,利用傅里叶变换红外光谱(Fourier Transform Ingrared Spectroscopy, FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)对分离出的油进行定性鉴定。针对含己烷油,使用气相色谱(Gas Chromatography,GC)对收集到的样品进行鉴定。配制0%~10%不同己烷浓度的含己烷油样品,测试运动粘度,建立起含己烷油中己烷含量与运动粘度关系标准曲线。结果 含油己烷中油含量为1.91%,1HNMR 信号为0.8 ppm和1.2 ppm,是长链烷烃特征峰。FTIR 与特种油匹配度为99.43,含油己烷中油主要为长链烷烃,符合白油光谱性质。含己烷油中己烷的含量为0.58%,气相色谱图中主要成分与回收己烷保留时间一致。含己烷油中己烷含量与运动粘度关系标准曲线y=210.16x+28.091,线性相关系数r²=0.992。结论 含油己烷中油含量会直接影响己烷回收利用工艺条件控制,含己烷油中己烷含量会影响白油粘度,从而影响浆液沉降速度。本研究可以为烯烃催化剂制备工艺条件控制提供支撑。

目的 通过提高桂芎通络丸制剂的质量标准,加强医院自制制剂桂芎通络丸的质量,提高临床疗效。方法 通过显微鉴别、薄层鉴别及高效液相色谱法对桂芎通络丸组成成分进行深入研究。结果 建立了桂芎通络丸处方中茯苓的显微鉴别,以及山楂的薄层鉴别方法,操作简便,专属性强;同时建立了测定处方中葛根中葛根素的含量测定方法,在0.2280~5.6994 µg 间呈现良好的线性关系,回归方程为 Y=4534598X+13008,r=0.9999,所建立的方法具有可行性。结论 本文建立的定性及定量方法,不仅操作简便,而且可行性高,满足桂芎通络丸制剂质量控制需求,可以更好地保障自制制剂的质量及疗效。

目的 为顺利完成凝胶色谱仪计量检定,在检定前将仪器各项参数进行调试。方法 本次实验选用葡聚糖标准物质,用凝胶色谱仪的示差检测器测量了该物质的比折光指数增量(dn/dc),用葡聚糖系列标准溶液标定了仪器校正曲线的相关系数(r),测定了仪器的理论塔板数(N),并依据测试结果进行了仪器的检定。结果 通过对仪器性能的几个主要技术指标的测试、调试,确定仪器性能良好,仪器经检定合格。结论 凝胶色谱仪检定前若仪器处于良好的工作状态,可有效避免检定过程中不出峰,峰分离度不理想,测量重复性差等问题,提高检定效率。

目的 优化气相色谱质谱联用法对土壤样本中多环芳烃污染物的检测方法。方法 详细探讨样品前处理、色谱柱选用、升温程序设定及质谱条件确定等方面。对比多种萃取与净化方法,比较不同色谱柱及升温程序。结果 筛选出加速溶剂萃取法与弗罗里硅土柱净化的最佳组合;选定DBEUPAH 柱与特定升温程序实现良好分离效果。方法验证显示,精密度、准确度符合要求,检出限与定量限达理想范围。应用于实际土壤样本检测可以有效测定多环芳烃含量。结论 为土壤环境监测与污染评估提供了精准、可靠且高效的检测技术支撑。

目的 建立一种用于测定食品中含卤素类农药残留的气相色谱方法。方法 采用气相色谱法测定食品中含卤素类农药残留方法,前期需处理样品,包括称量、粉碎、萃取、过滤和旋转蒸发等步骤,之后配制农药标准物质储备液,绘制标准曲线,最后通过加标回收率检测评估方法准确性。结果 结果显示气相色谱法具有较好的线性关系,且灵敏度满足测定要求;该方法对不同卤素类农药的加标回收率高,均大于 85%。结论 本研究方法的检测准确性高,具有高分辨率、高灵敏度、高选择性和快速分析等优势,适用于含卤素类农药残留的测定,能够满足快速测定的要求。

目的 研究徐州地区市售现制奶茶中山梨酸、苯甲酸、糖精钠、阿斯巴甜和阿力甜的含量,为研究食品添加剂暴露水平与人群健康之间的关系提供数据支持。方法 抽取39份现制奶茶样品,经前处理后使用高效液相色谱法测定。结果 现制奶茶中均有山梨酸、苯甲酸、阿斯巴甜和阿力甜,其中苯甲酸检出率18%,山梨酸检出率18%,阿斯巴甜检出率5%,阿力甜检出率8%,糖精钠未检出。结论 徐州市市售现制奶茶中5种添加剂总体使用情况良好,但作为防腐剂使用的山梨酸、苯甲酸检出率偏高,且易受人为因素影响,有较高的超量使用风险。监管部门应定期抽查,加强监管。

目的 建立一种反向高效液相色谱分析方法,同时检测鲜金银花样品中绿原酸与木犀草苷的含量。方法 该方法采用了超声波辅助萃取作为样品预处理手段,并对提取溶剂、温度及流动相等关键参数进行了优化。结果 实验结果显示,在0.5~100.0 mg/mL 的浓度范围内,两种化合物展现出优秀的线性关系,相关系数r>0.999。此外,该方法的加标回收率范围为96%~108%,重复性RSD分别为2.05%和2.44%。结论 本文提出的方法操作简便且结果精确,适用于鲜金银花中绿原酸和木犀草苷含量的准确测定,能够为鲜金银花活性成分的定量分析提供可靠的工具,有助于其质量控制和药效评价。

目的 探讨用于高频电子器件校准的微波功率计量检测技术。方法 对微波光链路的三阶无杂散动态范围进行了理论建模,并分析了激光器输出功率、调制器的半波电压与偏置电压对动态范围大小的影响。结果 较大的激光器输出功率、调制器的低偏置工作电压与适中的半波电压是拓宽动态范围的有效方式。结论 通过对激光器输出功率、调制器的半波电压与偏置电压进行优化调控,可显著提升微波光链路在高频电子器件校准应用中微波功率计量检测的准确性与可靠性,为相关领域的高精度校准工作提供有力的技术支撑与保障。

为了评估环境生态安全状况和确保人类健康,本文在介绍重金属污染现状及危害的基础上,重点分析几种常用的重金属离子的实验室检测方法,包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、紫外可见分光光度法和电化学分析法,分析各自的优缺点及应用。还提出了实验室检测优化策略,涉及样品前处理优化、检测参数优化,以及纳米材料应用,旨在提高检测灵敏度和降低误差。

高效液相色谱(HPLC)是一种广泛应用于药品含量检测的分析技术,具有高分辨率、高灵敏度和高精确度的特点。本文综述了HPLC 在药品分析中的应用领域,包括原料药、成品药、临床药物及复合制剂的含量检测。重点讨论了样品前处理、色谱条件优化和检测方法的选择与分析,提出在具体操作过程中,流动相、色谱柱、进样量和流速的优化,以及选择适当的检测器和定量分析方法,都是确保检测准确性和可靠性的关键。

目的 完善柿霜饮片的质量标准。方法 选取全国五种重要柿饼产区的柿霜样品,利用薄层色谱法鉴别单糖并探索出指标性成分——多糖;比色法测定样品总糖、还原糖、多糖、甘露醇的含量。结果 收集江苏、安徽、山东、福建、陕西五种产地的柿霜;薄层色谱法显示江苏、安徽含有葡萄糖、蔗糖,其余三个产区的柿霜只显示含有葡萄糖;确定了多糖为指标性成分;比色法测出总糖含量均占80%~100%,还原糖含量占55%~80%,多糖含量占1.8%~2.8%,甘露醇含量占3.2%~4.5%。结论 上述方法均经过方法学验证,线性关系、精密度、重现性良好,可用于中药柿霜的质量控制;柿霜主要含有糖类物质,多糖及甘露醇可以成为指标性成分。

硫酸庆大霉素是广泛应用于临床的广谱抗生素,对多种革兰阴性杆菌和葡萄球菌等病原体具有显著的抑制作用。硫酸庆大霉素注射液作为常用的药物制剂,其质量和稳定性对治疗效果具有重要影响。薄层色谱法是简单、快速、经济、高效的色谱技术,在药物分析领域具有广泛的应用前景。本文以上述为基础,搜集相关文献研究综述分析薄层色谱法鉴别硫酸庆大霉素注射液的应用与优化,首先概述硫酸庆大霉素的化学结构、性质及质量标准,然后介绍薄层色谱法的基本原理和分类;在硫酸庆大霉素注射液的薄层色谱法(Thin Layer Chromatography,TLC)鉴别中通常选用硅胶G薄层板,正丁醇醋酸水作为展开剂,碘蒸气作为显色剂。为优化分离效果,可从薄层板种类与处理、色谱溶剂选择与配比、色谱条件等方面进行优化,如选择高纯度硅胶板、优化溶剂配比、控制室温和湿度等。通过优化,可以提高分离度和检测灵敏度,为药品质量控制提供支持。TLC 法在硫酸庆大霉素注射液鉴别中具有操作简便、结果重现性好等优点,优化后可进一步提升其应用价值,为保障药品安全有效提供技术支持。

透射电镜(Transmission electron microscope,TEM)以其超高分辨率和多模态成像能力,成为解析纳米材料微观结构和性能关系的关键工具。然而,高能电子束对样品的辐射损伤及动态检测中的结构稳定性问题限制了TEM 在无损检测领域的广泛应用。本文以纳米材料无损检测为研究核心,系统分析了当前基于 TEM 检测技术在高分辨率成像中的电子束损伤、动态检测中的样品稳定性平衡及多维数据处理的关键技术瓶颈。针对这些问题,提出了优化策略,包括低电子束高精度成像技术、多模态成像的综合应用及数据智能化处理方法。研究表明,通过优化电子束剂量、结合高灵敏探测器及低温成像,可以在降低样品损伤的同时获得高分辨率图像;多模态成像技术整合了HAADF、EELS和EDS等功能,实现了对纳米材料晶体结构和化学组成的多维解析;引入人工智能辅助的数据处理策略,大幅提升了动态检测的效率和精确度。

目的 本研究旨在评估酶联免疫吸附法(Enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)在食品中农药残留快速筛查中的应用效果。方法 实验基于NY/T 761—2008标准,选取蔬菜和水果共11个样品,采用气相色谱法作为参比方法,平行开展 ELISA 快速检测,评估其灵敏度、特异性和相对准确度等性能指标。结果 研究结果显示,ELISA法检测的灵敏度为66.70%,特异性为80%,相对准确度为72.70%,在低浓度样品的检测中存在一定的假阳性和假阴性现象。结论 ELISA法操作简便、检测快速,适合作为农药残留快速筛查的初筛手段;通过优化抗体特异性、改进样品前处理及开发多重检测平台,可进一步提升 ELISA法的检测性能,为食品安全快速筛查提供技术支持。

目的 探讨基于量子点免疫荧光技术的过敏原特异性 IgE抗体快速检测方法的灵敏度、特异性。方法 实验以125 例临床血清样本(过敏原特异性 IgE抗体阳性患者 65例,过敏原特异性 IgE抗体阴性患者60例)为研究对象,采用量子点免疫荧光技术检测不同浓度过敏原特异性IgE抗体的荧光信号强度,测定荧光信号强度与IgE抗体浓度的相关性,评估方法的灵敏度、特异性及检测结果一致性。结果 荧光信号强度与 IgE抗体浓度呈正相关,过敏原特异性 IgE抗体阳性组相关系数r为0.556~0.678,过敏原特异性 IgE抗体阴性组相关系数r为0.375~0.922。检测灵敏度达到100%,特异性为100%。结论 基于量子点免疫荧光技术的过敏原特异性 IgE抗体检测方法具有灵敏度高、特异性好、检测限低的显著优势,为过敏性疾病的诊断和个体化治疗提供了精准可靠的技术路径,具备广阔的临床应用前景。

目的 建立一种安全、简便、准确的同时测定生活饮用水中砷、硒、汞含量的方法。方法 本文采用三通道原子荧光光度计测定砷、硒、汞含量,并与冷原子荧光法进行对比分析,通过探索点火测量汞元素及添加硫脲抗坏血酸对汞和硒的影响,验证同时测量砷、硒、汞元素的准确度、检出限、线性关系和精密度。结果 同一样品同时测定砷、硒、汞线性校准曲线相关系数均大于 0.999、检出限低于国标检出限、精密度均小于 5%、加标回收率在 98.2%~103.4%之间,有证标准物质均在合格范围内。结论 本文方法操作可行,方法准确、灵敏度高,有效地提高了生活饮用水检测效率。

目的 评估磁微粒化学发光法在支原体(MP)IgM 和IgG抗体检测中的应用效果及其在支原体肺炎(MPP)早期诊断中的临床价值。方法 对12113 例疑似肺炎支原体感染患者样本采用磁微粒化学发光法和被动凝集法检测 MPIgM 和MPIgG抗体,分析阳性率、敏感性、特异性和检测一致性,结合临床诊断数据评估相关性,为MPP 早期诊断提供依据。结果 磁微粒化学发光法的 MPIgM 阳性率为30.3%,高于被动凝集法的24.8%; MPIgG 阳性率两者相近。磁微粒化学发光法的阳性预测值(PPV)为87.5%,阴性预测值(NPV)为92.3%,优于被动凝集法。该方法在低滴度样本的检测中表现出更高灵敏度,自动化操作提高了检测效率。结论 磁微粒化学发光法在支原体抗体检测中具有显著优势,为肺炎支原体的早期诊断和精准治疗提供可靠依据,适合临床推广应用。

实验室是“三全育人”体系中实践育人的重要阵地,其安全管理体系的构建是确保实验室安全的首要条件。本文分析了当前五年制高职实验室安全管理存在的主要问题,运用PDCA循环理论从编制建设目标、制订建设举措、建立监测机制、巩固运行成效四个阶段开展实验室安全管理体系建设,形成了一个全员参与、全过程管控、全方位实施的实验室安全管理标准化体系。通过徐州医药分院的实践运行,实验室安全状况显著改善,安全管理水平有所提升,综合育人效果明显,降低了实验室安全事故发生可能性,实现全面育人的目标。

随着高等教育改革的深入推进,高校实验室作为人才培养和科研创新的重要平台,其管理水平直接关系到教学质量和科研成果的产出。本文通过对高校实验室管理的现状分析,揭示了实验室在软硬件设施、资源利用率、师资队伍建设和安全管理制度等方面存在的问题。针对这些问题,文章提出了针对性的改进策略,包括更新实验室管理理念、优化资源配置、强化师资队伍建设及革新安全管理制度等,旨在提升实验室的管理效能,促使实验室在人才培养和科研创新中发挥更大作用。通过这些措施,文章期望为高校实验室管理的持续优化提供实践参考和理论支持。

实验室仪器设备管理的目的是保障实验数据的准确性和可靠性,延长设备使用寿命,提高实验室的工作效率,保障实验室的安全,促进科学研究和技术发展,遵守相关法规和标准,提高实验室的整体管理水平。本文结合农产品检测实验室仪器设备管理工作的实际情况,总结提高实验室仪器设备管理有效性的机构基本要素,通过对仪器设备的购置、验收、检定/校准、建立档案及期间核查等方面进行探讨,以提高实验室监测数据的准确性和实验室的工作效率。

随着高校实验室规模的不断扩大及研究活动的日益频繁,实验室安全问题愈发突出,特别是人身伤害风险的监测和评估亟须加强。本文基于 YOLOV5 (You Only Look Once Version 5)目标检测技术,设计了一套针对高校建筑工程实验室的人身伤害风险评估系统,旨在通过实时监控与危险源辨识,有效降低潜在风险。系统基于 YOLOV5 的轻量化模型,实现了对实验室环境中人员及危险源的快速检测与定位,提高了响应速度与准确性。同时,通过引入多层次的风险评估理论,结合实验室的具体风险因素,建立了系统化的风险评估框架,以实现对人身伤害风险的动态评估。案例分析表明,此系统在实际应用中显著提高了实验室的安全管理水平,提供了科学可靠的决策依据。基于YOLOV5的风险评估系统不仅具有良好的应用前景,而且为高校实验室安全管理提供了新的研究方向。

在现代工业与科研领域中,检测实验室扮演着重要角色,其管理效率直接影响着实验结果的准确性与可靠性。本文探讨了检测实验室管理的质量、资源、流程及安全管理的核心要素,并提出了高效管理模式的三项关键措施,包括流程标准化、信息化与自动化应用、数据驱动决策。本文还提出几条创新策略,涵盖智能技术、柔性管理、绿色管理理念,旨在优化实验室的管理效能,为可持续发展提供有效支持。

农药残留检测是保障农产品质量安全的一种重要手段,检测产生的有机废液需要得到妥善管理。农残检测会产生大量的有机废液,具有一定的安全隐患,且因检测方法相对统一,检测废液成分也比较一致,具备处理的可能性。本文对农残检测废液的产生过程和特点进行了分析,结合农残检测废液管理近年来的研究进展,主要是从农残检测废液的收集和储存、处理、处置各环节进行研究,给出实际工作中较为实用的对策和建议,以期为农检机构及其他类似检测机构的废液日常管理提供参考。

随着工业化与城市化的快速推进,水环境污染问题愈发严重,对人类生存环境与健康构成了巨大威胁。为解决当前水环境监测质量控制中存在的诸多问题,本文以实际检测项目为例,对水环境检测的全过程进行了深入研究,从前期准备、实验室检测、数据处理到人员培训等多个环节提出了具体的质量控制措施。希望这些措施能有效提高检测结果的准确性和可靠性,为水环境保护和治理工作提供科学参考,同时为相关检测人员和技术人员在实际工作中提供实用的操作指南。

随着现代实验室科学技术的不断发展,化验室中化学试剂和化验仪器是实验室工作的重要基础,其管理水平直接影响到实验的准确性、效率与安全性。本文通过对化学试剂与化验仪器管理的具体措施进行深入分析,探讨如何通过优化库存管理、引入信息化和智能化系统、完善实验室标准化管理、加强人员培训等方式,提高化验室管理水平,确保实验室工作的规范性、安全性与高效性,从而提升整体实验室管理的质量和水平。

近年来,高校实验室安全事故层出不穷,实验室安全问题亟待解决。本文从政府监管视角,采用现场调查与文献调查相结合的方法,总结了我国实验室法律法规标准体系框架,并将其与英国和美国的法律框架进行比较,结果表明我国的监管体系可以在系统性管理、风险评估、安全文化等方面进一步加强。

高校实验技术队伍是高校实验室建设发展的坚实基石,是高校教学、科研活动的重要保障,也是衡量高校综合实力的关键标尺。文章从我国高校实验室发展历程出发,指出高校实验室队伍建设的重要性,并通过分析高校实验室建设人才队伍发展现状,探讨实验室技术队伍建设发展策略,为我国高校全面推动科研、教学发展提供制度保障和人才支持。

药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)是指在标准剂量下使用合格药品过程中所产生的副作用,加强ADR的监测工作对于保障药品使用安全具有重要意义。现阶段,我国在基层药品不良反应监测方面的进展相对缓慢,具体表现为报告意识的淡薄及责任主体在履行职责方面的不足等。基于此,本研究旨在深入剖析我国基层药品不良反应监测工作存在的问题与改进策略,以期增强公众用药的安全性,推动ADR监测体系的优化升级。

本文深入探讨了数字化实验实训室管理系统在检测方向的应用与挑战。该系统通过模块化、层次化的架构设计,实现了实验设备的智能化管理、数据的安全存储与高效分析及资源的优化配置。在检测方向上,系统通过对大型仪设备的精细化管理,显著提高了检测的准确性和效率。然而,系统也面临大型仪设备兼容性、数据处理复杂性和用户培训与技能提升等挑战。为此,文章提出了建立统一数据接口标准、增强系统数据处理能力和加强用户培训与支持等解决方案。结果表明,数字化实验实训室管理系统在检测方向上的应用为实验室管理带来了革命性变革,推动了实验实训室管理的现代化进程。

本论文的研究目的是探索地方病检验科在环境卫生领域中水质多参数在线监测技术的设计及实现方法,并分析不同区域使用差异产生的原因及优化策略。本研究以若干区域水质监测系统作为对象,利用数据分析方法对系统设计,实施过程和运行效果等进行深入研究。研究发现地区环境,技术条件及经济水平对水质监测系统设计与实施有显著影响。在此基础上,提出对个性化技术进行支持的必要性及以增强系统适用性与稳定性为目标的系列优化策略与建议。研究结果表明:提供定制化解决方案能够有效地响应不同区域的具体需求,并促进水质监测技术在更大区域的推广与应用。

实验教学是本科人才培养的重要环节,需要丰富的实验教学资源。地方高校在实验教学资源共享中存在内部共享范围虽广但缺乏系统规划、共享意识薄弱、缺乏共享机制和政策支持等问题,本文以新疆高校为例,对新疆地区高校实验教学资源共享进行研究分析,提出从提升意识、明确开放共享的原则与方向、建立保障机制、搭建信息共享平台等几个方面着手,以解决地方高校实验教学资源开放共享的问题。

目的 探究新的电动机热试验负载施加方法,以更准确地评估小功率电动机在实际负载下的温升。方法 本研究以电泵为例,先进行电泵的热试验,然后以该电泵配套的电动机作为试验样品,分别采用额定功率加载法和热稳功率加载法来开展电动机热试验,收集并分析试验数据,再通过对比两种方法下电动机热试验的绕组温升与电泵热试验的绕组温升之差来确定更为贴近电泵热试验绕组温升的负载施加方法。结果 额定功率加载法下,电动机主绕组与电泵热试验时主绕组温升偏差为9.6K,副绕组偏差为7.6K;热稳功率加载法下,主绕组温升偏差为0.3K,副绕组偏差为1.2K。结论 采用热稳功率加载法来开展电动机热试验,能够更准确评估带实际负载电动机的温升,也更契合电动机在实际情况中的工作状态。

目的 本研究旨在评估化学发光法(CLIA)在临床肿瘤标志物检测中的灵敏度与特异性,尤其是在早期肿瘤筛查中的应用效果。方法 选取2024年3月至6月期间A医院体检中心的1246例血清样本,分析 AFP、CEA、CA125、CA199 等肿瘤标志物的化学发光法检测结果。通过与临床诊断结果对比,评估其灵敏度、特异性及预测值(PPV和NPV)。数据采用SPSS 26.0软件进行统计分析,用卡方检验、检验等方法进行组间比较。结果 化学发光法检测结果表明,CA125的灵敏度最高(89.5%),AFP和CA199的灵敏度分别为80.3%和85.7%,CEA灵敏度最低(68.5%)。在特异性方面,CEA 表现最佳(95.8%),AFP、CA199和CA125的特异性分别为92.4%、90.3%和88.2%。不同肿瘤标志物在肝癌、卵巢癌、胃癌和结直肠癌中的灵敏度表现存在显著差异(P< 0.05)。结论 化学发光法在肿瘤标志物的检测中具有高灵敏度和高特异性,能够为肿瘤的早期诊断提供重要的支持。不同标志物在不同肿瘤类型中的表现存在差异,临床应根据肿瘤类型选择合适的标志物进行联合检测,以提高早期诊断的准确性。

目的 探讨多重PCR 靶向测序技术在肺炎支原体耐药疾病中的应用。方法 选择2023年9月25日—2023年10月17日年龄从11个月至17岁不等共107例长春市儿童医院科研室的患儿,以送检项目名称为“上呼吸道多种病原体靶向测序”的肺炎支原体患者的咽拭子为研究对象。采用多重 PCR联合 tNGS技术,以96种呼吸道病原的高度保守区域为靶标,设计特异性引物,在一个扩增管中进行PCR扩增富集目标病原,同时通过第二轮PCR连接上区分样本来源的测序接头,采用基因测序仪进行高通量测序得到测序数据,使用生物信息学软件对测序数据进行过滤,并与参考基因组进行比对,判读病原体的检测结果。结果 107例咽拭子样本中检测结果均属于肺炎支原体耐药23S,大环内酯类抗生素 23S rRNA:A2063G,各样本检测出的序列数不等,突变频率均为1.00(突变频率:该位点突变序列数占该位点总序列的比例,频率范围为(0%,100%)。结论 多重PCR 靶向测序技术能够实现对肺炎支原体及其耐药基因的高效、精准检测,为早期诊断临床和指导合理用药等方面提供了依据,多重PCR 靶向测序技术在肺炎支原体耐药基因检测中具有重要的应用价值。

目的 全面评估红景天质量状况及探索特征图谱有害物质筛查非标分析方法。方法 采用高效液相定性分析特征图谱和两种活性成分定量、ICPMS分析重金属元素含量、开展对照药材薄层鉴别。结果 红景天饮片水分、总灰分和浸出物含量在不同规格间无显著规律,水分7.7%~10.7%、总灰分3.5%~6.3%、酸不溶性灰分0.6%~1.7%、浸出物26.2%~52.6%;红景天苷含量 0.75%~1.49%;重金属 Cu ≤ 0.95 mg/kg、Cd ≤ 0.06 mg/kg、Hg ≤ 0.02 mg/kg、As ≤ 0.42 mg/kg、Pb ≤ 2.79 mg/kg。法定标准检测所得结果均在规定范围内,样品质量状况良好,非标方法中增加了特征成分分析、重金属有害物质筛查和薄层鉴别。结论 本文建立的非标方法提升了红景天的质量控制水平,同时显微镜下发现红景天部分样品存在菌丝组织,为该品种是否存在菌类共生提供了参考。

目的 分析肌酸激酶同工酶(CKMB)、N末端脑钠肽前体(NTproBNP)、肌钙蛋白(cTnI)检测在心肌梗死病情程度鉴别诊断的价值。方法 选取医院在2020年2月—2023年5月期间收治的93例心肌梗死患者,按 Killip 分级对患者进行病情程度分级,其中1级28例,Ⅱ级38例,III级27例;采集所有患者的血液样本后,检测 CKMB、NTproBNP、cTnI水平,比较不同病情程度患者各指标水平差异,分析其指标与疾病程度相关性及对重度心肌梗死的预测价值。结果 随着 Killip 分级增加,CKMB、NTproBNP、cTnI 水平越高,且预后不良组患者血清各项指标均高于良好组(P<0.05)。采用Spearman 相关性分析,血清 CKMB、NTproBNP、cTnI 水平与心肌梗死病情程度呈正相关性(r=0.628, 0.638, 0.612,P0.010, 0.008,0.012)。经ROC分析,血清CKMB、NTproBNP、cTnI 相联合预测重度心肌梗死的曲线下面积(AUC)、灵敏度及特异度均较单一血清指标增加(P<0.05)。结论 血清CKMB、NTproBNP、cTnI 水平与心肌梗死程度密切相关,根据各指标水平可有效预测重度心肌梗死,临床意义较高。

随着生物医学研究的深入,生物样本库的建设和管理日益受到科研及医疗机构的重视。本文分别对生物样本保存条件对实验检测结果影响、生物样本收集和处理技术、生物样本质量控制、血液样本采集和质量管理、药物临床试验生物样本管理、中心实验室在临床试验的应用、生物样本库的建设与应用等方面进行讨论,探讨生物样本库各方面需关注的问题及今后的发展方向和应用领域。

目的 分析采用气相色谱法测定注射用艾司奥美拉唑钠包装用腹膜丁基胶塞中硬脂酸、棕榈酸的迁移量。方法 选择直径为0.25 µm、规格为 30 m×0.32mm的HP5 毛细管柱作为色谱柱;流速设置为2.0 mL/min,将氮气作为载气;选择氢火焰离子化检测器,进样口、检测器的温度均设置为300℃,选择程序升温的模式,进样量设置为1L。结果 实验组的总有效率为95.0%,明显低于对照组的81.7%(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后的踝肱指标、血管内经、血流量、SF36 评分均明显改善(P<0.05);而且实验组的各项指标改善程度明显优于对照组(P<0.05)。硬脂酸的质量浓度为0.488~24.337 µ/mL,棕榈酸的质量浓度为0.375~18.806 µg/mL,两者与各个待测成分峰面积/内标峰面积 × 内标质量浓度的平均值具有比较理想的线性关系。样品中均没有检出硬脂酸、棕榈酸迁移。结论 应用气相色谱法能准确监测注射液艾司奥美拉唑钠包装用的腹膜丁基胶塞中的硬脂酸、棕榈酸的迁移情况,以保证药品质量。

人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)具有高度传染性,在全球的流行形势比较严峻,给成千上万的家庭带来了持续痛苦,成为全球范围内严重的公共卫生问题。酶联免疫吸附法(EnzymeLinked Immunosorbent Assay,ELISA)是检测 HIV 抗体的一种常用方法,具有灵敏度高、特异性强、经济实惠、操作简便、自动化程度高、适合大规模样品检测等优点。然而,在实际应用中,ELISA 检测 HIV抗体会受到多种因素的影响,导致检测结果的不确定性。本文旨在分析影响 ELISA 检测HIV抗体的常见因素,并提出相应的改进措施,以提高检测的准确性和可靠性。

随着我国工业化进程的加快,水质污染问题日益严重。大量工业废水的排放导致生态环境被破坏,水环境的污染也随之越来越严重。水质的污染给人们的生活带来了极大的不便。因此,需发展水质中重金属元素的高效检测方法,准确评估水体污染状况,有针对性地采取治理措施。本文在分析重金属元素污染危害与现状的基础上,对比研究了石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等常用检测方法的优化策略,提出了基于生物传感器的新型检测方法,针对饮用水、工业废水、农业灌溉水、地表水等不同类型水体,开展了重金属元素检测的应用研究,为水质监测预警、污染治理与风险防控提供科学依据,具有重要意义。

目的 为实现农药残留快速检测,提升检测灵敏度与准确性,为确保农产品安全提供技术支撑。方法 基于酶抑制法设计检测系统,通过测量样品液吸光度变化,分析反应时间、温度和农药浓度等变量对酶抑制率的影响。结果 反应初期吸光度变化快,酶活性在20~40℃ 最佳,农药浓度与酶抑制率呈正相关,不同毒性农药抑制效果不同,抑制率判定标准不同。结论 本研究深入分析了关键因素对农药残留快速检测的影响,为优化检测条件提供指导,为检测技术改进和安全标准制订提供理论依据,奠定食品安全监控的理论支持和实践参考。

目的 分析不同方法检测抗 –M抗体对检测结果的影响。方法 收集抗筛阳性标本且抗 –M 初筛阳性的标本,分别用试管法和微柱凝胶法在不同温度下将阳性标本进行普细胞实验,对不同方法检出抗 –M抗体的检出率进行分析。结果 在4℃条件下,试管法和微柱凝胶法检测抗M抗体的检出率均为92.31%,在37℃条件下,试管法检测抗M 的检出率为38.46%,微柱凝胶法检测抗 –M 检出率为61.54%。结论 4℃条件下,两种方法检测抗M抗体灵敏度均高于37℃,而在37℃时,微柱凝胶法检测灵敏度高于试管法。玉林地区抗M检出率较高,应结合两种不同方法在不同温度条件下检测抗M,提高抗M抗体的检出率,减少输血不良反应的发生。

目的 探究微生物检验对肺部曲霉菌感染的临床诊断价值。方法 选取2019年1月至2024年12月我院120例疑似肺部曲霉菌感染患者进行分析,对其进行微生物检验,包括GM试验、G试验、痰菌培养,以病原学检查结果为参考(“金标准”),分析微生物检验结果,探讨其检验价值。结果 分析诊断效能,得知微生物检验的诊断效能较高。灵敏度为97.25%、特异度为90.91%,准确率为96.67%。在菌株分型方面,微生物检测对曲霉菌感染分型的准确率高,结果与“金标准”差异较小(P> 0.05)。结论 对于肺部曲霉菌感染患者,实施微生物检验具有良好效果,不仅能及时发现病情,还具备较高的诊断效能,在临床诊断中具有重要价值。

目的 开展混凝土住宅建筑钢筋抗拉强度检验研究,提升混凝土住宅建筑中钢筋抗拉强度检验的准确性和可靠性。方法 在遵循检验原则的基础上,选择了高精度、高稳定性的WEW600B型电子拉力试验机作为检验设备,配备试样切割机、试样打磨机、位移传感器、数据记录与分析装置等辅助设备。严格控制检验样本与试验机安装,确保达到最佳检验状态。按照操作规程执行拉伸操作,对钢筋样本抗拉强度进行检验,通过测定钢筋在拉伸过程中的最大拉伸力和伸长量计算出了钢筋的抗拉强度。结果 通过实例证明,所有样本的抗拉强度和伸长率均符合国家标准和设计要求。结论 所选检验设备和方法能够准确、可靠地测定混凝土住宅建筑中钢筋的抗拉强度,该方法为建筑结构的安全性和耐久性提供了有力保障。

药液过滤器广泛应用于制药、化工等行业,其在高压环境下的抗压性能直接关系到设备的安全性和工作效率。随着工业需求的增长,对药液过滤器在高压工况下的可靠性和稳定性提出了更高要求。本文系统研究了药液过滤器的抗压性能,分析了抗压强度、抗压疲劳性能、压降特性及密封性等指标,并探讨材料选择、结构设计和工作环境等因素对抗压性能的影响。研究表明,材料的选择和结构设计对抗压性能有显著影响,而智能监控技术为过滤器的运行安全提供了新的保障。本文为药液过滤器在高压工况下的设计与应用提供了理论支持,具有重要的实际意义。

目的 研究输血科交叉配血和血型鉴定中微柱凝胶试验免疫检测技术价值。方法 选取2022年1月至2024年8月到本院血液科接受诊治的65例患者,血型鉴定采取微柱凝胶法与盐水试管法,交叉配血采取微柱凝胶法与聚凝胺法,比较血型鉴定结果及交叉配血结果。结果 微柱凝胶法正反定型符合率为95.38%,盐水试管法正反定型符合率为96.92%,两种检测方式的血型鉴定结果无统计学意义(P>0.05);微柱凝胶法交叉配血成功率为100.00%,聚凝胺法交叉配血成功率为87.69%,微柱凝胶法的交叉配血成功率高于聚凝胺法(P<0.05)。结论 在输血科交叉配血和血型鉴定中采用微柱凝胶试验免疫检测技术可确保血型鉴定结果准确率,提高交叉配血可靠性。

目的 评价电化学发光检测系统和三种国产化学发光检测系统检测总前列腺特异抗原(TPSA)和游离前列腺特异性抗原(FPSA)结果的一致性。方法 以cobase602电化学发光免疫分析仪及配套试剂组成的检测系统作为参比系统(X),分别以CL8000i全自动化学发光分析仪、AXCEED360化学发光分析仪、NORMANCL5B 化学发光分析仪及配套试剂组成的检测系统作为待评系统1(Y1)、待评系统2(Y2)、待评系统3(Y3)。根据 CNASCL02A003: 2021《医学实验室质量和能力认可准则在临床化学检验领域的要求》参考美国临床和实验室标准协会(CLSI) EP15A3、(CLSI)EP6、美国临床实验室标准化委员会(NCCLS) C28A2和(NCCLS) EP15A23文件的要求设计实验比对方案,对4种检测系统的总前列腺特异抗原(TPSA)和游离前列腺特异性抗原(FPSA)两个项目的精密度、线性范围、参考区间、样本比对进行验证评估,为实验室和临床工作提供参考。结果 4个检测系统前列腺特异抗原项目精密度批内 CV 小于1/4 TEa,总CV小于1/3 TEa。4种方法检测 TPSA、FPSA 结果相关性良好(r² ≥ 0.95)。结论 在三个国产平台上对 TPSA、fpsa 两个检测项目进行方法学验证,精密度、参考区间、临床可报告范围均通过,实验室在选择设备时前需进行性能验证,选择满足实验室质量要求的国产设备及试剂。