随着智能化技术的迅速发展和快速迭代,数字技术已在各个行业得到广泛应用。本文聚焦于数字技术在公路水运试验检测领域的应用,深入探索其适用场景,详细阐述数字化技术在该领域的实践应用,旨在为传统试验检测工作提供更便捷、高效的支撑。同时,对该技术应用过程中可能产生的问题与挑战进行全面剖析,并结合实际案例进行深入分析,以期为试验检测行业的数字化发展提供有益参考。

目的 建立微乳液超高效液相色谱法测定中药保健品中的乙二胺四乙酸铁钠(NaFeEDTA)分析方法。方法 样品经简单处理,稀释后通过0.22 µm 微孔滤膜进行过滤,即可直接上机,以Waters BEH C18 柱(2.1 mm×150 mm,1.7 µm)为色谱柱,以28.8 g/L 十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液 –50 g/L 正丁醇–8 g/L 正庚烷0.40 g/L 磷酸水溶液为流动相,流速为0.20 mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃,使用外标法进行定量测定。结果 在选定实验条件下,NaFeEDTA 质量浓度在 0.50~30.0 µg/mL 內具有良好的线性关系(r≥ 0.999),检出限为50 mg/kg。NaFeEDTA 回收率为92.0%~99.0%。对样品重复测定6次,其峰面积的相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为3.8%。结论 该方法操作简单、重现性好,可用于中药保健品中 NaFeEDTA 含量的检测。

目的 高效液相色谱串联质谱法测定山药中50种植物生长调节剂残留。方法 样品采用QuEChERS 法净化提取,以流动相 11 mmol/L 甲酸铵溶液(0.06%甲酸)9mmol/L 甲酸铵甲醇(0.04%甲酸)进行梯度洗脱,采用高效液相色谱串联质谱技术内标标准曲线法同时测定山药中 50种植调剂残留。结果 50种植调剂在5~200 ng/mL 的浓度范围内线性良好,检出限 0.006~0.09 mg/kg;相关系数r² ≥ 0.9921;加标回收率76%~96%;精密度1.14%~3.47% (n=6),24批次样品中测出了矮壮素、甲哌鑰、对硝基苯酚钠。结论 该植物调节剂测定方法学验证结果符合要求,为山药质量控制和有害物残留风险监控提供参考。

目的 探讨和评估使用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICPOES)来测定尿液样本中砷含量的可行性。方法 通过优化仪器条件、建立工作曲线、测定空白样品、测定标准质控样、定期对加标样测定,确定了该方法的灵敏度、准确度、重复性和检测限等关键参数,以期验证该方法在实际应用中的可靠性和有效性。结果 该方法的灵敏度为156.44,检出限为0.0015 mg/L, 定量限为0.0051 mg/L,标准质控样的检测结果均在控制范围内,加标回收率在90.14%~115.10%之间,同一浓度样品的日內和日间RSD值均未超过8%。结论 该方法能有效监测尿样中砷的微量水平,为砷相关健康风险评价提供依据。

近年来,微量元素分析技术因其高精度和高效性成为珠宝玉石鉴定的重要手段。然而,当前技术应用仍面临数据库覆盖范围不足、数据标准化处理缺乏以及多技术结合应用受限等问题。为此,本文提出微量元素数据标准化、建立珠宝玉石溯源数据库以及优化数据库设计等创新策略,将有效提升鉴定与溯源的科学性和准确性,为珠宝玉石行业的发展提供新思路。

目的 研究不同预还原剂浓度、氢化物砷化氢发生的酸度条件以及还原剂硼氢化钠溶液浓度,对水质砷的荧光强度的影响。方法 采用氢化物原子荧光法,在一定酸度条件下,利用还原剂将地下水中的五价砷转化成三价砷,其中三价态的砷又能与还原试剂硼氢化钠反应合成易于检测的砷化氢 AsH3,即可测得总砷含量,并差减得到五价砷含量。结果 经试验,在还原剂中硼氢化钠浓度为2%和氢氧化钠浓度为0.5%、浓盐酸为 10%(即1.0mL)、硫脲抗坏血酸混合溶液浓度为10%(即1.0 mL)时,可将两种价态的砷得以有效转化,得到最优化实验条件。结论 该方法可用于同一样品中砷总量、砷的价态和形态分析,为砷元素在水环境监测中的具体分析提供可靠依据和助力。

氨基酸是众多药品中的重要活性成分,快速准确地检测药品中的氨基酸含量,对确保药品药用价值有着重要的意义。相比较于传统氨基酸检测方法,使用氨基酸分析仪检测药品中的氨基酸含量,具备实验操作简单,检测速度快,检测结果准确,重复性好等特点。目前氨基酸分析仪在药品检测中的应用研究已经取得了一定的进展,随着其技术的发展,氨基酸分析仪必将成为药品检测中的重要工具。

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定补肾强身胶囊中原儿茶酸的含量。方法 采用HPLC法测定,Aiglent 5TCC18(2) (250 mm×4.6 mm, 5µm)色谱柱,检测波长为 260 nm;流速为1.0 mL/min;进样量为10 µL;流动相为乙腈0.5% 磷酸溶液(3:97);柱温为30℃。结果 原儿茶酸在 1.07~21.41 µg/mL 的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验结果的相对标准偏差(RSD)均小于2.0%;平均加样回收率(n=6)为92.2%(RSD=0.8%)。结论 该研究建立的补肾强身胶囊中原儿茶酸的含量测定方法准确可靠,重复性好,可为补肾强身胶囊的质量控制提供参考。

目的 研究并改进石灰岩中游离二氧化硅的检测方法(磷酸溶解重量法),以提高分析测试质量和检测效率。方法 采用石墨消解仪加热分离游离二氧化硅,偏硼酸锂熔融,电感耦合等离子体光谱法测定石灰岩中游离二氧化硅的含量。结果 经过国家石灰岩成分分析标准物质试验验证,方法的检出限为0.042%,相对标准偏差为1.62%~3.86%,相对误差为0.59%~1.24%,能够满足石灰石样品的测试质量要求。结论 方法可操作性强、测试成本低、分析效率高、数据准确可靠、适用于批量样品的检测。

目的 优化高效液相色谱法(HPLC),实现药品多组分的快速定量检测与分析,提高检测效率和灵敏度。方法 采用水和乙腈(均含0.1%甲酸)为流动相,使用反相C18柱,结合梯度洗脱、自动进样及 UVVIS 检测器进行分析,评估线性关系、检测限和分离度。结果 优化后的HPLC 系统检测限为0.01 mg/mL,定量限为0.05 mg/mL,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999),分析时间缩短至 30 min 以内,分离度与灵敏度显著提升。结论 该方法显著提升了多组分检测的灵敏度和效率,适用于复杂样品的快速检测,为药品质量控制和高通量检测提供技术支持。

目的 采用气相色谱法同时测定单硝酸异山梨酯注射液制剂中乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷3种残留溶剂的含量。方法 使用DB624 毛细管柱(30 m×530 mm,3.0 µm),氢火焰离子化(FID)检测器,直接进样方式,采用程序升温,初始温度80℃维持4 min,以10°C/min 的升温速率升至230℃,维持8 min,以10°C/min的升温速率升至240℃,维持10 min,检测器温度为300℃,进样口温度为250℃,载气流速3mL/min,分流比10:1,进样量1µL,溶剂为N,N二甲基甲酰胺。使用本方法考察了线性关系、定量限、检出限、精密度、稳定性以及加标回收率。结果 本方法用于测定3种残留溶剂,分离度较好,乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷分别在 8.70~87.04 µg/mL、9.07~90.72 µg/mL、30.20~302.00 µg/mL 浓度范围内与峰面积线性关系良好(r ≥ 0.999),平均回收率分别为99.83%、98.62%、96.57%, RSD分别为1.86%、1.97%、1.93%(n=9)。结论 本方法操作简便,重现性及准确性良好,可快速、准确地测定乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷3种残留溶剂的含量,为单硝酸异山梨酯注射液应用提供数据支持,增加临床用药安全保障。

目的 探究滴定法测定烷基醇胺脱硫系统中总热稳盐含量方法中,样品是否含有硫化氢对测定结果是否有影响及影响程度。方法 通过采取控制预处理环节中淋洗、搅拌措施,去除样品中硫化氢,比对处理前后的变化。结果 增加了预处理的操作步骤后,分析结果单个试样两次平行测定结果之差都不超过平均值的1%,重复性、再现性有所提升。结论 优化改进后的方法测定灵敏度、准确度、重复性均较高,满足方法标准规定要求。

目的 建立C.I.135等10种荧光增白剂的液相色谱质谱检验方法,对祛斑美白类产品种荧光增白剂的添加情况进行检验,了解市场上的祛斑美白类化妆品的荧光增白剂添加情况。方法 样品经N,N二甲基甲酰胺超声提取,选用C18柱(2.1mm×50mm,3 µm),以甲醇–0.1%氨水水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温30℃;质谱法采用三重四级杆质谱,电喷雾离子源;在正 / 负离子、多反应监测模式下进行扫描。结果 该方法回收率良好,精密度良好,用该方法对20批祛斑美白类样品进行检验,结果均未测出荧光增白剂。结论 本文建立了C.I.135等10种荧光增白剂的液相色谱质谱检验方法,为今后化妆品中荧光增白剂的检验提供了重要参考。

目的 考察细辛脑注射液在不同条件下的稳定性,为药品生产及临床用药提供参考。方法 将细辛脑注射液在强酸、强碱、氧化、加热、光照条件下进行加速实验,照国家食品药品监督管理总局批准的国家药品标准WS10001(HD0437)–2002–2016中有关物质的测定方法进行杂质检验,并按照自行建立的高效液相色谱质谱联用法对两种光照条件下破坏的样品进行定量测定。结果 细辛脑注射液在酸性条件下易发生降解,毒性物质?细辛脑及其他未知杂质均明显增加,在强碱、氧化、加热条件下杂质变化不大,在光照条件下毒性物质?细辛脑明显增加。结论 细辛脑注射液对光照敏感,建议生产企业在该品种生产过程中优化生产条件,降低原料及制剂的曝光时长;制剂包装使用避光材料;临床用药时采取适当的避光措施,并在药物说明书中提示操作。

通过对疾控中心实验室的现状分析,包括质量管理体系建设、检验检测能力水平、人员素质与团队建设以及设备设施与资源配置等方面,识别出存在的主要问题与挑战,如质量管理发展滞后、检验设备落后、人员队伍素质不均以及资源配置不合理等。针对这些问题,本文提出了一系列提升策略,包括优化质量管理体系、提升检验检测能力、加强人员队伍建设以及资源配置优化等,结果表明通过实施这些策略,可以有效提升疾控中心实验室的质量管理和检验检测能力,进而为疾病预防控制提供更有力的技术支持和保障。

在高校实验室中,设备维修与管理是教学和科研活动顺利进行的重要保障。本文以山西农业大学为例,探讨了高校实验室设备维修与管理模式的创新路径。通过对实验室设备管理现状的分析,揭示了传统维修模式的弊端以及挑战。最终,提出了集中式与分散式管理模式结合、智能化管理、信息化管理平台建设、人员配置优化等创新路径,旨在为高校实验室提供更加高效、智能的设备管理方案。这对于推动实验室设备维修与管理的现代化和高效化具有重要意义。

实验实训室是高职高专药学专业开展实验实训操作训练、提高学生专业技术能力和培养学生创新素质的重要平台。基于作者所在院系药学专业实验实训室的实际情况和发展需要,并结合6S管理模式的优势,本文系统阐述了所在院系药学专业实验实训室基于6S管理的标准化建设的具体措施和手段。通过6S管理模式的实施,有效保持了实验实训室的环境整洁,促进了资源的合理应用,显著提升了师生的专业素养及安全意识,对实验实训室的高质量发展起到了关键性的积极作用。

实验室安全管理是实验室建设和运行的重要组成部分。目前,我国高校实验室数量不断增加,进入实验室的工作人员数量也持续上升。但是实验室安全管理领域存在,如安全设施不完善、人员安全意识不足,以及安全管理制度不健全等问题。本文通过对实验室安全管理与设施现状进行研究,探讨存在的问题,并提出相应的解决措施,为提升实验室安全管理效能,从而降低实验室安全事故的发生率提供参考。

药物研发实验室是实现药物创新的核心载体,涵盖靶点筛选、高通量筛选和制药工艺开发等多环节,其管理体系直接影响研发效率与风险控制。本文分析了药物研发实验室管理体系优化的必要性及实验室的风险特征,研究了基于SWOT (Strengths, Weaknesses, Opportunities, Threats)方法的W公司药物研发实验室现状及其优化路径,提出了涵盖药物研发流程数字化、药物结构筛选流程优化和研发组织结构调整的管理体系构建策略,旨在提升药物研发实验室的运行效率、降低管理风险并满足合规要求,为药物研发行业提供参考模型。

实验室是高校进行科研和实践教学的重要场所。随着大学实验室的建设与管理持续进步,还有许多挑战待解决。为了促进发展,高校必须对实验室的资源配置做出更深入的改善。鉴于民办高校资金投入有限,且面临着资源紧张但需高效利用以促进教学科研的双重发展这一特殊性,必须对民办高校实验室的资源配置进行更深层次的整合与优化,所以高效的资源整合显得尤为关键。基于现有实验室的现状,建议实施整合实验室各项资源、建设教学资源体系、重视实验技术队伍的培养和加强实验室管理等方法,落实实验室资源共享机制,推动实践教学与科研有机结合的功能设备共享,同时加强与企业合作,为教师和学生提供良好的实验环境。从而克服资金限制,促进民办高校的科研与教学双重发展。

随着医学检验技术的持续进步,医学检验实验室的管理显得愈发关键。5S管理体系,作为一种卓有成效的现场管理策略,已在诸多领域展现出其广泛的应用价值。本文深入探讨了5S管理体系在医学检验实验室中的应用。首先阐述了5S管理体系的內涵,包括整理、整顿、清扫、清洁和素养。接着详细分析了其在改善实验室环境、提高工作效率、加强质量控制、提升安全水平和培养团队精神等方面的应用成效。然后介绍了在医学检验实验室中实施5S管理体系的步骤,如宣传培训、制定计划、执行与检查以及持续改进。研究目的在于通过引入5S管理体系,优化医学检验实验室的管理,提高实验室的综合效能和服务质量,为医学检验工作的高效、准确和安全提供有力保障,具有重要的实践意义和推广价值。

环境监测数据在支持环境保护与政策决策中扮演着至关重要的角色。生态环境监测实验室在数据采集、处理和分析过程中面临着数据质量控制的巨大挑战。本文提出了一种基于智能化技术的生态环境监测数据管理与质量控制框架,重点探讨了数据质量控制体系的构建、实时数据质量监控与自动化修正系统的设计,以及智能预警与反馈机制的应用。通过引入流式数据处理技术、递归神经网络(Recurrent Neural Network)等深度学习方法,本研究实现了对环境监测数据的实时监控、异常预警和自动修正,确保了数据的准确性和可靠性。期望此研究或许能为环境保护和政策决策提供科学的数据支撑和技术保障。

海洋强国战略的实施使得海洋学科的建设和发展备受瞩目。随着高校“双一流”建设的不断深入,中国海洋大学化学实验中心作为培养海洋科学人才的重要基地,其建设与发展对于创新人才培养和学校整体教学水平的提升具有举足轻重的意义。本文旨在深入探讨在“双一流”建设的大背景下,如何构建并发展具有鲜明海洋特色的化学实验中心。文章从中国海洋大学化学实验中心的建设与管理实践出发,详细阐述了其在建设目标设定、建设内容等多个方面的实践经验和成果。通过这一系列举措,不仅推动了实验中心的建设与管理水平持续提升,更为培育创新型人才、服务海洋强国战略提供了有力支撑。

随着检测活动的重要性日益提高,获得CNAS认可资质的实验室体量也逐年增大。本文深入调研了具有CNAS认可资质的多家高校及科研院所实验室,总结了大部分实验室认可现状:在认可资质规划方面,实验室多采用三阶段分步建设的目标,即先申请部分检测项目从而获得CNAS认可资质证书;第二步是根据实际运行需求动态调整认可项目;最后以CNAS管理体系为指引全面提升检测质量。然而在实际运行过程中,普遍出现了CNAS管理体系与实际运行模式相脱节的问题。本文对问题产生的原因进行了分析,总结为三个“不一致”,分别为组织架构与实际不一致;人员任命与实际职责不一致;实际业务范围与CNAS认可能力范围不一致。基于原因分析,本文从组织架构、岗位职责和认可范围三方面提出了解决思路,为高校及科研院所的实验室认可及资质运行维护提供参考。

运用SWOTPEST分析方法，综合分析依托实验教学示范中心建设研究生创新实践基地所面临的优势、劣势、机遇和威胁，探讨其发展战略，助力实验教学示范中心发挥优势、克服劣势、抓住机遇、规避威胁，推进高水平研究生创新实践基地建设。

高精度实验室通常具有高洁净度、恒温恒湿等特点,这些基础环境条件的苛刻要求会导致该类实验室的运行能耗显著高于普通实验室。为匹配节能降碳的国家战略,针对实验室湿度控制系统的节能改造和温度精细化控制两个方面,提出一系列行之有效的节能降碳措施。从湿度控制系统进行节能改造,利用制冷压缩机预除湿的废热回收,实现新风处理过程中的能量循环利用;优化温度控制系统,设立独立温区系统以精细化调节各实验室温度,克服热负载不均衡导致的冷量分配问题;采用超低速送风系统改善实验室内部气流组织,确保热量及时排出;区别化定制冬、夏季空调运行方案,精准匹配环境温度变化,降低能耗。这些措施可以使实验室运行总体能耗节约40%以上,这些实施方案对构建更加绿色节能环保的环境友好型高精度实验室系统具有非常高的借鉴价值。

随着高等教育的快速发展,高校实验室大型仪器设备的重要性日益凸显,但培训方面存在诸多问题亟待解决。本研究结合国内外经验,深入剖析了当前高校实验室大型仪器设备培训的现状,进而提出了一系列改革措施,涵盖优化师资队伍、创新培训模式、加强资源建设以及建立健全管理与评估体系。通过总有机碳分析仪培训实践,证明了这些改革措施成效显著,提升了学生的实践和创新能力,提高了仪器使用效益,为高校大型仪器设备培训体系的建设与改革提供了新思路,有助于推动高校实验室发展和高等教育质量提升。

实验室是高职院校人才培养和科学研究的重要载体。如何合理利用和有效共享实验室资源,是当前高职院校面临的重要课题。本文针对高职院校实验室资源共享问题,提出了健全管理制度、建立信息化管理平台、完善校内外资源协同共享机制及增强师生共享意识等建议。为实施这些建议,提出了分步推进、政策引导与激励机制并举、信息化建设与智慧管理并重、校校协同与校企联动并重的实施路径。通过循序渐进地拓展共享范围,出台扶持政策,建立监督问责制度,推进信息化基础设施建设,构建智能化资源管理体系,以及加强校际联盟和校企合作,旨在实现实验室资源的高效利用和共享,提升人才培养和科研创新实力。

为解决种质创制大科学中心大型仪器设备共享平台在资源配置、设备管理和使用效率等方面的问题,改善科研资源浪费现象,本文以平台现状为切入点,阐述资源配置不均、设备调度不灵活、信息共享不足等问题,分析其产生的根本原因。通过借鉴已有科研中心的成功经验,提出优化资源配置、完善平台运营和维护机制、强化数据分析与反馈、制定用户培训与规范化管理体系等优化策略。期望为相关人员提供切实可行的参考,以提升平台的运行效率和科研成果转化能力。

为保证实验室信息化运行的符合性及有效性,本文构建了一种实验室信息管理系统内部审核过程模式,分析了实验室信息管理系统内部审核模式的计划、执行、检查和处理,实现了通过信息化跨地区的内部审核全过程,保障了管理体系的有效运行与持续改进。通过对近两年来系统内部审核结果的分析发现,系统内部审核工作发挥了较好的作用,促进了系统的有效运行,具有较好的推广与应用价值。

目的 本文旨在探究一种准确滴定溶血素的方法,以规避经典方法中难以客观判断滴定终点的问题。方法 利用溶血素影响补体对绵羊红细胞的溶血反应,以非线性模型自由型四参数拟合曲线代替经典的线性回归模型,以IC50对应稀释度为溶血素最适稀释度。结果 对同一批溶血素进行6次滴定实验,使用自由型四参数拟合曲线模型滴定结果分别为1:1139, 1:1128, 1:1090,1:1086, 1:1207, 1:1190,相关系数分别为0.9991、0.9987、0.9978、0.9979、0.9965、0.9974,滴定结果相对偏差(RSD)为5%,残差平方和分别为6.8873×105、9.9401×105、17.5828×105、16.4352×105、27.8222×105、20.3063×10,残差绝对值均小于 0.03;使用经典直线回归模型溶血素滴定结果为1:1200,残差绝对值小于10,残差平方和为7.4802。结论 该方法滴定结果稳定,能够准确定位溶血素对绵羊红细胞的最适敏化稀释度。

目的 通过实验室病原学检测,分析一起由产气荚膜梭菌引起的聚集性腹泻事件。方法 采集此次事件涉及的环境、食品、粪便及肛拭子标本132件,运用多重PCR检测方法筛选出目标菌,针对目标菌进行针对性分离培养,对分离培养出的菌株进行毒素测定及耐药基因检测。结果 在 132 件样本中 24 件食品样本和 39 件环境样本均未检出致病菌,61件肛拭子中22件样本检出产气荚膜梭菌,阳性率为36.1%,8件粪便标本均检出产气荚膜梭菌,阳性率100%。对30株产气荚膜梭菌进行毒素测定,除2株为C型,其余全部为A型。对30株菌株进行测序,其耐药基因以肽类及四环素类耐药基因为主。结论 此次事件是由A型产气荚膜梭菌引起的细菌性聚集性腹泻事件,综合使用各种检测方法,可以尽快检出产气荚膜梭菌,为爆发事件的分析处理提供参考依据。

目的 检测并分析母系突变的亲子鉴定案件,研究基因突变的意义和影响。方法 采用Microreader^TM 21D ID System 试剂盒、Microreader^TM 23SP ID System 试剂盒和 Huaxia^TM Platinum 扩增试剂盒对1例疑似存在遗传异常的家系进行常染色体 STR检测分析。结果 D2S441 基因座发生了母系突变,通过增加位点辅助检测,分别用二联体、三联体公式计算达到认定标准。结论 母系突变的发生概率较低,D2S441 基因座发生母系突变的检测研究提供数据材料。

目的 分析血清细胞角蛋白19片段(CYFRA211)、癌胚抗原(CEA)及糖类抗原125(CA125)检测水平对早期原发性肝癌(PHC)的诊断效能,并构建PHC诊断模型。方法 回顾性选取2020年5月至2023年6月收治的79例PHC患者纳入 PHC组。另选取同期收治的104 例良性肝病患者纳入良性组。比较两组血清 CYFRA211、CEA及CA125 检测水平、阳性率;用Logistic回归检验 CYFRA211、CEA 及 CA125与早期PHC 的关系;构建早期PHC列线图模型;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析 CYFRA211、CEA及CA125对早期PHC诊断价值。结果 PHC组血清CYFRA211、CEA及CA125均高于良性组(P<0.05);PHC组血清CYFRA211、CEA、CA125 阳性率高于良性组(P<0.05);经 Logistic回归分析显示,CYFRA211、CEA、CA125 高表达是早期PHC危险因素(OR &gt; 1, P &lt; 0.05);使用Bootstrap 内部验证法对列线图模型进行检验,Cindex 值0.950;绘制 ROC曲线显示,血清CYFRA211、CEA、CA125单独及联合检测诊断早期PHC的AUC分别为0.792、0.856、0.811、0.950,95%CI 分别为0.7250.859、0.7990.913、0.7480.874、0.9210.978,特异度分别为0.885、0.952、0.894、0.894,敏感度分别为0.646、0.671、0.608、0.873,约登指数分别为0.531、0.623、0.505、0.767。结论 检测血清 CYFRA211、CEA及CA125水平在早期PHC鉴别诊断中具有一定价值,联合检测诊断效能更高。

海鲜食品因易受致病菌污染成为食品安全监管的重点,其主要污染来源涉及捕捞、加工、流通及消费多个环节。本文系统梳理了海鲜食品致病菌污染的现状及多环节成因,并聚焦快速检测技术在海鲜食品安全保障中的重要作用。针对分子生物学技术(如 PCR、LAMP)、免疫学检测技术(如ELISA、胶体金免疫层析)及新兴技术(如质谱分析、微流控技术)的应用特点,全面分析其适用性及局限性,并结合实际场景评价快速检测技术在食品安全管理中的效率和影响。研究表明,快速检测技术可显著提升海鲜食品安全监管效率,但其在灵敏度、成本及标准化方面仍存改进空间。为进一步推动技术应用,本文提出了优化技术研发、推广应用模式及完善监管政策的具体建议,旨在为海鲜食品安全监管提供科学依据,并推动高效食品质量监控体系的构建。

目的 探究正畸丝中的化学成分及有害元素测定方法,为产品质量监管提供理论支撑。方法 运用扫描电子显微镜能谱仪(Scanning Electron Microscope Energy Dispersive Spectrometer,SEMEDS)和电感耦合等离子体质谱仪(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry, ICPMS)技术,对5家公司镍钛合金正畸丝进行化学成分及有害元素分析与比较。结果 SEMEDS1000倍视野下显示5家公司镍钛合金正畸丝表面均存在缺陷,且各公司正畸丝中金属元素成分与产品说明书中的化学成分含量表均有差异,SEMEDS 扫描 1#、2#、3#、4# 样品检出未声明的铝、钒、钼等元素,2#、4# 未声明的锡元素,5* 未声明的铁元素,而未检出 2* 样品声明的铬、铜元素以及 5* 声明的铍、锆元素,该结果在 ICPMS 中均得到验证。结论 SEMEDS 技术能实现正畸丝化学成分的快速检测,而ICPMS 则能准确进行定量分析,ICPMS可与SEMEDS有益互补,联合应用可提升分析效率与结果可靠性,有助于对正畸丝产品质量监管。

目的 探索液相色谱质谱联用技术(LCMS/MS)在水样中农药残留物检测中的应用,评估该技术的检测灵敏度、分离效果及其在水质监测中的实用性。方法 运用固相萃取(SPE)法对水样进行预处理,优化液相色谱和质谱条件来提高分析的灵敏度与分离度,利用LCMS/MS技术对不同水源中的常见农药残留物进行定性和定量分析。结果 实验结果表明 LCMS/MS技术可以实现多种农药残留的快速、准确检测,且具有较低的检测限和良好的重现性。不同类型水样的农药残留物检测结果显示,该技术可以有效区分不同水源的污染程度,具有较高的选择性和灵敏度。结论 液相色谱质谱联用技术在水质监测中具有广泛的应用前景,能为水源地的污染检测和水质安全提供可靠的技术支持。

目的 探讨机制砂颗粒级配优化对混凝土性能的影响,确定最优级配方案。方法 通过对5组不同级配机制砂进行物理性能测试,分析其对混凝土力学性能和耐久性的影响,并结合微观结构表征方法探究作用机理。结果 细度模数2.9的M3组级配方案表现最佳:空隙率降至35.2%,较对照组降低12.4%;28d抗压强度达53.2 MPa,提高16.7%;氯离子扩散系数降至2.86×1012 m²/s,降低25.7%;碳化深度降低31.2%。结论 优化的机制砂级配显著改善了机制砂的工作性能以及混凝土的力学性能和耐久性,为机制砂质量优化提供了可行的技术方案。

随着人工智能(AI)、机器学习(ML)以及自动化技术的快速发展,智能化与自动化检测在实验室检测中的应用日益广泛,正在迅速改变实验室的运作方式。本文首先概述了智能化与自动化检测的现状,包括全自动生化分析仪、自动化血液分析仪等设备的应用。接着,探讨了AI和ML 在数据分析中的作用,以及这些技术如何提升检测结果的准确性和效率。展望了智能化与自动化检测的未来发展趋势,包括数字化转型、检测流程的优化以及人工误差的减少。然而,随着技术的不断发展,智能化与自动化检测也面临着一些挑战,包括高成本、技术复杂性、数据安全和隐私问题等。本文将全面探讨这些技术的应用现状、优势以及面临的主要挑战,为相关研究人员和从业者提供有价值的参考。

本文探讨了医学计量在精准医疗中的重要性和挑战。医学计量通过整合多源数据,提高了临床决策的准确性,优化了公共卫生策略,并改善了患者体验。然而,数据整合的复杂性、标准化不足、伦理和隐私问题以及医务人员培训不足等挑战制约了其发展。文章提出了优化数据整合、推动标准化进程、强化伦理与隐私保护以及提升医务人员培训等措施,以促进医学计量的应用。研究强调了深化医学计量应用对于提升医疗服务质量和推动医学研究的重要性。

目的 通过实验室检测方法,深入分析嗜麦芽窄食单胞菌在临床样本中的分布情况,并评估其对常见抗菌药物的耐药性,为临床感染防控和合理用药提供科学依据。方法 回顾性分析我院2019年1月—2024年7月住院患者中分离出的108株嗜麦芽窄食单胞菌的分布情况以及药敏检测情况,并对数据进行统计分析。结果 分离出的108 株嗜麦芽窄食单胞菌菌株标本中,痰标本的分离菌株数最高,达到97株,分离率为89.81%,是嗜麦芽窄食单胞菌感染的主要来源,其次为肺泡灌洗液和分泌物,分离率分别为4.63%、2.78%;108 株嗜麦芽窄食单胞菌分离率最高的科室为重症监护室(ICU),占比35.19%,其次为呼吸科,占比15.74%,综合病房、神经外科、神经内科分分别占比9.26%、8.33%、7.41%,为排名前五的科室;药敏试验结果显示,嗜麦芽窄食单胞菌对头孢他啶、复方磺胺甲噁唑、氯霉素的耐药率相对较高,均达到50%以上,对米诺环素的耐药率最低,为2.78%。结论 嗜麦芽窄食单胞菌感染主要发生在呼吸科及ICU,以痰标本为主要来源,该菌对多种抗菌药物耐药率较高,但米诺环素表现出良好的抗菌活性,提示临床应根据药敏试验结果合理选择抗菌药物,加强感染防控,以降低耐药性和提高治疗效果。

目的 分析一起由诺如病毒感染引起的胃肠炎暴发事件实验室检测结果,为诺如病毒检测提供参考。方法 对2023年11月滕州市某镇报告的某小学胃肠炎暴发疫情中的病例进行个案调查和现场流行病学调查,并对采集的相关标本进行实验室检测。结果 实验室共检出16份GII型诺如病毒核酸阳性(含3例无症状隐性感染者)。金黄色葡萄球菌、致泻性大肠埃希氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌、蜡样芽孢杆菌均未检出。结论 诺如病毒实验室检测结果准确,在预防诺如病毒传播中起到积极作用。

随着科技的快速发展,电子仪器仪表在各行业中的应用日益广泛,准确检验与校准成为保障设备性能和测量精度的关键。本文主要分析了电子仪器仪表的检验与校准技术及其应用,首先介绍了常见的检验与校准基本流程,随后详细探讨了几种关键的校准技术,包括比较法、单点校准法、多点校准法、动态校准法和软件校准法。文章强调了检验与校准过程中的安全操作措施,提出了电气安全保护、环境安全控制和人员操作培训三项关键安全要求。通过对这些技术和安全措施的深入分析,希望为相关领域的从业人员提供实践指导。

目的 本文研究不同水土腐蚀性检测方法在岩土工程中的应用,旨在评估各种检测方法的准确性、稳定性及其环境效益。方法 采用pH值测定法、电导率法、离子浓度法和滴定法,对水土腐蚀性进行实验评估,并比较各方法的测量精度和稳定性。结果 利用实验结果分析pH值测定法和电导率法在准确性和环境负担方面表现较好,适用于常规检测任务,且对环境影响较小。离子浓度法和滴定法在精度上具有优势,但操作复杂,能源消耗和废水排放量较大,环境负担较重。结论 不同检测方法的适用性应根据工程需求和环境要求进行选择。在确保检测精度的同时,减少对环境的负面影响,是选择检测方法的关键考虑因素。

目的 应用多种方法分析和评价他克莫司血药浓度室内质控结果,提高治疗药物监测质量。方法 统计分析 2023年他克莫司血药浓度室内质控数据,采用 Westgard 多规则理论联合 LeveyJennings 质控图及 Z分数质控图进行室内质量控制评价,同时应用 Westgard 方法性能决定图和标准化西格玛性能验证图评估该检测项目性能水平。结果 LeveyJennings 质控图、Z分数质控图结果均提示他克莫司低、中、高浓度室内质控结果在控;Westgard方法性能决定图和标准化西格玛性能验证图均提示该检测项目性能评价优秀。结论 合理运用方法评价质控对提高常规检测的准确性和可靠性具有重要意义。

目的 探究血脂[载脂蛋白 A1(ApoAI)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]联合凝血四项[凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原定量(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]检测在糖尿病合并高血脂患者中的诊断价值。方法 选取90例于同期在本院进行体检显示健康的体检者纳入对照组。所有研究对象均进行血脂(ApoAI、TC、TG)及凝血四项(TT、APTT、PT、FIB)检测,并绘制ROC曲线分析血脂联合凝血四项检测在糖尿病合并高血脂患者临床诊断中的灵敏度及准确度。结果 试验组TC、TG 水平均高于对照组,ApoAI水平低于对照组(P<0.05);试验组 FIB 水平显著高于对照组,TT、APTT、PT 水平均低于对照组(P<0.05); ApoAI、TC、TG的AUC值为0.728、0.687、0.760, TT、APTT、PT、FIB 的AUC值为0.840、0.674、0.680、0.653,联合检测AUC值为0.947。结论 血脂检验联合凝血四项在糖尿病合并高血脂患者临床诊断中的灵敏度、准确率和特异度较高,对临床诊断糖尿病合并高血脂具有重要参考意义。

目的 探究血清甲胎蛋白(AFP)、胆碱酯酶(CHE)、胆固醇(CHOL)联合检验对诊断肝硬化的应用价值。方法 选取本院2024年2月至2024年9月收治的疑似肝硬化患者70例,入院后均进行血清 AFP、CHE、CHOL 检验,金标准为肝脏组织穿刺活检,且金标准结果显示确诊肝硬化37例,未确诊或确诊其他病症 33 例,探究血清 AFP、CHE、CHOL 联合检验诊断效能。结果 血清 AFP、CHE、CHOL 联合检验诊断病理误诊率低于单一检验,且诊断敏感度、准确度和特异度均高于单一检验(P<0.05)。结论 在肝硬化的临床诊断中,血清 AFP、CHE、CHOL 联合检验作为有效实验室检验组合应用方式,能够进一步明确病变程度和发展趋势,诊断效能较高。

本研究全面探讨了标准气体检测技术的基本原理、关键技术和存在的问题,旨在为气体检测领域的技术进步提供理论支持和实践指导。研究首先详细介绍了气体的物理和化学检测原理,随后分析了传感器技术、气体混匀与配制技术的重要性,并针对传感器灵敏度不足和配制精度问题提出了具体的解决方案。研究发现,通过优化敏感材料、改进传感器设计和控制工作条件可以提高传感器灵敏度,而选择高精度配制设备、严格筛选气体原料和控制环境条件是提高配制精度的关键。本研究的结果对于提升标准气体检测技术的性能和可靠性具有重要价值,对相关领域的技术发展具有深远影响。

目的 分析实时荧光聚合酶链式反应(Fluorescent polymerase chain reaction,PCR)技术在手足口病检测中的应用价值。方法 从2020年1月—2024年1月疑似手足口病的患儿中抽取100例,对其分别实施荧光PCR 与病毒分离培养方法,分析检出准确性、敏感性以及特异性。结果 100例患儿经病原学、实验室检查与临床症状进行综合诊断,均确诊为手足口病。实时荧光PCR检测准确性为91%,敏感性为91%,特异性为89%,病毒核酸的准确性 78%,敏感性为78%,特异性为68%,故实时荧光检测准确性、敏感性、特异性均高于病毒分离培养方法,P<0.05。结论 临床检测手足口病的时候可以使用实时荧光PCR,其敏感性比较高,可以为医生提供诊断依据,提高检查准确性。

目的 探讨在鉴别诊断糖尿病肾病与非糖尿病肾病中尿红细胞形态检测的意义。方法 选择2021年7月—2024年8月收治的75例糖尿病肾病患者(DKD组)和75 例非糖尿病肾病患者(NDRD组)为研究样本,回顾性分析两组患者临床病历,采取尿沉渣检测,观察尿红细胞形态学指标和尿红细胞计数。结果 DKD组镜下血尿、非均一性血尿、棘细胞≥5%血尿检出率(20.00%、4.00%、10.67%)均低于NDRD组(62.67%、65.33%、61.33%), P< 0.05; DKD组尿红细胞计数(26.57±22.36) RBC/µL低于NDRD组(227.48±115.21) RBC/µL,P<0.05。结论 尿红细胞形态分析可直接反映肾小球损伤的程度和特征,对鉴别糖尿病肾病与非糖尿病肾病有诊断价值,值得应用。