目的 建立高效液相色谱法同时测定定眩丸中四个成分的含量测定方法。方法 采用COSMOSIL 5C18MSII (4.6 mm ID × 250 mm, 5µm)色谱柱;流动相为乙腈0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为240nm(莫诺苷、马钱苷),274nm(丹皮酚),316nm(阿魏酸);柱温为 30℃;进样量为10µL。结果 上述4个成分分别在一定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率分别为100.23%、100.39%、99.87%、99.02%,RSD分别为1.01%, 1.07%、1.29%、0.82%。结论 该研究建立的HPLC同时测定定眩丸中4个成分含量的方法简便、准确、重复性好,灵敏度高,可为定眩丸的质量控制提供参考。

目的 建立电感耦合等离子体质谱法(Inductively coupled plasma mass spectrometry,ICPMS)同时测定通辽地区生活饮用水中23种金属元素的含量,了解该地区生活饮用水区重金属的污染状况,为进一步优化通辽地区生活饮用水水质质量及综合治理提供一定的科学依据。方法 利用电感耦合等离子体质谱仪,对生活饮用水样品用3%硝酸酸化后进行测定,并采用软件进行统计分析。结果 数据结果表明方法可行,各元素标准曲线均在0.999以上,检出限低于 0.004 mg/L;通辽地区重金属锰、铁含量超标,需进行持续监测。结论 本文方法能够同时测定生活饮用水中23种重金属元素,具备分析迅速、检出限低、灵敏度高、样品重复性好等特点,适用于地下水、生活饮用水、地表水中多种重金属的同时测定。本研究为持续优化通辽地区生活饮用水水质质量及综合治理提供了一定的技术支持。

目的 建立准确测定降脂强身片中何首乌有效成分2,3,5,4'四羟基二苯乙烯−2−0−−D葡萄糖苷含量的方法,以提升药品质量控制水平。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),以Amethyst C₁8柱为色谱柱,乙腈水(19:81)为流动相,流速 1.0 mL/min,检测波长320nm,柱温25℃。对使用的仪器进行了精确校准,饮片和试剂均符合分析纯度要求,并精心制备了对照品与供试品溶液。通过系统适用性试验、线性范围考察、精密度试验、重现性试验、稳定性试验和加样回收率试验等全面方法学考察。结果 该成分在9.96~159.36 µg/mL 范围内线性关系良好(r=0.99992),平均加样回收率为94.64% (RSD%=1.16), RSD=0.71%。结论 本方法稳定、快速、简便、准确且具可重复性,适用于降脂强身片中何首乌的含量测定,为其质量控制提供可靠依据,有助于保证药品质量和临床疗效。

目的 建立原子荧光光谱法测定同一批金银花药材中重金属以及类金属含量是否符合标准,为抗病毒中药资源的安全性提供理论支持。方法 利用原子荧光光谱法(AFS)测定金银花中砷、锑、铋的含量。通过更加便捷、快速的微波消解法对金银花样品进行预处理,绘制标准曲线,并使用原子荧光光谱法对金银花中重金属以及类金属含量进行测定。结果 砷的标准曲线方程为: y=109.11x+5.3162, r²=0.9999,锑的标准曲线方程为: y=85.8956x+10.414, r²=0.9991,铋的标准曲线为:y=88.683x9.459, r²=0.9994,得出金银花中砷、锑、铋的含量依次为0.0298 mg/kg、0.0365 mg/kg、0.1569 mg/kg。测得砷、锑、铋的检出限砷依次为0.0746 µg/L、0.0379 µg/L、0.1575 µg/L;测得砷、锑、铋的加标回收率分别在98.3%~100.14%、97.80%~102.60%、98.24%~102.56%之间。结论 金银花样品中砷、铋、锑的含量符合限定标准,该方法具有操作简便、灵敏度高、准确度好等优点,适用于金银花中重金属以及类金属含量的测定。本研究为金银花的质量控制及安全评价提供了有效的技术手段。

目的 建立微波消解原子荧光光谱法检测药用辅料微晶纤维素中砷的方法。方法 采用微波消解程序升温法消解微晶纤维素样品,氢化物发生原子荧光光谱法检测其中的砷含量。结果 砷的线性范围为0~10.00 µg/L(r=0.9995),方法的检出限为0.02397 µg/L,定量限为0.07991 µg/L,精密度RSD为1.13%,稳定性 RSD为1.45%,平均回收率为100.85%。结论 所用方法简便可靠,适用范围广,灵敏度高,准确度高,重现性好,值得推广。

目的 研究讨论萤石中氟化钙 EDTA 检测的改进方法。方法 依照GB/T 5195.1—2017《萤石氟化钙含量的测定 EDTA 滴定法》,建立实验数据,计算各数据的标准偏差、精密度、正确度。结果 新方法测量数据标准偏差在 0.0286~0.0438之间,分析结果可靠,精密度在0.03%~0.05%之间。结论 优化后的分析方法精密度和准确度都能满足试验要求,可用于大理魏山牛街萤石中氟化钙的测定。

目的 建立和验证液体敷料的微生物限度检查方法,确认适用于该产品的微生物限度检查方法。方法 参照《中华人民共和国药典》2020年版四部(通则1105、1106)对液体敷料进行需氧菌数、霉菌和酵母菌总数的计数验证及控制菌微生物检查的验证试验。结果 用无菌氯化钠蛋白胨缓冲液(含2%吐温80)制备供试液(浓度为1:10)后采用平皿计数法,需氧菌数、霉菌和酵母菌总数的计数的回收值均在0.5~2的范围内,控制菌(金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌)通过常规法,也可检出阳性菌。结论 对于本次试验所用的液体敷料,可以用平皿法和常规法进行微生物限度检查。

肺结核活动性的准确判定是临床诊疗的关键,但现有的实验室检测技术仍存在诸多局限。本文分析了痰液涂片镜检灵敏度不足、结核菌培养周期冗长、核酸扩增特异性不高、免疫学方法难以区分感染与活动性等问题,并从痰液处理与染色、培养基质与条件优化、核酸扩增引物设计与反应体系改进、特异性细胞因子或生物标志物探索等方面,提出了相应的创新策略,为肺结核活动性判定提供了新的思路和方法。

本文旨在探讨设备检测管理平台的现状、挑战及未来发展路径。分析信息化进程中的关键问题,提出针对性的解决策略,以期推动设备检测平台向更高层次的信息化、智能化转型。通过构建高效、兼容的设备检测管理平台,实现检测流程的优化、数据价值的最大化利用。

材料类实验室具有危险源多、专业性强、操作环境复杂的特点。新工科背景下学科交叉融合逐渐常态化,对实验室安全管理提出了更高的要求。应用PDCA循环理论,通过危险源识别及风险评价、全方位安全教育、全口径准入机制、四级联动安全检查、成功经验标准化等途径,构建了持续改进的院级实验室安全管理体系,提高了学院实验室管理水平及师生的安全素养,为实验室安全运行和复合型人才培养提供了有力的支撑。

实验室在高校、科研院所及企业普遍设立,所使用的实验物品和器材包括危化品、辐射源、生物样品、电气设备、机械设备、特种设备等。由于操作人员相对集中,这些实验室面临着累加安全风险。通过分析近年来实验室事故的类型,查找存在的问题及在实验室安全管理、法律依据、基础建设等方面存在的不足,同时借鉴危化品企业管理的有效做法,本文从完善法律法规、实施分类管理、开展知识培训等方面提出针对性的解决策略。

高校生物化学实验室是开展本科教学和培养专业人才的重要场所,保障从事实验操作的师生安全是前提。随着新工科新农科的不断发展,对高校实验室安全保障提出了更高的要求。因此,实验室安全管理工作在高校安全治理中显得颇为重要。通过加强实验室日常检查自纠,积极做好实验室安全课程建设、安全文化建设、举办安全教育培训和安全知识竞赛活动,旨在全面提高师生安全防范意识、增强隐患识别及应急处理能力,共同营造安全的实验室氛围。

高校化学类实验室存在多种危险源,因此实验室安全管理工作任重道远。双重预防机制包含风险分级管控和隐患排查治理两方面,本文将其与实验室日常安全工作结合,以推进高校实验室安全管理风口前移,助力健全学校的安全管理体系。实践证明,在化学实验室中建立四因素(物质设备、实验环境、人为、管理)风险辨识指标,采用LEC(作业条件危险性评价法)评估安全风险等级,实现隐患闭环排查整改治理,能够科学高效地应对实验室安全风险,提高实验室安全管理水平。

近些年,信息技术在教育领域中快速发展,越来越多的地方高校也开始重视,开始将信息技术应用到实验室的管理中。为了提高实验室管理信息化水平,高校需认真研究如何才能实现实验室管理的信息化建设。本文通过探讨建设实验室管理网站、安全教育系统、智能门禁与监控系统、危险化学品管理系统、大型仪器设备共享平台等方法,实现实验室管理的信息化建设,以切实提高实验室的使用效率和质量,为全校师生提供必要的实训实践平台,最终提高高校的教育和管理水平。

目的 将6σ质量管理标准引入临床生化检验质量控制,评估其在改进常规临床化学检验室内质控的效果,提升结果的准确性和可靠性。方法 选取贝克曼 AU5800 检测系统的24个常规化学检验项目,采用6σ 质量管理理论,计算各项目的σ值,分析正确度和精密度,并与传统的 Westgard 多规则质控方法比较。结果 6σ标准能有效选择适宜的质控规则,降低失控发生率,减少“假失控”,在提高检验质量和管理效率方面优于传统方法。结论 6σ质量管理标准可显著提升临床生化检验质量管理水平,确保结果的准确性和可靠性,优化质控管理程序。

目的 我国多家综合性医院先后设立公共实验平台,但科研平台的日常管理仍然存在许多需要注意的问题和突破口。方法 本文以上海交通大学医学院附属新华医院的科研中心为例,对医院公共研究平台的运行模式和管理机制展开分析和探讨。结果 新华医院科研中心实行以公共中心实验室为主的集中管理、结合各专业实验室为辅的分散管理制度,保障实验平台的正向运转。结论 公共实验平台将有限资源和技术高效均衡利用,规范化管理、专人负责,为综合性医院提供开放的科研环境支持,从而促进医院全面发展。

当前,保健食品中的农药残留问题备受关注,农药残留对健康构成潜在威胁,这推动了行业对检测手段的需求。本文重点分析了高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography, HPLC)、气相色谱法(Gas Chromatography,GC)、液相色谱质谱联用法(Liquid ChromatographMass Spectrometery, LCMS)等常用检测方法的特点,并且探讨了免疫检测、光谱法、电化学传感器等新兴技术的应用,综合评估了不同方法的适用性及检测成本,为行业选择有效的检测手段提供参考。

大型科学仪器是高校科学研究和人才培养的重要科技资源,关系着高校科技创新实力和竞争力水平。面对当前科技创新与经济社会发展需求,本文通过研究校级仪器平台在大型仪器开放共享进程存在的自身优劣势,基于SWOT 模型进行分析,并结合外部环境因素,制定高校大型仪器开放共享的新方法和新策略,以实现仪器设备开放管理水平提升和支持科技创新作用目标。

碘是维持人体健康和促进学龄儿童生长发育的重要微量元素,参与甲状腺激素的合成,具有调节代谢和神经系统功能。碘的缺乏不仅会影响儿童的智力和体格发育,还可能导致严重的碘缺乏性疾病,因此对儿童碘营养状况的监测至关重要。尿碘水平是反映人体碘摄入的可靠生物指标,可直接用于评估碘营养状态。然而,传统检测方法在低浓度碘的测量中准确性有限,难以满足现代公共健康监测的精细化需求。高灵敏度尿碘检测技术通过引入催化动力学、光谱分析和电化学检测等先进手段,能够检测低至0.1 µg/L 的尿碘浓度,为碘缺乏的早期识别和干预提供重要支持。本文重点分析了该技术的检测原理、主要类型及其在儿童碘营养监测中的实际应用,并探讨其在区域碘缺乏病防控和公共健康决策中的重要价值,为科学化、精准化的碘营养管理提供了理论基础和实践指导。

随着信息化技术的发展,食品药品检测方法不断进步。有效解决传统药品检测与含量测定方法中的问题,对于实现药物研发和生产过程中的质量控制具有重要意义。本文结合工作实际,参考文献资料,探讨质谱分析、核磁共振、液相色谱质谱联用和近红外光谱技术,以及基因测序、微流控技术和智能传感器技术的应用,旨在为食品药品检验检测提供参考。

高等院校生物实验室作为生物科学人才培养、科学研究与社会服务的核心平台,在现代信息化背景下面临着前所未有的发展机遇与挑战。本文通过对当前高等院校生物实验室的深入调研,揭示了实验室在建设与管理中存在的诸多发展性问题,如资源配置不均、安全管理漏洞、信息化水平不足等。本文旨在探讨这些问题,并结合现代信息技术,提出一系列创新性的应对措施,以此提升实验室的运行效率、增强科研能力,并保障实验室安全,为我国高等院校生物实验室的现代化建设与高效管理提供科学依据与实践指导。

离子色谱法是一种常用的现代检测技术,具有操作便捷、检测快速、灵敏度和准确度高等优势,在水质、土壤及大气等环境检测中具有重要的应用价值。饮用水安全直接关乎每个人的健康。饮用水水质分析在保障居民健康和公共卫生等方面发挥了重要的作用。因此需要重视并加强饮用水水质分析工作,能为用水安全提供保障。离子色谱法是饮用水水质分析的常用方法,本文旨在全面分析离子色谱法在饮用水水质分析中的应用,先分析离子色谱法的概念、应用原理,并结合最新研究进展,探讨离子色谱法在无机离子、消毒副产物、高氯酸根检测中的应用和局限性,以期为水质分析领域提供有益借鉴。

目的 探究八项医院制剂微生物限量检测技术的适用性。方法 研究方法依据依据《中国华人民共和国药典》2020年版(四部)通则1105至1107章节的指导原则,采用平板培养法与薄膜过滤技术,对选定的八种医院制剂进行了微生物限量检测技术的适用性验证实验。结果 研究结果显示,在采用经过优化筛选的检测手段进行微生物限量验证测试时,对于微生物数量测定部分,所有试验组中添加的五种测试菌株的回收率均保持在0.5至2.0的合格范围内;而在控制菌种检测环节,所有试验组均能准确识别并呈现出所添加测试菌种的特定反应特征,同时,阴性对照组中则未检测到任何控制菌种的存在。结论 研究结论表明,本研究开发的检测流程不仅操作简便快捷,而且检测结果精确度高、可靠性强,完全能够满足上述八种医院制剂在质量控制方面的需求。

目的 通过能力验证提升药品中金黄色葡萄球菌检验能力,加强药品微生物检测质量控制,确保检测结果的准确性和可靠性。方法 依据《NIFDCPT504 药品中金黄色葡萄球菌检验能力验证作业指导书》和《中华人民共和国药典》2020年版四部进行药品中金黄色葡萄球菌的检验,并在后续鉴定试验中分别采用VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析系统、金黄色葡萄球菌耐热核酸酶基因(nuc) PCR扩增进行确认。结果 样品 A5040147A 检出金黄色葡萄球菌,而样品 A5040147B 未检出金黄色葡萄球菌,能力验证结果为满意。结论 此次能力验证结果表明本实验室在检测药品中金黄色葡萄球菌时具备药典法和PCR法两种能力,能满足日常对药品中金黄色葡萄球菌的检测需求。

目的 探究血液中乙醇含量测定值与酒精呼气值之间存在差异的原因。方法 从个体差异、人体乙醇代谢规律、抽血时间对7326例涉嫌饮酒驾驶的案例进行分析,研究采血消毒方式、血液保存条件以及探讨尸体腐败、采血抗凝管、测量不确定度等对乙醇检测值的影响。结果 个体遗传和代谢差异、抽血时间、血液的保存温度和时间、尸体腐败、采血抗凝管,以及不确定度等因素均会导致血液中乙醇测定结果与酒精呼气值出现差异。结论 应结合案情、乙醇代谢规律与相关实验数据对血液中乙醇含量检测异常结果进行客观分析和判定。

目的 探究二磷酸腺苷调控羟基磷灰石在牙釉质的脫矿和再矿化中的作用与机理,以阻止牙釉质进一步脱矿及预防龋病发生。方法 通过二磷酸腺苷调控羟基磷灰石纳米颗粒的组装和融合,实现釉质原位再矿化,通过SEM 形貌分析和硬度测试来证明其原位矿化效果。结果 本文通过硬度测试与SEM形貌分析,发现使用二磷酸腺苷调控羟基磷灰石的再矿化手段使得牙齿硬度与未脫矿的牙齿硬度基本持平,形貌也与未脫矿的牙齿形貌接近,平整且无脱矿后的粗糙表面。结论 使用二磷酸腺苷调控羟基磷灰石能够实现牙齿的再矿化,能够恢复至脱矿前的牙齿硬度和形貌水平。

土壤是农业生产的基础,土壤中的营养元素含量及其有效性直接影响作物的生长发育和产量品质,及时、准确地掌握土壤养分状况对于科学施肥、提高肥料利用率、保护生态环境具有重要意义。传统的土壤养分分析方法存在检测周期长、操作复杂、成本高等问题,难以满足现代农业生产对土壤营养评价的需求。光谱技术具有快速、无损、环保等优点,其在土壤理化性质分析与养分测试中得到越来越广泛的应用。本文在阐述土壤营养元素检测重要性的基础上,介绍了光谱技术用于土壤分析的基本原理和特点,综述了可见—近红外光谱、中红外光谱、激光诱导击穿光谱等技术在土壤养分检测领域的研究进展,分析了光谱技术在土壤养分速测仪器研发中的应用现状,并对今后的发展前景进行了展望。

目的 本文目的是评价HPV E6/E7mRNA基因检测技术对高危型HPV阳性者的预警价值并结合 TCT检测,对比它们对筛查宫颈病变的敏感度,特异度及阳性阴性预测值等指标,从而为宫颈癌的早期筛查,预警分流及病人治疗决策等提供依据。方法 本研究选取2024年1月1日至2025年1月1日期间,在我院妇科就诊的120例高危型 HPV 阳性患者。全部病人经 HPV E6/E7 mRNA 检测及 TCT 检查后,对阳性结果或者临床上对宫颈病变有较高疑似性的病人进一步行阴道镜宫颈活检。依据组织病理学的诊断结果,病人被分类为炎症组、低度鳞状上皮内病变(LSIL)组、高度鳞状上皮内病变(HSIL)组以及宫颈癌组。将病理学检查结果作为金标准,对比 HPV E6/E7mRNA 检测和 TCT 对不同年龄组和不同组织病理学诊断病人的敏感度,特异度以及阳性预测值(PPV),阴性预测值(NPV)。结果 对120例高危型 HPV 阳性者进行 HPV E6/E7 mRNA 检测,与TCT 比较显示敏感度较高,阳性预测值较低,特别是HSIL及宫颈癌者更为明显。利用HPV E6/E7 mRNA 检测结合 TCT可有效地提高宫颈病变筛查精度,为早期筛查阶段的诊断和治疗提供更可靠的预警信号。结论 HPV E6/E7 mRNA 基因检测技术可显著提高宫颈病变早期诊断率且敏感度及特异度高,为高危型HPV阳性者分流及预警提供重要手段。与TCT检测联合应用,可以进一步优化筛查策略以支持宫颈癌防治及早期干预。

目的 对凯氏定氮法测定奶粉中蛋白质含量的不确定度进行评定。方法 建立凯氏定氮法测定奶粉中蛋白质含量的不确定度模型,分析影响测量不确定度的主要因素,包括测量重复性、样品的称量、样品消化过程定容、消化液的移取及滴定过程,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果 当样品中蛋白质含量为7.98 g/100g时,扩展不确定度为0.15 g/100 g (k=2,包含因子 P=95%)。结论 该方法测量不确定度主要来源于滴定过程,其次为测量重复性。

目的 建立炒马蔺子的质量标准。方法 对不同生产企业炮制的18批次炒马蔺子进行性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别,依据《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0832 水分测定法第二法、通则2302灰分测定法、通则2201浸出物测定法,对样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定。结果 18批样品的性状及显微鉴别特征明显;薄层色谱图斑点清晰,分离度好,经方法学考察,方法耐用性良好;根据18批样品的水分、总灰分、浸出物测定值制定了标准限度值。结论 建立的检验方法操作简便,准确可靠,重现性好,可有效控制炒马蔺子的质量。

目的 探讨血清乳酸脱氢酶(LDH)指标检测在血液病诊断中的价值。方法 本研究选取了自2023年3月—2024年4月期间,在临沂市中心医院接受治疗的40例血液系统疾病患者作为研究样本。同时,为了进行有效的对比分析,还纳入了相同时间段内进行常规血液筛查的40例健康健康体检者为对照组,均进行了血清LDH水平的检验,比较血清LDH水平、不同时段各组患者血清LDH水平、各组患者复发例数及复发时血清LDH水平,还对比了80例患者采用血细胞计数(CBC)、LDH、CBC+LDH联合检测。结果 AML组、CML组、ALL组、AIHA组、MA组,血清LDH水平高于健康体检组(P<0.05);健康体检组与AA组血清LDH水平比较无显著差异(P>0.05);AA组治疗前和治疗后血清LDH水平比较无显著差异(P>0.05);AML组、CML组、ALL组、AIHA组、MA组、AA组的复发例数分别为2例、1例、2例、3例、2例、2例,复发时血清LDH水平分别为(532.64±151.68) U/L、(546.57±199.42) U/L、(531.66±175.47) U/L、(686.59±277.28) U/L、(653.31±156.56)U/L、(162.68±31.60)U/L;血液病患者血清LDH水平与病情严重程度程度呈正相关(P<0.05)。CBC+LDH联合检测的诊断准确率高于CBC、LDH的单一检测(P<0.05)。结论 在血液系统疾病的诊疗过程中,血清LDH水平测定具有一定的辅助诊断意义,特别是在评估疾病状态、监测疗效及预测疾病复发方面。LDH水平的变化可作为临床医生考量疾病进程的一个参考指标。联合CBC和LDH指标检测,可提高血液病患者的诊断准确率。

目的 采用全自动血液细胞分析仪检测行维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)慢性肾脏病(chronic kidney disease, CKD)细菌感染患者的中性粒细胞与淋巴细胞的比值(Neutrophil Lymphocyte ratio, NLR)、血小板与淋巴细胞的比值(Platelet to Lymphocyte ratio, PLR),并分析其诊断价值。方法 选取2019年5月至2023年5月100例CKD合并细菌感染的患者为研究组,以同期50例未发生细菌感染的CKD患者为对照组,比较两组 NLR、PLR 等生物学指标水平的区别,并采用受试者操作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线及最大约登指数分析 NLR、PLR对MHD患者细菌感染的诊断价值。结果 研究组PLR与NLR 水平均高于对照组(P<0.05),ROC曲线结果显示PLR、NLR的截断值分别为167.41、4.37,曲线下面积(area under the curve, AUC)分别为0.813、0.805,以联合的预测价值更高(AUC为0.896)。结论 采用全自动血液细胞分析仪检测PLR与NLR,均能作为诊断行 MHD 患者细菌感染的指标,该检测方法操作简便且经济性较高。

目的 研究温湿度对医用外科口罩颗粒过滤效率的影响,为产品的性能评价、有效期和贮存条件提供依据。方法 设置常温常湿、常温高湿、高温高湿、高温老化4种不同的温湿度处理条件,测试口罩在0~90天内PFE变化情况。结果 常温常湿处理条件对口罩滤效影响不大,PFE均大于90%;常温高湿条件下有2批口罩 PFE出现下降,最大下降达到9.9%;高温高湿处理条件下有3批口罩 PFE 出现下降,最大下降幅度 17%;高温老化条件下有6批口罩PFE出现下降,最大下降幅度35.8%。结论 温湿度对医用外科口罩 PFE有一定程度的影响,特别是高温高湿和高温老化条件对口罩的影响不容忽视。建议生产企业评估温湿度对口罩质量的影响,选择合适的贮存条件和质量稳定的原材料。

目的 研究分析人型支原体(Mh)、解脲支原体(Uu)检测药敏试验检测结果。方法 选择医院于2023年7月至2024年7月纳入的1159例泌尿生殖道感染患者的分泌物标本人型支原体、解脲支原体检测以及药敏试验检测,并观察分析人型支原体、解脲支原体检测情况以及药敏试验检测结果。结果 1159例患者中共检出634例支原体感染患者,阳性率为54.70%。男性感染患者的阳性率(35.04%)低于女性感染患者(57.34%),对比差异有统计学意义(P<0.05)。人型支原体感染共计20例(3.15%);解脲支原体感染者共计500例(78.86%);混合感染者共计114例(17.98%)。在药敏试验检测中,敏感度最高的是交沙霉素(98.42%),其次是美满霉素(97.95%)、强力霉素(96.85%)、泰利霉素(70.82%)。结论 泌尿生殖道支原体在女性中更易感,治疗泌尿生殖道支原体感染患者须依据药敏试验结果,交沙霉素、美满霉素以及强力霉素可作为有效选择。

目的 通过参加实验室间能力比对盲样考核工作,不断提升检测人员操作技能与质量控制管理水平。方法 每年参加不同机构组织的实验室间比对微生物混合菌种鉴定工作,按照现行有效的食品安全国家标准食品微生物学检验 GB 4789系列标准及本次比对作业指导书进行检测。结果 实验室鉴定结果与目标菌株进行比较,结果一致,质控盲样检测结果均符合考核要求。结论 参加实验室间比对、加强实验室质量管理控制能够有效提升基层微生物检测人员能力水平,掌握专业理论知识和实验操作技能,提高检测结果准确率。

目的 研究温度补偿技术在提高计量检测系统测量精度中的应用效果。方法 通过设计实验,在不同温度条件下分析测量误差,探讨温度变化对测量结果的影响,并采用线性补偿、非线性补偿和动态补偿技术进行性能测试与比较。结果 温度补偿技术显著降低了温度引起的测量误差,其中动态补偿方法表现出更优的精度提升效果,提高了系统的稳定性和数据可靠性。结论 温度补偿技术能够有效改善计量检测系统的测量精度,具有重要的应用价值,未来需进一步优化算法以适应更复杂的应用场景。

目的 分析痰涂片萋尼氏抗酸杆菌染色镜检法、液体 MGIT 培养、Xpert MTB/RIF 试验三种不同机能实验室检测方法在临床疾病诊断中的应用比较。方法 于2023年1月—12月之间筛选共26例肺结核患者作为对象实施相关的研究和分析,采用随机数字表法实施分组,分别接受不同的实验室检测方法进行检测。研究内容包括诊断结果和不同疾病类型的检测结果,以研究结果明确不同方法的应用效果,明确其对于疾病诊断的意义。结果 在敏感度和阴性预测值的评估中,Xpert MTB/RIF 分子检测方法表现出最高的指标。而在特异性和阳性预测值的比较上,三种检测方法之间差异较小。针对两种不同疾病患者的分歧杆菌检查结果进行深入分析后,结果显示,涂片镜检的阳性率最低,紧随其后的是 Xpert MTB/RIF 分子检测,MGIT 的阳性率则位于最后。结论 涂片镜检、MGIT、Xpert MTB/RIF 分子检测三种方法相比,Xpert MTB/RIF 分子检测的敏感度和特异性较好,尤其是对活动性肺结核和非活动肺结核的诊断阳性率来说,MGIT、Xpert MTB/RIF 分子检测表现优异,其次为 MGIT,可以作为临床诊断肺结核的重要手段之一。

目的 论证工艺特异性宿主细胞蛋白(Host Cell Protein,HCP)检测方法在重组蛋白药物质控中的必要性,为工艺特异性 HCP 检测方法的开发策略提供合理化建议。方法 利用文献研究、法规研究和对比研究等方式,论证工艺特异性 HCP 检测方法的必要性,采用归纳总结的方式概况行业内常用的技术路线,对工艺特异性HCP 检 测方法的开发策略提出合理化建议。结果 依据法规对HCP 残留量的限度要求及文献中对HCP的研究案例,论证 了在重组蛋白药物质控中采用工艺特异性 HCP 检测方法的必要性,并根据药物研发过程中不同阶段的特点,总结 出工艺特异性 HCP 检测方法的开发策略及技术路线。结论 推荐药物研究机构在II期临床阶段完成商品化试剂盒 向工艺特异性 HCP检测方法的转换,并推荐采用构建空质粒细胞来表达制备HCP,进而开发工艺特异性 HCP 检测 方法的技术路线。

目的 本研究旨在探索中红外光谱技术在蜂蜜理化性质快速检测中的应用。方法 以120个蜂蜜样品为对象,检测其理化性质,利用中红外光谱技术采集样品的光谱数据,结合 PLSR 模型进行数据分析。通过对近红外和中红外光谱的融合,进一步分析其对定量精度的影响,并评估光谱融合技术的效果。结果 PLSR 模型在果糖、葡萄糖、水分等主要理化指标的定量分析中表现出较高的预测精度,相关系数R²均大于0.9。光谱融合技术在脯氨酸等微量成分的检测中显著提高了预测精度。结论 中红外光谱技术结合PLSR 模型能够有效实现蜂蜜理化性质的快速定量检测,特别是在糖类和水分的检测中具有良好的效果。

目的 通过能力验证了解实验室二氧化硫的检测水平,提高实验室检测能力,保证实验室能力的长期维持。方法 根据中华人民共和国国家职业卫生标准(GBZ/T 160.33—2004)进行能力验证,对方法中的反应步骤操作,反应温度和反应时间的控制进行了改进。结果 考核吸收液中二氧化硫项目,能力验证结果满意。结论 使用改进后的方法,降低了操作难度,也显示了良好的精密度和准确度,通过此次能力验证,证明了实验室的检测能力,提高了实验人员的检测水平,也积累了操作过程中的经验。

目的 探究聚合酶链式反应(PCR)导流杂交检验法和液体培养法在阴道分泌物解脲支原体(Uu)检测中的应用价值。方法 选取2022年6月—2023年12月于我院就诊的疑似生殖道 Uu感染的100例患者为研究对象,均进行阴道分泌物病原体检测,检测方法为PCR导流杂交检验法、液体培养法及固体培养法,分析不同方法的检测价值。结果 以固体培养法结果为金标准,PCR导流杂交检验法对 Uu 的阳性检出率为100.00%(56/56),高于液体培养法的85.71%(48/56),差异有统计学意义(x=5.333,P=0.039);且PCR导流杂交检验法对Uu的检出与固体培养法一致性较高(k=0.756),液体培养法对 Uu的检出与固体培养法一致性中等(k=0.602)。PCR导流杂交检验法对Uu的检测灵敏度为89.29%,准确率为88.00%,阴性预测值为86.36%,均高于液体培养法对检测Uu的灵敏度(75.00%)、准确率(80.00%)及阴性预测值(73.08%),差异均有统计学意义(P<0.05)。PCR导流杂交检验法检测 Uu 所需时间明显少于液体培养法(P<0.05)。结论 在阴道分泌物 Uu检测中应用PCR导流杂交检验法的阳性检出率、一致性、检测灵敏度、准确率及阴性预测值均高于液体培养法,且检测所需时间更短,值得推荐。

目的 准确测定生活饮用水中铁、锰、铜、锌、铅、镉六种金属元素含量,为水质监测提供科学依据。方法 采用火焰原子吸收测定法,结合富集法处理样品,优化灯电流、光谱宽带、负高压、燃气流量等参数,维持测量准确稳定。对10份生活饮用水样品进行测定,计算相对标准偏差(RSD)和加标回收率以评估方法精密度和准确性。结果 样品中铁、锰、铜、锌含量均低且稳定,铅和镉含量远低于国家规定限值。RSD在可接受范围内,各元素回收率在95%105%之间,方法精密度和准确性良好。结论 本文改进方法准确、快速、灵敏,满足水质监测需求。

目的 探讨超声波风速传感器在民航领域中的应用,通过对超声波风速传感器在测量过程中的误差进行系统分析,以提高超声波风速传感器的准确性与稳定性。方法 本文系统地分析了现有的校准方法,设计并实施了对四台不同的超声波风速传感器的实验,通过对比不同传感器在多种风速条件下的测量性能,评估其精度和可靠性。结果 实验结果揭示了在低、中、高风速区间内,各传感器存在的系统性误差,在低风速区间2~5m/s时误差较大,可达10%。结论 基于实验数据提出的优化校准方法提高了传感器的测量性能和可靠性,为民航气象监测提供了更加准确的风速数据支持。

目的 对高危型HPV感染者进行外周血T淋巴细胞与阴道微生态检测,评价检测结果的相关性及临床意义。方法 选2021年1月—2023年11月103例HPV感染者,根据《妇产科学》中相关指标,分为高危型HPV组和非高危型HPV组,采用多功能流式细胞仪进行外周血T淋巴细胞检测,采用革兰染色法,在油镜下对阴道微生态(乳酸杆菌和其他阴道菌群)进行观察,计算并统计分析其相关性。结果 高危型HPV组患者支原体小体、衣原体小体、滴虫检出率和 Nugent 评分显著高于对照组(P<0.05),乳酸杆菌检出率、CD3⁺、CD4⁺和CD4/CD8⁺水平显著低于非高危型HPV组(P< 0.001);两组患者 Nugent 评分与外周血CD3⁺、CD4⁺和CD4/CD8⁺水平呈负相关关系(P< 0.001),与CD8⁺水平呈正相关关系(P=0.004)。结论 高危型HPV感染者随着病情的加重,其阴道微生态指标逐渐上升,免疫功能指标逐渐下降,治疗时,应纠正患者免疫功能,改善阴道微生态情况。

中药饮片作为中医临床常用剂型,其微生物质量直接关系到用药安全。基于此,本文综述了中药饮片微生物限度检查的主要项目。并详细介绍传统检查方法平板计数法,以及新兴的PCR技术和高通量测序技术在中药饮片微生物检测中的应用。同时,探讨了中药饮片微生物质量控制策略,从样品采集与保存的质量控制、检验过程、结果判定等方面提出了具体措施。本文旨在为提高中药饮片微生物检测水平和质量控制提供参考。

目的 旨在建立复方板蓝根颗粒中乙醇残留量的顶空气相色谱测定方法,评定其测量结果的不确定度。方法 采用顶空气相色谱法,对乙醇残留量进行测定,分析不确定度来源。根据RB/T 030—2020《化学分析中测量不确定度评估指南》和GB/T 274182017《不确定度评定方法与表示》进行不确定度评定,计算合成不确定度、扩展不确定度及报告结果。结果 50批次样品中均检出乙醇,随机抽取1批次样品进行评定,结果显示乙醇残留量合成标准不确定度为0.000164%,扩展不确定度为0.000328%。气相色谱法测定复方板蓝根颗粒中乙醇残留量测定结果表示为0.0152%±0.000328%,k=2。结论 本文建立的顶空气相色谱法测定乙醇残留量,并对各不确定度分量评定,结果显示对检测结果有较大影响的因素主要有测量重复性、对照品溶液的配制和样品的称量等。其次为实验方法,实验人员及气相色谱仪引入的不确定度。为提高乙醇残留量检测结果的准确度及可信度提供参考。

目的 观察分级检验法在血脂生化检验中的临床应用成效及其价值。方法 选择天水市第一人民医院 2023年1月至2024年3月期间需要进行血脂生化检验的122例患者进行分析。所有患者均接受分级检验法、传统拉网式检验法,对比2种检验方法的血脂生化检验检出结果、阳性检出情况及漏检率。结果 在甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(Toal chlesterl,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDLC)中,分级检验的检出结果与传统网拉式检验法相比,差异不显著(P> 0.05);而在低密度脂蛋白胆固醇(Lowdensity lipoprotein cholesterol,LDLC)、载脂蛋白AI(Apolipoprotein AI,Apo AI)、载脂蛋白B(Apolipoprotein B,ApoB)中,分级检验低于传统网拉式检验法(P<0.05)。在TG、TC 及LDLC 的阳性检出率方面,两种检验方法的检出结果对比,未见显著区别(P> 0.05);但在 HDLC、Apo A I及Apo B 的阳性检出率方面,分级检验法显著高于传统拉网式检验法(P<0.05)。分级检验法总漏检率为4.92%,显著低于传统网拉式检验法的 12.30%(P<0.05)。结论 与传统的拉网检验法相比,分级检验法在血脂生化检验中更具优势,能够有效提高临床相关指标检测的准确率及阳性检出率,降低漏检率。

目的 探究不同血清标本保存温度及时间对血清生化检验结果影响的分析。方法 病例标本选取时间段为2024年1月—2024年9月,选定的研究目标为我院检验科收集的70例血液标本,每例样本收集血液标本量为10 mL,将其分为A管和B管,分别将其保存在室温条件和4℃冰箱中进行存储待检,同时任取一管设为对照组,立即进行血液生化检测,观察计算血液标本在不同保存条件下放置2、6、12h和24h后的各项生化指标检验结果,并分别与对照组进行比较。结果 在室温条件下,随着时间的推移,血糖(GLU)水平呈现出较为明显的下降趋势,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等指标呈现出不同程度的升高趋势,与对照组的差异有统计意义(P<0.05);其他指标:总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)在放置24h内的变化差异不明显,与对照组结果P>0.05;在4℃冰箱保存条件下,ALT和AST在12h内变化相对较小,但24h时有一定程度升高,GLU在12h内相对稳定,之后逐渐下降,TP值在不同时间段呈现上升趋势,且高于对照组(P<0.05),其他指标如TBIL、DBIL、TP、ALB、Cr、UA在24h内变化相对不明显。结论 临床关于血液标本的检验在不同保存温度的条件和放置时间下所呈现出的结果存在明显差异,临床应根据实际检验指标规范化对血液标本进行保存和检验,确保结果的准确性。