本研究利用高通量RNA测序技术，对斑鳢（Channa maculata）和杂交鳢（C. maculata ♀×C. argus ♂）在13 dph和43 dph两个关键早期阶段的全鱼和肌肉组织转录组进行了比较分析，旨在揭示杂交鳢早期生长优势的分子机制。结果显示，在13 dph阶段，共鉴定到721个DEGs，包括427个上调基因和294个下调基因；在43 dph阶段，鉴定出385个DEGs，包括168个上调基因和217个下调基因，两个时期共有23个重叠的DEGs。GO功能富集分析显示，DEGs主要富集于细胞过程、代谢过程、生物调控和发育过程。KEGG通路富集分析表明，13 dph阶段的DEGs主要与胆固醇代谢和能量生成相关，43 dph阶段则主要富集于脂质代谢、碳水化合物代谢和信号转导通路。通过整合功能注释和PPI网络分析及qPCR验证，本研究鉴定出10个在杂交鳢生长优势中可能发挥核心作用的候选基因（npy、slc25a5、ugp2、obscn、ache、coro1ca、tuba、lmod2、nr4a1、trim33）。这些基因主要参与神经递质调控、摄食行为、肌肉发育及能量代谢等关键生物学过程。本研究从转录组层面阐释了杂交鳢生长优势的分子基础，为深入解析杂种优势的分子调控网络奠定了基础，并为水产动物的分子育种提供了重要的理论依据和候选基因靶点。

为揭示雅鲁藏布江下游特有鱼类浅棕条鳅（Schistura scaturigina）的胚胎及仔鱼发育规律，保护珍稀土著鱼类资源，本研究从西藏墨脱县林贡日河和西莫河采集成熟亲鱼，通过人工授精获得受精卵，系统观察并描述其胚胎及早期仔鱼发育过程，并结合部分条鳅亚科鱼类发育特征进行比较分析。结果显示，浅棕条鳅成熟卵呈圆球形、淡黄色、沉性，卵径为（1.08±0.03）mm，具弱黏性，吸水膨胀后卵径达（2.34±0.08）mm；在（20.0±1.0）℃水温条件下，受精卵历经49 h 20 min孵化出膜，总积温为986.65 h∙℃；胚胎发育可划分为受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官形成及出膜7个阶段、共33个时期；初孵仔鱼全长（4.18±0.30）mm，半透明；出膜2 d全身出现明显色素沉积；出膜5 d卵黄囊基本吸收完毕；出膜15 d仔鱼各功能器官基本发育形成。本研究首次报道了浅棕条鳅在人工繁殖条件下的胚胎及早期仔鱼发育的时序及特征，为其人工繁育、苗种培育及资源保护和可持续利用提供理论依据与技术支撑。

黄条鰤（Seriola aureovittata）对应激的高敏感性是限制其集约化养殖的重要因素。本研究旨在探究急性操作胁迫对黄条鰤血清生化指标、抗氧化能力、鳃组织形态和体表黏液菌群的影响。实验选取健康1龄（体重（463.86± 63.86）g、（叉长（35.49±0.9）cm）黄条鰤为研究对象，以连续10次拥挤-暴露为急性操作胁迫，分别在胁迫前（C0，对照组）、胁迫结束后0、3、6、12、24 h采集背外侧黏液、尾静脉血、鳃组织等样品。血清生化分析结果表明，急性操作胁迫可导致血清皮质醇含量显著升高（P<0.05），随恢复时间延长，皮质醇呈先升高后降低的趋势，并在恢复3 h时达到峰值，恢复至12 h时降为胁迫前水平；超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）及丙二醛（MDA）含量与皮质醇变化趋势相似，但达到峰值的时间为胁迫结束后6 h，仅CAT活力和MDA含量在恢复24 h后降至初始水平。鳃组织形态观察发现，急性操作胁迫可导致鳃小片弯曲肿胀、细胞空泡化及上皮细胞排列紊乱，胁迫结束后24 h，鳃丝形态仍未完全恢复至初始状态。体表黏液微生物组成分析结果表明，急性操作胁迫加剧了体表黏液菌群失调，灿烂弧菌（Vibrio splendidus）、鳎黏着杆菌（Tenacibaculum soleae）和舌齿鲈黏着杆菌（Tenacibaculum dicentrarchi）等致病菌丰度均显著升高（P<0.05）。综上所述，黄条鰤从急性操作胁迫中完全恢复的时间超过24 h，操作胁迫后的6 h内是采取措施缓解应激的关键节点；调节体表黏液菌群平衡是缓解应激的潜在思路。

为优化日本囊对虾（Marsupenaeus japonicus）多性状协同育种策略，本研究以G3选育群体为基础，通过荧光标记混养和自然交尾构建28个全（半）同胞G4家系，采用线性混合模型与广义线性模型相结合的方法，系统评估了120、180、240日龄体长体重、耐氨氮性状的遗传参数及室内外环境下的基因型与环境互作效应。结果表明，生长性状呈中等遗传力水平，其中体长为0.2992~0.4390，体重为0.1324~0.3718；耐氨氮性状遗传力较低，为0.0914~ 0.1731。不同日龄生长性状间的遗传相关（0.8501~0.9145）与表型相关（0.9001~0.9819）均呈极显著正相关（P<0.01），表明早期选择可同步改良多个生长阶段的表型。生长与耐氨氮性状的遗传相关为–0.1957~0.0362，表型相关为–0.0975~0.0955，两者均不显著（P>0.05），提示二者受独立遗传机制调控。体长和体重性状在室内外环境间的遗传相关分别为–0.017±0.176和0.136±0.185，均小于0.8，表明日本囊对虾体长和体重在不同养殖环境下的性状间存在明显的基因型与环境互作效应。因此，要实现生长和耐氨氮性状的同步改良，可以考虑估算生长和耐氨氮性状育种值，计算综合选择指数实现多性状同步改良，同时要针对不同的室内外养殖环境制定不同的育种方案。本研究结果可为日本囊对虾高效育种方案设计提供理论依据。

为探究植物蛋白在长吻鮠（Leriocassis longirostris）饲料中应用的可行性及其适宜含量，以长吻鮠幼鱼为研究对象，用0%、10%、20%、30%、40%和50%的混合植物蛋白（发酵豆粕∶菜粕=4∶1）替代基础饲料中的鱼粉配制成6组等氮等脂饲料，记为V0、V10、V20、V30、V40和V50，进行为期8周的生长实验，测定幼鱼生长性能、血清生化指标、肝脏抗氧化性能和脂肪含量以及组织形态观测。植物蛋白添加至50%时长吻鮠幼鱼特定生长率显著下降（P<0.05），V50组饲料系数显著高于其他各组（P<0.05）；血液中胆固醇呈现先降低后上升趋势且在V10时达到最低（P<0.05）；谷草转氨酶与谷丙转氨酶呈现先降低后上升趋势，分别在V30组和V20组达到最低（P<0.05）。肝脏中丙二醛（MDA）呈现先下降后上升趋势，V10和V20组显著低于其他各组（P<0.05）；总抗氧化能力（T-AOC）呈现先升高后降低趋势，在V10时达到最高；过氧化氢酶（CAT）呈下降趋势，V40组显著高于V50组且显著低于其他组（P<0.05）。肝脏组织学显示，自V30开始，脂肪变性逐渐加重，肝细胞膜边界逐渐模糊；脂滴量呈现先降低后升高趋势，在V20时最低（P<0.05）。在本实验条件下，适量的混合植物蛋白添加对长吻鮠幼鱼肝脏组织健康有正向作用，以长吻鮠幼鱼特定生长率为依据，37.47%的混合植物蛋白替代鱼粉为最佳。

为探究饲料中添加DMPT（dimethyl-β-propiothetin，二甲基-β-丙酸噻亭）对中华鲟（Acipenser sinensis）幼鱼生长、血清免疫、肠道消化酶活性及肠道菌群组成的影响，在基础饲料中添加0、400、800、1600 mg/kg的DMPT，分别记作CK（对照）、A1、A2、A3组。用这4种实验饲料投喂初始体重为（300.88±17.64）g的子二代中华鲟幼鱼5周，每种饲料投喂3个重复组，每个重复组10尾鱼。结果表明，A1、A2、A3组中华鲟幼鱼的增重率和特定增长率显著高于CK组（P<0.05），A3组的饲料系数显著低于CK组（P<0.05）。血清免疫球蛋白M、补体C3、补体C4含量、溶菌酶活性均随着添加量的增加呈现不断升高的趋势，且A2和A3组均显著高于CK组。三个处理组的血清超氧化物歧化酶活性显著低于CK组（P<0.05）；A2和A3组碱性磷酸酶活性显著高于CK组（P<0.05）。蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶活性随着添加量的增加呈现先升高后降低的趋势。A1和A2组蛋白酶、脂肪酶活性均显著高于CK组；三个处理组淀粉酶活性显著高于CK组。3个处理组肠道菌群的ACE、Chao1、Shannon、Simpson指数与CK组之间无显著差异（P>0.05）；A2和A3组的PD_whole_tree指数显著高于CK组。门水平上，各组中华鲟幼鱼肠道绝对优势菌门为梭杆菌门，次级优势菌门为变形菌门和厚壁菌门，且随着DMPT添加量的增加梭杆菌门的相对丰度呈现先降低后升高的趋势。属水平上，各组中华鲟幼鱼肠道绝对优势菌属为鲸杆菌属（Cetobacterium），且其相对丰度随着DMPT添加量的增加呈现升高的趋势。A2和A3组的肝脏GHR基因表达量显著高于CK组；A3组的IGF-1、IGF-2基因表达量显著高于CK组。GHR、IGF-1、IGF-2基因表达量随着DMPT添加量的增加呈现不断升高的趋势。综上所述，饲料中添加适量的DMPT能够显著提升中华鲟幼鱼的生长性能，提高免疫能力和消化能力。在本研究设定的4个添加梯度中，1600 mg/kg为促进中华鲟幼鱼生长与健康的最适添加量。该添加量能够有效提高肝脏生长相关基因的表达，进而促进鱼体的生长；同时，该剂量组关键免疫指标均显著优于对照组及低剂量组。饲料中添加DMPT虽不影响中华鲟幼鱼肠道菌群的物种丰富度和多样性，但能增加优势菌门和菌属的相对丰度，从而对提升鱼体生长性能、维护肠道健康及增强抗病能力发挥积极作用。

本研究探究了在室内高密度养殖生产高质量、规格均一卤虫的投喂策略，明确了高密度养殖中卤虫形态发育变化的关键期。首先将初孵卤虫幼体置于10 L锥底养殖桶中，初始密度为0.5 ind./mL。投喂粒径为25~30 μm对虾饲料，投喂总量设置3个水平，分别为3.33 g、6.70 g和10.02 g，每个水平3组平行。结果表明，当总投喂量为6.70 g和10.02 g时，卤虫体长及生物量显著高于总投喂量3.33 g组（P<0.05）。养殖过程中${\rm{NO}}_2^ - - {\rm{N}}$、${\rm{NH}}_4^ + - {\rm{N}}$和总氮（TN）整体变化趋势保持一致，各组${\rm{NO}}_2^ - - {\rm{N}}$和${\rm{NH}}_4^ + - {\rm{N}}$含量均保持较低水平，分别为0.01~0.04 mg/L和0~0.12 mg/L。养殖期间${\rm{NO}}_3^ - - {\rm{N}}$变化趋势存在差异，当投喂量为3.33 g时，${\rm{NO}}_3^ - - {\rm{H}}$含量从0.33 mg/L升高至0.53 mg/L；投喂量为6.70 g时，${\rm{NO}}_3^ - - {\rm{N}}$在0.33~0.39 mg/L之间；投喂量为10.02 g时，含量从0.33 mg/L下降至0.28 mg/L。养殖结束时，三个投喂水平水体TN含量分别达到7.46 mg/L、8.69 mg/L和15.95 mg/L。之后将6.70 g/10 L的投喂量体系扩大应用于1吨水体卤虫养殖13 d，明确了养殖过程中的附肢发育期和第二触角退化期两个关键时期，此时卤虫存活率易发生大幅下降。养殖结束后，卤虫存活率为72.3%，平均体长为7.24 mm，总生物量达到2230 g。人工养殖卤虫的粗蛋白含量为52.28%干重，粗脂肪含量为17.64%干重，EPA含量为7.56 mg/g干重，均高于渤海湾盐田收获的卤虫成虫。综上，卤虫养殖前期使用粒径较小且易消化的单胞藻，中后期适量投喂颗粒饲料，可实现稳定的卤虫产量。养殖过程中应密切关注变态关键时期卤虫的密度变化。本研究结果不仅为卤虫室内规模化养殖提供策略指导，而且为实验动物卤虫的科学研究中获得数量稳定的健康卤虫提供方法参考。

灯笼鱼科（Myctophidae）在海洋浮游鱼类群落中占据重要地位。为丰富灯笼鱼科鱼类数据库，提高该科物种鉴定准确性，本研究对灯笼鱼科角灯鱼属（Ceratoscopelus）的汤氏角灯鱼（Ceratoscopelus townsendi）进行线粒体全基因组测序、组装及注释，并基于此开展了系统发育分析。结果表明，汤氏角灯鱼线粒体基因组全长17780 bp，包含37个编码基因及一个非编码区，基因分布于轻链（L链）和重链（H链），存在基因重叠与间隔现象，其结构与其他灯笼鱼科鱼类线粒体基因组相同。碱基组成分析显示其呈AT偏倚，密码子使用频率前五位分别为CCC（P）、CCU（P）、CUC（L）、CUU（L）和CAC（H）。蛋白质编码基因总长占基因组57.9%，密码子使用存在偏好性，且各基因碱基偏倚性不同。tRNA基因分布于H链和L链，部分有双拷贝现象，rRNA基因位于特定位置且有相应碱基含量特征。灯笼鱼科鱼类线粒体的13个蛋白编码基因（protein-coding genes，PCGs）的Ka/Ks均小于1，表现出纯化选择。系统发育分析表明，汤氏角灯鱼与同属的马德拉角灯鱼（Ceratoscopelus maderensis）聚为一支，且与虹灯鱼属（Bolinichthys）鱼类关系较近，这一结果明确了汤氏角灯鱼在灯笼鱼科的系统发育地位。本研究丰富了灯笼鱼科鱼类线粒体基因组信息，为后续该科鱼类的物种鉴定、系统发育分析及多样性研究提供了重要数据支撑。

为探究浮游动物优势种时间演替特征和共存关系，本研究以象山港海域浮游动物优势种为研究对象，对其进行了逐月的调查。从时间尺度上通过分析丰度月变化和演替率的方法，结合物种生态属性，阐明了浮游动物优势种演替特征，从生态位角度结合生态位宽度值、物种对间的生态位重叠值和食性等方法探讨了优势种之间的共存关系。结果显示，1—5月优势种生态类群单一，冷水种占优势种总丰度的96.43%，6—12月优势种生态类群丰富，暖水种占优势种总丰度的79.14%；太平洋纺锤水蚤（Acartia pacifica）丰度于夏季7月达峰值，微刺哲水蚤（Canthocalanus pauper）于秋季10月达峰值，腹针胸刺水蚤（Centropages abdominalis）于冬季1月达峰值，其峰值月份分别与夏季、秋季和冬季优势种总丰度和平均丰度单峰模型达峰值时间一致；相邻月份优势种时间演替率整体在50%以上，Cochran检验和Friedman检验显示优势种无论是种类组成还是丰度，月分布均差异极显著（P<0.01）。植食性的中华哲水蚤（Calanus sinicus）、小拟哲水蚤（Paracalanus parvus）和亚强次真哲水蚤（Subeucalanus subcrassus），肉食性的真刺唇角水蚤（Labidocera euchaeta）和汤氏长足水蚤（Calanopia thompsoni）等优势种于不同月份成为优势种，歪水蚤属（Tortanus）、拟哲水蚤属（Paracalanus）和胸刺水蚤属（Centropages）内的物种成为优势种的月份也具差异；背针胸刺水蚤（Centropages dorsispinatus）、真刺唇角水蚤和太平洋纺锤水蚤相互之间，其食性相似且时间生态位重叠值高（Q_ik>0.6），而空间生态位重叠值为一般（0.6≥Q_ik≥0.3）；汤氏长足水蚤、微刺哲水蚤、亚强次真哲水蚤和针刺拟哲水蚤（Paracalanus aculeatus）相互之间，时间和空间生态位重叠值均为高（Q_ik>0.6），其食物种类、粒径等存在差异。结果表明，浮游动物优势种演替较为频繁，年内优势种生态类群由冷水种占主导向暖水种占主导的方向演替，优势种暴发对总丰度贡献较大；优势种之间的共存遵循生态位分化理论。研究结果可为浮游动物种间关系及群落构建机制提供参考。

棘头虫是大黄鱼（Larimichthys crocea）肠道的重要寄生蠕虫种类，其感染可影响宿主的生长和健康，本研究系统评估其不同季节感染动态及与宿主生物学特征的关系，以阐明流行规律并为棘头虫病防治提供科学依据。为此，对福建宁德三都澳海区养殖的大黄鱼进行了为期1年的棘头虫感染调查。结果显示，真鲷长颈棘头虫（Longicollum pagrosomi Yamaguti，1935）在大黄鱼中呈聚焦分布，其感染可显著降低宿主肥满度（P<0.05）。各月份间真鲷长颈棘头虫的感染存在显著性差异（P<0.05），感染率在8月最高（90.0%），9月最低（18.2%）；平均感染强度在6月最高（9.0），12月和3月最低（1.0）；感染主要发生在夏季（6—8月）。感染率随体长增加而增加，35~40 cm（F）组感染率最高（66.7%）；而平均感染强度随体长增加呈现“先升后降”趋势，25~30 cm（D）组的平均感染强度最高（7.1），且真鲷长颈棘头虫丰度与体长呈显著正相关关系（r=0.25，P=0.004）。上述研究结果表明，真鲷长颈棘头虫在大黄鱼体内具有显著的季节性与体长阶段性流行特征，感染高峰主要集中于夏季及中等体长阶段。