目的 研究桔梗总皂苷肠道菌转化产物的化学成分及其抗肝损伤活性。方法 采用AB-8大孔吸附树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等柱色谱技术进行分离纯化，根据所分化合物理化性质及质谱、核磁共振波谱数据鉴定化合物结构。采用对乙酰氨基酚诱导AML12细胞肝损伤模型评价所分离化合物的抗肝损伤活性。结果 从桔梗总皂苷肠道菌转化产物中分离得到16个化合物，分别鉴定为3-O-β-D-吡喃葡萄糖氧基-2β,3β,16α,23-四羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（1）、远志皂苷D（2）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基桔梗皂苷元（3）、桔梗皂苷D₃（4）、桔梗皂苷F（5）、桔梗皂苷D（6）、去芹糖桔梗皂苷D（7）、桔梗皂苷元B（8）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基远志酸（9）、雷叶木皂苷A（10）、亚油酸（11）、(6Z,9Z)-6,9-十六碳二烯酸（12）、亚油酸甘油酯（13）、(2S)-1-O-(9Z,12Z-十八烷二烯基)-3-O-β-半乳糖基甘油（14）、邻苯二甲酸二丁酯（15）、三烯丙基异氰脲酸酯（16）。抗药物性肝损伤活性研究表明，化合物1～3、5～7、9、14能显著抑制对乙酰氨基酚诱导的AML12细胞上清液中丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶水平（P＜0.05、0.01）。结论 从桔梗总皂苷肠道菌转化产物中成功分离并鉴定了16个化合物，其中化合物1为新化合物，命名为去芹糖木糖基远志皂苷D；化合物1～3、5～7、9、14表现出显著的抗药物性肝损伤活性，具有抗肝损伤潜力。

目的 研究羊角棉Alstonia mairei枝叶的化学成分及抗真菌活性。方法 采用MCI、硅胶、羟丙基葡聚糖凝胶及制备高效液相等多种色谱方法进行分离纯化，利用质谱、核磁共振和ECD等谱学方法鉴定化合物结构。采用微量肉汤稀释法测试了部分单体化合物对白色念珠菌（Candida albicans CMCC98001）和黑曲霉菌（Aspergillus niger R330）的抗菌活性。结果 从羊角棉枝叶中分离并鉴定了8个化合物，包括1个新化合物ent-12-羟基-16-羟甲基阿替烷-3-酮（1）以及7个已知化合物，分别为17-乙酰蛇根精（2）、1,2,3,4-四氢-1-氧-β-咔啉（3）、维诺任碱N₄-氧化物（4）、维诺任碱（5）、育亨宾（6）、华北白前醇（7）、ent-16β,17-二羟基阿替烷-3-酮（8）。化合物1和8对黑曲霉菌的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）值分别为12.5、6.25 μg/mL。结论 化合物1为新的二萜类化合物，命名为替烷醇酮A，化合物3、7和8是首次从鸡骨常山属植物中分离获得。化合物1和8对黑曲霉菌有一定的抑制作用。

目的 研究鬼箭羽（卫矛Euonymus alatus带栓翅的枝条）的化学成分。方法 采用正反相硅胶、Sephadex LH-20和高效液相等色谱等方法进行分离纯化，并运用NMR、MS、X-Ray等技术鉴定所得化合物的结构，采用CCK-8法评价化合物改善足细胞损伤作用。结果 从鬼箭羽95%乙醇提取物的二氯甲烷部位中分离纯化得到6个化合物，分别鉴定为3β-hydroxy-24-norhopa-4(23)（1）、乙酰乌索酸（2）、齐墩果酮酸（3）、foliasalaci A4（4）、白桦脂酮酸（5）、乌苏酸内酯（6）。且化合物1对糖基化终末产物（advanced glycation end products，AGEs）诱导的MPC5细胞损伤有明显的改善作用。结论 化合物1为新化合物，命名为2,4-降白桦脂醇；其余化合物则均为首次从该植物及该属植物中分离得到。化合物1显示出抗足细胞损伤作用，且具有浓度相关性。

目的 探讨荆芥Schizonepetae Herba和肉桂Cinnamomi Cortex在不同煎煮时间下挥发性与水溶性成分的动态变化规律，从物质基础层面揭示煎煮过程中成分溶出、挥发与降解的特征，为临床合理确定煎煮时间以及不同给药方式（如煎服、粉冲）提供依据。方法 以荆芥、肉桂饮片为研究对象，按不同煎煮时间制备煎煮液。采用顶空GC-MS/MS分析建立胡薄荷酮、薄荷酮、邻甲氧基肉桂醛、桂皮醛4种挥发性成分的定量方法并进行方法学验证；比较其在不同煎煮时间下的含量变化。采用UPLC-Q-TOF MS/MS分析对水溶性成分进行系统鉴定与半定量分析，结合离子峰面积归一化及聚类分析，评估煎煮时间对整体物质基础的影响。结果 4种挥发性成分均呈显著的时间相关性。胡薄荷酮、薄荷酮及桂皮醛在短时间内迅速升高后下降，邻甲氧基肉桂醛则持续升高。UPLC-Q-TOF MS/MS检测共鉴定出139种水溶性成分，其中部分成分在长时间煎煮中出现下降趋势，提示存在热降解风险。综合成分变化规律发现，荆芥约7.5 min时有效成分溶出与挥发损失达到较佳平衡；肉桂在偏重温阳或助火功效时不宜长时间煎煮，而在强调“温通止痛”等作用时则可适当延长煎煮或采用粉冲等替代给药方式。结论 荆芥与肉桂煎煮过程中均呈现明确的“成分-时间”依赖关系，煎煮时间是影响其物质基础与潜在药效的关键因素。研究结果对2味药材在不同临床用途下的煎煮时间选择及给药方式优化具有参考价值，为中药汤剂煎煮规范与现代化提供实验依据。

目的 针对发酵虫草菌粉流动性差、易受潮的问题，引入粒度级配方法，探讨流动性参数与粒度分布之间的关系，为提升粉体性能、优化工艺处理策略提供依据。方法 采用激光粒度仪、粉体特性测试仪和粉体流变仪，对发酵虫草菌粉的粒度分布、静态流动性（休止角、豪森纳比、平板角等）和流变性质（流动能性质、充气性质、透气性质和剪切性质）进行系统表征，分析不同粒度配比对粉体填充行为和吸湿性能的影响。结果 粒径是影响发酵虫草菌粉流动性的关键因素，粒度级配为24-80（95∶5）目的混合粉末填充性最优。吸湿动力学研究表明，双指数模型和威布尔模型均能较好地拟合不同粒径发酵虫草菌粉的吸湿行为，为其吸湿性提供量化指标。结论 粒度级配设计为提升发酵虫草菌粉的流动性和稳定性提供新思路。

目的 建立大青叶㕮咀饮片压制工艺，确定最佳工艺参数。方法 通过HPLC法测定大青叶中靛玉红、异牡荆素、色胺酮的含量，热浸法测定出膏率，采用层次分析法（analytic hierarchy process，AHP）-熵权法确定各指标的权重系数并计算综合得分。以压力、压制时间、烘制温度、烘制时间为单因素进行考察，运用AHP-熵权法结合Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodoly，BBD-RSM）优选大青叶㕮咀饮片压制工艺。结果 大青叶㕮咀饮片压制工艺的最优参数为药材闷润后切制5～7 mm，于4 MPa压制60 s，60 ℃烘制4 h，在此条件下，验证试验总评归一（overall desirability，OD）值为94.12%，与预测OD值93.30%接近。结论 大青叶㕮咀饮片压制工艺切实可行，可为大青叶㕮咀饮片的开发与利用提供参考。

目的 构建一种适用于中药复方透皮促渗剂筛选的评价体系，并将其用于二仙汤复合促渗剂的优选。方法 以薄荷脑、氮酮、冰片为促渗剂，设计L₉(3³)正交试验。测定10个指标成分（黄柏碱、芒果苷、阿魏酸、小檗碱、仙茅苷、朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷）的48 h单位面积累积渗透量（Q₄₈）、稳态渗透速率（steady-state flux，Jss）与增渗比，利用主成分分析（principal component analysis，PCA）对多维渗透参数进行降维处理，同时引入指纹图谱相似度（S）作为质量约束条件。将上述主成分得分与指纹图谱相似度通过满意度函数进行加权整合，计算综合满意度（D），并以D作为响应值进行极差和方差分析，筛选最佳促渗剂配方。结果 筛选得到最优复合促渗剂配方为2%薄荷脑、1%氮酮。验证实验表明，该组成在具备卓越促渗效果的同时，指纹图谱相似度S保持在0.9以上，兼顾“高效促渗”和“质量保真”。结论 构建的“PCA降维-指纹图谱约束-满意度函数整合”系统，能够有效解决多指标优化中信息冗余与决策矛盾的问题，为中药复方复合促渗剂筛选提供可借鉴的研究范式。

目的 通过系统比较不同炮制方法对半夏Pinelliae Rhizoma外观性状、有效成分、毒性及药效的影响，证明微波炮制替代半夏传统工艺的可行性。方法 采用浸出物测定法、紫外分光光度法、HPLC法系统对比不同炮制方法对半夏活性成分的影响，并采用扫描电子显微镜（scanning electron microscopy，SEM）/X射线衍射（X-ray diffraction，XRD）技术进行表征，十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）电泳、蛞蝓刺激实验等方法评价半夏不同炮制品的刺激性，同时采用小鼠浓氨水引咳法以及气管酚红分泌量法评价半夏不同炮制品的镇咳化痰效果。结果 微波半夏水溶性浸出物和生物碱显著高于半夏传统炮制品（P＜0.01），但其核苷总量较生半夏、姜半夏及清半夏低（P＜0.01），较法半夏高（P＜0.01）。相较于生半夏和传统半夏炮制品，微波半夏中的草酸钙针晶含量显著降低（P＜0.01），凝集素蛋白结构被破坏。黏膜刺激性为生半夏＞清半夏＞法半夏＞姜半夏＞微波半夏，且微波半夏几乎无黏膜刺激性。药效实验表明，微波半夏镇咳化痰作用与生半夏相当，且明显优于传统炮制品。结论 微波炮制在保留半夏活性成分的同时，可在短时间内快速降低其刺激性，且镇咳祛痰活性与生半夏相当。研究证明了微波技术用于半夏炮制的可行性，为微波半夏的工业化生产及临床应用提供了科学支撑。

目的 比较不同发酵时间六神曲样品挥发性成分的组成和含量差异，阐明六神曲独特气味的物质基础以及明确赋予其主体特征香味的关键成分。方法 以不同发酵时间的六神曲为研究对象，采用电子鼻表征其整体气味轮廓，结合气相色谱-质谱联用（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）技术分析具体挥发性成分；通过化学计量学筛选不同发酵时段的差异组分，借助相对气味活度值（relative odor activity value，ROAV）揭示六神曲气味差异及其气味形成的物质基础。结果 根据电子鼻W5S、W1W、W2W传感器检测结果，可将六神曲发酵过程明确划分为T1～T4（发酵初期）、T5～T8（发酵中期）、T9～T12（发酵后期）3个阶段。GC-MS技术共鉴定出120个挥发性成分。主成分分析（principal component analysis，PCA）和正交最小偏二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）证实，不同发酵时间六神曲的挥发性成分存在明显差异，以变量重要性投影（variable importance in projection，VIP）值＞1且P＜0.05为标准，筛选得到49个差异性成分。结合ROAV法确定对主体特征性香味贡献最大的成分为5-羟甲基糠醛；2-已烯、反式-9-十八烯酸戊酯、3,5-二羟基-1-十九烷基苯、2-甲氧基-5-十六碳烯酸甲酯对特征性香味具有重要修饰作用。结论 通过电子鼻技术、GC-MS技术结合ROAV法可较好地分析六神曲发酵过程中挥发性成分的差异，为六神曲的鉴定和质量评价提供科学依据。

目的 制备橙皮素与盐酸巴马汀共无定形（hesperetin and palmatine hydrochloride co-amorphous system，Hes-PH CAS），旨在开发橙皮素新固体形态、提高橙皮素溶解度和溶出度。方法 采用旋转蒸发法获得Hes-PH CAS，通过粉末X射线衍射仪、差示扫描量热仪、动态水蒸气吸附仪、固体核磁共振波谱仪等仪器分析技术对Hes-PH CAS的固态特性进行表征，并利用高效液相色谱仪考察其溶解度及溶出行为，并进一步通过自由基清除率、细胞增殖抑制率评估其抗氧化活性和抗肿瘤活性。结果 Hes-PH CAS具有单一玻璃化转变温度（glass transition temperature，Tg，104.5 ℃）及分子间氢键作用。该共无定形同时改变了橙皮素和盐酸巴马汀2种药物的溶解度和溶出行为，提高橙皮素的溶解度而降低盐酸巴马汀的溶解度，促进橙皮素的释放而延缓盐酸巴马汀的释放。抗氧化及抗肿瘤实验结果表明，Hes-PH CAS的自由基清除率和HT-29/HCT 116细胞增殖抑制率均高于原料药，而且共无定形中2种药物对自由基清除率、细胞增殖抑制率具有一定的增效作用。结论 所制备的Hes-PH CAS提高了橙皮素溶解度和溶出度，2种药物组分展现出更好的抗氧化和抗肿瘤作用。

目的 探究人参皂苷Rb₃（ginsenoside Rb₃，Rb₃）抑制巨噬细胞脂质积累的分子机制。方法 采用氧化低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein，ox-LDL）诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞建立脂质相关巨噬细胞（lipid-associated macrophages，LAMs）模型，给予Rb₃干预后，通过油红O染色及脂滴绿色荧光染色评估细胞内脂质积累情况；采用非靶向脂质组学分析脂质组成变化；分别进行转录组学与蛋白质组学检测，并对多组学结果进行生物信息学整合分析；利用Autodock对Rb₃与多组学交集分子进行分子对接；通过qRT-PCR与Western blotting验证关键分子的表达变化；通过细胞热迁移技术（cell thermal shift assay，CETSA）考察Rb₃与补体成分5a受体1（complement component 5a receptor 1，C5ar1）、白细胞分化抗原36（cluster of differentiation 36 antigen，Cd36）靶点的结合情况。结果 成功构建脂质富集的LAMs模型。Rb₃在无细胞毒性的剂量范围内呈剂量相关性地抑制细胞内脂质积累（P＜0.05、0.01、0.001）。脂质组学结果显示，模型组三酰甘油类脂质显著升高，而甘油磷脂类脂质降低；Rb₃处理后表现为三酰甘油类脂质下降、甘油磷脂类脂质升高，通路富集于甘油磷脂代谢通路。转录组学检测到1 291个差异表达基因，显著富集于过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activated receptor，PPAR）信号通路。蛋白质组学检测到254个差异表达蛋白，通路富集于肌萎缩侧索硬化等相关信号通路。多组学交叉分析得到Cd36、C5ar1、三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G1（adenosine triphosphate binding cassette transporter G1，Abcg1）等6个交集分子。分子对接预测Rb₃与Cd36、C5ar1和Abcg1具有良好的结合潜能。CETSA结果显示Rb₃可显著保护Cd36和C5ar1蛋白随温度提高的降解，表明Rb₃与Cd36、C5ar1蛋白存在结合作用。qRT-PCR与Western blotting结果显示，Rb₃可显著下调LAMs中Cd36和C5ar1表达（P＜0.05、0.01、0.001），同时上调PPARγ、Abca1和Abcg1的表达（P＜0.05）。结论 Rb₃通过激活PPAR信号通路和调控甘油磷脂代谢，靶向Cd36和C5ar1抑制其介导的脂质摄取，并促进Abca1与Abcg1介导的脂质外排，调控三酰甘油和甘油磷脂的胞内水平，从而发挥抑制巨噬细胞中脂质积累的作用。

目的 基于血清、肝脏及粪便代谢组学技术，探讨绞股蓝总苷调血脂的代谢调节机制。方法 采用高脂饮食建立大鼠高脂血症模型，将32只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、阿托伐他汀（10 mg/kg）组和绞股蓝总苷（150 mg/kg）组。连续给药8周后检测大鼠体质量、血脂水平。利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱技术分析血清、肝脏和粪便中的代谢物，并结合多元统计分析筛选差异代谢物。结果 绞股蓝总苷可显著降低高脂血症大鼠血清中总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平（P＜0.05、0.01）。代谢组学分析显示，绞股蓝总苷能够显著回调模型大鼠的内源性代谢谱，从血清、肝脏和粪便中分别筛选出30、27、19个差异代谢物，主要包括溶血磷脂酰胆碱、不饱和脂肪酸及其衍生物、胆汁酸、氨基酸及其衍生物等，涉及甘油磷脂代谢、亚油酸与花生四烯酸代谢、不饱和脂肪酸生物合成、初级胆汁酸代谢及色氨酸代谢等通路。除肝脏中甘氨胆酸和甘氨熊去氧胆酸在绞股蓝总苷干预后仍呈升高趋势外，其余差异代谢物均恢复至接近正常水平。结论 绞股蓝总苷可通过多靶点调控脂质代谢网络发挥调血脂作用，其机制与干预溶血磷脂酰胆碱代谢、亚油酸与花生四烯酸代谢、胆汁酸代谢及色氨酸代谢等通路有关，系统揭示了绞股蓝总苷对高脂血症大鼠内源性代谢的整体调节作用。

目的 探讨棉团铁线莲Clematis hexapetala对盐水负荷大鼠模型的急性利尿和长期利尿作用及其利尿机制。方法 设置模型组、呋塞米（10 mg/kg）组、川木通（20 g/kg）组和棉团铁线莲低、中、高剂量（5、10、20 g/kg）组，每组8只。给予药物急性及长期干预后，测定大鼠尿量、电解质浓度；测定血清中Na⁺-K⁺-三磷酸腺苷酶（adenosine triphosphatase，ATPase）活性及血管紧张素II（angiotensin II，Ang II）、抗利尿激素（antidiuretic hormone，ADH）、醛固酮（aldosterone，ALD）、心房肽素（atrial natriuretic peptide，ANP）水平；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察肾脏组织病理变化。采用网络药理学筛选棉团铁线莲活性成分和利尿靶点，构建蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络，对核心靶点进行基因本体（gene ontology，GO）功能及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析。对核心成分和核心靶点进行分子对接验证，采用qRT-PCR、Western blotting检测肾脏组织水通道蛋白（aquaporin，AQP）/环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）/环磷腺苷效应元件结合蛋白（cAMP-response element binding protein，CREB）通路相关基因及蛋白表达。结果 从TCMSP数据库中鉴定出棉团铁线莲7种活性成分，354个靶点。从GeneCards、OMIM数据库中筛选出了1 531个疾病相关靶标，其中交集靶点133个。PPI分析揭示前5个核心靶标分别为前列腺素内过氧化物合酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）、肾上腺素能受体β1（adrenergic receptor β1，ADRB1）、过氧化物酶体增殖物激活受体α（peroxisome proliferator-activated receptor α，PPARA）、血管紧张素II 1型受体（angiotensin II receptor type 1，AGTR1）和PPARG。KEGG通路富集分析发现cAMP通路在棉团铁线莲利尿过程中发挥重要的作用。动物实验结果显示，棉团铁线莲显著增加大鼠尿量和尿液中Na⁺、Cl−、K⁺水平（P＜0.05、0.01），显著降低Ca²⁺水平（P＜0.05），从而增加了NaCl的排泄；棉团铁线莲显著降低大鼠血清中ADH、Ang II和ALD水平（P＜0.05、0.01），显著提高Na⁺-K⁺-ATPase活性及ANP水平（P＜0.05、0.01），从而抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统（renin-angiotensin-aldosterone system，RAAS）的激活；棉团铁线莲显著抑制AQP/cAMP/CREB通路相关基因和蛋白表达（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 棉团铁线莲可能通过抑制盐水负荷大鼠AQP/cAMP/CREB通路，发挥急性和长期利尿作用。

目的 采用多组学策略探讨首荟通便胶囊（Shouhui Tongbian Capsule，SHTB）对卒中后抑郁（post-stroke depression，PSD）的治疗效果及其作用机制。方法 通过光化学诱导脑卒中联合慢性不可预见性温和应激（chronic unpredictable mild stress，CUMS）建立PSD小鼠模型。通过行为学测试评价抑郁样行为，并通过组织学分析评估神经元和髓鞘结构。综合运用肠道菌群16S rDNA测序、粪便和脑组织代谢组学、蛋白组学、神经递质检测及Western blotting等方法，系统解析其潜在机制。此外，通过抗生素清除肠道菌群，以验证SHTB的作用是否依赖于肠道微生物。结果 SHTB能显著改善PSD小鼠的抑郁样行为及神经元形态。16S rDNA测序分析结果显示，SHTB可恢复肠道菌群平衡，表现为有益菌属（如肠球菌属Enterococcus）的增加以及促炎菌属（如颤螺菌属Oscillibacter、丹毒丝菌科Erysipelotrichaceae）的减少。代谢组学结果表明，SHTB可纠正脂肪酸代谢紊乱，特别是亚油酸和花生四烯酸通路，并降低神经炎症相关代谢物水平。蛋白组学和神经递质检测进一步揭示，SHTB能够恢复5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）、γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，GABA）、多巴胺（dopamine，DA）和去甲肾上腺素（norepinephrine，NE）水平（P＜0.05），并减少谷氨酸的异常累积（P＜0.05），同时抑制TLR4/MyD88/NF-κB炎症通路的过度激活（P＜0.05）。在抗生素清除肠道菌群后，上述效应均显著减弱，表明SHTB的功效具有肠道菌群依赖性。结论 SHTB能通过肠道菌群依赖性的方式，重塑肠道菌群、修复肠道屏障、调控脂肪酸代谢、抑制TLR4/MyD88/NF-κB通路介导的外周及中枢炎症反应、并恢复关键神经递质平衡，多维度改善肠-脑轴功能，从而发挥抗PSD及神经保护作用。

目的 探讨左归降糖解郁方调控髓系细胞触发受体2（triggering receptor expressed on myeloid cells 2，TREM2）/补体1q（complement component 1q，C1q）信号介导的小胶质细胞突触修剪改善糖尿病并发抑郁症（diabetes-related depression，DD）海马神经元突触丢失的保护作用及机制。方法 复制DD大鼠模型，设置对照组、模型组、TREM2抑制剂（IN1，1.5 μg/kg）组、TREM激动剂（AL002，2 μg/kg）组、阳性药（二甲双胍0.18 g/kg＋氟西汀1.8 mg/kg）组和左归降糖解郁方（10.26 g/kg）组。分别培养SD大鼠原代小胶质细胞和海马神经元，采用150 mmol/L高糖联合200 μmol/L皮质酮干预构建模拟DD环境下的体外共培养细胞模型，设置对照组、模型组、TREM2抑制剂（IN1，2 μmol/L）组、TREM2激动剂（AL002，5 μmol/L）组、阳性药（10%阳性药含药血清）组和左归降糖解郁方（10%左归降糖解郁方含药血清）组。采用旷场、强迫游泳和糖水偏好实验评估大鼠抑郁样行为；高尔基染色观察大鼠海马神经元突触丢失情况；细胞成像分析观察体外小胶质细胞和海马神经元形态学情况；尼氏染色观察体外海马神经元突触损伤情况；免疫荧光检测大鼠海马小胶质细胞或体外小胶质细胞中TREM2、C1q以及大鼠海马神经元或体外海马神经元中突触后密度蛋白95（postsynaptic density protein 95，PSD95）蛋白表达；Western blotting检测海马组织或体外小胶质细胞中TREM2蛋白表达。结果 动物实验结果表明，左归降糖解郁方显著增加大鼠旷场实验总活动路程与糖水偏好率（P＜0.01），减少强迫游泳不动时间（P＜0.01），上调海马小胶质细胞中TREM2表达（P＜0.01），并抑制C1q/PSD95信号介导的小胶质细胞突触过度修剪继而改善大鼠海马神经元突触丢失（P＜0.05、0.01）。细胞实验结果表明，左归降糖解郁方含药血清可显著上调TREM2表达并抑制C1q/PSD95信号介导的小胶质细胞突触过度修剪继而逆转海马神经元突触丢失（P＜0.05、0.01）。结论 左归降糖解郁方能有效改善DD海马神经元突触丢失，进而缓解大鼠抑郁样行为，其机制可能与调控TREM2/C1q信号介导的小胶质细胞突触过度修剪有关。

目的 探究女贞子Ligustri Lucidi Fructus及其酒制品对雷公藤多苷致生殖毒性的减毒作用差异，并基于核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，Nrf2）介导的睾丸抗氧化防御探究其减毒机制。方法 ICR小鼠连续28 d ig雷公藤多苷（40 mg/kg），同时ig女贞子或其酒制品进行干预。采用试剂盒检测血清中睾酮和睾丸组织中氧化应激相关指标的水平；采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色观察睾丸组织病理变化；采用Western blotting和qRT-PCR检测睾丸组织Nrf2、血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸醌脱氢酶1（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate quinone oxidoreductase 1，NQO1）蛋白及mRNA表达。结果 雷公藤多苷致小鼠睾丸生精小管结构松散，生精细胞层次减少，成熟精子数量显著减少，睾酮水平显著降低（P＜0.01），睾丸脂质过氧化产物丙二醛（malondialdehyde，MDA）水平显著升高（P＜0.01）；女贞子（1、2 g/kg）能够显著抑制上述指标异常（P＜0.05、0.01），且女贞子（2 g/kg）还能够显著提升抗氧化酶活性（P＜0.05、0.01）；女贞子酒制品（1、2 g/kg）均能够显著抑制上述指标异常（P＜0.01），且女贞子酒制品（2 g/kg）能够更全面地逆转氧化应激失衡（P＜0.01），相同剂量下女贞子酒制品的减毒效果明显优于其生品（P＜0.05、0.01）。机制分析发现，雷公藤多苷显著下调小鼠睾丸组织Nrf2及其下游分子HO-1、NQO1的表达（P＜0.01），而女贞子及其酒制品（1、2 g/kg）能够显著上调Nrf2及其下游分子HO-1、NQO1的表达（P＜0.05、0.01），其中女贞子酒制品的作用显著优于女贞子（P＜0.01）。结论 女贞子及其酒制品均能够减轻雷公藤多苷引起的睾丸生殖毒性，且酒制品的减毒效果显著优于生品，其机制可能与增强Nrf2介导的睾丸抗氧化防御相关。

目的 基于“心合小肠”理论与“肠-心轴”学说，采用孟德尔随机化（Mendelian randomization，MR）结合生物信息学方法，明确与心肌梗死（myocardial infarction，MI）存在遗传因果效应的肠道菌群，挖掘其潜在机制并预测干预中药。方法 从MiBioGen、IEU GWAS及GEO数据库获取肠道菌群、MI的全基因组关联研究（genome-wide association study，GWAS）及基因表达数据，以逆方差加权法（inverse variance weighted，IVW）为主要方法进行MR分析，通过基因本体（gene ontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析解析机制，借助机器学习筛选核心基因，结合Coremine Medical等数据库预测潜在中药并分析其性味归经与功效。结果 MR分析发现6种肠道菌群与MI存在遗传因果关联，丁酸球菌属Butyricicoccus为保护因素（OR＜1，P＜0.05），毛梭菌属Lachnoclostridium、瘤胃球菌科UCG014属（Ruminococcaceae UCG014）、臭气杆菌属Odoribacter、草酸杆菌属Oxalobacter、塞尔利莫纳斯菌属Sellimonas 5种菌群为风险因素（OR＞1，P＜0.05）。核心基因主要富集于肝配蛋白（Ephrin，Eph）受体信号通路、钙信号通路及丝裂原活化蛋白激酶（mitogen activated protein kinases，MAPK）信号通路等。预测得到596味潜在中药，四气以温、寒、平为主，五味以甘、苦、辛为主，功效以清热解毒为核心，代表中药有人参、三七、黄连等，相关经典名方包括小柴胡汤、桃红四物汤等。结论 揭示了肠道菌群介导MI发生的遗传因果关联及分子机制，丰富了“心合小肠”理论的现代生物学内涵，预测的中药为MI的中医药防治提供了新策略，也为“肠-心轴”相关研究提供了参考。

目的 通过整合多组学与机器学习方法，筛选缺血性卒中（ischemic stroke，IS）关键基因并解析其机制，预测其潜在的中医药防治靶点。方法 整合GEO数据库中IS转录组数据，经差异表达、加权基因共表达网络分析（weighted gene co-expression network analysis，WGCNA）及蛋白互作网络分析筛选候选基因。运用包括最小绝对收缩和选择算子（logistic least absolute shrinkage and selection operator，LASSO）、随机森林等在内的多种机器学习算法构建诊断模型，并通过交叉验证确定最优基因集。通过构建大鼠大脑中动脉栓塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）模型，以贝德森（Bederson）评分、HE染色及实时荧光定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）进一步验证。利用CIBERSORTx分析免疫浸润，并基于Coremine Medical数据库反向匹配潜在中药。结果 确定8个核心基因ARG1、CLEC4E、CLEC5A、FCAR、FCGR1A、IRAK3、MCEMP1、TLR5，其诊断模型在训练与验证队列中均表现良好［曲线下面积（area under curve，AUC）＞0.7］。动物实验证实上述基因在IS模型大鼠皮层组织中表达显著上调，且与M0型巨噬细胞、中性粒细胞等免疫细胞浸润水平密切相关。基于上述靶点预测出59味潜在中药，四气多属寒、温、平，五味多属苦、甘，归经主要集中在肝、肾和脾经，其性味归经与IS“肝肾阴虚、瘀热内蕴”病机相符。结论 通过整合生物信息学、机器学习与实验验证，系统筛选并验证了8个参与卒中后免疫微环境重塑的关键基因，可作为IS的潜在诊断生物标志物。中药预测分析提示靶向这些基因的中药性味归经特点与IS病机相符，为从免疫调控角度开展IS的中医药防治提供了理论依据。

目的 基于CiteSpace与VOSviewer对五加属Eleutherococcus植物的研究现状进行文献计量与可视化分析，并对其未来研究趋势进行预测；通过分析五加属植物的专利布局，评估其技术转化现状与发展趋势，为后续的研发与产业化方向提供决策依据。方法 在中国知网数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据知识服务平台（Wanfang）、Web of Science（WOS）4个数据库分别以五加属、Eleutherococcus等为关键词进行检索，将检索出的文献导入NoteExpress软件进行筛选并去重，导出数据后用CiteSpace和VOSviewer可视化软件对文献的发文量分布，作者、机构合作网络及关键词聚类和共现网络进行可视化分析。运用Incopat专利数据库的检索功能，针对五加属植物所申请的全球专利趋势、全球地域分布、申请人排名及类型构成等方面进行分析与总结。结果 共纳入中文文献2 081篇，英文文献462篇。五加属近10年中文文献发文量大体呈波动下降后趋于平稳趋势，英文文献呈现波动上升趋势。发文量较多的国家以中国为主，作者合作网络多以团队内部合作为主，团队间合作相对不足。借助Incopat专利数据库共检索到五加属植物相关专利数据18 992件，国内专利有9 942件，占比52.35%，占据全球此方面专利数的一半以上。结论 五加属国内研究正处于波动下降阶段，国外研究正处于上升阶段，研究多以刺五加和无梗五加为主，研究热点趋向于其活性成分、氧化应激、现代药理学及资源保护等方面。五加属植物专利在全球分布差距明显，我国的专利申请量较多，但近年来面临申请活跃度相对降低及创新性不足等问题。

目的 利用科学计量学的方法对栀子研究的中英文文献进行可视化分析，探究该领域的研究进展和未来发展趋势。方法 通过Bibliometrix和VOSviewer软件对中国知网、维普、万方、Web of Science、Scopus、PubMed数据库中栀子领域截至2025年的研究文献进行科学计量学分析，从年度发文量、国家、机构、期刊、关键词、主题演化等维度出发，对国内外栀子研究进行可视化分析。结果 共检索到相关中文文献5 049篇、英文文献639篇，开展栀子领域研究的国家以中国为主，研究力量呈现显著的地域与机构集中特征，核心贡献多来自国内一线中医药院校。近年来，栀子研究的热度持续增长，中英文文献均重点关注栀子苷等活性成分的药理机制、提取工艺优化及质量控制体系建设等方面。中文文献更侧重于传统复方的应用与产业化开发，而英文文献则更多聚焦于分子机制层面与国际合作。科学计量分析结果表明，栀子关键活性成分的药理活性、毒性作用、研究方法（网络药理学、代谢组学、分子对接以及响应面法）是目前研究的重点和热点。结论 通过科学计量学方法对栀子中英文文献进行了分析及可视化，确定了栀子药理活性、毒性作用、研究技术与方法中的重点和热点，对栀子及其活性成分的深入研究和未来课题的选择具有一定的参考意义。

目的 在三七Panax notoginseng全基因组水平对谷氨酸受体（glutamate receptors-like，GLR）基因家族进行鉴定和不同激素处理的表达分析，为深入研究其功能提供参考。方法 利用生物信息学方法对PnGLR基因家族进行系统鉴定，对该基因家族的基本理化性质、系统进化、保守基序、蛋白结构、顺式元件和表达模式进行分析；研究了外源激素茉莉酸甲酯（methyl jasmonate，MeJA）、水杨酸（salicylic acid，SA）、脱落酸（abscisic acid，ABA）、谷氨酸（L-glutamic acid，L-Glu）处理及毁灭柱孢菌Cylindrocarpon destructans侵染下的表达变化。结果 从三七全基因组水平共鉴定出12个PnGLR基因，非均匀分布在6条染色体上，可分为4个分支；PnGLR基因家族成员编码693～1 372氨基酸，具有2～5个跨膜结构，亚细胞定位预测均位于质膜；顺式作用元件预测结果显示，PnGLR启动子区域存在光、植物激素、逆境胁迫相关响应元件。实时荧光定量PCR（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）分析表明，PnGLR2、PnGLR4、PnGLR5、PnGLR8、PnGLR9、PnGLR11在外源激素及C. destructans处理下表达量显著上调；1 mmol/L和10 mmol/L的外源L-Glu处理能显著诱导PnGLR5、PnGLR6、PnGLR7、PnGLR9、PnGLR10基因表达上调。结论 在全基因组水平上鉴定到12个PnGLR基因家族成员，其在外源激素、L-Glu处理及C. destructans侵染下的表达模式存在差异；为进一步探究PnGLR基因潜在功能奠定了理论基础。

目的 对柴胡Bupleurum chinense R2R3-MYB转录因子家族进行鉴定与表达分析，为解析柴胡在盐胁迫下的次生代谢调控机制提供理论依据。方法 通过同源比对和隐马尔可夫模型筛选鉴定柴胡全部R2R3-MYB基因，系统解析其理化性质、系统进化关系、保守结构域、基因结构、顺式作用元件及染色体分布，并通过转录组测序分析其在200 mmol/L盐胁迫下的表达模式。结果 在柴胡基因组中共鉴定出116个R2R3-MYB转录因子，均为亲水性核定位蛋白，仅2个成员含跨膜结构域；系统发育分析显示其聚类为23个亚家族，主要分布于K、P、W、X亚家族；启动子区域含4类顺式作用元件，包括光响应、激素响应、胁迫响应、发育调控，其中光响应元件占比最高；基因复制事件共42对，串联重复3对，片段重复39对；盐胁迫表达谱显示有21个基因显著响应，根据表达模式分为早期响应型、中期持续性型、晚期抑制型。结论 对柴胡R2R3-MYB基因家族进行了全基因组鉴定、进化和盐胁迫表达分析，初步确定BcMYB59和BcMYB116这2个成员因其独特的结构特征和强烈的胁迫响应，成为解析柴胡盐胁迫应答机制及潜在跨膜信号感知功能的极佳候选基因。

目的 克隆积雪草Centella asiatica中参与三萜皂苷C-6β羟基化修饰的细胞色素P450基因（CaCYP2），系统解析其分子特征、组织表达模式及亚细胞定位，并实现原核可溶性表达，为阐明其在三萜生物合成中的功能提供实验基础。方法 从积雪草cDNA中克隆CaCYP2全长序列，并进行生物信息学分析，采用实时荧光定量PCR检测其组织特异性表达情况；利用无缝克隆技术构建酵母双杂交载体、原核表达载体及亚细胞定位载体，分别进行自激活检测、重组蛋白表达及烟草瞬时定位分析。结果 成功克隆CaCYP2基因，其开放阅读框（open reading frame，ORF）1 443 bp，编码480个氨基酸，属于CYP716家族，命名为CYP716E116。预测蛋白相对分子质量为54 425.09，理论等电点8.98，呈亲水性，含典型CYP90-like保守结构域及1个跨膜结构域。亚细胞定位结果显示，该蛋白定位于内质网。qRT-PCR分析表明，CaCYP2在叶片中表达量最高，是根中表达量的6.2倍（P＜0.000 1），与其他组织存在显著差异；原核表达结果表明，经异丙基硫代半乳糖苷（isopropylβ-D-thiogalactoside，IPTG）诱导后获得相对分子质量约为91 300的可溶性重组蛋白（含40 300的标签蛋白）；酵母双杂交实验证实，酵母双杂交载体无自激活活性，可用于后续互作蛋白筛选。结论 成功克隆CaCYP2基因，明确其分子结构特征、组织表达特异性及内质网定位，证实其可在原核系统中进行可溶性表达，为深入研究其催化功能及在积雪草三萜皂苷生物合成途径中的调控作用奠定重要的基础。

目的 研究适宜当归Angelicas sinensis生长和活性物质积累的光质处理，为调控当归生长和代谢产物积累提供参考。方法 对当归盆栽植株进行3种光质处理（红光、蓝光和红外光），以白光为对照（CK），测定植株生长特性、主要活性物质含量及关键基因表达水平。结果 不同光质对当归生长特性、主要活性物质积累和关键基因表达存在较大差异；与CK相比，蓝光显著促进株高、根长、叶绿素含量、气孔开度，红光和红外光在一定程度上可促进某一生长参数（如株高和地上干质量），但蓝光、红光和红外光对生物量积累不显著；红光显著促进可溶性糖积累，蓝光显著促进总黄酮积累，而红外光显著促进阿魏酸、藁本内酯、总酚类积累和体外抗氧化能力；3种光质处理均可促进主要活性物质（阿魏酸、黄酮类、挥发油及多糖类）生物合成多数相关基因表达水平，比如，参与阿魏酸生物合成的咖啡酸3-O-甲基转移酶（caffeic acid 3-O-methyltransferase，COMT）基因在蓝光处理最为显著，参与黄酮类生物合成的查耳异构酶2（chalcone isomerase 2，CHI2）基因在红外光处理最为显著，参与挥发油类生物合成的1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶（1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase，DXS）基因在红光处理最为显著。结论 单色光质（蓝光、红光和红外光）对当归生长和主要活性物质积累存在特异性效应，因此，对复合光调控当归生长和代谢产物积累效应需进一步研究。

目的 基于信息熵最大化联合总量统计矩法与熵权TOPSIS法实现枳实Aurantii Fructus Immaturus与枳壳Aurantii Fructus的精准区分，并对不同产地枳实、枳壳进行辨别分析，以期为二者临床合理运用提供科学依据。方法 基于信息熵最大化原则优化15批枳实与15批枳壳的UPLC指纹图谱条件，利用总量统计矩分析法对二者进行比较、结合多指标含量测定和熵权TOPSIS法进行系统分析，得出区分二者的关键化学成分，通过计算综合得分对枳实、枳壳及其不同产地样本进行区分评价。结果 信息熵最大原则下枳实枳壳UPLC指纹图谱最优条件为检测波长为245 nm；总量统计矩参数表征枳实与枳壳的整体化学成分含量存在显著差异（P＜0.05）；枳实化学成分总量为枳壳的2.26倍；熵权TOPSIS法分析结果表明9个测定成分峰的权重系数值（Wj）的排序为新橙皮苷＞柚皮素＞橙皮苷＞圣草次苷＞橘皮素＞辛弗林＞芸香柚皮苷＞柚皮苷＞川陈皮素；枳实整体排名高于枳壳，其中江西吉安枳实排名最高，湖南常德枳壳排名最高。结论 所建立的方法能特异性区分枳实与枳壳，同时对不同产地的枳实、枳壳展现出良好的判别能力，综合得分具有统计学差异（P＜0.05），可为二者的精准应用提供客观依据。

代谢综合征（metabolic syndrome，MetS）是一种以中心性肥胖、高血糖、血脂异常及高血压为特征的复杂代谢紊乱。该疾病的本质涉及多器官代谢网络的功能失调，而现行单靶点药物治疗策略难以应对其复杂性。基于“肠道菌群作为代谢调节枢纽”的当前认识，系统梳理了MetS中由肠-肝轴、肠-脑轴、肠-脂肪轴及肠-心血管轴介导的器官间通讯紊乱机制。而中药来源的植物化学成分可通过重塑肠道菌群结构、调节微生物代谢产物、修复肠道屏障及调节宿主信号通路这4大相互关联的机制，多靶点干预胰岛素抵抗与慢性炎症等核心病理环节。通过归纳代表性中药的作用证据，进一步提炼出共性的“多成分-微生物组-多靶点”作用框架，为构建MetS系统性管理的新理论框架提供了科学依据，并提示了潜在的未来实践方向。未来，结合多组学与计算建模方法，有望推动基于该框架的精准营养干预与药物研发探索。

芥子Sinapis Semen为温化寒痰之要药，具有温肺豁痰利气、散结通络止痛之功效，在中医临床中具有重要作用。现代研究表明，芥子中主要含有硫代葡萄糖苷类、芥子碱类、黄酮类及挥发油等化学成分，其中芥子碱硫氰酸盐被《中国药典》2020年版列为芥子的质量控制指标成分。然而，当前芥子的质量评价指标仍较为单一，难以全面反映其整体功效物质基础，仍需进一步深入研究。通过系统全面梳理芥子的化学成分与药理作用研究进展，并基于中药功效物质的“三要素”与质量标志物的“五原则”，通过多维度分析预测白芥子苷、黑芥子苷、芥子碱、芥子碱硫氰酸盐、异硫氰酸烯丙酯等成分可作为芥子质量评价的核心功效成分群，为建立更科学、全面的芥子质量控制体系提供理论参考。

天麻Gastrodia elata作为我国传统名贵中药材，具有息风止痉、平抑肝阳等药效，主要用于神经系统、心脑血管系统疾病治疗。检索统计共筛选出含天麻的中药处方171首，涉及392味中药，药性多温寒，药味主苦辛，归经以肝、脾、心经为主。经数据分析得到7个中药组合与4类核心药物，制剂有10种剂型，丸剂、胶囊为主要类型，核心功效围绕风证、瘀证、虚证，主治中风、风湿痹痛及部分儿科疾病。含天麻的中药处方禁忌有52%尚不明确，部分明确孕妇、儿童等人群禁用。通过系统分析天麻上市药品，构建起“化学成分-药理作用-成方规律-临床定位”完整证据链，为天麻的临床合理用药、深度研究与开发提供了科学参考，也为中药现代化发展提供了研究思路。

脓毒症相关急性肺损伤（sepsis-associated acute lung injury，SA-ALI）是临床常见的危重并发症，当前治疗手段有限，严重威胁患者生命健康。中药具有多靶点、多途径干预和不良反应少等优势，在SA-ALI防治中展现出一定潜力。铁死亡是一种铁依赖性的新型程序性细胞死亡，其机制与铁代谢失衡、脂质过氧化失控及抗氧化防御能力受损密切相关，在SA-ALI的病理进程中发挥重要作用。现有研究表明，姜黄素、银杏叶提取物及血必净注射液等可通过激活抗氧化信号通路、促进谷胱甘肽合成、调节铁离子代谢稳态等途径抑制铁死亡，进而减轻肺组织损伤。通过阐述铁死亡与SA-ALI的关联，系统总结近年来中药靶向调控铁死亡干预SA-ALI的研究成果，为临床诊疗策略优化及创新药物开发提供理论支撑。

免疫代谢网络的动态平衡是维系机体稳态的核心，免疫细胞功能重塑与代谢重编程的紧密互作在疾病发生发展中扮演关键角色。中医药秉持“整体调控、辨证施治”的核心特色，其多成分、多靶点的作用优势与免疫代谢网络的系统性调控需求高度契合。系统综述了高通量测序、单细胞代谢组学、代谢流分析等现代技术在中医药免疫代谢研究中的应用范式，重点阐述中药单体（黄酮、多糖、皂苷等）及复方对巨噬细胞、T细胞、树突状细胞、B细胞、中性粒细胞等核心免疫细胞的代谢调控机制，同时剖析了当前研究中存在的细胞类型研究不均衡、有效成分与靶点网络模糊、中医“证型”与代谢表型脱节等瓶颈，提出多组学技术整合、人工智能辅助靶点预测、“证型-代谢表型”关联分析等创新研究方向，为中医药现代化及免疫相关疾病的代谢调控治疗提供科学依据与实践参考。

广防风Anisomeles indica是唇形科传统药用植物，用于治疗风湿痹痛、感冒发热及皮肤感染等疾病。目前广防风的研究较少，通过系统梳理国内外文献，对其植物形态学特征、本草考证、植物鉴别、药理活性及临床应用等方面进行总结归纳。本草考证广防风原植物应为Anisomeles indica (L.) Kuntze，与广藿香、豨莶草形态相似，与“防风”名称易混淆，民间地方药用品有待规范。广防风以全草入药，有祛风解表、理气止痛功效，对抗炎、镇痛、抗癌、抗菌等疗效显著。单味药及复方制剂在临床上可用于治疗类风湿性关节炎、感冒、湿疹等疾病。对广防风的潜在开发前景进行展望，为其进一步研究和临床应用提供参考。

失眠症作为一种全球高发且易慢性化的睡眠障碍性疾病，发病率持续攀升，常合并焦虑、抑郁等多种并发症，严重影响患者身心健康与社会功能。目前，失眠症的治疗以认知行为疗法等非药物干预为基础，存在明显睡眠功能障碍及伴随症状时需联合药物干预，但现有药物存在成瘾性、停药反跳等局限性，尚无针对失眠症的特异性根治药物。现代医学认为失眠的发病机制涉及神经递质失衡、炎症反应、氧化应激、下丘脑-垂体-肾上腺轴功能障碍、激素紊乱、生物钟基因表达异常等多因素交互作用。中医药凭借其多机制、多通路、多靶点的优势，在改善失眠核心症状、延缓病程慢性化、降低复发风险及协同改善共病状态方面显示出独特潜力。然而，当前研究仍缺乏对失眠发病机制及其相互作用关系的直观梳理，更少有将各机制与中药调控作用及信号通路进行系统对应与整合的研究。通过系统检索分析数据库文献，对失眠症的发病机制及中医药防治研究进行梳理总结，旨在为中医药治疗失眠症的临床应用提供科学依据和理论支撑。

熟地黄Rehmanniae Radix Praeparata是滋养肾精、补益精髓的重要药材，应用于辨证属“肾精亏虚”相关证候的防治。现代研究发现，地黄在神经发育障碍（neurodevelopmental disorders，NDDs）及神经退行性疾病（neurodegenerative diseases，NDs）的防治中具有潜在价值。2种疾病病理机制复杂，临床均缺乏有效治疗药物，研究表明二者存在共同的神经病理机制，而传统中医认为二者关键病机为“肾精亏虚”。在综述熟地黄对NDDs及NDs治疗优势的基础上，深入剖析熟地黄通过补肾填精防治这2类疾病的潜在生物学机制，并为熟地黄在促进神经发育与干预神经退行性疾病方面的作用机制提供新见解，促进对其药效机制的深入理解及后续的药物研发。同时，也为传统中医药理论中的“补肾填精”与“异病同治”原则在神经疾病领域的实践应用提供科学依据，推动中医药现代化进程。

人参皂苷作为人参属植物的主要活性成分，在抗肿瘤、降血糖、抗炎、免疫调节、神经保护和抗疲劳等方面的显著活性赋予人参Panax ginseng极高的药用价值。系统梳理人参皂苷的化学结构、分类、生物合成途径及其药用功能，重点围绕调控其生物合成相关的转录因子进行综述。深入阐述了包括NAC、碱性螺旋-环-螺旋（basic Helix-Loop-Helix，bHLH）、MYB、AP2/ERF、WRKY、TCP和GRAS在内的转录因子家族通过响应冷、干旱、盐等非生物胁迫与茉莉酸甲酯（methyl jasmonate，MeJA）、乙烯和水杨酸等植物激素信号，精密调控人参皂苷合成通路中关键基因的表达并最终决定人参皂苷的积累与组成。提出当前转录因子调控人参皂苷生物合成的分子机制研究中面临的挑战，为相关领域的学者进一步通过合成生物学与分子育种策略等手段提升人参药材品质提供理论参考。