目的 研究大蕉Musa × paradisiaca叶化学成分以及体外细胞增殖抑制活性。方法 采用硅胶、MCI gel CHP-20P、反相ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及半制备型高效液相等色谱方法进行分离和纯化，通过核磁共振、质谱等技术手段鉴定了化合物的结构。利用CCK-8法评价了所有化合物体外细胞增殖抑制活性。结果 从大蕉叶提取物中分离得到19个化合物，分别鉴定为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯（1）、肉豆蔻酸（2）、正十五酸（3）、亚油酸（4）、邻苯二甲酸二丁酯（5）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸乙酯（6）、二氢猕猴桃内酯（7）、MF-EA-705β（8）、邻苯二甲酸丁基酯2-乙基己基酯（9）、三十四碳-(20,23)-二烯酸（10）、3-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮（11）、3-羟基豆甾-5-烯-7-酮（12）、luffarin X（13）、6-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮（14）、6-羟基豆甾-4-烯-3-酮（15）、(3S,5R,6S,7E)-5,6-环氧-3-羟基-7-巨豆烯-9-酮（16）、对羟基苯甲酸乙酯（17）、对二乙氧基苯（18）、(9Z,12Z,15Z)-十八烷基-9,12,15-三烯酸甲酯（19）。化合物2、5、7、11、13、15和17分别对人肝癌HepG2细胞、人宫颈癌Hela细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人皮肤恶性黑色素瘤A375细胞增殖表现出一定的抑制活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为40.26～97.75μmol/L，其中化合物7和11对A375细胞增殖有选择性抑制活性（IC₅₀值分别为43.0、50.0 μmol/L），略低于阳性对照顺铂（IC₅₀值40.13 μmol/L），而化合物2和15对MCF-7细胞增殖选择性抑制活性（IC₅₀值分别为40.26、45.00 μmol/L）强于阳性对照（IC₅₀值为48.36 μmol/L）。结论 化合物1、6～19为首次从该属植物中分离得到；化合物2～5为首次在该植物中分离得到。活性测试表明，化合物2、7、11和15对特定肿瘤细胞株表现出选择性增殖抑制活性。

中药五味理论作为药性理论的核心，通过“辛散、酸收”等药性特性，将“味-效”关联与功效物质紧密连接，为功效物质的筛选、机制阐释及现代研究提供了关键桥梁。通过梳理五味理论的发展脉络，并构建“滋味-成分-归经-效应”研究框架。通过分析五味特征性成分及其对脏腑功能的多靶点调控，揭示了中药传统功效的分子基础。进一步提出以五味理论为导向的功效物质研究策略，整合电子舌/鼻仿生技术、色谱-质谱联用、网络药理学及人工智能等多学科方法，建立从物质解析到机制验证的系统路径。该框架将传统药性理论与现代科学技术深度融合，强化了五味理论对功效物质发现的引导作用，提升了中药作用机制阐释的科学性与可重复性。旨在深入揭示中药功效物质的科学内涵与整合作用规律，拓展了功效物质的研究思路，助力中药现代化研究。

绞股蓝Gynostemma pentaphyllum是葫芦科绞股蓝属药食同源植物，药用历史悠久，干燥地上部分为其药用部位。绞股蓝富含皂苷类、黄酮类、多糖类等活性成分，具有调血脂、保肝、辅助肿瘤治疗、改善动脉粥样硬化等广泛的药理作用。系统总结以绞股蓝为主药上市药品的研究现状与进展，围绕其药理作用、基础研究、临床应用及质量标准等展开综述，以期为绞股蓝在临床医学中的推广应用及进一步开发提供理论支持，推动绞股蓝产业向标准化、现代化与国际化发展，为中医药传承创新提供支撑。

目的 基于NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NOD-like receptor pyrin domain containing 3，NLRP3）/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）信号通路和p38丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）/c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）信号通路探讨清咽滴丸缓解肺部炎症的作用机制。方法 50只雄性Balb/C小鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松（5 mg/kg）组和清咽滴丸低、高剂量（0.2、0.8 g/kg）组，给药干预7 d。末次给药1 h后，除对照组外，其余小鼠ip脂多糖（5 mg/kg）诱导急性炎症损伤模型。造模4 h后，取血清和肺组织，计算肺组织湿干质量比；采用ELISA法检测血清中白细胞介素-18（interleukin-18，IL-18）、IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色检测肺组织病理学变化；免疫组化法检测肺组织中p-p38 MAPK蛋白表达；Western blotting检测肺组织中p-p38 MAPK、p-JNK、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白（Bcl-2-associated X protein，Bax）、NLRP3、B细胞淋巴瘤-3（B-cell lymphoma-3，Bcl-3）、硫氧还蛋白相互作用蛋白（thioredoxin-interacting protein，TXNIP）和Caspase-1的表达；DHE染色法检测肺组织中活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平；TUNEL染色检测肺组织中细胞焦亡水平。结果 与模型组比较，清咽滴丸可显著降低LPS诱导的小鼠肺组织湿干质量比（P＜0.05），改善肺损伤，显著下调血清中IL-18、IL-6、TNF-α和IL-1β水平（P＜0.05、0.01），降低肺组织中p38 MAPK和JNK的磷酸化水平（P＜0.01、0.001），显著下调肺组织中Bax、NLRP3、Bcl-3、TXNIP和Caspase-1蛋白表达（P＜0.001），降低ROS的过度积累（P＜0.01、0.001），抑制细胞焦亡（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 清咽滴丸可显著改善LPS诱导的小鼠肺部炎症，其作用机制为通过抑制NLRP3/Caspase-1通路介导的细胞焦亡和p38 MAPK/JNK通路激活协同发挥抗炎作用。

目的 建立经典名方黄芪桂枝五物汤（Huangqi Guizhi Wuwu Decoction，HGWD）汤剂和冻干粉的HPLC特征图谱及9种指标成分含量测定方法，表征其量值传递规律。方法 按照《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究技术指导原则（试行）》建立HGWD HPLC特征图谱和8种指标成分含量多波长同时测定方法以及黄芪甲苷含量测定方法，按前期优选工艺制备15批HGWD汤剂和冻干粉，以单位质量复方饮片的特征峰面积（当量特征峰面积）和（或）多指标成分含量，表征其药材-饮片-汤剂-冻干粉的量值传递规律。结果 建立的HPLC法均符合《中国药典》2025年版要求。15批HGWD汤剂和冻干粉的特征图谱批内相似度≥0.983，批间相似度≥0.909，批内和批间样品质量一致性较好。共有的15个特征峰涵盖了HGWD全部饮片，指认了7个特征峰。15批HGWD汤剂中，黄芪甲苷、没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、桂皮醛、芒柄花素、6-姜辣素9种质量标志物的质量分数按对应饮片量计算分别为0.14～0.32、1.33～1.84、2.26～7.57、11.57～15.01、0.11～0.26、0.17～0.32、0.45～0.97、0.01～0.02、0.21～0.32 mg/g，含量范围大部分在均值±30%内。15批HGWD的15个当量特征峰面积汤剂-冻干粉的批内转移率，除部分批次的桂皮醛为45%～71%外，其余14个峰为73%～129%；批间转移率均值为62%～101%。结论 确定HGWD基准样品实物形态为汤剂，构建的质控指标较全面合理，增加的当量特征峰面积量值传递表征的方法较为科学，可为其他经典名方基准样品研发提供新的评价和质控指标，为HGWD基准样品质量标准制定和颗粒剂研发提供依据。

酒黄精作为黄精Polygonati Rhizoma的主要炮制品之一，近年来其炮制工艺研究取得了重要进展。文献调研与最新研究结果显示，黄精酒制过程中化学成分发生明显变化，尤其会产生对人体健康有潜在威胁的物质如5-羟甲基糠醛、5-羟甲基麦芽酚及丙烯酰胺等；炮制后免疫调节、抗氧化、降血糖与调血脂等药理活性得到显著增强。目前酒黄精研究面临炮制规范不统一、工艺参数不明确、质量控制困难等挑战，系统综述了酒黄精的炮制历史沿革、现代炮制工艺、化学成分及药理作用等方面的研究进展。未来研究应聚焦于炮制工艺标准化、机制解析现代化及应用技术创新化，进一步推动酒黄精产业全面快速发展。

目的 研究山楝Aphanamixis polystachya枝叶的化学成分及神经保护活性。方法 利用硅胶、反相ODS、葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）、半制备型HPLC、重结晶等多种技术进行分离纯化，得到单体化合物。综合使用核磁共振波谱（NMR）、高分辨质谱（HRESIMS）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、X-ray单晶衍射等现代分析手段对单体化合物进行结构鉴定。结果 从山楝枝叶90%乙醇提取物中分离得到21个化合物，分别鉴定为 (2R,5R,8S,9S,10R)-1-[(E)-5-hydroxy-3-methylpent-3-en-1-yl]-4,4,8,10-tetramethyldecahydronaphthalene-2,8-diol（1）、(1S,4aS,7R,8R,8aS)-十氢-8-[(3E)-5-羟基-3-甲基-3-戊烯-1-基]-4,4,7,8a-四甲基-1,7-萘二醇（2）、3β,8α,15-三羟基-13-半日花烷（3）、8β,15-二羟基-对映-13E-半日花烯-3-酮（4）、13E-半日花烯-8α,15-二醇（5）、13E-半日花烯-8α-羟基-15-乙酸酯（6）、7,13E-半日花二烯-15-醇（7）、8,13E-半日花二烯-15-醇（8）、brachytylin D（9）、labda-8(17),13E-dien-15-ol（10）、α-网翼藻萜醇（11）、(±)-selin-11-en-4α-ol（12）、(1S,5R,9R)-10,10-dimethyl-2,6-dimethylenebicyclo[7.2.0]undecane-5-ol（13）、石竹烯醇-II（14）、刺五加酮（15）、南烛木树脂酚（16）、异落叶松脂素（17）、(±)-ficusesquilignan A（18）、ficusesquilignan B（19）、丁香脂素（20）、迷迭香酸甲酯（21）。结论 化合物1为新化合物，命名为半日花烷型二萜Z。化合物2～4、9、11～15、18～21均为首次从山楝属植物中分离得到，该研究进一步丰富了山楝属植物的化学成分数据库，且生物活性研究发现化合物21具有神经保护活性。

中药用于治疗人类疾病历史悠久且疗效确切，由于中药自身的复杂性，使得如何科学阐明中药的化学成分、炮制机制、药理和毒理作用机制等面临着巨大的挑战。目前常用的定性定量分析仪器，如超高效液相色谱-质谱联用仪等对科学阐释中药的复杂化学成分和药理作用机制做出了巨大贡献，但同时存在目标化学成分的位置和空间信息的缺失。质谱成像技术是一种新兴的分子可视化技术，既有质谱的定性鉴别能力，又可以直观可视化各种化学成分在样本中空间分布，可同时实现定性、定量、定位等3个维度的综合分析。目前，质谱成像在中药研究领域的应用取得了一系列研究成果。首先介绍了几种常用的质谱成像技术；然后重点综述了近年来质谱成像技术在中药分析领域的研究进展；进一步梳理质谱成像技术在应用中遇到的技术瓶颈和相应的解决措施；展望此技术在传统中药研究领域未来的发展趋势，为提升质谱成像技术在中药分析领域的应用提供参考。

目的 克隆鸡血藤（密花豆Spatholobus suberectus的干燥藤茎）无色花色素还原酶基因SsLAR2，开展生物信息学及基因功能研究，以期解析其在儿茶素生物合成中的作用。方法 以鸡血藤cDNA作为模板，通过RT-PCR技术克隆SsLAR2，并对其开展系统的生物信息学分析。构建SsLAR2过表达载体，遗传转化本氏烟草，测定转基因植株中总黄酮含量、儿茶素含量以及儿茶素合成途径中关键酶基因的表达水平。结果 SsLAR2基因全长1 092 bp，编码363个氨基酸，相对分子质量为40 513.75，等电点为5.75。SsLAR2蛋白为亲水性蛋白，存在跨膜区域，与木豆、毒羊豆及相思子等多种植物中的LAR蛋白同源性较高。SsLAR2启动子序列中包含光响应元件，以及茉莉酸甲酯、赤霉素、水杨酸等多种植物激素的响应元件。基因功能分析表明，过表达SsLAR2能显著提高转基因植株中总黄酮和儿茶素的含量以及儿茶素合成途径中关键酶基因的表达水平。结论 鸡血藤SsLAR2基因能够促进植物的儿茶素合成，为深入解析鸡血藤儿茶素生物合成的调控机制，开展相关的分子育种工作提供重要的基因资源和理论依据。

中药材质量评价是中医药传承创新的关键环节，当前面临标准体系割裂、数据孤岛、人才断层及技术伦理冲突等结构性困境。基于“人文-科学”协同视角，梳理中药材质量评价从经验主导向数智化治理的演进与矛盾，针对“以量代质”与价值理性缺位等问题，构建了以数智技术为支撑、涵盖“品质-产量-人文-生态”四维协同的治理框架。通过全产业链溯源、智能建模、人机协同炮制等路径，推动隐性知识显性化与生态文化价值可量化。认为中药材质量评价体系应由技术理性一元化走向“价值-技术”理性二元并举，强调以人文对技术的引导应用，推动中药材质量评价向数智化治理转型。