绞股蓝Gynostemma pentaphyllum是葫芦科绞股蓝属药食同源植物，药用历史悠久，干燥地上部分为其药用部位。绞股蓝富含皂苷类、黄酮类、多糖类等活性成分，具有调血脂、保肝、辅助肿瘤治疗、改善动脉粥样硬化等广泛的药理作用。系统总结以绞股蓝为主药上市药品的研究现状与进展，围绕其药理作用、基础研究、临床应用及质量标准等展开综述，以期为绞股蓝在临床医学中的推广应用及进一步开发提供理论支持，推动绞股蓝产业向标准化、现代化与国际化发展，为中医药传承创新提供支撑。

酒黄精作为黄精Polygonati Rhizoma的主要炮制品之一，近年来其炮制工艺研究取得了重要进展。文献调研与最新研究结果显示，黄精酒制过程中化学成分发生明显变化，尤其会产生对人体健康有潜在威胁的物质如5-羟甲基糠醛、5-羟甲基麦芽酚及丙烯酰胺等；炮制后免疫调节、抗氧化、降血糖与调血脂等药理活性得到显著增强。目前酒黄精研究面临炮制规范不统一、工艺参数不明确、质量控制困难等挑战，系统综述了酒黄精的炮制历史沿革、现代炮制工艺、化学成分及药理作用等方面的研究进展。未来研究应聚焦于炮制工艺标准化、机制解析现代化及应用技术创新化，进一步推动酒黄精产业全面快速发展。

中药五味理论作为药性理论的核心，通过“辛散、酸收”等药性特性，将“味-效”关联与功效物质紧密连接，为功效物质的筛选、机制阐释及现代研究提供了关键桥梁。通过梳理五味理论的发展脉络，并构建“滋味-成分-归经-效应”研究框架。通过分析五味特征性成分及其对脏腑功能的多靶点调控，揭示了中药传统功效的分子基础。进一步提出以五味理论为导向的功效物质研究策略，整合电子舌/鼻仿生技术、色谱-质谱联用、网络药理学及人工智能等多学科方法，建立从物质解析到机制验证的系统路径。该框架将传统药性理论与现代科学技术深度融合，强化了五味理论对功效物质发现的引导作用，提升了中药作用机制阐释的科学性与可重复性。旨在深入揭示中药功效物质的科学内涵与整合作用规律，拓展了功效物质的研究思路，助力中药现代化研究。

中药用于治疗人类疾病历史悠久且疗效确切，由于中药自身的复杂性，使得如何科学阐明中药的化学成分、炮制机制、药理和毒理作用机制等面临着巨大的挑战。目前常用的定性定量分析仪器，如超高效液相色谱-质谱联用仪等对科学阐释中药的复杂化学成分和药理作用机制做出了巨大贡献，但同时存在目标化学成分的位置和空间信息的缺失。质谱成像技术是一种新兴的分子可视化技术，既有质谱的定性鉴别能力，又可以直观可视化各种化学成分在样本中空间分布，可同时实现定性、定量、定位等3个维度的综合分析。目前，质谱成像在中药研究领域的应用取得了一系列研究成果。首先介绍了几种常用的质谱成像技术；然后重点综述了近年来质谱成像技术在中药分析领域的研究进展；进一步梳理质谱成像技术在应用中遇到的技术瓶颈和相应的解决措施；展望此技术在传统中药研究领域未来的发展趋势，为提升质谱成像技术在中药分析领域的应用提供参考。

化疗诱发的周围神经病变（chemotherapy-induced peripheral neuropathy，CIPN）是肿瘤治疗中常见的周围神经系统损伤，具体表现为感觉异常、神经痛和运动障碍，显著影响患者生活质量及化疗进程。其核心毒性机制为化疗药物诱发线粒体功能障碍，引发线粒体氧化应激及能量代谢紊乱，继发钠/钙离子通道功能异常，从而导致神经元凋亡与神经纤维退化。CIPN属中医“血痹”的范畴，其核心病机为药毒耗气伤血、瘀阻络脉、四末失养。中医防治秉持“扶正通络、内外兼治”原则，构建多层次干预体系，为逆转神经损伤提供特色干预路径。系统阐释了CIPN的毒性机制及其在中医理论指导下的病机认识，重点探讨了中医药疗法防治CIPN的策略，并提出了“复方固本-协同增效-外治透络-针灸调枢”的综合治疗方案，为优化肿瘤患者的化疗方案、提高患者生存质量提供了重要的理论指导与实践路径。

中药谱效关系研究是连接中药传统疗效与现代科学的核心技术桥梁之一，它可以通过构建中药化学图谱与药效指标的内在关联，精准筛选药效物质基础、阐明作用机制，为中药质量科学控制提供了创新性解决方案。然而，受中药自身特性与研究技术限制，中药谱效研究仍面临诸多瓶颈。以“谱-效-谱效关系-成果转化”为主线，系统梳理了中药谱效研究存在的突出问题，剖析问题源头，为后续研究提供参考，助力中药谱效研究向更科学、更系统、更具实用价值的方向发展。

目的 采用微沉淀法制备大黄-牡丹皮新型自组装纳米粒（Rhei Radix et Rhizoma-MoutanCortex novel self-assembled nanoparticles，RMN-SAN）并开展表征、形成机制与抗结直肠癌（colorectal cancer，CRC）药效作用探究。方法 通过单因素实验优化工艺参数，开展动态光散射、ζ电位和透射电子显微镜等表征；利用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定核心活性成分，借助傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）与UV光谱揭示RMN-SAN自组装机制；通过体外CT26细胞实验与体内荷瘤小鼠模型验证其抗CRC药效。结果 优化后RMN-SAN最佳制备方法为大黄、牡丹皮各10 g，加10倍量水，浸泡30 min，回流提取30 min，滤过。药渣加8倍70%乙醇回流提取30 min，滤过。合并2次提取液，600 r/min、25 ℃条件下磁力搅拌30 min，60 ℃旋转蒸发除醇，并浓缩至0.2 g/mL，梯度离心（4 ℃，6 000、8 000、10 000 r/min各10 min）后透析（截留相对分子质量3 500）12 h，即得RMN-SAN。RMN-SAN的平均粒径为（109.30±4.20）nm，PDI为0.353±0.009，ζ电位为（-24.5±1.3）mV，呈均一球形结构；共鉴定出大黄酸、芦荟大黄素、番泻苷B、丹皮酚和芍药苷5种核心成分，其自组装依赖氢键与π-π堆积作用驱动并得到了分子对接验证。体外实验证实RMN-SAN可浓度相关性抑制CT26细胞增殖、诱导凋亡和G₁期阻滞；体内实验中RMN-SAN高剂量（6.0 g/kg）组抑瘤作用显著高于传统煎煮法组，且能更高效地调节免疫炎症因子水平。结论 通过现代工艺赋能中药配伍优势，为中药自组装纳米粒的制备优化提供了新思路，也为CRC的中医药治疗提供了高效稳定的新型制剂。

目的 建立经典名方黄芪桂枝五物汤（Huangqi Guizhi Wuwu Decoction，HGWD）汤剂和冻干粉的HPLC特征图谱及9种指标成分含量测定方法，表征其量值传递规律。方法 按照《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究技术指导原则（试行）》建立HGWD HPLC特征图谱和8种指标成分含量多波长同时测定方法以及黄芪甲苷含量测定方法，按前期优选工艺制备15批HGWD汤剂和冻干粉，以单位质量复方饮片的特征峰面积（当量特征峰面积）和（或）多指标成分含量，表征其药材-饮片-汤剂-冻干粉的量值传递规律。结果 建立的HPLC法均符合《中国药典》2025年版要求。15批HGWD汤剂和冻干粉的特征图谱批内相似度≥0.983，批间相似度≥0.909，批内和批间样品质量一致性较好。共有的15个特征峰涵盖了HGWD全部饮片，指认了7个特征峰。15批HGWD汤剂中，黄芪甲苷、没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、桂皮醛、芒柄花素、6-姜辣素9种质量标志物的质量分数按对应饮片量计算分别为0.14～0.32、1.33～1.84、2.26～7.57、11.57～15.01、0.11～0.26、0.17～0.32、0.45～0.97、0.01～0.02、0.21～0.32 mg/g，含量范围大部分在均值±30%内。15批HGWD的15个当量特征峰面积汤剂-冻干粉的批内转移率，除部分批次的桂皮醛为45%～71%外，其余14个峰为73%～129%；批间转移率均值为62%～101%。结论 确定HGWD基准样品实物形态为汤剂，构建的质控指标较全面合理，增加的当量特征峰面积量值传递表征的方法较为科学，可为其他经典名方基准样品研发提供新的评价和质控指标，为HGWD基准样品质量标准制定和颗粒剂研发提供依据。

中药材质量评价是中医药传承创新的关键环节，当前面临标准体系割裂、数据孤岛、人才断层及技术伦理冲突等结构性困境。基于“人文-科学”协同视角，梳理中药材质量评价从经验主导向数智化治理的演进与矛盾，针对“以量代质”与价值理性缺位等问题，构建了以数智技术为支撑、涵盖“品质-产量-人文-生态”四维协同的治理框架。通过全产业链溯源、智能建模、人机协同炮制等路径，推动隐性知识显性化与生态文化价值可量化。认为中药材质量评价体系应由技术理性一元化走向“价值-技术”理性二元并举，强调以人文对技术的引导应用，推动中药材质量评价向数智化治理转型。

道地药材以其品质上乘、疗效确切而著称，是衡量和保障中药质量的核心标志。然而，在现代栽培技术的推广和市场需求的共同作用下，传统道地产区的界限日趋模糊，因此，道地药材的准确鉴定变得尤为重要。目前道地药材的鉴定研究已取得较大进展，在传统经验辨识基础上，进一步呈现出多元化的发展趋势。通过特征性状判断、关键成分解析、分子标记鉴定、多指标联合分析、数字化与智能识别等策略，从不同维度对道地药材进行了全方位的鉴别。系统总结了性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定、分子鉴定、数字化与智能鉴定等道地药材的鉴定策略和研究进展，为道地药材的鉴定研究提供了基础资料。