目的 本研究旨在探究凝胶色谱法在测定聚丙烯二甲苯中可溶物含量中的应用。方法 研究采用凝胶色谱法对聚丙烯中二甲苯可溶物含量进行了精确测定,并与容量法进行对比分析,验证了凝胶色谱法的准确性和可靠性。结果 实验结果显示,凝胶色谱法测定结果与容量法相比,测试绝对差值不超过0.07%,符合准确度要求。此外,凝胶色谱法显著缩短了分析时间,从容量法的约8小时缩短至3小时,且操作更为简便,样品处理过程中二甲苯用量大幅减少,体现了其高效与环保性。结论 本研究成功验证了凝胶色谱法在聚丙烯中二甲苯可溶物含量测定中的可行性和优越性。该方法不仅操作简便、分析速度快,而且环保性强,对环境和操作人员的影响小,为聚丙烯产品质量的快速检测与控制提供了有力支持,具有广泛的工业应用前景。

目的 建立气- 质联用法测定琥珀酸美托洛尔片中环氧氯丙烷的含量。方法 色谱柱为HP-1MS；进样口温度为${220}^{\circ }\mathrm{C}$；进样方式为分流进样,分流比为 10 :1 ；升温程序为初始温度${50}^{\circ }\mathrm{C}$保持 3 min,再以${20}^{\circ }\mathrm{C}/\mathrm{{min}}$的速率升温至${80}^{\circ }\mathrm{C}$并保持$5\mathrm{\;{min}}$,最后以${40}^{\circ }\mathrm{C}/\mathrm{{min}}$的速率升温至${280}^{\circ }\mathrm{C}$并保持$8\mathrm{\;{min}}$；进样量为$1\mathrm{{\mu L}}$。离子源为电子轰击源(EI),离子源温度为${230}^{\circ }\mathrm{C}$；质谱传输接口温度为${260}^{\circ }\mathrm{C}$；质谱监测模式为选择离子扫描(SIM)；检测特征离子质荷比(m/z)为 49、57、62。结果 环氧氯丙烷检测的质量浓度线性范围为 30~120 ng/mL($r >{0.99}$)；检测限为 32.37 ng/mL；定量限为 107.89 ng/mL；进样精密度RSD为 1.8%($n = 6$)；准确度为 103.8%, RSD 为 2.5%($n = 6$)。 3 批琥珀酸美托洛尔片, 均未检出环氧氯丙烷。结论 建立的气 - 质联用法简便实用、准确可靠, 适用于测定琥珀酸美托洛尔片中环氧氯丙烷的含量。

目的 探讨高效液相色谱 - 串联质谱法同时测定心通口服液中 9 个成分的含量。方法 采用 Phenomenex Luna-C18 色谱柱 (${250}\mathrm{\;{mm}}\times {4.6}\mathrm{\;{mm}},{5\mu }\mathrm{m}$),乙腈-甲醇-0.02 mol/L乙酸铵为流动相,梯度洗脱,体积流量${0.9}\mathrm{\;{mL}}/\mathrm{{min}}$。质谱条件:ESI 源, MRM 模式,定量离子对峰面积进行定量。结果 阿魏酸、二苯乙烯苷、葛根素等 9 种成分的线性范围为${15.22}\sim {15220}\mathrm{{ng}}/\mathrm{{mL}}$至${25.36}\sim {25360}\mathrm{{ng}}/\mathrm{{mL}}$。加样回收率分别为${98.15}\%$、${101.84}\%,\mathrm{{RSD}}$为 0.67%~1.64%。9 批样品中,9 种指标成分质量浓度范围为 0.180~4.699 mg/mL。结论 本研究创新运用高效液相色谱- 串联质谱法技术, 高效精准地测定心通口服液九大核心成分, 简化了流程, 加速了质量控制, 助力标准化生产。

目的 探讨基于高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)多组分定量联合灰色关联度分析的三七综合质量评价。方法 采用HPLC法同时测定不同产地、不同商品规格三七样品中三七皂苷R1,人参皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rd含量,结合灰色关联法建立整体质量评价模型。结果 所建立方法同时测定了三七皂苷R1,人参皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rd成分含量,方法学考察结果良好;灰色关联法可以区分出道地产区样品、合格样品和不合格样品。结论 构建 HPLC多组分定量与灰色关联度融合模型,可以为精准评估三七药材质量提供科学评价依据。

目的 为了做好企业生产产品的质量把控,提高检测效率,特建立苄嘧磺隆·丙草胺·噁草酮颗粒剂的高效液相色谱方法。方法 采用高效液相色谱法,使用色谱柱 ZORBAX Eclipse Plus${\mathrm{C}}_{18}$(${4.6}\mathrm{\;{mm}}\times {50}\mathrm{\;{mm}},{1.8\mu }\mathrm{m}$,${600}\mathrm{{Bar}}$),以乙腈、异丙醇和${0.05}\%$磷酸水溶液为流动相,在${245}\mathrm{\;{nm}}$波长下对苄嘧磺隆·丙草胺·噁草酮颗粒剂进行液相色谱分析。结果 经检测苄嘧磺隆、丙草胺和噁草酮在此分析方法下不仅具有较高的色谱峰纯度, 同时也具有良好的线性关系。该产品中苄嘧磺隆峰纯度 992,回收率 98.82%；丙草胺峰纯度 993.3 ,回收率 99.88%；噁草酮峰纯度 999.3,回收率 99.22%。结论 该色谱方法稳定,适合该产品的质量控制分析。

随着生物技术的不断发展,促使细胞产品在医药和再生医学中得到广泛的应用,其中的质量控制至关重要。酶联免疫吸附测定法(ELISA)以高灵敏度和特异性著称的检测手段之一,它在细胞产品质量检验方面是必不可少的。鉴于此,本文以ELISA 和其他实验室技术在细胞产品质量检验中的应用方面进行进一步的探究。

目的 乳腺癌的早期诊断至关重要。本文旨在利用深度学习模型对自动乳腺超声(Automatic Breast Ultrasound, ABUS)数据中的乳头区域进行精确检测,确保乳腺肿瘤在早期阶段能够获得可靠的技术诊断支持。方法 采用基于 YOLO 系列模型的方法,对ABUS 冠状面图像中的乳头区域进行定位检测,为乳腺肿瘤的诊断提供位置基准。结果 在本任务中,YOLO系列模型均表现出色。特别是YOLOv5模型,其精确率高达0.955,召回率达到0.925,帧率为243,满足临床诊断需求。结论 YOLOv5 模型在ABUS 乳头定位任务中性能优良,为乳腺肿瘤的早期发现提供了技术支持,具有重要的临床意义。

目的 研究急性上呼吸道感染病原学检测与中医辨证分型之间的相关性,为中医辨证论治提供客观依据。方法 随机选取我院2023年1月—2024年1月期间收治的316例急性上呼吸道感染患者作为研究对象,对患者进行血常规检查和病原体抗体检查,探究患者中医辨证分型与患者病原抗体检查之间的关系。结果 316例AURI患者病毒感染占比为52.53%,支原体感染占比为6.01%,细菌感染占比为5.06%。腺病毒、副流感病毒、合胞病毒感染所致急性上呼吸道感染(AURI)主要中医辨证分型为风寒束表证;Epstein-Barr 病毒(EB病毒)、柯萨奇病毒感染所致 AURI 主要中医辨证分型为寒热夹杂证;流感病毒感染所致 AURI 主要中医辨证分型为风热犯表证;细菌、肺炎支原体感染所致 AURI 主要中医辨证分型为风热犯表证;病毒混合细菌感染所致 AURI 中医辨证分型主要为寒热夹杂证。结论 不同病原体感染所致 AURI 的中医辨证分型存在较为显著的相关性,通过中医辨证分型方式能够有效推测患者的感染类型,为患者的临床治疗提供合理指导。

本文综述了电感耦合等离子体质谱(Inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)技术在水体痕量重金属检测中的应用现状。分析了复杂基体干扰、多原子离子干扰、记忆效应和质量分辨率不足等主要问题,提出了优化碰撞反应池工作参数、采用数学校正模型、改进进样系统和应用高分辨质谱等优化对策。研究表明,通过系统优化和技术创新,有望提升 ICP-MS 在水体痕量重金属检测中的应用效能,为水环境质量监测提供可靠的技术支撑。

目的 建立一个能够快速、简便、大批量分析检测丙戊酸血药浓度,并可应用于评价丙戊酸钠缓释片在健康志愿者中的生物等效性的检测方法学。方法 组织受试者服用规格为${0.5}\mathrm{\;g}$的丙戊酸钠缓释片受试制剂与参比制剂, 采集血样并制备血浆样本。用所建立的超高效液相色谱 - 串联质谱联用技术 (ultra performance lc-mass spectrometry/ mass spectrometry, UPLC-MS/MS)测定血浆中丙戊酸的浓度。结果 在空腹和餐后条件下,两制剂在吸收速度、 吸收程度上均生物等效。结论 本实验建立了一种准确、快速地检测人血浆样本中丙戊酸含量的 UPLC-MS/MS 法。 两种制剂具有生物等效性。

气相色谱技术是食品农药残留检测中一种重要的分析手段,它通过分离和检测样品中的农药成分,为食品安全提供了可靠的技术支持。然而,该技术在应用过程中面临着样品前处理复杂、检测灵敏度和选择性不足、结果准确性和重现性差等难题。为了解决这些问题,本文描述了气相色谱技术在食品农药残留检验中的应用与优化策略,包括优化样品前处理方法以提高检测效率、提升检测灵敏度与选择性的技术改进以及保证检测结果准确性和重现性的质量控制措施。通过这些优化策略,可以显著提高气相色谱技术在食品农药残留检测中的应用效果,为保障食品安全提供更强有力的技术支撑。

石油导向设备仪器作为石油勘探与开采的关键工具,其技术水平直接影响到石油工程的效率和安全性。同时在石油产品的生产过程中,实验室检测技术同样发挥着不可替代的作用,两者融合运用对石油工程的发展而言较为关键。本文探讨了石油导向设备仪器与实验室检测技术在石油工程中的融合应用,旨在提高石油勘探、开采及产品检测的效率和准确性。通过详细分析导向设备仪器的先进性及实验室检测技术的最新进展,本文提出了二者融合应用的具体策略和实施路径。研究表明,这种融合应用不仅能够显著提升石油工程的生产效率和安全性,还能为石油行业的高质量发展提供有力支持。

目的 针对天然气中总硫含量在线检测精度低的问题,开展基于气相色谱 - 质谱联用 (gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)技术的在线检测方法研究。方法 通过设计一套高效的在线取样方式, 实现对天然气样品的连续、稳定采集, 保证了检测样品的代表性。同时, 结合 GC-MS 的高分辨率与强定性能力, 设置天然气中总硫含量的检测分析条件,并开发相应的结果计算算法,以确保检测结果的准确性和可靠性。结果 通过对比实验证明,该方法对样品的检测结果与实际总硫含量高度一致,偏差极小,具体数值偏差保持在$\pm {0.2}\mathrm{{mg}}/{\mathrm{m}}^{3}$以内,这一偏差范围显著小于对比方法。结论 该方法不仅能准确快速地测定天然气中的总硫含量, 而且其检测精度相较于现有方法有了显著提升, 能够有效满足天然气质量监控与环境保护的严苛要求, 为天然气工业中总硫含量的在线监测提供了有力的技术支撑。

目的 探讨蛋白质组学技术对心脑血管疾病诊断的研究,以及其对改善疾病早期发现,精准诊断,疾病分型等方面的效果。方法 选取2022年7月至2022年12月期间的100例患者,依据病情分为对照组和观察组,各组均接受详细的蛋白质组学检测。采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)结合生物信息学的分析手段,对蛋白质的表达谱变化进行了深入研究。对比2组蛋白质差异性,结合临床特征分析相关性。结果 蛋白质组学检测鉴定出与心脑血管疾病关系密切的特异性蛋白标记物,观察组发现部分蛋白表达量明显高于对照组。蛋白质标志物敏感性及特异性显著增强,有利于疾病的早期检测及个体化治疗策略。结论 蛋白质组学技术能够有效地应用于心脑血管疾病诊断中,为精准医学的发展提供支撑。通过对蛋白质水平进行动态监测可提高疾病诊断水平并为临床诊断提供可靠依据。

近年来,我国检验检测机构数量持续增长,行业整体营业收入也大幅增加。然而,随着市场竞争的加剧,检验检测机构面临成本和效率的双重挑战。本文以华测检测认证集团股份有限公司为对象,介绍了该检测实验室引入精益管理的理念,包括平准化模型、电子实验记录本和机器人自动化等工具,总结了这些工具的应用案例,指出精益管理优化了实验室工作流程和资源配置,提高效率,降低成本,并讨论了精益管理在检验检测领域的潜在优势和推广前景,为相关检验检测机构提供了参考和借鉴样本。

高校实验室在科技创新、人才培养、成果转化、增强综合国力等方面发挥着关键作用,但同时也是高校安全事故易发生地。学生群体安全意识、安全意愿、安全知识和技能的匮乏是当前高校学生普遍存在的问题,加之医科院校实验室安全特点是涉化、涉医较多。因此,在“新医科”建设背景下基于“三全育人”的立德树人理念,从全员、全程、全方位角度,分析当前医学院校实验室安全教育现状,探析如何构建学校、学院、实验室一体化的安全教育体系及多元的实施路径。

实验室质量管理是保证检测数据准确可靠的关键,但传统的人工管理模式效率低下,难以满足日益提高的认证要求。本文提出了一套智能实验室质量管理系统,融合知识图谱、数据挖掘、机器学习等人工智能技术,实现了实验室资源、过程、结果的全流程智能管理与风险预警。系统的创新点包括:基于本体的质量知识图谱构建、资源配置与过程优化的多目标强化学习、面向时空序列的质量趋势预测等。在$\mathrm{X}$实验室的应用表明,该系统可显著提高质量管理的规范性、有效性和效率,为智能化认证体系的建立提供了可能。

自2021年国家市场监督管理总局《检验检测机构资质认定管理办法》(163号令)修正案和《检验检测机构监督管理办法》(39号令)实施以来,各级监管机构明显提升了双随机监督检查或专项整治的查处力度,检验检测机构被撤销资质、暂停资质、罚款、通报等事屡现报端,引发了行业极高的关注度。作为检验检测机构,需要切实提升质量合规管理水平,认真研读学习各项监管政策和案例,并做好内部质量合规管理以降低行政处罚风险,进而增强社会各方对行业的信心。本文首先介绍了实验室引入质量风险管理机制的必要性和紧迫性,然后对各类风险源进行介绍,最后分别就实验室质量合规风险管理机制策划、实施、绩效评价和改进进行了展开说明,希望帮助读者能够初步理解和掌握实验室实施质量合规风险管理的基本思路。

在高校实验室中,以理工为主的物理学思维处于主导地位,通常高校实验室管理人员对事故原因进行总结,按照结论开展安全教育或者检查。这种总结式的管理方法本质是以物理学思维为主,其主要缺点是不能涵盖所有的隐患,事故会不断发生。生物学思维来源于生物系统,其与风险共存的特点是与实验室安全管理高度契合的。本文通过将研究生物学思维用于实验室安全管理,发挥生物学思维的优势来解决实验室安全问题,利用生物学思维开展安全教育,以期增强师生安全意识,拓展隐患防范范围,同时为当前管理中的一些具体操作提供统一的思维方法。

不可预测性及危害性较大都属于突发性公共卫生事件的显著特点,倘若出现该事件必将对广大人民群众身心健康形成影响,还会危害到社会稳定性。突发公共卫生事件主要涉及食品和药品等方面,通过增强对理化检验的质量控制,能尽快找到引起突发公共卫生事件形成的因素,因此需要相关工作人员提高对这方面的重视。本文将从疾控中心突发公共卫生事件中理化检验的质量控制策略进行研究,首先分析控制理化检验质量的意义,其次探究影响理化检验结果的因素,最后研究加强检验质量控制的有效方法,为尽快处理突发公共卫生事件给予重要保障。

检验检测认证(TIC)行业是市场经济条件下加强质量管理、提高市场效率的基础性制度,是贸易双方的“信任枢纽”。随着CCC 中国强制性产品认证制度放开,资本力量逐渐入场,民营企业恶意竞争,行业龙头开始进入收购并购模式,国内TIC 行业逐步迈入“整合期”。本文旨在探讨新形势下TIC板块的发展战略,首先从TIC 行业发展态势出发,从市场规模、政策支持、行业竞争格局等多方面综合分析国内外 TIC 行业的发展现状,其次讨论了全球化背景下 TIC企业在技术攻关、市场选择、文化适应和管理标准等方面面临的问题,最后结合所述问题对整个TIC 行业未来的发展规划及战略进行了深度思考,得出的结论是TIC 板块未来发展需要坚持以技术服务产业化为中心,以专业化技术与平台化运营为支撑,充分发挥人才作用,构建以实验室和公信力的双向“硬、软”实力加持。

本文系统综述了质谱技术在农药残留检测中的应用及其最新进展。首先,介绍了质谱技术的基本原理、仪器组成及优势与局限性,强调了其在高灵敏度和高分辨率方面的显著特点。然后,详细探讨了GC-MS 和LC-MS等常规检测方法,以及HRMS和LC-MS/MS等新型质谱技术在农药残留检测中的应用,特别是这些技术在复杂基质中检测微量农药残留的能力。接着,讨论了样品制备与处理方法,如QuEChERS,以及数据分析与结果处理的关键步骤。最后,通过方法学验证和优化策略,确保了检测结果的可靠性和可重复性。本文的研究不仅为农药残留检测提供了全面的技术支持,还为食品安全和环境监测领域的进一步发展奠定了基础。创新点在于综合了多种新型质谱技术的应用案例,展示了其在多组分同时分析和痕量检测方面的强大能力。

随着电子产品在生活中的广泛应用,其辐射安全亦逐渐成为大众关注的焦点。为确保人身健康、设备安全和电磁环境,以及保护用户和消费者的利益,需对辐射发射不合格的产品进行整改。通过对电子产品辐射发射超标原因的分析,可以得出产品辐射发射超标通常是由干扰源、干扰耦合路径和敏感设备3个方面因素造成的。本文依据国家相关辐射安全标准,运用先进的电磁兼容性原理及屏蔽效应理论,定位电子设备辐射源,分析其辐射特性,并采取相应措施,使被测产品的辐射发射值降低到规定限值以内。本文提出当前辐射发射整改的三大方向为屏蔽、滤波、隔离,为相关研究进一步发展提供参考。

随着科技的进步和人们生活水平的提高,有源医疗器械在医疗领域中的应用越来越广泛。其中,超声类理疗产品因其非侵入性、疗效显著等特点受到广泛关注。然而,由于超声类理疗产品的复杂性,其检测技术与标准尤为重要。本文对超声类理疗产品的基本原理和组成进行了概述,针对有源医疗器械中超声类理疗产品的现行检测技术进行了分析,并对比了国内与国际的相关检测标准的优缺点与发展趋势,以期为超声类理疗产品的检测与质量控制提供参考,推动医疗器械产业标准化、规范化发展。

随着工业化与城镇化的迅猛推进,一系列新型污染物,诸如药物残留、个人护理产品及工业化学品等逐渐浮出水面,这些污染物以其低浓度存在、高毒性影响、易于生物累积及环境持久性等特点,对生态环境及人类健康构成了严峻威胁。新型污染物作为一类近期被识别或开始受到广泛瞩目的环境污染物,其特点在于含量虽低但毒性显著。其中,微塑料、抗生素以及环境内分泌干扰物等新型污染物问题尤为凸显,如何高效地识别并监测这些污染物已成为环境科学领域研究者们的核心关注点。本文将深入剖析新型污染物的特性、危害及其监测难点,并综述当前环境监测领域的最新研究动态,特别是针对微塑料、抗生素及环境内分泌干扰物等污染物的检测技术。通过对比各种监测方法的优劣,为环境工作者在选择适宜的监测手段时提供指导,以期实现对新型污染物的快速、精准识别与监测。

在我国社会经济持续推进的背景下,公众对食品的品质与安全提出了更高层次的标准要求。鉴于此,食品安全问题逐步成为社会关注的焦点。鉴于市场上食品的多样性和数量之庞大,消费者在挑选食品时往往难以准确判断其安全性。因此,检验机构必须加大对食品安全检验的投入,运用先进的检测技术手段,以确保我国食品的安全水平得到有效保障。对此,本文先概述快速检测技术,分析食品安全快速检测技术的应用意义,探究快速检测技术在食品安全检测中的应用要点,并提出促进食品安全快速检测技术应用的措施,以供参考。

实验室废弃物的管理和处理对环境保护具有重要意义。本文对实验室废弃物进行了分类分析,指出其主要分为化学废弃物、生物废弃物和放射性废弃物,并探讨了不同类别废弃物的潜在危害。文章提出了一系列环境保护策略,重点包括废弃物分类管理、收集与暂存、处理技术、废弃物运输与最终处置、减量化策略、环境监测与评估及人员培训管理。通过实施有效的分类与管理、采用先进的处理技术、减少废弃物产生量,能够最大限度地减少实验室废弃物对环境的危害,推动实验室废弃物的可持续处理和环境保护。

目的 研究实验室布鲁菌检测的方法并进行临床效果评价。方法 以我院2019年3月医务人员确诊为羊布鲁菌感染的临床病例为研究对象,通过分析与探讨血清凝集试验、常规血培养及细菌鉴定、质谱鉴定方法在诊断布鲁菌的优缺点,为基层医院实验室布鲁菌的检测工作提供一些参考。结果 该医务人员的血清布病虎红平板凝集抗原实验阳性;血培养美国BD PhoenixTM全细菌鉴定/药敏系统仪器提示需氧瓶报阳,但不能够鉴定出布鲁菌的种属;质谱仪鉴定为羊布鲁氏菌。结论 介于以上方法应用各有优缺点,基层医院实验室应根据实际情况选择适合的方法检测布鲁菌。

随着医学检验技术的不断进步,实验室信息管理系统在医学检验中的应用愈发广泛。本文首先探讨了实验室信息系统对医学检验质量控制的重要价值,包括检验流程的优化与监控、质量控制的全方位拓展以及记录管理的自动化与标准化。详细阐述了实验室信息管理系统在医学检验中的具体应用,涵盖了检验前、检验中和检验后三个程序的质量控制。通过实施信息化管理,可以实现对检验过程的全面监控和数据分析,从而提高医学检验的质量水平和可靠性。本文旨在强调实验室信息管理系统在医学检验中的重要作用,并为其在医学检验质量控制方面的应用提供理论支持和实践指导。

随着信息技术的迅猛发展,数字化校园已成为高等教育的重要发展趋势。高校实验室作为教学和科研的重要场所,其管理系统的数字化建设对于提升实验室管理效率、保障实验教学质量具有重要意义。本文基于数字化校园背景下的高校实验室管理系统的构建现状,详细探讨了构建策略,包括彻底革新传统模式、提升管理人员能力水平、完善配套设施与人员配备以及加强信息安全保护。通过实施这些策略,可以有效推动高校实验室管理系统的数字化进程,为教学和科研提供更加高效、便捷的服务。

随着高校实验室规模的扩大和实验活动的复杂化,实验室安全管理已经愈发成为高校校园安全的重要环节。综合分析实验室安全管理系统建设中存在的问题,提出了一套建设实验室安全管理系统的新思路,从实验室安全准入、危险源管理和安全检查三个重要链条出发,构建“数据可视化”“管理智能化”“流程规范化”“功能定制化”“办公移动化”协同作用的安全管理方式,强化各个环节的全流程线上线下管理手段,为实验室的安全运行和教学科研提供有力保障。

目的 探讨脂浊对免疫透射比浊法检测前白蛋白的干扰效果。方法 选取上海市奉贤区皮肤病防治所 2021 年 2 月 -2024 年 1 月期间 40 份来自黄瘤病患者的无脂浊血清样本, 另选取 40 份黄瘤病患者的脂浊血清样本。采取免疫透射比浊法对 80 份血清样本进行前白蛋白水平检测,随后对 40 份无脂浊血清样本进行方法重复性分析,对 40 份脂浊血清样本进行脂浊干扰效果分析。结果 前白蛋白批内精密度均小于 1/4TEa(CLIA’88),且其总精密度小于 1/3TEa(CLIA’88)。40 例无脂浊血清样本中前白蛋白分别以低速离心、高速离心后经免疫透射比浊法检测后比较, 差异无统计学意义$\left({P >{0.05}}\right)$。脂浊对经高速离心处理血标本前白蛋白检测准确性无干扰; 对于低速离心处理的血标本,当脂浊指数$<{43}\mathrm{{mg}}/\mathrm{{dL}}$时,不干扰前白蛋白检查效果,当脂浊指数$\geq {43}\mathrm{{mg}}/\mathrm{{dL}}$时,会干扰前白蛋白检查效果; 高速离心处理的血标本前白蛋白检测结果均高于低速离心标本检测结果($P <{0.05}$)。结论 脂浊对免疫透射比浊法检测前白蛋白水平的准确性存在一定干扰,但轻度脂浊干扰效果并不显著,当脂浊指数≥43 mg/dL 时,对前白蛋白干扰效果明显。

目的 探讨羟苯磺酸钙对迪瑞和罗氏尿总蛋白测定试剂盒(比浊法)的干扰及抗干扰方法。方法 (1)按照国家标准 WS/T 416-2013《干扰实验指南》,采用低、中、高 3 个浓度的尿液基质,分别与羟苯磺酸钙配制成不同浓度梯度的羟苯磺酸钙干扰样本, 使用迪瑞和罗氏 2 个厂家的尿总蛋白测定试剂盒 (比浊法) 检测尿总蛋白浓度, 计算干扰样本与基础对照样本检测结果的相对偏差。(2)使用不同测定波长分别测定低、中、高三个浓度的尿液基质配制的 0 mmol/L 与 1 mmol/L 羟苯磺酸钙干扰样本,使用迪瑞和罗氏 2 个厂家的尿总蛋白测定试剂盒(比浊法)测定尿总蛋白浓度,计算与${505}\mathrm{\;{nm}}$测定波长下对照样本的相对偏差。结果 (1)当羟苯磺酸钙浓度为${0.4}\mathrm{{mmol}}/\mathrm{L}$时,低、中浓度尿液基质的检测结果偏差开始明显超出干扰可接受范围,且随着羟苯磺酸钙浓度的增加,尿总蛋白检测结果的受干扰程度亦相应增强。在同一药物浓度下,尿总蛋白浓度越低,干扰越明显。(2)当测试波长为${800}\mathrm{\;{nm}}$时,可显著降低羟苯磺酸钙对迪瑞和罗氏比浊法检测尿总蛋白试剂的干扰,且干扰偏差均在干扰可接受范围内。结论 羟苯磺酸钙对尿总蛋白测定试剂盒(比浊法)会产生不同程度的负干扰,应引起重视。

目的 建立化学发光免疫(Chemiluminescence immunoassay, CLIA)法检测血清甲状腺功能三项。方法 回顾性分析天津医科大学总医院 2023 年 2 月 -2024 年 5 月期间收治的甲状腺功能亢进者共 121 例,甲状腺功能减退共 101 例,甲状腺功能正常患者共 67 例的临床资料,研究对象均使用 CLIA 法检查血清促甲状腺素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3),随后统计 CLIA 系统监测 TSH、FT4、FT3 的线性范围、精密度、 准确度。结果 TSH、FT4、FT3 线性相关系数$\left( r\right)\geq {0.990}$,斜率(b)在${0.95}\sim {1.00}$内。TSH、FT4、FT3 的批内、 批间精密度分别小于 1/4TEa(CLIA’88)、1/3TEa(CLIA’88)。TSH、FT4、FT3偏倚均小于 1/2TEa(CLIA’88)。 CLIA 法检测的甲状腺功能亢进者、甲状腺功能减退、甲状腺功能正常者 TSH、FT4、FT3 水平均高于 RAI 法检测所得的 TSH、FT4、FT3 水平($P <{0.05}$)。结论 CLIA 法对血清甲状腺功能三项检测的准确度、精密度良好,为临床检测血清甲状腺功能三项提供重要依据。

目的 评价冷消解测定血清碘方法在临床应用中的优势和价值。方法 应用长沙塞克陆德的 DAT-500 型碘元素综合检测仪和冷消解血清碘检测试剂(专利:CN113340888A 用于血清定量检测的试剂、试剂盒及检测方法) 与国际《血清中碘的测定砷铈催化分光光度法》方法学适用性实验对比。结果 $0 \sim {300\mu }\mathrm{g}/\mathrm{L}$碘含量区间,5 批次标准曲线相关系数绝对值超 0.9995,检出限${2.1\mu }\mathrm{g}/\mathrm{L}$; 9 份不同浓度血清样加标回收率 94.6%~108.8%； 3 种浓度血清样各测 6 批次, RSD 为 3.41%~4.01%,样品加标回收率 94.6%~108.8%；20 例血清样本测定值与国标法差异无统计学意义($t =- {1.660}$,$P ={0.113}> {0.05}$)。结论 冷消解法检测血清碘精度与准度高,操作简便耗时短、温控要求低, 试剂常温易存运,应用前景佳。

工程橡胶产品广泛应用于建筑、交通、工业等领域,其质量直接关系到工程的安全和寿命。因此,建立科学的检测标准和质量控制技术至关重要。本文首先介绍了工程橡胶产品的基本特性及其主要应用领域,随后探讨了工程橡胶产品检测的标准化流程,涵盖物理性能测试、化学成分分析和使用性能评估等方面。针对质量控制技术,本文详细阐述了生产过程中的控制方法,原材料的选择与检测,以及成品检验的关键环节。最后,结合当前的技术进步,展望了未来工程橡胶产品检测和质量控制技术的发展趋势,尤其是智能化检测和环保材料的应用。本研究对于提升工程橡胶产品的性能、延长其使用寿命、保障工程安全具有重要意义,同时为相关行业制定检测标准和质量控制规范提供了理论依据与技术支持。

目的 探究金丝桃苷靶向 Nrf2/HO-1 通路在 2 型糖尿病中调控胰岛β细胞功能和潜在的分子机制。 方法 通过过氧化氢(${\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}$)诱导大鼠胰岛β细胞系RIN-m5F氧化损伤,采用 0、25、50、100μmol/L金丝桃苷和 ML385(Nrf2 抑制剂)处理胰岛β细胞。分别使用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)评估Nrf2、HO-1,蛋白质印迹检测 cleaved-Caspase3 及 Caspase3,使用葡萄糖刺激胰岛素分泌实验、3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2/5-二苯基溴化四氮唑噻唑蓝,四甲基偶氮唑盐(MTT)、流式细胞仪、氧化应激试剂盒对大鼠胰岛β细胞系RIN-m5F进行胰岛素、 细胞活力、凋亡、氧化应激检测。结果 一定浓度的金丝桃苷对 RIN-m5F 胰岛β细胞无细胞毒性作用,增加了细胞存活率。金丝桃苷剂量依赖性地降低了细胞凋亡率、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平,增加了过氧化氢酶 (CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和胰岛素水平。随着金丝桃苷剂量依赖性增加, cleaved-Caspase3 水平显著减少, cleaved-Caspase3/Caspase3 比值显著下降, Nrf2 和 HO-1 表达水平显著增加, 加入Nrf2 抑制剂 ML385 后整体表达水平下降,趋势与之前相同。金丝桃苷可激活抗氧化响应元件(ARE)及热休克蛋白 (HSP90α) 水平, 提示金丝桃苷可启动一系列抗氧化基因的转录, 调节抗氧化反应。结论 金丝桃苷通过激活Nrf2/HO-1/ARE 通路在 2 型糖尿病胰岛β细胞中起到保护作用,改善了胰岛β细胞功能。

目的 研究希森美康 XN-20(A1)自动化血细胞分析仪与血涂片联合应用的作用价值。方法 筛选 2023 年 6 月 -2024 年 6 月 280 份血液样本作为调研对象, 其中包含 105 份异常血液样本; 均予以自动化血球分析仪检验与血涂片检验,观察分析检验结果,并统计全自动血球分析仪、血涂片单独检验及联合检验的比较结果。结果 希森美康 XN-20(A1)自动化血细胞分析仪 + 血涂片检出 105 份异常血液样本,检验阳性率 37.50%(105/280)；单纯希森美康 XN-20(A1)自动化血细胞分析仪检出 100 份异常血液样本,检验符合率 35.71%(100/280)；希森美康 XN-20(A1)自动化血细胞分析仪 + 血涂片检验符合率明显更高,但二者无显著性差异($P ={0.661},{\chi }^{2}= {0.192}$)。 105 份异常血液样本中,异常占比最高的中性粒细胞,为 27 例；异常占比第二高的为红细胞,为 19 例；异常占比第三的为淋巴细胞,为 17 例。结论 希森美康 XN-20(A1)自动化血细胞分析仪与血涂片联合应用, 可以显著促进血液标本检验符合率的提高。

目的 探讨老年外伤性感染性眼内炎(PTIE)患者临床特征、病原菌及耐药性。方法 对 2023 年 1 月至 2024 年 1 月本院就诊的 76 例(76 眼)老年 PTIE 患者进行回顾性分析,收集患者临床特征、病原菌,分析其耐药性。结果 老年 PTIE 临床特征与伤口位置为 I 区 (84.21%)、眼内异物穿通伤 (60.52%)、眼内异物以金属异物 (48.68%) 有关,其中 75 岁以上的患者真菌检出率高于 60~75 岁患者 ($P <{0.05}$)；在 76 例老年 PTIE 患者中,共分离出 56 种病原菌, 包括 45 种革兰氏阳性菌、8 种革兰氏阴性菌及 3 种真菌。革兰阳性菌中, 表皮葡萄球菌耐药性最高为青霉素(100%)、庆大霉素(88.89%),腐生葡萄球菌耐药性最高为青霉素(88.89%)和红霉素(88.89%)； 在革兰阴性菌群体中,铜绿假单胞菌耐药性最高为阿米卡星(100%)与氨苄西林(100%),肺炎克雷伯菌耐药性最高为氨苄西林(100%)。结论 老年 PTIE 患者病原菌分布受伤口位置、外伤类型、眼内异物类型和年龄因素影响, 其中革兰阳性菌为主要感染类型,以表皮葡萄球菌最为常见。表皮葡萄球菌对青霉素具有较高的耐药特性,相比之下, 对氨苄西林和亚胺培南的耐药程度则相对较低。

目的 比较高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)与化学发光法(CLIA)测定血清雌二醇(E2)水平的结果。方法 选择 2023 年 1 月至 2024 年 1 月于医院门诊就诊及住院的患者 100 例作为研究对象, 采集全部研究对象当天新鲜的血液标本,分别应用 LC-MS/MS 与CLIA 测定血清 E2 水平。结果 CLIA 测定血清 E2 水平显著高于LC-MS/MS,具有统计学差异($P<{0.05}$)；Pearson 相关检验结果显示, LC-MS/MS 与 CLIA测定血清 E2 水平呈显著相关($r={0.866}$,$P<{0.05}$)；LC-MS/MS与CLIA测定血清E2水平呈线性相关,线性回归方程为:$Y ={1.161X}- {6.574}$($r ={0.973}$,$n={100}$)；Bland-Altman 分析结果显示, LC-MS/MS 与 CLIA 测定血清E2 水平的差值平均为 0.078 nmol/L (95% CI:0.069~0.086nmol/L),一致性界限范围为(-0.011,0.143),存在 5%(5/100)的点位于 95%一致性界限范围之外,在 95% 一致性界限范围之内, LC-MS/MS 与 CLIA 测定血清E2 水平的差值最大为 0.156 nmol/L, LC-MS/MS 与 CLIA 测定血清 E2水平的平均值为 0.152 nmol/L,提示两种测定方法的一致性欠佳。结论 通过 CLIA测定的血清 E2 水平较 LC-MS/MS 测定偏高,两种方法测定血清 E2水平具有一定的相关性,但一致性欠佳, CLIA 测定血清 E2水平更适合于快速筛查,在需要准确进行临床诊断时,则需要应用 LC-MS/MS测定血清 E2 水平。

本文旨在研究长输管道防腐层状况不开挖检测的常见技术问题,并提出解决技术措施。长输管道定期检验外腐蚀外检测方法中,防腐层状况不开挖检测是主要的检验内容,采用PCM(Pipeline Current Mapper)检测技术,其检测质量的高低决定了防腐层破损处的检测效果和长输管道运行的安全。文章在分析长输管道 PCM 检测重要性的基础上,探讨长输管道 PCM 检测中普遍遇到的问题,结合多年实践操作经验及国家相关法规,提出针对性的解决方案和处理方法。

材料表面性能检测技术在化学领域的研究和应用中占据着重要地位,尤其在大学化学实验教学中,这些技术为学生提供了深入理解材料表面特性、结构和化学行为的机会。本文重点探讨了常用的材料表面性能检测技术,如扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线光电子能谱(XPS)、接触角测量法、表面等离子体共振(SPR)和拉曼光谱技术等,分析了它们在大学化学实验中的实际应用及其对学生实验能力和科研素养的提升作用。通过在实验教学中引入这些先进的检测技术,不仅可以增强学生对材料表面微观结构和化学反应机理的理解,还能帮助他们掌握现代科学研究中常用的技术手段,为未来的科研工作打下坚实基础。

在全球城镇化疾驰和建筑业蓬勃发展的背景下,建筑工程对各类物料的需求呈现爆炸式增长。无论是构筑坚固基石的混凝土,承载结构之力的钢筋,或是构建地基的砂石、水泥,它们在建设蓝图中的角色至关重要,必须符合最严格的品质规格和效能指标,以保障工程的稳固与耐用。然而,市场激烈的竞争、供应链的复杂性以及监管力度的欠缺,使得建筑材料市场的质量状况变得颇为微妙,这不仅可能滋生工程瑕疵,埋下安全隐患,还会造成宝贵资源的不必要损耗。对此,本文首先分析建筑工程中建筑材料检测的重要作用,讨论建筑材料检测内容及建筑材料检测工作不到位导致的危害,重点探究建筑工程中建筑材料检测优化策略,以供参考。

宫颈癌为女性生殖系统最常见恶性肿瘤,临床早期针对宫颈癌或疑似患者的病理诊断方式诸多。近些年随着检验领域蓬勃发展,免疫组化病理诊断技术、分子病理诊断技术、RNA 原位杂交(RNA Scope)技术的出现为宫颈癌临床病理诊断工作开展带来了新方向。本研究概述了宫颈癌流行病学展示该疾病发病现状,并分析多种病理诊断技术的临床应用,分别探讨了不同病理诊断技术的优缺点。同时从宏观角度出发,探究宫颈癌临床病理诊断工作未来发展趋势。以此为宫颈癌风险预测模型及病理诊断体系框架建立提供重要数据支持,采取最佳病理诊断技术分析患者潜在风险或病理分型。最终满足患者群体个性化诊治需求,凸显其高质量医疗服务水平。

目的 为了明确水体流域中重金属元素污染情况,提高对重金属元素的检测精度,开展基于电感耦合等离子体质谱(Inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)法的水体流域中重金属元素检测研究。方法 通过合理选择检测化学试剂,确保检测过程的准确性和灵敏度。制备适用于ICP-MS 法的色谱柱,为重金属元素的测定提供了有力支持。为确保检测结果的可靠性,严格规范了水体流域样本的采集与前处理流程。在色谱柱筛选与重金属元素测定环节,选定最优色谱柱进行重金属元素的定量测定。结果 基于ICP-MS法的检测方法在水体流域中重金属元素的检测中具有高度的检测精度,与实际情况之间误差较小。结论 为水体流域重金属污染监测提供了有力的技术支撑。

血液检测是针对动物健康状况进行评估的重要依据,在医学动物动物领域发挥着不容忽视的重要作用。针对血标本保存条件进行深入分析,能够极大程度上提高动物学检测的准确性,而准确的血液检测结果能够成为疾病诊断、治疗的重要参考。科学合理的保存条件能够确保血液的稳定性,动物机体的健康状态也能够通过血液反映出来。本文就针对血标本保存条件对动物血液检测结果的影响进行深度分析,并提出了几点具有可行性的具体策略,以期提供参考与帮助,为动物的疾病治疗提供重要保障,全面推动我国动物医学现代化发展。

本文主要研究铁路食品检测及危害分析及关键控制点(Hazard analysis and critical control point, HACCP)体系应用,旨在为业界相关人士提供参考,保障国内铁路食品的安全与健康。通过阐述铁路食品检测要点及其价值,分析基于 HACCP体系下的铁路食品检测要点,结合某列车配餐基地进行食品检测。针对快餐饭盒、食饮具、生产环境进行检测,基于检测结果采取HACCP 纠偏分析,制定相应的整治措施提高食品检测质量。结果表明,整治后的各项指标合格率在80%~85%之间,可保障食品食用安全性。研究发现,采取HACCP体系对铁路食品检测具有明显应用价值,可进一步推广使用。