奶牛乳房炎是制约我国奶业高质量发展的关键因素，而耐药菌的流行与感染反复发作已成为当前防控体系面临的严峻挑战。长期抗生素筛选压力虽能暂时缓解临床症状，却显著加速了多重耐药(multidrug-resistant, MDR)菌的演变与扩散，导致治疗失败率上升及病例向慢性化转变。流行病学数据显示，我国奶牛乳房炎病原谱以金黄色葡萄球菌、链球菌属及肠杆菌科细菌为主，其耐药基因通过质粒、转座子及整合子介导的水平基因转移机制实现跨菌种及跨区域传播。生物膜形成、外排泵激活、靶点修饰及胞内逃逸等机制与乳腺微环境相互作用，共同构成了病原菌对宿主免疫和药物攻击的防御屏障。结合“肠-乳轴”介导的内源性炎症及代谢紊乱规律，本文系统综述了我国奶牛乳房炎耐药菌的区域流行特征与分子扩散机制，深入解析了感染反复发作的病理基础，并前瞻性地提出了从精准诊断到替代治疗的综合治理策略，为我国奶牛乳房炎的科学防控提供理论支撑。

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种以进行性认知障碍为特征的复杂神经退行性疾病。近年来，“肠-脑轴”在AD的发病机制中发挥重要作用，而肠道菌群来源的代谢物是肠脑通信的关键媒介。本文围绕短链脂肪酸(short-chain fatty acids, SCFAs)、胆汁酸(bile acids, BAs)、吲哚类代谢物、三甲胺-N-氧化物(trimethylamine N-oxide, TMAO)和脂多糖(lipopolysaccharides, LPS)这5类关键代谢物，系统总结其在AD进程中的变化及其分子机制。这不仅为理解AD病理进程提供了新视角，也为开发基于菌群干预的诊断与治疗策略奠定了理论基础。

神经退行性变性疾病是全球高发的中枢神经系统退行性变性疾病，其病理进程与肠道微生态失衡、肠-脑轴功能紊乱密切相关。新兴的肠-脑轴理论为阐释微生物跨器官调控中枢神经功能提供了新视角。近期研究表明，丁酸产生菌作为肠道微生态的核心功能类群，其异常变化与神经退行性变性疾病的发生发展在时间和空间维度上均存在关联，可能通过肠-脑轴途径调控中枢神经微环境及疾病病理进程。本文系统回顾了肠道微生态与脑之间的双向信号交流机制，分析了丁酸产生菌与神经退行性变性疾病之间的多维关联，包括其在不同临床特征患者中呈现的群体异质性，以及在疾病进展阶段的动态演变规律；总结了丁酸产生菌通过屏障保护、免疫调节、代谢调控及表观遗传修饰等途径调控疾病进程的作用机制，并进一步探讨了其作为疾病预测标志物及治疗靶点的临床应用潜力，提出未来可重点发展肠道源性丁酸产生菌的靶向干预策略，为推动丁酸产生菌在神经退行性变性疾病中的深入研究与临床转化提供理论依据和新思路。

冠状病毒感染严重威胁人类生命健康，且对畜牧业造成巨大的经济损失。冠状病毒主要通过细胞表面膜融合途径和内体膜融合途径侵入宿主细胞。在病毒入侵过程中，刺突蛋白亚基1 (spike protein subunit 1, S1)负责识别并结合宿主细胞受体，刺突蛋白亚基2 (spike protein subunit 2, S2)介导病毒膜与宿主细胞膜的融合。由于S2在不同冠状病毒中高度保守，阻断其介导的膜融合过程可有效抑制病毒感染，因此成为广谱抗冠状病毒药物研发的重要靶点。本文综述了近年来冠状病毒入侵宿主细胞的分子机制、S蛋白的结构与功能特征以及膜融合抑制剂的研究进展，并分析了靶向S2药物研发面临的挑战与未来发展方向，以期为冠状病毒的防控策略及新型抗病毒药物研发提供理论参考。

水杨酸(salicylic acid, SA)是一种重要的酚类化合物，在植物防御反应中发挥核心作用，并因其具有显著的抗炎、抗菌等生物活性而被广泛应用于医药、化妆品及日用化学品领域。目前，水杨酸的生产主要依赖植物提取和化学合成法，存在过程繁琐、环境污染严重以及对石化原料依赖性高等问题。随着合成生物学、代谢工程和人工智能技术的快速发展，利用机器学习算法辅助设计、自动化平台驱动迭代的智能化微生物细胞工厂实现水杨酸的绿色合成已成为替代传统生产方式的重要研究方向。本文系统综述了水杨酸的微生物合成路径，以“智能化”设计为主线，重点总结了在人工智能与合成生物学工具的驱动下天然产水杨酸微生物资源的发掘与利用、在模式微生物中理性重构与优化水杨酸合成途径的智能代谢工程策略、提升产量的关键智能化技术及其面临的挑战，并对该领域的未来发展趋势进行了展望。

猪链球菌(Streptococcus suis)是一种重要的人畜共患病病原体，既可感染猪，也可引发人类脑膜炎等严重疾病。其致病性取决于迅速适应环境压力及宿主免疫反应的能力。丝氨酸/苏氨酸激酶及其对应的磷酸酶构成细菌中一类真核样信号转导系统，在猪链球菌2型中发挥关键调控作用，与其生物学特性及致病机制密切相关。丝氨酸/苏氨酸激酶/磷酸酶通过精确调控其下游底物的磷酸化与去磷酸化，形成复杂的信号网络，进而影响细菌的多种生理与致病过程。本文系统梳理并综述了目前已知猪链球菌2型中丝氨酸/苏氨酸激酶的底物，重点阐明该类激酶如何通过调控不同功能底物的磷酸化状态，精确调控细菌的生长分裂、荚膜合成、应激耐受、黏附侵袭以及致病力。本文旨在为深入理解猪链球菌2型的发病机制及开发新型抗菌策略提供新视角。

水稻作为全球种植面积最广、总产量最高的作物之一，其产量稳定性直接关系到全球粮食安全。作为典型的菌根作物，水稻根系被丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizas fungi, AMF)定殖后，生长态势与抗逆性显著提升；而根际细菌作为根际微生态的另一重要生物类群，与AMF的协同作用为优化水稻生产提供了重要途径。本文综述了AMF与根际细菌的互作研究进展，明确二者通过协同效应，在促进水稻生长、提升养分吸收效率、增强环境耐受性等方面发挥核心作用，对维持根际生态平衡与生物多样性具有重要意义。然而，现有关于二者协同效应的研究多在受控条件下开展，难以适配自然田间环境的复杂性。基于此，本文提出针对性建议：借助宏基因组等多组学、同位素示踪等技术手段解析AMF-细菌互作的分子机制；应用上应开展长期的田间定位试验，筛选出优良的符合菌剂；优化调控条件实现AMF的规模化繁殖；突破AMF大田繁殖的瓶颈，为推动该技术在农业生产中的实际应用提供理论支撑。

二态性柄细菌(dimorphic prosthecate bacteria, DPB)是一类通过不对称分裂方式繁殖的原核生物，可产生2种在形态与功能上高度分化的子代细胞。这一独特的生活史策略使其在营养匮乏环境中占据竞争优势，并成为研究细菌发育调控、形态进化与生态适应的理想模型。本文系统梳理了该类群的分类学进展、生活史调控的分子机这一独特的生活史策略，使其在营养匮乏环境中占据竞争优势，并因而成为研究细菌发育调控、形态进化与生态适应的理想模型。本文系统梳理了该类群的分类学进展、生活史调控的分子机制、广泛的生态分布及其环境适应策略，并探讨了其在环境修复与生物技术领域的应用潜力。最后，本文结合当前研究现状，对未来研究方向进行了展望，为深入理解该类细菌的生物学特性与开发其应用价值提供参考。

小袋科纤毛虫是一类广泛寄生于多种无脊椎动物和脊椎动物消化系统的纤毛虫。其中，结肠小袋纤毛虫呈世界性分布，是一种重要的人兽共患病原。长期以来，由于不同宿主来源的小袋科纤毛虫滋养体形态相似，且其形态学特征会受虫体不同生长阶段和宿主肠道微环境的影响而发生变化，导致其分类地位、属级划分及命名在国内外文献中存在分歧与混乱。近年来，小袋科纤毛虫的系统发育关系和遗传多态性研究取得了重要进展，为其分类学重构提供了新的证据。本文在系统梳理国内外研究文献的基础上，结合作者团队的相关研究成果，从形态学特征、成囊能力、宿主特异性及分子系统发育等方面，综述并比较不同宿主源小袋科纤毛虫的分类地位与遗传多态性。基于现有证据，本文支持将小袋科纤毛虫划分为肠袋属(Balantidium)和小袋属(Balantioides)，并明确指出感染人和多种哺乳动物的小袋科纤毛虫应统一归为结肠小袋纤毛虫(Balantioides coli)。这些研究成果和认识有助于澄清小袋科纤毛虫的分类与命名体系，为其生物学特性研究以及人和动物小袋虫病的诊断与防控提供重要参考。

古巴新拟盘多毛孢菌(Neopestalotiopsis cubana Maharachch.)是番石榴(Psidium guajava L.)叶斑病和果实轮纹病的主要病原。ADP-核糖基化因子样蛋白8 (ADP-ribosylation factor-like protein 8, Arl8)属于ADP-核糖基化因子家族(ADP-ribosylation factor, Arf)超家族，与溶酶体(定位、迁移、融合)功能相关。目前，Arl8在植物病原真菌中的功能尚未明确。 目的 解析Arl8在古巴新拟盘多毛孢菌中的功能。 方法 从古巴新拟盘多毛孢菌基因组中筛选出一个Arl8基因，命名为NecArl8。采用规律成簇的间隔短回文重复序列系统及相关蛋白9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats, CRISPR-associated 9, CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建NecArl8基因敲除突变体(ΔNecArl8)及回补菌株(ΔNecArl8-C)，并通过表型实验和RNA-seq转录组测序进行分析。 结果 与野生型相比，ΔNecArl8产孢量下降34.93%，盐胁迫和渗透压胁迫抑制率分别显著提高5.74%和7.39%，致病力显著下降(病斑直径平均缩小5.74 mm)，耐氧化胁迫能力显著增强(抑制率为-19.22%)，且长期培养后产生大量空泡细胞。对ΔNecArl8与野生型菌株进行RNA-seq测序，差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)分析结果表明，显著下调基因2 330个，显著上调基因1 355个。基因集富集分析(gene set enrichment analysis, GSEA)表明液泡跨膜转运蛋白广泛受到抑制，16个真菌型液泡相关蛋白表达量显著下降，说明液泡的结构与功能完整性受到显著影响。逆转录实时荧光定量PCR (reverse transcription quantitative PCR, RT-qPCR)验证结果表明，随机选取的9个基因的表达水平与转录组测序数据趋势一致，表明该转录组数据具有较高的可信度。 结论 NecArl8可能通过调控跨膜转运功能进而影响古巴新拟盘多毛孢菌对番石榴的致病力，可为探究该菌的致病机理及建立新的防治策略奠定理论基础。

目的 为克服传统单菌发酵成本高、底物利用单一等局限，基于资源互补原理的菌-藻共培养技术为四氢嘧啶(ectoine)生产提供了一条极具潜力的新途径。本研究通过探究伪盐生杜氏藻(Dunaliella pseudosalina) ZBY-1与坎帕尼亚盐单胞菌(Halomonas campaniensis) XH26的混合培养条件与四氢嘧啶产量变化，明确菌株XH26与藻株ZBY-1共培养后四氢嘧啶的代谢调控机制。 方法 采用不同接种比例(1:0，1:5，1:10，1:15，1:20)进行菌株XH26与藻株ZBY-1共培养，筛选四氢嘧啶产量最高的接种比例。设置混合培养实验组[H group (H)]、菌对照组[XH26 group (X)]和藻对照组[ZBY-1 group (D)]进行靶向代谢组学测序，并分析显著差异代谢物。 结果 菌-藻比为1:15时，菌株的四氢嘧啶产量最高，而藻株各色素含量均低于其单独培养对照组。代谢组学分析共筛选出15个(H vs. D)、16个(H vs. X)和16个(X vs. D)显著差异代谢物，包括L-丙氨酸、L-天冬酰胺、L-天冬氨酸、L-苯丙氨酸、苹果酸和丙酮酸等。KEGG代谢通路富集分析表明，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢，乙醛酸和二羧酸代谢，精氨酸生物合成等途径发生了显著变化。 结论 混合培养体系呈现“菌体增殖、藻体受抑”的非对称模式。共培养体系显著激活了细菌的中心碳代谢网络，胞内天冬氨酸和谷氨酸显著积累，二者分别作为四氢嘧啶的直接碳骨架和氨基供体，有效促进了四氢嘧啶的高效合成。

目的 克隆表达来自阴沟肠杆菌GX-3中注释为糖苷水解酶家族3的β-木糖苷酶，并深入探究其酶学特性。针对该酶木糖耐受性较低的问题，对相关氨基酸残基进行分子改造以提高其木糖耐受性。 方法 根据阴沟肠杆菌GX-3基因组中注释为糖苷水解酶家族3的β-木糖苷酶序列设计引物，通过PCR扩增目的基因，以pQE30为载体构建重组质粒，将其转化至大肠杆菌M15中进行诱导表达，采用镍亲和层析法纯化重组酶，研究重组酶的酶学性质，并对木糖耐受性相关的氨基酸残基进行定点突变。 结果 从阴沟肠杆菌GX-3中成功克隆出属于糖苷水解酶家族3的β-木糖苷酶基因，并实现了在大肠杆菌中的异源表达。底物特异性分析表明，重组酶EXYL是一种多功能酶，具有β-木糖苷酶、β-葡萄糖苷酶和α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶3种酶活性。重组酶的最适底物为对硝基苯基-β-D-吡喃木糖苷(p-nitrophenyl-β-D-xylopyranoside, pNPX)，其最适pH和温度分别为5.5和45 ℃，K_m和V_max值分别为(0.73±0.06) mmol/L和(130.00±6.85) μmol/(mg·min)，木糖的抑制常数K_i值为(51.95±2.36) mmol/L。当重组酶EXYL作用于木寡糖(X3-X5)时，主要产物为木糖和木二糖，产量各约占50%。对EXYL木糖耐受性相关的氨基酸位点进行定点突变，获得正向突变体W138C和W138A，突变酶W138C和W138A的木糖耐受性分别提高了2.38倍和1.83倍。 结论 本研究为探究β-木糖苷酶的多功能酶活性提供了参考，也为增强GH3家族β-木糖苷酶的木糖耐受性提供了新的思路。

目的 贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis) Bs916产生的杆菌霉素L是一种环脂肽类抗生素，已被证实具有较强的抗真菌活性。然而，低产量问题已成为制约其大规模应用的重要瓶颈。本研究旨在鉴定杆菌霉素L生物合成的负转录调控因子，并在此基础上采用基因工程技术与发酵工艺优化双重策略以推动其实现规模化生产。 方法 利用同源重组技术构建了ΔresD、ΔabrB单敲除突变株及ΔresDΔabrB双敲除突变株，通过HPLC、抑菌圈及RT-qPCR实验阐明其调控特性；利用电泳迁移率转移实验(electrophoretic mobility shift assay, EMSA)与DNase I足迹实验(DNase I footprinting assay)检测转录因子与杆菌霉素L合成基因簇(Bac)转录起始位点侧翼序列的结合活性及具体结合位点；利用发酵罐进行发酵工艺优化以进一步提升杆菌霉素L的产量。 结果 HPLC结果显示，各突变株在LB培养基中杆菌霉素L的产量均大幅提升，分别较野生型菌株提高5.8、11.3、12.0倍，其对植物病原真菌的拮抗活性也呈现出一致的增强趋势。RT-qPCR结果进一步证实，ResD与AbrB均为杆菌霉素L生物合成的负调控因子。EMSA实验结果表明，ResD和AbrB均与靶标序列表现出较强的结合活性。DNase I足迹实验进一步揭示，AbrB倾向于结合富含A+T的基因片段，并展现出广泛的DNA结合能力，可直接作用于Bac基因簇的启动子区、5′非翻译区(5′ UTR)及编码区。遗憾的是，ResD的具体结合位点尚未明确。在发酵罐条件下，基因工程菌株ΔresDΔabrB在优化的葡萄糖-无机盐培养基中杆菌霉素L每升产量能达到克级别，这一结果极大地推动了杆菌霉素L的规模化生产。 结论 通过基因工程菌株构建与发酵工艺优化相结合双重策略，可有效突破芽孢杆菌源抗菌肽低产量的应用瓶颈，这也为其他微生物次级代谢产物的量产实践提供了重要借鉴。

目的 高效表达并纯化9 kDa和15 kDa鸡NK-lysin重组蛋白(cNKL9和cNKL15)，评估其体外抗菌活性及免疫调节活性。 方法 将cNKL9和cNKL15目的基因分别克隆至pPIC9K载体中，构建重组表达质粒进行异源表达。经SDS-PAGE分析及Western blotting特异性验证，确认重组蛋白正确表达后，通过镍亲和层析法获得高纯度的cNKL9和cNKL15重组蛋白。以鼠伤寒沙门氏菌和大肠埃希氏菌O157:H7为靶标菌株，采用平板活菌计数法(CFU法)评估重组蛋白的体外抗菌活性；通过RT-qPCR技术检测mRNA表达水平，分析重组蛋白处理HD11鸡巨噬细胞系后相关细胞因子的转录水平变化。在15 L发酵罐放大培养体系中，通过优化高密度发酵工艺实现重组蛋白的高效表达。 结果 成功构建毕赤酵母重组表达质粒pPIC9K-cNKL9和pPIC9K-cNKL15。SDS-PAGE及Western blotting验证结果显示，培养上清中可检测到重组cNKL9和cNKL15蛋白的特异性条带，证实目标蛋白已实现正确分泌表达。抑菌活性检测结果表明，重组cNKL9蛋白对鼠伤寒沙门氏菌及大肠埃希氏菌O157:H7均具有显著抗菌活性，而重组cNKL15蛋白对上述2株病原菌无明显抑制作用。RT-qPCR结果显示，重组cNKL15蛋白显著上调HD11细胞中CCL4、CCL20等细胞因子的基因转录水平，重组cNKL9蛋白则无此免疫调节作用。此外，在15 L发酵罐放大培养体系中，cNKL9和cNKL15的异源表达量分别可达0.64 g/L和0.53 g/L。 结论 本研究在毕赤酵母系统中实现了cNKL9和cNKL15蛋白的高效重组表达。其中，cNKL9蛋白对鼠伤寒沙门氏菌和大肠埃希氏菌O157:H7具有抗菌活性，cNKL15蛋白能够通过上调鸡巨噬细胞HD11中细胞因子的mRNA表达水平发挥免疫调节功能。上述结果为cNKL9和cNKL15蛋白作为抗菌或免疫调节产品的开发提供了实验依据，具有良好的应用前景。

目的 探究铁摄取调节因子(ferric uptake regulator, Fur)对副溶血弧菌铁稳态、氧化应激反应和毒力的影响。 方法 通过BLASTp和多序列比对分析Fur蛋白在部分革兰氏阴性菌中的保守性。构建fur基因缺失株(Δfur)及其回补株(CΔfur)，比较野生株、Δfur和CΔfur在正常培养(铁充足)、铁过量、铁限制及氧化应激条件下的生长情况。利用电感耦合等离子体质谱测定各菌株菌体内金属含量。通过斑马鱼存活率测定和竞争感染试验评估Fur对副溶血弧菌毒力的影响。利用转录组测序分析Fur调控的基因。 结果 Fur蛋白在部分革兰氏阴性菌中高度保守。fur基因缺失减弱副溶血弧菌在正常培养(铁充足)和铁过量条件下的生长，并降低其对铁限制的敏感性。Δfur胞内铁含量显著低于野生株和CΔfur。Fur参与调控副溶血弧菌的氧化应激反应。Fur对副溶血弧菌在斑马鱼模型中的毒力无显著影响。Δfur中多个铁摄取、铁储存和Ⅲ型分泌系统1相关基因表达显著上调，编码含铁蛋白和Ⅵ型分泌系统2相关基因表达显著下调。 结论 Fur调控副溶血弧菌的铁稳态和氧化应激反应，但不影响其在斑马鱼模型中的毒力。

目的 明确宿主蛋白溶质载体家族25成员6 (solute carrier family 25 member 6, SLC25A6)在禽腺病毒血清4型(fowl adenovirus serotype-4, FAdV-4)感染中的作用及分子机制，为深入阐明FAdV-4的致病机制和制定新型防控策略提供理论依据。 方法 首先确认FAdV-4在不同时间和感染复数(multiplicities of infection, MOI)下感染LMH细胞可产生明显的细胞病变。其次基于前期筛选获得的宿主蛋白SLC25A6，采用Western blotting方法检测FAdV-4对细胞内源性SLC25A6蛋白表达的影响；通过转染实验调控SLC25A6的表达(过表达或干扰内源性表达)，结合实时荧光定量PCR及Western blotting技术，从mRNA、蛋白及病毒滴度水平分析SLC25A6对FAdV-4复制的影响；采用免疫共沉淀方法验证SLC25A6与FAdV-4核心衣壳蛋白Hexon的相互作用。 结果 FAdV-4可显著抑制细胞内源性SLC25A6的表达。过表达SLC25A6能显著抑制FAdV-4的复制，而干扰内源性SLC25A6则促进病毒复制。SLC25A6可与FAdV-4 Hexon蛋白的直接相互作用。 结论 宿主蛋白SLC25A6通过与FAdV-4 Hexon蛋白相互作用抑制病毒复制，为深入阐明FAdV-4的致病机制及制定新型防控策略提供了理论依据。

目的 针对脱发治疗维持性差、长期用药受限等问题，本研究利用体外人真皮乳头细胞(human dermal papilla cells, HDPCs)模型和休止期C57BL/6小鼠模型，研究植物乳植杆菌(Lactiplantibacillus plantarum) CCFM1352发酵代谢产物及菌体组分对毛囊周期的调控作用及相关机制。 方法 体外以不同浓度的CCFM1352发酵代谢产物或菌体裂解物处理HDPCs，检测细胞活力及Wnt/β-catenin、生长期与退行期转换、细胞凋亡相关分子的表达水平；体内于休止期C57BL/6小鼠连续口服发酵代谢产物或灭活菌体21 d，评估毛发覆盖率、毛囊形态结构及相关信号分子的变化。 结果 体积分数为10%的CCFM1352发酵代谢产物可将HDPCs活力提升至135.30%，并上调Wnt10b、FGF-7表达，下调DKK1、TGF-β1表达，同时伴随Bcl-2上调与Bax下调，整体呈现有利于毛囊生长期的分子信号变化。体内实验表明，连续口服CCFM1352发酵代谢产物可促进毛囊由休止期向生长期转变，毛发覆盖率提高至61.62%，毛囊密度和真皮厚度显著增加，同时增强β-catenin积累及核转位。相比之下，菌体组分在体内外模型中的调控作用整体较弱，仅在部分指标上表现出有限改善。 结论 CCFM1352发酵代谢产物可通过调节Wnt/β-catenin信号通路相关分子，以及FGF-7、TGF-β1、Bcl-2、Bax等关键因子的表达促进毛囊由休止期向生长期转变，在毛发健康维护方面具有潜在应用价值。本研究为益生菌来源生物活性代谢产物在毛发健康领域的开发利用提供了实验依据。

目的 探讨沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)质粒蛋白pORF5对细胞线粒体自噬及线粒体分裂的影响，并阐明其机制是否与Drp1激活相关。 方法 采用慢病毒转染技术构建稳定表达pORF5基因的HeLa细胞株及对照细胞株，经血清饥饿处理后，采用Western blotting检测自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3 (microtubule-associated protein light chain 3, LC3)、Beclin-1和泛素结合蛋白p62的表达水平，利用间接免疫荧光检测LC3与线粒体外膜转位酶20 (translocase of outer mitochondrial membrane 20, TOMM20)共定位水平；采用MitoTracker Red CMXRos对线粒体进行染色，利用激光共聚焦显微镜观察线粒体形态并分析相关形态参数；通过Western blotting和间接免疫荧光检测动力相关蛋白1 (dynamin-related protein 1, Drp1)的磷酸化水平及其在线粒体上的转位情况。为探究Drp1在细胞自噬和线粒体分裂中的作用，采用激光共聚焦及间接免疫荧光评估Drp1特异性线粒体分裂抑制剂1 (mitochondrial division inhibitor 1, Mdivi-1)预处理后细胞线粒体形态变化及Drp1转位情况，采用Western blotting检测自噬相关蛋白的表达水平，并运用间接免疫荧光法分析LC3的荧光强度及其与TOMM20的共定位情况。 结果 与对照组相比，pORF5可显著上调LC3-Ⅱ和Beclin-1蛋白表达，下调p62表达，并增强LC3与TOMM20的共定位；pORF5表达导致线粒体网络结构碎片化；pORF5能促进Drp1 Ser616位点磷酸化，并增强Drp1在线粒体上的转位；使用Mdivi-1抑制Drp1后可减弱Drp1磷酸化与转位，使线粒体形态趋于延长；Mdivi-1抑制剂处理组LC3-Ⅱ、Beclin-1表达下调，p62表达上调，且LC3与TOMM20共定位减弱。 结论 沙眼衣原体pORF5蛋白通过促进Drp1磷酸化及线粒体转位，进而诱导细胞线粒体自噬与线粒体分裂。

目的 探究肉桂醛对哈维弧菌(Vibrio harveyi)通过接合转移获取外源质粒的影响，并解析其可能的作用机制。 方法 以哈维弧菌345为受体菌，以含穿梭质粒pMMB207的大肠杆菌(Escherichia coli)为供体菌，分析不同阶段(处理1：哈维弧菌培养至对数早期；处理2：平板接合过程；处理3：双阶段)肉桂醛处理前后哈维弧菌接合转移效率的变化；检测肉桂醛处理前后哈维弧菌生物膜形成能力的变化；进一步利用qPCR分析处理1和处理2中群体感应相关基因的表达变化。 结果 0.5、1、2、4、8 µg/mL肉桂醛处理使处理1中接合转移效率分别下降59%、98%、87%、85%、83%，处理2中分别下降51%、85%、36%、93%、49%；处理3中肉桂醛浓度为1、2、8 µg/mL时接合转移效率分别下降71%、14%、75%。肉桂醛处理后生物膜形成能力无显著变化。在处理1中，肉桂醛处理后群体感应相关基因表达无显著差异(P>0.05)；在处理2中，接合4 h后，仅8 µg/mL肉桂醛处理使luxM、luxN、luxS和luxP基因表达量显著下降1.47-2.94倍(P<0.05)；0.5-8 µg/mL肉桂醛处理使luxR基因表达量下降1.16-3.19倍(P<0.05)。 结论 肉桂醛可能通过抑制群体感应信号减少接合转移的发生。本研究阐明了肉桂醛作为天然化合物在调控细菌基因转移及阻断耐药性传播中的潜在作用，可为开发新型抗菌辅助剂提供参考。

凝结海恩德氏菌(Heyndrickxia coagulans)，曾用名凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)，具有较强的种内异质性，是一类重要的饲用益生菌。 目的 筛选更多优质的凝结海恩德氏菌，并对其饲用潜力进行评价。 方法 采用平板划线法从腐败水果、土壤及粪便等样品中分离凝结海恩德氏菌，通过16S rRNA基因测序对分离菌株进行鉴定，并通过产酸筛选、胃肠耐受性测试、表面活性素生成能力检测、抑菌活性测定、蛋白酶活性分析，以及对不同糖类和饲料原料的利用能力评估等一系列活性检测，综合评定分离出的凝结海恩德氏菌的饲用潜力。 结果 共分离鉴定出133株菌，其中凝结海恩德氏菌23株，进一步从中筛选出9株产酸能力较强的菌株，其中从腐败菠萝蜜中分离出的菌株N9产酸能力最强，37 ℃培养24 h后pH降至3.89±0.05，乳酸产量达(3 370.00±87.36) μg/mL。模拟胃肠液及胆盐处理后，N9的留存率分别为(73.50±1.54)%和(83.20±1.66)%；N9产表面活性素能力最强，排油圈直径达(43.00±0.46) mm；抑菌实验显示其对3种肠道病原菌——肠沙门氏菌肠亚种(Salmonella enterica subsp. enterica)、大肠埃希氏菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)均具有较好的抑菌效果；同时，菌株N9具有较好的蛋白酶活性，其产酶特性适配动物肠道环境，并能利用木寡糖等糖类以及棕榈粕、棉粕、葵花粕、豆粕、麦麸等饲料原料产酸。 结论 本研究从腐败菠萝蜜中分离出一株具有良好饲用潜力的凝结海恩德氏菌(Heyndrickxia coagulans) N9，为饲用益生菌的应用研究提供了新的候选菌株。

目的 氰钴胺(cyanocobalamin, CN-CbI)需转化为腺苷钴胺(adenosylcobalamin, Ado-CbI)才能发挥神经保护作用，但在慢性睡眠剥夺(chronic sleep deprivation, CSD)等状态下其转化效率受限。本研究旨在筛选出能够高效转化CN-CbI为Ado-CbI，并协同发挥神经保护作用的菌株。 方法 通过超高效液相色谱(UPLC)筛选获得能将CN-CbI转化为Ado-CbI的菌株——副格氏乳杆菌CCFM1526；建立CSD小鼠模型，采用新物体识别实验和Morris水迷宫实验评价小鼠的认知功能，通过组织病理学观察海马DG区神经元结构；测定组织中维生素B₁₂ (vitamin B₁₂, VB₁₂)含量，并检测ERK/mTOR信号通路及相关神经蛋白的表达，以评价发酵液的神经保护机制。 结果 与单纯补充CN-CbI相比，CCFM1526发酵液显著提升了小鼠的认知能力，减轻了海马DG区神经元结构损伤。发酵液干预使小鼠肝脏、血清和脑中的总维生素B₁₂含量分别提升10.2%、16.3%和29.0% (P<0.05)，并激活了ERK/mTOR信号通路，使髓鞘碱性蛋白、突触后致密蛋白95、脑源性神经营养因子及神经生长因子的含量分别增加21.5%、52.4%、17.3%和19.7% (P<0.05)。 结论 副格氏乳杆菌CCFM1526通过发酵将CN-CbI转化为Ado-CbI，进而通过激活ERK/mTOR信号通路，上调神经营养与髓鞘修复相关蛋白的表达，从而缓解CSD诱导的神经损伤。

目的 姜黄素具有多种药理活性，但其水溶性差、口服生物利用度低，限制了其应用。本研究旨在评价德氏乳杆菌保加利亚亚种CCFM1520发酵姜黄素的抗疲劳功效，并初步解析其作用机制。 方法 通过体外转化实验测定CCFM1520对姜黄素的转化效率及代谢产物；构建强迫游泳结合慢性束缚诱导的小鼠疲劳模型，将小鼠随机分为空白组、模型组、姜黄素组、CCFM1520组、CCFM1520-姜黄素合生制剂组、CCFM1520发酵姜黄素组，共6组。从行为学、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)]和神经递质[多巴胺(dopamine, DA)、去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)]水平综合评价发酵姜黄素的抗疲劳效果；并采用实时荧光定量PCR技术检测肌肉Nrf2/HO-1通路及脑内BDNF/TrkB通路相关基因表达变化。 结果 CCFM1520对姜黄素的体外转化率达62.39%，可将其高效转化为四氢姜黄素。与未发酵姜黄素相比，发酵姜黄素显著延长力竭游泳时间、缩短水迷宫潜伏期、增加运动距离；提高血清中SOD、GSH-Px活性，降低MDA含量；提升脑内DA和NE水平。机制研究表明，发酵姜黄素可上调肌肉Nrf2、HO-1 mRNA表达，并增强脑组织BDNF、TrkB基因表达。 结论 德氏乳杆菌保加利亚亚种CCFM1520可高效转化姜黄素为活性更高的代谢产物，通过增强机体抗氧化能力与调节神经递质平衡发挥更显著的抗疲劳作用，为高效抗疲劳功能性食品的研发提供了新的研究思路与理论支撑。

浮游植物是海洋中重要的初级生产者，其群落组成不仅受环境因素调控，也受生物因素(如寄生生物)的影响，但港湾中寄生性真核生物与浮游植物的关系仍有待深入研究。 目的 探究三门湾夏秋季优势浮游植物硅藻和甲藻与寄生性真核生物——共甲藻的群落组成、演替特征与互作关系。 方法 于2019年9月(夏季)和11月(秋季)在三门湾采集表层海水样品，利用高通量测序技术对真核微生物18S rRNA基因V4区进行测序；通过PCoA分析、共现网络及二分网络等方法探究硅藻、甲藻和共甲藻群落的演替特征及其相互关系。 结果 硅藻群落呈现显著的季节变化，夏季相对丰度为36.9%，秋季降至5.5%，主要为小环藻属(Cyclotella)、骨条藻属(Skeletonema)和海链藻属(Thalassiosira)。甲藻夏季和秋季相对丰度接近，分别为28.0%和28.5%，主要为环沟藻属(Gyrodinium)、异冒藻属(Heterocapsa)和裸甲藻属(Gymnodinium)。三门湾共检测到4个共甲藻类群(group Ⅰ-Ⅳ)，秋季相对丰度为10.5%，高于夏季的7.6%；共甲藻夏季以group Ⅰ占优，占总共甲藻的49.1%，秋季以group ⅠⅠ为主，占75.2%。盐度、硝酸盐、亚硝酸盐、氮磷比及硅氮比是优势浮游植物及共甲藻群落的主要驱动因素。网络分析发现，共甲藻主要与硅藻和甲藻互作，且秋季互作频率高于夏季；硅藻、甲藻与共甲藻互作网络中共甲藻为关键物种。 结论 三门湾硅藻群落的季节演替较甲藻更为显著，共甲藻以group I和Ⅱ为主，且具有显著的季节演替特征。共甲藻与硅藻和甲藻存在紧密的互作关系，且共甲藻为网络中的关键类群。本研究利用高通量测序技术弥补了传统镜检无法有效检测共甲藻的不足，系统揭示了三门湾优势浮游植物与共甲藻的群落特征及潜在互作关系，为理解富营养化港湾中浮游植物的适应性及种间互作提供了重要依据。

目的 浮游细菌对海洋生态系统健康至关重要，但贻贝养殖如何影响海洋浮游微生物群落尚不明确。本研究旨在探讨贻贝养殖活动对海洋浮游细菌群落结构、多样性及群落组装机制的影响。 方法 于2024年夏季在浙江嵊泗贻贝养殖区及外围水域采集68个水样，基于16S rRNA基因扩增子测序数据与环境因子进行综合分析。 结果 养殖区内颗粒附着型细菌(particle-attached bacteria, PAB)的α多样性显著降低，而自由生活型细菌(free-living bacteria, FLB)的α多样性虽无显著变化，但其β多样性及系统发育结构发生显著改变。随机森林分析识别出假单胞菌目(Pseudomonadales)与蛭弧菌科(Bdellovibrionaceae)为养殖区内的指示微生物，其群落变化可能与养殖活动导致的有机物输入、营养结构改变等因素密切相关。功能预测显示，养殖区内细菌介导的氮循环功能(特别是硝化作用与好氧氨氧化)显著增强，碳循环以还原性乙酰辅酶A途径为主导，而产甲烷功能受到抑制。微生物群落组装过程在养殖区内由确定性过程(如异质选择)主导，而养殖区外则以随机性过程为主。 结论 本研究系统揭示了贻贝养殖在重塑微生物群落结构、功能与群落构建机制方面的重要影响，为评估海水养殖的生态效应提供了理论与数据支撑。

近岸海域富营养化导致的过量氮输入是全球海草床退化的关键环境压力因素。 目的 从海草床生态系统中筛选、鉴定高效好氧反硝化菌株，解析其脱氮特性与脱氮机制，为缓解氮负荷压力、修复富营养化海草床提供微生物资源。 方法 采用富集驯化培养和溴百里酚蓝指示剂筛选法从烟台芝罘湾海草根际沉积物中分离筛选好氧反硝化菌株，并通过16S rRNA基因序列鉴定菌株的分类地位。结合脱氮性能测定选取一株高效好氧反硝化细菌，利用单因素实验和正交试验方法优化其脱氮条件，通过氮平衡实验与全基因组测序阐明其脱氮途径及关键功能基因。 结果 从烟台芝罘湾海草床根际沉积物中分离获得34株反硝化菌株，经鉴定优势菌属为假单胞菌属(Pseudomonas)和不动杆菌属(Acinetobacter)。基于脱氮性能筛选获得一株高效好氧反硝化菌株Pseudomonas sp. S22，通过单因素实验与正交试验优化，确定其最适脱氮条件为以丁二酸钠为碳源、C/N=15、pH 9.0、盐度(salinity, S)=30‰、T=28 ℃。在此条件下，菌株对140 mg/L硝态氮的36 h去除率达99.99%，展现出高效脱氮能力。氮平衡实验结果表明约59.64%的硝态氮被转化为气态氮，证明反硝化为其主导脱氮途径。基因组测序进一步揭示菌株S22携带包括napA和nirS等好氧反硝化关键功能基因，从分子水平为其脱氮表型提供了遗传基础。 结论 本研究系统分离鉴定了来源于我国北方海草床的好氧反硝化菌株，菌株S22具有优异的脱氮性能和环境适应性，氮平衡和基因组分析证实其以反硝化为主要脱氮途径，且携带好氧反硝化关键功能基因。菌株S22可作为海草床氮负荷削减的潜在微生物资源，为后续开发“微生物-海草”协同修复技术提供菌种资源和理论依据。

目的 揭示草酸青霉(Penicillium oxalicum) Z2对甘草药渣中黄酮成分的耐受机制，解析其在不同浓度黄酮胁迫下的转录响应规律，为选育抗性菌株、提升发酵效率提供理论依据。 方法 以草酸青霉Z2为研究对象，设置不同浓度甘草黄酮处理组(0、0.25、0.50、1.00、2.00 mg/mL)，系统测定其生理指标，并结合转录组技术，揭示草酸青霉Z2在黄酮胁迫下的分子适应机制。 结果 随着黄酮浓度升高，草酸青霉Z2的生物量与纤维素酶活性维持在较高水平，在Super组条件下其生物量达4.840 g/L，内切酶、β-葡聚糖酶、滤纸酶和木聚糖酶活力分别达74.78、3.24、6.99、562.5 U/mL，是普通草酸青霉的10倍以上。转录组分析表明，差异表达基因数量呈浓度依赖性递增，从Low组的818个增至Super组的3 945个。在低浓度(≤1.00 mg/mL)下，菌株通过重编程碳水化合物代谢与ABC转运体通路，调整碳源利用策略以维持基本生命活动；而在高浓度(2.00 mg/mL)下，进一步激活核糖体、氧化磷酸化通路，其中核糖体通路有65个基因上调。 结论 研究筛选出EF-Tu、SecY、FtsY等关键基因以及氧化磷酸化、ABC转运等核心通路，揭示草酸青霉Z2通过分层响应甘草黄酮胁迫：低浓度下重塑糖代谢与跨膜转运以维持生存，高浓度下激活核糖体与能量代谢补偿机制。

甘蔗黑穗病是由甘蔗鞭黑粉菌(Sporisorium scitamineum)引起的严重真菌病害，会导致甘蔗减产与经济损失。蛋白可逆磷酸化对甘蔗鞭黑粉菌的有性配合和致病性至关重要。蛋白磷酸酶作为可逆磷酸化的关键调节因子，其在甘蔗鞭黑粉菌中的作用尚未明确。 目的 揭示磷酸酶SsPpe1在甘蔗鞭黑粉菌中的生物学功能，为甘蔗黑穗病的高效防控提供重要靶标。 方法 利用农杆菌介导的遗传转化技术构建甘蔗鞭黑粉菌的Ssppe1过表达突变体OE-Ssppe1，系统分析其担孢子形态、有性配合能力、胁迫耐受性及致病性。 结果 OE-Ssppe1过表达株的担孢子呈假菌丝状，细胞核数目增多，几丁质分布异常；其对NaCl和SDS的耐受性降低；有性配合能力显著减弱，致病性明显下降。RT-qPCR与RNA-seq分析表明，Ssppe1过表达影响了信息素响应、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase, MAPK)和环磷酸腺苷-蛋白激酶A(cyclic adenosine monophosphate-protein kinase A, cAMP-PKA)信号通路相关基因的表达，并干扰蛋白质的合成与折叠过程。 结论 磷酸酶SsPpe1参与调控甘蔗鞭黑粉菌的担孢子形态建成、胁迫响应、有性配合和致病过程，为深入解析甘蔗鞭黑粉菌的致病机制及开发靶向防控策略提供了理论依据。

目的 以深色有隔内生真菌(dark septate endophyte, DSE)广西枝孢瓶霉(Cladophialophora guangxiense) HX2为研究对象，制备对番茄青枯病具有显著防治效果的HX2厚垣孢子可湿性粉剂。 方法 通过单因素试验筛选可湿性粉剂的载体、润湿剂、分散剂及紫外保护剂种类与用量，采用盆栽试验评价了4种浓度(T1：1×10⁸ CFU/mL；T2：1×10⁷ CFU/mL；T3：1×10⁶ CFU/mL；T4：1×10⁵ CFU/mL)浸种番茄种子30 min后，对番茄植株生长、番茄青枯病防治效果以及过氧化物酶(peroxidase, POD)、多酚氧化酶(polyphenol oxidase, PPO)、苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonialyase, PAL)、过氧化氢酶(catalase, CAT)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD) 5种防御酶活性的影响。 结果 单因素试验结果表明，最佳配方为厚垣孢子浆25%，分散剂聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG8000)和润湿剂吐温-60 (质量比为1:3)总用量8%，紫外保护剂抗坏血酸(ascorbic acid, VC) 0.5%-1.5%，并以白炭黑为载体配齐100%。按此配方制备的可湿性粉剂中厚垣孢子含量为2.35×10⁸ CFU/g，润湿时间为24.25 s，悬浮率为73.8%，pH为5.71，含水量为16.67%，细度为98.81%，各项指标均符合《农用微生物菌剂》国家标准(GB 20287—2006)。盆栽试验结果显示，T2浓度处理促生效果显著，根长、株高、茎粗、鲜重、干重分别较对照增加47.39%、31.82%、24.64%、89.45%、90.97%；接种病原30 d后对番茄青枯病防效达50.9%，显著高于哈茨木霉处理，并能显著提升5种防御酶活性。 结论 本研究成功制备的HX2厚垣孢子可湿性粉剂对番茄青枯病具有显著防效，可为该制剂的规模化推广应用提供技术支撑。

目的 针对暗紫贝母连作障碍引发的根际微环境劣化、药用品质下降问题，探究不同浓度水杨酸(salicylic acid, SA)在连作与非连作模式下的调控效应，明确缓解连作障碍的关键SA浓度及作用机制，为优化栽培技术提供理论支撑。 方法 设置连作、非连作2种栽培模式及6个SA浓度梯度(0、20、50、100、200、500 μmol/L)，通过盆栽试验测定根系分泌物、土壤理化因子、土壤酶活性、生物碱含量与微生物群落结构变化，并结合相关性分析、冗余分析(redundancy analysis, RDA)解析调控机制。 结果 SA对暗紫贝母根际微环境及生物碱合成的调控具有显著浓度特异性，且与栽培模式存在交互作用：根系分泌物中总酚酸在20 μmol/L和500 μmol/L SA处理下显著升高(P<0.05)，有机酸在200 μmol/L SA处理下达峰值；非连作组土壤有机碳、有机质含量显著高于连作组，50 μmol/L SA可优化土壤pH及速效磷、铵态氮供应，提升脲酶、酸性磷酸酶活性；假单胞菌门、子囊菌门为优势类群，500 μmol/L SA可富集链霉菌属等有益菌、抑制病原菌，特异性提升贝母辛、西贝母碱含量；RDA分析表明，SA通过调控根系分泌物组成重塑微生物群落，进而介导生物碱合成。 结论 50 μmol/L SA为优化根际养分供应与酶活性的适宜浓度，500 μmol/L SA为有效缓解连作障碍、促进药用生物碱积累的关键浓度；SA通过“调控根系分泌物组成-重塑微生物群落结构-修复根际互作网络”的协同途径实现根际生态修复与药用品质提升，为暗紫贝母连作障碍治理提供新路径。

目的 为研究解淀粉芽孢杆菌X60对烟草叶际微生物的拮抗活性，以及施用X60菌剂后对叶际微生物菌群的影响。 方法 采用生物活性测定法评价其对叶际20种致病真菌、15种非致病真菌、2种致病细菌及15种非致病细菌的拮抗活性，利用扩增子测序技术解析施用该菌剂对烟草叶际微生物菌群结构的影响。 结果 解淀粉芽孢杆菌X60对米根霉等13种致病真菌及哈茨木霉等12种非致病真菌的拮抗活性强，抑制率为60.00%-80.00%；对细极链格孢等7种致病真菌及小孢梭孢壳等3种非致病真菌的拮抗活性较弱(10.00%-59.00%)；对丁香假单胞烟草致病变种、丁香假单胞杆菌角斑专化型2种致病细菌及微小杆菌等7种非致病细菌的抑菌圈直径均大于20 mm。X60菌剂田间施用后对叶斑病的防治效果为52.35%，感病组织中优势细菌泛菌的相对丰度升高，细菌多样性和丰富度先下降后上升；真菌丰富度下降，多样性先下降后上升，植物病原菌类群相对丰度由44.87%降至6.71%。 结论 解淀粉芽孢杆菌X60抗菌谱广，对烟草叶际的25种真菌及9种细菌具有强拮抗活性，对烟草叶斑病的田间防治效果为52.35%，施用后能有效降低叶际植物病原菌的丰度，该菌剂具有防控烟草叶斑病的应用潜力。

目的 靶向挖掘深海链霉菌(Streptomyces sp.) NA13中环八肽类化合物surugamides并筛选其生物活性。 方法 结合基因组挖掘与LC-MS/MS分子网络分析，从深海链霉菌NA13中识别环肽类化合物，用天然产物化学手段分离与鉴定surugamides，并测定其抗菌活性及对水稻和玉米的促生长作用。 结果 分离和鉴定4个环八肽化合物(surugamides A、B、D、E)，生物活性筛选结果表明，它们均能显著促进玉米和水稻幼苗根或茎的生长，其中surugamide A在0.1 μmol/L浓度下对玉米的促生根效果尤为突出。 结论 本研究发现surugamides类化合物促进植物生长的新功能，为开发新型海洋微生物源植物生长调节剂提供了候选活性成分。

目的 由齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)侵染引起的白绢病是制约花生生产的重要土传病害。当前防控主要依赖化学药剂，为提高田间防效、降低农药用量、减少花生农药残留，本研究筛选了齐整小核菌的拮抗微生物，并探索了其与化学药剂协同防控花生白绢病的效果，以期为该病害的绿色防控提供技术支持。 方法 通过平板筛选实验获得对齐整小核菌拮抗活性强且与常用真菌杀菌剂相容性好的生防菌株；经药剂筛选实验获得对齐整小核菌抑制效果显著且不影响生防菌株生长的防控药剂；通过室内联合毒力测定实验，在含有不同浓度噻呋酰胺(0.15 μg/mL、0.30 μg/mL)、10% H02无菌发酵液或其复合物的PDA平板上接种病原菌，观察菌丝生长并计算抑制率与抑制比率(inhibition ratio, IR)，评价二者联用的相互作用类型。通过盆栽试验，比较菌液、全剂量药剂(田间推荐用量)及菌液与半剂量药剂联用对花生白绢病的防治效果。 结果 筛选获得一株拮抗活性高、与杀菌剂相容性良好的唐菖蒲伯克霍尔德菌(Burkholderia gladioli) H02，其平板抑制率为76.03%。同时，筛选获得对齐整小核菌抑制效果显著(EC₅₀为0.151 3 μg/mL)且不影响H02生长的药剂噻呋酰胺。室内联合毒力测定结果表明，H02无菌发酵液与噻呋酰胺复配处理组的IR均大于1，表现为协同作用类型；且减半浓度噻呋酰胺与发酵液联用对菌丝和菌核的抑制率(分别为74.91%和95.58%)显著高于全浓度噻呋酰胺单剂处理(分别为68.04%和83.67%)。盆栽结果显示，H02菌液与半剂量噻呋酰胺联用的防效(68.94%)与全剂量噻呋酰胺(66.63%)防效相当，分别为68.94%与66.63%，单施H02菌液的防效为61.17%。 结论 唐菖蒲伯克霍尔德菌H02与噻呋酰胺联用可发挥协同防治作用，在维持防治效果的同时减少化学药剂用量，展现出良好的应用潜力。

南方根结线虫(Meloidogyne incognita)是全球范围内危害最严重的植物寄生线虫之一，对农业生产造成严重经济损失。生防细菌可有效防治南方根结线虫，且不同菌株防效差异显著，但其差异机制尚待深入解析。 目的 探究不同生防细菌对线虫的防效差异机制。 方法 通过分析生防细菌B133和B104的杀线活性差异，利用比较基因组学与代谢组学检测技术探究影响2株细菌杀线活性的基因组成及代谢差异机理。 结果 发酵24-120 h，菌株B133的杀线活性均显著高于菌株B104，且在第60 h达最高值，分别为77%和54%。全基因组分析发现，菌株B133的基因组长度和编码基因数量均大于菌株B104；基于16S rRNA基因和看家基因gyrB构建的系统发育树表明菌株B133和B104是巨大普里斯特氏菌(Priestia megaterium)的2个不同亚种。毒力因子数据库(virulence factors database, VFDB)与KEGG代谢通路预测结果表明，菌株B133相较于B104具有22个特有毒力因子基因与75个特有代谢相关基因。同时，测定培养60 h发酵滤液中的代谢物，采用主成分分析(principal component analysis, PCA)发现2株细菌的发酵滤液代谢物组成存在显著差异。相较于菌株B104，B133发酵滤液中40种代谢物的相对丰度显著上调(P<0.05)，如肌醇半乳糖苷、氨苯甲酸、光色素、邻氨基苯甲酸、海藻糖和3-甲基硫代丙酸等。进一步通过基因组与代谢组耦联分析发现，半胱氨酸和甲硫氨酸代谢作为关键通路包含B133菌株特有的L-乳酸脱氢酶编码基因(LDH)和相对丰度显著上调的3-甲基硫代丙酸，且3-甲基硫代丙酸与细菌杀线活性呈正相关。 结论 本研究通过耦联基因组与代谢组学技术揭示了2株P. megaterium细菌的差异功能基因簇及其潜在相关代谢物质，为高效线虫生防菌剂的定向筛选、改造及产业化开发奠定了重要的理论基础与实践依据。

目的 蛹虫草具有良好的抗肺癌潜力，本研究旨在系统预测蛹虫草抗肺癌的潜在质量标志物。 方法 通过系统梳理蛹虫草抗肺癌的研究进展，总结已鉴定的化学成分；整合智人肺癌微阵列数据分析与网络药理学技术，构建“成分-靶点-通路”网络并进行分子对接分析；结合质量标志物理论预测蛹虫草干预肺癌的潜在质量标志物。 结果 预测获得6类共11种潜在质量标志物：(1) 虫草素及虫草素类似物O^5′-乙酰基虫草素；(2) 腺苷及腺苷类似物N⁶-[β-(乙酰胺甲酰)氧乙基]腺苷、N⁶-(2-羟乙基)腺苷、N⁶-(4-甲基丁酸酯基)腺苷、5′-(3″-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-虫草素；(3) ergosta-7,22-dien-3β,5α-dihydroxy-6-one；(4) cordycepisosalt A；(5) 喷司他丁；(6) cordyrrole B。 结论 本研究基于文献整合与生物信息学方法预测了蛹虫草抗肺癌的潜在质量标志物，所提出的作用机制和候选成分仍为有待实验验证的假说，尚需深入研究以明确其有效性，以期为蛹虫草抗肺癌质量标准体系的建立提供参考。

口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus, FMDV)反向遗传操作平台的建立是研究病毒致病机制、蛋白功能及疫苗研发等不可或缺的工具，但传统构建FMDV感染性克隆的方法通常操作繁琐、周期长且成本高。 目的 基于感染性亚基因组复制子(infectious subgenomic amplicons, ISA)技术，建立一种无需体外连接和细菌克隆、快速拯救FMDV的反向遗传学新方法。 方法 将FMDV O/GDLeiZh/2020株全基因组分为5个重叠片段进行高保真PCR扩增，在5′端加入T7启动子序列，在3′端引入poly(A)尾巴，同时用融合PCR技术引入poly(C)序列和分子标记。扩增片段经多轮融合PCR扩增，最终获得覆盖FMDV全基因组的2个大片段。将这2个片段共转染表达T7 RNA聚合酶的BSR/T7细胞，72 h后收集转染上清，并用RT-PCR、间接免疫荧光、电镜观察、噬斑试验和一步生长曲线对拯救病毒进行鉴定和特性分析。 结果 两片段转染细胞60 h后观察到典型的FMDV致细胞病变效应(cytopathic effect, CPE)，序列测定、免疫荧光和电镜观察均证实拯救的病毒为FMDV，一步生长曲线和噬斑试验表明拯救病毒保持了与野生病毒相似的复制动力学和生物学特性。 结论 本研究成功建立了基于感染性PCR扩增子快速、高效拯救FMDV的新方法，为未来进一步完善病毒拯救技术体系并快速拓展其应用奠定了坚实基础。

为系统梳理白酒酿造乳酸菌领域的研究现状与热点，本研究基于中国知网(China National Knowledge Infrastructure, CNKI)和Web of Science (WOS)核心合集数据库，以“白酒” “乳酸菌”等为主题词，对该领域2006-2025年中英文文献进行检索与筛选。分别从年度发文量、作者与机构合作网络、关键词共现及突现等维度，采用文献计量学方法对该领域284篇中文文献和324篇英文文献进行知识图谱可视化分析。结果表明，该领域整体发文量呈上升趋势，2020年后英文文献数量显著反超中文文献；中国学者是研究主体，徐岩、张宿义、孙宝国等为代表性研究者；江南大学、四川大学、四川轻化工大学等高校构成核心科研力量，产学研协同特征明显。研究热点由早期的乳酸菌分离鉴定，逐步转向基于多组学技术的群落结构、动态演替规律、代谢及风味物质形成机制的深度解析。未来可围绕乳酸菌多组学机制、功能菌株选育、合成菌群智能调控及绿色酿造技术转化开展研究，助力白酒产业高质量发展。本研究对白酒酿造乳酸菌领域开展系统性文献计量与可视化分析，为科研人员把握领域发展态势、优化学术布局提供参考，也为推动白酒酿造向科学化、智能化升级提供信息支撑。