目的 研究赤水金钗石斛Dendrobium nobile的化学成分。方法 采用硅胶、Toyopearl HW-40C以及半制备液相等方法和手段进行系统的化学成分研究，通过HRESIMS、NMR、IR、UV等波谱学方法进行结构鉴定。结果 从金钗石斛95%乙醇提取物的正丁醇部位分离得到6个化合物，分别鉴定为6,7-二甲基-1-[(2S,3R,4R)-2,3,5-三羟基-4-β-D-葡萄糖]-1,4-二氢喹噁嗪-2,3-二酮（1）、2-苯乙基 3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-葡萄糖苷（2）、diospyrososide（3）、苄基-β-D-葡萄糖苷（4）、淫羊藿次苷D₂（5）、2-methoxyphenyl-β-D-glucopyranoside（6）。结论 化合物1为1个新的生物碱类化合物，2为1个新的苯乙醇苷类化合物，分别命名为金钗石斛碱A1（1）和金钗石斛苷A1（2）；化合物3～6均为首次从金钗石斛中分离得到。

目的 研究骆驼刺Alhagi sparsifolia醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶、ODS等柱色谱结合半制备液相色谱技术进行分离纯化，通过现代波谱学技术对化合物进行结构鉴定。同时采用MTT法测试各化合物抗人宫颈癌HeLa细胞的活性。结果 从骆驼刺醋酸乙酯提取物中共分离得到15个化合物，分别鉴定为1-[1-[4-(4-羟基苯乙氧基)苯基]乙基]-1H-吡咯-2-基]乙酮（1）、5,7-二羟基-6-甲氧基黄酮（2）、callyspongidipeptide A（3）、环D-脯氨酸-D-缬氨酸（4）、7-O-乙基愈创木基甘油（5）、7-O-乙基愈创木基甘油（6）、isololiolide（7）、N-苯乙基乙酰胺（8）、黄芩新素Ⅱ（9）、4-羟基苯乙醇（10）、N-苯乙基甲酰胺（11）、3'-甲氧基大豆苷元（12）、环(丙氨酸-脯氨酸)（13）、N-(对羟基苯乙基)甲酰胺（14）、N-乙酰基酪胺（15）。结论 化合物1为新化合物，命名为骆驼刺吡咯碱A。化合物1、5和6具有抗宫颈癌活性，对HeLa细胞半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为31.4、26.6、37.3 μmol/L。

目的 研究麻叶荨麻Urtica cannabina的化学成分及其体外降糖活性。方法 综合运用HPD-600大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱进行分离纯化，根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定；并运用体外α-葡萄糖苷酶、蔗糖酶及麦芽糖酶抑制实验评价化合物的降糖活性。结果 从麻叶荨麻70%乙醇提取物中分离得到20个化合物，分别鉴定为顺式对羟基肉桂酸（1）、反式对羟基肉桂酸（2）、二甲基葵酸酯（3）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、咖啡酸（5）、绿原酸甲酯（6）、4-O-阿魏酰奎宁酸甲酯（7）、4-羟基肉桂酸甲酯（8）、(E)-对香豆酰二甲基苹果酸酯（9）、秦皮素啶（10）、反式咖啡酸甲酯（11）、反式咖啡酸乙酯（12）、3,4-二羟基苯乙酮（13）、4-咖啡酰奎宁酸（14）、3-O-对香豆酰奎宁酸甲酯（15）、3-O-阿魏酰奎宁酸甲酯（16）、水杨酸（17）、菜豆酸（18）、5-O-对香豆酰奎宁酸甲酯（19）、5-O-阿魏酰奎宁酸甲酯（20）。体外活性筛选显示，化合物5、7对α-葡萄糖苷酶具有较好的抑制活性；化合物5、6、11、12和14对蔗糖酶和麦芽糖酶均表现出较强抑制作用。结论 化合物1、2和5～12、14～20均为酚酸类，4为黄酮类，13为酮酚类化合物。其中，化合物3、7、9、10、13、15、16、18～20均为首次从麻叶荨麻中分离得到。化合物5对3种酶均呈现显著抑制，可能为麻叶荨麻中发挥降糖作用的核心药效团结构。构效分析揭示，邻苯二酚结构和咖啡酸酯化结构共同构成了酚酸类成分抑制糖苷酶活性的关键结构基础。

目的 研究十字花科芸薹属植物芜菁Brassica rapa块根中的化学成分，并评估其抗炎作用。方法 利用硅胶、薄层色谱、十八烷基键合硅胶、羟丙基葡聚糖凝胶、高效液相等方法系统分离纯化，采用核磁共振、质谱、紫外等光谱、波谱技术鉴定结构，使用CCK-8法评价化合物对小鼠巨噬细胞RAW264.7的细胞毒性，同时采用Griess法测定化合物体外抗炎活性。结果 从芜菁块根70%乙醇提取物中分离到25个化合物，分别鉴定为2-C-β-D-葡萄糖-吲哚-3-乙腈（1）、芥子酸（2）、p-香豆酸（3）、阿魏酸（4）、芥子酸甲酯（5）、4-羟基肉桂酸甲酯（6）、反-4-甲氧基肉桂酸（7）、苹果酸二甲基阿魏酰酯（8）、苹果酸二甲基芥子酰酯（9）、对羟基苯甲醛（10）、苯乙酸（11）、苯基-1,2-乙二醇（12）、3-苯基丙酰胺（13）、苯乙基-β-D-葡萄糖苷（14）、4-(3-hydroxypropyl) phenyl β-D-glucopyranoside（15）、idaeusinol B（16）、丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷（17）、equiselignan A（18）、红花菜豆酸（19）、脱落酸（20）、玫瑰花苷（21）、佛手柑内酯（22）、methylthioadenosine（23）、5-羟甲基糠醛（24）、rabdosia acids B（25）。CCK-8毒性测试表明，化合物16、22和25有细胞毒性，Griess法体外实验表明，化合物1～25显示出不同程度的抗炎活性，化合物8、9具有明显的抗炎活性。结论 化合物1为吲哚硫代葡萄糖苷类化合物，化合物2～9、16～18为苯丙素类化合物，化合物10～12、14、15为苯环衍生物，化合物13、23为含氮类化合物，其中化合物1、6～9、13、15、16、18、19、23为首次从芜菁中分离得到。体外抗炎活性表明，化合物8、9具有明显的抗炎活性，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为6.95、6.46 μmol/L。

目的 建立熟地黄Rehmanniae Radix Praeparata九蒸九晒过程的客观终点判据，量化“形-色-味”变化，并阐明成分转化与美拉德反应的相关性。方法 采用清蒸与酒蒸2种工艺制备熟地黄1～9次蒸晒样品，联合电子舌、电子鼻、电子眼、质谱成像和红外光谱法，获取滋味、气味及色度参数，解析成分的空间分布及动态变化以及特征官能团的迁移规律。结果 电子感官数据与人工感官评价结果一致，可准确区分不同蒸晒次数的地黄样品。滋味转变以“三蒸三晒”为关键拐点，色度值随蒸晒次数增加逐渐降低，符合“光黑如漆，甜如饴”的传统质量标准。气味差异标志物为丙烷类化合物。质谱成像结果显示，随炮制程度加深，环烯醚萜类、氨基酸类及非还原糖含量呈递减趋势，还原糖与5-羟甲基糠醛含量递增，苯乙醇类呈先升后降再升趋势。红外光谱显示糖苷羟基及共轭羰基特征峰变化符合美拉德反应特征。酒蒸因有机酸催化作用，各品质拐点较清蒸组提前1个蒸次完成，但终点质量无显著差异。结论 多维度评价体系客观呈现了熟地黄九蒸九晒过程的“形-色-味”演变规律；研究结果为熟地黄炮制终点判定提供了量化依据，并为蒸晒类中药的质量控制提供了技术范式。

目的 制备活性氧（reactive oxygen species，ROS）响应的共载榄香烯（elemene，Ee）和二氢卟吩e6（chlorin e6，Ce6）脂质体（Ee-Ce6-L），对其理化性质进行表征，并研究Ee-Ce6-L对膀胱癌5637细胞的抑制作用。方法 采用MTT法筛选榄香烯与Ce6（Ee+Ce6）的协同比例，通过薄膜水化法制备Ee-Ce6-L，并对其形态、粒径、包封率和载药量、稳定性、ROS生成能力、体外释放度等性能进行表征；MTT实验考察Ee-Ce6-L对5637细胞的毒性；Annexin V-FITC/PI双染实验研究Ee-Ce6-L对细胞的凋亡作用；荧光显微镜及荧光酶标仪考察其对ROS生成能力及线粒体膜电位（mitochondrial membrane potential，MMP）的影响；通过免疫印迹法（Western blotting）考察凋亡通路相关蛋白的表达。结果 Ee+Ce6在40∶1～200∶1均具有协同作用，且在120∶1时协同效果最好；Ee-Ce6-L具有较好的稳定性和分散性，经660 nm激光照射后粒径由（194.27±0.20）nm变为（390.97±2.76）nm，ζ电位由（-19.06±0.07）mV变为（-6.30±0.34）mV；体外释放实验表明，Ee-Ce6-L具有缓释和光控释药的双重作用；榄香烯和Ce6的包封率分别为（94.02±0.38）%、（96.95±0.70）%，榄香烯和Ce6的载药量分别为（11.51±0.46）%、（2.32±0.01）%；Ee-Ce6-L有较强的单线态氧生成能力；体外细胞实验表明，Ee-Ce6-L能够通过增加ROS的产生和降低MMP，以及降低B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）蛋白表达，增加Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2-associated X protein，Bax），裂解的多聚ADP核糖聚合酶（cleaved poly ADP-ribose polymerase，cleaved PARP）和裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved cystein-asparate protease-3，cleaved Caspase-3）蛋白的表达，促进5637细胞凋亡。结论 Ee-Ce6-L具有ROS响应释放特性，其能够通过中药-光疗作用协同抑制5637细胞增殖和诱导细胞凋亡。

目的 阐明丹参Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma“发汗”过程中水分、色泽和指标性成分的动态变化特征，初步探究丹参“发汗”过程水分迁移-色泽演变-指标性成分变化的关联性。方法 选择山东产丹参进行“发汗”处理，利用低场核磁共振（low-field nuclear magnetic resonance，LF-NMR）及磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）技术分析丹参中水分迁移及分布特征；采用高效液相色谱仪（high performance liquid chromatography，HPLC）、色差仪分别测定不同“发汗”程度丹参中丹酚酸B、丹参酮IIA、丹参酮I和隐丹参酮的含量与色度L*、a*、b*和ΔE值，并进行Pearson相关性分析。结果 “发汗”过程以自由水散失为主，弛豫峰逐渐向左迁移；MRI结果表明，丹参中水分由中心向外周逐渐迁移；横断面颜色呈现出由外向内，由黄白色经褐色最终转为紫褐色的变化规律，色度值L*持续降低，a*、b*和ΔE持续升高；丹酚酸B和丹参酮类成分含量均呈先升高后降低的趋势，并分别在轻度“发汗”丹参（SD3，47.38 mg/g）和中度“发汗”丹参（SD7，4.62 mg/g）中达到最高值；丹酚酸B含量与L*、a*、b*和ΔE呈现显著相关性（P＜0.01）。结论 通过明确丹参“发汗”过程中水分迁移和分布特征，科学验证了“发汗促进药材内部水分外溢”的传统观点。揭示了“发汗”过程中丹参色泽和指标性成分的动态变化规律，并初步探究水分驱动色泽“由外至内”加深及丹酚酸B含量变化的作用过程，为丹参“发汗”工艺的优化提供参考。

目的 探究复杂溶液体系中三七皂苷类成分的存在状态，结合超滤膜分离行为分析三七总皂苷胶束的缔合规律。方法 以三七总皂苷溶液为研究对象，选用三七皂苷R₁及人参皂苷Rg₁、Rb₁、Rd为指标成分，选择超滤截留率、透过率和胶束组成比例为考察指标，分析无机盐浓度、温度、皂苷质量浓度等关键参数对皂苷分子存在状态与超滤行为的影响规律。结果 三七总皂苷因其两亲性结构在水溶液中易形成胶束，其超滤分离行为受多种环境因素调控。无机盐通过离子效应及盐析作用影响胶束稳定性：二价阴离子SO₄²⁻通过破坏水化层增强疏水作用，促进胶束形成与析出，无机盐盐析效应顺序为Na₂SO₄＞MgSO₄＞KCl；单价盐（如KCl）在低浓度时，可通过屏蔽电荷促进胶束的缔合，而高浓度则会加剧盐析效应。人参二醇型皂苷如人参皂苷Rb₁、Rd，在无机盐诱导缔合的胶束中参与比例更高，体现分子结构驱动的缔合倾向。温度升高加剧分子运动，胶束分子间疏水相互作用减弱，破坏分子间氢键，促进胶束分解，提高超滤透过率、降低截留率。皂苷质量浓度升高增强溶质分子间疏水相互作用和聚集作用，促进胶束缔合。通过拟合不同溶质质量浓度下的超滤截留率和孔径大小的关系，推算出截留率为90%时，各质量浓度的胶束相对分子质量及其特征成分的内部比例。结果表明，溶质质量浓度为10、20 mg/mL时，胶束中主要为人参二醇型皂苷，但胶束缔合程度在低质量浓度下存在局限性；溶质质量浓度为30～60 mg/mL时，胶束相对分子质量明显升高，说明高溶质质量浓度促进杂化胶束的形成。结论 揭示了制药参数对三七总皂苷胶束结构与超滤分离效率的调控机制，为中药制剂中皂苷成分的质量控制及精制工艺优化提供了理论与实践指导。

目的 优化枇杷叶Eriobotryae Folium蜜炙炮制工艺，建立生品与炮制品的质量差异评价体系，为枇杷叶饮片的标准化生产与质量控制提供科学依据。方法 通过单因素实验考察蜜水比、料液比、闷润时间、炒制温度及炒制时间5个因素的影响，采用层次分析法（analytic hierarchy process，AHP）结合客观权重赋权法（criteria importance through intercriteria correlation，CRITIC）确定山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷的综合权重，利用Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design coupled with response surface methodology，BBD-RSM）优化关键工艺参数（蜜水比、炒制温度、炒制时间），得到枇杷叶蜜炙的最佳炮制工艺；利用UPLC/HPLC建立枇杷叶生品与蜜炙品的指纹图谱，通过相似度分析、层次聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）及正交偏最小二乘-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）比较其成分差异，并进行色度值与指标成分的相关性分析。结果 优化得到蜜炙枇杷叶的最佳工艺参数为蜜水比1∶1.06、料液比2.0∶1、闷润时间2.5 h、炒制温度157.9 ℃、炒制时间11.1 min。建立的枇杷叶三萜酸类成分的指纹图谱中，生品共确定12个共有峰，炮制品共确定了9个共有峰，指认了其中的4个峰，分别为山楂酸（6号峰）、科罗索酸（7号峰）、齐墩果酸（11号峰）、熊果酸（12号峰），在蜜炙品中含量均有所增加；建立的有机酸类成分指纹图谱中，生品共确定11个共有峰，炮制品共确定12个共有峰，指认了其中的4个峰，新绿原酸（1号峰）、绿原酸（3号峰）、隐绿原酸（4号峰）、金丝桃苷（11号峰），在蜜炙品中含量均有下降趋势。枇杷叶饮片色度值（L*、a*、b*）与三萜酸类成分、有机酸类成分及黄酮醇类成分含量呈显著相关性。结论 建立的AHP-CRITIC权重结合BBD-RSM的优化方法，可综合考量多重指标的综合贡献，得到的蜜炙枇杷叶炮制工艺稳定可行；结合指纹图谱与化学计量学手段，精准表征了枇杷叶蜜炙前后的质量差异，为枇杷叶饮片质量的稳定可靠提供了安全保障。

目的 探究羧甲基淀粉钠（carboxymethyl starch sodium，CMS）与交联聚维酮（polyvinylpyrrolidone，PVPP）对中药（traditional Chinese medicines，TCM）提取物共喷雾干燥复合粒子结构、表面自由能与关键直压性能的影响差异。方法 以茯苓Poria、当归Angelicae Sinensis Radix、黄芪Astragali Radix、丹参Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma和金银花Lonicerae Japonicae Flos提取物（PC、AS、AM、SM、LJ）为模型药物，CMS和PVPP为改性剂，通过共喷雾干燥技术制备中药提取物复合粒子（CP-PC/AS/AM/SM/LJ-CMS、CP-PC/AS/AM/SM/LJ-PVPP），对共喷雾干燥液体性质及复合粒子结构、表面自由能与关键直压性能进行全面表征，并进行统计学分析。结果 不同改性剂的加入，共喷雾干燥液体的性质及复合粒子的结构性质、表面自由能和直压性能存在不同程度的差异。与PVPP相比，包含CMS的共喷雾干燥液体固含量和黏度增加，表面张力和水合粒径（CP-SM/LJ-CMS除外）减小；复合粒子均表现出球形结构，且包含CMS的复合粒子表面更光滑且粒径更大；加入CMS的粉体明亮度值（CP-AM-CMS除外）、硬度（CP-AS/AM-CMS除外）、弹性和回弹性（CP-AS/AM-CMS除外）普遍偏低，内聚性（CP-PC/LJ-CMS除外）、黏聚功（CP-SM/LJ-CMS除外）、表面自由能（CP-SM/LJ-CMS除外）和极性指数（CP-SM-CMS除外）偏大。包含CMS的复合粒子卡尔指数、豪斯纳比、休止角（CP-SM-CMS除外）和崩解时间（CP-LJ-CMS除外）均较小，而包含PVPP的复合粒子抗张强度偏大。结论 CMS与PVPP对中药提取物共喷雾干燥液体性质、复合粒子结构、表面自由能及直压性能均存在差异，为中药提取物共喷雾干燥技术的发展和适用于粉末直压的复合粒子制备提供参考。

目的 基于单细胞与空间转录组学探究复方丹参滴丸改善小鼠心肌缺血再灌注损伤（myocardial ischemia-reperfusion injury，MIRI）的作用及其潜在机制。方法 C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组和复方丹参滴丸低、中、高剂量（61.43、122.85、245.70 mg/kg）组，每组15只。给药干预7 d，于末次给药30 min后采用左前降支结扎-再灌流方法构建小鼠MIRI模型。术后24 h应用超声心动图评估心功能变化；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）及Masson染色观察心肌组织病理学改变。对假手术组、模型组及复方丹参滴丸中剂量组小鼠心脏组织进行单细胞与空间转录组学测序。单细胞转录组学进行细胞类型鉴定、心肌细胞亚群分型、差异基因表达分析、拟时序分析、差异表达基因分析及富集分析。空间转录组学分析识别MIRI空间转录组学特征与损伤边界区的特征基因。采用Western blotting检测小鼠心肌组织中核受体亚家族3C组成员1（nuclear receptor subfamily 3 group C member 1，NR3C1）、丙酮酸脱氢酶激酶 4（pyruvate dehydrogenase kinase 4，PDK4）、长链脂酰辅酶A合成酶4（acyl-CoA synthetase long-chain family member 4，ACSL4）和谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4，GPX4）的蛋白表达。结果 与假手术组比较，模型组小鼠左室射血分数（left ventricular ejection fraction，LVEF）下降（P＜0.05），病理提示心肌细胞大量坏死，胶原纤维增多。与模型组比较，复方丹参滴丸显著改善MIRI小鼠心功能（P＜0.05），心肌损伤减轻，胶原纤维减少。单细胞转录组学结果表明，复方丹参滴丸可增加心肌细胞比例，减少成纤维细胞及炎症细胞比例。空间转录组学揭示了MIRI空间转录组学特质和损伤边界区的关键基因。Western blotting结果显示，与假手术组比较，模型组小鼠心肌组织NR3C1、PDK4和ACSL4蛋白表达水平显著升高（P＜0.05），GPX4蛋白表达水平显著降低（P＜0.05）；与模型组比较，复方丹参滴丸组心肌组织NR3C1、PDK4和ACSL4蛋白表达水平显著降低（P＜0.05），GPX4蛋白表达水平显著升高（P＜0.05）。结论 复方丹参滴丸可能通过减轻铁死亡，调节心肌代谢，减轻小鼠MIRI。

目的 基于中医“五脏苦欲补泻”中“肝欲散”理论，探究黄连Coptidis Rhizoma分别配伍酸味药乌梅Mume Fructus与辛味药吴茱萸Evodiae Fructus治疗胆汁淤积的效应差异及生物学机制，以阐释“酸泻”与“辛补”的科学内涵。方法 将36只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、黄连组、黄连-乌梅组、黄连-吴茱萸组和熊去氧胆酸组。采用α-萘异硫氰酸酯构建胆汁淤积大鼠模型，给予药物干预后，通过血清生化指标碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）、γ-谷氨酰转移酶（γ-glutamyl transferase，GGT）、总胆红素（total bilirubin，TBIL）、总胆汁酸（total bile acid，TBA）和组织病理学评估各给药组抗胆汁淤积效应；通过血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-β）、IL-6水平评估抗炎效应；通过血清中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性及丙二醛（malondialdehyde，MDA）、活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平评估抗氧化应激效应；通过血清中总胆固醇（total cholesterol，TC）、三酰甘油（triglyceride，TG）、低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C）水平评估调血脂效应；运用LC-MS非靶向代谢组学技术分析粪便代谢物，筛选差异代谢物，并进行京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析和基因集富集分析（gene set enrichment analysis，GSEA）。结果 与模型组比较，各给药组血清生化指标水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），且肝组织炎细胞浸润、肝细胞肿胀及局灶性坏死等现象明显减轻。与黄连组比较，黄连-乌梅组抗炎和抗氧化应激效应显著增强（P＜0.05、0.01），黄连-吴茱萸组调血脂效应显著增强（P＜0.05）。代谢组学分析显示，黄连配伍乌梅后抗炎效应和抗氧化应激效应增强与初级胆汁酸生物合成通路的调控有关；黄连配伍吴茱萸后调血脂效应的增强与亚油酸代谢通路的调控有关。结论 黄连在配伍乌梅或吴茱萸后对胆汁淤积大鼠均有确切的干预效应，且呈现出“酸泻”与“辛补”差异，对初级胆汁酸生物合成通路和亚油酸代谢通路的调控是导致该效应差异的潜在机制。

目的 基于非靶向代谢组学探讨血脂康胶囊干预ApoE⁻/⁻小鼠冠状动脉微循环障碍（coronary microvascular dysfunction，CMD）的作用机制。方法 SPF级ApoE⁻/⁻小鼠高脂喂养7周后，尾iv月桂酸钠复制CMD模型，随机分为模型组、阿托伐他汀（6 mg/kg）组及血脂康低、中、高剂量（90、180、360 mg/kg）组，另取12只C57BL/6J小鼠作为对照组。给予药物干预8周后，采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）、Carstairs、Heidenhain染色检测小鼠心肌组织与心肌微血管形态与病理学变化；超声心动分析评估心脏功能性损伤；油红O染色评估主动脉脂质蓄积程度；生化法、ELISA法、免疫组化及免疫荧光检测血脂、心肌损伤及内皮功能相关指标；非靶向代谢组学技术分析小鼠粪便代谢物的变化，并分析差异代谢物与显著富集代谢通路；Western blotting检测心肌组织沉默信息调节因子1（silent information regulator 1，SIRT1）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α（peroxisome proliferator activated receptor γ coactivator-1α，PGC-1α）、p-p65和p65蛋白表达。结果 与模型组比较，血脂康胶囊可显著降低小鼠血清中三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平以及心肌损伤和血管内皮损伤程度（P＜0.05、0.01），显著改善小鼠微血栓、心肌缺血和心功能下降程度（P＜0.01）。非靶向代谢组学鉴定出14种差异代谢物和15条富集通路（P＜0.05）。Western blotting结果显示，与模型组比较，血脂康胶囊可显著上调心肌组织SIRT1、PGC-1α的蛋白表达（P＜0.01），并下调p-p65/p65的蛋白表达（P＜0.01）。结论 血脂康胶囊可发挥调血脂、改善内皮功能障碍和炎症反应作用，从而有效改善CMD模型小鼠心功能并减轻心肌结构损伤，其作用机制可能与调控精氨酸-脯氨酸-α-酮戊二酸代谢轴和eNOS/SIRT1/PGC-1α信号通路有关。

目的 研究麸炒苍术醇提物（ethanol extract of bran-fried Atractylodis Rhizoma，EBAR）对胆管结扎诱导的小鼠肝纤维化模型的治疗作用，并从调节肝脏代谢物的角度探讨其治疗肝纤维化的机制。方法 C57BL/6小鼠采用胆管结扎法构建肝纤维化模型，给予EBAR干预14 d。检测血清中肝功能及炎症因子水平；采用免疫组化、qRT-PCR、Western blotting检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin，α-SMA）、Ⅰ型胶原（collagen type I，COL1A1）和COL4A2表达。采用转化生长因子-β（transforming growth factor-β，TGF-β）诱导JS1细胞建立肝星状细胞活化模型，给予EBAR干预后，采用免疫荧光、qRT-PCR、Western blotting检测α-SMA、COL1A1、COL4A2和基质金属蛋白酶组织抑制因子1（tissue inhibitor of metalloproteinases 1，TIMP1）表达。采用网络药理学、分子对接、分子动力学模拟和代谢组学研究EBAR抗肝纤维化的潜在机制，并采用Western blotting验证关键机制。结果 肝纤维化小鼠模型中，EBAR显著降低小鼠的肝脏指数及血清中肝功能指标和炎症因子水平（P＜0.05、0.01），显著抑制肝组织α-SMA、COL1A1和COL4A2表达（P＜0.05、0.01），明显减轻肝脏纤维组织增生和胶原沉积，改善肝脏组织的病理损伤。网络药理学分析显示，苍术主要通过调控腺苷酸活化蛋白激酶（adenosine 5’-monophosphate-activated protein kinase，AMPK）等信号通路发挥抗肝纤维化的作用。代谢组学分析显示，EBAR影响肝纤维化小鼠模型肝脏组织中多种代谢物的生成，尤其是柠檬酸循环和脂肪酸代谢等相关途径代谢物。进一步的机制研究表明，EBAR通过促进AMPK的磷酸化（P＜0.05、0.01），激活AMPK/沉默信息调节因子1（silent information regulator 1，SIRT1）/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α（peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α，PGC-1α）信号通路，从而发挥抗肝纤维化作用。结论 EBAR通过激活AMPK/SIRT1/PGC-1α信号通路，调节肝脏能量代谢，发挥抗纤维化作用。

目的 探讨腰痹通胶囊（Yaobitong Capsules，YBT）对深静脉血栓形成（deep vein thrombosis，DVT）的干预作用及其分子机制。方法 采用大鼠下肢深静脉结扎模型、苯肼诱导的斑马鱼血瘀模型和氧糖剥夺（oxygen-glucose deprivation，OGD）诱导人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVECs）损伤模型多尺度评价YBT的作用。大鼠下肢深静脉结扎模型中，采用血栓质量与长度比值、苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色评估血栓病理改变；检测凝血六项、血浆组织因子（tissue factor，TF）、内皮素-1（endothelin-1，ET-1）、可溶性血管细胞黏附分子-1（soluble vascular cell adhesion molecule-1，sVCAM-1）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、缺氧诱导因子-1α（hypoxia inducible factor-1α，HIF-1α）等指标。斑马鱼血瘀模型中，以邻联茴香胺染色和共聚焦成像观察红细胞瘀滞与血小板聚集情况；qRT-PCR检测凝血相关基因（fga、fgb、fgg、f2）表达。OGD诱导的HUVEC细胞损伤模型中，采用qRT-PCR、Western blotting和免疫荧光检测TF、VCAM-1、ET-1、HIF-1α的表达及核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）p65的磷酸化与核转位情况。结果 在大鼠下肢深静脉结扎模型中，YBT能够降低血栓质量与长度比值，改善组织病理变化（P＜0.05），延长活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time，APTT）（P＜0.001），降低纤维蛋白原（fibrinogen，FIB）、D-二聚体（D-Dimer）、纤维蛋白降解产物（fibrinogen and fibrin degradation products，FDP）、TF、ET-1、sVCAM-1、IL-6、IL-1β、TNF-α、MDA和HIF-1α水平（P＜0.01、0.001），并提高SOD活性（P＜0.05、0.01）。在斑马鱼血瘀模型中，YBT能够显著增加斑马鱼心脏红细胞染色强度与循环血小板数目（P＜0.001），并下调凝血相关基因的表达（P＜0.01、0.001）。在OGD诱导的HUVEC细胞损伤模型中，YBT能够下调TF、VCAM-1、ET-1、HIF-1α的mRNA表达（P＜0.05、0.01、0.001），下调TF与HIF-1α的蛋白表达（P＜0.05、0.01、0.001），并抑制NF-κB p65的磷酸化及核转位（P＜0.05、0.01）。结论 YBT可能通过抑制HIF-1α/NF-κB p65/TF信号轴（下调HIF-1α表达，抑制NF-κB p65磷酸化及核转位，进而减少TF过度表达），减轻缺氧-炎症级联反应，保护血管内皮功能并改善高凝状态，从而有效抑制DVT。

目的 探讨党参含药血清（Codonopsis Radix containing serum，CRCS）对溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）体外模型炎症因子释放及上皮细胞过度凋亡的作用机制。方法 借助生物信息学分析工具预测调控磷酸酶和张力蛋白同源物（phosphatase and tensin homolog，PTEN）上游miRNA，采用qRT-PCR和Western blotting检测5% 2,4,6-三硝基苯磺酸（2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid solution，TNBS）/乙醇复合溶液灌肠诱导的UC大鼠模型结肠组织中PTEN mRNA和蛋白表达水平，以及miR-21、miR-30a-3p、miR-198、miR-152-3p、miR-301a-3p、miR-320、miR-3691-5p表达变化。10 μg/mL脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导人正常结肠上皮NCM460细胞构建UC体外模型，给予1%、2%、4%、6%、8% CRCS干预24 h，利用CCK-8法检测细胞活力。分别转染miR-21模拟剂（miRNA-21 mimics、miR-21 mimics）与miR-21抑制剂（miRNA-21 inhibitor、miR-21 inhibitor）至模型细胞，给予6% CRCS完全培养基培养24 h，采用ELISA检测各组白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-17、IL-1β、IL-8、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平；qRT-PCR检测各组miR-21表达；Western blotting检测PTEN、B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax）、剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved cystein-asparate protease-3，cleaved Caspase-3）和磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）通路相关蛋白的表达。通过生物信息学预测miR-21与PTEN结合位点，并采用双荧光素酶报告基因检测系统验证CRCS干预后miR-21对PTEN的靶向作用。结果 生物信息学共筛选出7个可能靶向PTEN的miRNA，其中党参干预后miR-21表达水平显著降低（P＜0.01），而miR-30a-3p、miR-198、miR-152-3p、miR-301a-3p、miR-320及miR-3691-5p表达变化均无统计学意义。CCK-8结果表明，2%、4%、6%、8% CRCS均可显著提高细胞活力（P＜0.01）。与模型组比较，CRCS和miR-21 inhibitor可显著上调细胞内PTEN和Bcl-2蛋白表达水平（P＜0.01），并降低miR-21、Bax、cleaved Caspase-3、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt表达水平（P＜0.01）；与CRCS组比较，miR-21 mimics可显著削弱CRCS对PTEN和Bcl-2表达的上调作用（P＜0.01），以及对miR-21、Bax、cleaved Caspase-3、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt表达的下调作用（P＜0.05、0.01）。双荧光素酶报告实验结果显示，在转染wt-Luc-PTEN质粒细胞中，CRCS干预后可显著提高荧光素酶活性（P＜0.01），miR-21 mimics可显著降低荧光素酶活性（P＜0.05），联合处理时，miR-21 mimics可部分削弱CRCS对荧光素酶活性升高的作用（P＜0.01）；在转染mut-Luc-PTEN质粒细胞中，CRCS干预及miR-21 mimics均未引起荧光素酶活性显著变化。结论 CRCS可通过抑制促炎因子释放及上皮细胞过度凋亡缓解UC，其机制至少部分依赖于miR-21/PTEN/PI3K/Akt轴。

目的 探讨交泰丸单用及联用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin reuptake inhibitors，SSRIs）治疗抑郁症心肾不交证时，中医证候与外周血神经递质水平变化的相关性，并探索性构建疗效预测模型。方法 基于随机对照试验的事后分析集（n＝91），分为交泰丸组（n＝31）、交泰丸联合SSRIs组（n＝30）和SSRIs组（n＝30）。治疗8周后，以汉密尔顿抑郁量表减分率≥50%定义应答。比较3组治疗前后神经递质与中医证候变化。采用Spearman相关分析评估中医证候变化值与神经递质5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）、去甲肾上腺素（norepinephrine，NE）和多巴胺（dopamine，DA）变化值的关联。采用Firth惩罚似然Logistic回归（校正年龄、性别等混杂因素）分析各组基线特征与应答的独立关联，筛选潜在预测因子。基于有统计学意义的预测因子分别构建预测模型，并采用Bootstrap法（1 000次重复）进行内部验证以校正过拟合，报告乐观校正后的曲线下面积（area under curve，AUC）评估模型判别效能。结果 3组间应答率无统计学差异（P＞0.05）。治疗前后比较显示，3组患者5-HT、NE水平及大部分中医证候评分均较基线显著改善（P＜0.05）。相关性分析显示，交泰丸组5-HT变化值与失眠多梦变化值（r＝0.521，P＝0.003）、咽干口燥变化值（r＝0.438，P＝0.014）呈正相关。多因素分析显示，交泰丸组基线“健忘”（OR＝0.60，P＝0.022）是疗效的负向预测因素；交泰丸联合SSRIs组基线“心悸”是疗效的正向预测因素（OR＝1.62，P＝0.029），“遗精或月经不调”是负向预测因素（OR＝0.22，P＝0.007），但后者在治疗后其症状改善不显著。预测模型分析显示，交泰丸组基于“健忘”的模型校正后AUC为0.669（原始AUC＝0.838）。交泰丸联合SSRIs组中同时包含“心悸”与“遗精或月经不调”的复合模型预测效能最佳，其校正后AUC为0.809（原始AUC＝0.937），提示具有初步的区分潜力，但也提示存在过拟合现象。结论 通过探索交泰丸治疗抑郁症心肾不交证患者的中医证候与神经递质变化关联及疗效预测模型，为临床以“心火亢盛”和“肾精亏虚”为主的抑郁症心肾不交证亚型的治疗方案选择提供了初步依据，为交泰丸的精准应用提供了探索性线索，但预测效能需在前瞻性大样本研究中进一步验证。

目的 针对传统中药产地溯源主观性强、效率低等问题，探索基于中红外光谱（mid-infrared spectroscopy，MIRS）结合机器学习算法模型的中药产地溯源方法，为中药产地溯源提供新的技术支撑。方法 以中红外光谱数据集为基础，对中药材的中红外光谱数据进行异常值处理、空缺值填充、一阶差分、高方差特征筛选、距离计算与分组分析及局部线性嵌入算法（locally linear embedding，LLE）等预处理，构建支持向量机（support vector machine，SVM）、随机森林（random forest，RF）、轻量级梯度提升机（light gradient boosting machine，LightGBM）、K-最近邻（K-nearest neighbor，KNN）、极端梯度提升（extreme gradient boosting，XGBoost）、人工神经网络（artificial neural network，ANN）6种机器学习模型，并利用常青藤优化算法（Ivy algorithm，IVYA）优化模型参数，构建受试者工作特征（receiver operating characteristic，ROC）曲线下面积（area under curve，AUC）与准确率、召回率、精准率、F1分数（F1 score，F1）的多维度评价指标体系，探讨适合中药产地溯源的最优模型。结果 SVM（宏平均AUC＝0.998、F1＝0.949、准确率0.949、召回率0.949、精确率0.956）与ANN（宏平均AUC＝0.999、F1＝0.940、准确率0.939、召回率0.939，精确率0.944）在中药材产地的识别上表现最优，对未知样本的产地预测结果具有较高一致性，且二者核心评价指标值显著高于RF、LightGBM、KNN、XGBoost。SVM模型可精准捕捉不同产地药材中等化学成分的官能团振动差异，ANN模型可模拟中药产地形成的多因素非线性耦合效应，2种模型不仅实现了11个产地的高效区分，还具有互补性，SVM的全局最优分类面适合处理光谱特征差异显著的产地，而ANN的分布式表征能力更适用于特征重叠度高的复杂场景。MIRS结合SVM与ANN的方法，在中药产地溯源上具有快速、无损、高通量的优势，这为道地药材的规模化产地溯源提供了客观化工具，为中药产业的现代化发展提供了可落地的技术路径。结论 MIRS结合SVM、RF、LightGBM、KNN、XGBoost、ANN用于中药产地溯源具有有效性，其中SVM与ANN可作为中药产地溯源的首选模型，可为中药产地溯源提供跨学科方案，未来可整合多模态数据及深度学习技术提升模型性能。

目的 探析2000—2024年全球中医药研究学者在延胡索研究领域的跨地域多维合作情况并梳理研究热点、前沿动态及研究主题的地域分布，为延胡索后续的研究提供参考依据。方法 收集源于中国知网（CNKI）、万方数据（Wanfang）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、Web of Science数据库（WOS）及PubMed数据库等与延胡索相关的文献。采用文献计量软件Coocation（COOC20.0）与VOSviewer1.6.20软件相结合的方式，从发文量、核心发文作者、高产发文机构、关键词共现以及突现词检测等多个维度进行可视化分析，构建延胡索热点前沿知识图谱。结果 21世纪以来，国内外有关延胡索研究的发文量呈逐渐上升趋势，中国为延胡索研究的核心国家。国内各大高校院所为延胡索中文文献研究的主要机构，合作范围为各中医药研究单位及相关企业，延胡索研究热点主要集中在其成分、药效物质基础等方面。延胡索英文文献主要发文机构为我国科研院所，研究热点主要集中在延胡索中生物碱类有效成分分离、结构解析、延胡索质量分析方法建立及生物碱活性机制评价等方面。结论 延胡索研究已经进入多元化、纵深发展阶段，未来有望将人工智能、多组学联合等前沿技术应用于延胡索靶点、作用机制、复方用药规律等方面的研究。

目的 鉴定虎杖Polygonum cuspidatum PKS III基因组家族成员，对其进行生物信息学分析、表达特征分析，并明确其表达量与虎杖药材有效成分含量的关系。方法 依据虎杖基因组数据，鉴定虎杖PKS III基因家族成员，分析其蛋白理化性质、二级结构、系统发育和保守基序等特征，利用转录组数据分析其表达特征，研究表达量与药材有效成分相关性。结果 虎杖全基因组中共鉴定出73个PKS III成员，不均匀地分布在20条染色体上；亚细胞定位预测显示，大部分PKS III定位于细胞质中，小部分定位于质膜上。系统发育分析表明，73个PKS III被分为3大类，同一类中的PKS III拥有相同的保守结构域。通过启动子顺式作用元件分析，虎杖PKS III基因具有多种激素响应、光响应和生长发育响应元件。表达特征分析显示，PKS III基因在虎杖药材根及根茎的5个组织中存在较大表达差异，PKS32、PKS42在所有组织中的表达量均显著高于其他基因，在根茎髓部表达量最高；相关性分析发现PKS3、PKS8、PKS21、PKS44、PKS58、PKS61与虎杖苷、大黄素甲醚含量呈显著正相关；PKS27、PKS56、PKS69与白藜芦醇和大黄素含量呈显著正相关；PKS32和PKS42与大黄素甲醚含量呈显著正相关。结论 鉴别出73个虎杖PKS III家族成员，部分成员基因表达量与虎杖药材有效成分含量具有显著相关性，为后续研究虎杖PKS III基因功能、阐明虎杖蒽醌类、二苯乙烯类及黄酮类成分的生物合成机制提供基础。

目的 基于转录组数据筛选鉴定分析连翘Forsythia suspensa FsUGTs家族。方法 基于转录组与基因组鉴定连翘FsUGTs基因家族，运用生物信息学技术对其展开综合分析，深入探究其蛋白的理化特性、亚细胞定位。通过系统发育树构建、染色体定位、顺式作用元件分析、保守基序、结构域和基因结构分析，进一步揭示这些基因家族成员间的进化关系。此外通过RT-qPCR检测FsUGTs在不同组织（根、茎、叶、果）的表达状况，并将其与连翘苷的组织分布结合进行相关性分析。结果 在连翘的转录组数据中经过筛选、鉴定，最终得到82个FsUGTs，其氨基酸长度为385～558 aa，相对分子质量在43 140～60 750，理论等电点范围为4.81～8.26，主要定位在质膜上，均含有PSPG box结构域。系统发育分析将82个FsUGTs分为17组，其中L组的UGT最多，有16条，其次是A组和E组，分别为10条和9条，Q组没有FsUGTs分布。染色体定位结果显示16个FsUGTs定位于Chr10，而Chr11、Chr12、Chr13上各有7个FsUGTs，Chr3上的FsUGTs数量最少，只有2个。顺式作用元件分析表明FsUGTs的表达受光的影响最大，茉莉酸甲酯的影响次之。结构域分析显示82个FsUGTs中都有3个保守的结构域，分别为GT1_Gtf-like、PLN02448和Glycosyltransferase_GTB-type superfamily。组织差异性表达与连翘苷在不同组织中含量分布的相关性分析结果显示FsUGT1～FsUGT3、FsUGT9、FsUGT12～FsUGT16、FsUGT18、FsUGT21～FsUGT24和FsUGT31可能在连翘脂素糖基化形成连翘苷的过程中发挥作用。结论 鉴定并分析了连翘FsUGTs家族的理化性质、顺式作用元件、蛋白结构、系统发育关系、组织差异性表达等，对可能参与到连翘脂素糖基化形成连翘苷的FsUGTs进行了筛选，为后续的深入寻找连翘脂素糖基转移酶及理解连翘药用成分合成的调控机制奠定了基础。

目的 基于指纹图谱、网络药理学及分子对接技术初步分析夏枯草Prunella vulgaris 4个部位（穗、茎、叶、根）的潜在质量标志物（quality Markers，Q-Marker）并测定其含量。方法 建立8个产地夏枯草的穗、茎、叶和根的指纹图谱，标定不同部位指纹图谱的共有峰和非共有峰；采用相似度分析、主成分分析（principal component analysis，PCA）、TOPSIS分析和正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA），运用网络药理学预测夏枯草Q-Marker，同时进行定量分析，对夏枯草品质进行综合评价。结果 8批夏枯草穗、茎、叶和根分别标定共有峰17、22、21和16个。指认出5、11、12、13、14、16和20号峰分别为咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和木犀草素。其中咖啡酸、迷迭香酸为4个部位的共有成分，同一药用部位相似度均大于0.97，不同药用部位指纹图谱有明显差异。网络药理学筛选得到包括PTGS2、EGFR等在内的14个核心靶点，对以上靶点进行基因本体（gene ontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）功能分析可知涉及癌症中的蛋白多糖、新冠肺炎、脂质和动脉粥样硬化等通路，最后构建“成分-靶点-通路”网络图，选取14个核心靶点与2个成分进行分子对接，结果显示，成分与蛋白之间具有较好的结合性能。结论 所建立的指纹图谱方法准确、可靠，同时结合网络药理学和分子对接技术预测了夏枯草4个部位中2个潜在Q-Marker的活性，为综合评价夏枯草的品质和开发研究提供相关理论基础。

目的 建立不同产地加工品种浙贝母Fritillaria thunbergii水溶性成分的HPLC指纹图谱，对不同产地的浙贝片和灰贝的质量进行评价。方法 采用Inertsil ODS-SP-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5.0 μm），甲醇（A）-水（B）为流动相进行梯度洗脱；检测波长260 nm，柱温25 ℃，体积流量1.0 mL/min，进样量15 μL。建立HPLC指纹图谱并分析相似度，结合对照品对比指认化学成分并进行定量测定，采用聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）、主成分分析（principal components analysis，PCA）和正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares discrimination analysis，OPLS-DA）评价浙贝母不同产地加工品种浙贝片和灰贝质量。结果 浙贝片和灰贝的指纹图谱共匹配了15个共有峰，指认了其中10个成分，分别为峰3（尿嘧啶）、峰5（次黄嘌呤）、峰6（鸟嘌呤）、峰8（胸腺嘧啶）、峰9（肌苷）、峰10（鸟苷）、峰11（腺嘌呤）、峰12（胸苷）、峰14（腺苷）、峰15（2-脱氧腺苷），进一步采用HCA、PCA、OPLS-DA对15个共有峰峰面积进行分析，结果均能将浙贝片与灰贝很好的区分，以VIP＞1为指标共出8个贡献率较大的差异性成分，分别为峰3、7、10、5、12、14、6、8。结论 建立的浙贝片和灰贝水溶性成分的指纹图谱和多成分含量测定方法操作简便，且重复性好，可用于浙贝母不同产地加工方式的质量评价及质量控制。

目的 为实现对人参Panax ginseng年限的准确、无损、低成本识别，拟建立一种基于高光谱成像技术结合机器学习的人参年限识别方法。方法 以1～7年生吉林通化地区人参为研究对象，分别在可见-近红外波段（visible-near infrared，VNIR）和短波红外波段（short-wave infrared，SWIR）范围内采集人参高光谱图像，共得到84份人参样品的高光谱图像及1 680个感兴趣区域的高光谱数据。在VNIR、SWIR和VNIR+SWIR融合波段范围内，分别对人参样品高光谱数据进行多元散射校正（multiple scattering correction，MSC）、标准正态变化（standard normal variation，SNV）、Savitzky-Golay平滑、一阶导（first-order derivative，FD）、二阶导（second-order derivative，SD）的预处理，然后分别结合偏最小二乘判别分析（partial least squares discriminant analysis，PLS-DA）、线性支持向量机（Linear SVC）判别分析方法，在以“药食”为区分的2分类识别，以大于、小于、等于5年为区分的3分类识别，以7个年份进行逐年区分的7分类识别的3个年限分类尺度，分别建立人参年限的识别模型。结果 在VNIR 410～720 nm内，同一波长下1～7年人参平均光谱反射率整体有依次降低的趋势。不同分类识别模型的混淆矩阵评估结果表明，SWIR波段和融合波段经FD预处理后的LinearSVC模型在3个年限尺度下的分类效果较好，准确率较高，2、3、7分类模型的预测集准确率分别为99.60%、98.41%、95.24%。利用连续投影算法（continuous projection algorithm，SPA）筛选的特征波段建立的识别模型在2分类和3分类时精度较高，且所用波段更少，分类识别效率更高。结论 高光谱成像技术结合机器学习和特征波段筛选方法，可以较好实现对特定产地人参的年限识别，为实现该技术在人参年限识别和质量控制等实际应用方面提供参考。

中药方剂是中医临床治疗的核心手段，而剂型作为方剂的关键构成要素，可能通过改变药物的吸收、分布、代谢及排泄过程，对药效的发挥产生决定性影响。“同方异剂”是指同一方剂经不同制备工艺加工形成的多样化剂型，其“异效”现象已成为中医药领域研究热点与临床关注重点。围绕“同方异剂异效”，首次构建“剂型工艺差异-化学成分谱改变-体内药动学分化-药效及临床疗效差异”完整逻辑链条，系统性梳理了“同方异剂”中药在化学成分、药动学、体外活性与药效、临床应用及不良反应等多方面差异，明确其差异核心在于制备工艺通过影响化学成分谱与溶出行为，进而显著改变其药动学特征和组织分布模式，最终导致药效与临床应用的分化。明确这一逻辑链条，为中药剂型精准设计、质量标准完善及临床合理选药提供理论支撑，推动“同方异剂”中药在精准医疗与国际化进程中的高质量发展。

慢性疲劳综合征（chronic fatigue syndrome，CFS）以持续性疲劳为核心症状，常伴有认知障碍、疼痛、睡眠及情绪异常，其病理机制涉及遗传、感染、菌群失调、免疫炎症紊乱、氧化应激及代谢异常等多因素交互作用，临床缺乏特异性诊断标志物及有效治疗手段，已成为重大公共卫生挑战。中医将其归属于“虚劳”“虚损”范畴，认为其核心病机在于脾肾两虚，气化失司。脾虚则运化失职，气血匮乏，四肢失养而倦怠；肾虚则精亏髓减，元气衰惫，致脑力不济、筋骨痿弱。脾肾互损，气化无权，水湿内停，进一步加重虚损。纵览古今，中医药治疗CFS的医案并不鲜见，其整体观念与辨证论治的学术内涵，契合CFS多靶点、多通路的复杂病理特点。故针对CFS的中西医病因病机进行系统梳理，综述中医药和现代医学在CFS治疗中的应用，为CFS的临床治疗及学术科研提供思路。

氧化应激是推动多种慢性疾病发生与演进的核心病理环节，其特征是活性氧过度积累与内源性抗氧化防御失衡。葛根素作为从葛根Puerariae Lobatae Radix中提取的天然异黄酮苷类化合物，具有多靶向抗氧化活性。研究表明，葛根素可通过直接清除自由基、激活内源性抗氧化系统、抑制促氧化酶、调控核因子E2相关因子2、丝裂原活化蛋白激酶、蛋白激酶B等关键信号通路及改善线粒体、内质网和溶酶体等细胞器功能等机制，显著缓解氧化应激及铁死亡、焦亡与凋亡等细胞死亡过程。围绕葛根素的多靶向抗氧化机制、临床应用现状、药动学挑战及新型递药系统的研究进展进行系统总结，为推动葛根素成为治疗氧化应激相关疾病的精准靶向药物提供理论依据。

杜仲叶Eucommiae Folium作为药食同源中药，具有补肝肾、强筋骨、除酸痛、强志益精气等功效。现代发酵技术结合微生态学和现代生物工程，能够调控发酵过程，高效制备发酵产物。近年来，现代发酵技术在中药中的应用十分广泛，中药经发酵后可提高或改变疗效、减少毒性，扩大临床用药范围。根据杜仲叶发酵相关研究现状，对杜仲叶发酵方式、发酵菌种选择、发酵工艺、药理作用等方面进行综述，以期对杜仲叶发酵的进一步深入研究和开发利用提供一定参考。

茯苓Poria cocos是我国传统的中药，性味甘、淡、平，归心、肺、脾、肾经，具有利水渗湿、健脾宁心的功效，主要用于治疗水肿尿少、痰饮眩悸、脾虚食少、便溏泄泻、心神不安、惊悸失眠等病证。研究表明，茯苓的活性成分主要包括多糖类、三萜类、甾醇类等，具有利尿、免疫调节、抗肿瘤、调血脂、抗炎与抗氧化及其他药理活性。通过系统检索国内外相关文献，对茯苓的化学成分与药理作用进行全面综述，并深入探讨其潜在作用机制，为茯苓的现代化研究及临床开发提供新思路与科学依据。

双黄连粉针剂（Shuanghuanglian Powder Injection，SHLPI）是由双黄连注射液（Shuanghuanglian Injection，SHLI）创新转化的中药粉针剂，解决了传统剂型稳定性低、活性成分易降解等问题，广泛用于呼吸系统感染及病毒性疾病的临床治疗。近年来，其过敏反应等不良反应报道增多，质量可控性与用药安全性受到广泛关注。通过以解析SHLPI物质基础、构建质量控制体系为核心，检索整合相关资料，梳理其化学成分、药理机制及质控技术应用成果，明确当前成分药效机制不明、质控标准覆盖不足等问题，为提升其质量稳定性与用药安全性提供思路，也为质量标准升级及二次开发提供科学参考。

人参Panax ginseng是一种兼具药用和食用价值的珍贵中药材，其主要活性成分为人参皂苷。受限于野生资源匮乏、市场需求旺盛及传统栽培模式的局限，构建高效可控的体外培养体系已成为研究热点。结合近年来的多组学研究成果，综述了人参皂苷的生物合成通路及其关键酶基因的表达调控机制，系统探讨了人参不定根培养的优势及其在次生代谢产物生产中的应用潜力，重点分析了培养基优化、诱导策略和环境因子对人参皂苷生产的影响。未来研究应进一步揭示皂苷生物合成中的后修饰步骤，整合多组学数据构建动态代谢模型，并优化绿色诱导策略，以加速人参不定根培养技术向规模化、工业化生产的转化。

中药滴丸剂是基于固体分散体系的一类现代中药制剂，具有溶出迅速、生物利用度高、剂量准确、服用方便等优势，在改善中药复方成分的释放与吸收方面展现出显著潜力。系统综述了滴丸剂的药剂学特性、工艺机制及其在智能制造及临床应用中的研究进展。重点分析了药物在基质中的物理形态，探讨了滴丸剂在速释、促溶与提升口服吸收效率方面的剂型特点。同时，结合智能制造关键技术的应用，阐述了滴丸剂在工艺优化与质量控制方面的工程挑战与发展路径。旨在为中药滴丸剂的系统研究、产业化提升与临床推广提供理论支持与技术参考。

中药质量标准的可控性与科学性是保障中药临床疗效的核心要素，现阶段传统质量标准的核心局限在于中药整体性与还原性之间的矛盾，这使得中药质量标准难以获得以还原论为主导的国际认可，进而严重阻碍了中药的国际化进程。而张量作为一种可处理复杂高维数据的数理工具，其在人工智能和大数据技术领域的应用，能够显著提升计算效率，推动复杂AI模型与应用的实现。此外，张量在高维数据建模方面的理论和算法研究，为解决实际问题提供了关键的数学工具。通过应用2阶张量校正法和3阶张量校正法，可以对中药成分进行精确的分析，从而建立宏观中药质量与微观成分之间的逻辑关联，有效解决中药质量整体性与还原性之间的矛盾。因此张量技术有望为中药质量标准现代化提供新的理论支持和技术手段。