比较不同产地沙棘叶提取物（sea buckthorn leaves extracts，SBLE）的抗大肠杆菌/沙门氏菌、抗HSV-1/2病毒与NF-κB抑制作用。

65%乙醇对不同产地的沙棘叶进行热回流提取制备SBLE，液相色谱分析其指纹图谱的差异。比色法检测大肠杆菌和沙门氏菌活性，CCK-8实验检测HSV-1/2感染Vero细胞的活力。荧光素酶报告实验检测TNF-α诱导NF-κB reporter（Luc）-HEK 293细胞中NF-κB的活性。

大通与互助产地SBLE对大肠杆菌（EC₅₀分别为184.3和211.6 μg·mL^-1）和沙门氏菌（EC₅₀分别为284.6和300.9 μg·mL^-1）的抑制作用较好。大通、平安、互助、右玉、和顺和张北6个产地的SBLE对HSV-1和HSV-2的抑制作用相近，EC₅₀在27~36 μg·mL^-1范围内。和顺、张北、互助产地的SBLE对NF-κB的抑制效果较好，EC₅₀分别为122.6、137.1和154.1 μg·mL^-1。

不同产地SBLE的活性存在差异，大通产地SBLE的抗大肠杆菌/沙门氏菌活性最好，右玉产地SBLE的抗HSV-1/2病毒活性最好，和顺产地SBLE的NF-κB抑制作用最好。

建立健脾消腺喷雾剂的质量标准，为其制备工艺的优化和质量控制提供科学依据。

采用水蒸气蒸馏法和水煎煮法制备健脾消腺喷雾剂，通过pH值、装量差异和喷射量对其质量进行初步评价。基于高效液相色谱法（HPLC）构建特征性指纹图谱，并以新绿原酸、绿原酸和1，3-二咖啡酰奎宁酸为指标成分，建立多组分含量测定方法，对不同批次样品的质量进行标准化研究。

所制备的健脾消腺喷雾剂为深褐色澄清透明液体，气芳香，味苦，pH值在6.2~7.4之间，每瓶装量在9.5~10.5 mL范围内，每揿平均喷射量为90.7~95.4 mg。10批样品的HPLC指纹图谱相似度> 0.90，标定了13个共有峰，其中2号峰为新绿原酸，4号峰为绿原酸，8号峰为1，3-二咖啡酰奎宁酸。含量测定结果显示，3种成分的含量分别为（0.314 7±0.005 7）mg·mL^-1、（0.626 3±0.009 1）mg·mL^-1和（0.170 9±0.003 2）mg·mL^-1。

本研究优化的健脾消腺喷雾剂制备工艺可行，基于HPLC技术建立的指纹图谱及多组分同步定量分析方法专属性强、重复性高、稳定性好，可有效用于该制剂的质量控制和评价，为其临床应用和工业化生产奠定了基础。

建立测定重组人碱性成纤维细胞生长因子（recombinant human fibroblast growth factor-basic，rh-bFGF）纯度的分子排阻高效液相色谱法（SEC-HPLC）。

采用TSK G2000SWXL色谱柱和高效液相色谱法，测定rh-bFGF原液的纯度，并对方法的专属性、重复性、精密度、检测限、稳定性及耐用性等指标进行评估。

空白溶剂对rh-bFGF的检测无干扰，各破坏条件下的降解杂质不干扰rh-bFGF的测定，且rh-bFGF峰纯度均大于990；重复性及中间精密度实验结果显示杂质与rh-bFGF峰的分离度大于1.5，RSD分别为0.36%、0.64%；检测限为0.185 μg·mL^-1；耐用性实验结果表明，流速、柱温、波长的波动，对检测结果无影响，各条件下的RSD小于2.0%。

所开发的SEC-HPLC方法操作简便，结果准确，专属性强，稳定性高，适用性良好，可用于rh-bFGF纯度测定。

研究妇康片中真菌毒素的残留情况。

采用多合一免疫亲和柱，建立UPLC-MS/MS定量分析方法，对收集6家生产企业的29批样品进行分析。

11种真菌毒素在各自线性范围内线性关系良好，相关系数r在0.996 4~0.999 9，定量限为每片0.4~40 ng。11种真菌毒素的平均加样回收率为74.0%~115.7%，RSD为2.6%~11.3%；29批妇康片中，除了一批样品测得伏马毒素B₃含量为每片10.4 ng，其余样品真菌毒素测定值每片均小于5 ng。

该方法快速准确、灵敏度高、重复性好，适用于基质成分复杂的妇康片中多种真菌毒素的定量检测及安全性评价。

建立简单经济的高效液相色谱法（HPLC），用于检测人血浆中头孢他啶、美罗培南、头孢曲松和头孢哌酮4种β-内酰胺类抗生素浓度。

采用Agilent Extend C₁₈（4.6 mm × 250 mm，5 μm）色谱柱，使用超滤管去除蛋白成分。乙腈、50 mmol·L^-1磷酸二氢钠（pH 2.4）作为流动相梯度洗脱，柱温35 ℃，流速1 mL·min^-1，采用250、300 nm双波长紫外分光光度法检测。

4种β-内酰胺类抗生素在各自范围内线性关系良好（r²>0.999），平均提取回收率68.98%～83.5%，日内精密度RSD 0.06%～2.67%，日间精密度RSD 0.04% ~3.32%。

本研究成功建立头孢他啶、美罗培南、头孢曲松和头孢哌酮的HPLC方法，适用用于这4种β-内酰胺类抗生素的血药浓度监测。

建立同时测定飞龙掌血中6种主要成分（氯化两面针碱、白屈菜红碱、橙皮苷、毛两面针素、白鲜碱、茴芹香豆素）含量的一测多评法（QAMS）。

采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Waters Symmetry C₁₈高效液相色谱柱（250 mm ×4.6 mm，5 μm）；流动相：0.1%甲酸水溶液-乙睛（含0.1%甲酸），梯度洗脱；流速：0.8 mL·min^-1；检测波长：280 nm；柱温：30 ℃。以橙皮苷为内参物，测定了其他5个成分的相对校正因子（RCF），并计算6种主要成分的含量。通过考察RCF的耐用性和与外标法的含量测定结果进行比较，以验证QAMS法的准确性和可行性。

在线性范围内，氯化两面针碱、白屈菜红碱、毛两面针素、白鲜碱和茴芹香豆素的相对校正因子分别为0.170、0.353、3.443、1.546和0.664。在不同实验条件下相对校正因子耐用性良好，8批飞龙掌血的一测多评法计算结果和外标法计算结果无统计学意义。

建立的一测多评法准确可行，可用于飞龙掌血主要成分的含量测定。

探讨真实世界中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）老年患者接受程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂的疗效和安全性。

回顾性分析2020年1月1日至2023年1月1日接受PD-1抑制剂的103例晚期NSCLC患者。按年龄分为65~74岁组（93例）和≥75岁组（10例），比较客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及不良反应（ADR）发生率。

65~74岁组（93例）和≥75岁组（10例）的ORR分别为44.09%、40.00%；DCR分别为83.87%、90.00%；所有级别ADR发生率分别为95.70%、100.00%；≥3级ADR发生率分别为18.28%、20.00%。ORR、DCR、ADR发生率及严重程度差异均无统计学意义。

晚期NSCLC老年患者接受PD-1抑制剂后，表现出相近的疗效和安全性。然而，鉴于≥75岁组样本量小，仍需大规模前瞻性研究来进一步验证。

探讨瑞马唑仑联合纳布啡与丙泊酚联合纳布啡在酗酒患者无痛胃肠镜麻醉的疗效及安全性差异。

选取东莞市松山湖中心医院2022年1月至2023年3月收治的90例酗酒患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组45例。对照组采用丙泊酚联合纳布啡麻醉，观察组采用瑞马唑仑联合纳布啡麻醉。记录两组患者的麻醉起效时间、苏醒时间和恢复时间、心率（HR）、呼吸频率（RR）、脉氧饱和度（SpO₂）和平均动脉压（MAP）等生命体征变化。采用视觉模拟评分法（VAS）评估患者的疼痛程度，Ramsay评分评估镇静程度。

观察组患者的麻醉起效时间、苏醒时间和恢复时间显著短于对照组（P<0.05）。与胃镜检查前相比，两组患者的HR，RR，SpO₂，MAP均显著降低（P<0.05），而胃镜检查后观察组的HR，RR，SpO₂，MAP显著低于对照组（P<0.05）。麻醉清醒5 min和30 min时，观察组的VAS和Ramsay评分均显著低于对照组（P<0.05），且两组患者在麻醉清醒30 min时VAS和Ramsay评分均显著低于麻醉清醒5 min时（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。

与丙泊酚联合纳布啡相比，瑞马唑仑联合纳布啡对酗酒患者无痛胃肠镜麻醉的疗效更佳，安全性更高。

通过对某院住院归档病历中抗肿瘤治疗相关止吐药的使用情况进行调查，评价临床药师干预在提高止吐药使用规范性方面的作用。

临床药师对2023年1~4月接受静脉抗肿瘤治疗的住院归档病历进行相关止吐药使用情况的点评分析。与医师沟通后，采取了相应的干预措施。在干预后3个月和干预后6个月分别统计了止吐药物的使用规范率及具体使用情况。

干预前，该院止吐药物的使用规范率为37.63%。不规范使用情况主要有止吐药品种选择不当、剂量不足、疗程不足以及无理由升级止吐方案。经临床药师干预后，干预后3个月（干预后一组）止吐药的使用规范率为63.53%（P<0.001），干预后6个月（干预后二组）止吐药的使用规范率为86.36%（P<0.001）。在止吐药品种方面，干预前甲氧氯普胺的使用率为44.09%，干预后3个月和干预后6个月分别降为8.24%和7.95%，差异具有统计学意义（P<0.05）。奥氮平的使用率虽有逐渐增加的趋势，但差异无统计学意义。

临床药师通过干预措施，显著改善止了抗肿瘤治疗中吐药物的使用规范性，减少肿瘤患者的恶心和呕吐症状，取得了良好的干预效果。

分析1例粪类圆线虫及多种病原体混合感染患者的治疗与药学监护，为临床用药提供参考。

临床药师全程监护1例粪类圆线虫及多种病原体混合感染患者的治疗，参考相关指南联用阿苯达唑片，优化抗感染方案，监测不良反应并对患者进行用药宣教。

临床药师发挥专长，协助医生解读药敏及mNGS报告，进行了有效的抗寄生虫及抗感染治疗，及时处理疑似药物不良反应，患者预后良好。

临床药师为多种病原体混合感染患者提供个体化的药学服务，确保了用药的有效性和安全性。

通过1例博来霉素导致鞭抽样皮炎反应的病例分析，总结分析博来霉素相关皮肤毒性，为临床合理用药提供参考。

全程跟踪患者治疗经过，同时检索中国知网、万方、维普、谷歌学术、Web of Science和PubMed关于博来霉素导致鞭抽样皮炎相关的文献报道，并进行汇总和统计分析。

本例使用博来霉素导致的鞭抽样皮炎出现时间是首次化疗后10 d，皮疹逐渐加重，入院后经过卤米松软膏外用和冻干静脉注射用人免疫球蛋白治疗逐渐好转。通过文献检索博来霉素导致鞭抽样皮炎文章52篇，共53例，男性25例（47.2%），女性28例（52.8%），发生中位时间为25 d，皮疹的处理主要通过局部或全身使用糖皮质激素，所有患者的皮疹均好转。

鞭抽样皮炎在临床上较为罕见，但多为轻中度。医生和临床药师应重视此类不良反应的管理，以提高患者的生活质量。