研究4GL-KC98.6型整秆式甘蔗收获机的总体结构、关键部件及工作参数，为进一步优化整秆式甘蔗收获机作业质量提供参考依据。

搭建专用的剥叶通道试验平台，选取不同品种的甘蔗开展系统性试验，分析甘蔗形态和环境湿度对4GL-KC98.6型整秆式甘蔗收获机剥叶效果的影响，明确剥叶辊筒转速的最优参数区间；基于自主设计的自动仿形机构，构建自适应地面切割系统，对切割刀盘的自动升降控制进行探讨；通过田间试验评价4GL-KC98.6型整秆式甘蔗收获机的工作性能。

甘蔗的物理形态明显影响剥叶装置的作业性能，在收获直立状态和弯曲状态的甘蔗时，分别将剥叶辊筒转速控制在600~800 r/min和700~900 r/min，能保持较低的含杂率和损失率，实现较好的剥叶效果。环境湿度对剥叶效果也有一定影响，低湿度条件下的剥叶辊筒转速控制在400~600 r/min，中、高湿度条件下的剥叶辊筒转速控制在800~1000 r/min，均能保证较低的含杂率和损失率。结合广西蔗区最优留茬高度，将切割刀盘升降自动控制方案设定为：当刀盘与地面距离1~3 cm时，控制刀盘高度不动；当距离<1 cm时，控制刀盘高度上升；当距离>3 cm时，控制刀盘高度下降。田间试验结果显示，4GL-KC98.6型整秆式甘蔗收获机的平均含杂率为2.71%，平均破蔸率为6.34%，平均损失率为2.98%，蔗茎合格率为94.10%，切割高度合格率为95.80%。整机作业性能指标满足JB/T 6275—2019《甘蔗联合收割机》要求。相较于常规人工砍收效率（1.0~1.5 t/d），4GL-KC98.6型整秆式甘蔗收获机作业平均收割效率为5.31 t/h，每日能完成约40人的收获效率。

通过控制4GL-KC98.6型整秆式甘蔗收获机的剥叶环节关键工作参数及明确切割刀盘升降自动控制方案，能够有效控制甘蔗收获过程的含杂率和损失率，提升甘蔗机械化收获质量与收获效率。

对调控水稻粒型的脂质转移蛋白（OsLTPL108）进行原核表达、纯化及亚细胞定位，为解析该蛋白的生物学功能及其调控粒型的分子机制提供理论参考。

从UniProt数据库获取OsLTPL108基因编码区（CDS）序列，设计其引物进行PCR扩增，并对扩增产物进行电泳检测及测序，采用生物信息学软件预测其编码蛋白的理化性质、跨膜结构域、信号肽、亲/疏水性及亚细胞定位。将OsLTPL108基因序列连接至pGEX-2T上，构建原核表达载体pGEX-2T-OsLTPL108，并诱导其在大肠杆菌BL21-CodonPlus（DE3）-RIPL中表达，对纯化的目的蛋白进行免疫印迹杂交验证。同时，构建pRHV-OsLTPL108-cGFP亚细胞定位载体，通过转化水稻原生质体后观察其亚细胞定位。

以水稻品种丁香B的cDNA为模板，扩增获得的OsLTPL108基因长度为477 bp，与RGAP数据库中粳稻登录号为LOC_Os03g14654的基因序列完全一致。OsLTPL108基因编码158个氨基酸残基，蛋白相对分子量为15.66 kD，理论等电点为8.7，N端第1~30位氨基酸含有跨膜结构域，第31~158位为可溶性结构域；N端第1~24位氨基酸构成典型信号肽序列，推测该蛋白属于分泌型蛋白。OsLTPL108蛋白的核心区域（第30~120位氨基酸）含有1个完整的非特异性LTP家族标志性结构域（Pfam登录号PF14368），由8个高度保守的半胱氨酸残基构成。pGEX-2T-OsLTPL108原核表达载体转化原核表达系统后，18 ℃、0.1 mmol/L IPTG低温诱导过夜，OsLTPL108蛋白的表达量较高。成功获得分子量约39.64 kD的GST-OsLTPL108融合蛋白，且条带单一，无明显的非特异性条带。蛋白质谱鉴定获得3条与OsLTPL108蛋白匹配的特异性肽段，外源表达纯化的OsLTPL108蛋白序列正确。pRHV-OsLTPL108-cGFP亚细胞定位载体转化水稻原生质体后，OsLTPL108-EGFP融合表达蛋白的绿色荧光信号呈网状分布，与内质网定位蛋白OsHLP1-mCherry的红色荧光信号完全重叠，证明该蛋白定位于水稻原生质体的内质网上。

OsLTPL108属于分泌型蛋白，通过添加助溶标签GST可利用原核表达系统获得高纯度的可溶性融合蛋白，可用于后续的蛋白抗体制备。OsLTPL108蛋白定位于水稻细胞的内质网，由于内质网是植物脂质合成主要场所，推测OsLTPL108蛋白发挥脂质转运的功能。

探究不同植物酵素营养液对沃柑产量和品质的影响，为沃柑生产及果蔬废弃物资源化利用提供科学参考。

对果实膨大成熟期的沃柑果树叶片均匀喷施不同植物酵素营养液，处理A和处理B的植物酵素营养液分别由沃柑残次果和包菜残叶作为原料制成，另设喷施等量纯净水作对照处理（CK），测定不同处理叶片的叶绿素相对含量（SPAD值），叶片和果实的氮、磷、钾、氨基酸含量，果实产量性状及部分品质指标，并对叶片指标、果实质量及果实品质指标进行相关分析。

喷施植物酵素营养液的2个处理均能有效提高沃柑叶片的SPAD值、单果重、叶片和果实的氨基酸总含量，均显著高于CK（P<0.05，下同），且处理A效果优于处理B；喷施植物酵素营养液能显著提高叶片的氮含量，但对沃柑果实氮、磷、钾含量影响较小。维生素C、可溶性糖和总糖含量及糖酸比等是影响果实品质的正向指标，处理A的4项指标均显著高于处理B和CK，处理B除糖酸比显著高于CK外，其余3项指标与CK均无显著差异（P>0.05）；从影响沃柑果实品质的负向指标（总酸和粗纤维含量）来看，处理A的2项指标含量均为最低，且显著低于CK。各指标相关性网络图表明，喷施植物酵素营养液可能通过影响叶片SPAD值及氮、钾和氨基酸含量从而间接影响沃柑的产量和品质。

叶面喷施2种植物酵素营养液通过影响叶片叶绿素含量、氨基酸含量等从而提高沃柑的产量和品质，其中利用原植株果实为原料制备的植物酵素营养液效果更佳。

分析不同改良措施对桃树根际土壤理化性质和细菌多样性的影响，为缓解桃树连作障碍、推动桃种植业可持续发展提供理论依据。

以再植桃树根际土壤为研究对象，设置3个处理：原土深翻后轮作一季水稻+自然生草（DR+NG）、原土深翻后轮作一季水稻+苜蓿生草（DR+PA）和原土深翻+自然生草（DT+NG）。通过测定土壤理化性质及高通量测序，分析不同改良措施下桃园根际土壤细菌群落的组成和多样性，并进行功能预测。

土壤理化性质分析结果显示，与DT+NG处理相比，DR+NG处理可显著提高土壤pH及碱解氮和有机质含量（P<0.05，下同），显著降低电导率和速效钾含量；与DR+NG处理相比，DR+PA处理的土壤pH、电导率以及碱解氮和有机质含量均显著降低，速效钾含量显著提高。细菌群落分析结果显示，与DT+NG处理相比，DR+NG处理的拟杆菌门（Bacteroidota）、泉古菌门（Crenarchaeota）、匿杆菌门（Latescibacterota）、NB1-j和硝化螺旋菌门（Nitrospirota）相对丰度均呈显著或极显著（P<0.01）上升；与DR+NG处理相比，DR+PA处理的放线菌门（Actinobacteriota）、脱硫菌门（Desulfobacterota）、厚壁菌门（Firmicutes）和绿弯菌门（Chloroflexi）相对丰度均呈显著或极显著（P<0.01）上升。不同处理下土壤微生物多样性具有显著差异，与DT+NG处理相比，DR+NG处理的ACE和Chao指数分别上升7.30%和6.90%，Simpson指数极显著上升44.09%（P<0.001），Shannon指数极显著下降2.27%（P<0.001）；与DR+NG处理相比，DR+PA处理的ACE、Chao和Shannon指数分别极显著上升13.50%、13.30%和2.80%（P<0.001），Simpson指数极显著下降25.68%（P<0.001）。功能预测结果显示，水稻轮作和生草处理显著影响碳氮循环相关功能，与DT+NG处理相比，DR+NG处理的硝化作用（Nitrification）功能的相对丰度极显著提高103.6%（P<0.01）；与DR+NG处理相比，DR+PA处理的化能异养（Chemoheterotrophy）、有氧化能异养（Aerobic chemoheterotrophy）和固氮作用（Nitrogen fixation）功能的相对丰度分别极显著提高17.3%、22.0%和88.3%（P<0.01）。

深翻后轮作一季水稻结合苜蓿生草处理可改善桃园土壤理化性质，为桃树早期生长提供理想的微生物环境，较传统自然生草和单一深翻具有更优的综合改良效果，可在老桃园更新中推广应用。

探究不同超声波联合预处理对八角微波干燥效率及干制品品质的影响，明确最优预处理方式及其作用机制，为八角绿色、高效、节能干燥加工提供参考依据。

以新鲜八角为原料，设超声波（US）、超声波联合蒸汽漂烫（US-SB）及超声波联合冻融（US-FT）3种预处理方式，以不经任何预处理直接进行微波干燥为对照（CK），系统分析3种预处理对八角微波干燥特性、理化品质及抗氧化活性的影响，并结合微观结构与低场核磁共振技术揭示其作用机制。

3种预处理均能破坏八角细胞结构，增加水分迁移通道。与CK组［干燥时间261.67 min，单位能耗14.60 （kW·h）/kg］相比，US、US-SB和US-FT组干燥时间分别缩短8.92%、46.50%和32.48%，单位能耗分别降低13.08%、50.00%和33.56%。US-SB组干燥效率最高，但其多酚氧化酶（PPO）活性几乎被完全钝化，导致干制品红度值（a^*）与CK组无显著差异（P>0.05，下同），且挥发油含量（6.59%）、莽草酸含量（8.20%）及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基清除率（53.95%）均显著低于CK组（P<0.05，下同）。US组和US-FT组PPO活性显著高于CK组，a^*较CK组分别显著提高15.74%和15.64%，色泽更红亮，DPPH自由基清除率较CK组分别显著提高22.28%和25.53%，而挥发油和莽草酸含量与CK组无显著差异。US-FT组体积收缩率（41.88%）与CK组无显著差异，而US组（45.78%）和US-SB组（54.18%）显著提高。低场核磁共振分析结果显示，US和US-FT预处理增加八角自由水峰面积，促进水分迁移；US-SB预处理则导致自由水减少、不易流动水增加。相关分析结果显示，a^*与DPPH自由基清除率呈极显著正相关（P<0.01，下同），体积收缩率与挥发油含量、莽草酸含量及DPPH自由基清除率呈极显著负相关。

综合干燥效率与产品品质，超声波联合冻融预处理效果最优，可在缩短干燥时间、降低能耗的同时，改善八角色泽，有效保留挥发油、莽草酸及抗氧化活性，且不增加体积收缩率。该技术为八角绿色干燥加工提供了可行方案。

研究旱柳SmGAD基因在响应淹水胁迫中的功能，为解析柳树耐淹机制及耐淹柳树育种提供理论依据和候选靶基因。

以一年生柳树枝条为材料，利用生物信息学工具分析SmGAD蛋白理化特性、保守结构域、蛋白结构域、亲/疏水性及启动子区顺式作用元件，并构建系统发育树。通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测SmGAD基因的表达变化。克隆SmGAD基因，构建原核表达载体pET32a-SmGAD和沉默载体pYL156-SmGAD，采用病毒诱导基因沉默（VIGS）技术沉默SmGAD，经淹水处理验证基因功能，同时进行原核表达，诱导蛋白表达并测定H₂O₂胁迫下菌液OD_{600 nm}变化。

旱柳SmGAD基因编码区（CDS）全长为1497 bp，SmGAD蛋白由498个氨基酸残基组成，理论分子量为56512.01 Da，理论等电点为5.80，脂肪指数为90.80，不稳定系数为35.82，总平均亲/疏水性系数为-0.221。系统发育分析结果显示，SmGAD蛋白与茶树、水稻、拟南芥和棉花等6个物种的GAD同源蛋白均具有高度相似性。启动子区顺式作用元件分析结果显示，SmGAD基因启动子区包含茉莉酸甲酯响应元件、生长素响应元件、光响应元件、干旱响应元件及醇溶蛋白代谢响应元件等。实时荧光定量PCR分析结果显示，淹水处理后不同柳树品种中SmGAD基因的表达趋势存在差异。VIGS试验结果显示，沉默株系在淹水胁迫下叶片脱落及腐烂现象较严重，细胞膜遭受严重的过氧化损伤，根系生长情况较差。原核表达试验表明SmGAD蛋白在清除H₂O₂中发挥重要功能。

SmGAD基因是旱柳响应淹水和缺氧胁迫调控网络中的正调控因子，可通过减轻氧化胁迫损伤等机制增强植株对淹水胁迫的抵抗力。原核表达试验证实SmGAD蛋白具有清除H₂O₂的能力。

分析广西九万山茶树种质资源表型性状遗传多样性，为茶树起源进化研究、优异基因挖掘及种质创新利用与保护提供理论依据。

以120份九万山茶树种质资源为材料，通过测定其树型、叶片等19个表型性状（包括13个质量性状和6个数量性状），通过遗传变异分析、相关分析、主成分分析及聚类分析对其主要表型性状及其遗传多样性进行系统评价。

广西九万山茶树种质资源以灌木型（61.67%）和半乔木型（35.00%）为主；树姿以半披张居多（45.00%），直立（30.00%）和披张（25.00%）次之；叶片着生角度以平展为主（70.00%）；叶色以绿色占比最高（74.17%），淡绿色次之（19.16%）；叶尖以渐尖（38.33%）和急尖（36.67%）为主；叶基以楔形为主（74.17%）；叶身以平展（57.50%）和内折（39.17%）为主；叶面以微隆（38.34%）和较平滑（30.00%）为主；叶缘以平展居多（87.50%）；叶质以较柔软型和较脆型为主（各占34.17%）；叶齿密度以中（55.84%）和密（38.33%）为主，叶齿深度以中（58.33%）和浅（25.00%）为主，叶齿锐度以锐（47.50%）和中（45.83%）为主。13个质量性状的平均Shannon-Wiener多样性指数（H'）为1.31，变异系数为25.01%~45.07%；6个数量性状平均H'为2.03，变异系数为13.83%~38.63%。相关分析结果显示，11对性状呈极显著正相关，9对呈显著正相关，10对呈极显著负相关，10对呈显著负相关。主成分分析提取出前7个主成分，累计贡献率达67.29%，根据主成分得分筛选出5份叶片综合得分较高的优异种质。聚类分析结果显示，在欧式距离5.38处可将120份种质资源划分为七大类群，其中第Ⅰ、Ⅱ类群种质较多，合计占比75.83%；第Ⅴ类群的LZ099、LZ110及第Ⅲ类群的LZ034、LZ081因具有大叶、重芽等优良特性，可作为茶树育种的重要材料加以利用。

广西九万山茶树种质资源的表型性状遗传多样性丰富，在茶树特异性新品种选育及种质创新方面具有良好的开发潜力，需进一步强化稀有类群的保护及核心种质挖掘与利用工作。

探究盐胁迫下青海湖裸鲤肝脏代谢的响应特征，为提高青海湖裸鲤人工增殖放流后的环境适应能力和提升资源贡献率提供理论依据。

采用非靶向液相色谱—串联质谱（LC-MS/MS）技术，以5‰的盐度胁迫为对照，分析青海湖裸鲤幼鱼在不同盐度（10‰、15‰和20‰）胁迫下肝脏代谢谱的变化，并结合多变量统计方法筛选差异代谢物及关键代谢通路。

存活率统计结果显示，青海湖裸鲤幼鱼在5‰、10‰和15‰盐度胁迫下48 h的存活率≥96%，表现出良好的耐受性，而在20‰盐度胁迫下48 h全部死亡，提示该盐度已超出其耐受极限。主成分分析（PCA）结果显示，各盐度胁迫组与对照组的代谢谱呈现明显分离，且样本在第一主成分和第二主成分上的分离程度随盐度升高而加剧。在耐受性盐度（10‰~15‰）范围内，青海湖裸鲤肝脏中不饱和脂肪酸生物合成、乙醛酸和二羧酸代谢、甘油磷脂代谢、癌症中的胆碱代谢、丙酮酸代谢、维生素B6代谢、丙酸代谢及精氨酸/脯氨酸代谢等代谢通路显著富集（P<0.05，下同）。在20‰盐度胁迫下，蛋白质消化与吸收、氨酰-tRNA生物合成、癌症中的中心碳代谢、生物素代谢、碳代谢、丙酮酸代谢、烟酸及烟酰胺代谢等代谢通路显著富集。

青海湖裸鲤应对盐胁迫存在明确的代谢阈值依赖性。在耐受盐度范围内，机体以主动调节为主，通过重塑脂质、能量及氨基酸代谢维持稳态；当超出阈值时，机体被迫启动以谷胱甘肽为核心的抗氧化防御，同时伴随嘌呤代谢紊乱。青海湖裸鲤在极端胁迫下存在“稳态维持—应激防御”的代谢权衡困境。

解析长江中下游麦区育成的强筋小麦品种系谱及产量和品质等相关性状特征，以期为该地区强筋小麦品种遗传改良提供参考依据。

以长江中下游通过国家或省品种审定的强筋和中强筋小麦品种为材料，分析其遗传系谱及核心亲本贡献值，利用区域试验数据分析其产量、品质和抗性等相关性状特征。

2007—2023年该麦区已审定强筋或中强筋小麦品种70个，育种方式包括系统选择、亲本间杂交和轮回选择育种，其中杂交育种占所有育成品种的95.6%，以单交为主，占65.7%；复交育成品种占25.6%；另有3个品种为回交育成。亲本系谱分析结果显示，江苏育成的强筋小麦主要来源于苏麦6号及其衍生的镇麦9号、镇麦10号、镇麦168，而湖北育成的强筋小麦品种主要源于郑麦9023和西农979。长江中下游育成的优质小麦品种中，以中强筋品种占比最高，为58.6%；所有品种的籽粒蛋白质含量和拉伸面积均达到强筋或中强筋标准，但有12个品种的稳定时间，5个品种的最大拉伸阻力未达到优质麦标准，有5个品种的容重未达到一等麦的标准。产量表现上，92.9%的品种产量高于对照，育成品种与对照相比在有效穗数、每穗粒数和千粒重均有不同程度提高。小麦赤霉病抗性改良效果较好，54.3%的品种中抗赤霉病，25.7%的品种中抗和高抗条锈病，而2.9%的品种中抗纹枯病，17.1%的品种中抗和抗白粉病。

长江中下游麦区优质强筋小麦育种取得了较好进展，育成了70个高产优质强筋或中强筋小麦品种，但存在亲本来源单一，遗传基础狭窄的问题，需要加强其他生态区或小麦近缘种优异种质的引进利用。品质改良上应重视面筋质量的改良，加强面团流变学特性指标筛选。为了提高优质品种的稳产和适应性，应进一步提高小麦赤霉病抗性，尤其需要重视白粉病和纹枯病抗性改良，以达到优质、高产、绿色生产的目标。

对龙眼FLOE基因家族成员进行鉴定、亚细胞定位及表达分析，探究FLOE基因家族成员在龙眼体胚发生过程与胁迫响应中的作用机理，为龙眼抗逆分子育种提供理论依据。

以拟南芥FLOE家族蛋白序列作为参考序列，从龙眼基因组中鉴定出DlFLOE基因家族成员，利用生物信息学方法对其进行序列特征分析，并采用实时荧光定量PCR检测DlFLOE基因家族在体胚发生早期不同阶段以及不同激素和非生物胁迫处理下的表达模式。

共鉴定出3个DlFLOE基因家族成员，按照其在染色体上的位置分别命名为DlFLOE1、DlFLOE2和DlFLOE3；DlFLOE基因家族成员编码的氨基酸数量介于440~559，相对分子质量介于48.36~61.25 kD，理论等电点介于5.51~6.16，均为亲水性且不稳定的蛋白；DlFLOE2蛋白定位于液泡，DlFLOE1和DlFLOE3蛋白均定位于细胞核。系统发育分析结果显示，DlFLOE3基因与荔枝LITCHI022451.m1基因聚为一支，表明无患子科同源基因具有保守性。基因结构与蛋白结构及共线性分析结果显示，DlFLOE2基因含5个内含子，其余基因均含2个内含子，内含子长度存在物种间差异；绝大多数成员含有DUF1421结构域；DlFLOE2与DlFLOE3基因间存在共线性关系，2个基因分别位于不同的染色体，且Ka/Ks=0.261，说明其在进化过程中受到纯化选择作用。启动子顺式作用元件与亚细胞定位分析结果显示，DlFLOE家族成员启动子均含有光响应、干旱胁迫响应等元件；DlFLOE1基因对高浓度PEG表现出强烈的正向响应，且该基因定位于细胞核中，与在线软件预测结果一致。实时荧光定量PCR检测结果显示，DlFLOE基因家族成员对不同激素和非生物胁迫处理均有响应，但表达模式存在差异。

从龙眼基因组中鉴定出的3个FLOE基因家族成员存在功能分化，且具有明显的时空特异性，在龙眼逆境响应和激素调节中发挥重要作用，尤其是DlFLOE1基因对高浓度PEG表现出强烈的正向响应，推测其参与抗旱相关通路。