探究不同超声波联合预处理对八角微波干燥效率及干制品品质的影响，明确最优预处理方式及其作用机制，为八角绿色、高效、节能干燥加工提供参考依据。

以新鲜八角为原料，设超声波（US）、超声波联合蒸汽漂烫（US-SB）及超声波联合冻融（US-FT）3种预处理方式，以不经任何预处理直接进行微波干燥为对照（CK），系统分析3种预处理对八角微波干燥特性、理化品质及抗氧化活性的影响，并结合微观结构与低场核磁共振技术揭示其作用机制。

3种预处理均能破坏八角细胞结构，增加水分迁移通道。与CK组［干燥时间261.67 min，单位能耗14.60 （kW·h）/kg］相比，US、US-SB和US-FT组干燥时间分别缩短8.92%、46.50%和32.48%，单位能耗分别降低13.08%、50.00%和33.56%。US-SB组干燥效率最高，但其多酚氧化酶（PPO）活性几乎被完全钝化，导致干制品红度值（a^*）与CK组无显著差异（P>0.05，下同），且挥发油含量（6.59%）、莽草酸含量（8.20%）及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基清除率（53.95%）均显著低于CK组（P<0.05，下同）。US组和US-FT组PPO活性显著高于CK组，a^*较CK组分别显著提高15.74%和15.64%，色泽更红亮，DPPH自由基清除率较CK组分别显著提高22.28%和25.53%，而挥发油和莽草酸含量与CK组无显著差异。US-FT组体积收缩率（41.88%）与CK组无显著差异，而US组（45.78%）和US-SB组（54.18%）显著提高。低场核磁共振分析结果显示，US和US-FT预处理增加八角自由水峰面积，促进水分迁移；US-SB预处理则导致自由水减少、不易流动水增加。相关分析结果显示，a^*与DPPH自由基清除率呈极显著正相关（P<0.01，下同），体积收缩率与挥发油含量、莽草酸含量及DPPH自由基清除率呈极显著负相关。

综合干燥效率与产品品质，超声波联合冻融预处理效果最优，可在缩短干燥时间、降低能耗的同时，改善八角色泽，有效保留挥发油、莽草酸及抗氧化活性，且不增加体积收缩率。该技术为八角绿色干燥加工提供了可行方案。

研究4GL-KC98.6型整秆式甘蔗收获机的总体结构、关键部件及工作参数，为进一步优化整秆式甘蔗收获机作业质量提供参考依据。

搭建专用的剥叶通道试验平台，选取不同品种的甘蔗开展系统性试验，分析甘蔗形态和环境湿度对4GL-KC98.6型整秆式甘蔗收获机剥叶效果的影响，明确剥叶辊筒转速的最优参数区间；基于自主设计的自动仿形机构，构建自适应地面切割系统，对切割刀盘的自动升降控制进行探讨；通过田间试验评价4GL-KC98.6型整秆式甘蔗收获机的工作性能。

甘蔗的物理形态明显影响剥叶装置的作业性能，在收获直立状态和弯曲状态的甘蔗时，分别将剥叶辊筒转速控制在600~800 r/min和700~900 r/min，能保持较低的含杂率和损失率，实现较好的剥叶效果。环境湿度对剥叶效果也有一定影响，低湿度条件下的剥叶辊筒转速控制在400~600 r/min，中、高湿度条件下的剥叶辊筒转速控制在800~1000 r/min，均能保证较低的含杂率和损失率。结合广西蔗区最优留茬高度，将切割刀盘升降自动控制方案设定为：当刀盘与地面距离1~3 cm时，控制刀盘高度不动；当距离<1 cm时，控制刀盘高度上升；当距离>3 cm时，控制刀盘高度下降。田间试验结果显示，4GL-KC98.6型整秆式甘蔗收获机的平均含杂率为2.71%，平均破蔸率为6.34%，平均损失率为2.98%，蔗茎合格率为94.10%，切割高度合格率为95.80%。整机作业性能指标满足JB/T 6275—2019《甘蔗联合收割机》要求。相较于常规人工砍收效率（1.0~1.5 t/d），4GL-KC98.6型整秆式甘蔗收获机作业平均收割效率为5.31 t/h，每日能完成约40人的收获效率。

通过控制4GL-KC98.6型整秆式甘蔗收获机的剥叶环节关键工作参数及明确切割刀盘升降自动控制方案，能够有效控制甘蔗收获过程的含杂率和损失率，提升甘蔗机械化收获质量与收获效率。

对调控水稻粒型的脂质转移蛋白（OsLTPL108）进行原核表达、纯化及亚细胞定位，为解析该蛋白的生物学功能及其调控粒型的分子机制提供理论参考。

从UniProt数据库获取OsLTPL108基因编码区（CDS）序列，设计其引物进行PCR扩增，并对扩增产物进行电泳检测及测序，采用生物信息学软件预测其编码蛋白的理化性质、跨膜结构域、信号肽、亲/疏水性及亚细胞定位。将OsLTPL108基因序列连接至pGEX-2T上，构建原核表达载体pGEX-2T-OsLTPL108，并诱导其在大肠杆菌BL21-CodonPlus（DE3）-RIPL中表达，对纯化的目的蛋白进行免疫印迹杂交验证。同时，构建pRHV-OsLTPL108-cGFP亚细胞定位载体，通过转化水稻原生质体后观察其亚细胞定位。

以水稻品种丁香B的cDNA为模板，扩增获得的OsLTPL108基因长度为477 bp，与RGAP数据库中粳稻登录号为LOC_Os03g14654的基因序列完全一致。OsLTPL108基因编码158个氨基酸残基，蛋白相对分子量为15.66 kD，理论等电点为8.7，N端第1~30位氨基酸含有跨膜结构域，第31~158位为可溶性结构域；N端第1~24位氨基酸构成典型信号肽序列，推测该蛋白属于分泌型蛋白。OsLTPL108蛋白的核心区域（第30~120位氨基酸）含有1个完整的非特异性LTP家族标志性结构域（Pfam登录号PF14368），由8个高度保守的半胱氨酸残基构成。pGEX-2T-OsLTPL108原核表达载体转化原核表达系统后，18 ℃、0.1 mmol/L IPTG低温诱导过夜，OsLTPL108蛋白的表达量较高。成功获得分子量约39.64 kD的GST-OsLTPL108融合蛋白，且条带单一，无明显的非特异性条带。蛋白质谱鉴定获得3条与OsLTPL108蛋白匹配的特异性肽段，外源表达纯化的OsLTPL108蛋白序列正确。pRHV-OsLTPL108-cGFP亚细胞定位载体转化水稻原生质体后，OsLTPL108-EGFP融合表达蛋白的绿色荧光信号呈网状分布，与内质网定位蛋白OsHLP1-mCherry的红色荧光信号完全重叠，证明该蛋白定位于水稻原生质体的内质网上。

OsLTPL108属于分泌型蛋白，通过添加助溶标签GST可利用原核表达系统获得高纯度的可溶性融合蛋白，可用于后续的蛋白抗体制备。OsLTPL108蛋白定位于水稻细胞的内质网，由于内质网是植物脂质合成主要场所，推测OsLTPL108蛋白发挥脂质转运的功能。

探究不同植物酵素营养液对沃柑产量和品质的影响，为沃柑生产及果蔬废弃物资源化利用提供科学参考。

对果实膨大成熟期的沃柑果树叶片均匀喷施不同植物酵素营养液，处理A和处理B的植物酵素营养液分别由沃柑残次果和包菜残叶作为原料制成，另设喷施等量纯净水作对照处理（CK），测定不同处理叶片的叶绿素相对含量（SPAD值），叶片和果实的氮、磷、钾、氨基酸含量，果实产量性状及部分品质指标，并对叶片指标、果实质量及果实品质指标进行相关分析。

喷施植物酵素营养液的2个处理均能有效提高沃柑叶片的SPAD值、单果重、叶片和果实的氨基酸总含量，均显著高于CK（P<0.05，下同），且处理A效果优于处理B；喷施植物酵素营养液能显著提高叶片的氮含量，但对沃柑果实氮、磷、钾含量影响较小。维生素C、可溶性糖和总糖含量及糖酸比等是影响果实品质的正向指标，处理A的4项指标均显著高于处理B和CK，处理B除糖酸比显著高于CK外，其余3项指标与CK均无显著差异（P>0.05）；从影响沃柑果实品质的负向指标（总酸和粗纤维含量）来看，处理A的2项指标含量均为最低，且显著低于CK。各指标相关性网络图表明，喷施植物酵素营养液可能通过影响叶片SPAD值及氮、钾和氨基酸含量从而间接影响沃柑的产量和品质。

叶面喷施2种植物酵素营养液通过影响叶片叶绿素含量、氨基酸含量等从而提高沃柑的产量和品质，其中利用原植株果实为原料制备的植物酵素营养液效果更佳。

分析不同改良措施对桃树根际土壤理化性质和细菌多样性的影响，为缓解桃树连作障碍、推动桃种植业可持续发展提供理论依据。

以再植桃树根际土壤为研究对象，设置3个处理：原土深翻后轮作一季水稻+自然生草（DR+NG）、原土深翻后轮作一季水稻+苜蓿生草（DR+PA）和原土深翻+自然生草（DT+NG）。通过测定土壤理化性质及高通量测序，分析不同改良措施下桃园根际土壤细菌群落的组成和多样性，并进行功能预测。

土壤理化性质分析结果显示，与DT+NG处理相比，DR+NG处理可显著提高土壤pH及碱解氮和有机质含量（P<0.05，下同），显著降低电导率和速效钾含量；与DR+NG处理相比，DR+PA处理的土壤pH、电导率以及碱解氮和有机质含量均显著降低，速效钾含量显著提高。细菌群落分析结果显示，与DT+NG处理相比，DR+NG处理的拟杆菌门（Bacteroidota）、泉古菌门（Crenarchaeota）、匿杆菌门（Latescibacterota）、NB1-j和硝化螺旋菌门（Nitrospirota）相对丰度均呈显著或极显著（P<0.01）上升；与DR+NG处理相比，DR+PA处理的放线菌门（Actinobacteriota）、脱硫菌门（Desulfobacterota）、厚壁菌门（Firmicutes）和绿弯菌门（Chloroflexi）相对丰度均呈显著或极显著（P<0.01）上升。不同处理下土壤微生物多样性具有显著差异，与DT+NG处理相比，DR+NG处理的ACE和Chao指数分别上升7.30%和6.90%，Simpson指数极显著上升44.09%（P<0.001），Shannon指数极显著下降2.27%（P<0.001）；与DR+NG处理相比，DR+PA处理的ACE、Chao和Shannon指数分别极显著上升13.50%、13.30%和2.80%（P<0.001），Simpson指数极显著下降25.68%（P<0.001）。功能预测结果显示，水稻轮作和生草处理显著影响碳氮循环相关功能，与DT+NG处理相比，DR+NG处理的硝化作用（Nitrification）功能的相对丰度极显著提高103.6%（P<0.01）；与DR+NG处理相比，DR+PA处理的化能异养（Chemoheterotrophy）、有氧化能异养（Aerobic chemoheterotrophy）和固氮作用（Nitrogen fixation）功能的相对丰度分别极显著提高17.3%、22.0%和88.3%（P<0.01）。

深翻后轮作一季水稻结合苜蓿生草处理可改善桃园土壤理化性质，为桃树早期生长提供理想的微生物环境，较传统自然生草和单一深翻具有更优的综合改良效果，可在老桃园更新中推广应用。

对金沙江干热河谷三角梅种质资源进行综合评价，为干热河谷地区优良三角梅品种筛选及新品种选育提供理论依据。

以18份三角梅种质为研究对象，测定11个品种性状及5种色素含量指标，并进行群众评分及花色分组，通过变异系数（CV）分析、聚类分析、相关分析、主成分分析（PCA）及隶属函数分析等方法对三角梅种质进行综合评价。

18份三角梅种质按花苞颜色可分为紫色组、红色组、橙黄色组、粉色组、白色组，其数量性状的变异系数介于28.05%~39.93%，其中叶片宽变异系数最大（39.93%），苞片宽变异系数最小（28.05%）；色素含量的变异系数介于26.52%~46.62%，其中原花青素含量的变异系数最大（46.62%），叶绿素a含量的变异系数最小（26.52%）。相关分析结果显示，原花青素含量与甜菜红素含量和花色均呈极显著负相关（P<0.001），且相关系数均为-0.87；花色与甜菜红素含量呈极显著正相关（P<0.001），相关系数为0.88；群众评分与花色、叶片长、原花青素含量和甜菜红素含量均存在显著（P<0.05）或极显著（P<0.01）相关性，其中与花色的相关性最强。聚类分析结果显示，18份三角梅种质被划分成四大类群，其中第二类群仅含马尼拉小姐，说明马尼拉小姐与其他种质相比更具独特性；11个品种性状和5种色素含量被划分为四大类，其中第一类和第二类主要体现性状特征，第三类和第四类主要体现色素含量特征。PCA分析以特征值大于1为提取标准，共得到第一主成分~第六主成分等6个主成分，累计贡献率为82.85%，6个主成分中因子载荷最高的性状分别为花色、苞片宽、叶片长、叶片宽、叶片颜色和叶绿素a含量。通过计算隶属函数值，发现基利耶坎普贝尔的得分最高。综合PCA分析与隶属函数法计算综合得分，将18份三角梅种质划分为四个等级，其中I级包括马尼拉小姐、巴特夫人、基利耶坎普贝尔。

结合PCA分析和隶属函数法进行综合评价，筛选到马尼拉小姐、巴特夫人、基利耶坎普贝尔等3份综合得分较高的三角梅种质资源，其花苞和叶片面积大、花苞颜色鲜艳，适宜在金沙江干热河谷地区推广种植。

解析国产兜兰属种质间的系统进化关系，明确各组群间的遗传距离与遗传相似系数，为科学制定保护策略以实现兜兰属资源可持续保育提供理论依据。

以迁地保存的31份国产兜兰属种质和2份国外兜兰属种质为核心试验材料，以1份美洲兜兰属种质为外群，选用筛选出的iPBS和ISSR引物分别扩增34份种质基因组DNA，通过人工判读扩增电泳图谱生成二元原始数据矩阵后，采用NTSYS-pc 2.1进行多维标度分析，并利用PopGen 1.32计算遗传多样性指数。

综合iPBS和ISSR分子标记的亲缘关系分析结果显示，在遗传相似系数0.37处可将33份兜兰属种质划分为5个组群（I~V），其中，第I组群、第II组群、第III组群、第IV组群分别对应经典分类学中的小萼亚属、宽瓣亚属、兜兰亚属兜兰组及兜兰亚属单花斑叶组，第V组群则是兜兰亚属多花长瓣组与多花短瓣组的集合。兜兰属种质的物种水平遗传多样性［iPBS分子标记：有效等位基因数（Ne）为1.5969，期望杂合度（He）为0.3492，Shannon多样性信息指数（I）为0.5210；ISSR分子标记：Ne为1.5515，He为0.3340，I为0.5068］明显高于组群水平遗传多样性（iPBS分子标记：Ne为1.4274，He为0.2730，I为0.4292；ISSR分子标记：Ne为1.3733，He为0.2492，I为0.4027），说明兜兰属植物在物种水平上表现出明显的遗传分化特征，已形成多个不同的遗传组群；小萼亚属、兜兰亚属兜兰组、兜兰亚属单花斑叶组的组群遗传多样性水平位居前3。兜兰属不同组群间存在一定的遗传分化，但整体上保持较高的遗传相似性。基于iPBS分子标记的分析结果显示，兜兰亚属兜兰组与兜兰亚属单花斑叶组的亲缘关系最近，宽瓣亚属与兜兰亚属单花斑叶组的亲缘关系最远；基于ISSR分子标记的分析结果显示，兜兰亚属多花长瓣组和多花短瓣组集合与兜兰亚属单花斑叶组的亲缘关系较近，小萼亚属与宽瓣亚属的亲缘关系最远。

我国分布的兜兰属种质主要集中在小萼亚属、宽瓣亚属、兜兰亚属兜兰组、兜兰亚属单花斑叶组及兜兰亚属多花长瓣组5个组群，其中小萼亚属、兜兰亚属兜兰组、兜兰亚属单花斑叶组3个组群的遗传多样性水平较高；兜兰属组群间存在明显的遗传分化，暗示着各组群可能经历了较长时间的遗传隔离或存在明显的地域适应性。

分析广西九万山茶树种质资源表型性状遗传多样性，为茶树起源进化研究、优异基因挖掘及种质创新利用与保护提供理论依据。

以120份九万山茶树种质资源为材料，通过测定其树型、叶片等19个表型性状（包括13个质量性状和6个数量性状），通过遗传变异分析、相关分析、主成分分析及聚类分析对其主要表型性状及其遗传多样性进行系统评价。

广西九万山茶树种质资源以灌木型（61.67%）和半乔木型（35.00%）为主；树姿以半披张居多（45.00%），直立（30.00%）和披张（25.00%）次之；叶片着生角度以平展为主（70.00%）；叶色以绿色占比最高（74.17%），淡绿色次之（19.16%）；叶尖以渐尖（38.33%）和急尖（36.67%）为主；叶基以楔形为主（74.17%）；叶身以平展（57.50%）和内折（39.17%）为主；叶面以微隆（38.34%）和较平滑（30.00%）为主；叶缘以平展居多（87.50%）；叶质以较柔软型和较脆型为主（各占34.17%）；叶齿密度以中（55.84%）和密（38.33%）为主，叶齿深度以中（58.33%）和浅（25.00%）为主，叶齿锐度以锐（47.50%）和中（45.83%）为主。13个质量性状的平均Shannon-Wiener多样性指数（H'）为1.31，变异系数为25.01%~45.07%；6个数量性状平均H'为2.03，变异系数为13.83%~38.63%。相关分析结果显示，11对性状呈极显著正相关，9对呈显著正相关，10对呈极显著负相关，10对呈显著负相关。主成分分析提取出前7个主成分，累计贡献率达67.29%，根据主成分得分筛选出5份叶片综合得分较高的优异种质。聚类分析结果显示，在欧式距离5.38处可将120份种质资源划分为七大类群，其中第Ⅰ、Ⅱ类群种质较多，合计占比75.83%；第Ⅴ类群的LZ099、LZ110及第Ⅲ类群的LZ034、LZ081因具有大叶、重芽等优良特性，可作为茶树育种的重要材料加以利用。

广西九万山茶树种质资源的表型性状遗传多样性丰富，在茶树特异性新品种选育及种质创新方面具有良好的开发潜力，需进一步强化稀有类群的保护及核心种质挖掘与利用工作。

综合评价不同荞麦种质资源的营养成分及抗氧化活性，为筛选专用型荞麦品种及其加工利用提供理论依据。

以10份苦荞和27份甜荞种质为材料，测定其总蛋白、总酚、总黄酮和总淀粉含量，以及1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）自由基清除能力、2,2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）自由基清除能力和总抗氧化能力，并进行遗传变异分析、相关分析、主成分分析和聚类分析。

多样性分析结果显示，苦荞的总蛋白、总酚、总黄酮和总淀粉含量以及DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力和总抗氧化能力均高于甜荞；苦荞种质的变异系数介于2.27%~49.36%，其中ABTS自由基清除能力最高，总蛋白含量最低；甜荞种质的变异系数介于4.62%~35.19%，其中总黄酮含量和DPPH自由基清除能力较高（>30%），总蛋白含量最低。相关分析结果显示，苦荞和甜荞中总酚含量与总黄酮含量、DPPH自由基清除能力与ABTS自由基清除能力均呈极显著正相关（P<0.01）；苦荞和甜荞中总蛋白和总淀粉含量与其他性状间均无显著相关性（P>0.05）。主成分和聚类分析结果显示，苦荞和甜荞前3个主成分的累计方差贡献率分别为83.9%和78.6%；苦荞中类群Ⅰ可作为高总蛋白、高总淀粉育种的候选材料，类群Ⅱ可作为总蛋白、总酚、总淀粉性状遗传分析用的杂交亲本，类群Ⅲ可作为高总酚、高总黄酮、高抗氧化活性育种的候选材料；甜荞中类群Ⅰ可作为高总蛋白、高总黄酮育种的候选材料，类群Ⅱ可作为高总抗氧化能力育种的候选材料，类群Ⅲ可作为高总酚、高总淀粉、高DPPH和ABTS自由基清除能力育种的候选材料。

苦荞的ABTS自由基清除能力、甜荞的总黄酮含量和DPPH自由基清除能力遗传变异丰富，可作为专用型优异种质的目标性状。由主成分分析提取的苦荞酚类及自由基清除能力因子、总抗氧化因子、营养成分因子，以及甜荞酚类及抗氧化活性因子、总蛋白因子，可作为荞麦品质综合评价的核心指标。不同类群的荞麦种质可用于高蛋白含量、高淀粉含量、高酚类含量及高抗氧化能力等专用品种的筛选与利用。

预测益智在我国的潜在适生区，并明确气候变化与益智分布的相关性，为其人工栽培引种及开发利用提供理论依据。

基于益智的62个分布点位和19个环境因子，利用最大熵模型（MaxEnt）预测当前及未来（2050s和2090s）不同气候变化情景（SSP1-2.6和SSP5-8.5）下的益智潜在适生区，通过与土地利用类型叠加分析计算实际适生区面积，基于环境因子的贡献率及其响应关系曲线筛选出关键环境因子，再根据适生区的面积变化及其质心迁移情况判断未来气候变化背景下益智潜在适生区的变化趋势。

当前我国益智的适生区总面积为37.59×10⁴ km²，主要分布在广东、广西、海南、福建、台湾和云南，其中低适生区面积为24.67×10⁴ km²、中适生区面积为10.09×10⁴ km²、高适生区面积为2.83×10⁴ km²。与土地利用类型为有林地及灌木林的地理图层进行叠加分析，得知益智的实际适生区面积为21.56×10⁴ km²。影响益智生长的4个关键环境因子按贡献率排序为最冷月最低气温（73.5%）>最干月降水量（9.7%）>年降水量（6.2%）>平均气温日较差（4.0%），以最冷月最低气温为主导环境因子。在SSP1-2.6情景下，益智适生区面积整体上呈扩张趋势；在SSP5-8.5情景下，至2090s时益智的低适生区面积虽然保持增长态势，但其中、高适生区面积急剧萎缩，致使适生区总面积呈下降趋势。此外，在SSP1-2.6情景下，我国益智适生区质心的东西方向迁移不明显，但呈持续向北迁移的趋势；在SSP5-8.5情景下，我国益智适生区质心迅速向西迁移，随后在经度上保持相对稳定，纬度上则呈持续向北迁移的趋势。

在未来气候变化情景下，我国益智适生区的分布趋势及其面积变化将呈现不同的响应方式。广东和广西的益智适生区面积在低辐射强迫情景下保持增长，但在高辐射强迫情景下严重萎缩，需加强气象监测和人工干预，并适时考虑更换作物品种；福建、云南和贵州的益智适生区面积将持续增长，在新增适生区进行引种栽培前需开展种植试验，同时考虑经济性及可行性；海南和台湾的益智适生区面积相对稳定，但需警惕气候变化影响其适生区等级下降，需结合环境因子及气象监测结果，适时采取人工干预措施以保证药材品质。