雌激素受体β基因（Estrogen Receptor Beta,ESR2）参与了绵羊的卵泡发育，但其调控机理尚不清楚。本研究以和田羊为试验对象，以NCBI数据库中绵羊ESR2基因启动子区2 871 bp序列为模板进行克隆测序，通过在线软件预测ESR2启动子区转录因子结合位点、CpG岛和调控元件，并以ESR2基因启动子区2 871 bp序列为模板构建6个连续缺失的荧光素酶载体，利用双荧光素酶报告基因系统筛选ESR2核心启动子区。本研究成功克隆了和田羊ESR2基因启动子区2 871 bp的序列，通过软件预测发现，和田羊ESR2基因启动子区存在4个潜在的转录起始位点、67个转录因子结合位点、1个TATA-box以及2个CpG岛。双荧光素酶活性检测结果表明ESR2基因启动子区位于L7(-527～-156)。本文研究结果为进一步探究绵羊ESR2基因启动子对绵羊卵泡发育的调控提供了新线索。

随着分子生物学研究的不断发展，越来越多机体的生物学特性都从分子水平找到了答案。胱抑素C(Cystatin C,CysC)蛋白是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，广泛存在于各种组织的有核细胞和体液中，作为近年来发展起来的肾功能评估指标，它不仅满足理想内源性肾小球滤过率标志物的要求，还具备敏感性高、特异性强的突出优势。CST3是CysC的编码基因，其多态性在心脑血管疾病、神经系统疾病等领域的研究中长期备受关注，同时在生殖系统和细胞免疫等方面也发挥重要的作用。本文综述了CST3基因及其蛋白质的分子结构和生物学功能研究进展，系统梳理了CST3基因在人类疾病、畜禽繁殖中的功能研究进展，旨在为该基因作为遗传标记在人类疾病诊疗及畜禽育种中的开发应用提供理论基础与实践依据。

奶牛乳房炎是奶牛养殖产业中常见且危害严重的疾病，造成泌乳量下降、奶品质降低以及严重的经济损失。近年来，抗病育种越来越受到重视，抗奶牛乳房炎相关遗传因子的筛选和鉴定也成为本领域的研究热点。本文详细阐述了牛乳房炎的致病机制和抗性基因研究进展，包括JAK-STAT、NF-κB信号通路和模式识别受体中的关键基因及其作用机制、非编码RNA(miRNAs和LncRNAs)在炎症调控中的重要功能，最后对奶牛乳房炎抗病育种的发展方向进行了展望。

西藏自治区是我国第二大牦牛主产区，独特的自然生态环境积累了丰富的牦牛遗传资源，全面认识西藏牦牛的起源与分化，对保护地方牦牛种质资源具有重要的现实意义。在mtDNA基因中，ATP合酶亚基6(ATP6)表现出对自然选择的高度敏感性，并且与在高海拔环境中探讨机体适应性分子机制有关。本研究成功扩增了来自16个西藏牦牛群体共367头个体的ATP6基因序列并完成测序，结果显示，所获得的ATP6基因序列富含A+T核苷酸，核苷酸多样性和单倍型多样性分别为0.001 81和0.534，表明西藏牦牛具有丰富的遗传多样性。在所分析的氨基酸序列中，疏水氨基酸占50.11%，亲水氨基酸占49.89%，且亮氨酸（占12.92%）与丝氨酸（占10.59%）占比较高。共获得70个多态性位点，包括52个单一突变位点和18个简约信息位点，共检测到67个单倍型，其中hap＿2分布类群及数量最多，属高频单倍型。系统发育树显示，西藏16个牦牛类群聚为两大类，类乌齐牦牛与其他13个牦牛类群聚为一类，桑桑牦牛与桑日牦牛聚为一类。此外，对67个单倍型的网络关系分析发现存在2个不同的集群，这表明西藏牦牛可能存在2个不同的母系起源。本研究结果为牦牛母系起源提供了ATP6基因层面的分子证据，且与此前多基因研究结果相互印证，丰富了牦牛起源演化的证据体系，也为开展牦牛分子标记辅助育种及推动产业可持续发展提供了重要参考。

家畜肌肉生长速度、产量及肉品质直接关系到畜牧业的经济效益，因此，骨骼肌发育研究对畜牧业生产具有重要意义。近年来，随着测序技术和组学技术的不断进步，研究人员在肌肉细胞中鉴定出了大量非编码RNA(ncRNA)。ncRNA具有生物学功能但不参与蛋白质翻译，主要包括微小RNA(microRNA,miRNA)、长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)和环状RNA(circular RNA,circRNA)，这些ncRNA通过多种调控机制在转录后水平调控肌肉生长发育关键基因，进而影响肌细胞的数量和体积，最终决定肌肉质量。本文综述了参与肌肉生长发育调控的候选ncRNA(miRNA、lncRNA和circRNA)及其相关基因、调控机制和相关信号通路（如Wnt、PI3K/Akt通路），旨在为进一步阐明ncRNA在家畜肌肉生长发育中的分子调控机制提供理论参考。

试验旨在研究白藜芦醇（RES）对过氧化氢（H 2 O 2 ）诱导小鼠睾丸间质细胞TM3氧化损伤和凋亡的作用及其分子机制。采用150μmol/L H 2 O 2 处理TM3细胞8 h诱导氧化损伤与凋亡，以5μmol/L RES干预24 h，采用比色法检测细胞培养液中乳酸脱氢酶（LDH）、细胞中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）及丙二醛（MDA）；通过DCF-DA探针法检测活性氧（ROS）的产生；通过流式细胞术分析细胞凋亡，并利用ELISA检测孕酮含量；进一步通过real-time PCR检测基质金属蛋白酶（MMP）-2/9 mRNA的表达，并利用明胶酶谱和ELISA检测细胞上清中MMP-2/9的水平；最后通过Western blot检测SIRT1/AMPK通路部分自噬分子的表达。结果显示：在H 2 O 2 诱导的TM3细胞中，RES下调其LDH、MDA及ROS水平，显著提高GSH-Px活性，减少细胞凋亡，并促进睾酮的分泌；同时RES显著下调MMP-2/9 mRNA的表达及其酶原与活性形式；此外，RES通过激活AMPK的磷酸化及沉默信息调节因子1（SIRT1）表达，促进自噬标志物LC3-I向LC3-II的转化，且SIRT1和AMPK抑制剂均可逆转此效应。综合以上，RES通过SIRT1/AMPK通路调控自噬并抑制MMP-2/9活性，缓解H 2 O 2 诱导的TM3细胞氧化损伤与凋亡。

随着现代畜牧业的发展，集约化养殖模式在提高生产效益的同时，也加剧了畜禽传染病的传播风险，对动物养殖和人类健康产生了严重影响。传统药物治疗和育种方法在应对畜禽疾病方面存在局限性，难以从根源上解决问题。基因编辑技术的发展和应用为畜禽抗病育种提供了全新的策略和方法。本文综述了基因编辑技术的发展及其应用于猪、牛、羊等主要家畜抗病育种的最新进展，重点探讨了基因编辑技术在防控猪繁殖与呼吸综合征（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS）、猪瘟（Classical Swine Fever,CSF）、非洲猪瘟（African Swine Fever,ASF）、牛乳腺炎和结核病（Bovine Tuberculosis,bTB）等重要传染病中的应用，以期为本领域进一步的研究和抗病育种提供参考。

本试验旨在探讨不同水平发酵黄芪对鹅生产性能、血清免疫指标和消化功能的影响。选取28日龄遗传背景一致、体重（894.61±67.40）g的四川白鹅240只，随机分成4组，每组6个重复，每个重复10只（公母各半），分别饲喂添加0%（对照组）、0.2%、0.5%、0.8%发酵黄芪的饲粮。试验期42 d。结果显示：与对照组相比，0.2%组和0.5%组鹅平均日增重提高（P<0.05）；体尺指标中颈长、龙骨长随添加量线性增长（P<0.05）,0.8%组龙骨长和全净膛率高于其他各组（P<0.05）;0.5%组血清溶菌酶水平高于其他各组（P<0.05），各添加组谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平均低于对照组（P<0.05）;0.2%组回肠相对长度、胃蛋白酶和胰蛋白酶水平高于对照组（P<0.05），各添加组磷和总能的表观消化率均高于对照组（P<0.05）；随着发酵黄芪添加量的升高，平均日增重与平均日采食量呈二次增长趋势（P<0.05），而腹脂率则呈二次下降趋势（P<0.05），血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平以及淀粉酶、脂肪酶、β-葡萄糖醛酸苷酶活性呈线性增长趋势（P<0.05）。本试验条件下，添加0.5%发酵黄芪可显著提高鹅免疫性能，还可改善生产性能和消化功能。

试验选取240头健康的经产柯乐猪，利用PCR扩增和Sanger测序法筛选PML基因的SNP；使用SPSS 27.0软件对SNP位点与柯乐猪的繁殖性状进行关联性分析；使用在线软件RNAfold、SHEsis、STRING等对SNP位点进行生物信息学分析。结果发现PML基因第2外显子的g.59407427 A>C、第7内含子的g.59444512 G>A以及第8内含子的g.59444894 A>G。连锁不平衡分析显示g.59407427 A>C和g.59444894A>G之间存在强连锁关系（r 2 >0.88）。单倍型分析显示共存在4种单倍型和8种双倍型，群体优势双倍型为H1H1（AAAAGG）。进一步与繁殖性状关联分析显示，3个SNP对总产仔数、产活仔数、初生窝重、断奶仔猪数和断奶窝重均有显著影响，双倍型H2H3（AAAGAG）个体的产活仔数、初生窝重、断奶窝重和断奶仔猪数均高于其他双倍型，为群体有利双倍型；g.59407427 A>C没有导致氨基酸序列的改变，但mRNA二级结构发生了变化，影响了结构稳定性。在PML蛋白互作蛋白网络中主要互作蛋白DAXX、RARA、RUNX1、SUMO1、SPI1与免疫功能、发育调控和抗病性密切相关，为后续研究基因功能和调控机制提供了方向。本研究发现了3个对柯乐猪繁殖性状有显著影响的SNP，可作为柯乐猪繁殖性状选育的遗传标记进一步研究。

本试验旨在研究妊娠后期日粮中添加亮氨酸（Leu）对新生仔猪能量代谢的调控机制。选取200头妊娠70的健康长×大母猪（胎次为4～5胎），随机分为对照组、0.40%Leu组、0.80%Leu组和1.20%Leu组。试验期从母猪妊娠第70天开始，至母猪分娩结束。结果显示：妊娠84 d,0.40%Leu组和0.80%Leu组母猪血浆高密度脂蛋白（HDL）降低（P<0.01）；妊娠98 d,0.40%Leu组甘油三酯（TG）下降（P<0.01）；妊娠110 d，各Leu组TG均降低（P<0.01）,0.40%Leu组母猪血浆葡萄糖（GLU）升高（P<0.05）;3个处理组新生仔猪脐带血总胆固醇（TC）、HDL升高（P<0.05），背最长肌TG降低（P<0.05）;0.80%Leu组新生仔猪背最长肌中SIRT-1和PGC-1α mRNA表达升高（P<0.05），各Leu组p-AMPK蛋白表达下降（P<0.05）;0.40%Leu组和0.80%Leu组新生仔猪ACACA、GPAM的mRNA和FASN蛋白表达上调（P<0.05）;0.40%Leu组新生仔猪ACSL1、CPT-1和FABP3 mRNA表达上调（P<0.05），而0.80%Leu组CD36和FATP4表达下降（P<0.05）;0.40%Leu组SREBP1、PPARα和PPARγ表达下调（P<0.05）;0.40%Leu组PEPCK的mRNA和0.80%Leu组GLUT1蛋白和ACL mRNA表达增加（P<0.05)。本试验条件下，妊娠后期日粮中添加0.4%、0.8%Leu可提高新生仔猪背最长肌中脂肪酸和GLU的氧化代谢，降低TG合成提高能量代谢水平，为其促进蛋白质沉积提供能量。