中华中医药学刊

射干苷通过PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导胃癌HGC-27细胞凋亡和自噬

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刘鑫雨 ¹ , 王志强 ² , 姚宁宁 ² , 韩磊 ² , 陆玉成 ²

中华中医药学刊 | 国家项目点击 2026,44(2): 206-210

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中华中医药学刊 |国家项目点击 2026 , 44 (2) : 206 -210

射干苷通过PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导胃癌HGC-27细胞凋亡和自噬

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刘鑫雨¹, 王志强², 姚宁宁², 韩磊², 陆玉成²

作者信息

^1.广州中医药大学临沂市人民医院研究生培养基地，广东广州 510405

^2.广州中医药大学临沂市人民医院，山东临沂 276000

Tectoridin Induces Apoptosis and Autophagy in Gastric Cancer Cells Through PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathway

Xinyu LIU¹, Zhiqiang WANG², Ningning YAO², Lei HAN², Yucheng LU²

Affiliations

^1.Graduate Training Base of Guangzhou University of Chinese Medicine at Linyi People's Hospital，Guangzhou 510405，Guangdong，China

^2.Linyi People's Hospital，Guangzhou University of Chinese Medicine，Linyi 276000，Shandong，China

出版时间: 2026-02-10 doi: 10.13193/j.issn.1673-7717.2026.02.035

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摘要

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目的

探讨射干苷（Tectoridin，Tec）对人胃癌细胞HGC-27细胞自噬和凋亡的影响。

方法

采用CCK-8和克隆形成检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡率，自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-MA）用于检测自噬；蛋白免疫印迹法检测Beclin-1、Bcl-2、Bax和p53的蛋白表达；进行生物信息学方法预测其可能的靶点及信号通路，分子对接用于评估靶点与Tec的结合程度；蛋白免疫印迹法检测相关蛋白的表达水平。

结果

Tec以时间和剂量依赖的方式抑制胃癌HGC-27细胞增殖，促进细胞的自噬和凋亡，上调自噬因子Beclin-1、凋亡因子p53、BAX的蛋白表达，减少凋亡分子Bcl-2的蛋白表达。蛋白互作（protein-protein interaction，PPI）网络可视化分析显示Tec与AKT1等靶点的亲和力强，KEGG富集分析表明Tec抑制胃癌的作用机制可能与PI3K/Akt/mTOR信号通路密切相关；PI3K/Akt/mTOR信号通路p-PI3K、p-Akt、p-mTOR的蛋白表达下调。

结论

Tec可以通过抑制PI3K/Akt/mTOR通路诱导细胞凋亡和自噬来抑制HGC-27细胞的生长。

关键词

射干苷 / 胃癌 / 分子机制 / 自噬 / 凋亡

Abstract

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Objective

To investigate the effect of Tectoridin（Tec）on autophagy and apoptosis of human gastric cancer cell line HGC-27.

Methods

The cell proliferation ability was detected by CCK-8 and clone formation assay，the cell apoptosis rate was detected by flow cytometry，and the autophagy inhibitor 3-MA was used to detect the autophagy. Western blotting was used to detect the protein expression levels of Beclin-1，Bcl-2，Bax and p53. Bioinformatics methods were used to predict the potential targets and signaling pathways，molecular docking was used to evaluate the binding degree between targets and Tec. Western blotting was used to detect the expressions of PI3K/Akt/mTOR pathway related proteins.

Results

Tec can inhibit gastric cancer proliferation in a time-dependent and dose-dependent manner，promote the autophagy and apoptosis of HGC-27 cells，up-regulate the protein expressions of autophagy factor Beclin-1，apoptosis factor p53 and Bax，and reduce the protein expressions of apoptosis molecule Bcl-2. PPI network visualization analysis showed a strong affinity between Tec and targets such as AKT1，while KEGG enrichment analysis suggested that the inhibitory effect of Tec on gastric cancer may be closely related to the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. The protein expressions of the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway，including p-PI3K，p-Akt and p-mTOR，were down-regulated.

Conclusion

Tec can induce the cell apoptosis and autophagy through the PI3K/Akt/mTOR pathway to inhibit the growth of HGC-27 cells.

Key words

Tectoridin / gastric cancer / molecular mechanism / autophagy / apoptosis

引用本文

刘鑫雨, 王志强, 姚宁宁, 韩磊, 陆玉成. 射干苷通过PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导胃癌HGC-27细胞凋亡和自噬. 中华中医药学刊, 2026 , 44 (2) : 206 -210 . DOI: 10.13193/j.issn.1673-7717.2026.02.035

Xinyu LIU, Zhiqiang WANG, Ningning YAO, Lei HAN, Yucheng LU. Tectoridin Induces Apoptosis and Autophagy in Gastric Cancer Cells Through PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathway[J]. Chinese Archives of Traditional Chinese Medicine, 2026 , 44 (2) : 206 -210 . DOI: 10.13193/j.issn.1673-7717.2026.02.035

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参考文献引证文献

排序方式：

［1］

BRAY F，LAVERSANNE M，SUNG H，et al. Global cancer statistics 2022：GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries［J］. CA Cancer J Clin，2024，74（3）：229-263.

［2］

GUAN W L，HE Y，XU R H. Gastric cancer treatment：recent progress and future perspectives［J］. J Hematol Oncol，2023，16（1）：57.

［3］

AJANI J A，D' AMICO T A，BENTREM D J，et al. Gastric cancer，version 2. 2022，NCCN clinical practice guidelines in oncology［J］. J Natl Compr Canc Netw，2022，20（2）：167-192.

［4］

ZENG Y J，JIN R U. Molecular pathogenesis，targeted therapies，and future perspectives for gastric cancer［J］. Semin Cancer Biol，2022，86（Pt3）：566-582.

［5］

SAINI N，SIROHI R，A A，et al. Marine-derived natural products as anticancer agents［J］. Med Chem，2023，19（6）：538-555.

［6］

张明发，沈雅琴.射干药理研究进展［J］.中国执业药师，2010，7（1）：14-19.

［7］

CHEN Y，WU C M，DAIR J，et al. Combination of HPLC chromatogram and hypoglycemic effect identifies isoflavones as the principal active fraction of Belamcanda chinensis leaf extract in diabetes treatment［J］. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci，2011，879（5-6）：371-378.

［8］

JUNG S H，LEE Y S，LEE S，et al. Isoflavonoids from the rhizomes of Belamcanda chinensis and their effects on aldose reductase and sorbitol accumulation in streptozotocin induced diabetic rat tissues［J］. Arch Pharm Res，2002，25（3）：306-312.

［9］

PAN C H，KIM E S，JUNG S H，et al. Tectorigenin inhibits IFN-gamma/LPS-induced inflammatory responses in murine macrophage RAW 264.7 cells［J］. Arch Pharm Res，2008，31（11）：1447-1456.

［10］

ZHOU H X，ZHANG Y，LIANG H，et al. A novel multidimensional strategy to evaluate Belamcanda chinensis（L）DC and Iris tectorum Maxim based on plant metabolomics，digital reference standard analyzer and biological activities evaluation［J］. Chin Med，2021，16（1）：85.

［11］

XIONG L F，GUO W H，YANG Y，et al. Tectoridin inhibits the progression of colon cancer through downregulating PKC/p38 MAPK pathway［J］. Mol Cell Biochem，2021，476（7）：2729-2738.

［12］

WANG M，ZHAO F，LI Z S，et al. Tectoridin and PLK1 inhibitor synergistically promote the apoptosis of lung adenocarcinoma cells：Bioinformatic analysis of TCGA and TCMSP［J］. Naunyn Schmiede-bergs Arch Pharmacol，2023，396（10）：2417-2426.

［13］

MORRISSEY C，BEKTIC J，SPENGLER B，et al. Phytoestrogens derived from Belamcanda chinensis have an antiproliferative effect on prostate cancer cells in vitro［J］. J Urol，2004，172（6 Pt 1）：2426-2433.

［14］

ZHANG Q J，WANG L Y，YU L，et al. Tectoridin inhibits the growth of bladder cancer by regulating PI3K/MAPK pathway through RAB27B［J］. Mol Carcinog，2024，63（6）：1106-1116.

［15］

王丽娟，史惠蓉.射干苷对卵巢癌SK-OV-3细胞增殖迁移和侵袭的影响［J］.中华肿瘤杂志，2020，42（7）：570-574.

［16］

REVATHIDEVI S，MUNIRAJAN A K. Akt in cancer：mediator and more［J］. Semin Cancer Biol，2019，59：80-91.

［17］

DATTA S R，BRUNET A，GREENBERG M E. Cellular survival：a play in three akts［J］. Genes Dev，1999，13（22）：2905-2927.

［18］

薛雷，周丽萍.李晓龙主任医师治疗胃癌术后临证经验［J］.亚太传统医药，2024，20（6）：125-128.

［19］

袁宇晴，龙丹，谢超群，等.三物白散对胃癌细胞自噬相关蛋白Beclin1、LC3、p62表达的影响［J］.中医药导报，2024，30（3）：30-36.

［20］

GALI-MUHTASIB H，HMADI R，KAREH M，et al. Cell death mechanisms of plant-derived anticancer drugs：beyond apoptosis［J］. Apoptosis，2015，20（12）：1531-1562.

［21］

张旋，黄宁，郑永唐.我国中药来源的抗HIV天然化合物研究进展［J］.药学学报，2010，45（2）：141-153.

［22］

YANG J W，WU S，ALACHKAR H. Characterization of upregulated adhesion GPCRs in acute myeloid leukemia［J］. Transl Res，2019，212：26-35.

［23］

KAUFFMANN-ZEH A，RODRIGUEZ-VICIANA P，ULRICH E，et al. Suppression of c-myc-induced apoptosis by ras signalling through PI（3）K and PKB［J］. Nature，1997，385（6616）：544-548.

［24］

GONCALVES M D，HOPKINS B D，CANTLEY L C. Phosphatidylinositol 3-kinase，growth disorders，and cancer［J］. N Engl J Med，2018，379（21）：2052-2062.

［25］

DI BLASIO L，GAGLIARDI P A，PULIAFITO A，et al. Serine/threonine kinase 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1（PDK1）as a key regulator of cell migration and cancer dissemination［J］. Cancers（Basel），2017，9（3）：25.

［26］

STAAL S P. Molecular cloning of the Akt oncogene and its human homologues AKT1 and AKT2：amplification of AKT1 in a primary human gastric adenocarcinoma［J］. Proc Natl Acad Sci USA，1987，84（14）：5034-5037.

［27］

RONG L，LI Z D，LENG X，et al. Salidroside induces apoptosis and protective autophagy in human gastric cancer AGS cells through the PI3K/Akt/m TOR pathway［J］. Biomed Pharmacother，2020，122：109726.

［28］

HE P Z，HE Y，MA J J，et al. Thymoquinone induces apoptosis and protective autophagy in gastric cancer cells by inhibiting the PI3K/Akt/m TOR pathway［J］. Phytother Res，2023，37（8）：3467-3480.

［29］

TANG X L，GUO Y Y，ZHANG S J，et al. Solanine represses gastric cancer growth by mediating autophagy through AAMDC/MYC/ATF4/Sesn2 signaling pathway［J］. Drug Des Devel Ther，2023，17：389-402.

［30］

洪寅雯，文科，吴本升，等.基于mTOR/Beclin1通路探讨血竭散对克罗恩病大鼠结肠组织自噬和炎症小体的影响［J］.安徽中医药大学学报，2022，41（1）：65-72.

［31］

BERTHELOOT D，LATZ E，FRANKLIN B S. Necroptosis，pyroptosis and apoptosis：an intricate game of cell death［J］. Cell Mol Immunol，2021，18（5）：1106-1121.

［32］

CARNEIRO B A，EL-DEIRY W S. Targeting apoptosis in cancer therapy［J］. Nat Rev Clin Oncol，2020，17（7）：395-417.

［33］

XU X B，LAI Y Y，HUA Z C. Apoptosis and apoptotic body：disease message and therapeutic target potentials［J］. Biosci Rep，2019，39（1）：BSR20180992.

［34］

CHIN H S，LI M X，TAN I K L，et al. VDAC2 enables BAX to mediate apoptosis and limit tumor development［J］. Nat Commun，2018，9（1）：4976.

［35］

KASHYAP D，GARG V K，GOEL N. Intrinsic and extrinsic pathways of apoptosis：role in cancer development and prognosis［J］. Adv Protein Chem Struct Biol，2021，125：73-120.

2026年第44卷第2期

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^1.广州中医药大学临沂市人民医院研究生培养基地，广东广州 510405

^2.广州中医药大学临沂市人民医院，山东临沂 276000

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科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

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