中华中医药学刊

银杏黄酮苷元对大鼠非酒精性脂肪性肝病的防治作用

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陈星懿 ¹^,² , 唐娟 ²^,³ , 廖美娟 ¹^,² , 李琴 ²^,⁴ , 陈际宇 ¹^,² , 陆苑 ¹ , 何艳 ¹^,²

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银杏黄酮苷元对大鼠非酒精性脂肪性肝病的防治作用

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陈星懿¹^,², 唐娟²^,³, 廖美娟¹^,², 李琴²^,⁴, 陈际宇¹^,², 陆苑¹, 何艳¹^,²

作者信息

^1.贵州医科大学药学院，贵州贵阳 550000

^2.贵州医科大学附属医院，贵州贵阳 550000

^3.贵州省药品监督管理局，贵州贵阳 550000

^4.遵义医科大学基础药理教育部重点实验室，贵州遵义 563006

Prevention and Treatment Effect of Ginkgo Flavone Aglycone on Non-Alcoholic Fatty Liver Disease in Rats

Xingyi CHEN¹^,², Juan TANG²^,³, Meijuan LIAO¹^,², Qin LI²^,⁴, Jiyu CHEN¹^,², Yuan LU¹, Yan HE¹^,²

Affiliations

^1.School of Pharmacy，Guizhou Medical University，Guiyang 550000，Guizhou，China

^2.The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University，Guiyang 550000，Guizhou，China

^3.Guizhou Provincial Drug Administration，Guiyang 550000，Guizhou，China

^4.Key Laboratory of Basic Pharmacology of Ministry of Education，Zunyi Medical University，Zunyi 563006，Guizhou，China

出版时间: 2026-02-10 doi: 10.13193/j.issn.1673-7717.2026.02.033

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摘要

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目的

阐明银杏黄酮苷元（Ginkgo flavone aglycone，GA）对非酒精性脂肪肝病（Non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）大鼠肝脏的保护作用及其作用机制。

方法

采用高脂饲料喂养SD大鼠，建立NAFLD动物模型，同时每天灌胃1次GA（50 mg/kg或200 mg/kg），持续8周。通过HE染色、Western blot、脂质氧化以及内皮损伤检测等方法，评价GA对NAFLD大鼠的作用。体外采用500μmol/L油酸钠诱导HepG2细胞，建立NAFLD细胞模型，同时给予GA（1.5 μg/mL或3 μg/mL）处理48 h。通过油红O染色、Western blot和甘油三酯含量测定等方法，分析GA对肝细胞的影响。

结果

在动物体内水平，GA能降低大鼠体质量和脏器指数，减少甘油三酯（Triglyceride，TG）、总胆固醇（Total cholesterol，TC）和低密度脂蛋白（Low-density lipoprotein，LDL）含量，提升高密度脂蛋白（High-density lipoprotein，HDL）含量，改善肝脏脂质代谢紊乱；同时，GA可降低血清丙二醛（Malondialdehyde，MDA）、氧化低密度脂蛋白（Oxidized low-density lipoprotein，ox-LDL）和可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1抗体（Soluble lectin-like oxidized LDL receptor-1，sLOX-1）含量，减少诱导型一氧化氮合酶（Inducible nitric oxide synthase，iNOS）活性，抑制氧化应激，改善血管内皮细胞损伤。HE染色表明GA可减轻肝脏脂肪变性，抑制主动脉脂质沉积和血栓形成，恢复脂质代谢紊乱导致的主动脉病变。在体外细胞水平，GA能够降低肝细胞TG含量，改善油酸钠诱导的脂质蓄积。提取大鼠肝脏和油酸钠诱导HepG2细胞的蛋白进行检测，发现GA可通过下调肝脏脂质合成蛋白（SREBP-1C、FAS），上调脂肪酸氧化蛋白（PPARα、CPT1A）表达，改善脂质代谢紊乱，减轻肝损伤。

结论

在高脂诱导的肝细胞中，GA可能通过下调SREBP-1C和FAS的表达，上调PPARα和CPT1A的表达，抑制脂肪合成及促进脂肪酸氧化，改善脂质代谢紊乱，发挥抗氧化作用，保护肝脏及血管脂肪变性损伤，具有治疗NAFLD的潜在作用。

关键词

银杏黄酮苷元 / 非酒精性脂肪肝病 / 脂质沉积 / 脂肪合成 / 脂肪酸氧化

Abstract

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Objective

To clarify the liver protective effect of Ginkgo flavone aglycone（GA）on rats with non-alcoholic fatty liver disease（NAFLD）and its mechanism of action.

Methods

SD rats were fed with high-fat diet to establish an animal model of NAFLD. At the same time，GA（50 mg/kg or 200 mg/kg）was gavaged once a day for 8 weeks. The effect of GA on NAFLD rats was evaluated by methods such as HE staining，Western blot，lipid oxidation and endothelial injury detection. In vitro，HepG2 cells were induced by 500 μmol/L sodium oleate to establish an NAFLD cell model，and at the same time，GA（1.5 μg/mL or 3 μg/mL）was given for 48 hours. The effect of GA on hepatocytes was analyzed by methods such as oil red O staining，Western blot and triglyceride content determination.

Results

At the animal in vivo level，GA can reduce the body weight and organ index of rats，reduce the contents of triglyceride（TG），total cholesterol（TC）and low-density lipoprotein（LDL），increase the content of high-density lipoprotein（HDL），and improve the disorder of liver lipid metabolism. At the same time，GA can reduce the contents of serum malondialdehyde（MDA），oxidized low-density lipoprotein（ox-LDL）and soluble lectin-like oxidized LDL receptor-1（sLOX-1），reduce the activity of inducible nitric oxide synthase（iNOS），inhibit the oxidative stress，and improve the vascular endothelial cell injury. HE staining showed that GA can reduce liver steatosis，inhibit aortic lipid deposition and thrombosis，and restore aortic lesions caused by lipid metabolism disorders. At the in vitro cellular level，GA can reduce the TG content in hepatocytes and improve the lipid accumulation induced by sodium oleate. Proteins extracted from the livers of rats and HepG2 cells induced by sodium oleate were detected. It is found that GA can improve the lipid metabolism disorders and reduce liver injury by down-regulating liver lipogenic proteins（SREBP-1C，FAS）and up-regulating the expressions of fatty acid oxidation proteins（PPARα，CPT1A）.

Conclusion

In high-fat-induced hepatocytes，GA may inhibit fat synthesis and promote fatty acid oxidation by down-regulating the expressions of SREBP-1C and FAS and up-regulating the expressions of PPARα and CPT1A，improve the lipid metabolism disorders，exert the antioxidant effects，protect the liver and vascular fatty degeneration damage，and has a potential role in treating NAFLD.

Key words

Ginkgo flavone aglycone / non-alcoholic fatty liver disease / lipid deposition / fat synthesis / fatty acid oxidation

引用本文

陈星懿, 唐娟, 廖美娟, 李琴, 陈际宇, 陆苑, 何艳. 银杏黄酮苷元对大鼠非酒精性脂肪性肝病的防治作用. 中华中医药学刊, 2026 , 44 (2) : 196 -200 . DOI: 10.13193/j.issn.1673-7717.2026.02.033

Xingyi CHEN, Juan TANG, Meijuan LIAO, Qin LI, Jiyu CHEN, Yuan LU, Yan HE. Prevention and Treatment Effect of Ginkgo Flavone Aglycone on Non-Alcoholic Fatty Liver Disease in Rats[J]. Chinese Archives of Traditional Chinese Medicine, 2026 , 44 (2) : 196 -200 . DOI: 10.13193/j.issn.1673-7717.2026.02.033

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参考文献引证文献

排序方式：

［1］

RINELLA M E. Nonalcoholic fatty liver disease：a systematic review［J］. JAMA，2015，313（22）：2263-2273.

［2］

ZHOU Y C，LI Z W，XU M X，et al. O-GlycNacylation remission retards the progression of non-alcoholic fatty liver disease［J］. Cells，2022，11（22）：3637.

［3］

JIN W J，CHO S，LAXI N，et al. Hepatoprotective effects of Ixeris chinensis on nonalcoholic fatty liver disease induced by high-fat diet in mice：an integrated gut microbiota and metabolomic analysis［J］. Molecules，2022，27（10）：3148.

［4］

HUANG Y S，WANG X D，ZHANG L，et al. Effect of probiotics therapy on nonalcoholic fatty liver disease［J］. Comput Math Methods Med，2022，2022：7888076.

［5］

KAYA E D，YILMAZ Y. Metabolic-associated fatty liver disease（MAFLD）：a multi-systemic disease beyond the liver［J］. J Clin Transl Hepatol，2022，10（2）：329-338.

［6］

TANG A S P，CHAN K E，QUEK J，et al. Non-alcoholic fatty liver disease increases risk of carotid atherosclerosis and ischemic stroke：an updated meta-analysis with 135，602 individuals［J］. Clin Mol Hepatol，2022，28（3）：483-496.

［7］

BALI A D，ROSENZVEIG A，FRISHMAN W H，et al. Nonalcoholic fatty liver disease and cardiovascular disease：causation or association［J］. Cardiol Rev，2024，32（5）：453-462.

［8］

中华医学会肝病学分会.代谢相关（非酒精性）脂肪性肝病防治指南（2024年版）［J］.中华肝脏病杂志，2024，32（5）：418-434.

［9］

高鑫.非酒精性脂肪性肝病与代谢综合征［J］.国际内分泌代谢杂志，2006（2）：73-79.

［10］

KIM S Q，MOHALLEM R，FRANCO J，et al. Multi-omics approach reveals dysregulation of protein phosphorylation correlated with lipid metabolism in mouse non-alcoholic fatty liver［J］. Cells，2022，11（7）：1172.

［11］

LIOU C J，WU S J，SHEN S C，et al. Acacetin protects against non-alcoholic fatty liver disease by regulating lipid accumulation and inflammation in mice［J］. Int J Mol Sci，2022，23（9）：4687.

［12］

NIRIELLA M A，KASTURIRATNE A，BEDDAGE T U，et al. Metabolic syndrome，but not non-alcoholic fatty liver disease，increases 10-year mortality：a prospective，community-cohort study［J］. Liver Int，2020，40（1）：101-106.

［13］

TARIQ R，AXLEY P，SINGAL A K. Extra-hepatic manifestations of nonalcoholic fatty liver disease：a review［J］. J Clin Exp Hepatol，2020，10（1）：81-87.

［14］

张森，洪芬芳，杨树龙.肝脂质代谢与动脉粥样硬化治疗［J］.中国比较医学杂志，2021，31（8）：122-127.

［15］

WU C，BIAN Y Q，LU B J，et al. Rhubarb free anthraquinones improved mice nonalcoholic fatty liver disease by inhibiting NLRP3 inflammasome［J］. J Transl Med，2022，20（1）：294.

［16］

CHAUDHRY A，NOOR J，BATOOL S，et al. Advancements in diagnostic and therapeutic interventions of non-alcoholic fatty liver disease：a literature review［J］. Cureus，2023，15（9）：e44924.

［17］

NASERI K，SAADATI S，YARI Z，et al. Curcumin offers No additional benefit to lifestyle intervention on cardiometabolic status in patients with non-alcoholic fatty liver disease［J］. Nutrients，2022，14（15）：3224.

［18］

CHEN X Y，YANG Z，LIAO M J，et al. Ginkgo flavone aglycone ameliorates atherosclerosis via inhibiting endothelial pyroptosis by activating the Nrf2 pathway［J］. Phytother Res，2024，38（11）：5458-5473.

［19］

冯静，何艳，吴立荣，等.银杏黄酮苷元对兔颈动脉粥样硬化及NOX2、NOX4表达的影响［J］.中药新药与临床药理，2012，23（3）：274-278.

［20］

易琼，李欣，李圆方，等.银杏黄酮苷元对小鼠脑缺血模型和鹌鹑动脉粥样硬化模型的影响［J］.中药新药与临床药理，2015，26（6）：804-808.

［21］

LI X L，WANG R，ZHOU N，et al. Quercetin improves insulin resistance and hepatic lipid accumulation in vitro in a NAFLD cell model［J］. Biomed Rep，2013，1（1）：71-76.

［22］

WANG W，WANG C，DING X Q，et al. Quercetin and allopurinol reduce liver thioredoxin-interacting protein to alleviate inflammation and lipid accumulation in diabetic rats［J］. Br J Pharmacol，2013，169（6）：1352-1371.

［23］

LOU T W，YANG R X，FAN J G. The global burden of fatty liver disease：the major impact of China［J］. Hepatobiliary Surg Nutr，2024，13（1）：119-123.

［24］

周雪，宋怡，邓波，et al.我国非酒精性脂肪肝病流行现状及相关膳食营养因素探讨［C］//第十二届全国营养科学大会论文汇编，2015.

［25］

YAN T T，YAN N N，WANG P，et al. Herbal drug discovery for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease［J］. Acta Pharm Sin B，2020，10（1）：3-18.

［26］

MOHAMUD法拉F A. FAS及SREBP--1c在结直肠癌组织与血清中的表达及其与临床分期的关系［D］.扬州：扬州大学，2019.

［27］

LAMICHANE S，DAHAL LAMICHANE B，KWON S M. Pivotal roles of peroxisome proliferator-activated receptors（PPARs）and their signal cascade for cellular and whole-body energy homeostasis［J］. Int J Mol Sci，2018，19（4）：949.

2026年第44卷第2期

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首发时间：2026-10-14
出版时间：2026-02-10

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^1.贵州医科大学药学院，贵州贵阳 550000

^2.贵州医科大学附属医院，贵州贵阳 550000

^3.贵州省药品监督管理局，贵州贵阳 550000

^4.遵义医科大学基础药理教育部重点实验室，贵州遵义 563006

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2种不同金属材料的力学参数

科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

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