中国式现代化节水新场景基本框架涵盖3个层次：宏观层面是水与经济系统的协调，实现高质量发展；中观层面是水与资源配置的优化，实现高质量保障；微观层面是水与资源利用的高效，实现高质量利用。

很多人都有这样的体验：白天受了惊吓，或经历了压力事件，夜里就容易睡得浅、频繁醒来。过去，科学家更多从“睡眠如何帮助记忆”的角度理解这一现象：睡眠像一位夜间编辑，把白天经历重新整理、归档，并将重要信息写入更稳定的神经网络。如果把问题反过来问：既然睡眠能够整理记忆，那么记忆是否也会反过来调控睡眠？

黄祯祥（1910—1987年），著名医学家、病毒学家，中国现代病毒学的主要奠基人之一，中国科学院院士。黄祯祥在国际上首创病毒体外组织培养技术，为全球病毒学发展奠定了重要方法基础。他毕生致力于病毒学基础理论与应用研究，特别是在流行性乙型脑炎的病原学分离与流行病学规律确立、麻疹减毒活疫苗的研制与推广，以及病毒免疫与肿瘤生物治疗前瞻性探索等方面取得杰出的学术成就。黄祯祥以其卓越研究成果为中国病毒学界做出了宝贵贡献，更以其崇高品格诠释了中国科学家爱国、奉献、创新、求实的精神品质。

基因编辑是通过特定技术手段，对生物体基因组的特定目标位点进行精准修饰，进而调控其遗传信息与表型特征的技术过程。其中，大片段基因整合技术可在生物体基因组中实现大片段外源DNA的精准插入或替换，为重大疾病的创新治疗方案开发提供了核心技术支撑。从该技术的历史起源切入，系统梳理其发展脉络，并剖析了当前大片段基因整合技术存在的外源 DNA 依赖、递送困难、免疫风险突出等技术瓶颈。鉴于基于R2逆转座子的新型大片段整合技术有望成为突破该瓶颈的关键技术路径，进一步介绍了R2逆转座子的结构与靶标引发逆转录（target−primed reverse transcription）的整合机制，综述了其在结构解析、工程化改造、全RNA形式的靶向整合及重编程潜力等方面的研究进展，并总结了R2逆转座子介导的大片段整合工具的技术突破，以及其在体内功能基因回补、在体生成嵌合抗原受体等应用前景，为其在基因治疗领域的应用提供理论启发与实践参考。

在全球数据快速增长与高性能计算需求持续攀升的背景下，存储技术作为信息基础设施的核心组成部分，正处于持续演进与创新的关键阶段。首先，梳理了磁存储、半导体存储和光存储等成熟存储技术的发展脉络与关键突破，深入探讨了相变存储器、阻变存储器、铁电存储器、磁随机存储器以及DNA 存储等新兴存储技术的潜力、发展路径与面临的挑战。其次，总结了中国存储产业面临的关键问题，包括投资风险高、市场竞争激烈、关键材料和装备依赖外部供应，以及新型存储器件受“性能—成本—生态”三重制约等现实挑战。最后，提出了增强战略定力、培育本土化材料与设备供应链、强化核心技术攻关等发展对策，以期为推动中国存储行业的技术创新与战略布局提供决策参考。

肝移植是各种终末期肝病的唯一有效治疗手段，但肝移植术后免疫损伤，例如急性排斥反应（acute rejection，AR）、慢性排斥反应（chronic rejection，CR）、肝缺血再灌注损伤（hepatic ischemia−reperfusion injury，HIRI）、机会性感染等仍严重影响患者预后。虽然目前对肝移植免疫损伤的研究已经取得很大进展，但临床实践中仍存在许多不足。以肝移植后肝实质细胞和非实质细胞功能变化为切入点，总结并阐明肝移植术后免疫损伤的潜在分子机制，并系统梳理肝移植免疫损伤防治最新进展：在急性排斥反应方面，正在开展新型免疫抑制剂和生物制剂的临床试验；在缺血再灌注损伤方面，研究重点扩展到调控特定肝脏实质和非实质细胞；离体器官保存技术方面，提出了低温/常温机械灌注和无缺血移植理念；在术后机会性感染的防治方面，通过优化个体化免疫抑制方案进而实现精确治疗。聚焦新兴防治策略及其临床应用前景，对人工智能和大数据技术在肝移植免疫损伤的预测、治疗和管理作出展望，提出通过集成患者的生理参数、实验室检查结果、药物使用情况、影像学资料以及可穿戴设备数据等多源信息，可以构建“智慧病房”监测系统，以期为相关基础研究和临床应用提供参考。

以免疫检查点抑制剂和嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（chimeric antigen receptor T−Cell immunotherapy，CAR−T）为代表的免疫疗法，彻底改变了肿瘤治疗格局，但在最凶险的脑瘤——胶质母细胞瘤（glioblastoma, GBM）面前却屡屡受挫。为何这股席卷肿瘤界的“免疫风暴”独独在脑内“熄火”？从一个核心科学问题出发：面对GBM固若金汤的免疫抑制肿瘤微环境（tumor microenvironment, TME），当前的免疫治疗策略是否正陷入“打地鼠”式的困境，缺乏整体性的作战蓝图？通过对现有疗法失败根源的批判性思辨，指出当前策略在药物递送、靶点选择和微环境重塑3个层面存在的根本性局限。提出未来的破局点必须从“单一靶向”转向“多步、有序的TME整体重塑”。这需要开发更智能的递送系统以“攻破城墙”，通过代谢干预和靶向抑制细胞来“净化战场”，最终为免疫效应细胞“创造胜机”。同时探讨了利用新型临床前模型和动态生物标志物来指导这一复杂战略的实施，以期为点燃GBM这片“免疫荒漠”提供新的思路与启示。

连续变量量子密钥分发（continuous variable quantum key distribution，CV−QKD）技术因兼具与传统光通信兼容性好和城域范围内码率高等优势被广泛研究，但其安全码率仍不足以支撑城域“一次一密”实际应用需求。本研究将正交频分复用技术融合于CV−QKD技术，首次实验展示了10 GHz重复频率的多载波CV−QKD系统，并通过设计高精确的双级相位噪声补偿算法、建立过噪声理论模型和设计高吞吐量的数据后处理方案，在5、10、25、50、75 km光纤信道的安全码率分别可达1819.32、1078.48、374.19、112.96、34.63 Mbps，首次实现10 km城域距离内Gbps量级和50 km城域距离内100 Mbps量级的安全码率。最后，与同等实验条件下10 GHz重复频率的单载波CV−QKD系统安全码率相比，不同传输距离下多载波系统安全码率增益分别可达1.09@5 km、1.10@10 km、1.13@25 km、1.54@50 km和5.55@75 km，表明多载波CV−QKD系统方案能够显著提升量子密钥分发性能，可为未来宽带、长距离量子保密通信提供有效解决方案。