中医药学报

熊胆粉及熊去氧胆酸调控免疫性血小板减少症模型小鼠Ly6C^high单核细胞迁移的机制研究

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韩家辉 ¹ , 卓兰 ² , 李睿祯 ¹ , 朱翔慧 ² , 吴斯琴毕力格 ³ , 杜琨 ⁴^,^* , 王青春 ²^,^*

中医药学报 | 实验研究 2026,54(6): 12-17

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中医药学报 |实验研究 2026 , 54 (6) : 12 -17

熊胆粉及熊去氧胆酸调控免疫性血小板减少症模型小鼠Ly6C^high单核细胞迁移的机制研究

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韩家辉¹, 卓兰², 李睿祯¹, 朱翔慧², 吴斯琴毕力格³, 杜琨⁴^,^*, 王青春²^,^*

作者信息

^1.内蒙古医科大学蒙医药学院，内蒙古呼和浩特 010110

^2.内蒙古自治区中蒙医药研究院，内蒙古呼和浩特 010010

^3.内蒙古医科大学民族医药创新中心，内蒙古呼和浩特 010110

^4.首都医科大学附属北京中医医院中医药研究所，北京 100010

通讯作者:

^* 杜琨（1978-），男，博士，主任医师，研究方向：中医内科。

王青春（1984-），男，博士，主任医师，研究方向：蒙药熊胆及其有效替代品治疗血小板减少症的免疫机制研究。

作者简介:

韩家辉（2000-），女，硕士研究生，专业：中药学（蒙药）。

Mechanism of Bear Bile Powder and Ursodeoxycholic Acid in Regulating Ly6C^high Monocyte Migration in Model Mice with Immune Thrombocytopenia

Jiahui HAN¹, Lan ZHUO², Ruizhen LI¹, Xianghui ZHU², Siqinbilige WU³, Kun DU⁴^,^*, Qingchun WANG²^,^*

Affiliations

^1.College of Mongolian Medicine and Pharmacy, Inner Mongolia Medical University, Hohhot 010110, China

^2.The Inner Mongolia Academy of Traditional Chinese and Mongolian medicine, Hohhot 010010, China

^3.Ethnomedicine Innovation Centre of Inner Mongolia Medical University, Hohhot 010110, China

^4.The Institute of Traditional Chinese Medicine, Beijing Chinese Medicine Hospital, Capital Medical University, Beijing 100010, China

出版时间: 2026-06-20 doi: 10.19664/j.cnki.1002-2392.260112

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摘要

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目的：

观察熊胆粉及其有效成分熊去氧胆酸对免疫性血小板减少症（ITP）模型小鼠循环血Ly6C^high单核细胞趋化受体CCR2及其配体CCL2（MCP-1）的影响，探究熊胆及其替代品对ITP的治疗作用和对Ly6C^high单核细胞迁移的调控机制。

方法：

实验采用豚鼠抗小鼠血小板血清（APS）诱导ITP模型，将50只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、泼尼松组、熊胆组及熊去氧胆酸组（UDCA组），每组自造模第6天起灌胃相应药物（0.40 mL/d）10 d。造模后6 h、第7天和第15天，采用全自动血细胞计数仪观察各组血小板（PLT）数量变化。采用流式细胞术检测循环血单核细胞及其表面趋化受体CCR2和CX₃CR₁表达情况，应用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平。

结果：

造模6 h后，造模组小鼠血小板计数急剧下降（P < 0.05），第7天时最低，至实验第15天时，该指标仍处于较低水平，与空白组相比差异具有统计学意义（P < 0.05）。熊胆组、熊去氧胆酸组和泼尼松组的血小板数量在治疗后显著增加（P < 0.05，P < 0.01）。流式细胞术检测结果显示，与模型组比较，熊胆组、熊去氧胆酸组和泼尼松组能降低循环血Ly6C^high单核细胞阳性率（P < 0.01）及其表面趋化受体CCR2表达率（P < 0.001），而升高CX₃CR₁表达率（P < 0.001）。ELISA检测结果显示，与模型组比较，熊胆组、熊去氧胆酸组和泼尼松组能降低外周血MCP-1含量（P < 0.001）。

结论：

熊胆粉及熊去氧胆酸可能是通过降低MCP-1的水平，下调CCR2的表达，从而调控CCL2-CCR2介导的Ly6C^high单核细胞迁移，降低循环血中Ly6C^high单核细胞，进而延缓疾病进展。

关键词

熊胆粉 / 熊去氧胆酸 / 免疫性血小板减少症 / CCL2-CCR2 / Ly6C^high单核细胞迁移

Abstract

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Objective:

To observe the effect of Bear bile and UDCA on circulating blood Ly6C^high monocyte chemotaxis receptor CCR2 and its ligand CCL2 (MCP-1) in model mice with Immune Thrombocytopenia (ITP), and explore the possible mechanism of regulating Ly6C^high monocyte migration and reference studies on bear bile and its replacements in ITP management.

Methods:

Following established methods, an ITP model was induced via immunization in 50 BALB/c mice, randomLy allocated into five groups: normal control, model control, prednisone treatment, bear bile treatment, and UDCA treatment, from the 6th day of making model, mice in the each group was administered 0.4 mL/d volume of corresponding drug by irrigation treatment. From the 6 h, 7th day, 15th day, automatic blood cytometer was used to dynamic detect platelet count. after treatment 10 day, Flow cytometry was used to detect the changes of the Ly6C^high monocyte in circulating blood, Enzyme-linked immunosorbent Assay was used to detect the levels of serum MCP-1 (monocyte chemotactic protein-1).

Results:

After the 6 hour of making model, the counts of platelet decreased obviously in all group, reaching the lowest point on the 7th day, and remained at a relatively low level until the 15th day. There was a statistically significant difference compared to the normal group (P < 0.05). After treatment, the platelet counts of bear bile, prednisone and UDCA group increased obviously (P < 0.01). Flow cytometry results showed that compared with the model group, the positive rate of circulating Ly6C^high monocytes and its surface chemokine receptor CCR2 in bear bile, UDCA and prednesone groups decreased (P < 0.01, P < 0.001), while CX₃CR₁ expression increased (P < 0.001). Enzyme-linked immunosorbent Assay results showed that compared with the model group, the levels of MCP-1 in bear bile, UDCA and prednesone groups decreased(P < 0.001).

Conclusion:

The Bear bile and UDCA can downregulate the expression of CCR2 by reducing the level of MCP-1 in circulating blood, thus governs CCL2-CCR2 mediated Ly6C^high monocyte emigration, reduce the Ly6C^high monocytes in the circulating blood, this represents a crucial mechanism driving Ly6C^high monocyte accumulation during ITP progression and worsening.

Key words

Bear bile powder / Ursodeoxycholic acid / Immune thrombocytopenia (ITP) / CCL2-CCR2 / Ly6C^high monocyte migration mechanism

引用本文

韩家辉, 卓兰, 李睿祯, 朱翔慧, 吴斯琴毕力格, 杜琨, 王青春. 熊胆粉及熊去氧胆酸调控免疫性血小板减少症模型小鼠Ly6C^high单核细胞迁移的机制研究. 中医药学报, 2026 , 54 (6) : 12 -17 . DOI: 10.19664/j.cnki.1002-2392.260112

Jiahui HAN, Lan ZHUO, Ruizhen LI, Xianghui ZHU, Siqinbilige WU, Kun DU, Qingchun WANG. Mechanism of Bear Bile Powder and Ursodeoxycholic Acid in Regulating Ly6C^high Monocyte Migration in Model Mice with Immune Thrombocytopenia[J]. Acta Chinese Medicine and Pharmacology, 2026 , 54 (6) : 12 -17 . DOI: 10.19664/j.cnki.1002-2392.260112

基金

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国家自然科学基金项目(82160819)
中央引导地方科技发展资金项目(2021ZY0046)
内蒙古医科大学蒙药学“一流学科”科研能力提升项目(MYX2023-K02)
内蒙古自治区草原英才工程青年创新创业人才

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排序方式：

2026年第54卷第6期

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doi: 10.19664/j.cnki.1002-2392.260112

接收时间：2025-07-04
首发时间：2026-09-17
出版时间：2026-06-20

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出版历史

收稿日期：2025-07-04
修回日期：2026-03-12

基金

国家自然科学基金项目(82160819)

中央引导地方科技发展资金项目(2021ZY0046)

内蒙古医科大学蒙药学“一流学科”科研能力提升项目(MYX2023-K02)

内蒙古自治区草原英才工程青年创新创业人才

作者信息

^1.内蒙古医科大学蒙医药学院，内蒙古呼和浩特 010110

^2.内蒙古自治区中蒙医药研究院，内蒙古呼和浩特 010010

^3.内蒙古医科大学民族医药创新中心，内蒙古呼和浩特 010110

^4.首都医科大学附属北京中医医院中医药研究所，北京 100010

通讯作者:

^* 杜琨（1978-），男，博士，主任医师，研究方向：中医内科。

王青春（1984-），男，博士，主任医师，研究方向：蒙药熊胆及其有效替代品治疗血小板减少症的免疫机制研究。

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2种不同金属材料的力学参数

科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

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