中国临床药理学杂志

黄腐酚通过ROS和ERK信号通路对NG108-15细胞增殖的影响

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胡晨煜 ^1a , 田佳臻 ^1a , 闫涵宇 ^1a , 张婷 ^1a^,^1b , 阿米尔·阿卜力孜 ^1a^,^1b , 弥相权 ^1a^,^1b

中国临床药理学杂志 | 临床与基础桥接研究 2025,41(11): 1532-1537

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中国临床药理学杂志 |临床与基础桥接研究 2025 , 41 (11) : 1532 -1537

黄腐酚通过ROS和ERK信号通路对NG108-15细胞增殖的影响

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胡晨煜^1a, 田佳臻^1a, 闫涵宇^1a, 张婷^1a^,^1b, 阿米尔·阿卜力孜^1a^,^1b, 弥相权^1a^,^1b

作者信息

^1a.石河子大学，医学院，新疆维吾尔自治区石河子 832002

^1b.石河子大学，新疆地方与民族高发病教育部重点实验室，新疆维吾尔自治区石河子 832002

通讯作者:

弥相权，副教授，硕士生导师 MP: 15739331389 E-mail: dongchen_1986@126.com

作者简介:

胡晨煜（1998-），女，硕士研究生，主要从事地方特色药物与肿瘤的研究工作

Effects of Xanthohumol on proliferation of NG108-15 cells through ROS and ERK signaling pathways

Chen-yu HU^1a, Jia-zhen TIAN^1a, Han-yu YAN^1a, Ting ZHANG^1a^,^1b, A-bu-li-zi AMIER^1a^,^1b, Xiang-quan MI^1a^,^1b

Affiliations

^1a.Medical College Shihezi University, Shihezi 832002, Xinjiang Uygur Autonomous Region, China

^1b.Laboratory of Xinjiang Endemic and Ethnic Diseases Shihezi University, Shihezi 832002, Xinjiang Uygur Autonomous Region, China

出版时间: 2025-06-17 doi: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2025.11.007

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摘要

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目的

探讨黄腐酚（XN）抑制NG108-15细胞增殖，及其对活性氧（ROS）、细胞外调节激酶（ERK）通路和细胞周期的影响。

方法

NG108-15细胞分为低、中、高剂量实验组（20、40、60 μmol·L^-1黄腐酚）、对照组（常规培养）、N-乙酰半胱氨酸（NAC）联合XN实验组（10 μmol·L^-1 NAC+40 μmol·L^-1 XN）和ERK抑制药联合XN实验组（20 μmol·L^-1PD98059+40 μmol·L^-1 XN）。用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）和锥虫蓝染色实验法检测细胞增殖能力，用试剂盒检测ROS水平，用流式细胞术检测细胞凋亡水平，用蛋白质印迹法检测ERK和p-ERK蛋白相对表达水平。

结果

对照组和低、中、高剂量实验组的细胞增殖活力分别为（99.89±1.52）%、（87.57±6.23）%、（51.96±3.08）%和（37.11±1.57）%，细胞死亡率分别为（4.65±1.57）%、（15.54±1.94）%、（41.06±2.77）%和（65.22±5.81）%；对照组、中剂量实验组和NAC联合XN实验组的ROS平均荧光强度分别为176.51±25.17、716.48±95.15和543.80±48.91；对照组、中剂量实验组和ERK抑制药联合XN实验组的p-ERK蛋白相对表达水平分别为0.54±0.04、1.13±0.18和0.31±0.33，G2期细胞比例分别为（15.56±1.43）%、（20.31±2.17）%和（16.14±0.81）%。低、中、高剂量实验组的上述指标与对照组相比，在统计学上差异均有统计学意义（均P<0.001）；对照组的上述指标与中剂量实验组比较，中剂量实验组的上述指标和对照组与NAC联合XN实验组比较，中剂量实验组的上述指标和ERK抑制药联合XN实验组比较，在统计学上差异均有统计学意义（P<0.05，P<0.01，P<0.001）。

结论

黄腐酚能有效抑制NG108-15细胞的增殖，其机制可能是通过升高ROS的水平和激活ERK信号通路阻滞细胞周期于G2/M期。

关键词

黄腐酚 / 脑胶质瘤 / 活性氧 / 细胞外调节激酶 / 细胞周期阻滞

Abstract

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Objective

To investigate the inhibition of NG108-15 cells proliferation by Xanthohumol (XN) and its effects on reactive oxygen species (ROS), extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway and cell cycle.

Methods

NG108-15 cells were divided into control group (conventional culture), experimental-L group, experimental-M group, experimental-H group (20, 40, and 60 μmol·L^-1 XN), NAC combined with XN experimental group [10 μmol·L^-1 N-acetylcysteine (NAC)+40 μmol·L^-1 XN] and ERK inhabitor combined with XN experimental group (20 μmol·L^-1ERK inhibitor PD98059+40 μmol·L^-1 XN). Cell proliferation capacity was detected by cell counting kit 8 (CCK-8) and trypan blue staining assay; ROS levels were detected by ROS kit; cell cycle and apoptosis levels were detected by flow cytometry; protein relative expression levels of ERK, p-ERK and Caspase 3 were detected by Western blot.

Results

The cell proliferation activities of the control group and the experimental-L group, experimental-M group and experimental-H group were (99.89±1.52)%, (87.57±6.23)%, (51.96±3.08)% and (37.11±1.57)%, respectively; the cell death rates were (4.65±1.57)%, (15.54±1.94)%, (41.06±2.77)% and (65.22±5.81)%, respectively; the average fluorescence intensities of ROS in the control group, the experimental-M group and the NAC combined with XN experimental group were 176.51±25.17, 716.48±95.15 and 543.80±48.91. The relative expression levels of p-ERK protein in the control group, the experimental-M group, and the ERK inhibitor combined with XN experimental group were 0.54±0.04, 1.13±0.18 and 0.31±0.33; the proportions of G2 phase cells were (15.56±1.43)%, (20.31±2.17)% and (16.14±0.81)%, respectively. Compared with the control group, the above indicators in the experimental-L, -M, -H groups showed statistically significant differences (all P<0.001). Compared with the experimental-M group, the control group and the NAC combined with XN experimental group showed statistically significant differences (P<0.05, P<0.01, P<0.001). Compared with the experimental-M group, the ERK inhibitor combined with XN experimental group showed statistically significant differences (P<0.05, P<0.01, P<0.001).

Conclusion

Xanthohumol demonstrates potent inhibition of NG108-15 cells proliferation, with its molecular mechanism likely involving G2/M phase cell cycle arrest through ROS upregulation and activation of the ERK signaling pathway.

Key words

Xanthohumol / brain glioma / reactive oxygen specy / extracellular regulated protein kinase / cell cycle arrest

引用本文

胡晨煜, 田佳臻, 闫涵宇, 张婷, 阿米尔·阿卜力孜, 弥相权. 黄腐酚通过ROS和ERK信号通路对NG108-15细胞增殖的影响. 中国临床药理学杂志, 2025 , 41 (11) : 1532 -1537 . DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2025.11.007

Chen-yu HU, Jia-zhen TIAN, Han-yu YAN, Ting ZHANG, A-bu-li-zi AMIER, Xiang-quan MI. Effects of Xanthohumol on proliferation of NG108-15 cells through ROS and ERK signaling pathways[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2025 , 41 (11) : 1532 -1537 . DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2025.11.007

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石河子大学高层次人才科研启动基金资助项目(RCSX2018B01)
石河子大学校级基金资助项目(KX018904)

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排序方式：

2025年第41卷第11期

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doi: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2025.11.007

接收时间：2024-12-29
首发时间：2026-08-04
出版时间：2025-06-17

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收稿日期：2024-12-29

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石河子大学高层次人才科研启动基金资助项目(RCSX2018B01)

石河子大学校级基金资助项目(KX018904)

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^1a.石河子大学，医学院，新疆维吾尔自治区石河子 832002

^1b.石河子大学，新疆地方与民族高发病教育部重点实验室，新疆维吾尔自治区石河子 832002

通讯作者:

弥相权，副教授，硕士生导师 MP: 15739331389 E-mail: dongchen_1986@126.com

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2种不同金属材料的力学参数

科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

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