本文研究了高浓度重金属离子Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)对厌氧氨氧化(anammox)污泥脱氮效率、微生物群落和菌群代谢的短期急性影响.结果表明，12mg/L Cu(Ⅱ)短期会对anammox颗粒污泥的脱氮性能产生抑制作用，暂时抑制脱氮能力.8mg/L Cr(Ⅵ)会对anammox颗粒脱氮性能产生显著的抑制，反应几乎停滞.高浓度Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的添加导致反应器中anammox菌Candidatus_Kuenenia分别下降4.86%和2.88%，因此得出高浓度Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)可能通过抑制anammox菌的活性进而抑制anammox颗粒的脱氮性能.菌群功能预测分析表明anammox群落可能通过提高细胞运动性、新陈代谢、细胞运动过程和信号以及异种生物降解和代谢等方面代谢活性来抵抗Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的压力.

本文综述了革兰氏阴性和阳性细菌中群体感应(QS)系统主要的信号分子AHLs、AIPs和AI-2合成、调控群体行为的机制及其在环境修复中的应用.结果显示，QS调节细菌群体行为过程主要有信号分子合成和释放、细菌识别信号分子并作出行为应答.S-腺苷甲硫氨酸在多种信号分子合成中都可作为底物，这可能是QS系统与细菌协同进化的结果.一些信号分子不仅能调节同种属细菌的群体行为，还能介导无亲缘关系的细菌与植物的通讯过程.菌群通过QS协调群体内部的行为，改善群落结构，调控关键降解酶的合成，进而提高生物膜修复效率.最后，讨论了基于QS系统的微生物修复技术的发展方向.研究结果可为微生物修复技术研究提供理论依据和应用启示.

本文提出了一种在痕量Fe(III)条件下，利用MXene/单过硫酸盐(PMS)体系同步控制HA-Cd复合污染方法.结果表明，腐殖酸存在下，过渡金属碳/氮氧化(MXene)材料对Cd²⁺的吸附去除率从70%降低至48%，添加0.5µmol/L Fe(III)和50µmol/L PMS能够将Cd²⁺的去除率提高到60%以上.PMS的添加量过多或不足均会抑制Cd²⁺的去除.将Fe(III)从1.0µmol/L降到0.3µmol/L会促进Cd²⁺的去除.MXene材料的强还原性及其与金属离子之间的强相互作用，触发了Fe(III)/Fe(II)循环并抑制了铁离子的水解，实现了中性条件下HA-Cd复合污染的高效去除.反应体系生成的活性物种主要为羟基自由基和硫酸根自由基.在西江原水背景条件下，该技术保持了良好的去除效果.

针对上海市某大型退役化工区场地内高浓度污染区域采用多相抽提技术开展源削减工程清除污染物，阻止污染物进一步扩散，降低污染物健康和生态风险，并同步分析NAPLs在多相抽提作用下的赋存特征.通过全场浅层地下水中污染物监测，刻画在抽提影响下污染物在潜水含水层中的空间分布变化，并评估生态风险.研究表明，实施为期1a的多相抽提工程效果显著，重污染区污染物在不同深度下的去除率达64.56%~99.26%.抽提前NAPLs之间保持较高的同源性和空间自相关性，相关系数达0.26~0.72，抽提过程影响了污染物的分布和浓度，污染物之间的相关性发生变化.场地中DNAPLs的含量和深度始终保持显著的正相关，LNAPLs表现为负相关.在抽提作用下，整场污染物空间分布拟合显示，中心区域和周边污染晕范围大幅度收缩，其中1，4-二氯苯污染范围降幅最大，污染面积减少了91.98%.经评估，抽提后期场地内高生态风险的点位比例显著减少，多相抽提全面降低了该场地的生态风险.但是依然存在零星的中高生态风险点位(主要为总石油烃污染物)，应在后续监测和治理修复中进一步关注.

为了阐明复杂组成废水的辐照处理过程中多种共存污染物同时存在对目标污染物降解产生的干扰作用，根据典型抗生素废水的组成，构建了一种多元污染模型，并设计了不同条件下辐照降解实验.结果表明，电离辐照可以有效地改善头孢抗生素废水的水质，经过5kGy辐照后污染模型的COD和TOC分别降低了15.4%和13.9%.目标污染物头孢噻肟钠(CTX)纯水溶液经过5kGy辐照后降解率可达到93%以上.污染模型中的共存物质会均对CTX的辐照降解产生某种程度的干扰作用，且干扰效应的强弱与相对浓度并无明显相关性.5kGy剂量下，CTX在污染模型中的降解率比在纯水中降低了11.8%.各共存物单独存在时(二元模型)和同时存在时(多元模型)对CTX降解的干扰方式存在差异.共存物单独存在时对CTX降解影响最大的化合物是苯并噻唑、硫脲和MIBK，其干扰效应Δk_p分别为0.18、0.14和0.12;而同时存在时对CTX降解干扰效应最大的化合物是硫脲、苯并噻唑和二甲苯，其去干扰效应Δk_n分别为0.22、0.17和0.03.不同化合物与自由基反应的先后顺序以及各共存物间的交互作用会对CTX的降解产生显著的影响.

以天然海水作为汲取液，考察了海藻酸钠(SA)和牛血清蛋白(BSA)两种模型污染物对压力延迟渗透工艺(PRO)效能及膜两侧的有机污染影响.研究表明，当原料液含有污染物时，支撑层内部的污染是造成通量下降的主要原因，其中SA和BSA的通量分别下降了42.54%和30.99%.相比于过滤SA的情况下，过滤粒径更小的BSA会堵塞支撑层内部孔隙进而造成更为严重的膜污染.而汲取液中含有模型污染物时，过滤结束时SA的通量比BSA的通量低10.08%，且污染主要集中于膜表面.这主要是因为活性层侧施加的压力和海水中二价金属阳离子的存在导致粘度较高的SA更容易在膜表面聚集并发生交联，从而形成比小分子BSA更为紧密的污染层进而加重了膜污染.通过XDLVO理论发现，SA添加在汲取液一侧的界面能垒比在原料液一侧更小，因此其与膜活性层侧的排斥作用更小，膜污染更加严重.而BSA则与之相反，与膜支撑层一侧排斥力更小，表明BSA在原料液一侧时具有更严重的膜污染行为，从而造成更严重的通量损失.

本文以广东省黄江河为研究对象，基于沿程3个水质自动监测站数据，分析枯水年(2021年)、丰水年(2023年)黄江河挡潮闸闸上与闸下河段DO的时空分布特征，并采用统计学方法，研究了DO变化的驱动因素及相对贡献.结果表明：闸上河段因水环境相对稳定，西闸断面DO呈现枯水年((8.02±0.10) mg/L)>丰水年((7.26±0.08) mg/L)特征;而闸下河段因水质改善，DO呈现枯水年((4.45±0.10) mg/L)<丰水年((7.33±0.09) mg/L)特征;枯、丰水年年内全河段DO均呈现汛期高、非汛期低的周期性变化规律.受闸坝作用及外源输入差异影响，闸上河段DO变化的主要驱动因素为降雨和水温，贡献度达到44%~87%;闸下河段DO变化的主要驱动因素则是氨氮和高锰酸盐指数，贡献度达到53%~75%.闸上“湖泊化”缓流河段DO更易受气候变化影响，尤其是暴雨径流引起的浮游植物流失是导致枯、丰水年DO差异的直接原因.而枯水年闸下感潮河段DO受外源污染输入及滞留影响显著，丰水年闸下河段耗氧物质的减少是DO提升的重要原因.

探讨了聚苯乙烯纳米塑料(PS-NPs)对好氧颗粒污泥(AGS)系统的影响机制.研究表明：20mg/L的PS-NPs对AGS系统的有机物和磷的去除效果几乎没有影响，但对脱氮过程有明显的抑制作用，氨氮去除率和总氮去除率分别下降了21.98%和41.31%.并且，PS-NPs抑制了AGS胞外聚合物(EPS)的分泌，改变了EPS中蛋白质的二级结构，使其更为松散.PS-NPs诱导微生物产生过量的活性氧(ROS)，引起剧烈的氧化应激反应，使细胞膜的完整性受到破坏，导致乳酸脱氢酶(LDH)的含量增加了51.27%.PS-NPs的长期存在改变了微生物的群落结构，抑制了γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)和α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)等脱氮细菌的生长，但促进了黄杆菌纲(Flavobacteria)和噬几丁质菌纲(Chitinophagia)等细菌的生长.KEGG数据库注释宏基因数据表明，PS-NPs不仅抑制了AGS中与群体感应和代谢活性相关的通路，尤其是芳香族氨基酸的代谢通路，并且降低了编码反硝化功能酶的基因相对丰度，进而对AGS系统的脱氮性能和长期稳定性造成负面影响.

环境健康风险的科学防范与有效控制是美丽中国建设目标实现的重要基础与核心保障.然而，目前尚未有关于中长期我国环境健康风险管理的具体要求.本研究针对美丽中国建设的3个阶段性目标，探讨了我国环境健康风险管理对应的理想水平.在此基础上，梳理了我国环境健康风险管理进展，总结了当前存在的风险防控体系根基尚不夯实、常规污染物管控标准不严、新污染物研究基础薄弱且底数不清等关键挑战.最终，提出未来我国将构建以保障公众健康为核心，以常规污染物和新污染物的系统防控双轮驱动的环境健康风险防控体系的建设思路及重点工作建议.

本研究通过超声提取(UE)-固相萃取(SPE)相结合，采用高效液相色谱仪/荧光检测(HPLC/FLD)技术，构建了一种蔬菜中天然甾体雌激素提取与检测方法. HPLC/FLD仪器分析结果表明，3种天然甾体雌激素在1.00~1000μg/L浓度范围内具有良好的线性关系，其相关系数均高于0.9995.蔬菜中雌三醇、17β-雌二醇和雌酮的方法检出限分别为0.36~3.23，0.76~3.67和13.97~20.12μg/kg，地上部样品中3种雌激素的平均回收率为104.9%~130.5%，相对标准偏差为4.9%~18.7%;根部样品中3种雌激素的平均回收率为80.5%~129.9%，相对标准偏差为4.2%~38.8%.采用该方法对市场上随机采集的蔬菜样品进行检测，结果表明，所有蔬菜样品中均检测到天然甾体雌激素，其中雌三醇地上部及根部检出率为100%，17β-雌二醇地上部检出率为75%、根部为100%，雌酮地上部检出率43.8%、根部为18.8%.本方法的准确性与精密度良好，能够满足蔬菜中雌激素分析测定要求，为蔬菜中天然甾体雌激素环境风险评估与管控提供了科学依据.