为改善葛根素的理化性质，提高其水溶性、膜渗透性和生物利用度，采用亚临界水-反溶剂法制备了葛根素纳米粒。采用SEM、DSC、FTIR对其进行了表征。通过纳米粒度及Zeta电位分析仪考察了不同因素对葛根素纳米粒粒径和多分散指数（PDI）的影响。通过体外释放和透皮实验探究了葛根素纳米粒体内外性能。结果表明，在液料比（mL∶g）220∶1、亚临界水温度125 ℃、提取时间20 min、亚临界水与接收溶剂（含稳定剂的超纯水）体积比为1∶1、稳定剂为质量分数0.08%的乳糖的最佳工艺条件下，制得的葛根素纳米粒平均粒径为89.94 nm，得率为94.01%。葛根素纳米粒凝胶的12 h累积释放率为90.0%，48 h累积释放率升至96.7%，葛根素纳米粒凝胶的释放过程符合一级释放模型。葛根素纳米粒凝胶的12 h累积渗透量为1323.64 μg/cm²，其药代动力学参数比葛根素有所改善，半衰期延长，峰质量分数降低。

以马氏珠母贝贝壳珍珠层为原料，采用酸化-高压联用技术提取珍珠层蛋白。以珍珠层蛋白提取率为指标，通过单因素和响应面实验优化了贝壳珍珠层蛋白的提取工艺。经蛋白酶酶解制备了贝壳珍珠层蛋白酶解产物，并对其氨基酸组成、抗炎活性和皮肤修复活性进行了评价。结果表明，在盐酸浓度0.18 mol/L、碱液料液比（g∶mL）1∶4.9、NaOH溶液质量分数1.00%、提取温度65 ℃、提取时间3 h、酸沉pH=3.5、静置时间32 h的最佳提取工艺条件下，贝壳珍珠层蛋白提取率为17.31%±0.84%。以菠萝蛋白酶酶解3 h制备的贝壳珍珠层蛋白酶解产物无细胞毒性且有利于巨噬细胞增殖，质量浓度为800 μg/mL的贝壳珍珠层蛋白酶解产物对细胞NO释放量的抑制率可达51.85%±1.39%，能够抑制促炎因子IL-6和TNF-α释放水平，同时上调抗炎因子IL-10的释放水平，表现出良好的抗炎活性。贝壳珍珠层酶解产物中含有17种氨基酸，其中8种人体必需氨基酸的总相对含量为32.626%，7种疏水性氨基酸的总相对含量为34.513%，3种带正电荷氨基酸的总相对含量为16.173%。贝壳珍珠层酶解产物可显著提高成纤维细胞L929的细胞增殖和细胞迁移，并且可以提高H₂O₂诱导下的细胞活力，抑制活性氧的产生，表现出良好的皮肤修复活性。

为探究蒸馏时间对广藿香精油的提取率、成分及抗氧化活性的影响，以广西产广藿香为原料，采用水蒸气蒸馏法提取了0~10、10~30、30~60和60~360 min不同蒸馏时段的广藿香精油。采用GC-MS对不同蒸馏时段精油的成分进行了分析。通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基（DPPH•）和2,2′-联氮双(3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐阳离子自由基（ABTS⁺•）清除实验，考察了其抗氧化能力。结果表明，在0~10、10~30、30~60和60~360 min 4个蒸馏时段，广藿香精油的提取率分别为0.14%±0.01%、0.18%±0.01%、0.20%±0.02%和0.57%±0.03%。不同蒸馏时段精油以倍半萜类化合物为主，其主要成分相同，均为广藿香醇、广藿香酮、α-布藜烯、塞舌尔烯。其中，广藿香醇的相对含量均为最高，4个蒸馏时段其相对含量分别为49.22%、50.82%、50.47%和39.07%。4个蒸馏时段的精油清除DPPH•的半数抑制质量浓度（IC₅₀）分别为21.75、12.45、12.03和3.54 g/L，清除ABTS⁺•的IC₅₀分别为13.91、8.62、8.00和3.02 g/L。在4个蒸馏时段中，60~360 min蒸馏时段的广藿香精油的抗氧化能力最强，0~10 min蒸馏时段的广藿香精油的抗氧化能力最弱。

受硝基还原酶启发，模拟其代谢硝基芳香或者硝基杂环化合物的电子传递过程，通过溶剂辅助配体交换促使染料分子2,7-二氯荧光素（DCF）的内酯开环，并将暴露出来的羧酸基团配位负载于铁卟啉金属有机框架（MOFs）PCN-222(Fe)的锆氧簇节点上，设计、制备了基于MOFs的光催化材料DCF@PCN-222(Fe)。采用¹HNMR、XRD、SEM、EDX、UV-Vis、荧光光谱仪、XPS对DCF@PCN-222(Fe)进行了表征。通过循环伏安（CV）测试了DCF@PCN-222(Fe)的电化学性能。以DCF@PCN-222(Fe)光催化硝基苯还原制备苯胺为模型反应，优化了反应条件，拓展硝基芳烃底物，考察了催化剂的循环稳定性。结果表明，DCF@PCN-222(Fe)仍保持PCN-222(Fe)母体框架结构，其内部DCF与铁卟啉配体的物质的量比为1.6∶1，推测其化学式为C₈₀H_46.4Cl_4.2FeN₄O_22.4Zr₃，相对分子质量1878.47。DCF@PCN-222(Fe)具有与DCF相同的最大紫外吸收峰（532 nm）和荧光发射峰（556 nm），其存在框架内电子转移，可模拟硝基还原酶的电子传递过程，光照下，DCF将电子传递给铁卟啉中心，生成的低价铁中心在厌氧条件下可将电子传递给硝基苯电子受体。DCF@PCN-222(Fe)光催化硝基苯制备苯胺最佳反应条件为：室温下以532 nm LED为光源、2.5 μmol DCF@PCN-222(Fe)为光催化剂、1 mL甲醇为溶剂、催化还原0.1 mmol硝基苯、反应时间2 h。在该条件下，苯胺产率为82%。催化剂连续使用3次后，苯胺产率降为77%。在最优反应条件下，DCF@PCN-222(Fe)催化含有不同对位取代基的硝基苯底物的还原，产物产率64%~91%。

硅基负极材料具有能量密度高、工作电位低和储量丰富等优点，是新一代锂离子电池中非常有前景的负极材料之一。然而，硅基负极存在的体积膨胀效应大、电导率低和固态电解质界面（SEI）膜不稳定等缺点导致其循环稳定性较差，严重阻碍了其实际应用。该文首先介绍了硅基负极材料体积膨胀及SEI膜形成原理，深入探讨了其膨胀机理，分析了其机械不稳定和化学不稳定两种失效机制，论述了其循环不稳定性危害。然后重点从多维度纳米硅结构设计方面综述了硅基负极近年来的改性研究，包括零维（硅纳米颗粒、硅量子点等）、一维（硅纳米线和硅纳米管）、二维（硅纳米片、硅烯）、三维（多孔硅、硅纳米海绵）纳米硅材料的设计、制备和优缺点，以及其他硅基负极材料（纯Si负极、SiO_X负极、Si/C复合负极）在结构、性能和应用上的差异；最后强调了创新技术、材料基本机理和原位表征、协同改性的重要性，对硅基负极未来的发展和应用趋势进行了展望。

工业废水的复杂性和新兴污染物的多样性对吸附材料提出了更高的要求。生物炭具有可再生性与可修饰性，已广泛用于污染物的吸附，但其基本性能难以满足实际的需求，改性策略成为突破的方向。该文系统地综述了生物炭的活化改性方法（化学活化、金属/非金属掺杂、表面活性剂改性和等离子体改性等）及其对污染物吸附性能的调控机理；重点分析了改性生物炭对工业废水中染料、重金属及氟化物、抗生素、微塑料和酚类化合物等污染物的吸附效能；阐明了孔结构优化与表面化学修饰的协同作用；此外，探讨了再生技术瓶颈及绿色解决方案；最后，对生物炭用于污染物吸附的未来发展方向进行了展望：实施协同改性策略实现污染物的定向去除，开发耦合体系实现污染物的吸附富集和原位降解，开发绿色低碳制备技术以减少碳排放。

随着全球水资源短缺问题的日益严重，寻找可代替的淡水资源成为亟待解决的问题。大气集水（AWH）技术是一种从大气中获取水分的方法，对于缓解全球水资源短缺问题具有极大的潜力。大气集水方式主要有雾气收集、基于冷凝的大气集水、膜辅助集水、基于吸附的大气集水。该文探讨了不同集水方式的原理及其各自的优缺点；对比了基于吸附的大气集水技术中不同类型吸附剂的特点，重点介绍了复合吸附剂的研究进展；同时，系统阐述了吸水、储/输水和释水过程中的优化调控策略；最后，对未来集水材料性能提升、产水水质优化、制备技术创新、智能化应用拓展方面的发展趋势进行了展望，旨在为吸附剂的进一步发展和应用提供有益的参考和借鉴。

亚硝酸盐广泛应用于多个领域，但过量摄入会危害人体健康，因此精准检测至关重要。传统检测方法存在成本高、检测时间长等缺点，电化学传感器因其检测限低、响应快速和成本低等优势成为研究热点。该文综述了碳纳米材料修饰的电化学传感器在亚硝酸盐检测中的研究进展，重点分析了石墨烯、碳纳米管、碳纳米纤维、碳点、纳米多孔碳、金属有机框架及生物炭等碳基材料的独特优势，其大的比表面积、优异的导电性和表面活性位点显著提升了传感器的电催化活性和电子转移动力学，杂原子掺杂、金属纳米颗粒负载、聚合物复合等功能化策略进一步赋予了材料的特异性识别能力，使检出限普遍达到μmol级，部分传感器在实际样品，如水样、食品等检测中展现出良好的回收率和抗干扰性。但这些技术仍面临制备工艺复杂、活性材料易脱落、复杂基质中离子干扰显著及长期稳定性不足等挑战。未来研究可聚焦于构建多维度复合体系、开发原位生长与激光雕刻等可控合成技术、结合分子印迹技术增强选择性，同时推动与人工智能和可持续材料的交叉融合，以突破性能瓶颈，为食品安全监控和环境污染防控提供高效可靠的技术支撑。

以Bi(NO₃)₃•5H₂O、NH₄VO₃、Cr₂O₃和坡缕石（PGS）为原料，通过水热法制备了一系列Cr³⁺掺杂BiVO₄（Cr-BiVO₄）和PGS/Cr-BiVO₄复合材料。采用XRD、SEM、TEM、UV-Vis对样品结构组成、微观形貌、光学性能进行了表征，考察了复合材料的热致变色行为，并推测了其机理。结果表明，Cr³⁺、PGS的掺杂对BiVO₄的单斜晶相无影响，拓宽了其在可见光区的吸收区域，Cr³⁺掺杂量（以BiVO₄质量计，下同）30%的Cr-BiVO₄（30% Cr-BiVO₄）最大吸收边缘从水热法BiVO₄的536 nm移至634 nm，并且吸光度增强。在20~500 ℃，Cr-BiVO₄、PGS/Cr-BiVO₄均具有可逆热致变色性能，相比BiVO₄在室温~300 ℃的亮黄色与红色的可逆变化，30% Cr-BiVO₄热致变红色的温度降低了100 ℃，在室温~200 ℃实现了深橙色与红色的可逆变化，20~500 ℃可重复12次以上可逆热致变色行为。PGS质量分数20%的20% PGS/30% Cr-BiVO₄复合材料的水性涂层在浅橙黄色与红色可逆变色。复合材料中BiVO₄单斜相与四方相间的相变是引起其可逆热致变色的根本原因。

导电型胶黏剂是一种特殊功能型胶黏剂，因其优异的线分辨率、环境友好性、简便的操作工艺等诸多优势，已广泛用于集成电路黏接、发光二极管制造、芯片封装、太阳能电池板等领域。近年来，随着电子产品、5G、人工智能等新兴技术的快速发展，高性能导电胶的制备已成为当下电子材料领域的关键研究方向与行业发展趋势。该文综述了导电胶的组成、类型及其优缺点，介绍了导电机理，从改性树脂基体和掺杂纳米材料两方面阐述了导电胶力学黏接性能提升策略；从调控导电填料的种类、尺寸及形貌、纳米颗粒添加、导电填料表面改性、低熔点合金的掺杂及固化条件优化等方面总结了提升导电胶导电性能的策略。最后，指出了国产导电胶的发展现状、存在的问题，并展望其未来的发展趋势。