过刊目录基于中医药理论,开发一种由猴头菇、黄芪、白芍、陈皮、砂仁、珍珠粉等组成的药食同源功能性食品,并评价其对胃黏膜损伤的辅助保护功能。
通过体外实验评价其抗幽门螺杆菌活性;采用大鼠酒精性胃黏膜损伤模型,评价其胃黏膜保护作用;通过人体临床试验评价辅助保护胃黏膜的保健功能。
体外实验表明,该功能性食品对幽门螺杆菌标准菌株(ATCC 700392)具有抑制和杀灭作用,最小抑菌浓度(MIC)为75 mg·mL-1,最小杀菌浓度(MBC)为150 mg·mL-1。动物实验显示,4.50 g·kg-1 BW剂量组大鼠的胃黏膜病理组织学总积分较模型对照组显著下降(P<0.05);1.50 g·kg-1 BW与4.50 g·kg-1 BW组大鼠的胃黏膜损伤积分指数亦均显著低于模型对照组,提示其具备辅助保护作用。人群试食结果显示,试食组在服用产品后与自身基线相比,胃黏膜损伤相关的临床症状及体征积分均显著降低(P<0.05)。
本研究成功开发出一种对胃黏膜损伤具有明确辅助保护功能的功能性食品,其作用机制可能与抑制幽门螺杆菌、增强胃黏膜防御有关,具备良好的应用前景。
本研究旨在考察益气除痰方的抗肺癌作用并探究其对肠道与肿瘤微生态的重塑作用。
通过建立小鼠肺癌皮下移植模型,灌胃给予益气除痰方不同工艺提取物,监测肿瘤生长并分析外周血细胞变化;采用16S rRNA测序分析肠道及肿瘤菌群组成及丰度。
益气除痰方不同工艺提取物均能抑制肿瘤的生长,降低脾脏指数并降低外周血单核细胞比例;同时调节菌群结构,如降低肠道中普雷沃氏菌、摆杆菌与阿利斯特菌的丰度,提高肿瘤组织中普雷沃氏菌丰度,并抑制肠道和肿瘤组织中梭状芽孢杆菌XIVa的富集。
益气除痰方通过调控微生物群,包括恢复短链脂肪酸相关菌群并抑制促炎菌群,减缓小鼠肺癌生长。
EGFR突变肺腺癌患者对奥希替尼等靶向药物常出现获得性耐药,导致预后不良。肿瘤干细胞特性是耐药形成的重要机制,其中干性基因SOX-2在奥希替尼耐药中的作用尚未明确。本研究旨在探讨SOX-2在EGFR突变肺腺癌奥希替尼耐药中的功能。
本研究首先利用GEPIA、TIMER和HPA公开数据库对SOX-2在肺腺癌中表达及其水平与预后的相关性进行分析。另外在肺腺癌细胞系H1975与PC9中过表达SOX-2,采用CCK-8法检测细胞对奥希替尼的敏感性,并通过3D-Matrigel培养实验评估细胞成球能力。
SOX-2过表达显著增强了H1975和PC9细胞对奥希替尼的耐药性,并提升其三维培养条件下的克隆形成与生长能力。
SOX-2高表达可促进EGFR突变肺腺癌对奥希替尼的耐药,本研究将为EGFR突变肺腺癌的预后评估提供实验依据。
在文献计量学的视角下探讨总结时间药理学的研究成果、热点趋势,以期为本领域的未来研究提供相应借鉴。
以Web of Science为数据来源,并借助多种文献计量学软件进行刊文趋势、作者机构合作、国家/地区合作、文献高被引分析、关键词分析等,以明确本领域的研究现状及热点。
共纳入1 762篇文献,目前本领域研究正受到学者的广泛关注。共有589位学者以及419家机构参与了时间药理学研究,同时本领域研究已具备国际化合作的特点。基于时间药理学的疾病治疗及效果一直是该领域的研究重点,聚类分析获得10个结果;当前研究热点主要集中在疾病治疗的微观层面。
时间药理学研究具有一定的学术价值及临床意义,学者关注度不断增加,相关研究热点持续涌现。未来应在加强学者交流合作的基础上,进一步把握研究热点注重疾病细化研究。
挖掘与分析儿童使用3种四环素类药物(多西环素、米诺环素、替加环素)不良事件(ADE)信号,为该类药物在儿童群体中的安全使用提供参考依据。
检索美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库中2004年第一季度至2025年第二季度儿童使用多西环素、米诺环素及替加环素的ADE报告,采用报告比值比法(ROR)和贝叶斯置信区间递进神经网络法(BCPNN)进行数据挖掘与分析。
共检出1 653例儿童ADE报告,其中多西环素664例、米诺环素926例、替加环素63例。确定19个重要系统器官分类(SOC)信号。<2岁仅发现多西环素相关不良反应,主要为血液/淋巴系统、代谢营养及损伤/中毒类;2~7岁多西环素集中于神经系统和眼部疾病,替加环素集中于胃肠系统;8~17岁三药均有信号,多西环素以精神病和胃肠疾病为主,米诺环素以神经、眼部及皮肤疾病为主,替加环素以损伤/中毒为主。
不同的未成年年龄段中,3种四环素类药物的药物不良反应表现出一定的差异,多西环素易导致神经损伤、霍纳综合征及精神类不良反应;米诺环素可能诱发长期自身免疫紊乱,进而增加Ⅰ型糖尿病的风险;替加环素可引起说明书未列明的高甘油三酯血症,临床使用时需加强血脂监测。
超说明书用药是罕见病治疗的主要手段,但其不良反应风险缺乏系统评估,传统药物警戒体系因数据稀疏、报告不足和信号识别困难而难以有效覆盖。人工智能(Artificial Intelligence,AI)技术为构建主动、精准、实时的不良反应监测与预警体系提供了新路径。本文综述了AI在罕见病超说明书用药不良反应主动监测中的应用进展,涵盖隐匿患者识别、基于多源数据的智能风险预警以及面向临床的实用化系统(如DrugGPT、“协和·太初”“哪吒·灵童”)。尽管前景广阔,AI应用仍面临数据稀缺与异质性、模型可解释性不足、隐私伦理风险及监管框架缺失等挑战。未来需医学、药学、数据科学与政策制定者协同合作,推动建立以患者为中心、数据驱动、可信可控的罕见病用药安全智能监测新生态。
总结供体肾脏来源的鲍曼不动杆菌感染的治疗经验。
分析1例供体来源鲍曼不动杆菌感染的治疗过程。在肾脏离体保存阶段,使用含替加环素灌注液进行持续低温灌注约10 h左右,随后进行移植。术后继续予以替加环素联合其他抗生素全身治疗6 d。治疗期间动态监测肝肾功能、淀粉酶、脂肪酶及血常规指标,定期复查尿液及引流液微生物培养。
术后第3天起尿液及引流液培养连续多次均为阴性。整个治疗过程中,患者肝功能、血清淀粉酶及脂肪酶均正常,尿素及肌酐水平逐渐恢复至基本正常,未出现明显药物相关不良反应。患者于术后第22天顺利出院。
在肾脏离体低温保存阶段采用含替加环素的灌注液进行离体器官预处理,联合术后短期全身抗感染治疗,能够安全、有效地清除供体来源的鲍曼不动杆菌。
本研究旨在系统分析华南某市多层级医疗机构药品短缺的现状、成因及其对临床服务的影响,为优化药品供应链管理与构建短缺预警体系提供科学依据与政策建议。
依托2023年1月~2024年12月期间109家医疗机构上报的1 272条药品短缺记录,采用描述性统计方法,从机构层级与药理类别2个维度对数据进行分类整理。数据由2名研究人员独立整理与核对,使用Microsoft Excel进行统计分析。
研究期间共报告药品短缺信息1 272条,涉及54个药品品规。三级医疗机构在机构占比(34.87%)、短缺上报条数(52.67%)及涉及药品品规数(39个)方面均为最高;心血管系统药物(31.45%)、呼吸系统药物(16.04%)及神经系统药物(15.96%)的短缺上报比例最高。药品短缺原因中“其他原因”(28.4%)、“价格因素”(22.1%)以及“停产减产或产能不足”(13.8%)是主要诱因。
药品短缺问题系市场机制不完善、供应链韧性不足及政策调控局限等多重因素共同作用的结果,亟需构建多方协同、系统联动的干预体系,以提升药品供应的稳定性与可及性。
自身免疫性疾病是一类因机体免疫系统错误地将自身健康细胞和组织视为威胁并发起攻击,从而导致持续性炎症反应和组织损伤的疾病,属于当前医学领域中复杂且多样的难题。调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)是免疫系统中免疫耐受和体内平衡的重要维持者,在免疫疾病中发挥着重要作用。本文围绕Tregs疗法的基础研究和临床进展,探讨其潜在应用价值,重点阐述Tregs的生物学特征及其在自身免疫性疾病中的调控机制,为免疫疗法的发展提供理论依据。
片剂作为口服固体制剂的主要剂型,其质量一致性与生产效率是医药工业4.0时代的核心需求。在仿制药一致性评价持续推进与智能化生产转型的背景下,质量源于设计(QbD)与过程分析技术(PAT)的深度融合,正推动片剂质量控制从传统的终端检测向全链条实时预测控制模式转变。本文系统综述了QbD-PAT融合驱动下片剂生产全链条的关键技术进展,涵盖智能响应型辅料开发与分子模拟辅助处方设计、连续化制粒-干燥集成系统与多尺度在线监控、压片工艺的微观结构调控与人工智能优化、以及纳米包衣材料的智能监测体系。重点分析了各环节关键技术的原理、应用现状与瓶颈问题,指出多模态数据融合、数字孪生模型验证、绿色工艺经济性等挑战,并对区块链溯源、仿生包衣材料、自学习数字孪生及碳中和生产等未来发展方向进行了展望。本文认为,构建片剂设计监控优化闭环智能生产体系,不仅是技术整合,更是一场从检测合规到设计保障的制药理念范式转移。