作物杂志

引发剂类型 Priming agent type	引发剂 Priming agents	浓度Concentration
渗透调节剂Osmotic regulator	PEG 6000	10.000	20.000	30.000
植物生长调节剂 Plant growth regulator	GA₃	0.010	0.020	0.040
IAA	0.005	0.010	0.020
	6-BA	0.010	0.020	0.040
维生素Vitamin	VB₁	0.020	0.040	0.080
	VB₂	0.020	0.040	0.080
	VB₆	0.020	0.040	0.080
	VB₁₂	0.020	0.040	0.080
	V_c	0.020	0.040	0.080

引发剂类型 Priming agent type	引发剂 Priming agents	浓度Concentration
渗透调节剂Osmotic regulator	PEG 6000	10.000	20.000	30.000
植物生长调节剂 Plant growth regulator	GA₃	0.010	0.020	0.040
IAA	0.005	0.010	0.020
	6-BA	0.010	0.020	0.040
维生素Vitamin	VB₁	0.020	0.040	0.080
	VB₂	0.020	0.040	0.080
	VB₆	0.020	0.040	0.080
	VB₁₂	0.020	0.040	0.080
	V_c	0.020	0.040	0.080

变异来源Source of variation	自由度df	发芽势Germination potential	发芽率Germination rate	发芽指数Germination index
引发剂Priming agent	8	99.03^**	14.036^**	117.98^**
引发时间Priming time	2	24.01^**	11.38^**	35.01^**
引发剂×引发时间Priming agent×Priming time	16	2.38^**	2.95^**	2.69^**

变异来源Source of variation	自由度df	发芽势Germination potential	发芽率Germination rate	发芽指数Germination index
引发剂Priming agent	8	99.03^**	14.036^**	117.98^**
引发时间Priming time	2	24.01^**	11.38^**	35.01^**
引发剂×引发时间Priming agent×Priming time	16	2.38^**	2.95^**	2.69^**

处理 Treatment	引发剂 Priming agent	引发时间 Priming time (h)	浓度 Concentration (%)	发芽势 Germination potential (%)	发芽率 Germination rate (%)	发芽指数 Germination index
CK				10.00±8.43f	32.67±9.35c	3.94±1.01e
T1	VB₁	8	0.02	52.00±6.66c	74.67±1.55b	12.29±1.52c
T2	VB₁	8	0.04	45.33±9.18d	74.00±4.68b	11.52±0.54d
T3	VB₁	8	0.08	73.33±12.22a	76.00±11.47b	13.75±0.84c
T4	VB₂	8	0.02	46.67±10.83d	76.00±10.53b	11.13±1.59d
T5	VB₂	8	0.04	32.00±13.48e	74.00±12.39b	9.58±0.77d
T6	VB₂	8	0.08	25.33±7.37f	70.67±3.27b	9.01±0.28d
T7	VB₁	16	0.02	76.67±5.09a	81.33±3.98b	15.89±0.83a
T8	VB₁	16	0.04	64.00±3.95b	79.33±8.10b	13.01±1.49c
T9	VB₁	16	0.08	76.00±5.41a	90.67±7.89a	15.99±1.13a
T10	VB₂	16	0.02	68.00±4.58b	87.33±4.77a	17.13±2.51a
T11	VB₂	16	0.04	68.00±5.26b	90.00±3.94a	14.75±1.99b
T12	VB₂	16	0.08	54.67±2.14c	86.00±0.00a	12.34±0.68c
T13	VB₁	24	0.02	54.67±11.18c	67.33±9.55b	13.01±3.11c
T14	VB₁	24	0.04	77.33±1.42a	82.00±4.22b	14.90±1.04b
T15	VB₁	24	0.08	77.33±8.77a	80.00±6.61b	15.92±0.63a
T16	VB₂	24	0.02	72.00±7.62a	84.00±4.76b	16.45±1.72a
T17	VB₂	24	0.04	74.67±5.56a	76.00±1.55b	13.50±0.90c
T18	VB₂	24	0.08	62.67±7.78b	77.33±3.95b	12.32±1.61c

处理 Treatment	引发剂 Priming agent	引发时间 Priming time (h)	浓度 Concentration (%)	发芽势 Germination potential (%)	发芽率 Germination rate (%)	发芽指数 Germination index
CK				10.00±8.43f	32.67±9.35c	3.94±1.01e
T1	VB₁	8	0.02	52.00±6.66c	74.67±1.55b	12.29±1.52c
T2	VB₁	8	0.04	45.33±9.18d	74.00±4.68b	11.52±0.54d
T3	VB₁	8	0.08	73.33±12.22a	76.00±11.47b	13.75±0.84c
T4	VB₂	8	0.02	46.67±10.83d	76.00±10.53b	11.13±1.59d
T5	VB₂	8	0.04	32.00±13.48e	74.00±12.39b	9.58±0.77d
T6	VB₂	8	0.08	25.33±7.37f	70.67±3.27b	9.01±0.28d
T7	VB₁	16	0.02	76.67±5.09a	81.33±3.98b	15.89±0.83a
T8	VB₁	16	0.04	64.00±3.95b	79.33±8.10b	13.01±1.49c
T9	VB₁	16	0.08	76.00±5.41a	90.67±7.89a	15.99±1.13a
T10	VB₂	16	0.02	68.00±4.58b	87.33±4.77a	17.13±2.51a
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T12	VB₂	16	0.08	54.67±2.14c	86.00±0.00a	12.34±0.68c
T13	VB₁	24	0.02	54.67±11.18c	67.33±9.55b	13.01±3.11c
T14	VB₁	24	0.04	77.33±1.42a	82.00±4.22b	14.90±1.04b
T15	VB₁	24	0.08	77.33±8.77a	80.00±6.61b	15.92±0.63a
T16	VB₂	24	0.02	72.00±7.62a	84.00±4.76b	16.45±1.72a
T17	VB₂	24	0.04	74.67±5.56a	76.00±1.55b	13.50±0.90c
T18	VB₂	24	0.08	62.67±7.78b	77.33±3.95b	12.32±1.61c

引发处理对低发芽力小麦种子萌发和生理特性的影响

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孙娟 , 王新栋 , 郄彦敏 , 牛雪婧 , 王丽娜 , 耿立格

作物杂志 | 种子科技 2026,42(2): 259-264

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作物杂志 | 种子科技 2026, 42(2): 259-264

引发处理对低发芽力小麦种子萌发和生理特性的影响

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孙娟, 王新栋, 郄彦敏, 牛雪婧, 王丽娜, 耿立格

作者信息

河北省农林科学院粮油作物研究所/河北省作物遗传育种重点实验室， 050035，河北石家庄

孙娟，主要从事农作物种质资源安全保存和鉴定评价研究，E-mail：sunjuan112528@126.com

通讯作者:

耿立格，主要从事农作物种质资源收集保存、鉴定评价和共享利用研究，E-mail：genglige@126.com

Effects of Priming Treatment on Germination and Physiological Characteristics of Wheat Seeds with Low Germination Ability

Juan Sun, Xindong Wang, Yanmin Qie, Xuejing Niu, Lina Wang, Lige Geng

Affiliations

Institute of Cereal and Oil Crops, Hebei Academy of Agricultural and Forestry Sciences / Hebei Key Laboratory of Crop Genetic and Breeding, Shijiazhuang 050035, Hebei, China

出版时间: 2026-04-15 doi: 10.16035/j.issn.1001-7283.2026.02.033

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摘要

收起

为探讨引发处理对小麦种子萌发及生理特性的影响，筛选低发芽力小麦种子引发的最佳方法，以人工老化处理后发芽率32.67%的冀麦325小麦种子为研究对象，利用PEG6000、赤霉素GA₃和维生素B₁等3类共9种引发剂，采用不同浓度浸种处理8、16和24 h，研究不同引发处理对小麦种子发芽势、发芽率、发芽指数、电导率、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性等萌发指标的影响。结果表明，不同引发处理均可显著提高老化小麦种子的发芽力。引发剂对小麦种子发芽势、发芽率和发芽指数产生显著影响，其中维生素B₁和维生素B₂引发效果最佳；随着引发时间的延长，小麦种子发芽势、发芽率和发芽指数均有显著提高，引发16和24 h效果显著优于8 h。对引发后小麦种子发芽率提高至85%以上引发组合的浸出液电导率和SOD、POD、CAT活性进行测定，明确0.08% VB₁浸泡16 h为初始发芽率32.67%冀麦325小麦种子的最佳引发方法。

关键词

小麦 / 种子引发 / 种子萌发 / 种子发芽力 / 生理特性

Abstract

收起

To investigate the effects of priming treatments on the germination and physiological characteristics of wheat seeds and to screen the optimal priming method for wheat seeds with low germination ability, Jimai 325 seeds with a germination rate of 32.67% after artificial aging treatment were used as the research object. Nine priming agents from three categories, including PEG 6000, gibberellic acid (GA₃), and Vitamin B₁ (VB₁), were applied at different concentrations for soaking durations of 8 h, 16 h, and 24 h. The study examined the effects of various priming treatments on germination indicators, such as germination potential, germination rate, germination index, electrical conductivity, and the activities of superoxide dismutase (SOD), peroxidase (POD), and catalase (CAT). The results showed that all priming treatments significantly enhanced the germination capacity of aged wheat seeds. The priming agents had significant impacts on germination potential, germination rate, and germination index, with VB₁ and VB₂ showing the best priming effects. As the priming time was extended, the germination potential, germination rate, and germination index of wheat seeds all significantly increased, with the effects of 16 h and 24 h being significantly better than those of 8 h. By measuring the leachate electrical conductivity and the activities of SOD, POD, and CAT for priming combinations that increased the germination rate to over 85%, it was determined that soaking in 0.08% VB₁ for 16 h is the optimal priming method for Jimai 325 wheat seeds with an initial germination rate of 32.67%.

Key words

Wheat / Seed priming / Seed germination / Seed germination ability / Physiological characteristics

引用本文

孙娟, 王新栋, 郄彦敏, 牛雪婧, 王丽娜, 耿立格. 引发处理对低发芽力小麦种子萌发和生理特性的影响. 作物杂志, 2026 , 42 (2) : 259 -264 . DOI: 10.16035/j.issn.1001-7283.2026.02.033

Juan Sun, Xindong Wang, Yanmin Qie, Xuejing Niu, Lina Wang, Lige Geng. Effects of Priming Treatment on Germination and Physiological Characteristics of Wheat Seeds with Low Germination Ability[J]. Crops, 2026 , 42 (2) : 259 -264 . DOI: 10.16035/j.issn.1001-7283.2026.02.033

正文

收起

小麦（Triticum aestivum L.）是重要的粮食作物，全球小麦种质资源约85万份，我国长期保存的有4.9万份^[1]。丰富的种质资源为新品种培育提供了重要的物质基础。然而，目前仍有部分小麦资源分散保存于农户、育种团队和种子企业等。在种质资源收集保护过程中，存在种子量少、存放年份久和发芽率低等问题，常导致珍贵资源流失或损耗。

种子引发（seed priming）是基于种子萌发的生物学机制提出的种子处理方法。该处理是将种子置于具有一定渗透势的溶液中，使其缓慢吸水，以减少吸胀损伤，促进种子萌发，提高萌发时间的稳定性和萌发整齐度^[2]。对低发芽力种子进行引发处理，可提升种子萌发速度和质量，进而增强种子活力，改善后期田间生产幼苗品质，提高苗期抗逆性。将引发种子用于大田直播，出苗快且增产显著，可替代苗期移栽，节省繁种和生产成本^[3]，使种子具备明显的生长优势和生产潜力^[4]。

种子引发方法包括渗透调节、基质引发和滚筒引发^[5]。其中，渗透引发是利用渗透调节物质控制介质渗透压以调节种子吸水的方法，也是最为常用的引发方法^[6]。常用的渗透调节种子引发剂有聚乙二醇（PEG）、无机盐溶液、植物生长调节剂和维生素等^[7]。

PEG作为一种高分子渗透调节剂，可促进植物细胞膜修复，加快种子萌发速度并提高种子发芽率，且对种子无毒害作用^[8]。相关研究^[8]表明，PEG引发处理能够提升野菊花、白菜、远志、燕麦、紫苏、大麦和玉米等种子的发芽率，降低种子电解质泄漏率，同时提高超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）等酶的活性^[9-11]。在植物生长调节剂中，吲哚乙酸（IAA）、赤霉素（GA₃）和6-苄基腺嘌呤（6-BA）等对种子萌发具有显著影响。适宜浓度的IAA浸种处理可提高香椿种子的发芽率，增加幼苗生长量和干物质积累^[12-13]。GA₃引发处理可提高种子发芽率^[14-16]，保护细胞膜的完整性^[16]，增强种子内SOD和POD的活性，减轻质膜氧化损伤^[17]。6-BA可促进种子出苗和分蘖芽的产生^[14]，提高植株幼苗的抗逆能力^[15]。维生素是植物体内酶促反应的辅酶或辅酶的重要组成成分，用维生素处理植物种子能够显著提高种子的发芽势和发芽率^[18-20]。上述研究多采用单个引发剂、多个浓度或多个引发剂、单一浓度对单一作物种子进行引发处理，而利用多种引发剂、不同引发浓度和引发时间对种子进行综合引发的研究鲜见报道。

本研究以低发芽力的冀麦325（发芽率33.67%）种子作为研究对象，选用渗透调节剂PEG 6000、植物生长调节剂（GA₃、IAA和6-BA）以及维生素（VB₁、VB₂、VB₆、VB₁₂和V_c）这3类共9种引发剂溶液，对小麦种子开展渗透处理。通过分析不同引发剂、不同浓度及不同浸泡时间对低发芽力小麦种子萌发和生理指标的影响，筛选出适宜低发芽力小麦种子的最佳引发方法，并对比种子引发处理前后小麦种子萌发及生理生化指标的变化，旨在为小麦种质资源中濒危种子的拯救、安全保存与创新利用提供理论依据。

1 材料与方法

收起

1.1 试验材料

供试材料为小麦品种冀麦325，由河北省农林科学院粮油作物研究所小麦育种研究室提供。

1.2 试验方法

1.2.1 小麦种子人工老化

试验于2023年4-7月在河北省农林科学院粮油作物研究所试验室进行。选取籽粒饱满、大小、形状和成熟度一致的种子分置于纱袋中，保持透气，于SRG-500A人工气候箱（杭州硕联仪器有限公司）中老化，老化条件为40 ℃、相对湿度75%，经30 d老化处理后，获得发芽率为32.67%的种子作为引发试验的初始材料。

1.2.2 老化小麦种子的引发

试验设置引发剂、引发浓度和引发时间3个因素的小麦引发试验。3类9种引发剂，包括PEG 6000、GA₃、IAA、6-BA、VB₁、VB₂、VB₆、VB₁₂和V_c；设置低、中和高浓度3种引发浓度，各引发剂和引发浓度见表1；引发时间设为8、16和24 h。共81个处理，不经引发剂处理的自然生长小麦种子为对照（CK），每处理设3次重复，每个重复设50粒小麦种子进行引发。引发处理后，将种子置于CTB870D种子干燥箱（河北正大怡和科技有限公司）中进行干燥，种子含水量达到7%~8%后进行发芽率检测和生理指标测定。

1.3 测定指标与方法

1.3.1 小麦种子发芽指标

按照国际种子检验规程^[21]进行标准发芽试验，发芽试验在ZLC-1500A种子发芽箱（杭州硕联仪器有限公司）中进行，发芽条件为20 ℃，无光照，每重复50粒种子，3次重复，计算发芽势、发芽率和发芽指数：发芽势（%）=（第3天正常发芽种子数/供试种子粒数）× 100；发芽率（%）=（第7天正常发芽种子数/供试种子粒数）×100；发芽指数（GI）=∑（Gt/Dt），式中，Dt为发芽日数，Gt为与Dt相对应的每天发芽种子数。

1.3.2 电导率

参照朱银等^[22]的方法测定电导率，每个样品设3次重复，每次重复随机选取50粒大小均匀且无损伤的种子，用去离子水冲洗3次，用滤纸吸干浮水，将种子置于洁净的150 mL烧杯中，加入100 mL去离子水，于20 ℃恒温条件下浸泡24 h，用SG3电导率仪（梅特勒－托利多，瑞士）测定浸泡液的电导率。以去离子水为对照，每重复实际电导率=重复电导率读数-对照读数。

1.3.3 抗氧化酶活性

采用氮蓝四唑（NBT）还原法^[19]测定SOD活性，以反应被抑制50%时的酶液用量作为1个酶活性单位；采用愈创木酚法^[23]测定POD活性；采用紫外吸收法^[24]测定CAT活性。

1.4 数据处理

数据为3次重复的平均值±标准误；使用SPSS 23.0一般线性模型进行多因素邓肯方差分析；使用Excel 2016软件进行计算和制图。

2 结果与分析

收起

2.1 不同引发处理对小麦种子萌发的影响

2.1.1 对小麦种子萌发的显著性检验

为确定对小麦种子引发效果影响显著的因素，对不同引发处理后小麦种子的发芽势、发芽率和发芽指数进行显著性测验（表2）。不同引发剂和引发时间对发芽势、发芽率和发芽指数影响均达极显著水平；引发剂×引发时间对发芽势、发芽率和发芽指数的影响达极显著水平；提高小麦种子萌发效果最显著的因素为引发剂，引发时间次之。

2.1.2 对小麦种子萌发的影响

9种引发剂对初始发芽率32.67%小麦种子的发芽势、发芽率和发芽指数均产生显著影响（图1）。其中，PEG 6000对小麦种子发芽势的提升最大，从10.00%提高至35.48%；VB₂对发芽率提升最大，从32.67%提高至79.78%；VB₁对发芽指数提升最大，从3.94提高至14.03。

3个引发时间对小麦种子发芽势、发芽率和发芽指数的影响显著（图2）。引发处理16 h对小麦种子发芽势、发芽率和发芽指数的提升最大，分别从10.00%提高至32.99%，从32.67%提高至76.54%，从3.94提高至12.74。

综上，VB₁和VB₂对小麦种子萌发的促进效果较好；引发16 h和24 h效果显著高于8 h，其中引发16 h效果最佳。

2.1.3 VB₁和VB₂各引发组合对小麦种子萌发的影响

基于前文分析结果，对VB₁和VB₂各组合进一步分析（表3）可知，VB₁和VB₂各组合均可显著提高种子发芽力，促进种子萌发，其中利用0.04%和0.08%浓度的VB₁浸泡24 h后发芽势提升效果最佳，从10.00%提高至77.33%；0.04% VB₂浸泡16 h后发芽率提升效果最佳，从32.67%提高至90.00%；0.02% VB₂浸泡16 h后发芽指数提升效果最佳，从3.94提高至17.13。

发芽率≥85%为合格小麦种子^[25]，经引发后种子发芽率≥85%的引发处理有4个，分别为T9、T10、T11和T12处理。

2.2 种子引发对小麦种子生理特性的影响

2.2.1 对种子浸出液电导率的影响

比较发芽率≥85%的4个引发处理的种子浸出液电导率，结果（图3）表明，引发处理后小麦种子电导率较CK均显著降低，各处理间差异不显著，其中T9处理引发后电导率降幅最大，从80.76 μS/cm降至23.46 μS/cm。

2.2.2 对小麦种子抗氧化酶活性的影响

对引发处理后小麦种子发芽率≥85%的4个处理进行SOD、POD和CAT活性测定。经4个引发处理后，SOD活性均显著高于CK处理，各处理间影响不显著，其中T9处理引发后的SOD活性增幅最大，从109.33 U/g增至365.67 U/g（图4）。引发处理后小麦种子POD活性如图4b所示，各处理均较CK显著提高，其中T9、T10和T11处理提高效果优于T12处理，T10处理引发后POD活性最高，POD活性从322.00 U/g提高到2942.67 U/g。

各处理对小麦种子CAT活性的影响（图4c）表明，经4种引发处理后，CAT活性均显著提高，但4个处理间无显著差异，其中，T9处理引发后CAT活性为76.17 mg/g，T10处理引发后CAT活性为77.19 mg/g。

3 讨论

收起

种子老化是贮藏过程中普遍存在的现象，种子引发可有效提升多种作物种子的活力^[26]。在小麦种子引发方面，前人采用不同方法均取得了一定成效，利用10% PEG 6000浸泡24 h，可使小麦种子发芽率从72%提升至90%^[27]；用6 mmol/L氯化钙浸泡12 h，发芽率从83.33%提高到96.00%^[28]；0.04%壳聚糖浸泡1 h，发芽率从81%升至92%^[29]；0.08%氨苄青霉素浸泡24 h，发芽率从75%提高到88%^[30]。且上述研究所用小麦材料的初始发芽率均高于70%。本试验采用0.08% VB₁浸泡16 h，将初始发芽率仅为32.67%的小麦种子发芽率提高至90.67%，引发后老化种子发芽率达到健康种子水平（发芽率≥85%），引发效果较上述研究更为显著。

本研究发现，VB₁和VB₂的引发效果显著优于其他7种引发剂。程梓祺等^[18]研究表明，0.01%VB₁浸泡甜菜种子24 h后，其浸出液相对电导率从104.66 μS/cm降至53.33 μS/cm。而李洋等^[31]研究显示，0.1 g/L VB₁浸种24 h会抑制郑单958和先玉335玉米品种的萌发。此外，分别采用VB₁和VB₂对甜玉米^[32]和菜豆^[33]进行引发处理，结果显示VB₁的引发效果优于VB₂，且0.01% VB₁浸种24 h后，甜玉米发芽率从60.00%提升至67.15%；10 mg/L VB₁浸种24 h后，菜豆种子发芽率从60.00%提高到61.33%。由此可见，VB₁和VB₂的引发效果因作物种类不同而存在差异。本试验结果表明，经VB₁和VB₂引发处理的小麦种子，其发芽力得到提高，膜透性较对照显著降低，酶活性较对照明显增强。这一结果可能与VB₁和VB₂参与种子内部生理生化反应的独特机制有关，它们或许能够更有效地激活种子内部的代谢途径，加速种子萌发进程。不过，VB₁和VB₂具体的引发机制尚未完全明确，仍需进一步研究。

4 结论

收起

通过对比9种不同引发剂、3个浓度及3个引发时间对低发芽力小麦种子萌发的影响，发现各引发剂均能显著提升小麦种子的发芽力，其中VB₁和VB₂的引发效果优于其余7种引发剂；引发16 h和24 h的效果显著优于8 h的处理。为进一步探究VB₁和VB₂的引发效果，对发芽率≥85%的4个处理开展浸出液电导率以及SOD、POD、CAT活性测定，最终确定0.08% VB₁浸泡16 h是初始发芽率为32.67%的冀麦325种子的最佳引发方法。

基金

收起

河北省农林科学院科技创新专项课题(2024KJCXZX-LYS-15)
国家科技资源共享服务平台项目(NCGRC-2024-023)

参考文献

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文献

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参考文献引证文献

排序方式：

[1]

卢新雄, 辛霞, 刘旭. 作物种质资源安全保存原理与技术. 北京: 科学出版社, 2019.

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2026年第42卷第2期

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doi: 10.16035/j.issn.1001-7283.2026.02.033

接收时间：2025-01-15
首发时间：2026-04-30
出版时间：2026-04-15

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出版历史

收稿日期：2025-01-15
修回日期：2025-02-11

基金

河北省农林科学院科技创新专项课题(2024KJCXZX-LYS-15)

国家科技资源共享服务平台项目(NCGRC-2024-023)

作者信息

河北省农林科学院粮油作物研究所/河北省作物遗传育种重点实验室， 050035，河北石家庄

通讯作者:

耿立格，主要从事农作物种质资源收集保存、鉴定评价和共享利用研究，E-mail：genglige@126.com

参考文献

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https://castjournals.cast.org.cn/joweb/zwzz/CN/10.16035/j.issn.1001-7283.2026.02.033

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2种不同金属材料的力学参数

科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

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TxT

引发剂类型 Priming agent type	引发剂 Priming agents	浓度Concentration
渗透调节剂Osmotic regulator	PEG 6000	10.000	20.000	30.000
植物生长调节剂 Plant growth regulator	GA₃	0.010	0.020	0.040
IAA	0.005	0.010	0.020
	6-BA	0.010	0.020	0.040
维生素Vitamin	VB₁	0.020	0.040	0.080
	VB₂	0.020	0.040	0.080
	VB₆	0.020	0.040	0.080
	VB₁₂	0.020	0.040	0.080
	V_c	0.020	0.040	0.080

引发剂类型
Priming agent type

引发剂
Priming
agents

浓度Concentration

低
Low

中
Medium

高
High

渗透调节剂Osmotic regulator

PEG 6000

10.000

20.000

30.000

植物生长调节剂
Plant growth regulator

GA₃

0.010

0.020

0.040

IAA

0.005

0.010

0.020

6-BA

0.010

0.020

0.040

维生素Vitamin

VB₁

0.020

0.040

0.080

VB₂

0.020

0.040

0.080

VB₆

0.020

0.040

0.080

VB₁₂

0.020

0.040

0.080

V_c

0.020

0.040

0.080

变异来源Source of variation	自由度df	发芽势Germination potential	发芽率Germination rate	发芽指数Germination index
引发剂Priming agent	8	99.03^**	14.036^**	117.98^**
引发时间Priming time	2	24.01^**	11.38^**	35.01^**
引发剂×引发时间Priming agent×Priming time	16	2.38^**	2.95^**	2.69^**

变异来源Source of variation

自由度df

发芽势Germination potential

发芽率Germination rate

发芽指数Germination index

引发剂Priming agent

99.03^**

14.036^**

117.98^**

引发时间Priming time

24.01^**

11.38^**

35.01^**

引发剂×引发时间Priming agent×Priming time

2.38^**

2.95^**

2.69^**

处理 Treatment	引发剂 Priming agent	引发时间 Priming time (h)	浓度 Concentration (%)	发芽势 Germination potential (%)	发芽率 Germination rate (%)	发芽指数 Germination index
CK				10.00±8.43f	32.67±9.35c	3.94±1.01e
T1	VB₁	8	0.02	52.00±6.66c	74.67±1.55b	12.29±1.52c
T2	VB₁	8	0.04	45.33±9.18d	74.00±4.68b	11.52±0.54d
T3	VB₁	8	0.08	73.33±12.22a	76.00±11.47b	13.75±0.84c
T4	VB₂	8	0.02	46.67±10.83d	76.00±10.53b	11.13±1.59d
T5	VB₂	8	0.04	32.00±13.48e	74.00±12.39b	9.58±0.77d
T6	VB₂	8	0.08	25.33±7.37f	70.67±3.27b	9.01±0.28d
T7	VB₁	16	0.02	76.67±5.09a	81.33±3.98b	15.89±0.83a
T8	VB₁	16	0.04	64.00±3.95b	79.33±8.10b	13.01±1.49c
T9	VB₁	16	0.08	76.00±5.41a	90.67±7.89a	15.99±1.13a
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T16	VB₂	24	0.02	72.00±7.62a	84.00±4.76b	16.45±1.72a
T17	VB₂	24	0.04	74.67±5.56a	76.00±1.55b	13.50±0.90c
T18	VB₂	24	0.08	62.67±7.78b	77.33±3.95b	12.32±1.61c

处理
Treatment

引发剂
Priming agent

引发时间
Priming time (h)

浓度
Concentration (%)

发芽势
Germination potential (%)

发芽率
Germination rate (%)

发芽指数
Germination index

10.00±8.43f

32.67±9.35c

3.94±1.01e

VB₁

0.02

52.00±6.66c

74.67±1.55b

12.29±1.52c

VB₁

0.04

45.33±9.18d

74.00±4.68b

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VB₁

0.08

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VB₂

0.02

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VB₂

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VB₂

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25.33±7.37f

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VB₁

0.02

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VB₁

0.04

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VB₁

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T14

VB₁

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T15

VB₁

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T16

VB₂

0.02

72.00±7.62a

84.00±4.76b

16.45±1.72a

T17

VB₂

0.04

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13.50±0.90c

T18

VB₂

0.08

62.67±7.78b

77.33±3.95b

12.32±1.61c