药学学报

PK Parameter	Low dose level n = 6 (i.f. 5 min)	High dose level n = 6 (i.f. 5 min)	High dose level n = 2 (i.f. 30 min)
C_max/nmol·mL^-1	33.1±12.4	160.1±77.7	14.8±19.0
t_max/h	0.07±0.03	0.08±0.01	0.10±0.00
AUC_0-t/h·nmol·mL^-1	1.7±0.9	13.3±7.8	1.0±1.3
AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1	-	15.7±6.2	2.2
AUC_{% Extrap}/%	-	0.7±0.4	15.5

PK Parameter

Low dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n = 2 (i.f. 30 min)

C_max/nmol·mL^-1

33.1±12.4

160.1±77.7

14.8±19.0

t_max/h

0.07±0.03

0.08±0.01

0.10±0.00

AUC_0-t/h·nmol·mL^-1

1.7±0.9

13.3±7.8

1.0±1.3

AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1

15.7±6.2

2.2

AUC_{% Extrap}/%

0.7±0.4

15.5

PK Parameter	Low dose level n = 6 (i.f. 5 min)	High dose level n = 6 (i.f. 5 min)	High dose level n = 2 (i.f. 30 min)
C_max/nmol·mL^-1	33.1±12.4	160.1±77.7	14.8±19.0
t_max/h	0.07±0.03	0.08±0.01	0.10±0.00
AUC_0-t/h·nmol·mL^-1	1.7±0.9	13.3±7.8	1.0±1.3
AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1	-	15.7±6.2	2.2
AUC_{% Extrap}/%	-	0.7±0.4	15.5

PK Parameter

Low dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n = 2 (i.f. 30 min)

C_max/nmol·mL^-1

33.1±12.4

160.1±77.7

14.8±19.0

t_max/h

0.07±0.03

0.08±0.01

0.10±0.00

AUC_0-t/h·nmol·mL^-1

1.7±0.9

13.3±7.8

1.0±1.3

AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1

15.7±6.2

2.2

AUC_{% Extrap}/%

0.7±0.4

15.5

PK Parameter	¹⁵N-levornidazole		Levornidazole
C_max/nmol·mL^-1	50.0±17.8	85.0±11.4	78.9±5.0		35.5±6.1	75.7±18.8	75.9±6.0
t_max/h	0.2±0.3	0.2±0.1	0.6±0.2	0.4±0.3	0.3±0.1	0.6±0.2
AUC_0-t/h·nmol·mL^-1	152.7±40.8	305.3±82.3	346.0±20.2	145.5±38.2	294.7±81.6	334.0±32.8
AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1	158.3±40.8	317.4±79.8	363.5±19.3	150.4±38.5	306.1±78.9	351.9±31.8
AUC_{% Extrap}/%	3.6±2.2	4.4±4.1	4.8±0.5	3.37±1.7	4.3±4.1	5.1±0.7
t_1/2/h	3.3±1.6	2.7±0.3	2.6±0.1	3.1±1.1	2.7±0.3	2.7±0.2
k_e/h^-1	0.24±0.08	0.26±0.03	0.26±0.01	0.25±0.07	0.26±0.03	0.26±0.02
MRT/h	3.9±1.2	3.8±0.9	3.6±0.0	3.9±1.2	3.7±0.8	3.4±0.0

PK Parameter

¹⁵N-levornidazole

Levornidazole

Low dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n= 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n= 2 (i.f. 30 min)

Low dose level
n= 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n= 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n= 2 (i.f. 30 min)

C_max/nmol·mL^-1

50.0±17.8

85.0±11.4

78.9±5.0

35.5±6.1

75.7±18.8

75.9±6.0

t_max/h

0.2±0.3

0.2±0.1

0.6±0.2

0.4±0.3

0.3±0.1

0.6±0.2

AUC_0-t/h·nmol·mL^-1

152.7±40.8

305.3±82.3

346.0±20.2

145.5±38.2

294.7±81.6

334.0±32.8

AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1

158.3±40.8

317.4±79.8

363.5±19.3

150.4±38.5

306.1±78.9

351.9±31.8

AUC_{% Extrap}/%

3.6±2.2

4.4±4.1

4.8±0.5

3.37±1.7

4.3±4.1

5.1±0.7

t_1/2/h

3.3±1.6

2.7±0.3

2.6±0.1

3.1±1.1

2.7±0.3

2.7±0.2

k_e/h^-1

0.24±0.08

0.26±0.03

0.26±0.01

0.25±0.07

0.26±0.03

0.26±0.02

MRT/h

3.9±1.2

3.8±0.9

3.6±0.0

3.9±1.2

3.7±0.8

3.4±0.0

PK Parameter	¹⁵N-levornidazole		Levornidazole
C_max/nmol·mL^-1	50.0±17.8	85.0±11.4	78.9±5.0		35.5±6.1	75.7±18.8	75.9±6.0
t_max/h	0.2±0.3	0.2±0.1	0.6±0.2	0.4±0.3	0.3±0.1	0.6±0.2
AUC_0-t/h·nmol·mL^-1	152.7±40.8	305.3±82.3	346.0±20.2	145.5±38.2	294.7±81.6	334.0±32.8
AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1	158.3±40.8	317.4±79.8	363.5±19.3	150.4±38.5	306.1±78.9	351.9±31.8
AUC_{% Extrap}/%	3.6±2.2	4.4±4.1	4.8±0.5	3.37±1.7	4.3±4.1	5.1±0.7
t_1/2/h	3.3±1.6	2.7±0.3	2.6±0.1	3.1±1.1	2.7±0.3	2.7±0.2
k_e/h^-1	0.24±0.08	0.26±0.03	0.26±0.01	0.25±0.07	0.26±0.03	0.26±0.02
MRT/h	3.9±1.2	3.8±0.9	3.6±0.0	3.9±1.2	3.7±0.8	3.4±0.0

PK Parameter

¹⁵N-levornidazole

Levornidazole

Low dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n= 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n= 2 (i.f. 30 min)

Low dose level
n= 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n= 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n= 2 (i.f. 30 min)

C_max/nmol·mL^-1

50.0±17.8

85.0±11.4

78.9±5.0

35.5±6.1

75.7±18.8

75.9±6.0

t_max/h

0.2±0.3

0.2±0.1

0.6±0.2

0.4±0.3

0.3±0.1

0.6±0.2

AUC_0-t/h·nmol·mL^-1

152.7±40.8

305.3±82.3

346.0±20.2

145.5±38.2

294.7±81.6

334.0±32.8

AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1

158.3±40.8

317.4±79.8

363.5±19.3

150.4±38.5

306.1±78.9

351.9±31.8

AUC_{% Extrap}/%

3.6±2.2

4.4±4.1

4.8±0.5

3.37±1.7

4.3±4.1

5.1±0.7

t_1/2/h

3.3±1.6

2.7±0.3

2.6±0.1

3.1±1.1

2.7±0.3

2.7±0.2

k_e/h^-1

0.24±0.08

0.26±0.03

0.26±0.01

0.25±0.07

0.26±0.03

0.26±0.02

MRT/h

3.9±1.2

3.8±0.9

3.6±0.0

3.9±1.2

3.7±0.8

3.4±0.0

PK Parameter	¹⁵N-levornidazole disodium phosphate	Levornidazole disodium phosphate	¹⁵N-levornidazole	Levornidazole
C_max/nmol·mL^-1	281.5±61.5	321.2±73.4	101.3±17.4	104.138±18.341
t_max/h	0.08±0.00	0.08±0.00	0.38±0.26	0.38±0.26
AUC_0-t/h·nmol·mL^-1	28.3±10.4	32.1±12.3	439.6±123.7	456.1±129.0
AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1	28.9±9.7	32.8±11.6	447.5±119.8	464.3±125.1
AUC_{% Extrap}/%	3.3±5.5	3.2±5.3	2.0±1.9	2.0±1.9
t_1/2/h	-	-	2.7±0.3	2.7±0.3
k_e/h^-1	-	-	0.26±0.03	0.26±0.03
MRT/h	-	-	3.8±0.5	3.8±0.5

PK Parameter

¹⁵N-levornidazole disodium phosphate

Levornidazole disodium phosphate

¹⁵N-levornidazole

Levornidazole

C_max/nmol·mL^-1

281.5±61.5

321.2±73.4

101.3±17.4

104.138±18.341

t_max/h

0.08±0.00

0.38±0.26

AUC_0-t/h·nmol·mL^-1

28.3±10.4

32.1±12.3

439.6±123.7

456.1±129.0

AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1

28.9±9.7

32.8±11.6

447.5±119.8

464.3±125.1

AUC_{% Extrap}/%

3.3±5.5

3.2±5.3

2.0±1.9

t_1/2/h

2.7±0.3

k_e/h^-1

0.26±0.03

MRT/h

3.8±0.5

PK Parameter	¹⁵N-levornidazole disodium phosphate	Levornidazole disodium phosphate	¹⁵N-levornidazole	Levornidazole
C_max/nmol·mL^-1	281.5±61.5	321.2±73.4	101.3±17.4	104.138±18.341
t_max/h	0.08±0.00	0.08±0.00	0.38±0.26	0.38±0.26
AUC_0-t/h·nmol·mL^-1	28.3±10.4	32.1±12.3	439.6±123.7	456.1±129.0
AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1	28.9±9.7	32.8±11.6	447.5±119.8	464.3±125.1
AUC_{% Extrap}/%	3.3±5.5	3.2±5.3	2.0±1.9	2.0±1.9
t_1/2/h	-	-	2.7±0.3	2.7±0.3
k_e/h^-1	-	-	0.26±0.03	0.26±0.03
MRT/h	-	-	3.8±0.5	3.8±0.5

PK Parameter

¹⁵N-levornidazole disodium phosphate

Levornidazole disodium phosphate

¹⁵N-levornidazole

Levornidazole

C_max/nmol·mL^-1

281.5±61.5

321.2±73.4

101.3±17.4

104.138±18.341

t_max/h

0.08±0.00

0.38±0.26

AUC_0-t/h·nmol·mL^-1

28.3±10.4

32.1±12.3

439.6±123.7

456.1±129.0

AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1

28.9±9.7

32.8±11.6

447.5±119.8

464.3±125.1

AUC_{% Extrap}/%

3.3±5.5

3.2±5.3

2.0±1.9

t_1/2/h

2.7±0.3

k_e/h^-1

0.26±0.03

MRT/h

3.8±0.5

PK Parameter	Experiment Ⅰ		Experiment Ⅱ
C_max	1.37	(1.15, 1.62)		1.14	(1.01, 1.30)		1.04	(0.97, 1.12)	0.97	(0.95, 1.00)
AUC_0-t	1.05	(1.04, 1.06)	1.04	(1.02, 1.06)	1.04	(0.87, 1.24)	0.96	(0.96, 0.97)
AUC_0-∞	1.05	(1.04, 1.06)	1.04	(1.02, 1.06)	1.03	(0.88, 1.22)	0.98	(0.96, 0.97)

PK Parameter

Experiment Ⅰ

Experiment Ⅱ

Low dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n = 2 (i.f. 30 min)

High dose level
n = 4 (i.f. 5 min)

Point Estimate

90% CI

Point Estimate

90% CI

Point Estimate

90% CI

Point Estimate

90% CI

C_max

1.37

(1.15, 1.62)

1.14

(1.01, 1.30)

1.04

(0.97, 1.12)

0.97

(0.95, 1.00)

AUC_0-t

1.05

(1.04, 1.06)

1.04

(1.02, 1.06)

1.04

(0.87, 1.24)

0.96

(0.96, 0.97)

AUC_0-∞

1.05

(1.04, 1.06)

1.04

(1.02, 1.06)

1.03

(0.88, 1.22)

0.98

(0.96, 0.97)

PK Parameter	Experiment Ⅰ		Experiment Ⅱ
C_max	1.37	(1.15, 1.62)		1.14	(1.01, 1.30)		1.04	(0.97, 1.12)	0.97	(0.95, 1.00)
AUC_0-t	1.05	(1.04, 1.06)	1.04	(1.02, 1.06)	1.04	(0.87, 1.24)	0.96	(0.96, 0.97)
AUC_0-∞	1.05	(1.04, 1.06)	1.04	(1.02, 1.06)	1.03	(0.88, 1.22)	0.98	(0.96, 0.97)

PK Parameter

Experiment Ⅰ

Experiment Ⅱ

Low dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n = 2 (i.f. 30 min)

High dose level
n = 4 (i.f. 5 min)

Point Estimate

90% CI

Point Estimate

90% CI

Point Estimate

90% CI

Point Estimate

90% CI

C_max

1.37

(1.15, 1.62)

1.14

(1.01, 1.30)

1.04

(0.97, 1.12)

0.97

(0.95, 1.00)

AUC_0-t

1.05

(1.04, 1.06)

1.04

(1.02, 1.06)

1.04

(0.87, 1.24)

0.96

(0.96, 0.97)

AUC_0-∞

1.05

(1.04, 1.06)

1.04

(1.02, 1.06)

1.03

(0.88, 1.22)

0.98

(0.96, 0.97)

磷酸左奥硝唑酯二钠在食蟹猴体内的药代动力学研究

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赵芊 ¹ , 李丽丽 ¹ , 胡蓓 ¹ , 钟文 ¹ , 丁菲 ² , 贾树田 ² , 胡正芳 ² , 刘文博 ² , 江骥 ¹^,^*

药学学报 | 研究论文 2018,53(1): 90-96

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药学学报 | 研究论文 2018, 53(1): 90-96

磷酸左奥硝唑酯二钠在食蟹猴体内的药代动力学研究

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赵芊¹, 李丽丽¹, 胡蓓¹, 钟文¹, 丁菲², 贾树田², 胡正芳², 刘文博², 江骥¹^,^*

作者信息

1.中国医学科学院、北京协和医学院, 北京协和医院临床药理研究中心/协和转化医学中心, 北京 100730

2.扬子江药业集团南京海陵药业有限公司, 江苏南京 210000

通讯作者:

* 江骥, Tel/Fax:86-10-69158357, E-mail:jj_pumc@139.com

Pharmacokinetics of levornidazole disodium phosphate in monkey

Qian ZHAO¹, Li-li LI¹, Pei HU¹, Wen ZHONG¹, Fei DING², Shu-tian JIA², Zheng-fang HU², Wen-bo LIU², Ji JIANG¹^,^*

Affiliations

1. Clinical Pharmacology Research Centre & Translational Medicine Centre, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100730, China

2. Yangtze River Pharmaceutical Group Nanjing Hailing Pharmaceutical Co., Ltd, Nanjing 210000, China

出版时间: 2018-01-12 doi: 10.16438/j.0513-4870.2017-0996

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摘要

收起

本文对使用稳定同位素标记药物进行药代动力学/生物等效性研究的方法进行了探索，首次评价了磷酸左奥硝唑酯二钠在食蟹猴体内的药代动力学参数，并证实了磷酸左奥硝唑酯二钠的前药特征。将稳定同位素¹⁵N标记后的磷酸左奥硝唑酯二钠和左旋奥硝唑（参比药物）以等摩尔量混合后经同一给药途径同时给予动物，使用液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）检测给药前和给药后不同时间的血药浓度，计算药代动力学参数，并对¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠进入体内生成的¹⁵N-左旋奥硝唑与左旋奥硝唑的机体暴露量进行等效性分析。此外，也对¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠和磷酸左奥硝唑酯二钠药代动力学行为的一致性进行了验证。研究结果表明，磷酸左奥硝唑酯二钠给药后迅速代谢为左旋奥硝唑，其主要代谢产物左旋奥硝唑的药代动力学特征与等摩尔给药的左奥硝唑基本一致，机体暴露也随着给药剂量的增加而成比例地增加。本研究所用的生物等效性研究方法不同于传统的两周期交叉设计，可避免给药周期、个体内变异、给药顺序等因素对生物等效性结果的影响。本研究所得结果已成功支持了该药物在人体中使用同样思路进行比较药代动力学/生物等效性研究。

关键词

磷酸左奥硝唑酯二钠 / 左旋奥硝唑 / 稳定同位素标记药物 / 生物等效性 / 药代动力学

Abstract

收起

This study was carried out to investigate the pharmacokinetics/bioequivalence of levornidazole disodium phosphate by using stable isotope labeled drug, evaluated the pharmacokinetic profile and confirmed the prodrug characteristics of levornidazole disodium phosphate in monkey. Levornidazole (Drug A) and stable isotope ¹⁵N labeled levornidazole disodium phosphate (Drug B) were mixed with equal mole amount (experiment Ⅰ); stable isotope ¹⁵N labeled levornidazole disodium phosphate (Drug B) and levornidazole disodium phosphate (Drug C) were mixed with equal mole amount, respectively. After giving the mixed drugs to the monkey, the concentration of ¹⁵N-levornidazole disodium phosphate, levornidazole disodium phosphate, ¹⁵N-levornidazole and levornidazole in plasma samples of pre-dosing and 24 h after administration were analyzed by a liquid chromatography-mass spectrometry/mass spectrometry (LC-MS/MS) method. Pharmacokinetic calculations were performed through non-compartmental analysis using WinNonlin software. Two-sided 90% confidence intervals (CI) were used to evaluate the bioequivalence of two drugs. The results showed that levornidazole disodium phosphate was metabolized to levornidazole rapidly after administration, the body exposure were increased with the dosage. The method of bioequivalence used in this study was different from the traditional two periods, crossover design. By using the method of this study, the effects of administration period, intra-individual variability, and sequence of administration on bioequivalence were avoided. The results of this study had successfully supported the pharmacokinetic and bioequivalence study of this drug in human using the same approach.

Key words

levornidazole disodium phosphate / levornidazole / stable isotope labeled drug / bioequiva-lence / pharmacokinetics

引用本文

赵芊, 李丽丽, 胡蓓, 钟文, 丁菲, 贾树田, 胡正芳, 刘文博, 江骥. 磷酸左奥硝唑酯二钠在食蟹猴体内的药代动力学研究. 药学学报, 2018 , 53 (1) : 90 -96 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2017-0996

Qian ZHAO, Li-li LI, Pei HU, Wen ZHONG, Fei DING, Shu-tian JIA, Zheng-fang HU, Wen-bo LIU, Ji JIANG. Pharmacokinetics of levornidazole disodium phosphate in monkey[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2018 , 53 (1) : 90 -96 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2017-0996

正文

收起

奥硝唑是继甲硝唑和替硝唑后的第三代抗厌氧菌感染药物, 由于其疗效肯定, 不良反应小, 已在临床上得到广泛认同^{[1, 2]}。左旋奥硝唑作为有效成分发挥抗厌氧菌和微生物的作用, 其在药效和不良反应方面均优于奥硝唑^[3-6], 体内代谢途径与奥硝唑一致^{[7, 8]}。磷酸左奥硝唑酯二钠是经CFDA批准进入药物临床试验的新型化合物, 药品注册分类为1.1类^{[9, 10]}。它为奥硝唑左旋异构体磷酸酯衍生物的钠盐, 是已上市左旋奥硝唑的前药, 它提高了左旋奥硝唑的水溶性, 从而可以进一步减少注射部位的不良反应率。前期大鼠实验结果显示, 磷酸左奥硝唑酯二钠在体内可快速转化为左旋奥硝唑发挥药效, 但其转化效率和转化为左旋奥硝唑后的机体暴露量是否与直接给予等摩尔量的左旋奥硝唑一致尚未进行评价。如果磷酸左奥硝唑酯二钠在体内可快速、彻底地转化为左旋奥硝唑, 则可以证明磷酸左奥硝唑酯二钠进入机体后就是左旋奥硝唑。因而, 两者之间的安全性、药效以及药代动力学均是等同的。若能通过早期的临床试验证明这一点, 则有可能免除大规模临床验证性试验所需要的时间和花费。

若想证明磷酸左奥硝唑酯二钠与左旋奥硝唑之间的一致性, 通常有两种主要方法: ①采用国际上通用的生物等效性验证的研究方案和标准。其优点是方法简便、成熟。也是国际上对判断两个药物之间是否具有一致性的最常用方法^[11]。但其缺点是:由于两种药物进行临床试验时所具有的复杂性(如个体内变异、药物间差异、周期间差异、给药顺序等), 比较本研究中的这两种化合物结构并不相同的药物可能存在说服力不强的弱点。②采用稳定同位素标记药物的比较药代动力学/生物等效性的方法。本研究采用非放射性同位素(稳定核素)定位标记磷酸左奥硝唑酯二钠, 并通过与参比药物(左旋奥硝唑)同时给药、分别测定的方法, 参考生物等效的判断原则来进行研究。该方法的优点是可以避免个体内变异、给药周期差异、给药顺序差异对结果的影响, 能直观、灵敏地比较这两种药物在体内代谢的异同。缺点是技术复杂, 需要合成稳定同位素标记药物。使用稳定同位素标记药物进行比较药代动力学/生物等效性研究, 国外已有不少成功实例^[12-15], 尤其是个体内变异大、受给药周期影响明显的药物。但是, 至今国内鲜见报道相关的研究案例。

本文首次在食蟹猴体内评价了磷酸左奥硝唑酯二钠的药代动力学特征, 并与左旋奥硝唑进行了比较。同时, 也探讨和验证了采用稳定同位素标记药物的比较药代动力学/生物等效性的评价方法, 为随后在人体内进行的类似研究奠定了基础。

材料与方法

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药品与试剂 磷酸左奥硝唑酯二钠五水合物和¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠五水合物、左奥硝唑和¹⁵N-左奥硝唑、内标(替硝唑)对照品均由扬子江药业集团南京海陵药业有限公司提供, 纯度分别为97.4% (批号12041401-S2)和97.1% (批号13041921)、99.1% (批号110901)和100.4% (批号20140414)、99.8% (批号100336-200703)。

甲醇为色谱纯, 购自美国Burdick & Jackson公司; 乙酸和乙酸铵为分析纯, 购自国药集团化学试剂有限公司。左旋奥硝唑氯化钠注射液(A药), 规格为每支0.5 g/100 mL (批号201406121);注射用¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠(B药), 规格为0.25 g/支(批号14042711);注射用磷酸左奥硝唑酯二钠(C药)规格为0.25 g/支(批号14041811)。以上药品均由扬子江药业集团南京海陵药业有限公司提供。6个不同食蟹猴个体的空白血浆样品由北京昭衍新药研究中心股份有限公司提供。

仪器 API-4000型三重串联四级杆质谱仪:美国Applied Biosystems公司, 配备电喷雾离子源(Electrospray Ionization, ESI)以及Analyte 1.5.1数据处理软件; DGU-20A型高效液相色谱仪:日本岛津公司, 包括LC-20AD型二元泵、SIL-20AC型自动进样器; CTO-20A型柱温箱和SCL-10Avp型控制器; 本研究所用其他设备还有Mettler AX-150型十万分之一分析天平、Heraeus Pico型台式离心机和Millipore Q型纯水机等。

动物实验Ⅰa:食蟹猴, 6只, 雌雄各半, 2~5岁, 体重(3.39±0.29) kg; 实验Ⅰb:食蟹猴, 2只, 雌雄各半, 2~5岁, 体重(3.11±0.04) kg; 实验Ⅱ:食蟹猴, 4只, 雌雄各半, 2~5岁, 体重(3.23±0.32) kg。以上动物均购于广西南宁市富泽野生动物养殖有限公司, 动物许可证编号: SYXK (京) 2009-0024。

实验设计 为了考察食蟹猴静脉注射磷酸左奥硝唑酯二钠后, 其在体内是否可以迅速分解为左旋奥硝唑, 以及其分解为左奥硝唑的量与给予等摩尔左奥硝唑后体内左奥硝唑的量是否相当, 本研究共设计了两项实验。实验Ⅰ:同时给予动物等摩尔量的左旋奥硝唑(A药)和¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠(B药), 比较两药的药代动力学特征(Ia); 并考察了输注时间对¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠(B药)药代动力学特征的影响(Ib)。实验Ⅱ:同时给予动物等摩尔量的¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠(B药)与磷酸左奥硝唑酯二钠(C药), 验证¹⁵N标记并不影响磷酸左奥硝唑酯二钠的药代动力学特征。

给药方法与血样采集 实验Ⅰa:周期1—食蟹猴静脉输注(5 min)低剂量混合药(A药0.175 mmol/B药0.175 mmol); 周期2—静脉输注(5 min)高剂量混合药(A药0.35 mmol/B药0.35 mmol), 分别采集两个周期给药前至给药后24 h内的血样。两周期间隔3天的清洗期。实验Ⅰb:重复实验Ⅰa高剂量组的实验操作, 仅静脉输注时间由5 min改为30 min。实验Ⅱ:食蟹猴静脉输注(5 min)高剂量混合药(B药0.35 mmol/C药0.35 mmol)。

以上实验过程中, 动物无需禁食, 清醒状态下给药, 给药后正常进食。实验Ⅰa和实验Ⅱ采集每次给药前和给药后2、5、6、7、10、15、20、30、45、60、120、240、480、720和1 440 min的血样0.5 mL (共16个点); 实验Ⅰb采集给药前和给药后5、10、20、28、30、32、35、40、45、60、120、240、480、720和1 440 min的血样0.5 mL (共16个点)。取血后快速转至肝素处理的试管中(内含NaF 200 mmol·L^-1, 以避免磷酸左奥硝唑酯二钠在检测前转化为左旋奥硝唑), 迅速于4 ℃、1 500 r·min^-1离心10 min, 立即取出血浆50 μL, 加入到含有150 μL甲醇(含内标)的试管内, 即刻混匀沉淀蛋白后-20 ℃条件下冷冻保存。

血浆药物浓度测定 采用经过方法学考察合格的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)定量测定血浆中磷酸左奥硝唑酯二钠和¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠、左旋奥硝唑和¹⁵N-左旋奥硝唑的浓度。使用蛋白沉淀法进行样本前处理, 以替硝唑为内标进行定量测定。血浆中磷酸左奥硝唑酯二钠标准曲线的定量范围是1~230 nmol·mL^-1, 质控样本浓度设置为3、18和184 nmol·mL^-1; 左旋奥硝唑标准曲线的定量范围是0.2~45 nmol·mL^-1, 质控样本浓度设置为0.6、4和36 nmol·mL^-1。血样测定过程中, 随行标准曲线和质控样本的准确度及精密度均满足CFDA相关指导原则的要求。

药代动力学分析 采用WinNonlin 6.3软件(Pharsight公司)按照标准非房室模型方法对血药浓度数据进行分析, C_max和t_max为实测值; 使用线性-对数梯形法则计算AUC_0-t; AUC_0-∞由AUC_0-t+C_t/k_e计算; t_1/2由ln(2)/k_e计算。使用Excel 2010软件对药代动力学参数进行描述性统计。选择左旋奥硝唑作为参比制剂, AUC和C_max经对数转换后进行生物等效性评价。

结果

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1 血药浓度-时间曲线

1.1 实验Ⅰa (药物A和药物B的比较)

6只食蟹猴单次静脉输注(5 min) A药0.175 mmol/B药0.175 mmol和A药0.35 mmol/B药0.35 mmol后, ¹⁵N-左奥硝唑酯二钠、¹⁵N-左奥硝唑和左旋奥硝唑的平均药时曲线见图 1。由图可见, ¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠给药后可迅速转化为¹⁵N-左旋奥硝唑。在给药15 min内, 由¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠转化生成的¹⁵N-左奥硝唑的浓度明显高于等摩尔量给药的左奥硝唑。

1.2 实验Ⅰb (不同输注时间的比较)

2只食蟹猴单次静脉输注(30 min) ¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠0.35 mmol/左奥硝唑0.35 mmol后, ¹⁵N-左奥硝唑酯二钠、¹⁵N-左奥硝唑和左奥硝唑的平均药时曲线见图 2。延长静脉输注时间后, 由¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠转化生成的¹⁵N-左奥硝唑的浓度与等摩尔量给药的左奥硝唑相近, 说明延长给药时间可以减小实验Ⅰa中看到的浓度差异。

1.3 实验Ⅱ (药物B和药物C的比较)

4只食蟹猴单次静脉输注(5 min) ¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠0.35 mmol/磷酸左奥硝唑酯二钠0.35 mmol后, ¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠、磷酸左奥硝唑酯二钠、¹⁵N-左旋奥硝唑和左旋奥硝唑的平均血药浓度-时间曲线见图 3。由图可见, 两药的药时曲线吻合, 证明了¹⁵N的标记并不影响磷酸左奥硝唑酯二钠的药代动力学行为。

2 药代动力学参数

A药/B药、B药/C药等摩尔量给药后¹⁵N-左旋奥硝唑和左旋奥硝唑的药代动力学参数见表 1, 2 (实验Ⅰ)和表 3 (实验Ⅱ)。

3 生物等效性评价

对¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠的主要代谢产物¹⁵N-左奥硝唑和左旋奥硝唑(参比药物)进行了生物等效性评价。AUC和C_max经对数转换后进行方差分析及生物等效性评价, 结果见表 4。实验Ⅰ:低剂量和高剂量5 min给药组AUC具有生物等效性, 但C_max比值的90%置信区间或点估计值超出等效范围80%~125%的上限, ¹⁵N-左奥硝唑的峰浓度高于左奥硝唑的峰浓度, 两药物未显示生物等效性; 高剂量30 min给药组AUC和C_max比值的90%置信区间均在80%~125%之内, 两药物显示出生物等效性。实验Ⅱ:两药物具有生物等效性。

讨论

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磷酸左奥硝唑酯二钠在体内迅速代谢为左旋奥硝唑, 静脉输注给药5 min, 其血药浓度在停药10 min后已低于定量下限; 静脉输注给药30 min, 其血药浓度在停药2 min后已低于定量下限。因此, 消除相没有足够的可检测浓度点来计算t_1/2、k_e、CL、V_z和MRT等药代动力学参数。¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠的主要代谢产物¹⁵N-左奥硝唑的药代动力学特征与等摩尔给药的左奥硝唑基本一致, 机体暴露均随着给药剂量的增加而成比例地增加。¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠静脉输注给药5 min, ¹⁵N-左奥硝唑的AUC与左奥硝唑等效, 但是前者的C_max明显高于后者, 这种浓度差别主要发生在给药后15 min内, 其原因可能与¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠在体内的代谢转化、组织分布等有关, 延长静脉输注给药时间可以减小这种差别, 但由于实验动物数量有限, 尚不能得出明确的结论。

由于磷酸左奥硝唑酯二钠(C药)为左奥硝唑(A药)的前体药物, 其在体内能够迅速分解为左旋奥硝唑。¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠(B药)为磷酸左奥硝唑酯二钠(C药)的稳定同位素标记药物, 动物实验显示其体内代谢方式与后者一致。因此, 上述3种药物在体内均以左奥硝唑的形式存在, 并发生进一步的代谢。

由于B药和C药具有相同的化学结构、相同的制剂学标准。唯一不同的是B药结构中的氮元素由天然元素¹⁴N替换为¹⁵N。由于¹⁴N和¹⁵N只相差一个质量数, 通常认为不会导致生物学特性的差别, 因此, B药在机体内的行踪就代表了C药的生物学行为。A药和B药比对实验的目的是为了观察左奥硝唑与磷酸左奥硝唑酯二钠在机体内代谢的差异; B药和C药比对实验的目的只是为了进一步证明¹⁴N-磷酸左奥硝唑酯二钠与¹⁵N-磷酸左奥硝唑酯二钠是相同的化合物。

如果证明A药和B药等摩尔量同时给药后, A药在人体内的暴露量与B药具有生物等效性, 则说明A药=B药; 如果证明B药和C药等摩尔量给药后, B药在人体内的暴露量与C药具有生物等效性, 则说明B药=C药。从而证明A药和C药的相似性。

本研究所用的生物等效性研究方法不同于传统的两周期交叉设计, 可避免给药周期、个体内变异、给药顺序等因素对生物等效性结果的影响。本研究证明了磷酸左奥硝唑酯二钠具有左旋奥硝唑的前药特征, 结果已成功支持了该药物在人体中使用同样思路进行研究, 从而豁免了部分临床研究, 节约新药研发经费和时间。

由于动物给予稳定同位素标记的磷酸左奥硝唑酯二钠后, 不仅需要测定给药后的血浆浓度, 而且还要测定由其代谢产生的稳定同位素标记的左旋奥硝唑的浓度。故稳定同位素的标记位置不能参与该代谢过程。因此, 本研究把稳定同位素标记的位置设计在咪唑环上。且考虑到合成过程的易于操作性, 最终, 标记位置确定为咪唑环上的硝基氮。

为防止¹⁵N-待测物和¹⁴N-待测物检测时相互干扰, 在建立检测方法时进行了充分验证, 主要包括: ①使用定量上限浓度样品评价¹⁵N-药物对¹⁴N-药物检测通道的影响。② ¹⁵N-待测物的检测:由于自然界中存在天然丰度的¹⁵N, ¹⁴N-待测物中会存在一定比例的¹⁵N-待测物。当¹⁴N-待测物与¹⁵N-待测物等摩尔比混合时, 其峰面积比值也不等于1, 而是略高于1。如果采用传统方法建立¹⁵N-待测物的标准曲线来定量¹⁵N-待测物的浓度, 则会将一部分的¹⁴N-药物误认为是¹⁵N-待测物。因此, 在实验过程中使用摩尔曲线校正的方法来对¹⁵N-药物进行定量。以¹⁵N-左旋奥硝唑为例:配制一系列不同摩尔浓度比的左旋奥硝唑及¹⁵N-左旋奥硝唑混合血浆样品作为摩尔标准曲线样品, 以左旋奥硝唑与¹⁵N-左旋奥硝唑的摩尔比作为X轴, 左旋奥硝唑与¹⁵N-左旋奥硝唑的实测峰面积比为Y轴得到一条摩尔标准曲线, 以此来校正左旋奥硝唑对¹⁵N-左旋奥硝唑的相互影响。计算经摩尔曲线校正后的¹⁵N-左旋奥硝唑浓度。

基金

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国家自然科学基金资助项目(81403015)
国家"十三五"重大新药创制专项资助项目(2017ZX09304031-001)

参考文献

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文献

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参考文献引证文献

排序方式：

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2018年第53卷第1期

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doi: 10.16438/j.0513-4870.2017-0996

接收时间：2017-10-12
首发时间：2026-01-15
出版时间：2018-01-12

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收稿日期：2017-10-12
修回日期：2017-12-12

基金

国家自然科学基金资助项目(81403015)

国家"十三五"重大新药创制专项资助项目(2017ZX09304031-001)

作者信息

1.中国医学科学院、北京协和医学院, 北京协和医院临床药理研究中心/协和转化医学中心, 北京 100730

2.扬子江药业集团南京海陵药业有限公司, 江苏南京 210000

通讯作者:

* 江骥, Tel/Fax:86-10-69158357, E-mail:jj_pumc@139.com

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2种不同金属材料的力学参数

科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

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TxT

PK Parameter	Low dose level n = 6 (i.f. 5 min)	High dose level n = 6 (i.f. 5 min)	High dose level n = 2 (i.f. 30 min)
C_max/nmol·mL^-1	33.1±12.4	160.1±77.7	14.8±19.0
t_max/h	0.07±0.03	0.08±0.01	0.10±0.00
AUC_0-t/h·nmol·mL^-1	1.7±0.9	13.3±7.8	1.0±1.3
AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1	-	15.7±6.2	2.2
AUC_{% Extrap}/%	-	0.7±0.4	15.5

PK Parameter

Low dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n = 2 (i.f. 30 min)

C_max/nmol·mL^-1

33.1±12.4

160.1±77.7

14.8±19.0

t_max/h

0.07±0.03

0.08±0.01

0.10±0.00

AUC_0-t/h·nmol·mL^-1

1.7±0.9

13.3±7.8

1.0±1.3

AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1

15.7±6.2

2.2

AUC_{% Extrap}/%

0.7±0.4

15.5

PK Parameter	¹⁵N-levornidazole		Levornidazole
C_max/nmol·mL^-1	50.0±17.8	85.0±11.4	78.9±5.0		35.5±6.1	75.7±18.8	75.9±6.0
t_max/h	0.2±0.3	0.2±0.1	0.6±0.2	0.4±0.3	0.3±0.1	0.6±0.2
AUC_0-t/h·nmol·mL^-1	152.7±40.8	305.3±82.3	346.0±20.2	145.5±38.2	294.7±81.6	334.0±32.8
AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1	158.3±40.8	317.4±79.8	363.5±19.3	150.4±38.5	306.1±78.9	351.9±31.8
AUC_{% Extrap}/%	3.6±2.2	4.4±4.1	4.8±0.5	3.37±1.7	4.3±4.1	5.1±0.7
t_1/2/h	3.3±1.6	2.7±0.3	2.6±0.1	3.1±1.1	2.7±0.3	2.7±0.2
k_e/h^-1	0.24±0.08	0.26±0.03	0.26±0.01	0.25±0.07	0.26±0.03	0.26±0.02
MRT/h	3.9±1.2	3.8±0.9	3.6±0.0	3.9±1.2	3.7±0.8	3.4±0.0

PK Parameter

¹⁵N-levornidazole

Levornidazole

Low dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n= 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n= 2 (i.f. 30 min)

Low dose level
n= 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n= 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n= 2 (i.f. 30 min)

C_max/nmol·mL^-1

50.0±17.8

85.0±11.4

78.9±5.0

35.5±6.1

75.7±18.8

75.9±6.0

t_max/h

0.2±0.3

0.2±0.1

0.6±0.2

0.4±0.3

0.3±0.1

0.6±0.2

AUC_0-t/h·nmol·mL^-1

152.7±40.8

305.3±82.3

346.0±20.2

145.5±38.2

294.7±81.6

334.0±32.8

AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1

158.3±40.8

317.4±79.8

363.5±19.3

150.4±38.5

306.1±78.9

351.9±31.8

AUC_{% Extrap}/%

3.6±2.2

4.4±4.1

4.8±0.5

3.37±1.7

4.3±4.1

5.1±0.7

t_1/2/h

3.3±1.6

2.7±0.3

2.6±0.1

3.1±1.1

2.7±0.3

2.7±0.2

k_e/h^-1

0.24±0.08

0.26±0.03

0.26±0.01

0.25±0.07

0.26±0.03

0.26±0.02

MRT/h

3.9±1.2

3.8±0.9

3.6±0.0

3.9±1.2

3.7±0.8

3.4±0.0

PK Parameter	¹⁵N-levornidazole disodium phosphate	Levornidazole disodium phosphate	¹⁵N-levornidazole	Levornidazole
C_max/nmol·mL^-1	281.5±61.5	321.2±73.4	101.3±17.4	104.138±18.341
t_max/h	0.08±0.00	0.08±0.00	0.38±0.26	0.38±0.26
AUC_0-t/h·nmol·mL^-1	28.3±10.4	32.1±12.3	439.6±123.7	456.1±129.0
AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1	28.9±9.7	32.8±11.6	447.5±119.8	464.3±125.1
AUC_{% Extrap}/%	3.3±5.5	3.2±5.3	2.0±1.9	2.0±1.9
t_1/2/h	-	-	2.7±0.3	2.7±0.3
k_e/h^-1	-	-	0.26±0.03	0.26±0.03
MRT/h	-	-	3.8±0.5	3.8±0.5

PK Parameter

¹⁵N-levornidazole disodium phosphate

Levornidazole disodium phosphate

¹⁵N-levornidazole

Levornidazole

C_max/nmol·mL^-1

281.5±61.5

321.2±73.4

101.3±17.4

104.138±18.341

t_max/h

0.08±0.00

0.38±0.26

AUC_0-t/h·nmol·mL^-1

28.3±10.4

32.1±12.3

439.6±123.7

456.1±129.0

AUC_0-∞/h·nmol·mL^-1

28.9±9.7

32.8±11.6

447.5±119.8

464.3±125.1

AUC_{% Extrap}/%

3.3±5.5

3.2±5.3

2.0±1.9

t_1/2/h

2.7±0.3

k_e/h^-1

0.26±0.03

MRT/h

3.8±0.5

PK Parameter	Experiment Ⅰ		Experiment Ⅱ
C_max	1.37	(1.15, 1.62)		1.14	(1.01, 1.30)		1.04	(0.97, 1.12)	0.97	(0.95, 1.00)
AUC_0-t	1.05	(1.04, 1.06)	1.04	(1.02, 1.06)	1.04	(0.87, 1.24)	0.96	(0.96, 0.97)
AUC_0-∞	1.05	(1.04, 1.06)	1.04	(1.02, 1.06)	1.03	(0.88, 1.22)	0.98	(0.96, 0.97)

PK Parameter

Experiment Ⅰ

Experiment Ⅱ

Low dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n = 6 (i.f. 5 min)

High dose level
n = 2 (i.f. 30 min)

High dose level
n = 4 (i.f. 5 min)

Point Estimate

90% CI

Point Estimate

90% CI

Point Estimate

90% CI

Point Estimate

90% CI

C_max

1.37

(1.15, 1.62)

1.14

(1.01, 1.30)

1.04

(0.97, 1.12)

0.97

(0.95, 1.00)

AUC_0-t

1.05

(1.04, 1.06)

1.04

(1.02, 1.06)

1.04

(0.87, 1.24)

0.96

(0.96, 0.97)

AUC_0-∞

1.05

(1.04, 1.06)

1.04

(1.02, 1.06)

1.03

(0.88, 1.22)

0.98

(0.96, 0.97)