药学学报

No.	1		2		3
1		121.7, C			111.4, C		120.4, C
2		156.7, C			161.5, C		156.4, C
3	6.82, d (8.9)	119.3, CH	6.35, s	104.2, CH	6.80, d (8.9)	119.7, CH
4	6.95, dd (8.9, 3.0)	155.9, CH		155.9, C	7.01, dd (8.9, 2.9)	125.8, CH
5		150.3, C		139.6, C		150.7, C
6	6.50, d (3.0)	118.1, CH	7.78, s	117.1, CH	7.27, d (2.9)	115.4, CH
1′		205.4, C		183.8, C		205.5, C
2′		142.0, C		152.3, C	3.33, t (6.3)	34.3, CH₂
3′	7.16, d (1.7)	128.6, CH	7.29, d (3.5)	122.7, CH	2.71, t (6.3)	28.8, CH₂
4′		143.8, C	6.34, d (3.5)	110.1, CH		174.6, C
5′	7.42, dd (8.0, 1.7)	131.2, CH		159.4, C	4.14, q (7.1)	67.1, CH₂
6′	7.96, d (8.0)	131.3, CH	2.47, s	13.9, CH₃	1.25, t (7.1)	14.5, CH₃
7′		130.5, C
8′		170.5, C
9′	2.45, s	21.4, CH₃

No.	1		2		3
1		121.7, C			111.4, C		120.4, C
2		156.7, C			161.5, C		156.4, C
3	6.82, d (8.9)	119.3, CH	6.35, s	104.2, CH	6.80, d (8.9)	119.7, CH
4	6.95, dd (8.9, 3.0)	155.9, CH		155.9, C	7.01, dd (8.9, 2.9)	125.8, CH
5		150.3, C		139.6, C		150.7, C
6	6.50, d (3.0)	118.1, CH	7.78, s	117.1, CH	7.27, d (2.9)	115.4, CH
1′		205.4, C		183.8, C		205.5, C
2′		142.0, C		152.3, C	3.33, t (6.3)	34.3, CH₂
3′	7.16, d (1.7)	128.6, CH	7.29, d (3.5)	122.7, CH	2.71, t (6.3)	28.8, CH₂
4′		143.8, C	6.34, d (3.5)	110.1, CH		174.6, C
5′	7.42, dd (8.0, 1.7)	131.2, CH		159.4, C	4.14, q (7.1)	67.1, CH₂
6′	7.96, d (8.0)	131.3, CH	2.47, s	13.9, CH₃	1.25, t (7.1)	14.5, CH₃
7′		130.5, C
8′		170.5, C
9′	2.45, s	21.4, CH₃

保山产赤芝中三个新的酚类化合物

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徐永生 , 刘云云 , 程永现 ^*

药学学报 | 研究论文 2025,60(5): 1494-1498

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保山产赤芝中三个新的酚类化合物

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徐永生, 刘云云, 程永现^*

作者信息

深圳大学医学部药学院, 中医药守正创新研究院, 广东深圳 518060

通讯作者:

^*程永现，Tel: 86-755-86172799, E-mail: yxcheng@szu.edu.cn

Three new phenolic compounds from the fruiting bodies of Ganoderma lucidum in Baoshan area

Yong-sheng XU, Yun-yun LIU, Yong-xian CHENG^*

Affiliations

School of Pharmacy, Shenzhen University Medical School, Institute for Inheritance-Based Innovation of Chinese Medicine, Shenzhen University, Shenzhen 518060, China

出版时间: 2025-05-12 doi: 10.16438/j.0513-4870.2025-0054

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摘要

收起

利用各种色谱技术, 从保山产赤芝中得到6个化合物。结合波谱方法鉴定了它们的结构, 分别为baosacid A (1)、baosside A (2)、ethyl-2,5-dihydroxy-γ-oxobenzenebutanoate (3)、australins A (4)、2,5-dihydroxy-γ-oxobenzenebutanoic acid (5) 和methyl 2,5-dihydroxy-γ-oxobenzenebutanoate (6)。其中, 化合物1~3为新的酚类化合物, 化合物5为新天然产物。

关键词

赤芝 / 化学成分 / 分离纯化 / 结构鉴定 / 酚类

Abstract

收起

Six compounds including three new compounds were obtained from the fruiting bodies of Ganoderma lucidum in Baoshan area. These structures were identified as baosacid A (1), baosside A (2), ethyl 2,5-dihydroxy-γ-oxobenzenebutanoate (3), australins A (4), 2,5-dihydroxy-γ-oxobenzenebutanoic acid (5), and methyl 2,5-dihydroxy-γ-oxobenzenebut anoate (6) on the basis of spectroscopic methods. In addition, compound 5 is a newly occurring natural product.

Key words

Ganoderma lucidum / chemical component / separation and purification / structural characterization / phenol

引用本文

徐永生, 刘云云, 程永现. 保山产赤芝中三个新的酚类化合物. 药学学报, 2025 , 60 (5) : 1494 -1498 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2025-0054

Yong-sheng XU, Yun-yun LIU, Yong-xian CHENG. Three new phenolic compounds from the fruiting bodies of Ganoderma lucidum in Baoshan area[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2025 , 60 (5) : 1494 -1498 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2025-0054

正文

收起

灵芝(Ganoderma lucidum), 担子菌纲、灵芝科、灵芝属的药食两用真菌, 载于《神农本草经》, 性平, 味甘, 具有补中益气、滋外强壮、扶正固本、延年益寿等功效^[1], 是我国传统的中药材^[2]。2020版《中国药典》记载, 灵芝为多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum (Leyss. ex Fr.) Karst.或紫芝Ganoderma sinense Zhao, Xu et Zhang的干燥子实体^[3]。其主要化学成分为多糖类、三萜、生物碱、甾体、核苷、蛋白质和微量元素等^[4-7], 具有抗炎^[5]、抗肿瘤^{[8, 9]}、抗氧化^{[10, 11]}、抗肾纤维化^{[12, 13]}等多种药理活性。近年来, 灵芝因其显著功效而备受关注, 其化学成分的研究也一直被重点关注。尽管如此, 安神、延缓衰老等作用的物质基础远未能解决。因此, 进一步深入挖掘灵芝的化学成分还具有重大意义。本实验在对其的深入研究中分离鉴定了6个酚类化合物(图 1), 其中化合物1~3为新的酚类化合物, 化合物4~6为已知化合物, 化合物5为新天然产物。

结果与讨论

收起

化合物1为黄色固体。根据¹³C NMR谱数据和HR-ESI-MS数据(m/z 295.058 8 [M+Na]⁺, calcd. for 295.057 7), 确定该化合物的分子式为C₁₅H₁₂O₅, 不饱和度为10。¹H NMR (600 MHz, CD₃OD) 谱(表 1) 显示芳香区有6个质子信号[δ_H 7.96 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-6′), 7.42 (1H, dd, J = 8.0, 1.7 Hz, H-5′), 7.16 (1H, d, J = 1.7 Hz, H-3′), 6.95 (1H, dd, J = 8.9, 3.0 Hz, H-4), 6.82 (1H, d, J = 8.9 Hz, H-3), 6.50 (1H, d, J = 3.0 Hz, H-6)]。质子信号的峰型和耦合常数表明结构中存在两个典型的ABX系统。此外, 在高场区还有1个甲基信号[δ_H 2.45 (3H, s, H-9′)]。根据甲基质子信号的化学位移推断其为连在苯环或双键上的甲基。由¹³C NMR (150 MHz, CD₃OD) 谱(表 1) 和HMBC谱可知结构中存在15个碳信号, 包括8个非质子碳(芳香区或烯区) [δ_C 205.4 (C-1′), 170.4 (C-8′), 156.7 (C-2), 150.3 (C-5), 143.8 (C-4′), 142.0 (C-2′), 130.5 (C-7′), 121.7 (C-1)], 6个次甲基(芳香区或烯区) [δ_C 131.3 (C-6′), 131.2 (C-5′), 128.6 (C-3′), 125.4 (C-4), 119.3 (C-3), 118.1 (C-6)] 和1个甲基[δ_C 21.4 (C-9′)]。¹H-¹H COSY谱中(图 2), H-3/H-4的相关证明了环A中ABX的取代方式。此外, ¹H-¹H COSY谱中(图 2) H-5′/H-6′的相关和HMBC谱(图 2) 中H₃-9′/C-3′, C-4′, C-5′, H-6′/C-7′, C-8′ (δ_C 170.4) 和H-3′/C-2′, C-7′相关证明了另一个ABX系统环B的存在, 且甲基和羧基分别连接于C-4′和C-7′位。最后, HMBC谱(图 2) 中H-6, H-3′/C-1′ (δ_C 205.4) 的相关表明环A和环B通过C-1′连接。综上所述, 化合物1的结构被确定, 并将其命名为baosacid A。

化合物2为褐色固体。根据¹³C NMR谱数据和HR-ESI-MS数据(m/z 235.060 2 [M+H]⁺, calcd. for 235.060 1), 确定该化合物的分子式为C₁₂H₁₀O₅, 不饱和度为8。¹H NMR (500 MHz, CD₃OD) 谱(表 1) 显示芳香区或烯区有4个质子信号[δ_H 7.78 (1H, s, H-6), 7.29 (1H, d, J = 3.5 Hz, H-3′), 6.35 (1H, s, H-3), 6.34 (1H, d, J = 3.5 Hz, H-4′)], 此外, 在高场区还有1个甲基信号[δ_H 2.47 (3H, s, H-9′)]。¹³C NMR (150 MHz, CD₃OD) 谱(表 1) 显示出12个碳信号, 结合DEPT谱可知, 结构中存在7个非质子碳(芳香区或烯区) [δ_C 183.8 (C-1′), 161.5 (C-2), 159.4 (C-5′), 155.9 (C-4), 152.3 (C-2′), 139.6 (C-5), 111.4 (C-1)], 4个次甲基(芳香区或烯区) [δ_C 122.7 (C-3′), 117.1 (C-6), 110.1 (C-4′), 104.2 (C-3)], 1个甲基碳[δ_C 13.9 (C-9′)]。HMBC谱(图 2) 中H-3/C-1, C-2 (δ_C 161.5), C-4 (δ_C 155.9), C-5 (δ_C 139.6) 和H-6/C-1, C-2, C-4, C-5的相关, 结合C-2, C-4, C-5的化学位移表明C-2, C-4, C-5位含氧的1,2,4,5-四取代苯环的存在。在¹H-¹H COSY谱(图 2) 中H-3′/H-4′的相关和HMBC谱(图 2) 中H-3′, H-4′/C-5′, H-3′, H-4′/C-2′和H₃-6′/C-4′, C-5′, C-2′ (weak) 表明环B的存在。最后, HMBC谱中H-6, H-3′/C-1′的相关表明两个环通过C-1′进行连接。因此, 化合物2的结构被确定, 并将其命名为baosside A。

化合物3为黄色固体。根据¹³C NMR谱数据和HR-ESI-MS数据(m/z 261.073 4 [M+Na]⁺, calcd. for 261.073 3), 确定该化合物的分子式为C₁₂H₁₄O₅, 不饱和度为6。¹H NMR (600 MHz, CD₃OD) 谱(表 1) 显示芳香区有3个质子信号[δ_H 7.27 (1H, d, J = 2.9 Hz, H-6), 7.01 (1H, dd, J = 8.9, 2.9 Hz, H-4), 6.80 (1H, d, J = 8.9 Hz, H-3)]。此外, 在中高场区存在3个亚甲基[δ_H 4.14 (2H, q, J = 7.1 Hz, H-5′), 3.33 (2H, t, J = 6.3, Hz, H-2′), 2.71 (2H, t, J = 6.3 Hz, H-3′)], 1个甲基信号[δ_H 1.25 (3H, t, J = 7.1 Hz, H-6′)]。结合质子信号的峰型和耦合常数确定结构中存在一个典型的ABX系统。¹³C NMR (150 MHz, CD₃OD) 谱和DEPT谱(表 1) 显示12个碳信号, 包括5个非质子碳(烯区或芳香区) [δ_C 156.4 (C-2), 150.7 (C-5), 120.4 (C-1), 205.5 (C-1′), 174.6 (C-4′)], 3个芳香次甲基[δ_C 125.8(C-4), 119.7 (C-3), 115.4 (C-6)], 3个亚甲基[δ_C 61.7(C-5′), 34.3 (C-2′), 28.8 (C-3′)], 1个甲基碳[δ_C 14.5 (C-6′)]。在¹H-¹H COSY谱(图 2) 中H-3/H-4的相关证实了ABX系统的存在。此外, ¹H-¹H COSY谱(图 2) 中H₂-2′/H₂-3′和H₂-5′/H₃-6′的相关及HMBC谱(图 2) 中H-6, H₂-2′, H₂-3′/C-1′和H₂-2′, H₂-3′, H₂-5′/C-4′的相关表明C2′-C3′-C4′-O-C5′-C6′片段与苯环通过C-1′连接。综上所述, 化合物3的结构被确定, 并将其命名为ethyl 2,5-dihydroxy-γ-oxobenzenebutanoate。

实验部分

收起

SP 5030型半制备高效液相色谱仪(北京赛谱锐思科技有限公司); AB SCIEX triple TOF X500R高分辨质谱仪(AB SCIEX公司); Bruker AV-500 MHz及AV-600 MHz核磁共振波谱仪(以TMS为内标, 德国Bruker公司); MCI gel CHP 20P填料(70~150 μm, 日本三菱公司); YMC gel ODS-A-HG填料(12 nm S-50 μm, 日本YMC公司); 半制备SEP Basic C18色谱柱(120A 5 μm, 10 mm × 250 mm) 和Thermo EVO 300型紫外分光光度计(北京赛谱锐思科技有限公司)。

灵芝药材于2018年4月购自云南省保山市滇滩镇胜利村, 由中国科学院昆明植物研究所杨祝良教授鉴定为赤芝的干燥子实体, 样品标本(CHYX0619) 已存放在广东省深圳市深圳大学药学院。

1 提取分离

取500.0 kg保山产赤芝干燥子实体, 粉碎后于室温下用80%乙醇回流提取(3 000 L × 2, 3 h), 提取液减压浓缩, 得浸膏24.6 kg。其加适量水混悬后, 加等体积的乙酸乙酯萃取4次, 减压浓缩, 得浸膏11.5 kg。乙酸乙酯浸膏经MCI gel CHP 20P反相色谱柱(甲醇/水, 40%~100%) 梯度洗脱, TLC监测, 合并相同的部分, 得Fr.A~Fr.Q共17个组分。

Fr.E (83.0 g) 经葡聚糖凝胶柱色谱(Sephadex LH-20) 洗脱, TLC检测合并相同成分, 得Fr.E.1和Fr.E.2两个亚组分。Fr.E.2 (79.9 g) 经MCI gel CHP 20P反相色谱柱(甲醇/水, 30%~100%) 梯度洗脱, 得Fr.E.2.1~Fr.E.2.4四个组分。Fr.E.2.1 (44.4 g) 再次经Sephadex LH-20色谱洗脱得Fr.E.2.1.1~Fr.E.2.1.3三个组分。Fr.E.2.1.1 (23.2 g) Sephadex LH-20凝胶色谱柱(甲醇/水, 70%) 洗脱得Fr.E.2.1.1.1~Fr.E.2.1.1.4四个组分。因Fr.E.2.1.1.2和Fr.E.2.1.1.3差别不大, 遂将其合并为Fr.E.2.1.1.b一个组分。Fr.E.2.1.1.b (35.0 g), 经MCI gel CHP 20P反相色谱柱(甲醇/水, 24%~100%) 梯度洗脱得Fr.E.2.1.1.b.1~Fr.E.2.1.1.b.4四个组分。Fr.E.2.1.1.b.2 (26.6 g) 经Sephadex LH-20色谱柱进行洗脱后得Fr.E.2.1.1.b.2.1~Fr.E.2.1.1.b.2.4。Fr.E.2.1.1.b.2.4 (1.1 g) 经Sephadex LH-20色谱柱(甲醇/水, 70%) 洗脱后得Fr.E.2.1.1.b.2.4.1~ Fr.E.2.1.1.b.2.4.7七个亚组分。Fr.E.2.1.1.b.2.4.1 (150.4 mg) 经半制备高效液相色谱HPLC纯化得化合物5 (乙腈/水30%, 水中含0.05%甲酸, 流速: 3.0 mL·min^-1, t_R = 16.3 min, 18.9 mg)。Fr.E.2.1.1.b.2.4.2 (179.6 mg) 经半制备HPLC纯化后得化合物6 (甲醇/水, 45%, 含0.05%甲酸, 流速: 3.0 mL·min^-1, t_R = 23.5 min, 23.9 mg)。Fr.E.2.1.1.b.2.4.3 (79.4 mg) 经半制备HPLC纯化后得化合物3 (甲醇/水, 50%, 水中含0.05%甲酸, 流速: 3.0 mL·min^-1, t_R = 20.3 min, 3.8 mg)。Fr.E.2.1.1.b.2.4.7 (89.1 mg) 经半制备HPLC纯化后得化合物4 (乙腈/水, 32%, 水中含0.05%甲酸, 流速: 3.0 mL·min^-1, t_R = 24.7 min, 3.9 mg)。

Fr.G (1.2 kg) 经MCI gel CHP 20P反相色谱柱(甲醇/水, 40%~100%) 梯度洗脱, 得Fr.G.1~Fr.G.7七个组分。Fr.G.2 (280.9 g) 经Sephadex LH-20柱色谱进行洗脱后得Fr.G.2.1~Fr.G.2.3三个组分。Fr.G.2.3 (71.1 g) 经YMC gel ODS-A-HG反相色谱柱(甲醇/水, 30%~100%) 梯度洗脱后得Fr.G.2.3.1~Fr.G.2.3.4四个组分。Fr.G.2.3.2 (13.9 g)经Sephadex LH-20柱色谱洗脱后得到Fr.G.2.3.2.1~Fr.G.2.3.2.6六个组分。Fr.G.2.3.2.2 (6.3 g) 再次经Sephadex LH-20柱色谱(甲醇/水, 70%) 进行洗脱。得Fr.G.2.3.2.2.1和Fr.G.2.3.2.2.2两个组分。Fr.G.2.3.2.2.2 (3.2 g) 经RP-18反相色谱柱(甲醇/水, 30%) 梯度洗脱得Fr.G.2.3.2.2.2.1~Fr.G.2.3.2.2.2.3三个组分。Fr.G.2.3.2.2.2.2 (2.4 g) 经Sephadex LH-20柱色谱进行洗脱得Fr.G.2.3.2.2.2.2.1~Fr.G.2.3.2.2.2.2.4四个组分。Fr.G.2.3.2.2.2.2.3 (81.2 mg) 经半制备HPLC纯化后得化合物2 (乙腈/水, 34%, 水中含0.05%甲酸, 流速: 3.0 mL·min^-1, t_R = 22.3 min, 2.0 mg)。Fr.G.2.3.3 (55.4 g) 经Sephadex LH-20柱色谱进行洗脱后得Fr.G.2.3.3.1~Fr.G.2.3.3.4四个组分。Fr.G.2.3.3.3 (1.5 g) 经RP-18反相色谱柱(甲醇/水, 30%) 梯度洗脱得Fr.G.2.3.3.3.1~Fr.G.2.3.3.3.8八个组分。Fr.G.2.3.3.3.7 (155.9 mg) 经半制备HPLC纯化后得化合物1 (乙腈/水, 36%, 水中含0.05%甲酸, 流速: 3.0 mL·min^-1, t_R = 18.8 min, 1.2 mg)。

2 结构鉴定

化合物1 黄色固体, 溶于甲醇。[α]

$ {}_{\mathrm{D}}^{20} $

-10.0 (c 0.30, MeOH)。IR (KBr): 3 372、1 754、1 697、1 476、1 229、1 185、792 cm^-1。UV (MeOH) λ_max (logε): 360 (3.51)、322 (3.39)、226 (4.20)、208 (4.25) nm。¹H NMR (600 MHz, CD₃OD) 和¹³C NMR (150 MHz, CD₃OD) 数据见表 1, HR-ESI-MS m/z 295.058 8 [M+Na]⁺ (calcd. for 295.057 7, C₁₅H₁₂O₅Na)。

化合物2 褐色固体, 溶于甲醇。IR (KBr): 3 434、1 633、1 503、1 285、1 202、1 144、830、665、513 cm^-1。UV (MeOH) λ_max (logε): 382 (4.05)、348 (3.89)、316 (4.15)、242 (3.76)、208 (4.20) nm。¹H NMR (500 MHz, CD₃OD) 和¹³C NMR (150 MHz, CD₃OD) 数据见表 1, HR-ESI-MS m/z 235.060 2 [M+H]⁺ (calcd. for 235.060 1, C₁₂H₁₁O₅)。

化合物3 黄色固体, 溶于甲醇。IR (KBr): 3 362、1 691、1 619、1 480、1 164、769、571 cm^-1。UV (MeOH) λ_max (logε): 362 (3.61)、288 (3.06)、256 (3.88)、226 (4.20) nm。¹H NMR (600 MHz, CD₃OD) 和¹³C NMR (150 MHz, CD₃OD) 数据见表 1, HR-ESI-MS m/z 261.073 4 [M+Na]⁺ (calcd. for 261.073 3, C₁₂H₁₄O₅Na)。

化合物4 黄色胶状, 溶于甲醇, ESI-MS m/z 243 [M+H]⁺, 分子式为C₁₅H₁₄O₃。¹H NMR (500 MHz, CD₃OD) δ_H 7.34 (1H, d, J = 2.9 Hz, H-3), 7.19 (1H, t, J = 7.6 Hz, H-7′), 7.10 (1H, brs, H-4′), 7.06 (1H, overlap, H-6′), 7.06 (1H, overlap, H-8′), 7.00 (1H, dd, J = 8.9, 2.9 Hz, H-5), 6.79 (1H, d, J = 8.9 Hz, H-6), 4.24 (2H, s, H-2′), 2.32 (3H, s, H-9′); ¹³C NMR (150 MHz, CD₃OD) δ_C 205.6 (C-1′), 157.1 (C-1), 150.6 (C-4), 139.4 (C-5′), 135.9 (C-3′), 131.1 (C-4′), 129.6 (C-7′), 128.6 (C-6′), 127.5 (C-8′), 126.0 (C-5), 120.1 (C-2), 119.7 (C-6), 116.3 (C-3), 46.2 (C-2′), 21.4 (C-9′)。以上数据同文献^[14]所报道基本一致, 故鉴定化合物4是australins A。

化合物5 黄色固体, 溶于甲醇, ESI-MS m/z 211 [M+H]⁺, 分子式为C₁₀H₁₀O₅。¹H NMR (500 MHz, CD₃OD) δ_H 7.27 (1H, d, J = 2.9 Hz, H-2), 7.01 (1H, dd, J = 8.9, 2.9 Hz, H-4), 6.79 (1H, d, J = 8.9 Hz, H-3), 3.33 (2H, t, J = 6.3, Hz, H-2′), 2.71 (2H, t, J = 6.3 Hz, H-3′); ¹³C NMR (150 MHz, CD₃OD) δ_C 205.6 (C-1′), 176.5 (C-4′), 156.4(C-2), 150.6 (C-5), 125.8 (C-4), 120.3 (C-1), 119.6 (C-3), 115.4 (C-6), 34.3 (C-2′), 28.5 (C-3′)。以上数据同文献^[15]所报道基本一致, 故鉴定化合物5是2,5-dihydroxy-γ-oxobenzenebutanoic acid。

化合物6 黄色固体, 溶于甲醇, ESI-MS m/z 225 [M+H]⁺, 分子式为C₁₁H₁₂O₅。¹H NMR (500 MHz, CD₃OD) δ_H 7.27 (1H, d, J = 2.9 Hz, H-2), 7.01 (1H, dd, J = 8.9, 2.9 Hz, H-4), 6.79 (1H, d, J = 8.9 Hz, H-3), 3.68 (3H, s, H-5′), 3.33 (2H, t, J = 6.3, Hz, H-2′), 2.71 (2H, t, J = 6.3 Hz, H-3′); ¹³C NMR (150 MHz, CD₃OD) δ_C 205.6 (C-1′), 175.0 (C-4′), 156.4 (C-2), 150.7 (C-5), 125.8 (C-4), 120.4 (C-1), 119.7 (C-3), 115.4 (C-6), 52.5 (C-5′), 34.3 (C-2′), 28.8 (C-3′)。以上数据同文献^[15]所报道基本一致, 故鉴定化合物6是methyl 2,5-dihydroxy-γ-oxobenzenebutanoate。

作者贡献: 徐永生是本文的第一作者, 负责对化合物进行结构解析鉴定以及撰写文章; 刘云云为本文的第二作者, 负责处理数据和修改文章; 程永现为本文的通讯作者, 负责实验的指导和设计, 并对文章进行审阅和定稿。

利益冲突: 所有作者均声明没有利益冲突。

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[1]

Xu SN. Shennong's Classic of Material Medical (神农本草经) [M]. Shijiazhuang: Hebei Science & Technology Press, 1996: 70.

[2]

Lei HJ, Pan DY, Liu S, et al. Effects of exogenous substances on the deep fermentation of Ganoderma lucidum [J]. Edible Med Mushrooms (食药用菌), 2017, 25: 234-239.

[3]

Chinese Pharmacopoeia Commission. Pharmacopoeia of the People's Republic of China (中华人民共和国药典) [S]. Beijing: China Medical Science and Technology Press, 2020.

[4]

Luo Y, Chen L, Zhang XL, et al. Research progress on pharmacological activity of Ganoderma lucidum triterpenoids [J]. Chin Pharmacol Bull (中国药理学通报), 2021, 37: 1185-1188.

[5]

Pang ZF, Li HQ, Sun CY, et al. Research progress on anti-inflammatory effect and molecular mechanism of ganoderic acid [J]. Chin Tradit Pat Med (中成药), 2024, 46: 2297-2301.

[6]

Ma XY, Xu BL, Song H, et al. Research progress on the chemical composition of Ganoderma lucidum and its prevention and treatment of tumors [J]. Chin Pharm J (中国药学杂志), 2023, 58: 1437-1446.

[7]

Liu C, Song X, Li Y, et al. A comprehensive review on the chemical composition, pharmacology and clinical applications of Ganoderma [J]. Am J Chin Med, 2023, 51: 1983-2040.

[8]

Zhang WJ, Song Y, Hu Y, et al. Research progress on antitumor effect and compatibility of Ganoderma lucidum [J]. Chin Tradit Herb Drugs (中草药), 2023, 54: 5390-5398.

[9]

Li YH, Liu JL, Wang TT, et al. Research progress on antitumor immunomodulatory mechanism of Ganoderma lucidum polysaccharides [J]. Chin J Immunol (中国免疫学杂志), 2021, 37: 511-514.

[10]

Qiu J, Wang X, Song C. Neuroprotective and antioxidant lanostanoid triterpenes from the fruiting bodies of Ganoderma atrum [J]. Fitoterapia, 2016, 109: 75-79.

[11]

Xie XY, Li X, Wang W, et al. Optimization of polysaccharide fermentation process conditions and antioxidant activity of Ganoderma lucidum fruiting body [J]. Food Res Dev (食品研究与开发), 2023, 44: 107-115.

[12]

Li D, Gao Q, Cheng YX, et al. Five undescribed meroterpenoids from Ganoderma lucidum and their inhibitory activities against renal fibrosis [J]. Fitoterapia, 2024, 176: 106031.

[13]

Zhang LN, Qian R, Wang QL, et al. Research on the improvement of renal fibrosis by regulating Keap1/Nrf2/HO-1 signaling pathway in Ganoderma lucidum [J]. Res Pract Chin Med (现代中药研究与实践), 2024, 38: 14-20.

[14]

Zhang JJ, Dong Y, Qin FY, et al. Meroterpenoids and alkaloids from Ganoderma australe [J]. Nat Prod Res, 2021, 35: 3226-3232.

[15]

Li D. Directed Acquisition of Heterpene Components in Baoshan Ganoderma lucidum and Its Biological Activity (保山赤芝中杂萜成分定向获取及其生物活性研究) [D]. Guangzhou: Southern Medical University, 2024.

2025年第60卷第5期

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doi: 10.16438/j.0513-4870.2025-0054

接收时间：2025-01-16
首发时间：2025-10-29
出版时间：2025-05-12

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收稿日期：2025-01-16
修回日期：2025-03-09

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国家自然科学基金项目(82030115)

作者信息

深圳大学医学部药学院, 中医药守正创新研究院, 广东深圳 518060

通讯作者:

^*程永现，Tel: 86-755-86172799, E-mail: yxcheng@szu.edu.cn

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2种不同金属材料的力学参数

科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

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TxT

No.	1		2		3
No.	δ_H (J in Hz)	δ_C, type	δ_H (J in Hz)	δ_C, type	δ_H (J in Hz)	δ_C, type
1		121.7, C		111.4, C		120.4, C
2		156.7, C		161.5, C		156.4, C
3	6.82, d (8.9)	119.3, CH	6.35, s	104.2, CH	6.80, d (8.9)	119.7, CH
4	6.95, dd (8.9, 3.0)	155.9, CH		155.9, C	7.01, dd (8.9, 2.9)	125.8, CH
5		150.3, C		139.6, C		150.7, C
6	6.50, d (3.0)	118.1, CH	7.78, s	117.1, CH	7.27, d (2.9)	115.4, CH
1′		205.4, C		183.8, C		205.5, C
2′		142.0, C		152.3, C	3.33, t (6.3)	34.3, CH₂
3′	7.16, d (1.7)	128.6, CH	7.29, d (3.5)	122.7, CH	2.71, t (6.3)	28.8, CH₂
4′		143.8, C	6.34, d (3.5)	110.1, CH		174.6, C
5′	7.42, dd (8.0, 1.7)	131.2, CH		159.4, C	4.14, q (7.1)	67.1, CH₂
6′	7.96, d (8.0)	131.3, CH	2.47, s	13.9, CH₃	1.25, t (7.1)	14.5, CH₃
7′		130.5, C
8′		170.5, C
9′	2.45, s	21.4, CH₃