药学学报

No.	δ_H mult. (J in Hz)	δ_C
2	-	167.7 C
3	4.52 dd (10.1, 9.1)	58.3 CH
4	2.05 s	-
5	-	168.7 C
6	5.17 d (6.8)	80.5 CH
7	1.81 ov (12.6, 4.8)	37.3 CH
8	1.62-1.59, m	25.5 CH₂
	1.26 t (7.1)
9	0.96 t (7.4)	10.7 CH₃
10	1.05 d (6.8)	15.5 CH₃
11	2.16, m	30.9 CH
12	1.02 dd (6.8, 1.8)	18.6 CH₃
13	1.02 dd (6.8, 1.8)	18.1 CH₃

No.	δ_H mult. (J in Hz)	δ_C
2	-	167.7 C
3	4.52 dd (10.1, 9.1)	58.3 CH
4	2.05 s	-
5	-	168.7 C
6	5.17 d (6.8)	80.5 CH
7	1.81 ov (12.6, 4.8)	37.3 CH
8	1.62-1.59, m	25.5 CH₂
	1.26 t (7.1)
9	0.96 t (7.4)	10.7 CH₃
10	1.05 d (6.8)	15.5 CH₃
11	2.16, m	30.9 CH
12	1.02 dd (6.8, 1.8)	18.6 CH₃
13	1.02 dd (6.8, 1.8)	18.1 CH₃

Strain	MIC/mmol·L^-1
Methicillin-resistant staphylococcus aureus MRSA	6.25	> 100.	> 100.	25.	6.25	25.	25.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G1	25.	> 100.	> 100.	0.18	0.39	> 100.	> 100.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G4	50.	> 100.	> 100.	0.39	0.18	> 100.	> 100.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G7	25.	> 100.	> 100.	0.18	0.39	> 100.	> 100.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G8	25.	> 100.	> 100.	0.18	0.09	100.	> 100.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G13	50.	> 100.	> 100.	25.	12.5	> 100.	> 100.
Oxytetracycline-resistant streptococcus parauberis SPOF3K	100.	> 100.	> 100.	> 50.	25.	3.12	1.56
Pseudomonas fulva ZXM181	> 100.	> 100.	50.	1.56	0.39	0.04	100.
Staphylococcus aureus SS119	12.5	> 100.	50.	0.78	0.78	0.09	1.56
Enterobacter hormaechei 2R043	100.	> 100.	> 100.	3.13	1.56	0.04	50.
Enterobacter cloacae ZR042	100.	> 100.	> 100.	6.25	1.56	0.04	50.
Photobacterium damselae FP2244	6.25	> 100.	50.	0.04	0.04	0.04	0.04
Photobacterium halotolerans LMG 22194T	> 100.	> 100.	50.	0.39	0.78	0.04	0.09
Streptococcus agalactiae GBS	6.25	> 100.	> 100.	1.56	1.56	6.25	3.12
Streptococcus parauberis KSP28	25.	100.	100.	6.25	3.12	3.12	12.5
Lactococcus garvieae MP5245	100.	> 100.	100.	0.78	0.39	0.18	1.56
Aeromonas salmonicida AS42	> 100.	> 100.	3.13	12.5	0.78	0.09	> 50.

Strain	MIC/mmol·L^-1
Methicillin-resistant staphylococcus aureus MRSA	6.25	> 100.	> 100.	25.	6.25	25.	25.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G1	25.	> 100.	> 100.	0.18	0.39	> 100.	> 100.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G4	50.	> 100.	> 100.	0.39	0.18	> 100.	> 100.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G7	25.	> 100.	> 100.	0.18	0.39	> 100.	> 100.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G8	25.	> 100.	> 100.	0.18	0.09	100.	> 100.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G13	50.	> 100.	> 100.	25.	12.5	> 100.	> 100.
Oxytetracycline-resistant streptococcus parauberis SPOF3K	100.	> 100.	> 100.	> 50.	25.	3.12	1.56
Pseudomonas fulva ZXM181	> 100.	> 100.	50.	1.56	0.39	0.04	100.
Staphylococcus aureus SS119	12.5	> 100.	50.	0.78	0.78	0.09	1.56
Enterobacter hormaechei 2R043	100.	> 100.	> 100.	3.13	1.56	0.04	50.
Enterobacter cloacae ZR042	100.	> 100.	> 100.	6.25	1.56	0.04	50.
Photobacterium damselae FP2244	6.25	> 100.	50.	0.04	0.04	0.04	0.04
Photobacterium halotolerans LMG 22194T	> 100.	> 100.	50.	0.39	0.78	0.04	0.09
Streptococcus agalactiae GBS	6.25	> 100.	> 100.	1.56	1.56	6.25	3.12
Streptococcus parauberis KSP28	25.	100.	100.	6.25	3.12	3.12	12.5
Lactococcus garvieae MP5245	100.	> 100.	100.	0.78	0.39	0.18	1.56
Aeromonas salmonicida AS42	> 100.	> 100.	3.13	12.5	0.78	0.09	> 50.

短指软珊瑚Sinularia sp.的化学成分和生物活性研究

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孟松 ¹^,² , 张莉亭 ² , 曾建昂 ² , 魏斌 ¹ , 王鸿 ¹ , 郭跃伟 ¹^,²^,^* , 苏明智 ²^,^*

药学学报 | 研究论文 2026,61(2): 536-541

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药学学报 |研究论文 2026 , 61 (2) : 536 -541

短指软珊瑚Sinularia sp.的化学成分和生物活性研究

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孟松¹^,², 张莉亭², 曾建昂², 魏斌¹, 王鸿¹, 郭跃伟¹^,²^,^*, 苏明智²^,^*

作者信息

¹浙江工业大学药学院, 长三角绿色制药协同创新中心, 浙江杭州 310014

²烟台新药创制山东省实验室/中科环渤海 (烟台) 药物高等研究院, 山东烟台 264117

通讯作者:

郭跃伟, E-mail: ywguo@simm.ac.cn

苏明智, E-mail: mzsu@baridd.ac.cn

作者简介:

作者贡献:

孟松为本文第一作者, 负责化合物的分离、鉴定、活性筛选和文章撰写; 张莉亭和曾建昂进行了药理活性筛选; 魏斌副教授对实验中遇到的问题进行指导并负责相关稿件的修改; 王鸿、郭跃伟、苏明智负责实验设计、稿件修改等工作。

Study on the chemical constituents and biological activity of soft coral Sinularia sp.

Song MENG¹^,², Li-ting ZHANG², Jian-ang ZENG², Bin WEI¹, Hong WANG¹, Yue-wei GUO¹^,²^,^*, Ming-zhi SU²^,^*

Affiliations

¹College of Pharmaceutical Science & Collaborative Innovation Center of Yangtze River Delta Region Green Pharmaceuticals, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China

²Shandong Laboratory of Yantai Drug Discovery, Bohai Rim Advanced Research Institute for Drug Discovery, Yantai 264117, China

出版时间: 2026-02-12 doi: 10.16438/j.0513-4870.2025-1118

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摘要

收起

综合运用薄层色谱、硅胶正相柱层析、十八烷基硅烷反相柱层析、凝胶(Sephadex LH-20) 柱层析、高效液相色谱(HPLC) 等多种分离技术对采集自中国南海三亚西瑁岛附近海域的短指软珊瑚Sinularia sp.的化学成分进行分离, 并通过核磁(NMR)、质谱(MS)、红外(IR) 以及量子化学计算等方法确定化合物的平面结构和立体构型。从该短指软珊瑚中分离得到了6个化合物, 分别鉴定为(3R, 6S)-3-((R)-sec-butyl)-6-isopropylmorpholine-2, 5-dione (1)、oculatolide (2)、octahydro-4-hydroxy-3R-methyl-7-methylene-R-(1-methylethyl)-1H-indene-1-methanol (3)、ent-4(15)-eudesmene-1β, 6α-diol (4)、5-epi-eudesm-4(15)-ene-1β, 6β-diol (5)、ergosterol peroxide (6)。其中, 化合物1为新吗啉类化合物, 且化合物3~5为首次从该属软珊瑚中分离得到。在生物活性方面, 对化合物1~6进行了抗菌、抗炎和抗肿瘤活性筛选, 其中化合物2和化合物6具有显著且广谱的抗菌活性, 化合物2有较强的抗炎活性(IC₅₀ = 5 ± 0.03 mmol·L^-1) 且对人非小细胞肺癌细胞(A549)、人结直肠腺癌细胞(HT-29) 有较强的抗增殖活性, IC₅₀分别为17.27 ± 2.32和14.14 ± 0.72 mmol·L^-1。

关键词

短指软珊瑚 / 化学成分 / 吗啉类 / 抗菌 / 抗炎 / 抗肿瘤

Abstract

收起

The chemical constituents of the soft coral Sinularia sp. collected off Ximao Island in the South China Sea were isolated by comprehensively utilizing various separation techniques such as thin-layer chromatography, silica gel column chromatography, octadecylsilane reverse phase column chromatography, Sephadex LH-20 column chromatography, and high-performance liquid chromatography (HPLC). The planar structure and stereochemistry of the isolated compounds were determined by nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry (MS), infrared spectroscopy (IR), and quantum chemical calculations. Six compounds were isolated from the titled soft coral and identified as (3R, 6S)-3-((R)-sec-butyl)-6-isopropylmorpholine-2, 5-dione (1), oculatolide (2), octahydro-4-hydroxy-3R-methyl-7-methylene-R-(1-methylethyl)-1H-indene-1-methanol (3), ent-4(15)-eudesmene-1β, 6α-diol (4), 5-epi-eudesm-4(15)-ene-1β, 6β-diol (5), and ergosterol peroxide (6), respectively. Among them, compound 1 was characterized as a new morpholine derivative, and compounds 3-5 were isolated for the first time from this genus of soft corals. In terms of biological activity, compounds 1-6 underwent screening for antibacterial, anti-inflammatory, and anti-cancer activities, compounds 2 and 6 exhibited significant and broad-spectrum antimicrobial activity, while compound 2 also showed potent anti-inflammatory (IC₅₀ = 5 ± 0.03 mmol·L^-1) and strong anti-proliferative activity against human non-small cell lung cancer cells (A549) and human colorectal adenocarcinoma cells (HT-29) with IC₅₀ values of 17.27 ± 2.32 and 14.14 ± 0.72 mmol·L^-1, respectively.

Key words

Sinularia / chemical constituent / morpholine / antibacteria activity / anti-inflammatory activity / anti-cancer activity

引用本文

孟松, 张莉亭, 曾建昂, 魏斌, 王鸿, 郭跃伟, 苏明智. 短指软珊瑚Sinularia sp.的化学成分和生物活性研究. 药学学报, 2026 , 61 (2) : 536 -541 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2025-1118

Song MENG, Li-ting ZHANG, Jian-ang ZENG, Bin WEI, Hong WANG, Yue-wei GUO, Ming-zhi SU. Study on the chemical constituents and biological activity of soft coral Sinularia sp.[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2026 , 61 (2) : 536 -541 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2025-1118

正文

收起

软珊瑚是隶属于刺胞动物门(Cnidaria) 珊瑚虫纲(Anthozoa) 八放珊瑚亚纲(Octocorallia) 软珊瑚目(Alcyonacea) 的海洋无脊椎动物。其所处的特殊海洋环境, 如低温、低氧、弱光、高盐及高压等, 造就了独特的代谢系统, 使其能够合成多样化的化学防御物质, 以抵御捕食者和微生物的侵袭。因此, 软珊瑚富含的次生代谢产物已成为药物发现的重要来源^{[1, 2]}。

近年来, 全球公共卫生面临严峻挑战, 尤其是耐药菌的广泛扩散显著限制了现有抗生素的疗效, 导致感染性疾病的治疗难度大幅增加^{[3, 4]}。在此背景下, 开发具有新颖结构的抗生素显得尤为迫切。与此同时, 慢性炎症性疾病的高发以及肿瘤治疗的瓶颈也推动了科研人员对天然药用潜力分子的探索。

短指软珊瑚Sinularia sp.广泛分布于印度-太平洋珊瑚礁区域, 该类生物富含大量结构新颖的萜类、甾体及含氮化合物, 这些分子不仅具有显著的抗菌活性, 还展现出抗炎、抗肿瘤等多种药理潜力^[5-8]。因此, 海洋无脊椎动物特别是软珊瑚的次级代谢产物, 已成为对抗耐药菌和复杂疾病的重要先导化合物来源。本文以采集自中国南海的短指软珊瑚Sinularia sp.为研究对象, 结合多种现代分离手段与光谱学技术, 共分离并鉴定出了6个单体化合物(图1), 包括一个新化合物1, 并对这些化合物进行了广泛的生物活性测试。

结果与讨论

收起

1　化合物1的结构鉴定

化合物1是一种白色粉末状化合物, 易溶于甲醇。HR-ESI-MS显示1的准分子离子峰[M-H]^-为m/z 212.127 9 (计算值C₁₁H₁₈NO₃ 212.128 7), 确定其分子式为C₁₁H₁₉NO₃, 分子量为奇数, 证明存在奇数个N原子, 不饱和度为3。¹H NMR波谱数据显示化合物1有四个甲基信号, 分别为δ_H 0.96 (3H, t, J = 7.4 Hz)、1.02 (3H, dd, J = 6.8, 1.8 Hz)、1.02 (d, J = 6.8, 1.8 Hz) 和1.05 (d, J = 6.8 Hz)。¹³C NMR和DEPT波谱数据显示, 化合物1有11个碳信号, 包括两个酮羰基(δ_C 168.7和167.7)、四个次甲基(δ_C 58.3、37.3、30.9, 一个连氧次甲基δ_C 80.5)、一个亚甲基、四个甲基信号(δ_C 18.6、18.1、15.5、10.7), 其信号归属如表1所示。通过将上述实测数据与文献报道数据进行仔细对比发现, 化合物1与环(异亮-缬)二肽^[9]的核磁波谱数据十分相似, 区别在于与酮羰基相连的次甲基的化学位移, 文献中是与氮原子相连(δ_C 59.0, C-6), 而化合物1中此碳原子的化学位移更偏向低场(δ_C 80.5, C-6), 推测该碳原子连接了一个氧原子, 这与分子式相符。分析¹H-¹H COSY谱图显示H-11 (δ_H 2.16) 和H₃-12 (δ_H 1.02) /H₃-13 (δ_H 1.02) 存在明显相关, 揭示了化合物1中有一个异丙基片段的存在。从H-3 (δ_H 4.52) 到H-7 (δ_H 1.81) 再到H₃-10 (δ_H 1.05)/H-8 (δ_H 1.62~1.59) 和H-8 (δ_H 1.26) 到H-9 (δ_H 0.96) 的¹H-¹H COSY相关信号表明C-7, C-8, C-9, C-10组成了一个异丁基片段, 证实了以上推论。综上, 确定出了化合物1的平面结构。

推测化合物1由D-异亮氨酸(D-isoleucine) 和2-羟基-3-甲基丁酸(2-hydroxy-3-methylbutanoic acid) 脱水缩合而成(图2B), 化合物1的C-3和C-7的相对构型与D-异亮氨酸一致, 为(R^*, R^*), 但它们与C-6之间的相对构型无法确定。运用时间依赖的密度泛函理论-电子圆二色光谱(TDDTF-ECD) 计算方法计算化合物1的四种可能的绝对构型1a (3S, 6R, 7S), 1b (3S, 6S, 7S), 1c (3R, 6S, 7R), 1d (3R, 6R, 7R) 的理论ECD曲线。首先, 对四个候选绝对构型进行系统的构象搜索。随后, 在B3LYP/6-31G*理论水平下对优势构象进行几何优化与频率计算, 以确保获得能量最低的构象, 并基于此计算其玻尔兹曼分布权重。最后, 以此优化后的几何结构为基础, 在PCM (极化连续介质模型) 溶剂模型下, 采用mPW1PW91泛函与6-311+G^**基组, 进行TDDFT计算以模拟ECD光谱。各低能构象的谱图根据其玻尔兹曼分布加权平均得到理论ECD谱图。与实测ECD光谱曲线进行比较, 其中构型为1c (3R, 6S, 7R) 的理论计算ECD与实测曲线最为匹配(图3), 因此确定化合物1的绝对构型为3R, 6S, 7R。最终化合物1被鉴定为(3R, 6S)-3-((R)-sec-butyl)-6-isopropylmorpholine-2, 5-dione, 如图1所示。

2　化合物的活性筛选

2.1　抗菌活性

本研究系统评价了化合物1~6对24株致病菌的抗菌活性。结果表明, 化合物2表现出显著的广谱抗菌作用, 其对革兰阳性菌、革兰阴性菌及多种耐药菌株的MIC值介于6.25~100 mmol·L^-1之间(表2)。化合物3对Streptococcus parauberis KSP28显示出一定的抗菌活性。化合物6对Pseudomonas fulva ZXM181、Photobacterium damselae FP2244、Photobacterium halotolerans LMG 22194T和Aeromonas salmonicida AS42四种革兰阴性菌均具有抗菌活性, 其中对Aeromonas salmonicida AS42的抑制活性最强, MIC值为3.13 mmol·L^-1。

此外, 本研究还评估了化合物2、3和6对以下菌株的抗菌活性: Pseudomonas aeruginosa ATCC10145、Pseudomonas aeruginosa ZJ028、Escherichia coli ATCC25922、Enterococcus faecium MDR8、Edwardsiella piscicida TH1、Vibrio parahaemolyticus VP和Vibrio alginolyticus VA菌株的活性测试, 但在100 mmol·L^-1浓度下均未显示出抗菌活性。化合物1、4和5在100 mmol·L^-1浓度下对上述24株细菌中均未表现出抗菌活性。

2.2　抗炎活性

为了筛选Sinularia sp.中化合物对脂多糖(LPS) 诱导的小鼠巨噬细胞炎症的改善作用, 在50 mmol·L^-1浓度下将化合物1~6分别处理小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞24 h。采用Griess试剂检测LPS刺激的RAW264.7细胞上清中一氧化氮(NO) 的浓度。化合物2对LPS诱导RAW264.7细胞NO生成有显著的抑制作用, 半数抑制浓度(IC₅₀) 值为5 ± 0.03 mmol·L^-1。化合物1、3~6对50 mmol·L^-1浓度下未表现明显的抗炎活性。阳性药地塞米松的IC₅₀为0.26 ± 0.16 mmol·L^-1。

2.3　抗肿瘤活性

采用人急性髓系白血病细胞(MV-411)、A549和HT-29细胞评估化合物1~6的抗增殖活性。实验结果表明, 化合物2对三种肿瘤细胞系均有显著的抗增殖活性, IC₅₀值分别为38.47 ± 2.67、17.27 ± 2.32和14.14 ± 0.72 mmol·L^-1, 其他五个化合物在50 mmol·L^-1对以上三种细胞均无显著的抗增殖活性。阳性药吉非替尼对MV-411细胞系的IC₅₀ = 1.033 ± 0.14 mmol·L^-1, 阳性药紫杉醇对A549和HT-29细胞系的IC₅₀分别为0.35 ± 0.077和0.008 6 ± 0.016 mmol·L^-1。

实验部分

收起

J-815型圆二色光谱仪(日本Jasco公司), Erkinelmer 241 MC旋光仪(美国珀金埃尔默股份有限公司), Nicolet iS50红外仪(美国赛默飞世尔科技公司), Bruker DRX-600核磁共振波谱仪(德国布鲁克拜厄斯宾公司)。Agilent G6520 Q-TOF高分辨质谱仪, Agilent 1260高效液相色谱仪, Agilent Eclipse XDB-C18半制备色谱柱(美国Agilent公司)。硅胶(200~300目, 300~400目, 中国青岛海洋化工有限公司), Sephadex LH-20凝胶(瑞典Amersham Pharmacia Biotech公司), 薄层层析板G60 F-254 (青岛江友硅胶开发有限公司)。柱色谱与高效液相色谱所用溶剂分别为分析纯(上海化学试剂有限公司) 和色谱纯(北京迪科马科技)。DMEM (高糖) 培养液(6125388)、胎牛血清(FBS, B210765RP) 和胰蛋白酶(3030741) 均购自美国Gibco公司; 脂多糖(0000189842) 和格里斯(Griess, SLCK8189) 均购自美国Sigma公司; 四环素(Tet, SP524AG), 安耐吉化学有限公司; 土霉素(Oxy, 707G034)、左氧氟沙星(Lev, 1025C021)、氨苄西林(Amp, 1227N031) 购自北京索莱宝科技有限公司; 紫杉醇(J2126745, 上海阿拉丁生化科技股份有限公司); 噻唑蓝(MTT, P3244322)、地塞米松(P1943388) 和吉非替尼(P14422087) 均购自上海阿达玛斯试剂有限公司。

本研究的生物样本于2023年采集自于中国南海三亚西瑁岛海域, 水深15 m处, 采集后立即放入-20 ℃冰箱中冻存。经海南大学李秀保教授鉴定为Sinularia sp., 标本编号为23-YT-81, 样品保存于烟台新药创制山东省实验室/中科环渤海(烟台) 药物高等研究院。

1　提取分离

将冷冻保存的软珊瑚(干重920 g) 取出, 化冻后破碎, 丙酮超声提取3次, 直至TLC显示无明显斑点, 减压浓缩得到丙酮浸膏。将丙酮浸膏悬浮于400 mL蒸馏水中, 用等体积乙醚进行萃取, 萃取至上层无颜色, 得到萃取液, 减压浓缩得到乙醚相浸膏(50 g)。

乙醚相浸膏的分离在配备硅胶(300~400目) 固定相的中压液相色谱仪上进行, 用石油醚-乙酸乙酯体系(100∶1→80∶1→40∶1→20∶1→10∶1→1∶1→1∶5) 和二氯甲烷-甲醇体系(4∶1→2∶1→纯甲醇) 进行梯度洗脱, 得到极性由低到高的10个组分(A~J)。

组分G经过Sephadex LH-20凝胶柱层析, 石油醚-二氯甲烷-甲醇(2∶1∶1) 作为流动相等度洗脱, 得到GA~GE五个亚馏分, GC经半制备HPLC等度洗脱, 洗脱条件为65%乙腈-水, 得到化合物1 (2.7 mg, t_R = 31 min)。

组分H经过十八烷基硅烷反相柱层析, 用甲醇-蒸馏水体系进行梯度洗脱(10%→100%), 得到十三段HA~HM亚馏分。HA经半制备HPLC 30%乙腈-水等度洗脱, 得到化合物4 (5.7 mg, t_R = 22 min) 和化合物5 (0.8 mg, t_R = 23 min)。HB经过硅胶柱层析(200~300目) 以石油醚-乙酸乙酯(50∶1→1∶1) 体系梯度洗脱得到化合物3。HG经半制备HPLC用75%乙腈-水等度洗脱, 得到化合物2 (4.5 mg, t_R = 15 min)。HL经半制备HPLC洗脱条件为80%乙腈-水进行洗脱, 得到化合物6 (0.8 mg, t_R = 32 min)。

2　结构鉴定

化合物1: 白色粉末, [α]

$ {}_{\mathrm{D}}^{25} $

-41 (c 0.30, CHCl₃), IR (KBr): 2 964, 2 929, 1 748, 1 659, 1 650, 1 540, 1 221 cm^-1, ¹H NMR (600 MHz, CDCl₃) 和¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃) 数据见表1, HR-ESI-MS m/z 212.127 9 [M-H]^- (计算值C₁₁H₁₈NO₃ 212.128 7)。

化合物2: 黄色油状, 分子式为C₂₀H₃₀O₃, [α]

$ {}_{\mathrm{D}}^{25} $

+2 (c 0.20, CHCl₃), ESI-MS: m/z 318 [M⁺], ¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz) δ_H 5.98 (1H, s), 5.87 (1H, m), 5.43~5.38 (1H, m), 5.09 (1H, q, J = 1.3 Hz), 2.53 (1H, dtd, J = 16.6, 7.5, 1.5 Hz), 2.44~2.36 (1H, m), 2.33~2.28 (2H, m), 2.01~1.92 (3H, m), 1.88~1.83 (1H, m), 1.62 (6H, d, J = 1.5 Hz), 1.03 (3H, s), 0.94 (3H, d, J = 6.9 Hz)。¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃) δ_C 139.4 (C-1), 122.9 (C-2), 24.1 (C-3), 27.6 (C-4), 37.7 (C-5), 39.6 (C-6), 34.6 (C-7), 35.8 (C-8), 138.9 (C-9), 121.4 (C-10), 25.3 (C-11), 27.8 (C-12), 169.1 (C-13), 117.9 (C-14), 170.0 (C-15), 98.9 (C-16), 19.7 (C-17), 16.1 (C-18), 26.5 (C-19), 16.4 (C-20)。以上数据与文献^[10]报道的数据一致, 鉴定该化合物为oculatolide。

化合物3: 白色粉末, 分子式为C₁₅H₂₆O₂, [α]

$ {}_{\mathrm{D}}^{25} $

+33 (c 0.90, CHCl₃), ESI-MS: m/z 238 [M⁺], ¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz) δ_H 4.95 (1H, d, J = 1.8 Hz), 4.81 (1H, d, J = 2.0 Hz), 3.59 (1H, dd, J = 11.3, 4.9 Hz), 3.23 (1H, dd, J = 9.8, 2.5 Hz), 1.00 (3H, d, J = 6.9 Hz), 0.91 (3H, d, J = 6.8 Hz), 0.67 (3H, s)。¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃) δ_C 79.1 (C-1), 32.0 (C-2), 35.1 (C-3), 149.1 (C-4), 56.6 (C-5), 39.5 (C-6), 82.9 (C-7), 26.2 (C-8), 37.4 (C-9), 49.7 (C-10), 32.1 (C-11), 20.7 (C-12), 14.9 (C-13), 12.4 (C-14), 107.8 (C-15)。以上数据与文献^[11]报道的数据一致, 鉴定该化合物为octahydro-4-hydroxy-3R-methyl-7-methylene-R-(1-methylethyl)-1H-indene-1-methanol。

化合物4: 白色粉末, 分子式为C₁₅H₂₆O₂, [α]

$ {}_{\mathrm{D}}^{25} $

+39 (c 0.60, CHCl₃), ESI-MS: m/z 238 [M⁺], ¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz) δ_H 5.02 (1H, d, J = 1.8 Hz), 4.74 (1H, d, J = 1.7 Hz), 3.73 (1H, t, J = 9.9 Hz), 3.44 (1H, dd, J = 11.6, 4.7 Hz), 0.95 (3H, d, J = 7.0 Hz), 0.87 (3H, d, J = 7.0 Hz), 0.71 (3H, s)。¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃) δ_C 79.2 (C-1), 35.2 (C-2), 32.0 (C-3), 146.2 (C-4), 55.9 (C-5), 67.3 (C-6), 49.4 (C-7), 18.3 (C-8), 36.4 (C-9), 41.8 (C-10), 26.1 (C-11), 16.3 (C-12), 21.2 (C-13), 108.0 (C-14), 11.7 (C-15)。以上数据与文献^[12]报道的数据一致, 鉴定该化合物为ent-4(15)-eudesmene-1β, 6α-diol。

化合物5: 白色粉末, 分子式为C₁₅H₂₆O₂, [α]

$ {}_{\mathrm{D}}^{25} $

-26 (c 0.05, CHCl₃), ESI-MS: m/z 238 [M⁺], ¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz) δ_H 4.98 (1H, s), 4.83 (1H, s), 3.94 (1H, dd, J = 11.7, 4.8 Hz), 0.94 (3H, d, J = 7.1 Hz), 0.87 (3H, s), 0.84 (3H, d, J = 6.9 Hz)。¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃) δ_C 68.3 (C-1), 31.2 (C-2), 29.9 (C-3), 145.6 (C-4), 61.7 (C-5), 67.3 (C-6), 49.2 (C-7), 18.2 (C-8), 34.5 (C-9), 40.2 (C-10), 26.6 (C-11), 21.1 (C-12), 16.3 (C-13), 21.5 (C-14), 114.5 (C-15)。以上数据与文献^[11]报道的数据一致, 鉴定该化合物为5-epi-eudesm-4(15)-ene-1β, 6β-diol。

化合物6: 白色粉末, 分子式为C₂₈H₄₄O₃, [α]

$ {}_{\mathrm{D}}^{25} $

-25 (c 0.40, CHCl₃), ESI-MS: m/z 428 [M⁺], ¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz) δ_H 6.60 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.29 (1H, d, J = 8.5 Hz), 5.43 (1H, dd, J = 6.1, 2.0 Hz), 1.09 (3H, s), 1.00 (3H, d, J = 6.5 Hz), 0.91 (3H, d, J = 6.8 Hz), 0.84 (3H, d, J = 6.8 Hz), 0.82 (3H, d, J = 6.8 Hz), 0.74 (3H, s)。¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃) δ_C 33.2 (C-1), 30.7 (C-2), 66.5 (C-3), 36.2 (C-4), 82.8 (C-5), 135.3 (C-6), 130.9 (C-7), 78.5 (C-8), 48.3 (C-9), 38.1 (C-10), 25.7 (C-11), 40.0 (C-12), 43.7 (C-13), 51.8 (C-14), 20.8 (C-15), 28.8 (C-16), 56.0 (C-17), 13.1 (C-18), 17.7 (C-19), 38.1 (C-20), 21.0 (C-21), 135.3 (C-22), 132.6 (C-23), 41.3 (C-24), 33.2 (C-25), 20.1 (C-26), 19.8 (C-27), 17.7 (C-28)。以上数据与文献^[13]报道的数据一致, 鉴定该化合物为ergosterol peroxide。

3　生物活性测试

3.1　抗菌活性

本实验的菌株: 铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa ATCC10145、铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa ZJ028、黄褐假单胞菌Pseudomonas fulvaZXM181、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus SS119、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌methicillin-resistant Staphylococcus aureus MRSA、大肠杆菌Escherichia coli ATCC25922、阴沟肠杆菌Enterobacter cloacae ZR042、霍氏肠杆菌Enterobacter hormaechei 2R043、耐药屎肠球菌Enterococcus faecium MDR8、美人鱼发光杆菌Photobacterium damselae FP2244、耐盐发光杆菌Photobacterium halotolerans LMG 22194T、副乳房链球菌Streptococcus parauberis KSP28、耐药副乳房链球菌oxytetracycline-resistant Streptococcus parauberis SPOF3K、杀鲑气单胞菌Aeromonas salmonicida AS42、格氏乳球菌Lactococcus garvieae MP5245、副溶血性弧菌Vibrio parahaemolyticus VP、溶藻性弧菌Vibrio alginolyticus VA由韩国国家渔业研究与发展研究所提供。万古霉素耐药粪肠球菌vancomycin-resistant Enterococcus Faecium G1、G4、G7、G8和G13由上海交通大学医学院附属瑞金医院提供。无乳链球菌Streptococcus agalactiae GBS和爱德华氏菌Edwardsiella piscicida TH1由中国热带农业科学院提供。

采用微量肉汤稀释法测定MIC值, 将冻存于-80 ℃的甘油冻存管的菌液在化冻后使用LB固体培养基活化(37 ℃, 12 h)。挑取单菌落至液体培养基中37 ℃振荡培养12 h, 菌液经LB液体培养基稀释至终浓度5×10⁵ CFU·mL^-1作为工作菌悬液。待测化合物溶于DMSO使其浓度为20 mmol·L^-1, 并等比稀释9个浓度梯度作为待测溶液。向96孔板中加入95 mL的工作菌悬液和5 mL的待测溶液, 阴性对照组加入95 mL和5 mL DMSO, 每个浓度梯度重复3次, 密封后置于37 ℃培养12 h后测定MIC值。本实验采用Tet、Oxy、Lev、Amp作为阳性对照药。

3.2　抗炎活性

RAW 264.7细胞购自武汉普诺赛生命科技有限公司。细胞于含10%胎牛血清及1%青霉素-链霉素双抗的DMEM高糖培养基中培养至80%汇合度。取对数生长期细胞, 以每孔3.0×10⁴个细胞的密度接种于96孔板(每孔100 mL培养基), 在37 ℃、5% CO₂条件下贴壁培养24 h。实验分为空白对照组、LPS模型组(0.05 mg·mL^-1)、给药组(待测化合物浓度为50、25、12.5、6.25、3.125 mmol·L^-1) 及阳性对照组(地塞米松, 1 mmol·L^-1)。除空白对照组外, 其余各组均加入LPS (终浓度0.05 mg·mL^-1) 刺激24 h, 并于刺激前预孵育1 h。收集细胞上清70 mL, 与等体积Griess试剂避光反应15 min, 于546 nm处测定吸光度, 根据亚硝酸钠标准曲线计算NO释放量。计算公式为: (OD值LPS测试组-OD值化合物测试组) / (OD值LPS组-OD值空白组) × 100%。

3.3　抗肿瘤活性

MV-411、A549和HT-29细胞均购自武汉普诺赛生命科技有限公司。将细胞以每孔3×10³个的密度接种于96孔板, 每孔加入含10% FBS的DMEM高糖培养基100 mL, 置于37 ℃、5% CO₂培养箱中贴壁培养24 h。设置受试化合物的5个浓度梯度(3.125、6.25、12.5、25、50 mmol·L^-1) 及溶剂对照组(0.1% DMSO)。药物处理72 h后, 每孔加入20 mL MTT溶液(5 mg·mL^-1, 以PBS配制), 继续孵育4 h。离心(1 000 ×g, 5 min) 后弃去上清, 每孔加入150 mL DMSO, 振荡10 min以充分溶解甲臜结晶。于490 nm波长下检测各孔OD值, 每组设3个复孔, 结果以平均值表示。细胞存活率按公式(实验组OD值/对照组OD值) × 100%计算, 并采用GraphPad Prism 10软件拟合半数抑制浓度。

参考文献

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文献

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参考文献引证文献

排序方式：

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2026年第61卷第2期

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doi: 10.16438/j.0513-4870.2025-1118

接收时间：2025-09-18
首发时间：2026-09-21
出版时间：2026-02-12

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收稿日期：2025-09-18
修回日期：2025-11-07

基金

作者信息

¹浙江工业大学药学院, 长三角绿色制药协同创新中心, 浙江杭州 310014

²烟台新药创制山东省实验室/中科环渤海 (烟台) 药物高等研究院, 山东烟台 264117

通讯作者:

郭跃伟, E-mail: ywguo@simm.ac.cn

苏明智, E-mail: mzsu@baridd.ac.cn

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2种不同金属材料的力学参数

科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

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TxT

No.	δ_H mult. (J in Hz)	δ_C
2	-	167.7 C
3	4.52 dd (10.1, 9.1)	58.3 CH
4	2.05 s	-
5	-	168.7 C
6	5.17 d (6.8)	80.5 CH
7	1.81 ov (12.6, 4.8)	37.3 CH
8	1.62-1.59, m	25.5 CH₂
	1.26 t (7.1)
9	0.96 t (7.4)	10.7 CH₃
10	1.05 d (6.8)	15.5 CH₃
11	2.16, m	30.9 CH
12	1.02 dd (6.8, 1.8)	18.6 CH₃
13	1.02 dd (6.8, 1.8)	18.1 CH₃

No.

δ_H mult. (J in Hz)

δ_C

167.7 C

4.52 dd (10.1, 9.1)

58.3 CH

2.05 s

168.7 C

5.17 d (6.8)

80.5 CH

1.81 ov (12.6, 4.8)

37.3 CH

1.62-1.59, m

25.5 CH₂

1.26 t (7.1)

0.96 t (7.4)

10.7 CH₃

1.05 d (6.8)

15.5 CH₃

2.16, m

30.9 CH

1.02 dd (6.8, 1.8)

18.6 CH₃

1.02 dd (6.8, 1.8)

18.1 CH₃

Strain	MIC/mmol·L^-1
Methicillin-resistant staphylococcus aureus MRSA	6.25	> 100.	> 100.	25.	6.25	25.	25.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G1	25.	> 100.	> 100.	0.18	0.39	> 100.	> 100.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G4	50.	> 100.	> 100.	0.39	0.18	> 100.	> 100.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G7	25.	> 100.	> 100.	0.18	0.39	> 100.	> 100.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G8	25.	> 100.	> 100.	0.18	0.09	100.	> 100.
Vancomycin-resistant Enterococcus faecium G13	50.	> 100.	> 100.	25.	12.5	> 100.	> 100.
Oxytetracycline-resistant streptococcus parauberis SPOF3K	100.	> 100.	> 100.	> 50.	25.	3.12	1.56
Pseudomonas fulva ZXM181	> 100.	> 100.	50.	1.56	0.39	0.04	100.
Staphylococcus aureus SS119	12.5	> 100.	50.	0.78	0.78	0.09	1.56
Enterobacter hormaechei 2R043	100.	> 100.	> 100.	3.13	1.56	0.04	50.
Enterobacter cloacae ZR042	100.	> 100.	> 100.	6.25	1.56	0.04	50.
Photobacterium damselae FP2244	6.25	> 100.	50.	0.04	0.04	0.04	0.04
Photobacterium halotolerans LMG 22194T	> 100.	> 100.	50.	0.39	0.78	0.04	0.09
Streptococcus agalactiae GBS	6.25	> 100.	> 100.	1.56	1.56	6.25	3.12
Streptococcus parauberis KSP28	25.	100.	100.	6.25	3.12	3.12	12.5
Lactococcus garvieae MP5245	100.	> 100.	100.	0.78	0.39	0.18	1.56
Aeromonas salmonicida AS42	> 100.	> 100.	3.13	12.5	0.78	0.09	> 50.

Strain

MIC/mmol·L^-1

Tet

Oxy

Lev

Amp

Methicillin-resistant staphylococcus aureus MRSA

6.25

> 100.

25.

6.25

25.

Vancomycin-resistant
Enterococcus faecium G1

25.

> 100.

0.18

0.39

> 100.

Vancomycin-resistant
Enterococcus faecium G4

50.

> 100.

0.39

0.18

> 100.

Vancomycin-resistant
Enterococcus faecium G7

25.

> 100.

0.18

0.39

> 100.

Vancomycin-resistant
Enterococcus faecium G8

25.

> 100.

0.18

0.09

100.

> 100.

Vancomycin-resistant
Enterococcus faecium G13

50.

> 100.

25.

12.5

> 100.

Oxytetracycline-resistant streptococcus parauberis SPOF3K

100.

> 100.

> 50.

25.

3.12

1.56

Pseudomonas fulva ZXM181

> 100.

50.

1.56

0.39

0.04

100.

Staphylococcus aureus SS119

12.5

> 100.

50.

0.78

0.09

1.56

Enterobacter hormaechei 2R043

100.

> 100.

3.13

1.56

0.04

50.

Enterobacter cloacae ZR042

100.

> 100.

6.25

1.56

0.04

50.

Photobacterium damselae FP2244

6.25

> 100.

50.

0.04

Photobacterium halotolerans LMG 22194T

> 100.

50.

0.39

0.78

0.04

0.09

Streptococcus agalactiae GBS

6.25

> 100.

1.56

6.25

3.12

Streptococcus parauberis KSP28

25.

100.

6.25

3.12

12.5

Lactococcus garvieae MP5245

100.

> 100.

100.

0.78

0.39

0.18

1.56

Aeromonas salmonicida AS42

> 100.

3.13

12.5

0.78

0.09

> 50.