药学学报

Group	Drug treatment	Dosage/mg·kg^-1·d^-1	Latent period/s	Frenquency of cough
Normal	Water	-	-	-
Model	Water	-	8.06±1.80	52.50±5.42
Pen	Pen	100	23.53±2.48^**	30.00±3.53^**
DPD-L	DPD	10	10.57±1.17^*	46.90±5.02^*
DPD-M	DPD	20	16.09±3.57^**	31.40±4.40^**
DPD-H	DPD	40	16.48±2.51^**	22.60±3.37^**

Group	Drug treatment	Dosage/mg·kg^-1·d^-1	Latent period/s	Frenquency of cough
Normal	Water	-	-	-
Model	Water	-	8.06±1.80	52.50±5.42
Pen	Pen	100	23.53±2.48^**	30.00±3.53^**
DPD-L	DPD	10	10.57±1.17^*	46.90±5.02^*
DPD-M	DPD	20	16.09±3.57^**	31.40±4.40^**
DPD-H	DPD	40	16.48±2.51^**	22.60±3.37^**

Group	Drug treatment	Dosage/mg·kg^-1·d^-1	Excretion of phenol red/μg·mL^-1
Normal	Water	-	-
Model	Water	-	0.78±0.15
AmCh	AmCh	10	1.34±0.30^**
DPD-L	DPD	10	0.98±0.14^*
DPD-M	DPD	20	1.10±0.24^**
DPD-H	DPD	40	1.15±0.22^**

Group	Drug treatment	Dosage/mg·kg^-1·d^-1	Excretion of phenol red/μg·mL^-1
Normal	Water	-	-
Model	Water	-	0.78±0.15
AmCh	AmCh	10	1.34±0.30^**
DPD-L	DPD	10	0.98±0.14^*
DPD-M	DPD	20	1.10±0.24^**
DPD-H	DPD	40	1.15±0.22^**

Metabolite	Formula	Experimental m/z	Theoretical m/z	RT/min	VIP	Error/×10^-6	ESI mode	Variation trend
L-Aspartic acid	C₄H₇NO₄	132.030 1	132.030 2	0.82	1.65	-0.45	-	↓^**	/	↑^#	↑^##
Fumaric acid	C₄H₄O₄	150.980 4	150.980 4	0.87	1.48	0.13	-	↑^**	/	↓^##	↓^##
3-Hydroxyanthranilic acid	C₇H₇NO₃	152.035 6	152.035 3	8.88	1.63	1.64	-	↑^**	↓^#	↓^##	↓^##
Homovanillin	C₉H₁₀O₃	167.069 5	167.070 3	12.27	1.63	-4.79	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Oxoadipic acid	C₆H₈O₅	205.034 7	205.035 4	1.19	1.65	-3.22	-	↓^**	/	↑^##	↑^##
Phosphoserine	C₃H₈NO₆P	229.979 0	229.980 1	0.83	1.51	-4.87	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
PE(14∶1(9Z)/20∶5(5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z))	C₃₉H₆₆NO₈P	244.153 1	244.152 1	4.36	1.36	4.14	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
PC(18∶3(9Z, 12Z, 15Z)/P-18∶1(11Z))	C₄₄H₈₀NO₇P	270.956 5	270.955 3	0.88	1.41	4.47	+	↑^**	/	/	↓^##
Arachidonic acid	C₂₀H₃₂O₂	305.246 2	305.247 5	16.90	1.40	-4.16	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Cholestane-3, 7, 12, 25-tetrol-3-glucuronide	C₃₃H₅₆O₁₀	307.200 4	307.201 0	13.86	1.06	-2.08	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
Uridine	C₉H₁₂N₂O₆	308.084 0	308.085 3	1.16	1.02	-4.25	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Linoleic acid	C₁₈H₃₂O₂	313.272 5	313.273 7	13.34	1.27	-3.89	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(24∶1(15Z)/22∶5(7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z))	C₅₄H₉₆NO₈P	314.230 2	314.230 4	8.29	1.31	-0.70	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
(6E, 8Z, 11Z, 14Z)-5-Hydroperoxyicosa-6, 8, 11, 14-tetraenoic acid	C₂₀H₃₂O₄	317.211 6	317.211 7	11.09	1.10	-0.44	-	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Uric acid	C₅H₄N₄O₃	335.049 2	335.049 4	1.14	1.05	-0.57	-	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
13-L-Hydroperoxylinoleic acid	C₁₈H₃₂O₄	335.219 7	335.219 3	10.34	1.32	1.31	+	↑^**	/	↓^#	↓^##
Phenethylamine glucuronide	C₁₄H₁₉NO₆	361.137 0	361.137 0	6.96	1.52	-0.03	+	↑^**	/	↓^##	↓^##
PE(22∶0/15∶0)	C₄₂H₈₄NO₈P	392.793 3	392.795 0	0.79	1.53	-4.43	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
24-Hydroxycalcitriol	C₂₇H₄₄O₄	397.312 5	397.311 3	11.32	1.52	3.02	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
12-Keto-leukotriene B4	C₂₀H₃₀O₄	398.228 9	398.230 2	16.50	1.57	-3.24	+	↓^**	/	/	↑^##
Guanosine monophosphate	C₁₀H₁₄N₅O₈P	408.028 8	408.029 2	0.87	1.37	-1.10	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
ADP	C₁₀H₁₅N₅O₁₀P₂	450.017 0	450.018 6	0.92	1.30	-3.49	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
LysoPC(18∶0/0∶0)	C₂₆H₅₄NO₇P	504.346 0	504.345 4	11.14	1.37	1.17	-	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Cholesterol glucuronide	C₃₃H₅₄O₇	527.375 0	527.374 3	15.11	1.11	1.31	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
LysoPC(20∶2(11Z, 14Z)/0∶0)	C₂₈H₅₄NO₇P	570.353 1	570.353 0	9.51	1.60	0.11	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##

Metabolite	Formula	Experimental m/z	Theoretical m/z	RT/min	VIP	Error/×10^-6	ESI mode	Variation trend
L-Aspartic acid	C₄H₇NO₄	132.030 1	132.030 2	0.82	1.65	-0.45	-	↓^**	/	↑^#	↑^##
Fumaric acid	C₄H₄O₄	150.980 4	150.980 4	0.87	1.48	0.13	-	↑^**	/	↓^##	↓^##
3-Hydroxyanthranilic acid	C₇H₇NO₃	152.035 6	152.035 3	8.88	1.63	1.64	-	↑^**	↓^#	↓^##	↓^##
Homovanillin	C₉H₁₀O₃	167.069 5	167.070 3	12.27	1.63	-4.79	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Oxoadipic acid	C₆H₈O₅	205.034 7	205.035 4	1.19	1.65	-3.22	-	↓^**	/	↑^##	↑^##
Phosphoserine	C₃H₈NO₆P	229.979 0	229.980 1	0.83	1.51	-4.87	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
PE(14∶1(9Z)/20∶5(5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z))	C₃₉H₆₆NO₈P	244.153 1	244.152 1	4.36	1.36	4.14	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
PC(18∶3(9Z, 12Z, 15Z)/P-18∶1(11Z))	C₄₄H₈₀NO₇P	270.956 5	270.955 3	0.88	1.41	4.47	+	↑^**	/	/	↓^##
Arachidonic acid	C₂₀H₃₂O₂	305.246 2	305.247 5	16.90	1.40	-4.16	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Cholestane-3, 7, 12, 25-tetrol-3-glucuronide	C₃₃H₅₆O₁₀	307.200 4	307.201 0	13.86	1.06	-2.08	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
Uridine	C₉H₁₂N₂O₆	308.084 0	308.085 3	1.16	1.02	-4.25	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Linoleic acid	C₁₈H₃₂O₂	313.272 5	313.273 7	13.34	1.27	-3.89	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(24∶1(15Z)/22∶5(7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z))	C₅₄H₉₆NO₈P	314.230 2	314.230 4	8.29	1.31	-0.70	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
(6E, 8Z, 11Z, 14Z)-5-Hydroperoxyicosa-6, 8, 11, 14-tetraenoic acid	C₂₀H₃₂O₄	317.211 6	317.211 7	11.09	1.10	-0.44	-	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Uric acid	C₅H₄N₄O₃	335.049 2	335.049 4	1.14	1.05	-0.57	-	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
13-L-Hydroperoxylinoleic acid	C₁₈H₃₂O₄	335.219 7	335.219 3	10.34	1.32	1.31	+	↑^**	/	↓^#	↓^##
Phenethylamine glucuronide	C₁₄H₁₉NO₆	361.137 0	361.137 0	6.96	1.52	-0.03	+	↑^**	/	↓^##	↓^##
PE(22∶0/15∶0)	C₄₂H₈₄NO₈P	392.793 3	392.795 0	0.79	1.53	-4.43	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
24-Hydroxycalcitriol	C₂₇H₄₄O₄	397.312 5	397.311 3	11.32	1.52	3.02	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
12-Keto-leukotriene B4	C₂₀H₃₀O₄	398.228 9	398.230 2	16.50	1.57	-3.24	+	↓^**	/	/	↑^##
Guanosine monophosphate	C₁₀H₁₄N₅O₈P	408.028 8	408.029 2	0.87	1.37	-1.10	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
ADP	C₁₀H₁₅N₅O₁₀P₂	450.017 0	450.018 6	0.92	1.30	-3.49	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
LysoPC(18∶0/0∶0)	C₂₆H₅₄NO₇P	504.346 0	504.345 4	11.14	1.37	1.17	-	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Cholesterol glucuronide	C₃₃H₅₄O₇	527.375 0	527.374 3	15.11	1.11	1.31	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
LysoPC(20∶2(11Z, 14Z)/0∶0)	C₂₈H₅₄NO₇P	570.353 1	570.353 0	9.51	1.60	0.11	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##

Metabolite	Formula	Experimental m/z	Theoretical m/z	RT/min	VIP	Error/×10^-6	ESI mode	Variation trend
Taurine	C₂H₇NO₃S	148.003 4	148.003 9	0.84	1.40	-3.38	+	↑^**	/	↓^##	↓^##
Indoleacetaldehyde	C₁₀H₉NO	160.075 3	160.075 7	1.60	1.13	-2.50	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
(8Z, 11Z, 14Z)-5, 6-Dihydroxyicosa-8, 11, 14-trienoic acid	C₂₀H₃₄O₄	181.121 5	181.121 1	9.99	1.13	2.21	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
2-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl) propenoic acid	C₉H₈O₄	213.075 2	213.075 7	15.86	1.60	-2.35	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Citric acid	C₆H₈O₇	215.015 3	215.016 2	1.08	1.22	-4.19	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
PE(22∶5(7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)/20∶1(11Z))	C₄₇H₈₂NO₈P	274.199 5	274.199 9	8.75	1.62	-1.46	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
L-Valine	C₅H₁₁NO₂	276.190 5	276.191 8	0.76	1.48	-4.71	+	↑^**	↓^#	↓^##	↓^##
Uridine	C₉H₁₂N₂O₆	279.038 6	279.038 9	1.16	1.25	-1.08	-	↓^**	/	↑^##	↑^##
PC(20∶4(8Z, 11Z, 14Z, 17Z)/22∶6(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z))	C₅₀H₈₀NO₈P	300.287 7	300.286 9	11.80	1.51	2.66	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Linoleic acid	C₁₈H₃₂O₂	313.273 7	313.273 7	13.36	1.32	0.03	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(24∶1(15Z)/22∶2(13Z, 16Z))	C₅₄H₁₀₂NO₈P	316.247 3	316.246 0	9.47	1.62	4.11	+	↑^**	/	↓^#	↓^##
Uric acid	C₁₀H₁₂N₄O₆	335.050 4	335.049 4	1.14	1.38	2.98	-	↑^**	/	/	↓^##
20-Hydroxy-leukotriene B4	C₂₀H₃₂O₅	335.222 2	335.222 3	6.52	1.31	-0.30	+	↑^**	↓^#	↓^##	↓^##
Adenosine monophosphate	C₁₀H₁₄N₅O₇P	346.056 3	346.055 8	0.87	1.45	1.44	-	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Dihomo-gamma-linolenic acid	C₂₀H₃₄O₂	348.288 7	348.289 7	15.33	1.46	-2.87	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Docosahexaenoic acid	C₂₂H₃₂O₂	361.272 2	361.273 7	14.38	1.35	-4.15	+	↑^**	/	↓^##	↓^##
(5Z)-7-[(2R, 3S)-3, 5-Dihydroxy-2-[(1E, 3S)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid	C₂₀H₃₄O₅	377.228 3	377.229 8	9.34	1.46	-3.98	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
dUMP	C₉H₁₃N₂O₈P	384.960 6	384.960 0	6.81	1.49	1.56	+	↑^**	/	↓^##	↓^##
S-Adenosylhomocysteine	C₁₄H₂₀N₆O₅S	385.128 3	385.128 9	1.16	1.58	-1.56	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
PE(15∶0/14∶1(9Z))	C₃₄H₆₆NO₈P	386.275 3	386.273 4	14.13	1.45	4.92	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
Arachidic acid	C₂₀H₄₀O₂	395.361 9	395.363 2	12.50	1.31	-3.29	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(20∶5(5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z)/P-16∶0)	C₄₄H₇₈NO₇P	401.761 6	401.761 0	6.91	1.52	1.49	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(22∶2(13Z, 16Z)/14∶0)	C₄₄H₈₄NO₈P	414.319 1	414.317 3	11.20	1.33	4.34	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(24∶0/P-18∶1(9Z))	C₅₀H₉₈NO₇P	439.850 4	439.852 3	9.23	1.28	-4.32	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PE(22∶5(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z)/22∶0)	C₄₉H₈₈NO₈P	446.334 5	446.332 9	9.31	1.24	3.58	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
LysoPC(14∶0/0∶0)	C₂₂H₄₆NO₇P	466.292 9	466.293 9	13.92	1.55	-2.17	-	↓^**	↑^#	↑^#	↑^##
LysoPA(18∶0/0∶0)	C₂₁H₄₃O₇P	480.308 4	480.308 5	13.83	1.49	-0.21	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
PC(24∶1(15Z)/18∶0)	C₅₀H₉₈NO₈P	498.397 9	498.398 6	6.01	1.65	-1.40	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
LysoPC(P-18∶0/0∶0)	C₂₆H₅₄NO₆P	508.374 0	508.376 2	14.31	1.22	-4.33	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
(2S)-2-({5-Amino-1-[(2R, 3R, 4S, 5R)-3, 4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}formamido)butanedioic acid	C₁₃H₁₉N₄O₁₂P	523.069 8	523.068 3	5.07	1.26	2.87	+	↑^**	↓^#	↓^##	↓^##
LysoPC(16∶0/0∶0)	C₂₄H₅₀NO₇P	530.302 2	530.301 9	13.50	1.41	0.57	-	↑^**	↓^#	↓^#	↓^##
Glycocholic acid	C₂₆H₄₃NO₆	532.289 3	532.289 2	15.08	1.60	0.19	-	↓^**	/	↑^##	↑^##
LysoPC(20∶0/0∶0)	C₂₈H₅₈NO₇P	552.401 7	552.402 4	16.86	1.46	-1.27	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
LysoPC(18∶1(9Z)/0∶0)	C₂₆H₅₂NO₇P	556.318 7	556.317 5	14.28	1.14	2.16	-	↑^**	/	↓^#	↓^##
LysoPC(20∶2(11Z, 14Z)/0∶0)	C₂₈H₅₄NO₇P	592.360 4	592.362 0	14.35	1.07	-2.70	-	↑^**	/	/	↓^##
LysoPC(22∶5(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z)/0∶0)	C₃₀H₅₂NO₇P	614.346 1	614.346 3	13.36	1.15	-0.33	-	↓^**	/	↑^#	↑^#
(5S, 6E, 8Z, 11Z, 14Z)-5-Hydroxyicosa-6, 8, 11, 14-tetraenoic acid	C₂₀H₃₂O₃	623.469 5	623.467 1	7.35	1.43	3.85	+	↑^**	/	/	↓^##
PC(20∶4(5Z, 8Z, 11Z, 14Z)/P-18∶1(9Z))	C₄₆H₈₂NO₇P	814.572 9	814.572 1	7.01	1.49	0.98	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##

Metabolite	Formula	Experimental m/z	Theoretical m/z	RT/min	VIP	Error/×10^-6	ESI mode	Variation trend
Taurine	C₂H₇NO₃S	148.003 4	148.003 9	0.84	1.40	-3.38	+	↑^**	/	↓^##	↓^##
Indoleacetaldehyde	C₁₀H₉NO	160.075 3	160.075 7	1.60	1.13	-2.50	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
(8Z, 11Z, 14Z)-5, 6-Dihydroxyicosa-8, 11, 14-trienoic acid	C₂₀H₃₄O₄	181.121 5	181.121 1	9.99	1.13	2.21	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
2-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl) propenoic acid	C₉H₈O₄	213.075 2	213.075 7	15.86	1.60	-2.35	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Citric acid	C₆H₈O₇	215.015 3	215.016 2	1.08	1.22	-4.19	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
PE(22∶5(7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)/20∶1(11Z))	C₄₇H₈₂NO₈P	274.199 5	274.199 9	8.75	1.62	-1.46	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
L-Valine	C₅H₁₁NO₂	276.190 5	276.191 8	0.76	1.48	-4.71	+	↑^**	↓^#	↓^##	↓^##
Uridine	C₉H₁₂N₂O₆	279.038 6	279.038 9	1.16	1.25	-1.08	-	↓^**	/	↑^##	↑^##
PC(20∶4(8Z, 11Z, 14Z, 17Z)/22∶6(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z))	C₅₀H₈₀NO₈P	300.287 7	300.286 9	11.80	1.51	2.66	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Linoleic acid	C₁₈H₃₂O₂	313.273 7	313.273 7	13.36	1.32	0.03	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(24∶1(15Z)/22∶2(13Z, 16Z))	C₅₄H₁₀₂NO₈P	316.247 3	316.246 0	9.47	1.62	4.11	+	↑^**	/	↓^#	↓^##
Uric acid	C₁₀H₁₂N₄O₆	335.050 4	335.049 4	1.14	1.38	2.98	-	↑^**	/	/	↓^##
20-Hydroxy-leukotriene B4	C₂₀H₃₂O₅	335.222 2	335.222 3	6.52	1.31	-0.30	+	↑^**	↓^#	↓^##	↓^##
Adenosine monophosphate	C₁₀H₁₄N₅O₇P	346.056 3	346.055 8	0.87	1.45	1.44	-	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Dihomo-gamma-linolenic acid	C₂₀H₃₄O₂	348.288 7	348.289 7	15.33	1.46	-2.87	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Docosahexaenoic acid	C₂₂H₃₂O₂	361.272 2	361.273 7	14.38	1.35	-4.15	+	↑^**	/	↓^##	↓^##
(5Z)-7-[(2R, 3S)-3, 5-Dihydroxy-2-[(1E, 3S)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid	C₂₀H₃₄O₅	377.228 3	377.229 8	9.34	1.46	-3.98	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
dUMP	C₉H₁₃N₂O₈P	384.960 6	384.960 0	6.81	1.49	1.56	+	↑^**	/	↓^##	↓^##
S-Adenosylhomocysteine	C₁₄H₂₀N₆O₅S	385.128 3	385.128 9	1.16	1.58	-1.56	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
PE(15∶0/14∶1(9Z))	C₃₄H₆₆NO₈P	386.275 3	386.273 4	14.13	1.45	4.92	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
Arachidic acid	C₂₀H₄₀O₂	395.361 9	395.363 2	12.50	1.31	-3.29	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(20∶5(5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z)/P-16∶0)	C₄₄H₇₈NO₇P	401.761 6	401.761 0	6.91	1.52	1.49	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(22∶2(13Z, 16Z)/14∶0)	C₄₄H₈₄NO₈P	414.319 1	414.317 3	11.20	1.33	4.34	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(24∶0/P-18∶1(9Z))	C₅₀H₉₈NO₇P	439.850 4	439.852 3	9.23	1.28	-4.32	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PE(22∶5(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z)/22∶0)	C₄₉H₈₈NO₈P	446.334 5	446.332 9	9.31	1.24	3.58	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
LysoPC(14∶0/0∶0)	C₂₂H₄₆NO₇P	466.292 9	466.293 9	13.92	1.55	-2.17	-	↓^**	↑^#	↑^#	↑^##
LysoPA(18∶0/0∶0)	C₂₁H₄₃O₇P	480.308 4	480.308 5	13.83	1.49	-0.21	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
PC(24∶1(15Z)/18∶0)	C₅₀H₉₈NO₈P	498.397 9	498.398 6	6.01	1.65	-1.40	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
LysoPC(P-18∶0/0∶0)	C₂₆H₅₄NO₆P	508.374 0	508.376 2	14.31	1.22	-4.33	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
(2S)-2-({5-Amino-1-[(2R, 3R, 4S, 5R)-3, 4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}formamido)butanedioic acid	C₁₃H₁₉N₄O₁₂P	523.069 8	523.068 3	5.07	1.26	2.87	+	↑^**	↓^#	↓^##	↓^##
LysoPC(16∶0/0∶0)	C₂₄H₅₀NO₇P	530.302 2	530.301 9	13.50	1.41	0.57	-	↑^**	↓^#	↓^#	↓^##
Glycocholic acid	C₂₆H₄₃NO₆	532.289 3	532.289 2	15.08	1.60	0.19	-	↓^**	/	↑^##	↑^##
LysoPC(20∶0/0∶0)	C₂₈H₅₈NO₇P	552.401 7	552.402 4	16.86	1.46	-1.27	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
LysoPC(18∶1(9Z)/0∶0)	C₂₆H₅₂NO₇P	556.318 7	556.317 5	14.28	1.14	2.16	-	↑^**	/	↓^#	↓^##
LysoPC(20∶2(11Z, 14Z)/0∶0)	C₂₈H₅₄NO₇P	592.360 4	592.362 0	14.35	1.07	-2.70	-	↑^**	/	/	↓^##
LysoPC(22∶5(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z)/0∶0)	C₃₀H₅₂NO₇P	614.346 1	614.346 3	13.36	1.15	-0.33	-	↓^**	/	↑^#	↑^#
(5S, 6E, 8Z, 11Z, 14Z)-5-Hydroxyicosa-6, 8, 11, 14-tetraenoic acid	C₂₀H₃₂O₃	623.469 5	623.467 1	7.35	1.43	3.85	+	↑^**	/	/	↓^##
PC(20∶4(5Z, 8Z, 11Z, 14Z)/P-18∶1(9Z))	C₄₆H₈₂NO₇P	814.572 9	814.572 1	7.01	1.49	0.98	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##

基于代谢组学的去芹糖桔梗皂苷D镇咳祛痰机制研究

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钟渊涵 ¹ , 王玲珑 ² , 邱自超 ³ , 钟绍辉 ³ , 王新红 ¹ , 曾金祥 ¹^,^* , 张欣雨 ¹ , 刘方圆 ¹ , 王钰洁 ¹ , 孙根林 ⁴ , 周立分 ⁴ , 韦国兵 ³ , 钟国跃 ¹

药学学报 | 研究论文 2022,57(10): 3186-3194

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基于代谢组学的去芹糖桔梗皂苷D镇咳祛痰机制研究

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钟渊涵¹, 王玲珑², 邱自超³, 钟绍辉³, 王新红¹, 曾金祥¹^,^*, 张欣雨¹, 刘方圆¹, 王钰洁¹, 孙根林⁴, 周立分⁴, 韦国兵³, 钟国跃¹

作者信息

1.江西中医药大学中药资源与民族药研究中心, 江西南昌 330004

2.江西中医药大学科技学院, 江西南昌 330004

3.江西中医药大学药学院, 江西南昌 330004

4.江西中医药大学大型精密仪器共享服务中心, 江西南昌 330004

通讯作者:

*曾金祥, E-mail: zjx@jxutcm.edu.cn

The antitussive and expectorant mechanisms of deapio-platycodin D as determined by metabolomics

Yuan-han ZHONG¹, Ling-long WANG², Zi-chao QIU³, Shao-hui ZHONG³, Xin-hong WANG¹, Jin-xiang ZENG¹^,^*, Xin-yu ZHANG¹, Fang-yuan LIU¹, Yu-jie WANG¹, Gen-lin SUN⁴, Li-fen ZHOU⁴, Guo-bing WEI³, Guo-yue ZHONG¹

Affiliations

1. Research Center of Chinese Medicine Resources and Ethnic Minority Medicine, Jiangxi University of Chinese Medicine, Nanchang 330004, China

2. College of Science and Technology, Jiangxi University of Chinese Medicine, Nanchang 330004, China

3. School of Pharmacy, Jiangxi University of Chinese Medicine, Nanchang 330004, China

4. Large Precision Instrument Sharing Service Center, Jiangxi University of Chinese Medicine, Nanchang 330004, China

出版时间: 2022-10-12 doi: 10.16438/j.0513-4870.2022-0521

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摘要

收起

利用基于UHPLC-LTQ-orbitrap-MS的代谢组学技术, 分析去芹糖桔梗皂苷D (deapio-platycodin D, DPD) 对浓氨水引咳模型以及酚红排泄模型小鼠肺部组织内源性代谢物代谢紊乱的调控作用, 明确DPD发挥镇咳、祛痰活性的代谢调控途径。经江西中医药大学动物伦理委员会批准后(批准号: JZLLSC-20190235), 通过浓氨水引咳和酚红排泄实验评估DPD的镇咳、祛痰药效, 采用UHPLC-LTQ-orbitrap-MS方法筛选差异性代谢物, 利用MetaboAnalyst平台分析与差异性代谢物相关的代谢通路。结果表明, DPD能显著延长(P < 0.05) 模型小鼠咳嗽潜伏期, 减少咳嗽次数, 能显著增加(P < 0.05) 模型小鼠的酚红排泄量。通过UHPLC-LTQ-orbitrap-MS技术共鉴定出25种与咳嗽相关的差异性代谢物、38种与排痰相关的差异性代谢物, DPD能显著回调这些差异性代谢物水平。代谢通路分析结果显示亚油酸代谢, 花生四烯酸代谢, 甘油磷脂代谢, 丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢, 戊糖和葡萄糖醛酸相互转化与赖氨酸降解为其改善浓氨水引咳模型小鼠代谢紊乱的主要途径; 亚油酸代谢, 牛磺酸与亚牛磺酸代谢, 甘油磷脂代谢, 嘌呤代谢, 嘧啶代谢, 花生四烯酸代谢与不饱和脂肪酸代谢为其改善酚红排泄模型小鼠代谢紊乱的主要途径; 其中亚油酸代谢, 花生四烯酸代谢, 甘油磷脂代谢为DPD发挥镇咳祛痰活性的共有调控途径。这些代谢通路与抗炎、免疫功能调节、神经递质释放、细胞信号传导、能量代谢与细胞凋亡等的调控机制密切相关。本研究首次阐明了DPD的镇咳祛痰机制。

关键词

去芹糖桔梗皂苷D / 镇咳 / 祛痰 / 代谢组学 / 作用机制

Abstract

收起

The UHPLC-LTQ-orbitrap-MS metabolomics technique was used to determine the effect of deapio-platycodin D (DPD) on endogenous metabolites in lung tissues of mice with ammonia-induced cough, and to identify the metabolic regulatory pathways of DPD in its antitussive and expectorant activities. This work was approved by the Animal Ethics Committee of Jiangxi University of Chinese Medicine (Approval No. JZLLSC-20190235). Metabolites were identified by UHPLC-LTQ-orbitrap-MS method and the metabolic pathways related to differentially-expressed metabolites were analyzed by the MetaboAnalyst platform. DPD significantly prolonged (P < 0.05) cough latency, reduced the number of coughs, and significantly increased (P < 0.05) phenol red excretion in ammonia-induced cough mice. Twenty-five metabolites related to cough and 38 metabolites related to sputum excretion were identified by UHPLC-LTQ-orbitrap-MS. Changes in the metabolism of linoleic acid, arachidonic acid, glycerophospholipid, alanine, aspartic acid and glutamic acid, pentose and glucuronate interconversions, and lysine degradation were evident with DPD treatment of ammonia-induced cough mice. Changes in the metabolism of linoleic acid, taurine and hypotaurine, glycerophospholipid, purines and pyrimidines, arachidonic acid and the biosynthesis of unsaturated fatty acids after DPD treatment were related to phenol red excretion. Linoleic acid metabolism, arachidonic acid metabolism and glycerophospholipid metabolism are common regulatory pathways by which DPD appears to exert its antitussive and expectorant activity. These metabolic pathways are closely related to anti-inflammatory pathways, immune function regulation, neurotransmitter release, cell signal transduction, energy metabolism and apoptosis. This study clarifies the antitussive and expectorant activity and mechanism of DPD.

Key words

deapio-platycodin D / antitussive / expectorant / metabolomics / mechanism

引用本文

钟渊涵, 王玲珑, 邱自超, 钟绍辉, 王新红, 曾金祥, 张欣雨, 刘方圆, 王钰洁, 孙根林, 周立分, 韦国兵, 钟国跃. 基于代谢组学的去芹糖桔梗皂苷D镇咳祛痰机制研究. 药学学报, 2022 , 57 (10) : 3186 -3194 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2022-0521

Yuan-han ZHONG, Ling-long WANG, Zi-chao QIU, Shao-hui ZHONG, Xin-hong WANG, Jin-xiang ZENG, Xin-yu ZHANG, Fang-yuan LIU, Yu-jie WANG, Gen-lin SUN, Li-fen ZHOU, Guo-bing WEI, Guo-yue ZHONG. The antitussive and expectorant mechanisms of deapio-platycodin D as determined by metabolomics[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2022 , 57 (10) : 3186 -3194 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2022-0521

正文

收起

咳嗽、咳痰是上呼吸道感染、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺癌以及新型冠状病毒性肺炎(COVID-19) 等呼吸道系统疾病的主要临床症状^{[1, 2]}, 易于反复发作, 不仅导致患者的生活质量下降, 还给患者和社会带来沉重的经济负担^[2]。咳嗽、咳痰病因极为复杂, 现有镇咳、祛痰西药虽然应用较广但作用范围窄, 疗效不明显, 且易产生肠道、嗜睡、抑制呼吸中枢等严重不良反应^{[3, 4]}。因此研究开发新型安全有效的镇咳祛痰药物是咳嗽、咳痰安全有效防治的迫切要求。

桔梗为桔梗科植物桔梗Platycodon grandiflorum (Jacq.) A.DC.的干燥根, 具宣肺、利咽、祛痰、排脓等功效, 临床常用于咳嗽痰多、胸闷不畅、咽痛音哑、肺痈吐脓。大量研究表明, 桔梗皂苷类成分是其主要药效成分, 且具有很高的安全性^{[5, 6]}。本课题组前期基于桔梗总皂苷部位^[7]及其肠道菌转化产物^[8]的谱效关系研究结果表明, 去芹糖桔梗皂苷D (deapio-platycodin D, DPD) 及其转化产物是潜在的镇咳祛痰活性成分, 提示其具有进一步研究与开发价值^{[7, 8]}。另一方面, 代谢组学是系统生物学的一个分支, 可分析生物体内代谢物的变化, 阐明内源性代谢物与机体相应生理、病理状态的关系。当前代谢组学方法已被广泛用于疾病的诊断与机制研究、药物治疗靶点与生物标志物筛选、中药药效物质及作用机制研究^[9-11]。在前期研究工作中, 本文作者已运用代谢组学方法成功阐明桔梗总皂苷部位^[12]及其肠道菌转化产物^[7]的镇咳祛痰机制。本研究在前期研究基础^{[7, 8, 12]}上进一步探讨DPD的镇咳祛痰活性, 并应用代谢组学方法阐明DPD的镇咳祛痰作用机制, 为基于DPD安全有效的现代化镇咳祛痰药物开发提供依据。

材料与方法

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仪器 LTQ Orbitrap VELOS Pro型线性离子阱-静电场轨道阱联用质谱仪, 配备Ultimate 3000超高效液相色谱系统(美国赛默飞公司); ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm × 2.1 mm, 1.8 µm; 美国安捷伦公司); DY89-Ⅱ型匀浆机(宁波新芝生物科技股份有限公司); CP214型电子分析天平(上海奥豪斯仪器有限公司); UV-1800型紫外分光光度计(日本Shimadzu公司); QL-901型涡旋仪(海门市其林贝尔仪器制造有限公司); 402AI型超声雾化器(江苏省鱼跃医疗设备股份有限公司)。

药物与试剂 去芹糖桔梗皂苷D (纯度98.62%, 成都曼斯特生物科技有限公司, 批号: MUST-21011911); 苯酚红(天津市大茂化学试剂厂, 批号: 20170901); 枸橼酸喷托林片(每片含枸橼酸喷托维林25 mg, 河南国药集团荣生制药有限公司, 批号: 21032312); 乙腈(质谱级, 德国Merck公司); 甲酸、甲醇为色谱级, 浓氨水、氯化铵、碳酸氢钠为分析纯(西陇化工股份有限公司), 水为超纯水, 其他试剂为分析纯。

实验动物 96只SPF级雄性KM小鼠, 体质量18~22 g, 购自江西中医药大学动物实验中心, 动物生产许可证号: SCXK (赣) 2018-0003。本实验经江西中医药大学动物伦理委员会批准, 动物实验伦理审批号: JZLLSC-20190235。

镇咳实验 采用浓氨水引咳实验研究DPD的镇咳活性^[13]。48只雄性KM小鼠, 随机分为正常组(normal)、模型组(model)、阳性对照组(枸橼酸喷托维林, pentoxyverine, Pen)、DPD低(deapio-platycodin D low dosage, DPD-L)、DPD中(deapio-platycodin D middle dosage, DPD-M)、DPD高(deapio-platycodin D high dosage, DPD-H) 剂量组, 每组8只。小鼠灌胃体积为10 mL·kg^-1·d^-1, 给药剂量分别为枸橼酸喷托维林剂量为100 mg·kg^-1·d^-1, DPD-L、DPD-M、DPD-H组分别给药10、20和40 mg·kg^-1·d^-1, 正常组和模型组给予等量生理盐水。给药7天, 末次给药前所有小鼠禁食不禁水24 h, 末次给药1 h后, 除正常组外所有小鼠依次置于透明玻璃罩内, 浓氨水定量恒压喷雾20 s后立即取出, 记录小鼠从接受喷雾开始到出现咳嗽的潜伏期, 以及3 min内的咳嗽次数(咳嗽标准: 表现为小鼠腹肌收缩, 同时张大嘴, 有时可有咳嗽声音), 正常组小鼠恒压喷雾等量生理盐水。采集完咳嗽相关数据后立即摘眼球取血, 在冰台上切取肺组织, 于-80 ℃下保存备用。

祛痰实验 采用酚红排泄实验研究DPD的祛痰活性^[7]。精密称取25 mg苯酚红置于250 mL量瓶中, 加5%碳酸氢钠溶液定容, 依次稀释成0.1、0.2、0.5、1.0、1.5、2.0和3.0 μg·mL^-1酚红溶液, 分别于546 nm处测定吸收度。以酚红浓度为横坐标(X), 吸光度(Y) 为纵坐标绘制标准曲线, 得回归方程: Y = 0.720 7X + 0.005 8, R² = 0.999 7。取48只雄性KM小鼠随机分为6组, 每组8只, 动物分组及给药方式同镇咳实验项操作, 其中祛痰阳性药为氯化铵(ammonium chloride, AmCh), 给药剂量为10 mg·kg^-1·d^-1。给药7天, 末次给药前所有小鼠禁食不禁水24 h, 于末次给药30 min后, 除正常组外所有小鼠腹腔注射0.5%酚红生理盐水溶液(20 mL·kg^-1), 30 min后摘眼球取血, 在冰台上切取肺组织, 于-80 ℃下保存备用。取血、取肺后暴露气管, 剥去气管周围组织, 剪下自甲状软骨下至支气管分支处的一段气管, 气管放入装有2 mL生理盐水的离心管中, 涡旋振荡器振荡5 min后超声振荡洗涤20 min, 加入50 g·L^-1 NaHCO₃溶液1 mL, 1 500 r·min^-1离心10 min, 取上清液, 测量546 nm处吸收度值, 根据酚红标准曲线进行分析, 折算出酚红排泄量。

肺组织样品处理 镇咳和祛痰实验所得右肺组织样品迅速从-80 ℃冰箱中取出, 每只小鼠取100 mg肺组织置于装有1 mL甲醇-水溶液(3∶1) 的离心管中, 将装好组织的离心管配平后放入组织研磨盘中研磨3 min, 取出小钢珠后将离心管放入冰盒内, 在摇床上振摇10 min, 混合物在4 ℃以12 000 r·min^-1离心15 min, 取上清液转移至新的离心管中, 用氮气吹干, 残渣用200 μL甲醇-水(3∶1) 复溶, 在4 ℃下、12 000 r·min^-1离心15 min以获得用于UHPLC-LTQ-Orbitrap MS分析的最终样品。质量控制(QC) 样品用于控制样品收集和制备方法的稳定性: 从每组样品中收集15 μL组织样品并混合以获得QC样品, 在整个分析过程中每8个样品进行分析。

UHPLC-LTQ-orbitrap-MS条件 色谱条件在文献^[14]的基础上进行调整, 流动相为0.1%甲酸水(A) 和0.1%甲酸乙腈(B)。流速为0.3 mL·min^-1。洗脱梯度条件: 0~1 min, 5% B; 1.1~17 min, 5%~100% B; 17.1~18 min, 100% B; 18.1~20 min, 100%~5% B; 20.1~21 min, 5% B。进样量2 μL, 柱温箱40 ℃。质谱参数如下: 采用电喷雾离子源(ESI), 毛细管温度320 ℃, 鞘气流速35 arb; 辅助气流速10 arb, 以正、负离子电离模式采集, 正、负离子模式下喷雾电压为3.5和-3.5 kV, 毛细管电压为35和-35 V, 管透镜电压为110和-110 V, 样品一级质谱采用全扫描模式, 扫描范围m/z 50~1 200 Da, 检测分辨率30 000, 二级质谱数据采用数据依赖性扫描模式, 选取上一级丰度最高的6个峰进行碰撞诱导解离(collision-induced dissociation, CID) 碎片扫描。

数据处理 药理实验数据以$ \overline{x} $±s表示, 药效数据采用SPSS数据统计分析软件对各组数据进行单因素方差分析并进行组间比较, P < 0.05为有统计学差异。质谱原始数据经过峰提取、峰匹配、峰识别及归一化处理得到数据矩阵, 所得数据矩阵导入软件SIMCA 14.1软件中进行主成分分析(principal component analysis, PCA) 与正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis, OPLS-DA), OPLS-DA中变量投影重要性值(variable importance in projection, VIP) 大于1, 且t检验的P值小于0.05 (P < 0.05) 的内源代谢物被视为与镇咳祛痰作用有关的差异性代谢物。通过与HMDB和METLIN等数据库相结合比对, 鉴定差异性代谢物。代谢通路分析在MetaboAnalyst 5.0平台完成。

结果

收起

1 去芹糖桔梗皂苷D镇咳、祛痰活性

采用浓氨水引咳法与酚红排泄法评价DPD的镇咳与祛痰药效活性, 结果分别见表 1和表 2。由表 1可知, 在镇咳实验中, 与模型组比较, DPD-L可显著延长咳嗽潜伏期时间(P < 0.05)、显著降低咳嗽次数(P < 0.05), DPD-M与DPD-H均可极显著延长咳嗽潜伏期(P < 0.01)、极显著降低咳嗽次数(P < 0.01); 由表 2可知, 在祛痰实验中, 与模型组比较, DPD-L可显著增加酚红排泄模型中小鼠的酚红排泄量(P < 0.05), DPD-M与DPM-H可极显著增加小鼠酚红排泄量(P < 0.01)。这些结果说明DPD具有较好的镇咳与祛痰活性。

2 代谢组学研究

2.1 镇咳、祛痰代谢物轮廓分析

肺部组织DPD镇咳、祛痰代谢物轮廓PCA分析分别见图 1。由图 1A、1B可知, 氨水喷雾使小鼠肺部组织代谢物轮廓发生了变化。由图 1C、1D可知, 酚红注射同样使小鼠肺部组织代谢物轮廓发生了变化。这一结果与本课题组前期研究结果一致^{[7, 12]}。

OPLS-DA是一种有监督的化学计量方法, 可以在不降低模型预测能力的前提下, 有效减少模型的复杂性和增强模型的解释能力^[15]。为直观反映DPD对咳嗽鼠代谢的调节作用, 对各组样品质谱正、负离子模式下代谢物进行了OPLS-DA分析, 其镇咳实验组样本OPLS-DA得分结果见图 2A、2B, 祛痰实验组样本OPLS-DA得分结果见图 2C、2D。由图可知, QC样本分布较集中, 说明所建立方法的重复性、稳定性良好; 镇咳和祛痰正常组、模型组及各给药组之间的样品能被很好地分开, 且组内样本在一定范围内聚集良好, 说明正常组、模型组及各给药组之间样品代谢物存在着明显的差异性。

2.2 镇咳、祛痰差异性代谢物鉴定

以OPLS-DA分析中VIP > 1且t检验(P < 0.05) 为标准筛选镇咳、祛痰正常组与模型组样本中的差异性代谢物, 通过HMDB数据库和METIN数据库对这些差异性代谢物进行鉴定。镇咳实验差异性代谢物鉴定结果见表 3。由表 3可知, 镇咳实验正常组与模型组之间共鉴定了25个与咳嗽相关的差异性代谢物, 且与正常组相比, 模型组中有10个差异性代谢物水平被上调, 15个差异性代谢物水平被下调。与模型组相比, DPD-L可以显著回调(P < 0.05) 其中1种、极显著回调(P < 0.01) 其中14种差异性代谢物水平; DPD-M可以显著回调(P < 0.05) 2种差异性代谢物、极显著回调(P < 0.01) 21种差异性代谢物水平; DPD-H可以极显著回调(P < 0.01) 25种差异性代谢物水平。祛痰实验差异性代谢物鉴定结果见表 4。由表 4可知, 祛痰实验正常组与模型组共鉴定了38个与排痰相关的差异代谢物, 且与正常组相比, 模型组中有16个差异性代谢物水平被上调, 22个差异性代谢物水平被下调。与模型组相比, DPD-L、DPD-M、DPD-H可以显著回调(P < 0.05) 其中5、5、1种差异性代谢物水平, 可以极显著回调(P < 0.01) 其中19、30、37种差异性代谢物水平。这说明DPD可通过回调差异性代谢物发挥镇咳祛痰药效且存在剂量依赖关系。

3 镇咳、祛痰代谢通路及功能分析

3.1 镇咳、祛痰代谢通路分析

将DPD回调的差异性代谢物导入MetaboAnalyst 5.0平台, 探索DPD产生镇咳作用的代谢通路。影响值(impact) > 0.1或者P < 0.01的通路均可被认为是潜在的靶通路^{[16, 17]}。镇咳、祛痰实验通路分析结果见图 3A、3B。由图 3A可知, 与DPD镇咳活性相关的代谢通路共有6条, 分别为亚油酸代谢(impact = 1.000 0, P = 1.81×10^-5), 花生四烯酸代谢(impact = 0.420 0, P = 0.010 0), 甘油磷脂代谢(impact = 0.216 3, P = 0.010 0), 丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢(impact = 0.226 0, P = 0.048 9), 戊糖和葡萄糖醛酸的相互转化(impact = 0.140 6, P = 0.209 5) 以及赖氨酸降解(impact = 0.140 9, P = 0.279 1) 等代谢通路。由图 3B可知, 与DPD祛痰活性相关的代谢通路共有7条, 分别是亚油酸代谢(impact = 1.000 0, P = 0.002 2), 甘油磷脂代谢(impact = 0.356 2, P = 0.001 9), 牛磺酸和亚牛磺酸代谢(impact = 0.428 6, P = 0.117 6), 嘌呤代谢(impact = 0.129 2, P = 0.076 0), 嘧啶代谢(impact = 0.122 7, P = 0.120 4), 花生四烯酸代谢(impact = 0.000 0, P = 0.000 2) 与不饱和脂肪酸代谢(impact = 0.000 0, P = 0.001 9) 等代谢通路。其中, 亚油酸代谢、花生四烯酸代谢与甘油磷脂代谢是DPD发挥镇咳与祛痰活性的共同代谢通路。

3.2 镇咳、祛痰代谢通路功能分析

亚油酸代谢途径作为炎症介质广泛参与局部炎症, 亚油酸是人体必须脂肪酸, 同时是花生四烯酸的前体, 具有参与脂肪分解、维持正常新陈代谢、增强机体免疫力等多种生理功能, 其代谢物13S-羟基-十八碳二烯酸(13S-HODE) 可导致线粒体功能紊乱、气道上皮细胞损伤^[18]; 亚油酸不仅可以促进成纤维细胞分泌NO、TNF、IL-1β、IL-8等炎症介质, 参与肺部炎症反应的发生, 而且对机体免疫功能及细胞因子水平有重要调节作用^[19]。花生四烯酸对肺的生理功能及病理过程具有极其重要的调节作用。炎症反应和细胞凋亡均可导致花生四烯酸的大量释放, 花生四烯酸经不同的酶促反应产生前列腺素、血栓烷、白三烯和羟基脂肪酸等代谢物。这些代谢物对机体免疫功能、细胞信号转导、血管舒张等具有重要调节作用。如这些代谢物可激活呼吸道感受器、改变肺的机械特性、促进炎症细胞聚集等, 进而发挥镇咳与祛痰活性^[20-22]。磷脂酰胆碱(PCs) 和溶血磷脂酰胆碱(LysoPCs) 等甘油磷脂类化合物是细胞膜结构的重要组成部分, 同时也是一种重要的趋化介质, 可通过特定的G蛋白偶联受体改变免疫细胞的激活, 参与炎症过程。此外, PCs和磷脂酰乙醇胺(PEs) 还是线粒体膜的重要组成部分, 线粒体膜磷脂水平变化可能影响关键跨膜蛋白活性, 引起线粒体功能障碍, 导致细胞凋亡^[23]。有研究表明, 款冬花(Farfarae Flos) 可通过调控甘油磷脂代谢途径产生镇咳作用^[24]。

丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢与赖氨酸降解均为氨基酸代谢的重要环节。丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸主要通过代谢合成自身需要的氨基酸以及代谢产生能量和自身所需物质^[25], 赖氨酸为必需氨基酸, 有研究发现赖氨酸降解紊乱可能和哮喘有关^[26]。糖类物质作为最基本的供能物质, 戊糖和葡萄糖醛酸相互转化过程形成的各种中间产物, 戊糖和葡萄糖醛酸相互转化紊乱可能导致小鼠能量代谢异常。DPD对这些通路的调节结果说明氨基酸代谢与糖代谢可能是DPD潜在的镇咳机制。

牛磺酸是牛磺酸与亚牛磺酸代谢通路的关键代谢物, 具有改善糖脂代谢、免疫调节、抗炎、抗氧化等多种生理功能^[27]。嘌呤代谢指核酸碱基腺嘌呤及鸟嘌呤等的嘌呤衍生物的活体合成及分解, 最终生成尿酸的过程。腺苷能够调控神经递质的释放和突触反应, 具有镇静、抗惊厥、抗损伤活性及抗焦虑作用^{[28, 29]}。与正常组相比, 模型组小鼠腺苷含量显著降低, 尿酸含量显著增加, 说明嘌呤代谢发生紊乱。DPD可回调腺苷和尿酸水平, 说明DPD的祛痰活性与其对嘌呤代谢紊乱的调控存在一定的相关性。嘧啶代谢对细胞信号传导和能量代谢具有重要调节作用, 另有研究发现, 黄芪多糖还可以通过嘧啶代谢发挥免疫抑制作用^[21]。DPD可回调嘧啶水平, 说明DPD的祛痰活性与细胞信号传导及能量代谢以及免疫功能调节均存在一定的相关性。不饱和脂肪酸, 如油酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸等, 是生物膜构成、信号传递、能量储存等的重要分子, 对人类正常生理功能具有重要的作用, 能调节机体的免疫反应^[29], DPD可能通过调节不饱和脂肪酸代谢产生抗炎作用发挥祛痰活性。

讨论

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咳嗽、咳痰病因复杂, 目前尚缺少特异性模型研究其机制。代谢组学研究机体受刺激后代谢物的变化, 可灵敏反应生物体对药物有效性应答产生的整体信息与作用机制。因此, 特别适合于药物镇咳祛痰机制研究^{[7, 12]}。本课题组前期基于桔梗总皂苷部位^{[7, 8]}及其肠道菌转化产物^[7]的镇咳祛痰谱效关系研究结果表明, DPD是潜在的镇咳祛痰活性成分^{[7, 8]}, 但其活性仍需要进一步的实验验证。本文药效学研究结果显示, DPD的各给药剂量均能显著延长浓氨水引咳模型中小鼠的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数, 能显著增加酚红排泄模型中小鼠的酚红排泄量。这说明, DPD确实可通过其本身或者其肠道菌转化产物发挥镇咳祛痰作用^{[7, 8]}。桔梗皂苷及其肠道菌转化产物具有高度的安全性^{[5, 6]}, 则进一步说明DPD具有很好的新药开发价值。

由代谢组学研究结果可知, DPD可通过调控亚油酸代谢、花生四烯酸代谢与甘油磷脂代谢等共有通路同时发挥镇咳、祛痰作用。这三条通路主要与炎症的发生、免疫调节、细胞凋亡与信号传导等机制密切相关。此外, DPD还可进一步调控丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢, 赖氨酸降解以及葡萄糖与戊糖相互转化通路产生镇咳作用, 这些代谢通路多与氨基酸代谢与能量代谢等机制密切相关。另外, DPD还可通过调控牛磺酸与亚牛磺酸代谢, 嘌呤代谢, 嘧啶代谢与不饱和脂肪酸代谢通路产生祛痰作用, 这些代谢通路多与免疫调节、抗炎、抗氧化、神经递质信号释放、细胞信号传导及能量代谢等机制密切相关。这说明, DPD既可通过调控相同的代谢通路发挥镇咳祛痰活性, 又可以调控不同的代谢通路分别发挥镇咳祛痰活性。这些结果说明DPD可通过丰富的调控机制对病因复杂的咳嗽咳痰产生良好的干预作用, 具有较好的新药研究与开发价值。

另外, 课题组前期研究工作表明, 桔梗总皂苷部位^[12]可调控亚油酸代谢、花生四烯酸代谢、甘油磷脂代谢通路发挥镇咳活性, 调控亚油酸代谢与花生四烯酸代谢通路发挥祛痰活性。结合本实验研究结果可知, DPD与桔梗总皂苷部位的镇咳祛痰活性机制, 既存在一定的相似性又存在显著的差异性。这一现象是合理的: 首先, 虽然大量其他桔梗皂苷类成分如桔梗皂苷D、桔梗皂苷D2和桔梗皂苷D3可以经肠道菌群转化为DPD发挥镇咳祛痰活性^[7], 但桔梗总皂苷部位中还存在其他镇咳祛痰活性成分^{[8, 30]}, 而这些成分的调控机制与DPD可能并不完全相同。其次, 本文差异性代谢物来自肺部组织, 而前期研究中的差异性代谢物来自于血清样本^{[7, 12]}, 肺部组织差异性代谢物可能更能全面地反映DPD的调控机制。第三, 在本文给药剂量下, DPD及其肠道菌转化物的体内血药浓度可能与桔梗总皂苷部位中DPD的血药浓度并不相同, 这可能导致潜在的活性成分群及其调控机制发生了变化^[31]。

总之, 本研究基于代谢组学方法阐明了DPD的镇咳祛痰活性与作用机制, 为基于DPD镇咳祛痰新药的现代化开发提供了参考依据。

作者贡献: 钟渊涵和曾金祥构思并设计了实验, 钟渊涵、张欣雨、王新红、刘方圆、王钰洁进行论文整体实验和数据分析, 王玲珑、邱自超、钟绍辉、周立分、孙根林、韦国兵、钟国跃协助实验开展与数据分析, 钟渊涵与曾金祥撰写并修改了论文。

利益冲突: 所有作者均声明不存在利益冲突。

基金

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国家自然科学基金资助项目(81860685)
国家自然科学基金资助项目(82160736)
江西中医药大学校级科技创新团队发展计划资助项目(CXTD-22002)

参考文献

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文献

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参考文献引证文献

排序方式：

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2022年第57卷第10期

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doi: 10.16438/j.0513-4870.2022-0521

接收时间：2022-04-29
首发时间：2025-12-24
出版时间：2022-10-12

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收稿日期：2022-04-29
修回日期：2022-07-29

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国家自然科学基金资助项目(81860685)

国家自然科学基金资助项目(82160736)

江西中医药大学校级科技创新团队发展计划资助项目(CXTD-22002)

作者信息

1.江西中医药大学中药资源与民族药研究中心, 江西南昌 330004

2.江西中医药大学科技学院, 江西南昌 330004

3.江西中医药大学药学院, 江西南昌 330004

4.江西中医药大学大型精密仪器共享服务中心, 江西南昌 330004

通讯作者:

*曾金祥, E-mail: zjx@jxutcm.edu.cn

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2种不同金属材料的力学参数

科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

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Group	Drug treatment	Dosage/mg·kg^-1·d^-1	Latent period/s	Frenquency of cough
Normal	Water	-	-	-
Model	Water	-	8.06±1.80	52.50±5.42
Pen	Pen	100	23.53±2.48^**	30.00±3.53^**
DPD-L	DPD	10	10.57±1.17^*	46.90±5.02^*
DPD-M	DPD	20	16.09±3.57^**	31.40±4.40^**
DPD-H	DPD	40	16.48±2.51^**	22.60±3.37^**

Group

Drug treatment

Dosage/mg·kg^-1·d^-1

Latent period/s

Frenquency of cough

Normal

Water

Model

Water

8.06±1.80

52.50±5.42

Pen

100

23.53±2.48^**

30.00±3.53^**

DPD-L

DPD

10.57±1.17^*

46.90±5.02^*

DPD-M

DPD

16.09±3.57^**

31.40±4.40^**

DPD-H

DPD

16.48±2.51^**

22.60±3.37^**

Group	Drug treatment	Dosage/mg·kg^-1·d^-1	Excretion of phenol red/μg·mL^-1
Normal	Water	-	-
Model	Water	-	0.78±0.15
AmCh	AmCh	10	1.34±0.30^**
DPD-L	DPD	10	0.98±0.14^*
DPD-M	DPD	20	1.10±0.24^**
DPD-H	DPD	40	1.15±0.22^**

Group

Drug treatment

Dosage/mg·kg^-1·d^-1

Excretion of phenol red/μg·mL^-1

Normal

Water

Model

Water

0.78±0.15

AmCh

1.34±0.30^**

DPD-L

DPD

0.98±0.14^*

DPD-M

DPD

1.10±0.24^**

DPD-H

DPD

1.15±0.22^**

Metabolite	Formula	Experimental m/z	Theoretical m/z	RT/min	VIP	Error/×10^-6	ESI mode	Variation trend
L-Aspartic acid	C₄H₇NO₄	132.030 1	132.030 2	0.82	1.65	-0.45	-	↓^**	/	↑^#	↑^##
Fumaric acid	C₄H₄O₄	150.980 4	150.980 4	0.87	1.48	0.13	-	↑^**	/	↓^##	↓^##
3-Hydroxyanthranilic acid	C₇H₇NO₃	152.035 6	152.035 3	8.88	1.63	1.64	-	↑^**	↓^#	↓^##	↓^##
Homovanillin	C₉H₁₀O₃	167.069 5	167.070 3	12.27	1.63	-4.79	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Oxoadipic acid	C₆H₈O₅	205.034 7	205.035 4	1.19	1.65	-3.22	-	↓^**	/	↑^##	↑^##
Phosphoserine	C₃H₈NO₆P	229.979 0	229.980 1	0.83	1.51	-4.87	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
PE(14∶1(9Z)/20∶5(5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z))	C₃₉H₆₆NO₈P	244.153 1	244.152 1	4.36	1.36	4.14	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
PC(18∶3(9Z, 12Z, 15Z)/P-18∶1(11Z))	C₄₄H₈₀NO₇P	270.956 5	270.955 3	0.88	1.41	4.47	+	↑^**	/	/	↓^##
Arachidonic acid	C₂₀H₃₂O₂	305.246 2	305.247 5	16.90	1.40	-4.16	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Cholestane-3, 7, 12, 25-tetrol-3-glucuronide	C₃₃H₅₆O₁₀	307.200 4	307.201 0	13.86	1.06	-2.08	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
Uridine	C₉H₁₂N₂O₆	308.084 0	308.085 3	1.16	1.02	-4.25	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Linoleic acid	C₁₈H₃₂O₂	313.272 5	313.273 7	13.34	1.27	-3.89	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(24∶1(15Z)/22∶5(7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z))	C₅₄H₉₆NO₈P	314.230 2	314.230 4	8.29	1.31	-0.70	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
(6E, 8Z, 11Z, 14Z)-5-Hydroperoxyicosa-6, 8, 11, 14-tetraenoic acid	C₂₀H₃₂O₄	317.211 6	317.211 7	11.09	1.10	-0.44	-	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Uric acid	C₅H₄N₄O₃	335.049 2	335.049 4	1.14	1.05	-0.57	-	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
13-L-Hydroperoxylinoleic acid	C₁₈H₃₂O₄	335.219 7	335.219 3	10.34	1.32	1.31	+	↑^**	/	↓^#	↓^##
Phenethylamine glucuronide	C₁₄H₁₉NO₆	361.137 0	361.137 0	6.96	1.52	-0.03	+	↑^**	/	↓^##	↓^##
PE(22∶0/15∶0)	C₄₂H₈₄NO₈P	392.793 3	392.795 0	0.79	1.53	-4.43	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
24-Hydroxycalcitriol	C₂₇H₄₄O₄	397.312 5	397.311 3	11.32	1.52	3.02	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
12-Keto-leukotriene B4	C₂₀H₃₀O₄	398.228 9	398.230 2	16.50	1.57	-3.24	+	↓^**	/	/	↑^##
Guanosine monophosphate	C₁₀H₁₄N₅O₈P	408.028 8	408.029 2	0.87	1.37	-1.10	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
ADP	C₁₀H₁₅N₅O₁₀P₂	450.017 0	450.018 6	0.92	1.30	-3.49	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
LysoPC(18∶0/0∶0)	C₂₆H₅₄NO₇P	504.346 0	504.345 4	11.14	1.37	1.17	-	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Cholesterol glucuronide	C₃₃H₅₄O₇	527.375 0	527.374 3	15.11	1.11	1.31	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
LysoPC(20∶2(11Z, 14Z)/0∶0)	C₂₈H₅₄NO₇P	570.353 1	570.353 0	9.51	1.60	0.11	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##

Metabolite

Formula

Experimental m/z

Theoretical m/z

RT/min

VIP

Error/×10^-6

ESI mode

Variation trend

Normal/Model

Model/DPD-L

Model/DPD-M

Model/DPD-H

L-Aspartic acid

C₄H₇NO₄

132.030 1

132.030 2

0.82

1.65

-0.45

↓^**

↑^#

↑^##

Fumaric acid

C₄H₄O₄

150.980 4

0.87

1.48

0.13

↑^**

↓^##

3-Hydroxyanthranilic acid

C₇H₇NO₃

152.035 6

152.035 3

8.88

1.63

1.64

↑^**

↓^#

↓^##

Homovanillin

C₉H₁₀O₃

167.069 5

167.070 3

12.27

1.63

-4.79

↓^**

↑^##

Oxoadipic acid

C₆H₈O₅

205.034 7

205.035 4

1.19

1.65

-3.22

↓^**

↑^##

Phosphoserine

C₃H₈NO₆P

229.979 0

229.980 1

0.83

1.51

-4.87

↓^**

↑^##

PE(14∶1(9Z)/20∶5(5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z))

C₃₉H₆₆NO₈P

244.153 1

244.152 1

4.36

1.36

4.14

↑^**

↓^##

PC(18∶3(9Z, 12Z, 15Z)/P-18∶1(11Z))

C₄₄H₈₀NO₇P

270.956 5

270.955 3

0.88

1.41

4.47

↑^**

↓^##

Arachidonic acid

C₂₀H₃₂O₂

305.246 2

305.247 5

16.90

1.40

-4.16

↓^**

↑^##

Cholestane-3, 7, 12, 25-tetrol-3-glucuronide

C₃₃H₅₆O₁₀

307.200 4

307.201 0

13.86

1.06

-2.08

↑^**

↓^##

Uridine

C₉H₁₂N₂O₆

308.084 0

308.085 3

1.16

1.02

-4.25

↓^**

↑^##

Linoleic acid

C₁₈H₃₂O₂

313.272 5

313.273 7

13.34

1.27

-3.89

↓^**

↑^##

PC(24∶1(15Z)/22∶5(7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z))

C₅₄H₉₆NO₈P

314.230 2

314.230 4

8.29

1.31

-0.70

↑^**

↓^##

(6E, 8Z, 11Z, 14Z)-5-Hydroperoxyicosa-6, 8, 11, 14-tetraenoic acid

C₂₀H₃₂O₄

317.211 6

317.211 7

11.09

1.10

-0.44

↓^**

↑^##

Uric acid

C₅H₄N₄O₃

335.049 2

335.049 4

1.14

1.05

-0.57

↑^**

↓^##

13-L-Hydroperoxylinoleic acid

C₁₈H₃₂O₄

335.219 7

335.219 3

10.34

1.32

1.31

↑^**

↓^#

↓^##

Phenethylamine glucuronide

C₁₄H₁₉NO₆

361.137 0

6.96

1.52

-0.03

↑^**

↓^##

PE(22∶0/15∶0)

C₄₂H₈₄NO₈P

392.793 3

392.795 0

0.79

1.53

-4.43

↓^**

↑^##

24-Hydroxycalcitriol

C₂₇H₄₄O₄

397.312 5

397.311 3

11.32

1.52

3.02

↓^**

↑^##

12-Keto-leukotriene B4

C₂₀H₃₀O₄

398.228 9

398.230 2

16.50

1.57

-3.24

↓^**

↑^##

Guanosine monophosphate

C₁₀H₁₄N₅O₈P

408.028 8

408.029 2

0.87

1.37

-1.10

↑^**

↓^##

ADP

C₁₀H₁₅N₅O₁₀P₂

450.017 0

450.018 6

0.92

1.30

-3.49

↓^**

↑^##

LysoPC(18∶0/0∶0)

C₂₆H₅₄NO₇P

504.346 0

504.345 4

11.14

1.37

1.17

↓^**

↑^##

Cholesterol glucuronide

C₃₃H₅₄O₇

527.375 0

527.374 3

15.11

1.11

1.31

↓^**

↑^##

LysoPC(20∶2(11Z, 14Z)/0∶0)

C₂₈H₅₄NO₇P

570.353 1

570.353 0

9.51

1.60

0.11

↓^**

↑^##

Metabolite	Formula	Experimental m/z	Theoretical m/z	RT/min	VIP	Error/×10^-6	ESI mode	Variation trend
Taurine	C₂H₇NO₃S	148.003 4	148.003 9	0.84	1.40	-3.38	+	↑^**	/	↓^##	↓^##
Indoleacetaldehyde	C₁₀H₉NO	160.075 3	160.075 7	1.60	1.13	-2.50	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
(8Z, 11Z, 14Z)-5, 6-Dihydroxyicosa-8, 11, 14-trienoic acid	C₂₀H₃₄O₄	181.121 5	181.121 1	9.99	1.13	2.21	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
2-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl) propenoic acid	C₉H₈O₄	213.075 2	213.075 7	15.86	1.60	-2.35	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Citric acid	C₆H₈O₇	215.015 3	215.016 2	1.08	1.22	-4.19	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
PE(22∶5(7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)/20∶1(11Z))	C₄₇H₈₂NO₈P	274.199 5	274.199 9	8.75	1.62	-1.46	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
L-Valine	C₅H₁₁NO₂	276.190 5	276.191 8	0.76	1.48	-4.71	+	↑^**	↓^#	↓^##	↓^##
Uridine	C₉H₁₂N₂O₆	279.038 6	279.038 9	1.16	1.25	-1.08	-	↓^**	/	↑^##	↑^##
PC(20∶4(8Z, 11Z, 14Z, 17Z)/22∶6(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z))	C₅₀H₈₀NO₈P	300.287 7	300.286 9	11.80	1.51	2.66	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Linoleic acid	C₁₈H₃₂O₂	313.273 7	313.273 7	13.36	1.32	0.03	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(24∶1(15Z)/22∶2(13Z, 16Z))	C₅₄H₁₀₂NO₈P	316.247 3	316.246 0	9.47	1.62	4.11	+	↑^**	/	↓^#	↓^##
Uric acid	C₁₀H₁₂N₄O₆	335.050 4	335.049 4	1.14	1.38	2.98	-	↑^**	/	/	↓^##
20-Hydroxy-leukotriene B4	C₂₀H₃₂O₅	335.222 2	335.222 3	6.52	1.31	-0.30	+	↑^**	↓^#	↓^##	↓^##
Adenosine monophosphate	C₁₀H₁₄N₅O₇P	346.056 3	346.055 8	0.87	1.45	1.44	-	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Dihomo-gamma-linolenic acid	C₂₀H₃₄O₂	348.288 7	348.289 7	15.33	1.46	-2.87	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
Docosahexaenoic acid	C₂₂H₃₂O₂	361.272 2	361.273 7	14.38	1.35	-4.15	+	↑^**	/	↓^##	↓^##
(5Z)-7-[(2R, 3S)-3, 5-Dihydroxy-2-[(1E, 3S)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid	C₂₀H₃₄O₅	377.228 3	377.229 8	9.34	1.46	-3.98	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
dUMP	C₉H₁₃N₂O₈P	384.960 6	384.960 0	6.81	1.49	1.56	+	↑^**	/	↓^##	↓^##
S-Adenosylhomocysteine	C₁₄H₂₀N₆O₅S	385.128 3	385.128 9	1.16	1.58	-1.56	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
PE(15∶0/14∶1(9Z))	C₃₄H₆₆NO₈P	386.275 3	386.273 4	14.13	1.45	4.92	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
Arachidic acid	C₂₀H₄₀O₂	395.361 9	395.363 2	12.50	1.31	-3.29	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(20∶5(5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z)/P-16∶0)	C₄₄H₇₈NO₇P	401.761 6	401.761 0	6.91	1.52	1.49	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(22∶2(13Z, 16Z)/14∶0)	C₄₄H₈₄NO₈P	414.319 1	414.317 3	11.20	1.33	4.34	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PC(24∶0/P-18∶1(9Z))	C₅₀H₉₈NO₇P	439.850 4	439.852 3	9.23	1.28	-4.32	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
PE(22∶5(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z)/22∶0)	C₄₉H₈₈NO₈P	446.334 5	446.332 9	9.31	1.24	3.58	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
LysoPC(14∶0/0∶0)	C₂₂H₄₆NO₇P	466.292 9	466.293 9	13.92	1.55	-2.17	-	↓^**	↑^#	↑^#	↑^##
LysoPA(18∶0/0∶0)	C₂₁H₄₃O₇P	480.308 4	480.308 5	13.83	1.49	-0.21	+	↑^**	↓^##	↓^##	↓^##
PC(24∶1(15Z)/18∶0)	C₅₀H₉₈NO₈P	498.397 9	498.398 6	6.01	1.65	-1.40	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
LysoPC(P-18∶0/0∶0)	C₂₆H₅₄NO₆P	508.374 0	508.376 2	14.31	1.22	-4.33	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##
(2S)-2-({5-Amino-1-[(2R, 3R, 4S, 5R)-3, 4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}formamido)butanedioic acid	C₁₃H₁₉N₄O₁₂P	523.069 8	523.068 3	5.07	1.26	2.87	+	↑^**	↓^#	↓^##	↓^##
LysoPC(16∶0/0∶0)	C₂₄H₅₀NO₇P	530.302 2	530.301 9	13.50	1.41	0.57	-	↑^**	↓^#	↓^#	↓^##
Glycocholic acid	C₂₆H₄₃NO₆	532.289 3	532.289 2	15.08	1.60	0.19	-	↓^**	/	↑^##	↑^##
LysoPC(20∶0/0∶0)	C₂₈H₅₈NO₇P	552.401 7	552.402 4	16.86	1.46	-1.27	+	↓^**	/	↑^##	↑^##
LysoPC(18∶1(9Z)/0∶0)	C₂₆H₅₂NO₇P	556.318 7	556.317 5	14.28	1.14	2.16	-	↑^**	/	↓^#	↓^##
LysoPC(20∶2(11Z, 14Z)/0∶0)	C₂₈H₅₄NO₇P	592.360 4	592.362 0	14.35	1.07	-2.70	-	↑^**	/	/	↓^##
LysoPC(22∶5(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z)/0∶0)	C₃₀H₅₂NO₇P	614.346 1	614.346 3	13.36	1.15	-0.33	-	↓^**	/	↑^#	↑^#
(5S, 6E, 8Z, 11Z, 14Z)-5-Hydroxyicosa-6, 8, 11, 14-tetraenoic acid	C₂₀H₃₂O₃	623.469 5	623.467 1	7.35	1.43	3.85	+	↑^**	/	/	↓^##
PC(20∶4(5Z, 8Z, 11Z, 14Z)/P-18∶1(9Z))	C₄₆H₈₂NO₇P	814.572 9	814.572 1	7.01	1.49	0.98	+	↓^**	↑^##	↑^##	↑^##

Metabolite

Formula

Experimental m/z

Theoretical m/z

RT/min

VIP

Error/×10^-6

ESI mode

Variation trend

Normal/Model

Model/DPD-L

Model/DPD-M

Model/DPD-H

Taurine

C₂H₇NO₃S

148.003 4

148.003 9

0.84

1.40

-3.38

↑^**

↓^##

Indoleacetaldehyde

C₁₀H₉NO

160.075 3

160.075 7

1.60

1.13

-2.50

↓^**

↑^##

(8Z, 11Z, 14Z)-5, 6-Dihydroxyicosa-8, 11, 14-trienoic acid

C₂₀H₃₄O₄

181.121 5

181.121 1

9.99

1.13

2.21

↑^**

↓^##

2-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl) propenoic acid

C₉H₈O₄

213.075 2

213.075 7

15.86

1.60

-2.35

↓^**

↑^##

Citric acid

C₆H₈O₇

215.015 3

215.016 2

1.08

1.22

-4.19

↑^**

↓^##

PE(22∶5(7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)/20∶1(11Z))

C₄₇H₈₂NO₈P

274.199 5

274.199 9

8.75

1.62

-1.46

↑^**

↓^##

L-Valine

C₅H₁₁NO₂

276.190 5

276.191 8

0.76

1.48

-4.71

↑^**

↓^#

↓^##

Uridine

C₉H₁₂N₂O₆

279.038 6

279.038 9

1.16

1.25

-1.08

↓^**

↑^##

PC(20∶4(8Z, 11Z, 14Z, 17Z)/22∶6(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z))

C₅₀H₈₀NO₈P

300.287 7

300.286 9

11.80

1.51

2.66

↓^**

↑^##

Linoleic acid

C₁₈H₃₂O₂

313.273 7

13.36

1.32

0.03

↓^**

↑^##

PC(24∶1(15Z)/22∶2(13Z, 16Z))

C₅₄H₁₀₂NO₈P

316.247 3

316.246 0

9.47

1.62

4.11

↑^**

↓^#

↓^##

Uric acid

C₁₀H₁₂N₄O₆

335.050 4

335.049 4

1.14

1.38

2.98

↑^**

↓^##

20-Hydroxy-leukotriene B4

C₂₀H₃₂O₅

335.222 2

335.222 3

6.52

1.31

-0.30

↑^**

↓^#

↓^##

Adenosine monophosphate

C₁₀H₁₄N₅O₇P

346.056 3

346.055 8

0.87

1.45

1.44

↓^**

↑^##

Dihomo-gamma-linolenic acid

C₂₀H₃₄O₂

348.288 7

348.289 7

15.33

1.46

-2.87

↓^**

↑^##

Docosahexaenoic acid

C₂₂H₃₂O₂

361.272 2

361.273 7

14.38

1.35

-4.15

↑^**

↓^##

(5Z)-7-[(2R, 3S)-3, 5-Dihydroxy-2-[(1E, 3S)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid

C₂₀H₃₄O₅

377.228 3

377.229 8

9.34

1.46

-3.98

↓^**

↑^##

dUMP

C₉H₁₃N₂O₈P

384.960 6

384.960 0

6.81

1.49

1.56

↑^**

↓^##

S-Adenosylhomocysteine

C₁₄H₂₀N₆O₅S

385.128 3

385.128 9

1.16

1.58

-1.56

↓^**

↑^##

PE(15∶0/14∶1(9Z))

C₃₄H₆₆NO₈P

386.275 3

386.273 4

14.13

1.45

4.92

↓^**

↑^##

Arachidic acid

C₂₀H₄₀O₂

395.361 9

395.363 2

12.50

1.31

-3.29

↓^**

↑^##

PC(20∶5(5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z)/P-16∶0)

C₄₄H₇₈NO₇P

401.761 6

401.761 0

6.91

1.52

1.49

↓^**

↑^##

PC(22∶2(13Z, 16Z)/14∶0)

C₄₄H₈₄NO₈P

414.319 1

414.317 3

11.20

1.33

4.34

↓^**

↑^##

PC(24∶0/P-18∶1(9Z))

C₅₀H₉₈NO₇P

439.850 4

439.852 3

9.23

1.28

-4.32

↓^**

↑^##

PE(22∶5(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z)/22∶0)

C₄₉H₈₈NO₈P

446.334 5

446.332 9

9.31

1.24

3.58

↓^**

↑^##

LysoPC(14∶0/0∶0)

C₂₂H₄₆NO₇P

466.292 9

466.293 9

13.92

1.55

-2.17

↓^**

↑^#

↑^##

LysoPA(18∶0/0∶0)

C₂₁H₄₃O₇P

480.308 4

480.308 5

13.83

1.49

-0.21

↑^**

↓^##

PC(24∶1(15Z)/18∶0)

C₅₀H₉₈NO₈P

498.397 9

498.398 6

6.01

1.65

-1.40

↓^**

↑^##

LysoPC(P-18∶0/0∶0)

C₂₆H₅₄NO₆P

508.374 0

508.376 2

14.31

1.22

-4.33

↓^**

↑^##

(2S)-2-({5-Amino-1-[(2R, 3R, 4S, 5R)-3, 4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}formamido)butanedioic acid

C₁₃H₁₉N₄O₁₂P

523.069 8

523.068 3

5.07

1.26

2.87

↑^**

↓^#

↓^##

LysoPC(16∶0/0∶0)

C₂₄H₅₀NO₇P

530.302 2

530.301 9

13.50

1.41

0.57

↑^**

↓^#

↓^##

Glycocholic acid

C₂₆H₄₃NO₆

532.289 3

532.289 2

15.08

1.60

0.19

↓^**

↑^##

LysoPC(20∶0/0∶0)

C₂₈H₅₈NO₇P

552.401 7

552.402 4

16.86

1.46

-1.27

↓^**

↑^##

LysoPC(18∶1(9Z)/0∶0)

C₂₆H₅₂NO₇P

556.318 7

556.317 5

14.28

1.14

2.16

↑^**

↓^#

↓^##

LysoPC(20∶2(11Z, 14Z)/0∶0)

C₂₈H₅₄NO₇P

592.360 4

592.362 0

14.35

1.07

-2.70

↑^**

↓^##

LysoPC(22∶5(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z)/0∶0)

C₃₀H₅₂NO₇P

614.346 1

614.346 3

13.36

1.15

-0.33

↓^**

↑^#

(5S, 6E, 8Z, 11Z, 14Z)-5-Hydroxyicosa-6, 8, 11, 14-tetraenoic acid

C₂₀H₃₂O₃

623.469 5

623.467 1

7.35

1.43

3.85

↑^**

↓^##

PC(20∶4(5Z, 8Z, 11Z, 14Z)/P-18∶1(9Z))

C₄₆H₈₂NO₇P

814.572 9

814.572 1

7.01

1.49

0.98

↓^**

↑^##