药学学报

Position	δ_C	δ_H
1	180.2	-
2	29.5	2.50 (1H, ddd, J = 17.8, 9.7, 9.0 Hz) 2.36 (1H, ddd, J = 17.8, 9.5, 4.8 Hz)
3	28.0	2.26 (1H, m) 1.96 (1H, m)
4	82.9	4.76 (1H, m)
5	42.2	2.91 (1H, dd, J = 13.9, 6.4 Hz) 2.82 (1H, dd, J = 13.9, 6.0 Hz)
1′	139.9	-
2′	107.5	6.31 (1H, dd, J = 2.2, 1.5 Hz)
3′	162.4	-
4′	100.7	6.24 (1H, t, like, J = 2.2 Hz)
5′	159.7	-
6′	110.0	6.29 (1H, dd, J = 2.2, 1.5 Hz)
3′-OCH₃	55.6	3.72 (3H, s)

Position	δ_C	δ_H
1	180.2	-
2	29.5	2.50 (1H, ddd, J = 17.8, 9.7, 9.0 Hz) 2.36 (1H, ddd, J = 17.8, 9.5, 4.8 Hz)
3	28.0	2.26 (1H, m) 1.96 (1H, m)
4	82.9	4.76 (1H, m)
5	42.2	2.91 (1H, dd, J = 13.9, 6.4 Hz) 2.82 (1H, dd, J = 13.9, 6.0 Hz)
1′	139.9	-
2′	107.5	6.31 (1H, dd, J = 2.2, 1.5 Hz)
3′	162.4	-
4′	100.7	6.24 (1H, t, like, J = 2.2 Hz)
5′	159.7	-
6′	110.0	6.29 (1H, dd, J = 2.2, 1.5 Hz)
3′-OCH₃	55.6	3.72 (3H, s)

百两金中一个新的γ-戊内酯衍生物

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殷鑫 , 胡瑞航 , 周永强 , 魏鑫 , 朱蔚芊 , 俸婷婷 , 周英 ^*

药学学报 | 研究论文 2022,57(6): 1845-1848

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药学学报 | 研究论文 2022, 57(6): 1845-1848

百两金中一个新的γ-戊内酯衍生物

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殷鑫, 胡瑞航, 周永强, 魏鑫, 朱蔚芊, 俸婷婷, 周英^*

作者信息

贵州中医药大学药学院, 贵州贵阳 550025

通讯作者:

*周英, Tel: 86-851-88233090, E-mail: Yingzhou71@sina.com

A new γ-valerolactone derivative from the roots of Ardisia crispa

Xin YIN, Rui-hang HU, Yong-qiang ZHOU, Xin WEI, Wei-qian ZHU, Ting-ting FENG, Ying ZHOU^*

Affiliations

College of Pharmacy, Guizhou University of Traditional Chinese Medicine, Guiyang 550025, China

出版时间: 2022-06-12 doi: 10.16438/j.0513-4870.2021-1736

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摘要

收起

采用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、HPLC高效液相色谱法对百两金乙醇提取物进行分离纯化, 结合理化性质、UV、MS、NMR等波谱学技术鉴定化合物的结构。从百两金提取物乙酸乙酯部位中分离鉴定出4个单体化合物, 分别为百两金内酯A (1)、(+)-pinoresinol (2)、3, 5-二甲氧基-4羟苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3) 和(+)-schizandriside (4), 其中化合物1为新化合物, 化合物2~4为首次从该植物中分离得到。

关键词

报春花科 / 百两金 / γ-戊内酯 / 化学成分

Abstract

收起

Four compounds were isolated from the 70% EtOH extract of Ardisia crispa by using various chromatographic techniques, including silica gel, ODS and semi-preparative HPLC. The structures of 1-4 were elucidated based on physicochemical properties and spectroscopic data. These compounds were defined as crispalactone A (1), (+)-pinoresinol (2), 3, 5-dimethoxy-4- hydroxyphenol-1-O-β-D-glucopyranoside (3) and (+)-schizandriside (4). Compound 1 is a new γ-valerolactone derivative, and compounds 2-4 are firstly isolated from Ardisia crispa.

Key words

Primulaceae / Ardisia crispa / γ-valerolactone / chemical composition

引用本文

殷鑫, 胡瑞航, 周永强, 魏鑫, 朱蔚芊, 俸婷婷, 周英. 百两金中一个新的γ-戊内酯衍生物. 药学学报, 2022 , 57 (6) : 1845 -1848 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2021-1736

Xin YIN, Rui-hang HU, Yong-qiang ZHOU, Xin WEI, Wei-qian ZHU, Ting-ting FENG, Ying ZHOU. A new γ-valerolactone derivative from the roots of Ardisia crispa[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2022 , 57 (6) : 1845 -1848 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2021-1736

正文

收起

百两金为报春花科紫金牛属植物百两金(Ardisia crispa) 的根及根茎, 产于长江流域以南各省, 其中在四川、贵州、湖南等省分布较为广泛, 药用历史悠久^[1]。据《中药大辞典》记载, 百两金性凉, 具有清热、祛痰、利湿之功效, 主治咽喉肿痛、湿热黄疸、跌打损伤等疾病^[2]。现代药理学研究表明, 百两金具有抗肿瘤、抗炎及抑制血管生成等作用^[3-11]。目前, 国内外学者对于百两金的研究主要以药理作用为主, 其化学成分研究甚少。为进一步阐明百两金的化学成分, 本研究从70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离鉴定出4个单体化合物(图 1), 分别为: 百两金内酯A (1)、(+)-pinoresinol (2)、3, 5-二甲氧基-4羟苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3) 和(+)-schizandriside (4), 其中化合物1为新化合物, 化合物2~4为首次从该植物中分离得到。

结果与讨论

收起

化合物1 白色无定形粉末, HR-ESI-MS m/z: 245.078 6 [M+Na]⁺ (C₁₈H₂₁ONa计算值245.078 4), 提示化合物的分子式为C₁₂H₁₄O₄。在化合物1的¹H NMR中, 观察到3组芳香质子信号[δ_H 6.31 (1H, dd, J = 2.2, 1.5 Hz, H-2′)、δ_H 6.29 (1H, dd, J = 2.2, 1.5 Hz, H-6′)、δ_H 6.24 (1H, t like, J = 2.2 Hz, H-4′)], 提示该化合物存在一个1, 3, 5三取代苯环。此外还可观察到一组次甲基质子信号[δ_H 4.76 (1H, m, H-4)]、一组甲氧基质子信号[δ_H 3.72 (3H, s), 3′-OCH₃]、3组亚甲基质子信号[δ_H 2.91 (1H, dd, J = 13.9, 6.4 Hz, H-5a)、2.82 (1H, dd, J = 13.9, 6.0 Hz, H-5b)、δ_H 2.50 (1H, ddd, J = 17.8, 9.7, 9.0 Hz, H-2a)、δ_H 2.36 (1H, ddd, J = 17.8, 9.5, 4.8 Hz, H-2b)、δ_H 2.26 (1H, m, H-3a)、δ_H 1.96 (1H, m, H-3b)]。通过分析¹³C NMR及DEPT-135谱可确定化合物1中含有12个碳, 其中包括一组苯环碳信号δ_C 162.4 (C-3′)、159.7 (C-5′)、139.9 (C-1′)、110.0 (C-6′)、107.5 (C-2′)、100.7 (C-4′); 1个酯羰基碳信号δ_C 180.2 (C-1); 1个次甲基碳信号δ_C 82.9 (C-4); 1个甲氧基碳信号δ_C 55.6 (3′-OCH₃); 3个亚甲基碳信号δ_C 42.2 (C-5)、29.5 (C-2)、28.0 (C-3)。通过对比化合物1与已知化合物(4R)-5-(3′, 5′-dihydroxyphenyl)-γ-valerolactone的NMR数据^[12], 两者数据非常接近, 其γ-戊内酯环的碳氢数据基本一致, 最主要的区别在于苯环上的碳信号。通过进一步分析两者¹³C NMR数据, 发现已知化合物(4R)-5-(3′, 5′-dihydroxyphenyl)-γ-valerolactone的3′位及5′位均连有羟基, 侧链内酯环连接在1′位上, 导致该化合物苯环呈现出两组对称重叠的碳信号[(C-2′, 6′) 和(C-3′, 5′)], 因此在低场区仅出现4个芳香碳信号; 而化合物1中出现6个芳香碳信号, 同时还多出一组甲氧基碳氢信号, 由此推测该甲氧基可能连接在化合物1的C-3′或C-5′位上。在HMBC谱中可以明显观察到甲氧基质子δ_H 3.72 (3H, s, 3′-OCH₃) 与δ_C 162.4 (C-3′) 存在相关信号(图 2), 由此可确定甲氧基连接在C-3′上。在CD谱中, 观察到化合物1在280 nm处出现正Cotton效应, 同时结合其比旋光度[α]_D²⁴-12 (c 0.1, MeOH) [已知化合物(4R)-5-(3′, 5′-dihydroxyphenyl)-γ-valerolactone比旋光度[α]_D²⁷-12.9 (c 0.4, MeOH)], 可确定C-4位的绝对构型为R。最后, 通过¹H NMR、¹³C NMR、DEPT-135、HSQC、¹H-¹H COSY、HMBC对化合物1的碳氢数据进行了准确的归属(表 1)。

综上所述, 确定化合物1的结构为: (4R)-5-(3′-methoxy-5′-hydroxyphenyl)-γ-valerolactone, 经Scifinder检索为未见文献报道的新化合物, 命名为: 百两金内酯A (crispalactone A), 结构见图 1。

实验部分

收起

DPX-400型核磁共振波谱仪(德国Bruker公司); Shimadzu LC-16D半制备型高效液相色谱仪(日本岛津公司); RID-20A示差检测器(日本岛津公司); ODS色谱填料(日本YMC公司); 柱色谱硅胶(200~300目, 300~400目, 青岛海洋化工厂); 提取分离所用二氯甲烷、甲醇、乙醇等有机试剂均为天津富宇精细化工有限公司生产, 均为分析纯; 高效液相所用甲醇为色谱纯。

百两金于2019年5月从贵州省凯里市采集, 由贵州中医药大学魏升华教授鉴定为植物百两金Ardisia crispa的根, 样品标本(No. 20190502) 存放于贵州中医药大学药学院标本馆。

1 提取分离

干燥的百两金根7.0 kg, 粉碎后经70%乙醇加热回流提取(10倍量溶剂, 提取3次, 每次2 h), 过滤合并滤液, 减压回收溶剂得浸膏。浸膏经水分散, 依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取, 分别得石油醚萃取部位7.9 g, 乙酸乙酯萃取部位72.2 g, 正丁醇萃取部位566.7 g。取乙酸乙酯萃取部位(70 g), 经硅胶柱色谱(200~300目) 分离, 二氯甲烷与甲醇(体积比为100∶0至0∶100) 梯度洗脱, 得8个流分(Fr. A~H)。Fr. B (7.1 g) 经ODS柱色谱, 依次用甲醇与水(体积比为0∶100至100∶0) 梯度洗脱, 后经HPLC高效液相色谱分离, 流动相甲醇-水(53∶47) 得到化合物1 (3.5 mg, t_R = 11.2 min) 与化合物2 (4.5 mg, t_R = 18.8 min)。Fr. F (11.2 g) 经ODS柱色谱, 依次用甲醇与水(体积比为0∶100至100∶0) 梯度洗脱, 后经HPLC高效液相色谱分离, 流动相甲醇-水(42∶58) 得到化合物4 (3.5 mg, t_R = 15.9 min) 和化合物3 (2.7 mg, t_R = 18.6 min)。

2 结构鉴定

化合物1 白色无定形粉末, [α]_D²⁴-12 (c 0.1, MeOH); HR-ESI-MS m/z: 245.078 6 [M+Na]⁺ (C₁₈H₂₁ONa计算值245.078 4); UV λ_max (MeOH) nm (log ε): 201 (2.5)、230 (1.1)、275 (0.3); CD (c 4.08×10^-3 mol·L^-1 MeOH): λ_max (Δε) 210 (-2.5)、250 (+1.9)、280 (+2.8) nm; IR (KBr): 3 443、2 922、2 359、1 600、1 475、668 cm^-1; ¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) 和¹³C NMR (100 MHz, CD₃OD) 数据见表 1。

化合物2 白色粉末, 易溶于甲醇、吡啶。[α]_D²⁵+58 (c 0.1, MeOH); ¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ: 6.93 (2H, d, J = 2.0 Hz, H-2, 2′), 6.80 (2H, dd, J = 8.0, 2.0 Hz, H-6, 6′), 6.76 (2H, d, J = 8.0 Hz, H-5, 5′), 4.70 (2H, d, J = 4.4 Hz, H-7, 7′), 4.23 (2H, dd, J = 9.0, 6.9 Hz, H-9a, 9′a), 3.85 (6H, s, OCH₃), 3.82 (2H, dd, J = 9.0, 3.7 Hz, H-9b, 9′b), 3.13 (2H, m, H-8, 8′); ¹³C NMR (100 MHz, CD₃OD) δ: 149.1 (C-3, 3′), 147.3 (C-4, 4′), 133.8 (C-1, 1′), 120.1 (C-6, 6′), 116.1 (C-5, 5′), 111.0 (C-2, 2′), 87.5 (C-7, 7′), 72.6 (C-9, 9′), 56.4 (3, 3′-OCH₃), 55.4 (C-8, 8′)。以上核磁数据与文献报道基本一致^{[13, 14]}, 故鉴定化合物2为(+)-pinoresinol。

化合物3 白色粉末, 易溶于甲醇、吡啶。¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ: 6.13 (2H, s, H-2, 6), 4.66 (1H, d, J = 7.3 Hz, H-1′), 3.78 (6H, s, -OCH₃), 3.78 (1H, dd, J = 11.8, 2.4 Hz, H-6′a), 3.66 (1H, dd, J = 11.8, 5.2 Hz, H-6′b); ¹³C NMR (100 MHz, CD₃OD) δ: 156.0 (C-1), 154.8 (C-3, 5), 129.6 (C-4), 106.2 (C-1′), 94.5 (C-2, 6), 78.2 (C-3′), 77.8 (C-5′), 75.7 (C-2′), 71.3 (C-4′), 62.6 (C-6′), 56.8 (3, 5-OCH₃)。以上核磁数据与文献报道基本一致^[15], 故鉴定化合物3为3, 5-二甲氧基-4羟苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。

化合物4 白色无定形粉末, 易溶于甲醇、吡啶。[α]_D²⁵+12 (c 0.1, MeOH); ¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ: 6.77 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-2), 6.73 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-5), 6.64 (1H, s, H-2′), 6.62 (1H, dd, J = 8.0, 1.8 Hz, H-6), 6.16 (1H, s, H-5′), 4.05 (1H, d, J = 10.1 Hz, H-7), 4.04 (1H, d, J = 7.5 Hz, H-1′′), 3.97 (1H, dd, J = 11.3, 2.8 Hz, H-9a), 3.80 (3H, s, 3′-OCH₃), 3.79 (3H, s, 3-OCH₃), 3.79 (1H, dd, J = 11.3, 5.4 Hz, H-9b), 3.75 (1H, dd, J = 10.9, 4.4 Hz, H-9′a), 3.69 (1H, dd, J = 10.9, 6.0 Hz, H-9′b), 2.82 (2H, m, H-7′), 2.05 (1H, m, H-8′), 1.84 (1H, m, H-8); ¹³C NMR (100 MHz, CD₃OD) δ: 148.9 (C-3), 147.1 (C-3′), 145.8 (C-4), 145.1 (C-4′), 138.6 (C-1), 134.3 (C-6′), 129.1 (C-1′), 123.1 (C-6), 117.4 (C-5′), 116.1 (C-5), 114.2 (C-2), 112.4 (C-2′), 105.8 (C-1′′), 77.8 (C-3′′), 75.0 (C-2′′), 71.3 (C-4′′), 69.3 (C-9), 66.9 (C-5′′), 65.1 (C-9′), 56.4 (3′-OCH₃), 56.3 (3-OCH₃), 47.9 (C-7), 45.9 (C-8), 39.6 (C-8′), 33.8 (C-7′)。以上核磁数据与文献报道基本一致^[16], 故鉴定化合物4为(+)-schizandriside。

作者贡献: 周英负责课题的选题与设计; 殷鑫负责数据的分析处理及文章的撰写; 胡瑞航负责实验实施; 周永强、魏鑫、俸婷婷负责文章的审阅及实验指导; 朱蔚芊参与实验实施。

利益冲突: 作者声明无利益冲突。

基金

收起

国家重点研发计划(2018YFC1708100)
国家自然科学基金项目(82104538)
贵州省科技计划项目(黔科合平台人才[2019]5407)
贵州省教育厅青年人才成长项目(黔教合KY[2021]202)
贵州省科技厅基础研究计划(黔科合基础-ZK[2021]一般519)

参考文献

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文献

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参考文献引证文献

排序方式：

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2022年第57卷第6期

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127

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doi: 10.16438/j.0513-4870.2021-1736

接收时间：2021-12-06
首发时间：2025-12-23
出版时间：2022-06-12

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收稿日期：2021-12-06
修回日期：2021-12-31

基金

国家重点研发计划(2018YFC1708100)

国家自然科学基金项目(82104538)

贵州省科技计划项目(黔科合平台人才[2019]5407)

贵州省教育厅青年人才成长项目(黔教合KY[2021]202)

贵州省科技厅基础研究计划(黔科合基础-ZK[2021]一般519)

作者信息

贵州中医药大学药学院, 贵州贵阳 550025

通讯作者:

*周英, Tel: 86-851-88233090, E-mail: Yingzhou71@sina.com

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2种不同金属材料的力学参数

科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

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