药学学报

Position	δ_H	δ_C
2	5.07 (1H, d, J = 6.0 Hz)	81.1
3	3.27 (1H, m)	58.4
4	4.66 (1H, td, J = 6.8, 3.5 Hz)	79.8
5a	1.80 (1H, m)	36.5
5b	2.02 (1H, m)	36.5
6	3.27 (1H, m)	72.4
7	3.43 (1H, ddd, J = 8.5, 4.9, 3.0 Hz)	76.2
8a	2.50 (1H, dd, J = 13.8, 8.5 Hz)	40.0
8b	2.56 (1H, dd, J = 13.8, 4.9 Hz)	40.0
1'		135.7
2'	6.95 (1H, d, J = 1.8 Hz)	111.6
3'		149.2
4'		147.4
5'	6.79 (1H, d, J = 8.1 Hz)	116.3
6'	6.83 (1H, dd, J = 8.1, 1.8 Hz)	120.8
1''		131.3
2'', 6''	6.94 (1H, d, J = 8.5 Hz)	131.3
3'', 5''	6.65 (1H, d, J = 8.5 Hz)	116.0
4''		156.5
3'-OCH₃	3.83 (3H, s)	56.5

Position	δ_H	δ_C
2	5.07 (1H, d, J = 6.0 Hz)	81.1
3	3.27 (1H, m)	58.4
4	4.66 (1H, td, J = 6.8, 3.5 Hz)	79.8
5a	1.80 (1H, m)	36.5
5b	2.02 (1H, m)	36.5
6	3.27 (1H, m)	72.4
7	3.43 (1H, ddd, J = 8.5, 4.9, 3.0 Hz)	76.2
8a	2.50 (1H, dd, J = 13.8, 8.5 Hz)	40.0
8b	2.56 (1H, dd, J = 13.8, 4.9 Hz)	40.0
1'		135.7
2'	6.95 (1H, d, J = 1.8 Hz)	111.6
3'		149.2
4'		147.4
5'	6.79 (1H, d, J = 8.1 Hz)	116.3
6'	6.83 (1H, dd, J = 8.1, 1.8 Hz)	120.8
1''		131.3
2'', 6''	6.94 (1H, d, J = 8.5 Hz)	131.3
3'', 5''	6.65 (1H, d, J = 8.5 Hz)	116.0
4''		156.5
3'-OCH₃	3.83 (3H, s)	56.5

姜皮中一个新的二苯庚烷二聚体

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宋志敏 ¹ , 张晓娟 ¹^,^* , 王彦志 ¹^,² , 李曼倩 ¹ , 刘煜飞 ¹ , 胡雪雨 ¹ , 冯卫生 ¹^,²^,^*

药学学报 | 研究论文 2021,56(7): 1976-1979

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姜皮中一个新的二苯庚烷二聚体

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宋志敏¹, 张晓娟¹^,^*, 王彦志¹^,², 李曼倩¹, 刘煜飞¹, 胡雪雨¹, 冯卫生¹^,²^,^*

作者信息

1.河南中医药大学药学院, 河南郑州 450046

2.呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心, 河南郑州 450046

通讯作者:

*张晓娟, Tel: 86-371-65962746, E-mail: wangyz@hactcm.edu.cn;

冯卫生, Tel: 86-371-65680011, E-mail: fwsh@hactcm.edu.cn

A new diarylheptane dimer from Zingiber officinale peel

Zhi-min SONG¹, Xiao-juan ZHANG¹^,^*, Yan-zhi WANG¹^,², Man-qian LI¹, Yu-fei LIU¹, Xue-yu HU¹, Wei-sheng FENG¹^,²^,^*

Affiliations

1. School of Pharmacy, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450046, China

2. Co-construction of Collaborative Innovation Center for Chinese Medicine and Respiratory Diseases by Henan and Education Ministry of P. R. China, Zhengzhou 450046, China

出版时间: 2021-07-12 doi: 10.16438/j.0513-4870.2021-0351

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摘要

收起

运用MCI Gel CHP-20、Sephadex LH-20、ODS、半制备高效液相等色谱技术，从姜皮正丁醇部位中分离得到3个二苯庚烷类化合物，通过MS和NMR波谱学技术鉴定其结构为：(2S，2'S，3R，3'R，4R，4'R，6R，6'R)-6，6'-bis ((S)-1-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)-2，2'-bis (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)octahydro-2H，2'H-[3，3'-bipyran]-4，4'-diol (1)、(E)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)hept-4-en-3-one (2)和alpinin B (3)，化合物1为新化合物，化合物2、3为首次从姜皮中分离得到。

关键词

姜皮 / 二苯庚烷 / 分离鉴定

Abstract

收起

Three diarylheptanoids were isolated from the n-butanol fraction of Zingiber officinale peel by MCI Gel CHP-20, Sephadex LH-20, ODS and semipreparative high performance liquid chromatography. Their structures were identified by MS and NMR spectroscopy techniques: (2S, 2'S, 3R, 3'R, 4R, 4'R, 6R, 6'R)-6, 6'-bis((S)-1-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)-2, 2'-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)octahydro-2H, 2'H-[3, 3'-bipyran]-4, 4'-diol (1), (E)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)hept-4-en-3-one (2), and alpinin B (3). Compound 1 is a new compound, and compounds 2-3 were obtained from Zingiber officinale peel for the first time.

Key words

Zingiber officinale peel / diarylheptane / isolation and identification

引用本文

宋志敏, 张晓娟, 王彦志, 李曼倩, 刘煜飞, 胡雪雨, 冯卫生. 姜皮中一个新的二苯庚烷二聚体. 药学学报, 2021 , 56 (7) : 1976 -1979 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2021-0351

Zhi-min SONG, Xiao-juan ZHANG, Yan-zhi WANG, Man-qian LI, Yu-fei LIU, Xue-yu HU, Wei-sheng FENG. A new diarylheptane dimer from Zingiber officinale peel[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2021 , 56 (7) : 1976 -1979 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2021-0351

正文

收起

姜皮为姜科植物姜(Zingiber officinale Rosc.) 的干燥根茎外皮^[1], 晒干后呈卷缩不整齐的碎片, 灰黄色, 有细皱纹, 有的具线状的环节痕迹, 内表面常具黄色油点, 有特殊香气, 姜皮味辛, 性凉; 归脾、肺经; 具有行水消肿的功效^[2], 主治水肿初起, 小便不利^[3]。姜皮中主要含有姜辣素、二苯庚烷、挥发油^[4]以及多糖^[5]等化学成分, 现代研究表明, 姜皮具有多种药理活性, 包括抗氧化、抗肿瘤、抗菌等^[6-10]。国内外学者对于姜的研究多集中于生姜、干姜, 而对于姜皮化学成分研究却鲜有报道, 为了进一步明确姜皮的药效物质基础, 本实验运用多种色谱技术从姜皮中鉴定出3个二苯庚烷类化合物, 分别是: (2S, 2'S, 3R, 3'R, 4R, 4'R, 6R, 6'R)-6, 6'-bis((S)-1-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)-2, 2'-bis(4-hydroxy-3-meth-oxyphenyl)octahydro-2H, 2'H-[3, 3'-bipyran]-4, 4'-diol (1)、(E)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)hept-4-en-3-one (2) 和alpinin B (3), 其中化合物1为新化合物, 化合物2、3为首次从姜皮中分离得到, 结构见图 1。

结果与讨论

收起

化合物1为黄色无定形粉末, 易溶于甲醇, [α]_D²⁰ -19.1 (c 0.1, MeOH); IR显示结构中含有羟基(3 495 cm^-1)、苯环(1 515cm^-1); UV (MeOH) λ_max (log ε): 205 (4.80) nm、225 (4.38) nm、280 (3.92) nm; HR-ESI-MS [M+Na]⁺ m/z 741.288 1 (Calcd. 741.288 1), 提示化合物分子式为C₄₀H₄₆O₁₂。遇FeCl₃显色剂显蓝色, 提示化合物中存在酚羟基。分析其¹H NMR (500 MHz, CD₃OD) 数据(表 1), 在芳香区存在7个氢质子信号[δ_H 6.95 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-2')、6.94 (2H, d, J = 8.5 Hz, H-2'', 6'')、6.83 (1H, dd, J = 8.1, 1.8 Hz, H-6')、6.79 (1H, d, J = 8.1 Hz, H-5')、6.65 (2H, d, J = 8.5 Hz, H-3'', 5'')], 在¹³C NMR (125 MHz, CD₃OD) 中, 芳香区存在12个碳信号, 提示结构中含有两个苯环, 一个为ABX耦合系统, 另一个为AA'BB'耦合系统, 结合碳谱中δ_C 81.1 (C-2)、58.4 (C-3)、79.8 (C-4)、36.5 (C-5)、72.4 (C-6)、76.2 (C-7)、40.0 (C-8) 这7个碳信号, 提示其结构为二苯庚烷类化合物; 在HMBC谱(图 2) 中, δ_H 5.07 (1H, d, J = 6.0 Hz, H-2) 与δ_C 58.4 (C-3)、79.8 (C-4) 有相关, δ_H 2.02 (1H, m, H-5b) 与δ_C 58.4 (C-3)、79.8 (C-4)、72.4 (C-6) 有相关, δ_H 3.27 (1H, m, H-6) 与δ_C 81.1 (C-2) 有相关, 提示结构中有一个四氢吡喃环, δ_H 5.07 (1H, d, J = 6.0 Hz, H-2) 与δ_C 111.6 (C-2')、120.8 (C-6') 有相关, δ_H 2.50 (1H, dd, J = 13.8, 8.5 Hz, H-8a)、2.56 (1H, dd, J = 13.8, 4.9 Hz, H-8b) 与δ_C 131.3 (C-2'', 6'') 有相关, 说明ABX耦合系统的苯环与C-2相连, 而AA'BB'耦合系统的苯环与C-8相连, δ_H 3.83 (3H, s, 3'-OCH₃) 与δ_C 149.2 (C-3') 有相关, 提示δ_C 56.5 (3'-OCH₃) 与C-3'相连; 该平面结构与文献中化合物(2S, 3R, 4S, 6R)-6-[(R)-1-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3, 4-diol^[11]类似, 仅在C-3位取代基团不同, 但对比该化合物质谱数据HR-ESI-MS [M+Na]⁺m/z 741.288 1 (Calcd. 741.288 1) 发现其相对分子质量与现有平面结构相差较大, 由于δ_H 3.27 (1H, m, H-3) 与δ_C 58.4 (C-3) 有相关, 推测其C-3位被另外一个相同的结构取代, 即化合物1为具有对称结构的二苯庚烷二聚体。化合物1的相对构型是通过分析其耦合常数和NOESY光谱确定的, J_{H (eq)-5/H-6} (3.7 Hz)、J_{H-4/H (eq)-5} (3.5 Hz) 表明H-4、H-6均为平伏键, J_H-3/H-4 (6.8 Hz)、J_H-2/H-3 (6.0 Hz) 表明H-3为直立键而H-2为平伏键, 上述分析得到了NOESY光谱中H-3与H-2、H-4有相关信号的证明(图 2), 由J_H-6/H-7 (3.0 Hz) 确定了C-6和C-7两个邻位次甲基片段相对构型为赤式(erythro) 构型^{[12, 13]}, 这一点也由H-6与H-7存在的NOESY相关信号证明(图 2), 由此可推断其相对构型为2S, 2'S, 3R, 3'R, 4R, 4'R, 6R, 6'R, 7S, 7'S (1a) 或2R, 2'R, 3S, 3'S, 4S, 4'S, 6S, 6'S, 7R, 7'R (1b), 为了确定化合物1的绝对构型, 采取量子化学计算的方法[B3LYP/6-31G (d, p), MeOH] 计算了1a和1b的ECD谱, 结果表明1a的ECD谱与化合物1的实验值吻合较好(图 3), 确定化合物1的构型为2S, 2'S, 3R, 3'R, 4R, 4'R, 6R, 6'R, 7S, 7'S, 故确定其结构为: (2S, 2'S, 3R, 3'R, 4R, 4'R, 6R, 6'R)-6, 6'-bis((S)-1-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)-2, 2'-bis(4-hydroxy-3-meth-oxyphenyl)octahydro-2H, 2'H-[3, 3'-bipyran]-4, 4'-diol。

实验部分

收起

TripleTOF 6600型高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪(AB SCIEX); Bruker AM-500 MHz核磁共振谱用超导核磁共振仪(TMS内标); RE-5210A型旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂); 赛谱锐思LC50型高压制备液相色谱仪(赛谱锐思北京科技有限公司); Rudolph AP-IV型旋光仪(Rudolph, USA); Thermo Nicolet IS10红外光谱仪(Thermo Scientific, USA); Thermo EVO300紫外分光光度计(Thermo Scientific, USA); Sephadex LH-20 (Parmacia Biotech公司); GF254硅胶薄层板(青岛海洋化工厂); 分析纯和色谱纯试剂(天津四友精细化学品有限公司)。

姜皮于2020年7月购自于云南省罗平县, 经河南中医药大学董诚明教授鉴定姜皮为姜科多年生草本植物姜(Z. offccinale Rosc.) 的干燥皮质部分, 保存于河南中医药大学中药化学提取分离实验室, 标本号: BS631006。

1 提取分离

姜皮40 kg, 50%含水乙醇加热回流提取3次, 合并提取液, 减压浓缩得到总浸膏(5.40 kg)。浸膏加水混悬后, 分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取, 减压浓缩后依次得到石油醚部位(0.22 kg)、乙酸乙酯部位(1.20 kg)、正丁醇部位(0.51 kg) 和水部位(3.30 kg)。正丁醇部位上MCI柱, 乙醇-水(0∶100~95∶5) 梯度洗脱, 依次得到水、10%、30%、50%、60%、70%、95%乙醇部位, 30%乙醇部位(20 g) 上ODS柱, 甲醇-水(10∶90~100∶0) 梯度洗脱, 得到Fr.1~Fr.5, Fr.2 (2.8 g) 经Sephadex LH-20, 甲醇洗脱得到Fr.2.1~Fr.2.3, Fr.2.2 (564.5 mg) 干法上硅胶柱(200~300目) 二氯甲烷-甲醇(100∶0~1∶1) 梯度洗脱得到Fr.2.2.1~Fr.2.2.8, Fr.2.2.2 (24.0 mg) 经半制备高效液相色谱(甲醇-水= 50∶50) 得到化合物1 (7.2 mg), Fr.2.2.4 (137.8 mg) 经半制备高效液相色谱(甲醇-水= 45∶55) 得到化合物3 (6.1 mg)。50%乙醇部位(33.5 g) 干法上硅胶柱(200~300目) 二氯甲烷-甲醇(100∶0~1∶1) 梯度洗脱得到Fr.A~Fr.E, Fr.B (1.2 g) 经Sephadex LH-20, 甲醇洗脱得到Fr.B-1~Fr.B-5, Fr.B-4 (37.4 mg) 经半制备高效液相色谱(甲醇-水= 62∶38) 得到化合物2 (2.0 mg)。

2 结构鉴定

化合物1 黄色无定形粉末, 易溶于甲醇, UV (MeOH) λ_max (logε)/nm: 205 (4.80)、225 (4.38)、280 (3.92); IR (MeOH) v_max: 3 495、1 676、1 515 cm^-1; [α]_D²⁰ -19.1 (c 0.1, MeOH); HR-ESI-MS [M+Na]⁺ m/z 741.288 1 (Calcd. 741.288 1), 分子式为C₄₀H₄₆O₁₂。¹H NMR (500 MHz, CD₃OD) 和¹³C NMR (125 MHz, CD₃OD) 数据见表 1。

化合物2 黄色油状物, 易溶于甲醇, ESI-MS [M+Na]⁺ m/z 349, 分子式为C₂₀H₂₂O₄。¹H NMR (500 MHz, acetone-d₆) δ_H 7.05 (2H, d, J = 8.2 Hz, H-2', 6'), 6.88 (1H, m, H-5), 6.84 (1H, s, H-2''), 6.75 (2H, d, J = 8.2 Hz, H-3', 5'), 6.72 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-6''), 6.65 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-5''), 6.10 (1H, d, J = 15.9 Hz, H-4), 3.82 (3H, s, 3''-OCH₃), 2.77 (4H, m, H-1, H-2), 2.69 (2H, t, J = 7.6 Hz, H-7), 2.49 (2H, dd, J = 14.9, 7.3 Hz, H-7); ¹³C NMR (125 MHz, acetone-d₆) δ_C 199.4 (C-3), 147.0 (C-5), 147.0 (C-3''), 147.0 (C-4'), 145.7 (C-4''), 133.8 (C-1'), 132.7 (C-1''), 131.5 (C-4), 130.2 (C-2', 6'), 121.5 (C-6''), 116.0 (C-3', 5'), 115.6 (C-5''), 112.9 (C-2''), 56.2 (3''-OCH₃), 42.4 (C-2), 35.2 (C-6), 34.3 (C-7), 30.5 (C-1)。以上数据与文献^[14]报道的1-(4-hydroxy -phenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-hepten-3-one基本一致。

化合物3 黄色油状物, 易溶于甲醇, ESI-MS [M+Na]⁺ m/z 401, 分子式为C₂₀H₂₆O₇。¹H NMR (500 MHz, CD₃OD) δ_H 6.64 (1H, d, J= 2.0 Hz, H-6'), 6.62 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-2''), 6.50 (1H, dd, J= 8.0, 2.0 Hz, H-6''), 6.32 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-5''), 6.32 (1H, d, J= 2.0 Hz, H-2'), 3.79 (3H, s, 3'-OCH₃), 3.79 (2H, m, H-3, 5), 2.59 (2H, m, H-7), 2.48 (2H, m, H-1), 1.67 (4H, m, H-2, 6), 1.53 (2H, m, H-4); ¹³C NMR (125 MHz, CD₃OD) δ_C 149.6 (C-3'), 146.4 (C-3''), 146.1 (C-4''), 144.2 (C-5'), 135.3 (C-4'), 134.6 (C-1'), 133.1 (C-1''), 120.6 (C-6''), 116.6 (C-2''), 116.3 (C-5''), 109.9 (C-6'), 104.8 (C-2'), 68.8 (C-5), 68.7 (C-3), 56.5 (3'-OCH₃), 45.7 (C-4), 41.4 (C-6), 41.3 (C-2), 32.9 (C-7), 32.4 (C-1)。以上数据与文献^[15]报道的alpinin B基本一致。

作者贡献: 王彦志、宋志敏、冯卫生设计研究; 宋志敏、张晓娟、李曼倩、刘煜飞和胡雪雨进行了研究并分析了数据; 王彦志给出了关于论文写作的建议, 宋志敏写了论文。所有作者都阅读并批准了最后的手稿。

利益冲突: 作者声明不存在利益冲突。

基金

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河南省自然科学基金面上项目(212300410368)

参考文献

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文献

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2021年第56卷第7期

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136

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doi: 10.16438/j.0513-4870.2021-0351

接收时间：2021-03-10
首发时间：2025-12-18
出版时间：2021-07-12

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作者

出版历史

收稿日期：2021-03-10
修回日期：2021-04-06

基金

河南省自然科学基金面上项目(212300410368)

作者信息

1.河南中医药大学药学院, 河南郑州 450046

2.呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心, 河南郑州 450046

通讯作者:

*张晓娟, Tel: 86-371-65962746, E-mail: wangyz@hactcm.edu.cn;

冯卫生, Tel: 86-371-65680011, E-mail: fwsh@hactcm.edu.cn

参考文献

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https://castjournals.cast.org.cn/joweb/yxxb/CN/10.16438/j.0513-4870.2021-0351

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2种不同金属材料的力学参数

科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

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