药学学报

Position	1	2	3
4	2.43 m	2.44 m	7.25 d (8.0)
5	1.82 m	1.80 m	7.55 t (8.0)
6	4.11 m	4.16 m	6.90 d (8.0)
7	3.52 brs	4.09 d (9.5)
8	5.35 d (9.0)	5.50 t (7.5)	5.98 t (7.5)
9	4.41 m	2.27 q (7.5)	2.53 dd (7.5, 13.5)
10	1.45 m	1.46 m	3.91 m
	1.55 m
11	0.84 t (7.5)	0.91 t (7.5)	1.18 d (6.5)
1'	2.85 dd (7.0, 13.5)	3.47 overlap	4.25 d (8.0)
	3.04 dd (4.0, 13.5)	3.56 overlap
2'	4.03 dd (4.0, 7.0)		2.95 t (8.0)
3'		4.11 d (6.0)	3.12 m
4'		3.85 m	3.04 q (9.0)
5'		3.59 overlap	3.08 m
6'		3.56 overlap	3.42 dd (5.5, 11.5)
			3.65 dd (2.0, 11.5)
1"		5.15 d (4.0)
2"		3.10 overlap
3"		3.25 m
4"		3.11 overlap
5"		3.47 overlap
6"		3.47 overlap

Position	1	2	3
4	2.43 m	2.44 m	7.25 d (8.0)
5	1.82 m	1.80 m	7.55 t (8.0)
6	4.11 m	4.16 m	6.90 d (8.0)
7	3.52 brs	4.09 d (9.5)
8	5.35 d (9.0)	5.50 t (7.5)	5.98 t (7.5)
9	4.41 m	2.27 q (7.5)	2.53 dd (7.5, 13.5)
10	1.45 m	1.46 m	3.91 m
	1.55 m
11	0.84 t (7.5)	0.91 t (7.5)	1.18 d (6.5)
1'	2.85 dd (7.0, 13.5)	3.47 overlap	4.25 d (8.0)
	3.04 dd (4.0, 13.5)	3.56 overlap
2'	4.03 dd (4.0, 7.0)		2.95 t (8.0)
3'		4.11 d (6.0)	3.12 m
4'		3.85 m	3.04 q (9.0)
5'		3.59 overlap	3.08 m
6'		3.56 overlap	3.42 dd (5.5, 11.5)
			3.65 dd (2.0, 11.5)
1"		5.15 d (4.0)
2"		3.10 overlap
3"		3.25 m
4"		3.11 overlap
5"		3.47 overlap
6"		3.47 overlap

Position	1	2	3
1	167.8	168.6	164.5
3	146.4	148.0	145.6
3a	151.8	154.4	141.0
4	16.1	16.4	110.3
5	22.9	23.0	136.6
6	67.4	65.4	116.5
7	41.7	71.1	157.1
7a	125.2	123.5	109.4
8	115.2	113.0	104.5
9	66.3	27.6	32.0
10	39.9	21.7	73.8
11	9.6	13.7	21.4
1'	37.4	62.0	102.2
2'	70.7	103.1	73.6
3'	174.0	83.6	76.8
4'		72.5	70.1
5'		82.1	76.7
6'		62.3	61.1
1"		91.4
2"		71.1
3"		73.2
4"		69.6
5"		72.4
6"		60.3

Position	1	2	3
1	167.8	168.6	164.5
3	146.4	148.0	145.6
3a	151.8	154.4	141.0
4	16.1	16.4	110.3
5	22.9	23.0	136.6
6	67.4	65.4	116.5
7	41.7	71.1	157.1
7a	125.2	123.5	109.4
8	115.2	113.0	104.5
9	66.3	27.6	32.0
10	39.9	21.7	73.8
11	9.6	13.7	21.4
1'	37.4	62.0	102.2
2'	70.7	103.1	73.6
3'	174.0	83.6	76.8
4'		72.5	70.1
5'		82.1	76.7
6'		62.3	61.1
1"		91.4
2"		71.1
3"		73.2
4"		69.6
5"		72.4
6"		60.3

川芎中三个新的丁基苯酞类化合物

PDF下载

苑祥 , 韩冰 , 冯子明 , 姜建双 , 杨桠楠 , 张培成 ^*

药学学报 | 研究论文 2020,55(11): 2674-2678

收起

药学学报 | 研究论文 2020, 55(11): 2674-2678

川芎中三个新的丁基苯酞类化合物

全屏

苑祥, 韩冰, 冯子明, 姜建双, 杨桠楠, 张培成^*

作者信息

中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所, 天然药物活性物质与功能国家重点实验室, 北京 100050

通讯作者:

*张培成, Tel/Fax:86-10-63165231, E-mail:pczhang@imm.ac.cn

Three butylphthalide derivatives from the Rhizome of Ligusticum chuanxiong

Xiang YUAN, Bing HAN, Zi-ming FENG, Jian-shuang JIANG, Ya-nan YANG, Pei-cheng ZHANG^*

Affiliations

State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050, China

出版时间: 2020-11-12 doi: 10.16438/j.0513-4870.2020-0887

文章导航

摘要

收起

利用大孔树脂、ODS柱色谱柱、Sephadex LH-20柱色谱、制备高效液相色谱等分离纯化方法，从川芎乙醇提取物的正丁醇部位分离得到3个丁基苯酞类新化合物，并综合运用UV、IR、HR-ESI-MS、NMR等波谱技术鉴定为（3Z，3aE）-（6R，7R，2'S）-6-hydroxy-7-（2-carboxyl-2-hydroxyethylthio）-3-（2-hydroxybutylidene）-4，5，6，7-tetrahydro-phthalide（1）、（3Z，3aZ）-3-butylidene-6，7-dihydroxy-4，5，6，7-tetrahydro-phthalide 7-O-α-D-glucopyranosyl-（1→2）-β-D-fructo-furanoside（2）和3-（3-β-D-glucopyranosyloxy-butylidene）-7-hydroxy-phthalide（3）。

关键词

川芎 / 核磁共振 / 丁基苯酞类

Abstract

收起

Three butylphthalide derivatives were isolated from the Rhizome of Ligusticum chuanxiong using a series of isolation and purification approaches including macroporous resin, ODS-A column, Sephadex LH-20 and preparative HPLC. These structures were elucidated based on extensive spectroscopic data (UV, IR, HR-ESI-MS and NMR) and identified as (3Z, 3aE)-(6R, 7R, 2'S)-6-hydroxy-7-(2-carboxyl-2-hydroxyethylthio)-3-(2-hydroxybutylidene)-4, 5, 6, 7-tetrahydro-phthalide (1), (3Z, 3aZ)-3-butylidene-6, 7-dihydroxy-4, 5, 6, 7-tetrahydro-phthalide 7-O-α-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-fructo-furanoside (2) and 3-(3-β-D-glucopyranosyloxy-butylidene)-7-hydroxy-phthalide (3).

Key words

Ligusticum chuanxiong / NMR / butylphthalides

引用本文

苑祥, 韩冰, 冯子明, 姜建双, 杨桠楠, 张培成. 川芎中三个新的丁基苯酞类化合物. 药学学报, 2020 , 55 (11) : 2674 -2678 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2020-0887

Xiang YUAN, Bing HAN, Zi-ming FENG, Jian-shuang JIANG, Ya-nan YANG, Pei-cheng ZHANG. Three butylphthalide derivatives from the Rhizome of Ligusticum chuanxiong[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2020 , 55 (11) : 2674 -2678 . DOI: 10.16438/j.0513-4870.2020-0887

正文

收起

川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)为伞形科(Apiaceae)藁本属多年生草本栽培植物, 主产于我国四川、云南、贵州等地^[1]。川芎的干燥根茎作为传统中药, 始载于《神农本草经》, 其性温, 味辛, 归肝经、胆经、心包经, 有活血行气、祛风止痛的功效, 主治血瘀气滞所致月经不调, 痛经经闭, 肝郁气滞而致血行不畅的胸胁疼痛、头痛、风寒湿痹、跌打肿痛等疾病^[2]。目前临床主要将其用于治疗心脑血管、呼吸、泌尿系统及妇科方面的疾病^[3]。化学成分研究显示, 川芎含有苯酞类、有机酸、生物碱、多糖等多种化学成分, 其中苯酞类化合物是其主要化学成分^[4]。现代药理研究证明川芎具有抗脑缺血、抗心肌缺血、保护血管内皮细胞、平喘、镇静、阵痛等作用, 其中苯酞类是主要活性物质^[5-7]。前期本课题组从川芎80%乙醇提取物的正丁醇部位分离得到一系列苯酞类新化合物^[8-10], 为发现更多结构新颖的苯酞类化合物, 进一步为川芎的开发利用提供科学依据。本实验采用Sephadex LH-20柱色谱和高效液相制备色谱等多种色谱学方法, 从川芎正丁醇部位分离得到3个苯酞类新化合物(图 1), 并通过MS、NMR和CD等波谱技术鉴定结构, 分别为(3Z, 3aE)-(6R, 7R, 2'S)-6-hydroxy-7-(2-carboxyl-2-hydroxyethylthio)-3-(2-hydroxybutylidene)-4, 5, 6, 7-tetrahydro-phthalide (1)、(3Z, 3aZ)-3-butylidene-6, 7-dihydroxy-4, 5, 6, 7-tetrahydro-phthalide 7-O-α-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-fructo-furanoside (2)和3-(3-β-D-glucopyranosyloxy-butylidene)-7-hydroxy-phthalide (3)。

结果与讨论

收起

化合物1 白色无定形粉末, UV λ_max (MeOH) (log ε): 201 (4.08)、273 (4.03) nm; [α]_D²⁰-12.3 (c 0.10 MeOH); HR-ESI-MS m/z 367.083 0 [M+Na]⁺ (Calcd. 367.082 2), 提示化合物1的分子式为C₁₅H₂₀O₇S, 不饱和度为6; IR光谱在3 356、2 932、1 757、1 678、1 636、1 411、1 239和1 090 cm^-1处有吸收峰, 说明化合物存在羟基、γ-内酯和二烯结构片段。

1的¹H NMR谱(表 1)提示存在1个烯质子信号δ_H 5.35 (1H, d, J = 9.0 Hz, H-8); 4个亚甲基信号δ_H 2.43 (2H, m, H-4)、1.82 (2H, m, H-5)、1.45 (1H, m, H-10a)、1.55 (1H, m, H-10b)、2.85 (1H, dd, J = 7.0, 13.5 Hz, H-1'a)和3.04 (1H, dd, J = 4.0, 13.5 Hz, H-1'b); 1个甲基信号δ_H 0.84 (3H, t, J = 7.5 Hz, H-11); 3个连氧次甲基信号δ_H 4.11 (1H, m, H-6)、4.41 (1H, m, H-9)和4.03 (1H, dd, J = 4.0, 7.0 Hz, H-2')。¹³C NMR谱(表 2)共显示有15个碳信号, 包括两个羰基信号δ_C 167.8 (C-1)和174.0 (C-3'), 3个连氧次甲基δ_C 67.4 (C-6)、66.3 (C-9)和70.7 (C-2')。仔细分析1的质谱和核磁数据发现其与本研究组前期分离得到的化合物thiosenkyunolide C波谱数据非常接近^[8], 区别在于9位的亚甲基在1中被羟基化, HMBC谱和¹H-¹H COSY谱均证实了上述推断(图 2)。ROESY实验中, H-8和H-4相关提示3位双键为Z构型。侧链上C-2'位的绝对构型通过加入钼试剂[Mo₂(AcO)₄]测定CD谱的方法来确定^[11], CD图谱在345 nm处显示了负Cotton效应(图 3), 因此C-2'位的绝对构型为S。

通过系统的构象分析结合¹H NMR谱和ROESY谱数据, 可以确定H-6和H-7的相对立体构型与thiosenkyunolide C相同, 也为反式。而且1和thiosenkyunolide C的实验ECD图谱Cotton效应趋势一致(图 4), 可以推断1的6, 7位具有与thiosenkyunolide C相同的绝对构型。因此确定该化合物的结构为(3Z, 3aE)-(6R, 7R, 2'S)-6-hydroxy-7-(2-carboxyl-2-hydroxyethylthio)-3-(2-hydroxybutylidene)-4, 5, 6, 7-tetrahydro-phthalide。

化合物2 白色无定形粉末, UV λ_max (MeOH) (log ε): 200 (3.76)、273 (3.85) nm; [α]_D²⁰15.7 (c 0.10 MeOH); HR-ESI-MS m/z 571.199 6 [M+Na]⁺ (Calcd. 571.199 7), 提示2的分子式为C₂₄H₃₆O₁₄, 不饱和度为7; IR光谱在3 380、2 932、2 877、1 751、1 640、1 418、1 049 cm^-1处有吸收峰。

在2的¹H NMR谱(表 1)低场区观察到1个双键质子信号δ_H 5.50 (1H, t, J = 7.5 Hz, H-8), 高场区存在1个甲基氢信号δ_H 0.91 (3H, t, J = 7.5 Hz, H-11), 4个亚甲基氢信号δ_H 2.44 (2H, m, H-4)、1.80 (2H, m, H-5)、2.27 (2H, q, J = 7.5 Hz, H-9)和1.46 (2H, m, H-10), 两个连氧次甲基氢信号δ_H 4.16 (1H, m, H-6)和4.09 (1H, d, J = 9.5 Hz, H-7);其¹³C NMR谱(表 2)显示1个酯羰基碳信号δ_C 168.6 (C-1), 4个双键碳信号δ_C 148.0 (C-3)、154.4 (C-3a)、123.5 (C-7a)和113.0 (C-8), 1个甲基碳信号δ_C 13.7 (C-11), 4个亚甲基碳信号δ_C 16.4 (C-4)、23.0 (C-5)、27.6 (C-9)和21.7 (C-10), 两个连氧次甲基碳信号δ_C 65.4 (C-6)和71.1 (C-7), 以上数据说明2的母核骨架与1相同。与此同时2的¹H NMR谱还显示存在一组蔗糖氢信号δ_H 3.47 (1H, overlap, H-1'a)、3.56 (3H, overlap, H-1'b/6')、4.11 (1H, d, J = 6.0 Hz, H-3')、3.85 (1H, m, H-4')、3.59 (1H, overlap, H-5')、5.15 (1H, d, J = 4.0 Hz, H-1")、3.10 (1H, overlap, H-2")、3.25 (1H, m, H-3")、3.11 (1H, overlap, H-4")和3.47 (3H, overlap, H-5"/6")。

2的HMBC谱中显示H-8与C-3/C-3a相关, H-7与C-7a/C-3a/C-1相关, H-6和C-7a相关, H-5和C-3a相关, H-4与C-3a/C-7a相关, 结合¹H-¹H COSY谱中H-8/H-9/H-10/H-11相关, H-4/H-5/H-6/H-7相关证实了丁基四氢苯酞结构母核的存在(图 5)。HMBC谱中, 葡萄糖端基质子(δ_H 5.15)和C-2'的相关证实了蔗糖的存在, 而H-7和C-3'相关, 说明蔗糖的C-3'位和C-7位通过糖苷键相连。根据H-6和H-7的化学位移和耦合常数可以确定其相对构型为6, 7-trans^{[8, 10, 12]}, 葡萄糖端基氢的偶合常数(4.0 Hz)和单糖衍生化样品的气相色谱分析确定为α-D-葡萄糖。ROESY谱中, H-8和H-4相关提示3位双键为Z构型。通过以上分析, 可以确定化合物2的结构为(3Z, 3aZ)-3-butylidene-6, 7-dihydroxy-4, 5, 6, 7-tetrahydro-phthalide 7-O-α-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-fructo-furanoside。

化合物3 白色无定形粉末, UV λ_max (MeOH) (log ε): 225 (4.24)、265 (4.02) nm; [α]_D²⁰-20.9 (c 0.10 MeOH); HR-ESI-MS m/z 405.115 8 [M+Na]⁺ (Calcd. 405.115 6), 提示3的分子式为C₁₈H₂₂O₉, 不饱和度为8; IR光谱在3 410、2 928、2 671、1 759、1 689、1 607、1 015 cm^-1有吸收峰。

3的¹H NMR谱(表 1)的低场区可以观察到3个苯环上的相邻氢信号δ_H 7.25 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-4)、7.55 (1H, t, J = 8.0 Hz, H-5)和6.90 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-6), 1个双键上的氢信号δ_H 5.98 (1H, t, J = 7.5 Hz, H-8), 提示该化合物可能含有1个1, 2, 3-三取代的苯环和1个双键结构片段。在高场区还显示了1个甲基氢信号δ_H 1.18 (3H, d, J = 6.5 Hz, H-11), 1个亚甲基氢信号δ_H 2.53 (2H, dd, J = 7.5, 13.5 Hz, H-9), 1个连氧次甲基氢信号δ_H 3.91 (1H, m, H-10), 以及1组葡萄糖氢信号δ_H 4.25 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-1')、2.95 (1H, t, J = 8.0 Hz, H-2')、3.12 (1H, m, H-3')、3.04 (1H, q, J = 9.0 Hz, H-4')、3.08 (1H, m, H-5')、3.42 (1H, dd, J = 5.5, 11.5 Hz, H-6'a)和3.65 (1H, dd, J = 2.0, 11.5 Hz, H-6'b)。¹³C NMR谱(表 2)共显示18个碳信号, 包括1个酯羰基碳信号δ_C 164.5 (C-1), 6个苯环碳信号δ_C 141.0 (C-3a)、110.3 (C-4)、136.6 (C-5)、116.5 (C-6)、157.1 (C-7)和109.4 (C-7a), 两个双键碳信号δ_C 145.6 (C-3)和104.5 (C-8), 1个甲基碳信号δ_C 21.4 (C-11), 1个亚甲基碳信号δ_C 32.0 (C-9), 1个连氧次甲基碳信号δ_C 73.8 (C-10), 以及1组葡萄糖碳信号δ_C 102.2 (C-1')、73.6 (C-2')、76.8 (C-3')、70.1 (C-4')、76.7 (C-5')和61.1 (C-6')。

3的碳氢谱核磁数据显示, 3与ligusticumolide F母核结构相似^[9], 为丁基苯酞类化合物, 该结论可通过HMBC谱中H-6与C-4/C-7a相关, H-5与C-7/C-3a相关, H-4与C-6/C-7a/C-3相关, H-8与C-3/C-3a相关进行证实(图 6)。此外, H-1' (δ_H 4.25)和C-10相关, 说明葡萄糖连接在C-10位。根据葡萄糖端基氢的偶合常数(8.0 Hz)和单糖衍生化样品的气相色谱分析确认为β-D-葡萄糖。通过以上分析, 可以确定化合物3的结构为3-(3-β-D-glucopyranosyloxy-butylidene)-7-hydroxy-phthalide。

最后, 由于所得化合物的量太少, 在检测完1~3的各种波谱数据、确定平面结构和1的部分立体构型后, 无法满足后续的绝对构型的确定。下一步将继续对川芎中化学成分进行深入研究, 为川芎的开发利用提供理论和实验依据。

实验部分

收起

JASCO P-2000型旋光仪, JASCO V-650型紫外分光光度计, JASCO J-712型圆二色谱仪(美国JASCO公司); Nicolet 5700型红外光谱仪(美国Thermo公司); Bruker AVANCE III 500型核磁共振仪(美国Bruker-Biospin公司); Agilent 1100 LC/MSD TOF型高分辨质谱仪(美国Agilent公司); Agilent 1260型高效液相色谱仪(美国安捷伦科技有限公司); Shimadzu LC-6AD型半制备液相色谱仪(日本岛津公司); YMC ODS-A C18制备柱(250 mm×10 mm, 5 µm, 日本YMC公司); Sephadex LH-20葡聚糖凝胶色谱填料(瑞典Pharmacia Fine Chemicals公司); 硅胶色谱填料(青岛海洋化工厂)。

1 提取与分离

川芎的干燥根茎共100 kg, 粉碎后经80%乙醇回流提取(3×2 h), 得浸膏(约23.1 kg)。浸膏经水分散后, 依次用乙酸乙酯和正丁醇萃取。所得正丁醇部位(1.3 kg)加水分散, 水溶解部分上大孔吸附树脂, 依次用0%~95%乙醇梯度洗脱。取正丁醇部位大孔吸附树脂15%乙醇洗脱部分进行中压ODS柱色谱分离, 用水和甲醇梯度洗脱, 得到Fr1~Fr 84共计84个洗脱部分。Fr 19 (60 mg)上样Sephadex LH-20柱色谱, 随后使用pre-HPLC (C18, 5 μm, 250 mm×20 mm, YMC; 5.0 mL·min^-1; 254 nm; 25% MeOH/H₂O)纯化得到化合物1 (3.1 mg, t_R = 26.0 min, 纯度: 93%)。Fr 32 (55 mg)经pre-HPLC (C18, 5 μm, 250 mm×10 mm, YMC; 3.0 mL·min^-1; 254 nm; 18% MeOH/H₂O)分离, 得到化合物2 (3 mg, t_R = 23.7 min, 纯度: 97%)。Fr 42 (55 mg)经Sephadex LH-20分离, 随后使用pre-HPLC (C18, 5 μm, 250 mm×10 mm, YMC; 3.0 mL·min^-1; 254 nm; 12% ACN/H₂O)柱色谱分离, 得到化合物3 (2.8 mg, t_R = 21.0 min, 纯度: 95%)。

2 化合物2和3糖取代基绝对构型的确定

分别取化合物2和3各1.5 mg, 溶于3 mL三氟乙酸溶液(1 mol·L^-1)中, 60 ℃水浴加热4 h, 真空减压回收溶剂, 残渣冷冻干燥。将冻干样品溶于1 mL吡啶溶液中, 加入L-半胱氨酸甲酯盐酸盐3 mg, 60 ℃水浴加热1 h。反应液经减压回收溶剂后, 加入三甲基硅烷咪唑0.5 mL, 60 ℃水浴加热1 h。然后加入水2 mL至反应液中, 用正己烷萃取3次(每次2 mL)。有机相浓缩至0.2 mL, 过滤后进气相色谱分析。通过与标准品的保留时间比较(D-葡萄糖的保留时间为29.61 min)^[13], 确定2和3中葡萄糖的绝对构型。

3 结构鉴定

化合物1 白色无定形粉末, UV λ_max (MeOH) (log ε): 201 (4.08)、273 (4.03) nm; [α]_D²⁰-12.3 (c 0.10 MeOH); HR-ESI-MS m/z 367.083 0 [M+Na]⁺ (Calcd. 367.082 2); IR: 3 356、2 967、2 932、1 757、1 678、1 636、1 519、1 411、1 307、1 239、1 188、1 090、1 045、972 cm^-1; ECD (MeOH)/nm: 247 (∆ε 1.71)、289 (∆ε -2.12); ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d₆)数据参见表 1, ¹³C NMR (125 MHz, DMSO-d₆)数据参见表 2。

化合物2 白色无定形粉末, UV λ_max (MeOH) (log ε): 200 (3.76)、273 (3.85) nm; [α]_D²⁰15.7 (c 0.10 MeOH); HR-ESI-MS m/z 571.199 6 [M+Na]⁺ (Calcd. 571.199 7); IR: 3 380、2 962、2 932、2 877、1 751、1 679、1 640、1 418、1 331、1 256、1 049、996、930 cm^-1; ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d₆)数据参见表 1, ¹³C NMR (125 MHz, DMSO-d₆)数据参见表 2。

化合物3 白色无定形粉末, UV λ_max (MeOH) (log ε): 198 (4.04)、225 (4.24)、265 (4.02)、230 (3.79)、239 (3.80) nm; [α]_D²⁰-20.9 (c 0.10 MeOH); HR-ESI-MS m/z 405.115 8 [M+Na]⁺ (Calcd. 405.115 6); IR: 3 410、2 975、2 928、2 671、1 759、1 689、1 607、1 472、1 377、1 288、1 199、1 162、1 076、1 015、897 cm^-1; ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d₆)数据参见表 1, ¹³C NMR (125 MHz, DMSO-d₆)数据参见表 2。

作者贡献:本文中苑祥和韩冰主要负责分离纯化工作, 苑祥负责解析, 冯子明和姜建双负责指导分离工作, 杨桠楠和张培成负责指导结构解析工作, 张培成全程指导实验设计、结构解析和论文撰写。

利益冲突:文中没有任何利益冲突。

基金

收起

“重大新药创制”科技重大专项(2018ZX09711001-001)
国家自然科学基金资助项目(81773588)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-I2M-1-010)

参考文献

收起

文献

收起

参考文献引证文献

排序方式：

[1]

Han

. Advances in chemical constituents and pharmacological effects of Ligusticum chuanxiong[J]. Mod Chin Med (中国现代中药), 2017, 19: 1341-1349.

[2]

Chinese Pharmacopoeia Commission. Pharmacopoeia of the People's Republic of China (中华人民共和国药典)[S]. Part 1. Beijing: China Medical Science Press, 2015: 40.

[3]

Liu

, Ng

, Shiu

et al . A traditional Chinese formula composed of Chuanxiong Rhizoma and Gastrodiae Rhizoma (Da Chuanxiong Formula) suppresses inflammatory response in LPS-induced RAW 264.7 cells through inhibition of NF-κB pathway[J]. J Ethnopharmacol, 2017, 196: 20-28.

https://doi.org/10.1016/j.jep.2016.12.014

[4]

Zhang

, Han

, Feng

et al . Novel phenylpropanoid-amino acid adducts from Ligusticum chuanxiong[J]. Org Chem Front, 2018, 5: 1423-1430.

https://doi.org/10.1039/C8QO00012C

[5]

, Zheng

, Yang

et al . Pharmacokinetic comparative study of gastrodin after oral administration of gastrodiaelata Bl. extract and its compatibility with the different indigents of Ligusticum chuanxiong Hort. to rats[J]. J Ethnopharmacol, 2016, 191: 82-86.

https://doi.org/10.1016/j.jep.2016.06.007

[6]

, Yu

, Ma

et al . Intranasal pretreatment with Z-ligustilide, the main volatile component of Rhizoma Chuanxiong, confers prophylaxis against cerebral ischemia via Nrf2 and HSP70 signaling pathways[J]. J Agric Food Chem, 2017, 65: 1533-1542.

https://doi.org/10.1021/acs.jafc.6b04979

[7]

Xie

, Liu

, Lin

et al . Application of natural deep eutectic solvents to extract ferulic acid from Ligusticum chuanxiong Hort with microwave assistance[J]. RSC Adv, 2019, 9: 22677-22684.

https://doi.org/10.1039/C9RA02665G

[8]

Zhang

, Han

, Feng

et al . Bioactive thionic compounds and aromatic glycosides from Ligusticum chuanxiong[J]. Acta Pharm Sin B, 2018, 8: 818-824.

https://doi.org/10.1016/j.apsb.2018.04.002

[9]

Zhang

, Feng

, Yang

et al . Bioactive butylphthalide derivatives from Ligusticum chuanxiong[J]. Bioorg Chem, 2019, 84: 505-510.

https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2018.12.032

[10]

Zhang

, Han

, Feng

et al . Phthalide derivatives from Ligusticum chuanxiong[J]. RSC Adv, 2017, 7: 37478-37486.

https://doi.org/10.1039/C7RA06813A

[11]

Snatzke

, Wagner

, Wolff

. Circulardichroism-LXXV:cottonogenic derivatives of chiral bidentate ligands with the complex[Mo₂(O₂CCH₃)₄][J]. Tetrahedron, 1981, 37: 349-361.

https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)92021-6

[12]

Takashi

, Takao

, Kazuaki

et al . Two phthalides from Ligusticum chuanxiong[J]. Phytochemistry, 1992, 31: 639-642.

https://doi.org/10.1016/0031-9422(92)90051-Q

[13]

Yuan

, Han

, Feng

et al . Chemical constituents of Ligusticum chuanxiong and their anti-inflammation and hepatoprotective activities[J]. Bioorg Chem, 2020, 101: 104016.

https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.104016

2020年第55卷第11期

PDF下载

141

引用本文

BibTeX

文章信息

doi: 10.16438/j.0513-4870.2020-0887

接收时间：2020-06-03
首发时间：2026-01-23
出版时间：2020-11-12

补充材料

相关文章

文章信息

作者

出版历史

收稿日期：2020-06-03
修回日期：2020-07-03

基金

“重大新药创制”科技重大专项(2018ZX09711001-001)

国家自然科学基金资助项目(81773588)

中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-I2M-1-010)

作者信息

中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所, 天然药物活性物质与功能国家重点实验室, 北京 100050

通讯作者:

*张培成, Tel/Fax:86-10-63165231, E-mail:pczhang@imm.ac.cn

参考文献

分享链接

https://castjournals.cast.org.cn/joweb/yxxb/CN/10.16438/j.0513-4870.2020-0887

分享至

全文二维码

扫描看全文

引用本文

BibTeX

本文的引用情况

2种不同金属材料的力学参数

科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

关闭全屏

BibTeX
EndNote
RefWorks
TxT