微生物学报

Site	Time	ID	Bacterial abundance (×10⁸ cells/g)	pH	T/℃	Cl⁻ (mg/L)	SO₄²⁻ (mg/L)
–: Not detected.
1-XS	2018-05	1-XS-1	6.98	7.57	25.70	61.92	0.47
1-XS-2	25.35	7.72	22.50	88.96	1.64
2-XS	2019-05	2-XS-C-0 cm	47 205.94	7.57	26.20	–	–
2-XS-C-3 cm	15.63	–	–	44.00	22.00
2-XS-C-6 cm	28.44	–	–	25.00	1.00
2-XS-C-9 cm	17.95	–	–	24.00	1.00
3-DS	2018-08	3-DS-1	2.54	–	–	–	–
3-DS-2	10 092.45	–	–	–	–
4-DS	2019-05	4-DS-U	27 164.18	6.90	20.20	38.00	71.00
4-DS-M	4 613.14	6.68	22.40	–	–
4-DS-D1	3 419.77	7.35	26.60	43.00	90.00
4-DS-D2	1 158.77	–	–	–	–
5-DS	2019-05	5-DS-1	2 060.61	6.62	21.70	107.00	75.00
5-DS-2	1 636.80	6.85	23.20	90.00	87.00

Site	Time	ID	Bacterial abundance (×10⁸ cells/g)	pH	T/℃	Cl⁻ (mg/L)	SO₄²⁻ (mg/L)
–: Not detected.
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5-DS-2	1 636.80	6.85	23.20	90.00	87.00

东海北部滨海湿地铁氧化细菌的分布及其对不同氧气穿透深度的响应

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祁文龙 , 宿蕾 , 马忠霖 , 王鹏 , 李江涛 ^*

微生物学报 | 海洋微生物与元素循环 2024,64(6): 1704-1720

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微生物学报 | 海洋微生物与元素循环 2024, 64(6): 1704-1720

东海北部滨海湿地铁氧化细菌的分布及其对不同氧气穿透深度的响应

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祁文龙, 宿蕾, 马忠霖, 王鹏, 李江涛^*

作者信息

同济大学海洋地质国家重点实验室, 上海 200092

Distribution of Fe-oxidizing bacteria in the coastal wetland of the northern East China Sea and their responses to variations in oxygen penetration depth

Wenlong QI, Lei SU, Zhonglin MA, Peng WANG, Jiangtao LI^*

Affiliations

State Key Laboratory of Marine Geology, Tongji University, Shanghai 200092, China

出版时间: 2024-06-04 doi: 10.13343/j.cnki.wsxb.20240021

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摘要

收起

【目的】滨海湿地生态系统位于淡水与海水交互地带，含有高浓度Fe²⁺的地下水渗透到沉积物表层形成的湿地径流和周期性潮汐淹水形成的含氧-缺氧界面有利于铁氧化细菌介导的Fe²⁺的生物氧化过程发生。然而，目前缺乏对滨海湿地生态系统中铁氧化细菌类群的全面评估。【方法】以上海崇明西沙湿地公园及浙江舟山市朱家尖岛东沙沙滩两地共5处滨海湿地沉积物为研究对象，分析沉积物的氧气穿透深度等环境参数，并基于16S rRNA基因扩增子测序技术，全面解析不同滨海湿地生态系统中细菌与铁氧化细菌的群落组成与分布特征。【结果】与崇明西沙湿地相比，朱家尖岛东沙沙滩有更深的氧气穿透深度，达到10 mm以上。非度量多尺度分析(non-metric multidimensional scaling, NMDS)统计结果表明，细菌群落结构主要受到区域位置不同导致的环境条件差异的影响，而铁氧化细菌的群落结构则受到采样的区域位置和沉积物氧气穿透深度的共同影响。崇明西沙湿地和朱家尖岛东沙沙滩的优势细菌为蓝细菌门(Cyanobacteria)、γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)和放线菌门(Actinobacteria)；优势铁氧化细菌为嘉利翁氏菌属(Gallionella)、红细菌属(Rhodobacter)、Lepthothrix和Sideroxydans。【结论】通过对崇明西沙湿地和朱家尖岛东沙沙滩沉积物中栖息的铁氧化菌的调查发现，铁氧化细菌的群落组成与湿地沉积物类型导致的氧气穿透深度差异具有密切联系。

关键词

崇明西沙湿地 / 朱家尖岛东沙沙滩 / 滨海湿地 / 氧气穿透深度 / 铁氧化细菌

Abstract

收起

[Objective] Coastal wetland ecosystems, situated at the interface of freshwater and seawater, are characterized by the seepage of groundwater with high Fe²⁺ concentrations into the surface layers of sediments, which forms wetland runoff. This runoff, combined with periodic tidal flooding, creates an oxic-anoxic interface conducive to the bio-oxidation of Fe²⁺ by Fe-oxidizing bacteria. However, there is a lack of comprehensive assessment of Fe-oxidizing bacterial communities in coastal wetland ecosystems. [Methods] We measured the basic environmental parameters such as the oxygen penetration depth in the sediments of five coastal wetland sites in Xisha Wetland Park in Chongming, Shanghai and Dongsha Beach in Zhujiajian Island in Zhoushan, Zhejiang. The community composition and distribution of bacteria and Fe-oxidizing bacteria were comprehensively deciphered by 16S rRNA gene amplicon sequencing. [Results] Dongsha Beach in Zhujiajian Island exhibited deeper oxygen penetration (reaching more than 10 mm) than Xisha Wetland in Chongming. The non-metric multidimensional scaling (NMDS) results indicated that the bacterial community structure was primarily influenced by environmental conditions that varied with geographical location, while the community structure of Fe-oxidizing bacteria was influenced by both the geographical location of the sampling sites and the oxygen penetration depth of the sediments. The dominant bacteria in Xisha Wetland and Dongsha Beach wereCyanobacteria,Gammaproteobacteria,Bacteroidetes,Alphaproteobacteria, andActinobacteria. The dominant genera of Fe-oxidizing bacteria wereGallionella,Rhodobacter,Lepthothrix, andSideroxydans. [Conclusion] We studied the Fe-oxidizing bacteria in the sediments of Xisha Wetland in Chongming and Dongsha Beach in Zhujiajian Island and discovered that the composition of Fe-oxidizing bacterial communities was closely linked to the oxygen penetration depth variations caused by different types of wetland sediments.

Key words

Xisha Wetland in Chongming / Dongsha Beach in Zhujiajian Island / coastal wetlands / oxygen penetration depth / Fe-oxidizing bacteria

引用本文

祁文龙, 宿蕾, 马忠霖, 王鹏, 李江涛. 东海北部滨海湿地铁氧化细菌的分布及其对不同氧气穿透深度的响应. 微生物学报, 2024 , 64 (6) : 1704 -1720 . DOI: 10.13343/j.cnki.wsxb.20240021

Wenlong QI, Lei SU, Zhonglin MA, Peng WANG, Jiangtao LI. Distribution of Fe-oxidizing bacteria in the coastal wetland of the northern East China Sea and their responses to variations in oxygen penetration depth[J]. Acta Microbiologica Sinica, 2024 , 64 (6) : 1704 -1720 . DOI: 10.13343/j.cnki.wsxb.20240021

正文

收起

铁(Fe)元素是地壳中最为丰富的金属元素之一，广泛分布于全球不同的地质环境中^[1]。同时也是所有已知生命形式的必需营养元素，是微量元素地球化学循环的重要组成部分^[2]。在环境中，Fe主要以Fe²⁺和Fe³⁺的形式存在，这两种价态在各种生物和非生物过程中易于相互转换。微生物的代谢活动，特别是铁氧化细菌(Fe-oxidizing bacteria, FeOB)介导的Fe²⁺生物氧化是富铁氧化物形成的最主要的驱动因素之一，在这个过程中，FeOB可以将Fe²⁺氧化成Fe³⁺来获取能量^[3]。不同环境中通常栖息着不同类型的FeOB：在酸性有氧条件下生存的FeOB为嗜酸性好氧(acidophilic aerobic) FeOB，目前已有包括酸硫杆状菌属(Acidithiobacillus)、钩端螺菌属(Leptospirillum)和硫杆菌属(Thiobacillus)在内的多种嗜酸性好氧FeOB被分离并得到进一步的研究^[4]；生活在中性微氧环境的FeOB为嗜中性微需氧(neutrophilic microaerobic) FeOB，主要包括嘉利翁氏菌属(Gallionella)、Lepthothrix及ζ-变形菌纲(Zetaproteobacteria)^[5]；当环境变为缺氧时，FeOB会寻求其他产能更低的化合物作为终端电子受体，以光为能量来源，二氧化碳作为终端电子受体的FeOB被称为中性厌氧光合(phototrophic anaerobic) FeOB，主要有红细菌属(Rhodobacter)^[6]和红小卵菌(Rhodovulum)^[7]，而以硝酸盐为终端电子受体的FeOB则被称为中性厌氧硝酸盐还原(nitrate-reducing anaerobic) FeOB，主要有脱氯单胞菌属(Dechloromonas)、类诺卡氏菌属(Nocardioides)和食酸菌属(Acidovorax)等^[5,8]。

滨海湿地位于淡水与海水交互地带，经历周期性潮汐淹水和陆地淡水冲刷，干湿交替的水文条件使得滨海湿地环境时空变化复杂^[9]。湿地沉积物表层黄色的富铁氧化物是滨海湿地生态系统中重要的氧化还原物质^[9]。铁的氧化还原循环是湿地生态系统最典型、普遍的现象之一，在湿地土壤形成、物质循环及环境指示等方面具有重要意义^[10]。尽管Fe²⁺的快速无机化学氧化是湿地环境中Fe²⁺氧化的主要过程，但Fe²⁺的生物氧化也是湿地铁氧化不可或缺的重要一环^[11]。在滨海湿地环境中，含有高浓度Fe²⁺的地下水渗透到沉积物表层形成的湿地径流与周期性潮汐淹水形成的含氧-缺氧界面共同形成了具有丰富Fe²⁺源和微氧的独特生态环境，这为各种FeOB提供了良好的生存条件^[12]。目前已从多种湿地环境中发现了包括嘉利翁氏菌属(Gallionella)^[13]、Lepthothrix^[14]、Siderooxydans及硫杆菌属(Thiobacillus)^[15]在内的多种FeOB，并对其代谢特征和生物氧化机制进行了研究^[13-15]。然而，目前对湿地生态系统FeOB的研究多聚焦于嗜中性微需氧FeOB的特定类群^[5,12-16]，缺乏对滨海湿地生态系统中FeOB类群的全面评估，对FeOB的群落组成与分布及其影响要素的认识仍然不足。

本研究以上海市崇明西沙湿地公园及浙江省舟山市朱家尖岛东沙沙滩两地共5处滨海湿地沉积物为对象，通过细菌16S rRNA基因扩增子测序技术，全面解析上述不同滨海湿地生态系统中细菌与铁氧化细菌的群落组成和分布特征。本研究对于准确评估滨海生态系统中铁氧化和铁循环这一重要生物地球化学过程中微生物的贡献提供了重要参考价值。

1 材料与方法

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1.1 研究区域概况及样品采集

上海市崇明岛位于长江入海口，是世界上最大的河口冲积岛^[17]，长江带来的淡水与高盐海水交汇混合会产生盐水入侵现象^[18]。崇明西沙湿地位于长江第一级分叉南支，潮汐属非正规半日潮，不仅受到沿南支下游河道而来的正面盐水入侵，还存在着盐水侧向入侵—北支盐水倒灌^[18]，盐度在0.0%−1.5%之间，是一个微咸水河口湿地^[19]。朱家尖岛东沙沙滩位于浙江省舟山市朱家尖岛东部，东临东海，南邻后门山岛，北接牛泥塘山，潮汐为正规半日潮，是一个砂砾混合质海滩^[20]。

本研究以崇明西沙湿地公园(31°43′N, 121°14′E)湿地径流沉积物表层黄色氧化物(编号1-XS-1和1-XS-2)、潮道沉积物柱状样(2-XS-C-0 cm、2-XS-C-3 cm、2-XS-C-6 cm和2-XS-C-9 cm，编号最后的数字代表取样深度，单位为厘米)和舟山市朱家尖岛东沙沙滩(29°52′N, 122°24′E)湿地径流沉积物表层黄色氧化物(3-DS-1、3-DS-2、4-DS-U、4-DS-M、4-DS-D1、4-DS-D2、5-DS-1和5-DS-2)为研究对象(图1)。取样过程中，沉积物表层黄色氧化物均由一次性无菌勺刮取，而潮道沉积物柱状样则利用PVC管取得。上述样品在野外采集后立即置于保温箱中干冰保存，并随后转移至实验室存放于−80 ℃冰箱。

1.2 沉积物氧气穿透深度和环境参数测量

使用X-5 UniAmp氧气微电极系统(Unisense公司)对崇明西沙湿地1-XS、2-XS及朱家尖岛东沙沙滩4-DS沉积物的氧气穿透深度进行测量。架设好搭载氧气微电极的原位测定系统后，首先进行零点与饱和点的校正，随后手动旋转螺距将探头向沉积物中推进以测定氧气的垂直分布剖面。其中1-XS的前进步距为1 mm，2-XS的前进步距为0.5 mm，4-DS的前进步距为0.25−1.00 mm。使用手持温度计(CoolTrack公司)和Eutech pH值测量仪(Thermo Fisher Scientific公司)测量温度和pH值。利用50 mL无菌离心管(Corning公司)收集沉积物表层上覆水样；使用Rhizon (Rhizosphere公司)抽取沉积物柱状样孔隙水，将水样酸化、超纯水稀释50倍后，用离子色谱仪(DIONEX公司)测量其Cl⁻与SO₄²⁻浓度。

1.3 DNA提取、16S rRNA基因扩增和高通量测序

使用DNeasy PowerMax Soil Kit (QIAGEN公司)进行样品DNA的提取。每个样品取约0.5 g (干重)，具体操作步骤参照试剂盒说明书。上述提取得到的DNA溶液使用Qubit 3.0 (Thermo Fisher Scientific公司)荧光分光光度计检测双链DNA的浓度。使用细菌特异性引物515F (5′-GT GCCAGCMGCCGCGGTAA-3′)和907R (5′-CCG TCAATTCMTTTRADTTT-3′)进行16S rRNA基因的扩增与文库构建^[21-22]。PCR扩增体系：94 ℃预变性5 min；94 ℃变性30 s，52 ℃退火30 s，72 ℃延伸30 s，共30个循环；最后再72 ℃延伸10 min。按照NEBNext^® Ultra^TM II DNA Library Prep Kit for Illumina^®的标准流程进行文库构建，随后由广东美格基因科技有限公司使用Illumina HiSeq 2500进行双端测序。

1.4 实时荧光定量PCR

使用PikoREAL qPCR System (Thermo Fisher Scientific公司)通过实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)对沉积物中细菌的16S rRNA基因进行定量。前端和后端的引物分别为341F (5′-CC TACGGGAGGCAGCAG-3′)和518R (5′-ATTAC CGCGGCTGCTGG-3′)^[23]。16S rRNA基因的标准品采用克隆转化的方法获得，将16S rRNA基因的PCR产物克隆到pUC18质粒载体(TaKaRa公司)，然后转移至大肠杆菌(Escherichia coli) DH5α感受态细胞(TaKaRa公司)构建重组质粒。qPCR反应体系(10 µL)：DNA模板1 µL，Rox Reference Dye (TaKaRa公司) 0.2 µL，正、反向引物(0.1 μmol/L)各0.2 µL，SYBR Green荧光染料(TaKaRa公司) 5 µL，灭菌去离子水3.4 µL。qPCR反应程序：95 ℃预变性30 s；95 ℃变性5 s，55 ℃退火30 s，72 ℃延伸60 s，循环40次；72 ℃延伸1 min。每个样品设置3个平行，扩增标准曲线R²均高于0.98，扩增效率在90%−110%之间。根据标准品的拷贝数计算样品中16S rRNA基因的平均拷贝数^[24]，随后根据rrNDB数据库揭示的细菌的16S rRNA基因平均拷贝数(5.2 copies/cell)来估算细菌的细胞丰度^[25]。

1.5 高通量测序数据处理

使用QIIME2 (version 2022.11)处理16S rRNA测序原始数据^[26]。首先使用DADA2插件对测序得到的原始序列进行过滤、降噪、合并和去除嵌合体，得到扩增子序列变异(amplicon sequence variant, ASV)特征表格和代表性序列^[27]。为避免样品由于测序深度不同造成的误差，使用QIIME2中的qiime feature-table rarefy命令对ASV特征表格中每个样品的序列数进行归一化处理，基于归一化后的ASV特征表格，使用qiime diversity alpha模块计算α多样性指数。基于qiime diversity core-metrics-phylogenetic模块以及Vegan (version 2.6-4)包对细菌微生物群落结构进行基于Bray-Curtis距离矩阵的非度量多尺度分析(non-metric multidimensional scaling, NMDS)，并且使用Originlab (version 10.0.5.157)对α多样性及NMDS结果进行可视化。特征序列用Silva数据库(version 138)根据细菌扩增的引物片段(515F/907R)训练朴素贝叶斯分类器，然后使用qiime feature-classifier模块对ASV特征表格进行物种注释。选择门分类水平丰度前20以及属分类水平丰度大于3%的细菌进行可视化作图。本研究所涉及16S rRNA基因扩增子测序结果均可以在NCBI数据库获得，BioProject ID为PRJNA1060983。

此外，为了分析湿地生态系统中的铁氧化细菌的组成与分布，依据Kappler等的综述，对上述微生物群落组成中FeOB类群进行归纳汇总^[5]。此次研究共得到了49个基于种分类水平的FeOB，根据其栖息环境划分为嗜酸性好氧、嗜中性微需氧、中性厌氧硝酸盐还原和中性厌氧光合FeOB四种类型^[5]。我们基于属分类水平挑选了崇明西沙湿地和朱家尖岛东沙沙滩的典型FeOB，对其群落结构进行了详细分析。

2 结果与分析

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2.1 崇明西沙湿地和朱家尖岛东沙沙滩的环境特征及氧气穿透深度

对崇明西沙湿地和朱家尖岛东沙沙滩表层水及沉积柱孔隙水的多种环境参数测定结果表明，崇明西沙湿地表层水样品pH在7.57−7.72之间(表1)，呈弱碱性；而朱家尖岛东沙沙滩除4-DS-D1表层水样品pH为7.35外，其他样品在6.62−6.90之间，呈弱酸性，而且表现出从湿地径流上游到下游pH增大的趋势。不同采样点Cl⁻浓度相差较大，朱家尖岛东沙沙滩5-DS表层水样品的Cl⁻浓度(90.00 mg/L和107.00 mg/L)最高，崇明西沙湿地2-XS沉积物柱状样孔隙水的Cl⁻浓度(24.00−44.00 mg/L)最低。朱家尖岛东沙沙滩的SO₄²⁻浓度(71.00−90.00 mg/L)明显高于崇明西沙湿地(0.47−22.00 mg/L)。

朱家尖岛东沙沙滩氧气穿透深度远高于崇明西沙湿地：崇明西沙湿地的氧气浓度在0−2 mm段急剧下降，其中2-XS在1–2 mm处下降为0，1-XS在4 mm也下降为0 (图2A)；相比之下，朱家尖岛东沙沙滩的氧气穿透深度相对较深，4-DS的测定结果显示，上游(4-DS-U)在10.5 mm的氧气浓度为64 μmol/L，中游(4-DS-M)在0−10 mm整体氧气浓度变化趋势较小，直至10.5 mm仍有172 μmol/L的氧气，下游(4-DS-D)在0−6 mm氧气浓度变化不大，在6−8 mm骤降为0 (图2B)。

2.2 细菌群落的α与β多样性

本研究对崇明西沙湿地和朱家尖岛东沙沙滩5个采样站位共14个样品进行细菌16S rRNA基因扩增子测序。质检后获得1 184 118条序列，平均每个样品84 580条序列，共获得13 560个ASVs，其中包含144个FeOB的ASVs。如图3所示，崇明西沙湿地的Shannon指数高于朱家尖岛东沙沙滩(图3A)，特别是2-XS沉积物柱状样，其Shannon指数明显高于其他4个采样点，而且表现出从沉积物柱状样表层到深层Shannon指数逐渐增高的特征，表明该区域沉积物的细菌多样性明显高于表层黄色氧化物。

基于ASVs的NMDS统计分析结果显示，此次研究的样品主要依据其采样站位进行聚类(图3B)。它们被划分为4个簇，其中采集自崇明西沙湿地的1-XS、2-XS和来自朱家尖岛东沙沙滩的3-DS各自聚集为独立的3个簇，而相距只有几十米的4-DS与5-DS两个采样站位的表层黄色沉积物(共6个样品)则聚集在一起形成单独的一簇。如图3B所示，不同样品的细菌群落结构主要依据其采样的区域地理位置进行聚类(图3B)。

总体上，崇明西沙湿地FeOB的Shannon指数约为3.67，略高于朱家尖岛东沙沙滩(约2.57) (图3C)。此外，我们还发现在朱家尖岛东沙沙滩3-DS和5-DS两个站位，即便是同一站位的不同采样点(上、下游)，其FeOB的Shannon指数也具有较大的差异。与细菌群落组成的分组类似，NMDS统计聚类的结果也显示崇明西沙湿地和朱家尖岛东沙沙滩的FeOB群落组成聚集成为不同的簇。置换多元方差分析(permutational multivariate analysis of variance, PERMANOVA)也进一步支持崇明西沙湿地与朱家尖岛东沙沙滩FeOB群落组成具有显著差异(P-value=0.001)。值得注意的是，崇明西沙湿地和朱家尖岛东沙沙滩的不同站位之间出现了交叉聚集。例如，2-XS-C-0 cm与1-XS的沉积物表层黄色氧化物样品聚为一簇，2-XS沉积物柱状样深层(3、6、9 cm)样品聚为一簇(图3D)，表明崇明西沙湿地表层样品之间的FeOB具有更高的相似性，而表层与深层样品的FeOB具有较大差异。同样地，朱家尖岛东沙沙滩4-DS、5-DS以及3-DS-1的沉积物表层黄色氧化物样品聚类在一起；相比之下，3-DS-2却没有与来自同一采样站位的3-DS-1以及其他东沙沙滩的样品聚集在一起，而是形成单独的一簇(图3D)。我们推测除采样站位区域位置的差异外，采样深度(意味着不同的氧气浓度)可能也是影响FeOB群落结构的重要因素。

2.3 沉积物中细菌的细胞丰度

细菌16S rRNA基因qPCR定量结果估算的细胞丰度显示，不同样品之间细菌丰度具有较大的差异，细胞丰度变化范围较大(2.54×10⁸−4.72×10¹² cells/g，表1)。其中，崇明西沙湿地2-XS-C-0 cm样品细菌细胞丰度最高(4.72×10¹² cells/g)，比崇明西沙湿地其他样品丰度(平均1.89×10⁹ cells/g)高3个数量级，表明该区域表层沉积物样品细菌细胞丰度明显高于其他样品；朱家尖岛东沙沙滩3-DS-1样品细菌细胞丰度最低(2.54×10⁸ cells/g)，比朱家尖岛东沙沙滩其他样品丰度(平均7.16×10¹¹ cells/g)低3个数量级。整体上看，朱家尖岛东沙沙滩细菌细胞丰度高于崇明西沙湿地。

2.4 细菌群落组成与分布

崇明西沙湿地的主要优势类群为拟杆菌门(Bacteroidota)、γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)、绿弯菌门(Chloroflexi)和蓝细菌门(Cyanobacteria)，它们的总和可以占细菌群落组成的50%−76% (图4)。其中γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidota)为1-XS沉积物表层黄色氧化物的优势类群，占细菌总数的46%−60%。优势属为拟杆菌门(Bacteroidota)的黄杆菌属(Flavobacterium, 12%)和γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)的食氢产水菌属(Hydrogenophaga, 6%)。2-XS沉积物柱状样表层样品优势类群为蓝细菌门(Cyanobacteria)，占细菌总数的43%。2-XS沉积物柱状样深层(3、6、9 cm)样品的细菌群落组成同表层样品具有较大差异：绿弯菌门(Chloroflexi)和放线菌门(Actinobacteriota)具有随深度增加丰度逐渐增大的趋势，而γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)具有随深度增加丰度逐渐减小的趋势。此外，浮霉菌门(Planctomycetota)和Acidobacteriota细菌丰度明显也高于表层样品。

蓝细菌门(Cyanobacteria)、γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidota)和α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)是朱家尖岛东沙沙滩样品主要的优势类群，它们的总和占细菌群落的75%−96%。其中蓝细菌门(Cyanobacteria)是绝对优势类群，占总细菌群落的29%−61%。在科/属分类水平上，Chloroplast是蓝细菌门(Cyanobacteria)丰度最高的属，特别是在5-DS沉积物表层黄色氧化物样品中，其丰度可达59.1%。此外，3-DS和4-DS沉积物表层黄色氧化物样品还有较高丰度的Nodosilinea_PCC-7104 (图5)。γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)的优势科/属为丛毛单胞菌科(Comamonadaceae)和嘉利翁氏菌属(Gallionella)，其中丛毛单胞菌科(Comamonadaceae)在不同样品中的丰度分布较为平均，但嘉利翁氏菌属(Gallionella)主要出现在3-DS-2样品中，而且丰度(31%)远高于其他样品。3-DS-2样品还特有水杆状菌属(Aquabacterium)、军团菌属(Legionella)、不动杆菌属(Acinetobacter)细菌，与其他样品群落组成有着较大的差异。拟杆菌门(Bacteroidota)的优势科为噬几丁质菌科(Chitinophagaceae)，主要出现在4-DS采样站位。α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)的优势科/属为红细菌科(Rhodobacteraceae)。

2.5 铁氧化细菌的类型与组成

从5个采样站位的14个样品中，共获得了144个FeOB的ASVs，这些ASV分布在γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)、ζ-变形菌纲(Zetaproteobacteria)、蓝细菌纲(Cyanobacteriia)、α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)、放线菌纲(Actinobacteria)、Sulfobacillia和Leptospirillia共7个纲的17个属中(图6A)。整体上看，不同采样点FeOB相对丰度及种类均有较大差异(图6B)，而且朱家尖岛东沙沙滩的FeOB相对丰度高于崇明西沙湿地。其中3-DS沉积物表层黄色氧化物样品的FeOB丰度最高，平均约占总体细菌的17.6% (图6A)；1-XS沉积物表层黄色氧化物、3-DS沉积物表层黄色氧化物和5-DS沉积物表层黄色氧化物样品中FeOB丰度类似，在4.8%−7.5%之间；由于2-XS是沉积物柱状样，FeOB丰度最低仅占0.58%。5个采样站位均有较多的嗜中性微需氧FeOB，其中3-DS的嗜中性微需氧FeOB丰度最高，可占总细菌的16.0%。值得注意的是，相对于其他采样站位，4-DS的中性厌氧光合FeOB丰度较高，约占总细菌的4.0%；1-XS的中性厌氧硝酸盐还原FeOB丰度较高，约占总细菌的3.4%。

在纲分类水平，FeOB主要优势类群为γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)和α-变形菌纲(Alphaproteobacteria) (图6A)，γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)可占全部FeOB的71.49%，其中含量最高的属为嘉利翁氏菌属(Gallionella)，占全部FeOB的48.16%，其他含量较高的属有Lepthothrix、Sideroxydans、泉发菌属(Crenothrix)和脱氯单胞菌属(Dechloromonas)；α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)可占全部FeOB的25.61%，其中含量最高的类群为红细菌属(Rhodobacter)，可占全部FeOB的22.99%。

崇明西沙湿地特有的FeOB为γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)的泉发菌属(Crenothrix)。此外，1-XS具有明显高于其他采样点的γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)的球衣菌属(Sphaerotilus)、脱氯单胞菌属(Dechloromonas)及放线菌门(Actinobacteria)的类诺卡氏菌属(Nocardioides)；虽然2-XS沉积物柱状样的FeOB丰度很低，但也特有γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)的硫杆菌属(Thiobacillus)、食酸菌属(Acidovorax)以及罗尔斯通氏菌属(Ralstonia)。朱家尖岛东沙沙滩特有γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)的Lepthothrix。3-DS和4-DS具有明显高于其他采样点的α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)的红细菌属(Rhodobacter)。值得注意的是，3-DS-2样品中嘉利翁氏菌属(Gallionella)丰度极高，在该样品细菌中占比31.4%。

3 讨论

收起

3.1 不同采样区域湿地沉积物中细菌群落结构特征

崇明西沙湿地和朱家尖岛东沙沙滩栖息的细菌群落组成具有显著差异。湿地径流表层的黄色氧化物会时常受到随机的水动力作用(潮水和地表水等)的冲刷，冲刷过程会伴随微生物附着在沉积物表面或迁移，进而导致微生物群落的形成和消失^[28]。冲刷程度这一环境条件差异可能是造成崇明西沙湿地与朱家尖岛东沙沙滩两者栖息细菌组成差异的重要潜在因素之一。例如朱家尖岛东沙沙滩地理位置紧邻海水(距最低潮位海水仅几十米的距离)，受到的海水冲刷程度更为严重，湿地径流表层黄色氧化物形成时间相对较短，导致细菌群落结构相对更为单一，细菌多样性远低于崇明西沙湿地。朱家尖岛东沙沙滩栖息着较多与有机污染物降解相关的细菌。如γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)的丛毛单胞菌科(Comamonadaceae)、α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)的红细菌科(Rhodobacteraceae)和拟杆菌门(Bacteroidota)的噬几丁质菌科(Chitinophagaceae)。它们在朱家尖岛东沙沙滩不同采样站位中普遍丰度较高，前人研究认为，它们具有分解多种复杂化合物和有机污染物的潜力，包括纤维素、芳香族化合物、长链烷烃和石油碳氢化合物等难以降解的有机物^[29-31]。这或许与朱家尖岛东沙沙滩3处采样地人为排放污水密切相关：3处采样地均位于人造建筑围墙外(图1H和图1I)，存在人为排放污水导致的水体富营养化现象，进而影响了微生物的群落结构。相比之下，崇明西沙湿地表层的主要优势类群为拟杆菌门(Bacteroidota)的黄杆菌属(Flavobacterium)和γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)的食氢产水菌属(Hydrogenophaga)，这两种菌在崇明西沙湿地深层样品及朱家尖岛东沙沙滩样品中丰度极低。食氢产水菌属(Hydrogenophaga)为严格好氧或兼性需氧菌^[32]，黄杆菌属(Flavobacterium)为严格好氧或兼性厌氧菌^[33]，两者均可在缺乏氧气时切换到发酵或其他无氧代谢方式，以硝酸盐为电子受体进行厌氧生长。

此外，如图5所示，蓝细菌(Cyanobacteria)在朱家尖岛东沙沙滩和崇明西沙湿地均为绝对优势物种，但两地蓝细菌的种类具有明显的差异。这些类群主要隶属于Chloroplast、Nodosilinea_PCC-7104和Tychonema_CCAP_ 1459-11B。其中Tychonema_CCAP_1459-11B是崇明西沙湿地的主要蓝细菌优势物种，该类群是陆地或者河口淡水环境中常见的丝状蓝细菌^[34]；相比之下，Nodosilinea_PCC-7104则是朱家尖岛东沙沙滩的主要优势物种之一，它通常是从海洋浮游植物中分离获得^[35]。蓝细菌组成类群的差异与崇明西沙湿地和朱家尖岛东沙沙滩的环境条件差异密切相关：崇明西沙湿地取样点位于长江第一级分叉南支，虽有较为严重的海水入侵现象，但因处于河口距离入海口较远位置，主要径流为盐度在0.0%−1.5%的微咸水^[18-19]，所以主要蓝细菌为淡水菌；而朱家尖岛东沙沙滩取样点地理位置紧邻海水，面临着周期性涨落潮特别是大潮海水的反复淹没，这是导致朱家尖岛东沙沙滩取样点细菌群落中存在与海洋蓝细菌密切相关类群的主要原因。

3.2 铁氧化细菌的分布特征及其对环境的响应

崇明西沙湿地与朱家尖岛东沙沙滩不同的沉积物类型是造成这两个区域沉积物氧气穿透深度不同的主要因素。研究表明，崇明西沙湿地主要为泥质沉积物，其表层沉积物粒径相对较小，平均中值粒径为37.5 μm^[17]。本研究利用氧气微电极法测得崇明西沙湿地氧气穿透深度在2−4 mm之间，而且在0−2 mm快速下降，符合近海环境下氧气穿透深度在毫米级别的特征^[36]。相比之下，朱家尖岛东沙沙滩沉积物组成则以中细砂为主，平均中值粒径在250 μm^[37]，属于渗透性较强的潮滩砂质沉积物，因此该区域沉积物拥有更深的氧气穿透深度。4-DS两个观测点4-DS-M和4-DS-U氧气穿透深度均超过10 mm (图2B)。

沉积物中的氧气条件是影响FeOB群落组成的重要因素。对FeOB的NMDS分析结果表明，朱家尖岛东沙沙滩和崇明西沙湿地的FeOB群落组成具有较大差异。朱家尖岛东沙沙滩FeOB的主要类型为嗜中性微需氧FeOB，而崇明西沙湿地FeOB的主要类型为嗜中性微需氧FeOB和厌氧硝酸盐还原FeOB。两地沉积物中均含有较高丰度的嗜中性微需氧FeOB，这一现象在湿地环境中并不意外，Fe²⁺在空气中极易发生化学氧化，但在氧气浓度范围为5−50 μmol/L的微氧环境中却可以被嗜中性(pH 6.0−7.5) FeOB利用进行化能自养生活^[38]。滨海湿地环境含有高浓度Fe²⁺的地下水渗透及周期性潮汐淹水形成的含氧-缺氧界面，为嗜中性微需氧FeOB提供了适宜的生存环境。值得注意的是，更深的氧气穿透深度可能是朱家尖岛东沙沙滩嗜中性微需氧FeOB在所有FeOB中所占比例高于崇明西沙湿地的原因。朱家尖岛东沙沙滩的氧气穿透深度相对较深，达到10 mm以上，具有范围更大的微氧环境。这为嗜中性微需氧FeOB提供了更为广泛的生态位，因而嗜中性微需氧FeOB有了更广的分布范围，导致朱家尖岛东沙沙滩有着更高比例的嗜中性微需氧FeOB。主要的优势嗜中性微需氧FeOB为嘉利翁氏菌属(Gallionella)、Lepthothrix和Sideroxydans，三者皆为陆地淡水环境中常见的FeOB^[13-15]。

崇明西沙湿地氧气穿透深度仅有2−4 mm，而且氧气梯度变化大，适宜嗜中性微需氧FeOB生存的生态位较小，嗜中性微需氧FeOB在所有FeOB中所占比例明显低于朱家尖岛东沙沙滩。然而相对较浅的氧气穿透深度导致崇明西沙湿地具有较多的中性厌氧硝酸盐还原FeOB。在沉积物表层0−10 mm范围内，微生物会优先利用氧气作为电子受体；当环境变为厌氧后，微生物会转而利用湿地沉积物中较为丰富的硝酸盐作为电子受体，这为中性厌氧硝酸盐还原FeOB提供了生存空间。崇明西沙湿地主要的中性厌氧硝酸盐还原FeOB为脱氯单胞菌属(Dechloromonas)和类诺卡氏菌属(Nocardioides)，它们可以在厌氧条件下以硝酸盐为电子受体氧化Fe²⁺生长^[39]，脱氯单胞菌属(Dechloromonas)还可以代谢一些芳香族化合物^[40]，是一类在污水中丰度较高的硝酸盐还原FeOB^[41]。研究表明，人类活动会排放污染物进入湿地生态系统，导致湿地水体出现富营养化的问题(例如硝酸盐含量增加等)^[42]。除上述中性厌氧硝酸盐还原FeOB外，崇明西沙湿地还有着丰度较高的球衣菌属(Sphaerotilus)嗜中性微需氧FeOB，该菌是一类有鞘的具有铁氧化功能的细菌，在富含有机质的受污染水体中表现出更强的生长能力^[43]。此外，崇明西沙湿地表层样品中还存在大量以硝酸盐为电子受体的细菌。前人研究认为，拟杆菌门(Bacteroidota)的黄杆菌属(Flavobacterium)和γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)的氢噬胞菌属(Hydrogenophaga)两者均可在缺乏氧气时切换到发酵或其他无氧代谢方式，以硝酸盐为电子受体进行厌氧生长^[32-33]。这表明在湿地硝酸盐富集的环境条件下，包括FeOB在内的多种细菌均有着显著的硝酸盐还原脱氮能力，在湿地土壤脱氮过程中可能发挥重要作用。

4 结论

收起

本研究通过对崇明西沙湿地公园及朱家尖岛东沙沙滩两地共5处滨海湿地沉积物的16S rRNA基因扩增子测序，发现滨海湿地表层沉积物生境的细菌群落组成以蓝细菌门(Cyanobacteria)、γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)和放线菌门(Actinobacteria)为主，主要优势铁氧化细菌为嘉利翁氏菌属(Gallionella)、红细菌属(Rhodobacter)、Lepthothrix和Sideroxydans。崇明西沙湿地和舟山市朱家尖岛东沙沙滩两处滨海湿地的氧气穿透深度差异明显，细菌尤其是铁氧化细菌群落结构也在此影响下按照采样站位呈现出明显差异。朱家尖岛东沙沙滩氧气穿透深度较深，有着更为广泛的微氧中性的生态位，因而存在较多的嗜中性微需氧FeOB；崇明西沙湿地氧气穿透深度较浅，表层4 mm以下为厌氧区域，因而不仅存在嗜中性微需氧FeOB，还存在厌氧硝酸盐还原FeOB，在氧气耗尽后转而利用硝酸盐作为电子受体。这体现了滨海湿地生态系统中铁氧化细菌对不同氧气穿透深度的响应。

基金

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国家自然科学基金(42072333)

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文献

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2024年第64卷第6期

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doi: 10.13343/j.cnki.wsxb.20240021

接收时间：2024-01-08
首发时间：2026-03-19
出版时间：2024-06-04

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收稿日期：2024-01-08
录用日期：2024-03-08

基金

National Natural Science Foundation of China(42072333)

国家自然科学基金(42072333)

作者信息

同济大学海洋地质国家重点实验室, 上海 200092

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2种不同金属材料的力学参数

科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

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