微生物学报

有机污染物 Organic contaminants	作物 Crop	细菌 Bacteria	参考文献 References
菲、芘 Phenanthrene, pyrene	空心菜、小麦 Ipomoea aquatic, Triticum aestivum	嗜麦芽寡养单胞菌 Stenotrophomonas maltophilia PX1	[33]
芘Pyrene	大麦Barley	沙雷氏菌属Serratia sp. Wed4	[34]
碳氢化合物Hydrocarbons	白花草木樨White sweet clover	假单胞菌属Pseudomonas sp. EA6-5	[35]
总石油烃TPHs	莴苣Lactuca sativa	链霉菌属Streptomyces sp. Hlh1	[36]
丙环唑Propiconazole	番茄Tomato	枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis W9	[37]
毒死蜱Chlorpyrifos	韭菜Allium tuberosum	鞘氨醇单胞菌属Sphingomonas sp. HJY	[38]
邻苯二甲酸酯PAEs	青菜Brassica rapa var. chinensis	枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis W34	[39]
十氯联苯PCB-209	罗勒Ocimum basilicum L.	嗜根寡养单胞菌 Stenotrophomonas rhizophila BS-7	[40]

有机污染物 Organic contaminants	作物 Crop	细菌 Bacteria	参考文献 References
菲、芘 Phenanthrene, pyrene	空心菜、小麦 Ipomoea aquatic, Triticum aestivum	嗜麦芽寡养单胞菌 Stenotrophomonas maltophilia PX1	[33]
芘Pyrene	大麦Barley	沙雷氏菌属Serratia sp. Wed4	[34]
碳氢化合物Hydrocarbons	白花草木樨White sweet clover	假单胞菌属Pseudomonas sp. EA6-5	[35]
总石油烃TPHs	莴苣Lactuca sativa	链霉菌属Streptomyces sp. Hlh1	[36]
丙环唑Propiconazole	番茄Tomato	枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis W9	[37]
毒死蜱Chlorpyrifos	韭菜Allium tuberosum	鞘氨醇单胞菌属Sphingomonas sp. HJY	[38]
邻苯二甲酸酯PAEs	青菜Brassica rapa var. chinensis	枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis W34	[39]
十氯联苯PCB-209	罗勒Ocimum basilicum L.	嗜根寡养单胞菌 Stenotrophomonas rhizophila BS-7	[40]

有机污染物 Organic contaminants	功能菌群名称 Name of the consortia	微生物种类 Flora species	降解效率 Degradation efficiency (%)	参考文献 References
低、高分子量多环芳烃 LMW-PAHs, HMW-PAHs	CEB	马赛菌属、鞘氨醇菌属、有益杆菌属、分枝杆菌属、分枝菌酸小杆菌属 Massilia sp., Sphingobium sp., Diaphorobacter sp., Mycobacterium sp., Mycolicibacterium sp.	81.26, 70.72	[49]
多环芳烃PAHs	J-3	变形菌门、拟杆菌门Proteobacteria, Bacteroidetes	71.09	[99]
多氯联苯PCBs	-	假单胞菌属、粪产碱菌Pseudomonas sp., Alcaligenes faecalis	66.70	[100]
		芽孢杆菌属、无色杆菌属、施氏假单胞菌、枯草芽孢杆菌 Bacillus sp., Achromobacter sp., Pseudomonas stutzeri, Bacillus subtilis	54.00	[101]
邻苯二甲酸二正丁酯 DBP	-	鞘氨醇菌属、代尔夫特菌属、假单胞菌属、无色杆菌属、根瘤菌属 Sphingobium sp., Delftia sp., Pseudomonas sp.,Achromobacter sp., Rhizobium sp.	63.06	[88]
	SynCom F+L381	芽孢杆菌属Bacillus sp.	93.40-99.20	[102]
低分子量邻苯二甲酸酯 LMW-PAEs	EN	假单胞菌属、代尔夫特菌属、异根瘤菌属 Pseudomonas sp., Delftia sp., Allorhizobium sp.	94.05	[85]
杀虫剂 Pesticides	PCS-1	假单胞菌属、肠杆菌属、副球菌属、无色杆菌属 Pseudomonas sp., Enterobacter sp., Paracoccus sp., Achromobacter sp.	61.46-84.27	[103]
氟磺胺草醚 Fomesafen	-	芽孢杆菌属、假单胞菌属 Bacillus sp., Pseudomonas sp.	79.70	[104]
阿特拉津 Atrazine	CPD	利沃夫氏不动杆菌、肠杆菌属、简单近芽孢杆菌 Acinetobacter lwoffii, Enterobacter sp., Peribacillus simplex	83.20	[105]
总石油烃TPHs	T2	芽孢杆菌属、假单胞菌属Bacillus sp., Pseudomonas sp.	78.00	[106]
	-	苏云金芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌 Bacillusthuringiensis, Bacilluscereus	87.45	[107]

有机污染物 Organic contaminants	功能菌群名称 Name of the consortia	微生物种类 Flora species	降解效率 Degradation efficiency (%)	参考文献 References
低、高分子量多环芳烃 LMW-PAHs, HMW-PAHs	CEB	马赛菌属、鞘氨醇菌属、有益杆菌属、分枝杆菌属、分枝菌酸小杆菌属 Massilia sp., Sphingobium sp., Diaphorobacter sp., Mycobacterium sp., Mycolicibacterium sp.	81.26, 70.72	[49]
多环芳烃PAHs	J-3	变形菌门、拟杆菌门Proteobacteria, Bacteroidetes	71.09	[99]
多氯联苯PCBs	-	假单胞菌属、粪产碱菌Pseudomonas sp., Alcaligenes faecalis	66.70	[100]
		芽孢杆菌属、无色杆菌属、施氏假单胞菌、枯草芽孢杆菌 Bacillus sp., Achromobacter sp., Pseudomonas stutzeri, Bacillus subtilis	54.00	[101]
邻苯二甲酸二正丁酯 DBP	-	鞘氨醇菌属、代尔夫特菌属、假单胞菌属、无色杆菌属、根瘤菌属 Sphingobium sp., Delftia sp., Pseudomonas sp.,Achromobacter sp., Rhizobium sp.	63.06	[88]
	SynCom F+L381	芽孢杆菌属Bacillus sp.	93.40-99.20	[102]
低分子量邻苯二甲酸酯 LMW-PAEs	EN	假单胞菌属、代尔夫特菌属、异根瘤菌属 Pseudomonas sp., Delftia sp., Allorhizobium sp.	94.05	[85]
杀虫剂 Pesticides	PCS-1	假单胞菌属、肠杆菌属、副球菌属、无色杆菌属 Pseudomonas sp., Enterobacter sp., Paracoccus sp., Achromobacter sp.	61.46-84.27	[103]
氟磺胺草醚 Fomesafen	-	芽孢杆菌属、假单胞菌属 Bacillus sp., Pseudomonas sp.	79.70	[104]
阿特拉津 Atrazine	CPD	利沃夫氏不动杆菌、肠杆菌属、简单近芽孢杆菌 Acinetobacter lwoffii, Enterobacter sp., Peribacillus simplex	83.20	[105]
总石油烃TPHs	T2	芽孢杆菌属、假单胞菌属Bacillus sp., Pseudomonas sp.	78.00	[106]
	-	苏云金芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌 Bacillusthuringiensis, Bacilluscereus	87.45	[107]

功能内生细菌消减作物有机污染风险的研究进展

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陈卓涵 , 周贤 , 李鹏飞 , 李凯 , 王建

微生物学报 | 综述 2025,65(5): 1885-1904

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微生物学报 | 综述 2025, 65(5): 1885-1904

功能内生细菌消减作物有机污染风险的研究进展

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陈卓涵, 周贤, 李鹏飞, 李凯, 王建

作者信息

南京农业大学资源与环境科学学院，江苏南京

Research progress on functional endophytic bacteria for reducing organic contaminant risks in crops

Zhuohan CHEN, Xian ZHOU, Pengfei LI, Kai LI, Jian WANG

Affiliations

College of Resources and Environmental Sciences, Nanjing Agricultural University, Nanjing, Jiangsu, China

出版时间: 2025-05-04 doi: 10.13343/j.cnki.wsxb.20240775

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摘要

收起

作物有机污染威胁食品产品安全和人体健康，亟待解决。内生细菌在微生态系统中不可或缺。近年来，国内外不断有研究从环境中筛选分离出具有降解污染物功能的内生细菌，并利用其调控作物体内有机污染物的代谢过程，实现作物体内有毒有机污染物的高效消减。本文综述了功能内生细菌消减作物体内有毒有机污染物积累的研究进展，重点从功能内生细菌定殖后作物体内有毒有机污染物的降解功能基因、降解产物和途径进行讨论，分析了影响功能内生细菌降解效能的因素，强调了功能内生菌群在作物有机污染物消减方面的重要性，为进一步利用内生细菌调控作物有机污染风险提供了思路和依据。

关键词

内生细菌 / 有机污染物 / 污染风险 / 功能菌群 / 微生物

Abstract

收起

Organic contamination of crops poses a threat to the safety of food products and human health, and it is urgently needed to be solved. Endophytic bacteria are indispensable in microecosystems. In recent years, researchers have screened and isolated endophytic bacteria with the function of degrading pollutants from the environment. These bacteria have been used to regulate the metabolic processes of organic pollutants in crops, which achieve the efficient reducing of toxic organic pollutants in crops. This paper reviews the research progress in the reduction of toxic organic pollutant accumulation in crops by functional endophytic bacteria, focusing on the degradation genes, products, and pathways of toxic organic pollutants in crops after the colonization of functional endophytic bacteria. Furthermore, it discusses the factors affecting the degradation efficiency of functional endophytic bacteria and emphasizes the importance of these bacteria in reducing organic pollutants in crops. This review provides ideas and a basis for the further utilization of endophytic bacteria to control the risk of organic contamination in crops.

Key words

endophytic bacteria / organic contaminants / contamination risk / functional consortia / microorganisms

引用本文

陈卓涵, 周贤, 李鹏飞, 李凯, 王建. 功能内生细菌消减作物有机污染风险的研究进展. 微生物学报, 2025 , 65 (5) : 1885 -1904 . DOI: 10.13343/j.cnki.wsxb.20240775

Zhuohan CHEN, Xian ZHOU, Pengfei LI, Kai LI, Jian WANG. Research progress on functional endophytic bacteria for reducing organic contaminant risks in crops[J]. Acta Microbiologica Sinica, 2025 , 65 (5) : 1885 -1904 . DOI: 10.13343/j.cnki.wsxb.20240775

正文

收起

近年来，随着工业化和现代化的迅速推进，大量污染物随之产生，包括邻苯二甲酸酯(phthalate esters, PAEs)、多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)、多氯联苯(polychlorinated biphenyls, PCBs)、总石油烃(total petroleum hydrocarbons, TPHs)、有机农药和环境雌激素等，这些有毒有机污染物多具有致癌、致畸、致突变的“三致”效应，它们通过多种途径进入土壤，并通过作物根系吸收在植物体内积累^[1]。例如，Wang等^[2]调查了长三角地区工业区(钢铁、热电和石化企业)周边蔬菜和稻米中PAHs的残留及风险特征，结果发现二者体内PAHs含量分别为950.3-1 935.1 μg/kg和244-420 μg/kg，食用PAHs污染作物对当地居民健康造成潜在致癌风险。根据2014年全国土壤污染调查公报，我国耕地土壤点位超标率为19.4%，其中轻微、轻度、中度和重度污染点位比例分别为13.7%、2.8%、1.8%和1.1%，主要有机污染物为六氯环己烷、双对氯苯基三氯乙烷和多环芳烃^[3]。然而当前我国面临的问题包括污染土壤缺少足够的修复资金，且针对受污染的耕地土壤尚未开发出适宜的修复技术。因此，如何有效直接地消减作物体内有机污染物积累，对于保障农业生产安全和人群健康意义重大。

以往多是从污染土壤修复的角度来控制作物体内有机污染物的积累，但由于当前技术的不足，农田土壤大面积修复存在一定的现实问题，不仅成本较高且无法消除通过大气沉降进入作物体内的有毒有机污染物^[4]。利用功能内生细菌消减作物体内有机污染物积累被认为是一种经济、绿色环保的技术，它们可以通过多种方式使宿主受益，如提高农作物对污染物胁迫的耐受性、降解有毒有机污染物等^[5]。研究表明，通过从污染土壤或植物中分离出功能菌株，人为构建功能菌群或利用土著微生物群落，再重新定殖于作物体内，可实现有机污染物的高效消减。张志明^[6]将从PAHs污染土壤中的植物小蓬草分离获得的菌株RS2定殖在空心菜根表，不仅能够促进空心菜生长，还有效降低了空心菜体内菲的残留浓度。显然，利用具有有毒有机污染物降解功能的内生细菌消减作物体内有机污染物积累具有广阔的应用前景。

本文综述了内生细菌的功能和多样性，总结了单一菌株和功能菌群降解作物体内有机污染物的研究进展，分析了内生细菌的作用机制和影响因素，并对内生细菌消减作物有机污染的研究前景和存在的问题进行了总结，以期为降低作物体内有机污染风险、保障农业生产安全和人群健康提供基础依据。

1 内生细菌

收起

内生细菌是指能够定殖在植物内部且不对宿主植物造成感染或负面影响的一类微生物^[7]。内生细菌不仅具有溶磷、固氮、产生铁载体等功能，还能促进植物生长、积累营养物质和增强植物抗性^[8]。此外，内生细菌具有丰富的生物多样性，可分为兼性内生细菌和专性内生细菌，其中大多数为兼性内生细菌，主要在植物、根际和土壤中存活^[9]。常见的内生细菌包括芽孢杆菌属(Bacillus)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、假单胞菌属(Pseudomonas)、泛菌属(Pantoea)、根瘤菌属(Rhizobium)、肠杆菌属(Enterobacter)、伯克霍尔德氏菌属(Burkholderia)、节杆菌属(Arthrobacter)和农杆菌属(Agrobacterium)等^[9-10]。

外界细菌可通过根际^[11]、根毛或侧根的开口^[12]、地上植物表面(叶圈)^[12]以及种子的垂直转移^[13]等多种途径进入植物体内，成为内生细菌。其中，土壤细菌从土壤到根的转移是主要途径^[14]，因此内生细菌的多样性在一定程度上取决于根际细菌的多样性。例如，杨立军等^[15]通过高通量测序分析粉防己不同组织样本，发现在根、茎、叶3个部位的内生细菌丰富度存在显著差异，表现为根>叶>茎。郝建华等^[16]研究发现，不同灌丛(灰栒子、忍冬和红瑞木)根际土壤和根内生细菌种类丰富且群落组成存在差异，且灌丛根际土壤细菌的多样性与丰富度均高于根内生细菌，表明根际土壤为细菌提供了良好的生存环境。内生细菌的多样性不仅受宿主植物的影响，还受气候、温度、降水、地理位置、耕作方式和土壤类型等环境因子的影响^[9]。肖健等^[17]发现甘蔗间作黄豆显著提高了甘蔗植株根系内生细菌的多样性和丰富度，而间作花生则导致其下降。

内生细菌通过促生提高农作物产量，并增强宿主作物的抗逆性，包括抵御生物胁迫(病原体、病虫害等)和非生物胁迫(极端温度、干旱、重金属、土壤盐渍化、有机污染等)^[18]，例如，Zhang等^[19]通过田间试验发现，芽孢杆菌属和假单胞菌属在体内和体外条件下均对番茄枯萎病(尖孢镰孢菌)表现出拮抗作用，其生防效果达到92.8%。Hwang等^[20]从盐生植物中分离出一株内生细菌BP-R2，研究发现在干旱胁迫下，接种BP-R2菌株的拟南芥的生长参数较未接种的增加了1.2-3.0倍。类似地，BP-R2菌株还能促进白菜生长，并减少盐胁迫和干旱胁迫引起的各种氧化应激损伤。Li等^[21]从矿区植物紫茎泽兰(Ageratina adenophora)中分离出7株金属抗性内生细菌，这些菌株均表现出植物生长促进能力和对铅离子的高度耐受性，其中鞘氨醇单胞菌属(Sphingomonas sp.) ZYG-4的铅耐受性最强，可耐受900 mg/L的铅离子浓度。此外，Zhu等^[22]将内生细菌沙雷氏菌属(Serratia sp.) PW7定殖至小麦中，结果表明该菌株显著促进了小麦幼苗的生长，且与未接种的幼苗相比，接种8 d后幼苗的芽和根中芘含量分别降低了35.7%-86.3%和26.8%-60.1%。因此，有效定殖内生细菌被认为是降低作物体内有毒有机污染物污染风险的可行替代方案。此外，研究人员在筛选菌株时，通过选择性培养基或特定的分离技术，评估了目标菌株对人群健康和环境监控的风险性，确保了具有有毒有机污染物降解功能的菌株在施用过程中不会对人体及其他生物造成危害^[23]。

1.1 作物有机污染现状及控制技术

我国农田土壤有机污染问题逐渐凸显，农作物作为食物链的起始和重要组成部分，会不断从周围环境中吸收和蓄积有机污染物，这些污染物会破坏农作物的代谢过程，降低其对病虫害的抵抗能力，使其生长缓慢，当污染物浓度达到一定水平时，会抑制植物根系生长，其毒性还会通过食物链逐级放大，最终对人体健康产生严重影响^[24]。不同农作物对有机污染物的吸收能力存在较大差异。例如，胡静伊等^[25]测定了南宁市不同茄果类蔬菜中16种优控PAHs的含量，结果显示其范围为525.03-1 216.14 μg/kg，含量从高到低依次为指天椒、线椒、紫茄子、彩椒、黑茄子、番茄，其中3环PAHs占比最高；张亚萍等^[26]对某电子垃圾废渣旁种植的蔬菜中PCBs含量进行了测定，发现不同蔬菜积累PCBs的能力不同，总PCBs含量从高到低依次为油麦菜、四季豆、圆白菜，含量范围为0.44-12.27 ng/g，其中油麦菜中PCBs含量最高；钟姣等^[27]从2013年起连续4年对文山州新鲜蔬菜中有机磷农药的残留量进行了监测分析，结果显示在检测的23种有机磷农药中，共检出10种化合物，其中氧化乐果、毒死蜱、甲胺磷3种超标，此外，研究发现8类蔬菜中仅瓜类未检出农药残留，而茎类、豆类、叶菜类、芸薹类均有不同程度的超标；研究人员还测定了浙江地区7个市的果蔬样品中16种邻苯二甲酸酯的含量，结果显示果蔬样品中∑PAEs的范围为0.72-4 394.75 μg/kg，平均含量为103.30 μg/kg，蔬菜类的PAEs总含量高于水果类，茎叶类蔬菜含量高于其他蔬菜^[28]。类似地，陈海燕等^[29]采用液相色谱/质谱联用技术检测了蔬菜类和粮谷类中的雌二醇(estradiol, E2)、双酚A (bisphenol A, BPA)、壬基酚(nonylphenol, NP)和炔雌醇(ethinyl estradiol, EE2)含量，发现两者均有样品检测出环境雌激素，蔬菜类对E2、NP、BPA有较强的蓄积作用，而粮谷类中NP和BPA的浓度较高。

有机污染物在蔬菜等农作物中的不断积累，对人们的食品安全构成了严重威胁，因此农作物有机污染的治理刻不容缓。传统的治理手段主要是对土壤进行物理或化学修复，以降低土壤中有机污染物的浓度，从而减少作物体内的污染物含量，然而这种方法不仅成本较高，容易对环境造成二次污染，而且难以实现污染物的彻底降解，对于作物体内已富集的污染物更是难以有效去除^[30]。显然，如何有效消减作物体内积累的有毒有机污染物，对于保障农业生产安全和人群健康具有重大意义。

1.2 具有有机污染降解功能的内生细菌

已有研究表明，通过定殖具有有毒有机污染物降解功能的内生细菌可以实现作物体内有机污染物的直接消减，功能内生细菌去除有机污染物已成为研究热点之一。植物和内生细菌形成互利共生关系，植物吸收并降解有机物，为细菌提供营养，使其与污染物共代谢；另一方面，细菌通过自身代谢降低污染物的毒性，为植物提供所需的营养物质，从而有利于进一步消减污染物^[31]。近年来，诸多研究证实从污染区农作物体内分离筛选出的功能内生细菌能够重新定殖回作物体内，实现有机污染物的高效消减^[32]。例如，王雪等^[33]从植物体内分离筛选出一株具有高效降解功能的内生细菌——嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia) PX1，实验发现菌株PX1可以高效降解多种PAHs：培养7 d时，菌株PX1几乎可以彻底降解萘(10.0 mg/L)；培养10 d时，菌株PX1对菲(50.0 mg/L)、芘(20.0 mg/L)、荧蒽(20.0 mg/L)、苯并[a]芘(10.0 mg/L)的降解率分别为72.6%、50.7%、31.9%和12.9%；此外，将菌株PX1定殖到空心菜和小麦中，结果表明该菌株不仅可以促进空心菜和小麦的生长，还能显著降低二者体内芘的浓度。除此之外，研究者们还筛选出许多其他可以促进农作物有机污染降解的内生细菌(表1)。

不同来源和种类的内生细菌对有毒有机污染物的降解效能不同。Sánchez-Pérez等^[40]从罗勒的根际土壤、根、茎、叶和花中分离出86株细菌，主要归类为芽孢杆菌、α-变形菌和变形菌；同时筛选出一组对十氯联苯(PCB-209)有较好去除效果的细菌，其中菌株BS-7的效果最佳，24 h时去除率为29.82%，66 h时去除率达到99.30%。

2 功能内生细菌消减作物体内有机污染物的机制

收起

功能内生细菌在作物体内定殖后，通过产生生长激素、抗菌物质、酶类等代谢产物，增强作物的抗逆性和抗病能力，促进作物生长。此外，它们还能诱导宿主作物免疫，提高作物的抗病性，从而有利于作物体内有机污染物的去除(图1)^[41]。

2.1 功能内生细菌促进作物生长

内生细菌可通过直接或间接的方式对作物发挥促生作用，从而影响有机污染物的代谢效率。一方面，功能内生细菌通过产生吲哚乙酸(indole-3-acetic acid, IAA)、1-氨基环丙烷-1-羧酸(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid, ACC)、铁载体以及固氮和溶解磷酸盐的能力，直接促进作物生长^[41]。其中，枯草芽孢杆菌与其他细菌相比，除了能够分泌IAA和ACC脱氨酶直接促进作物生长外，还能产生孢子，从而在土壤中存活更长时间，发挥更强的效能^[42]。Liu等^[43]通过盆栽试验发现，在邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate, DBP)胁迫下，接种枯草芽孢杆菌N-1-gfp的水稻株高和鲜重与对照相比分别显著提高了8.28%-10.0%和23.9%-56.3%，证实了菌株N-1-gfp定殖可以促进水稻生长以抵抗DBP胁迫。

另一方面，功能内生细菌通过生态位和营养竞争抑制病原菌的生长，且能够产生拮抗物质，诱导植物产生抗生素、抗菌肽、酶类和挥发性化合物等次生代谢产物，提高作物对病原体的抵抗力和对有害病原微生物的敏感性，或者与病菌直接作用，攻击病菌的致病因子或病菌本身^[41,44]。Chen等^[45]将菌株RS1-gfp定殖至菠菜、白菜和大白菜体内，结果表明该菌株不仅促进了蔬菜的生长，还减少了蔬菜中菲的积累，这可能是因为内生细菌RS1-gfp存在于寄主蔬菜的内部组织中，对养分和空间的竞争较少，且能够增强植物酶活性如直接产生利于PAHs转化的氧化酶、还原酶、酯酶和脱卤酶等。因此，菌株RS1-gfp能够降低作物菲的污染风险。

2.2 功能内生细菌调控作物体内酶系活性

内生细菌能够增强植株对污染物的抗性，这归因于它们对作物体内酶系统的影响。在作物体内，氧化酶、还原酶和酯酶等多种酶类共同参与有机污染物的转化过程，内生细菌通过调节宿主作物体内的酶活性，进而调控有机污染物的代谢过程^[4]。Prodhan等^[46]利用不同内生细菌构建功能菌群，在盆栽试验中，4种功能菌群显著提高了水稻产量和毒死蜱的降解率，这些内生细菌显示出氧化酶、过氧化氢酶、木聚糖酶、淀粉酶、蛋白酶和纤维素酶活性，这对于内生细菌在作物体内的定殖和代谢污染物的能力至关重要；类似地，魏通等^[47]发现空心菜接种功能菌Phe15后，增加了空心菜亚细胞水平PAHs代谢相关酶系活性，从而降低了空心菜体内菲的积累。

2.3 功能内生细菌促进作物体内代谢基因表达

内生细菌中部分含有与代谢相关的基因，也是促进作物代谢有机污染物的原因之一。例如，从香根草根部分离得到的洋葱伯克霍尔德氏菌(Burkholderia cepacia)菌株869T2的基因组中含有许多与二噁英降解相关的基因，Nguyen等^[48]选择该菌株进行培养，在2,3,7,8-四氯化二苯并对二噁英(2,3,7,8-tetrachlorinated dibenzo-p-dioxin, TCDD)培养基中，菌株869T2的生长不受TCDD毒性的影响，暴露1周后，TCDD (0.2 mg/L)的浓度下降了94.8%，说明该菌株对TCDD有较好的降解效果；通过分析发现，在6 h和12 h时，相关环裂解双加氧酶、水解酶、脱卤酶和细胞色素P450的基因表达水平高，这些基因的高表达可能介导了TCDD降解过程中产生的胁迫和其他毒性中间产物，从而促进了TCDD的有效降解。Zhang等^[49]将6种PAHs降解内生细菌构建成功能菌群，并接种于空心菜、大白菜和白菜中，结果发现蔬菜芽和根中∑PAH含量分别降低了46%和51%以上，这可能是因为PAHs分解代谢基因BphA1f和nidA基因的丰富度增加，有利于低分子和中分子量多环芳烃的降解。

此外，内生细菌还可作为外源基因的载体，即利用作物内生细菌作为基因转移的媒介，将外源基因导入作物细胞中，从而实现对作物的基因改良和功能增强，以产生更多根系分泌物和各种酶类，促进对有机污染物的分解^[41]。然而，这种手段可能会造成广泛的生态环境安全问题、污染自然基因库等，因此还有待深入研究^[50-51]。

3 功能内生细菌降解有毒有机污染物的途径

收起

有机磷农药、PAHs和PCBs等有机污染物在环境中稳定存在，能够在农作物中长期残留并不断积累，通过摄入、吸入等方式对人体健康产生危害，而毒死蜱作为一种中等毒性的有机磷杀虫剂，被广泛应用于农作物保护，尤其在发展中国家如中国、印度等地^[52]，在果蔬中的检出率较高^[53]。几十年来，研究人员通过实验从污染环境中分离出菌株，成功降解了这3类污染物并取得了较好的效果。随着检测手段和仪器的发展，学者们对毒死蜱、小分子量PAHs和PCBs的部分生物降解途径进行了深入分析。然而，目前对这些污染物的代谢途径研究主要在纯培养体系下进行，作物体内有机污染物的代谢路径及其降解产物的分析仍有待进一步探索。

3.1 毒死蜱代谢

毒死蜱的微生物降解反应本质上是酶促反应^[54]。在各种酶的作用下，毒死蜱通过氧化还原、水解、脱卤等生化反应，最终被完全降解或分解为小分子化合物。大多数情况下，毒死蜱的生物降解是在好氧条件下进行的，具体代谢机制如图2所示：毒死蜱首先通过磷酸盐键水解生成三磷酸二乙酯(diethyl triphosphate, DETP)和3,5,6-三氯-2-吡啶醇(3,5,6-trichloro-2-pyridinol, TCP)^[55]，DETP进一步被水解生成硫代磷酸和乙醇，而毒死蜱一氧是毒死蜱通过氧化脱硫或酰化形成的不稳定中间体，被迅速水解成TCP和磷酸^[56-57]。TCP的代谢途径主要有2种，其一是经氧化和脱氯形成3,6-二羟基吡啶- 2,5-二酮，最后吡啶环裂解生成5-氨基-2,4,5-三氧杂戊酸；另一种途径是TCP经甲基化和羟基化反应生成3,5,6-三氯-2-甲氧基吡啶(3,5,6-trichloro-2-methoxypyridine, TMP)和5,6-二氧- 2,3-二羟基吡啶^[58]。TMP经还原脱氯生成2,3-二羟基吡啶，在有机磷水解酶的作用下，2,3-二羟基吡啶可分别通过羟基化和吡啶环裂解形成2-羟基吡啶和马来酰胺半醛，2-羟基吡啶经羟基化形成2,5,6-三羟基吡啶，而裂解产生的马来酰胺半醛也可被氧化转化成马来酰胺酸，进一步被水解成丁烯二酸，最终形成丙酮酸^[56]。

在毒死蜱生物降解过程中，一些关键基因及酶发挥着重要作用，主要包括有机磷降解基因opd、甲基对硫磷降解基因mpd、有机磷水解酶(organophosphorus hydrolase, OPH)、磷酸三酯酶(phosphotriesterase, PTE)、有机磷酸水解酶(organophosphorus acid anhydrolase, OPAA)、甲基对硫磷水解酶(methyl parathion hydrolase, MPH)、毒死蜱水解酶(chlorpyrifos hydrolase, CPH)、漆酶等，其中OPH是有机磷农药降解过程中的关键酶之一，具有高效广泛的底物利用率和水解有机磷化合物的能力，由opdB和mpd基因编码^[56-61]。Li等^[62]分离出鞘氨醇单胞菌属Dsp-2，它以毒死蜱为唯一碳源，在24 h内完全降解了100 mg/L的毒死蜱，其中编码毒死蜱降解的克隆基因与在邻单胞菌属(Plesiomonas sp.) M6中发现的mpd基因高度相似；Barman等^[63]发现ophB基因可以从假单胞菌属(Pseudomonas sp.) BF1-3中克隆，并在大肠埃希氏菌(Escherichia coli) DH5α中表达，实现毒死蜱的高效降解；此外，Yang等^[64]利用转录组学分析了德氏乳杆菌保加利亚亚种(Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus)生物降解毒死蜱过程中代谢基因的表达，发现降解过程中10个水解酶的基因转录显著增强，其中酰胺水解酶家族蛋白的表达上调更为显著，此外，磷酸酯酶和磷酸酶的表达也有所上调，促进了毒死蜱的降解。

3.2 PAHs代谢

研究发现，多数降解菌具有较好的消减低分子量PAHs的能力，但随着苯环数量和分子量的增加，PAHs的化学结构更为稳定，降解细菌难以代谢^[65]。因此，目前对低分子量PAHs如萘、菲等降解机制的研究较多，降解途径也较为完整。如图3所示，萘和菲的降解一般包括5个阶段：(1) 在外双加氢酶作用下实现羟基化，生成顺式二氢二醇^[66]；(2) 经过脱氢酶的作用重排为二醇^[67-68]；(3) 在环裂解双加氧酶作用下发生邻位或间位裂解^[69]；(4) 通过异构酶、水合缩醛酶、醛脱氢酶或双加氧酶等一系列酶促反应，逐步生成水杨酸或邻苯二甲酸^[70]；(5) 水杨酸和邻苯二甲酸分别通过儿茶酚和原儿茶酸(3,4-二羟基苯甲酸)进一步代谢为三羧酸循环中间体，进入三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle, TCA)^[66]。

随着对低分子量PAHs的微生物降解途径的深入研究，参与PAHs降解的相关基因逐渐被阐明^[71]。PAHs降解的主要功能基因由多种基因簇组成，如PAH-RHD基因、phd基因(编码菲双加氧酶)、pht基因(编码邻苯二甲酸盐双加氧酶)、cat基因(编码儿茶酚双加氧酶)、pca基因(编码原儿茶酸3,4-双加氧酶)、lig基因(编码原儿茶酸4,5-双加氧酶)、细胞色素P450基因(编码单加氧酶)等^[72-73]。Zheng等^[74]利用PCR和16S rRNA基因分析发现，在芘降解过程中PAH-RHDα-GP基因(革兰氏阳性降解菌的羟基化双加氧基因)、nidA基因和nidB基因在芘的降解中起重要作用，且两者的丰度随芘的浓度发生变化；Sun等^[75]进行了分枝杆菌属(Mycobacterium sp.) WY10中PAHs降解的基因组分析，在菌株WY10基因组的主要分解代谢区发现了52个导致PAHs降解的推定基因，包括pht基因簇、phd基因簇、nid基因簇等，这些基因编码了通过邻苯二甲酸酯和β-酮己二酸酯途径降解菲和芘所需的所有酶促步骤。

3.3 PCBs代谢

大多数PCBs降解细菌，如假单胞菌、芽孢杆菌、红球菌等，在有氧条件下能够以联苯为生长底物对PCBs进行共同代谢过程^[76]。多氯联苯的降解效果随着氯原子数量的增加而降低，高氯代联苯尤为不易代谢^[77]。这些降解细菌主要通过联苯2,3-双加氧酶(biphenyl 2,3-dioxygenase, BphA)攻击2,3-碳键，使多氯联苯开环，生成氯苯甲酸(chlorobenzoic acid, CBA)和2-羟基戊-2,4-二烯酸(2-hydroxy-penta-2,4-dienoic acid, HPD)^[76]，具体的代谢过程如图4所示。首先，PCB在BphA的催化加成作用下生成顺式2,3-二氢-2,3-二羟基氯联苯；随后，二氢二醇脱氢酶(biphenyl-2,3-dihydrodiol dehydrogenase, BphB)催化其生成2,3-二羟基氯联苯；再经2,3-二羟基联苯双加氧酶(2,3-dihydroxybiphenyl dioxygenase, BphC)催化开环，进一步生成2-羟基-6-氧-6-苯六甲酸-2,4-氯二烯酸(2-hydroxy-6-oxo-6-phenylhexa-2,4-chlorodienoic acid, HOPDA)；最后，被专一性水解酶2-羟基-6-氧-6-苯基六-2,4-二烯酸水解酶(2-hydroxy-6-oxo-6-phenylhexa-2,4-dienoic acid hydrolase, BphD)水解为氯苯甲酸(chlorobenzoic acid, CBA)和2-羟基戊-2,4-二烯酸，进入联苯代谢的下游途径；CBA和HPD经过一系列转化过程，最终生成乙酰辅酶A，进入三羧酸循环并被完全氧化^[78-80]。

通过宏基因组分析、高通量测序和定量聚合酶链反应等技术，可以鉴定出参与PCBs降解的功能基因和酶，这些基因和酶包括bph基因簇、由bph编码的酶家族(尤其是双加氧酶)、etb基因簇和nar基因簇^[73,81-82]。例如，Garrido-Sanz等^[83]通过宏基因组学研究发现，bph基因簇由bphBCA1A2A3A4和bphD组成，负责将PCB降解为氯苯甲酸盐等产物，而nar基因簇由narA1A2BC和2个转录调节因子narR1R2组成，参与了多种底物的降解过程。由于苯甲酸盐可以被pobA编码的蛋白质降解为原儿茶酸盐，Lin等^[84]通过实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction, RT-qPCR)技术监测了PCBs下游降解相关基因的表达水平，结果表明pobA基因的表达明显上调，参与原儿茶酸环降解的lig相关基因和pca相关基因的表达水平也有所上调，此外参与邻苯二酚裂解的catA2和catB基因也分别上调了1.2倍和1.4倍，从而促进了PCBs的进一步矿化。然而，目前对于PCBs降解过程中基因和酶的表达水平的认知仍然非常有限，未来需要更多的研究来深入揭示其降解机制，特别是微生物联盟在催化高氯化PCBs脱氯和羟基化过程中的功能基因及其作用机制^[80]。

3.4 功能内生细菌降解作物体内有机污染物的影响因素

3.4.1 定殖方式

不同定殖方式对作物体内内生细菌的定殖数量及有机污染物降解效能存在显著影响，常用的内生细菌定殖方法主要包括浸种(seed soaking, SS)、喷叶(leaf spraying, LS)、浸根(root soaking, RS)、喷灌联合(combined spraying-irrigation, CS)等。Zuo等^[85]分别采用SS、LS、CS三种方式将内生菌群EN定殖至生菜中，30 d后，SS、LS、CS处理下的生菜中残留的PAEs比未接种的对照分别降低了62.83%、10.89%、29.70%；50 d后，CS处理下的生菜中残留的PAEs浓度最低，比对照组降低了94.05%。张贵驰^[86]通过土培盆栽试验，将复合功能菌群以浸种、灌根、喷叶及浸种结合喷灌的方式定殖到上海青体内，30 d后上海青茎叶中总PAHs含量比未接菌对照分别减少55.78%、55.18%、40.00%、65.78%，根部分别减少51.16%、60.42%、46.23%、83.07%，结果表明，浸种联合喷灌的方式定殖可获得最佳的PAHs去除效能。李爽等^[87]对比了浸根和浸种2种定殖方式对黑麦草中芘的去除效率，结果发现同一污染水平下，浸根接种使黑麦草植株根和茎叶中芘浓度分别降低了44.2%、42.3%，比浸种接种的降解效率高20%以上，且浸根组的根和茎叶中的定殖数量比浸种组大一个数量级。综上所述，功能内生细菌或菌群的高效定殖有利于消减作物体内的污染物并促进作物生长，选取最优的定殖方式对于提高细菌的定殖效率至关重要。

3.4.2 温度

温度会影响微生物降解酶的活性，从而影响内生细菌降解污染物的能力。张帅等^[88]通过单因素试验发现，菌群在25-30 ℃范围内对PAEs的降解率达到最高，但温度处于20 ℃和35-40 ℃范围时，菌群的降解效果明显降低。周贺洋^[89]实验发现温度对菌群降解PCB180的降解效果影响较大，降解率随着温度的升高呈先上升后降低的趋势，在30 ℃降解率最高达61.5%。类似地，黄婷等^[90]研究了不同温度下菌株对多溴联苯醚同系物BDE-47的降解能力，结果表明在15-35 ℃范围内，菌株对BDE-47的降解效果较好，30 ℃时降解率达85.4%；当温度过低或过高时，降解率明显降低。总体来看，温度过高或过低都不利于微生物降解污染物。较低的温度会抑制微生物的生长活力、降解反应速率和酶的生物合成；而较高的温度会使降解酶变性失活，这都将导致代谢速率的降低。

3.4.3 pH值

pH值对微生物的活性也有很大影响，强酸或强碱的环境条件均不利于内生细菌的消减效果。周贺洋^[89]研究表明，在不同pH条件下，菌群的降解效果呈现明显差异。在中性条件下，菌群对污染物的降解率为61.5%；pH过低或过高时，菌群的降解率只有25%左右。因此，保持pH中性对于消减速率至关重要^[84]。同样地，张帅等^[88]研究也表明菌群对PAEs的最适pH在7.0-8.0范围内，降解率接近80%。柴阳阳等^[91]发现，最适合培养菌株HBT4的pH范围为6.0-8.0；在pH值为7.0时，DBP的降解效果最好，降解率达到78.32%；当pH值为4.0时，菌株生长困难，DBP的降解率不足10%。pH值过低或过高都会影响微生物降解功能酶的正常作用，进而影响内生细菌消减作物中的污染物。

3.4.4 底物浓度

底物浓度对内生细菌降解能力也具有重要影响。柴阳阳等^[91]通过实验分析了DBP初始浓度对菌株降解率的影响，发现随着初始浓度增加，降解率呈现先增加后降低的趋势，菌株在底物浓度为10 mg/L时降解率最高为89.33%；底物浓度越高，微生物的生长受到抑制，降解效率大幅降低；当底物浓度为50 mg/L时降解率仅30.9%。Yang等^[92]研究发现与对照组相比，在同一时间、同一芘污染浓度条件下，体内定殖了Pyr9菌株的空心菜中芘残留量显著降低；随着芘污染浓度的增加，植物体内的芘浓度也在上升，降解效果有所降低，这说明菌株Pyr9对空心菜体内芘污染的消减效果受到芘浓度的影响。Liu等^[93]接种菌株Pn2有效减少了小麦根和芽中菲的积累；但当菲污染水平较高(134.64 mg/kg)时，小麦根系的生长受到抑制，且小麦根和芽中菲浓度普遍增加。这可能是由于较低浓度的污染物不能与细菌完全接触而不能被完全降解；而当污染物浓度很高时，会对微生物产生一定的毒害作用，从而影响其代谢污染物的效果。

3.4.5 共代谢基质

内生细菌在促进有机污染物消减与转化方面发挥着重要作用，不仅得益于其小体积、强大的适应性、快速的代谢速率以及能直接将污染物作为碳源或氮源进行生长的能力，而且这些细菌还能通过与作物共享体内的碳源或氮源，实现共代谢过程，有效降低污染物水平，通过引入共代谢基质，可以进一步提升内生细菌的降解效能，调整其碳源与能源的底物构成，拓宽内生细菌对碳源和能源的利用范围，使得作物体内积聚的难以降解的有机污染物得以被内生细菌有效利用并减少^[41]。不同类型的作物中存在不同类型的基质和代谢相关酶活性及种类。潘丽丽^[94]研究了PCBs的代谢转化的影响因素，结果表明各类化合物在作物中的代谢转化率依次为玉米>小麦>水稻。

4 有机污染物降解功能内生细菌菌群

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通过定殖功能内生细菌可以有效减少作物体内有机污染物的积累。然而，单一菌株的降解谱往往较窄，而在实际污染区域的作物体内，多种污染物常常共存，这限制了内生细菌的原位应用^[95]。近年来，研究结果显示，通过人工装配或富集驯化的方式，可以获得具有高效性和广谱性的有机污染物降解功能内生细菌菌群^[88]。合成微生物群落是指将2种或2种以上具有已知分类状态和功能特性的菌株进行人工组合，并以精确的比例进行组装，从而获得具有降解谱广、效率高、功能性强等优势的功能性细菌群落^[95]。装配合成功能菌群的设计方法主要采用自下而上的方式(图5)，即根据污染环境中自然存在的微生物群落，通过分离筛选得到不同的功能菌株，然后根据其功能进行分类组合，利用微生物之间的共代谢作用来拓宽降解菌株的底物谱，提高降解能力，并获得最少的必要细菌菌群^[96-97]。例如，Wang等^[98]筛选出8株具有PAHs降解功能且能共生的菌株，将装配后的菌群通过浸种和喷叶的方式定殖到蔬菜中，处理结束后，∑PAH浓度较对照降低了53.20%-70.77%，有效减轻了作物的PAHs污染。相较于单一菌株，功能菌群的主要优势在于菌群可以分工合作，协同降解，以缓解高浓度有毒有机污染物的胁迫和单个菌株的代谢压力。此外，功能菌群还能获得更强的稳定性，从而发挥更加高效的降解能力。

如表2所示，目前已有多项研究结果表明，功能内生细菌菌群能够降解有机污染物。功能菌群通过细菌之间的共代谢作用，突破了单一菌株的局限性，具有降解谱广、稳定性高、可控性好等优势。Li等^[103]从长期农药污染的草莓田中分离筛选出功能菌群PCS-1，与未接种PCS-1的紫花苜蓿相比，接种功能菌群的紫花苜蓿的鲜重、株高和根长显著增加，同时PCS-1还降低了紫花苜蓿根茎叶中的农药残留。Han等^[105]针对阿特拉津除草剂污染，通过盆栽试验发现，在整个实验期间(0-72 h)，所有菌株组合的表现都优于单一菌株利沃夫氏不动杆菌(Acinetobacter lwoffii)DNS32，其中表现最好的是菌群CPD [由简单近芽孢杆菌(Peribacillus simplex) C1、肠杆菌属(Enterobacter sp.) P1和利沃夫氏不动杆菌DNS32组成]，相较其他组合，其总生物量增加了1.33-3.14倍，阿特拉津降解速率增加了0.55-1.85倍，达到83.2%。因此，针对不同的条件构建不同的菌群组合，可以创造出能够降解污染物及其中间代谢物的最佳菌群组合，从而实现污染物的全面矿化，具有更为广阔的应用前景。

5 总结与展望

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本文总结了作物体内有毒有机污染物的污染现状、降解功能内生细菌及其应用。从受污染的作物体内富集筛选的功能内生细菌具有促生、消污的功能。与单一功能菌株相比，人工装配或富集驯化筛选的功能内生菌群在有毒有机污染物的降解方面表现出高效性和广谱性，在作物体内有机污染物污染风险控制方面具有广阔的应用前景。未来需要在以下几个方面开展相关研究。

(1) 受作物生长环境等因素的影响，目前仍无法完全解释内生细菌定殖后，内生细菌和作物之间相互作用的机理，如内生细菌在作物定殖后的转移规律和持久性等。

(2) 功能内生菌群消减作物体内有毒有机污染是未来的研究热点之一，未来可以借助高通量测序、微生物宏转录组学、宏基因组测序等现代生物技术手段，明确菌群中不同菌株间的共代谢作用机制、代谢过程中的关键基因和中间产物以及污染物的代谢过程，从而构建具有靶向性、稳定、高效的降解有机污染物的功能菌群。

(3) 为了将功能内生菌群成功应用到实际中，未来应从微生物学、生态学、植物学、土壤学和基因工程技术等多学科角度进行综合研究，完善功能内生菌群消减有毒有机物的技术，以期为我国污染区农业生产安全提供理论和技术参考。

基金

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国家自然科学基金(42377011)
中央高校基本科研业务费(KJYQ2025038)

参考文献

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文献

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2025年第65卷第5期

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doi: 10.13343/j.cnki.wsxb.20240775

接收时间：2024-12-03
首发时间：2026-02-05
出版时间：2025-05-04

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收稿日期：2024-12-03
录用日期：2025-01-12

基金

National Natural Science Foundation of China(42377011)

国家自然科学基金(42377011)

Fundamental Research Funds for the Central Universities(KJYQ2025038)

中央高校基本科研业务费(KJYQ2025038)

作者信息

南京农业大学资源与环境科学学院，江苏南京

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本文的引用情况

2种不同金属材料的力学参数

科 Family	属数 Number of genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)	属 Genus	种数 Number of species	占总种数比例 Percentage of total species (%)
鹅膏菌科Amanitaceae	2	11	5.26	鹅膏菌属 Amanita	10	4.78
小菇科 Mycenaceae	2	12	5.74	丝盖伞属 Inocybe	5	2.39
多孔菌科 Polyporaceae	8	14	6.70	蜡蘑属 Laccaria	5	2.39
红菇科 Russulaceae	3	23	11.00	小皮伞属 Marasmius	6	2.87
				小菇属 Mycena	11	5.26
				光柄菇属 Pluteus	5	2.39
				红菇属 Russula	17	8.13
				栓菌属 Trametes	5	2.39

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TxT

有机污染物 Organic contaminants	作物 Crop	细菌 Bacteria	参考文献 References
菲、芘 Phenanthrene, pyrene	空心菜、小麦 Ipomoea aquatic, Triticum aestivum	嗜麦芽寡养单胞菌 Stenotrophomonas maltophilia PX1	[33]
芘Pyrene	大麦Barley	沙雷氏菌属Serratia sp. Wed4	[34]
碳氢化合物Hydrocarbons	白花草木樨White sweet clover	假单胞菌属Pseudomonas sp. EA6-5	[35]
总石油烃TPHs	莴苣Lactuca sativa	链霉菌属Streptomyces sp. Hlh1	[36]
丙环唑Propiconazole	番茄Tomato	枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis W9	[37]
毒死蜱Chlorpyrifos	韭菜Allium tuberosum	鞘氨醇单胞菌属Sphingomonas sp. HJY	[38]
邻苯二甲酸酯PAEs	青菜Brassica rapa var. chinensis	枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis W34	[39]
十氯联苯PCB-209	罗勒Ocimum basilicum L.	嗜根寡养单胞菌 Stenotrophomonas rhizophila BS-7	[40]

有机污染物

Organic contaminants

作物

Crop

细菌

Bacteria

参考文献

References

菲、芘

Phenanthrene, pyrene

空心菜、小麦

Ipomoea aquatic, Triticum aestivum

嗜麦芽寡养单胞菌

Stenotrophomonas maltophilia PX1

[33]

芘Pyrene

大麦Barley

沙雷氏菌属Serratia sp. Wed4

[34]

碳氢化合物Hydrocarbons

白花草木樨White sweet clover

假单胞菌属Pseudomonas sp. EA6-5

[35]

总石油烃TPHs

莴苣Lactuca sativa

链霉菌属Streptomyces sp. Hlh1

[36]

丙环唑Propiconazole

番茄Tomato

枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis W9

[37]

毒死蜱Chlorpyrifos

韭菜Allium tuberosum

鞘氨醇单胞菌属Sphingomonas sp. HJY

[38]

邻苯二甲酸酯PAEs

青菜Brassica rapa var. chinensis

枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis W34

[39]

十氯联苯PCB-209

罗勒Ocimum basilicum L.

嗜根寡养单胞菌

Stenotrophomonas rhizophila BS-7

[40]

有机污染物 Organic contaminants	功能菌群名称 Name of the consortia	微生物种类 Flora species	降解效率 Degradation efficiency (%)	参考文献 References
低、高分子量多环芳烃 LMW-PAHs, HMW-PAHs	CEB	马赛菌属、鞘氨醇菌属、有益杆菌属、分枝杆菌属、分枝菌酸小杆菌属 Massilia sp., Sphingobium sp., Diaphorobacter sp., Mycobacterium sp., Mycolicibacterium sp.	81.26, 70.72	[49]
多环芳烃PAHs	J-3	变形菌门、拟杆菌门Proteobacteria, Bacteroidetes	71.09	[99]
多氯联苯PCBs	-	假单胞菌属、粪产碱菌Pseudomonas sp., Alcaligenes faecalis	66.70	[100]
		芽孢杆菌属、无色杆菌属、施氏假单胞菌、枯草芽孢杆菌 Bacillus sp., Achromobacter sp., Pseudomonas stutzeri, Bacillus subtilis	54.00	[101]
邻苯二甲酸二正丁酯 DBP	-	鞘氨醇菌属、代尔夫特菌属、假单胞菌属、无色杆菌属、根瘤菌属 Sphingobium sp., Delftia sp., Pseudomonas sp.,Achromobacter sp., Rhizobium sp.	63.06	[88]
	SynCom F+L381	芽孢杆菌属Bacillus sp.	93.40-99.20	[102]
低分子量邻苯二甲酸酯 LMW-PAEs	EN	假单胞菌属、代尔夫特菌属、异根瘤菌属 Pseudomonas sp., Delftia sp., Allorhizobium sp.	94.05	[85]
杀虫剂 Pesticides	PCS-1	假单胞菌属、肠杆菌属、副球菌属、无色杆菌属 Pseudomonas sp., Enterobacter sp., Paracoccus sp., Achromobacter sp.	61.46-84.27	[103]
氟磺胺草醚 Fomesafen	-	芽孢杆菌属、假单胞菌属 Bacillus sp., Pseudomonas sp.	79.70	[104]
阿特拉津 Atrazine	CPD	利沃夫氏不动杆菌、肠杆菌属、简单近芽孢杆菌 Acinetobacter lwoffii, Enterobacter sp., Peribacillus simplex	83.20	[105]
总石油烃TPHs	T2	芽孢杆菌属、假单胞菌属Bacillus sp., Pseudomonas sp.	78.00	[106]
	-	苏云金芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌 Bacillusthuringiensis, Bacilluscereus	87.45	[107]

有机污染物

Organic contaminants

功能菌群名称

Name of the consortia

微生物种类

Flora species

降解效率

Degradation efficiency (%)

参考文献

References

低、高分子量多环芳烃

LMW-PAHs, HMW-PAHs